ताजा सिस्टैंच के बायोकैटलिटिक परिवर्तन द्वारा मुलीन उत्पादन की एक विधि

अमूर्त

वर्तमान आविष्कार मुलीन के उत्पादन के लिए एक विधि का प्रस्ताव करता हैजैव उत्प्रेरक परिवर्तनकाताज़ा सिस्टैंच. वर्तमान आविष्कार की विधि कच्चे माल के रूप में ताजा सिस्टैंच का उपयोग करती है, सेल क्रशिंग, स्लरी निष्कर्षण और उच्च तापमान एंजाइम निष्क्रियता प्रक्रिया की प्रणाली प्रक्रिया के माध्यम से, निष्क्रिय सिस्टैंच सेल स्लरी का उपयोग उत्प्रेरक प्रतिक्रिया सब्सट्रेट के रूप में किया जाता है, और -ग्लूकोसिडेज़ औद्योगिक एंजाइम का उपयोग किया जाता है इसे बनाने के लिए सब्सट्रेट में पीनियल ग्लूकोसाइड के हाइड्रोलिसिस को उत्प्रेरित करने के लिए रुक-रुक कर या निरंतर उत्प्रेरक प्रतिक्रिया करने के लिए स्थिर एंजाइम का उपयोग जैव उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है। फिर, पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया और एकाग्रता और सुखाने की प्रक्रिया के माध्यम से, मुलीन मोनोमर यौगिक काटा जाता है; पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया की शर्तों को समायोजित करके, काटे गए मुलीन मोनोमर यौगिक की शुद्धता प्रतिशत 50 प्रतिशत -90 प्रतिशत तक पहुंच सकती है। मुलीन के मोनोमेरिक यौगिक में एक छोटे अणु और कम ध्रुवता की विशेषताएं होती हैं, जो दवा अवशोषण में एक अच्छी अवशोषण दर और विशेष औषधीय गतिविधि प्रदर्शित करती है।

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विवरण

ताजा सिस्टैंच के जैव-रासायनिक परिवर्तन द्वारा मुलीन उत्पादन की एक विधि

तकनीकी फील्ड

वर्तमान आविष्कार ताजा सिस्टैंच के बायोकैटलिटिक परिवर्तन द्वारा मुलीन मोनोमेरिक यौगिकों के उत्पादन की एक विधि से संबंधित है।

पृष्ठभूमि प्रौद्योगिकी

हर्बा सिस्टैंच, एक बारहमासी परजीवी जड़ी बूटी, एक प्रसिद्ध टॉनिक चीनी दवा है जिसमें लाभकारी सार, गुर्दे को टोन करने और उम्र बढ़ने में देरी करने के प्रभाव होते हैं। आधुनिक विश्लेषण से पता चलता है कि हर्बा सिस्टैंच के मुख्य सक्रिय तत्व फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड, बेंजाइल अल्कोहल ग्लाइकोसाइड, चक्रीय एनोल ईथर टेरपीन ग्लाइकोसाइड, लिगनन ग्लाइकोसाइड, ऑलिगोसेकेराइड डेरिवेटिव, डी-मैनिटोल और बीटाइन हैं। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएच जीएस) जैसे सक्रिय पदार्थ शामिल हैंइचिनाकोसाइडऔरएक्टियोसाइड, और यह आंतों के जीवाणु चयापचय के माध्यम से पाया गया कि गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की गति प्रक्रिया को बड़ी आंत में माइक्रोबियल एंजाइमों द्वारा उत्प्रेरित करने की आवश्यकता होती हैएक्टियोसाइड. गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में पीनियल ग्लाइकोसाइड का चयापचय चैनल मौखिक प्रशासन के बाद जैवउपलब्धता और प्रभावकारिता में महत्वपूर्ण अंतर का मुख्य कारक है। मुलीन के मोनोमेरिक यौगिक में छोटे अणु और कम ध्रुवता की विशेषताएं हैं, जो दवा अवशोषण में अच्छी अवशोषण दर और असाधारण औषधीय गतिविधि का प्रदर्शन करती हैं।

आविष्कार की सामग्री

वर्तमान आविष्कार का उद्देश्य एक औद्योगिक स्थिर एंजाइम रिएक्टर में व्यवस्थित प्रक्रिया उपचार और उत्प्रेरक रूपांतरण द्वारा कच्चे माल के रूप में ताजा सिस्टैंच से मुलीन ग्लाइकोसाइड मोनोमेरिक यौगिकों के उत्पादन के लिए एक विधि प्रदान करना है।

वर्तमान आविष्कार की विधि ताजा सिस्टैंच को कच्चे माल के रूप में उपयोग करना है, सेल क्रशिंग, स्लरी निष्कर्षण प्रक्रिया और उच्च तापमान एंजाइम निष्क्रियता प्रक्रिया द्वारा इसका इलाज करना है, उत्प्रेरक प्रतिक्रिया सब्सट्रेट के रूप में निष्क्रिय सिस्टैंच सेल स्लरी का उपयोग करना है, -ग्लूकोसिडेज़ द्वारा एंजाइम को स्थिर करना है बायोकैटलिस्ट के रूप में औद्योगिक एंजाइम की तैयारी, ग्लूकोसिल लिगैंड के अंत को तोड़ने और इसे अत्यधिक सक्रिय मैरोकेन मोनोमर में परिवर्तित करने के लिए सब्सट्रेट में पीनियल ग्लूकोसाइड के हाइड्रोलिसिस को उत्प्रेरित करती है और फिर, पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया, और एकाग्रता और सुखाने की प्रक्रिया के माध्यम से, मुलीन मोनोमर यौगिक की कटाई की गई; उत्प्रेरक प्रतिक्रिया प्रक्रिया का तापमान 38 डिग्री -60 डिग्री, पीएच 4.0-5.8, समय 4 घंटे -8 घंटा था, और प्रतिक्रिया उत्पाद में -ग्लूकोसिडेज़ गतिविधि 2यू/जी थी -1000यू/जी; पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया की स्थितियों को समायोजित करके, काटे गए मुलीन मोनोमर यौगिक काटे गए मुलीन मोनोमर्स की प्रतिशत शुद्धता 50 प्रतिशत -90 प्रतिशत तक पहुंच सकती है।

वर्तमान आविष्कार की विधि के विशिष्ट चरणों में शामिल हैं:

1. सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के ताजे मांसल तनों का चयन करना, उन्हें वॉशिंग टैंक में रखना और उन्हें ठंडे पानी या औद्योगिक शुद्ध पानी से धोना; उन्हें उठाना, उन्हें सामान्य औद्योगिक क्रशिंग और पीसने वाले उपकरण में रखकर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के मांसल तनों को कुचलने और पीसने के लिए, टूटी हुई कोशिकाओं को धोने के लिए औद्योगिक शुद्ध पानी या पूर्व-ठंडा औद्योगिक शुद्ध पानी मिलाकर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा कुचल सेल लुगदी बन जाता है; फिर उन्हें अलग करने और सिस्टैंच ट्यूबुलोसा सेल पल्प प्राप्त करने के लिए दबाने और फ़िल्टर करने के लिए एक सामान्य औद्योगिक फ़िल्टर प्रेस या एक औद्योगिक सेंट्रीफ्यूज का उपयोग करना; फिर फ़िल्टर अवशेषों को औद्योगिक शुद्ध पानी या पूर्व-ठंडा औद्योगिक शुद्ध पानी में एक या कई बार (आम तौर पर 1 से 3 बार) जोड़ा जा सकता है और सामान्य औद्योगिक क्रशिंग और पीसने वाली मशीन द्वारा लुगदी में मिलाया जा सकता है, और कुचल कोशिकाओं को किया जा सकता है एक ही समय में सामान्य औद्योगिक अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण उपकरण द्वारा निकाला जाता है, और फिर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा सेल पल्प प्राप्त करने के लिए औद्योगिक फिल्टर प्रेस या औद्योगिक सेंट्रीफ्यूज द्वारा अलग किया जाता है। प्रक्रिया सिस्टैंच ट्यूबुलोसा क्रश्ड सेल पल्प और सेल पल्प को 20 डिग्री (आमतौर पर 4-20 डिग्री) से कम तापमान पर नियंत्रित किया जाता है;

2, चरण 1 से प्राप्त सिस्टैंच सेल पल्प को सामान्य औद्योगिक ताप उपकरण द्वारा उच्च तापमान पर निष्क्रिय किया जाता है, या औद्योगिक अति-उच्च तापमान तात्कालिक निष्क्रियता की जाती है; निष्क्रिय सिस्टैंच सेल पल्प को उत्प्रेरक प्रतिक्रिया सब्सट्रेट के रूप में उपयोग किया जाता है, और -ग्लूकोसिडेज़ औद्योगिक एंजाइम तैयारी सोखना विधि के सामान्य स्थिर एंजाइम औद्योगिक उत्पादन द्वारा प्राप्त स्थिर एंजाइम को जैव उत्प्रेरक के रूप में उपयोग किया जाता है, और प्रतिक्रिया सामान्य औद्योगिक स्थिर द्वारा की जाती है एंजाइम रिएक्टर आंतरायिक या निरंतर उत्प्रेरक प्रतिक्रिया, सब्सट्रेट पीनियल ग्लूकोसाइड के ग्लूकोसिल लिगैंड के अंत में एक ग्लूकोज समूह को हटाने के लिए उत्प्रेरक हाइड्रोलिसिस, मुलीन मोनोमर यौगिक में दिशात्मक रूपांतरण; उत्प्रेरक प्रतिक्रिया प्रक्रिया का तापमान 38 डिग्री ~ 6 {{9 }} डिग्री है, सर्वोत्तम तापमान 42 डिग्री ~ 48 डिग्री है; पीएच 4.0 ~ 5.8 है, सर्वोत्तम पीएच 4.5 ~ 5.3 है; समय 4 घंटा ~ 8 घंटा है, सर्वोत्तम समय 5 घंटा ~ 6 घंटा है। उत्प्रेरक प्रतिक्रिया प्रक्रिया में प्रतिक्रिया उत्पाद की -ग्लूकोसिडेज़ गतिविधि 2U/g-1000U/g थी, और सबसे अच्छी एंजाइम गतिविधि 25U/g-150U/g थी; उत्प्रेरक प्रतिक्रिया प्रक्रिया में प्रतिक्रिया उत्पाद में पीनियल ग्लूकोसाइड की मायरिकेटिन मोनोमर यौगिक में रूपांतरण दर 78 प्रतिशत -95 प्रतिशत मापी गई थी

3, चरण 2 की प्रतिक्रिया के बाद प्रतिक्रिया समाधान, सामान्य औद्योगिक अल्ट्राफिल्ट्रेशन झिल्ली पृथक्करण, चयनात्मक छानने और पॉलीसेकेराइड, प्रोटीन और अन्य बड़े अणु अशुद्धियों के साथ-साथ कण और उप-कण अशुद्धियों का उपयोग करके; और फिर सामान्य औद्योगिक नैनोफिल्ट्रेशन झिल्ली पृथक्करण, अमीनो एसिड, डी-मैनिटॉल, बीटाइन और अन्य छोटे अणु अशुद्धियों की चयनात्मक छनाई और अवधारण का उपयोग करना; सामान्य औद्योगिक मैक्रोपोरस राल सोखना पृथक्करण प्रक्रिया का उपयोग करके, या / और सामान्य औद्योगिक क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया का उपयोग करके, या/और सामान्य एनालॉग मूविंग बेड क्रोमैटोग्राफी पृथक्करण प्रणाली प्रक्रिया या आगे के लिए सामान्य बहुक्रियाशील क्रोमैटोग्राफी पृथक्करण प्रक्रिया का उपयोग करके फिर से उपयोग किया जा सकता है। पृथक्करण और शुद्धि; उपरोक्त पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया की शर्तों को समायोजित करके, मुलीन मोनोमर यौगिकों के विभिन्न शुद्धता वाले अर्क प्राप्त किए जा सकते हैं; और

4, चरण 3 में प्राप्त मुलीन मोनोमर यौगिक का अर्क, सामान्य औद्योगिक वैक्यूम एकाग्रता प्रक्रिया या औद्योगिक पतली फिल्म वाष्पीकरण एकाग्रता प्रक्रिया के माध्यम से, 30 प्रतिशत से 50 प्रतिशत सांद्रण की ठोस सामग्री प्राप्त करने के लिए; और फिर औद्योगिक स्प्रे सुखाने की प्रक्रिया, या सामान्य अन्य औद्योगिक सुखाने के तरीकों के माध्यम से, मुलीन मोनोमर यौगिक का पाउडर या सूखा पदार्थ प्राप्त किया जाता है। काटे गए मुलीन मोनोमर यौगिकों की प्रतिशत शुद्धता सामग्री 50 प्रतिशत से 90 प्रतिशत तक पहुंच सकती है।

ताजासिस्टैंच कच्चा मालवर्तमान आविष्कार की विधि में शामिल किया जा सकता है ताजा कटाई (प्रशीतित या जमे हुए और संरक्षित नहीं) सिस्तांच के मांसल तने, या औद्योगिक फ्रीजर में संरक्षित सिस्तांच के ताजा मांसल तने, या औद्योगिक फ्रीजर में सिस्तांचेफ्रोजन के ताजा मांसल तने; या जैसा कि ऊपर बताया गया है, ताज़ा सिस्तान्चे के कटे हुए या कटे हुए मांसल तने।

वर्तमान आविष्कार में वर्णित सिस्टैंच iएस सिस्टैंच ट्यूबुलोसा वाईसी मायासिस्टैंच ट्यूबुलोसा (श्रेंक)लिएटांगिडे परिवार का वाइट, जो पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना के फार्माकोपिया के 2005 संस्करण में शामिल है।

आविष्कार की विधि में औद्योगिक शीत भंडारण का उपयोग शामिल है, जलाशय के तापमान का संरक्षण आम तौर पर 1 डिग्री ~ 13 डिग्री है, जलाशय के तापमान का सबसे अच्छा शीत भंडारण संरक्षण 4 डिग्री ~ 10 डिग्री है; जलाशय के तापमान का औद्योगिक फ्रीजर प्रशीतन का उपयोग आम तौर पर -52 डिग्री ~ -10 डिग्री होता है, जलाशय के तापमान का सबसे अच्छा फ्रीजर प्रशीतन -36 डिग्री ~ -18 डिग्री होता है; पानी की टंकी में रखे ठंडे पानी का उपयोग पानी का तापमान 1 डिग्री ~ 20 डिग्री है, सबसे अच्छा ठंडा पानी का तापमान 4 डिग्री ~ 10 डिग्री है, हर बार प्री-कूलिंग द्वारा जोड़े गए औद्योगिक शुद्ध पानी या औद्योगिक शुद्ध पानी की मात्रा 100 प्रतिशत है कुचली हुई कोशिकाओं या सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के फिल्टर अवशेषों का 400 प्रतिशत (वजन अनुपात), और सबसे अच्छा जोड़ 200 प्रतिशत से 300 प्रतिशत (वजन अनुपात) है; प्री-कूलिंग द्वारा औद्योगिक शुद्ध पानी का पानी का तापमान 1 डिग्री से 20 डिग्री है, और सबसे अच्छा पानी का तापमान 4 डिग्री से 10 डिग्री है।

आविष्कार की विधि में स्थिर एंजाइम प्राप्त करने के लिए सोखने की विधि का औद्योगिक उत्पादन शामिल है, आमतौर पर -ग्लूकोसिडेज़ औद्योगिक एंजाइम तैयारी एंजाइम समाधान और सोखना संपर्क, और फिर गैर-सोखने वाले एंजाइम समाधान को हटाने के लिए धोकर स्थिर एंजाइम बनाया जा सकता है; भौतिक सोखना विधि, आयन सोखना विधि सहित; माइक्रोपोरस ग्लास, हाइड्रॉक्सीपैटाइट, सिलोफ़न, मैक्रोपोरस सिंथेटिक रेज़िन, विशेष सिरेमिक, डीईएई - सेलूलोज़, डीईएई-डेक्सट्रान जेल, एम्बरलाइट आईआरए -93, आईआरए -410, आईआरए -900, डॉवेक्स {{ सहित अधिशोषक 7}}, एम्बरलाइट सीजी-50, आईआरसी-50, आईआर-120, जिसे सामान्य विदेशी और घरेलू वस्तुओं में से चुना जा सकता है।

वर्तमान आविष्कार की विधि में -ग्लूकोसिडेज़ औद्योगिक एंजाइम तैयारी शामिल है, जिसमें -ग्लूकोसिडेज़ और -ग्लूकोसिडेज़ से समृद्ध सेल्यूलेज़, पौधे के अर्क यौगिक एंजाइम, पौधे हाइड्रोलिसिस यौगिक एंजाइम शामिल हैं।

वर्तमान आविष्कार की विधि में आम तौर पर 75 डिग्री से 100 डिग्री तक एंजाइम के उच्च तापमान निष्क्रियता शामिल होती है, और समय आम तौर पर 3 मिनट से 10 मिनट तक होता है; एंजाइम के अति-उच्च तापमान तात्कालिक निष्क्रियता का तापमान आम तौर पर 135 डिग्री से 141 डिग्री तक होता है।

वर्तमान आविष्कार की विधि में शामिल औद्योगिक स्थिर एंजाइम रिएक्टर एक सामान्य औद्योगिक हलचल टैंक रिएक्टर, स्थिर बिस्तर रिएक्टर या द्रवीकृत बिस्तर रिएक्टर हो सकता है।

आविष्कार की विधि में शामिल अल्ट्राफिल्ट्रेशन झिल्ली का सापेक्ष आणविक द्रव्यमान 1000 से 4500 है, और सर्वोत्तम सापेक्ष आणविक द्रव्यमान 1500 से 3500 है; नैनोफिल्ट्रेशन झिल्ली का सापेक्ष आणविक द्रव्यमान 200 से 300 है, और सर्वोत्तम सापेक्ष आणविक द्रव्यमान 250 से 280 है; अल्ट्राफिल्ट्रेशन झिल्ली को CA या CTA, PAN, PS, PSA, PES, PVDF, PEK, SPS के झिल्ली मॉडल की श्रृंखला से नैनोफिल्ट्रेशन झिल्ली के लिए चुना जाता है, {{8}UHT-ESNA या 8540-UHY-ESNA , ESNA-FREE650, ESNA-FREE1700, NTR7450HG, NTR729HG, NF-CA झिल्ली, NF-CA रोल्ड तत्व और खोखले फाइबर भागों का उपयोग किया जाता है; मैक्रोपोरस सोखना रेजिन के लिए, 30}}, एनकेए-9, आरए, एस8, एसआईपी, डब्लूएलडी और एक्स-5 श्रृंखला मॉडल; सिम्युलेटेड मूविंग बेड क्रोमैटोग्राफी सेपरेशन सिस्टम और मल्टीफ़ंक्शनल क्रोमैटोग्राफी सेपरेशन सिस्टम, आप एमबी, एमडी, एमई, एमएफ तैयारी क्रोमैटोग्राफ़िक सेपरेशन क्रोमैटोग्राफ, एसएमबीसी प्रायोगिक प्रकार, एसएमबीसी पायलट प्रकार, एल प्रकार और एसएमबीसी औद्योगिक निरंतर तैयारी क्रोमैटोग्राफिक प्रकार की क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण प्रणाली। वर्तमान आविष्कार की विधि में शामिल अल्ट्राफिल्ट्रेशन मेम्ब्रेन, नैनोफिल्ट्रेशन मेम्ब्रेन, मैक्रोपोरस सोखना राल, गैर-आयनिक पॉलिमर सोखना, औद्योगिक क्रोमैटोग्राफिक कॉलम, मूविंग बेड क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण प्रणाली और बहुक्रियाशील क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण प्रणाली को सामान्य विदेशी और घरेलू वस्तुओं से चुना जा सकता है।

आविष्कार की विधि में औद्योगिक वैक्यूम एकाग्रता प्रक्रिया या औद्योगिक फिल्म वाष्पीकरण एकाग्रता प्रक्रिया शामिल है, तापमान आम तौर पर 42 डिग्री ~ 80 डिग्री है, सबसे अच्छा तापमान 45 डिग्री ~ 65 डिग्री है; सुखाने वाले टॉवर में उपयोग की जाने वाली औद्योगिक स्प्रे सुखाने की प्रक्रिया में इनलेट हवा का तापमान आम तौर पर 125 डिग्री ~ 285 डिग्री होता है, सबसे अच्छा इनलेट हवा का तापमान 135 डिग्री ~ 185 डिग्री होता है।

वर्तमान आविष्कार की विधि में शामिल औद्योगिक सुखाने की अन्य विधियों में सामान्य औद्योगिक ड्रम सुखाने, या वायु प्रवाह सुखाने, द्रवीकृत बिस्तर सुखाने, माइक्रोवेव वैक्यूम सुखाने, माइक्रोवेव सुखाने, वैक्यूम सुखाने या गर्म हवा परिसंचरण सुखाने शामिल हैं, सुखाने का तापमान आम तौर पर 50 से 100 डिग्री, सर्वोत्तम 58 से 80 डिग्री है।

वर्तमान आविष्कार की विधि द्वारा उत्पादित पाउडर या सूखे मुलीन मोनोमर यौगिक का उपयोग सीधे फार्मास्युटिकल कच्चे माल के रूप में, या कॉस्मेटिक कच्चे माल के रूप में, या कच्चे माल या मिश्रित कच्चे माल के रूप में मौखिक तरल, कैप्सूल जैसे कार्यात्मक स्वास्थ्य भोजन का उत्पादन करने के लिए किया जा सकता है। गोली, दाना, पंच, गोली या बैग वाली चाय। इस आविष्कार की विधि के प्रचार और कार्यान्वयन से एक मूल्यवान चीनी दवा सिस्टैंच ट्यूबुलोसा मानव स्वास्थ्य को बेहतर लाभ पहुंचाएगी।

वर्तमान आविष्कार की विधि में शामिल विभिन्न राशियों का प्रतिशत (प्रतिशत) वजन प्रतिशत है जब तक कि अन्यथा न कहा गया हो।

विशिष्ट अवतार

वर्तमान आविष्कार को अवतारों के साथ नीचे विस्तार से वर्णित किया गया है।

उदाहरण 1:

1, ताजा मांसल तने का चयन करेंसिस्टैंच ट्यूबुलोसा4 डिग्री के तापमान पर औद्योगिक कोल्ड स्टोरेज में रखें, उन्हें 18 डिग्री के तापमान पर ठंडे पानी के साथ एक पानी धोने के टैंक में कुल्ला करें, उन्हें उठाएं, उन्हें एक औद्योगिक क्रशिंग और पीसने वाले उपकरण में रखें ताकि मांसल तनों को कुचलने और पीसने के लिए सिस्टैंच ट्यूबुलोसा, कुचली हुई कोशिकाओं को धोने के लिए औद्योगिक शुद्ध पानी मिलाएंसिस्टैंच ट्यूबुलोसाकुचली हुई कोशिका का गूदा, मिलाए गए पानी की मात्रा कुचली हुई कोशिकाओं के वजन का 300 प्रतिशत है; फिर एक औद्योगिक फिल्टर प्रेस का उपयोग करें, कुचलने और पीसने और अलग करने की प्रक्रिया के दौरान सिस्टैंच ट्यूबुलोसा कुचल सेल लुगदी और सेल लुगदी का तापमान 20 डिग्री होने का परीक्षण किया गया था;

2, उच्च तापमान निष्क्रियतासिस्टैंच ट्यूबुलोसाऔद्योगिक माइक्रोवेव हीटिंग डिवाइस द्वारा सेल घोल, तापमान 100 डिग्री है, समय 3 मिनट है; निष्क्रिय सिस्टैंच ट्यूबलोसा सेल घोल का उपयोग उत्प्रेरक प्रतिक्रिया सब्सट्रेट के रूप में किया जाता है, भौतिक सोखना विधि हाइड्रॉक्सीपैटाइट का सामान्य औद्योगिक उत्पादन सोखने वाले निर्धारण विधि के रूप में -ग्लूकोसिडेज़ स्थिर एंजाइम को जैव उत्प्रेरक के रूप में प्राप्त करने के लिए, सामान्य स्थिर बिस्तर रिएक्टर के माध्यम से उत्प्रेरक प्रतिक्रिया के लिए किया जाता था। सब्सट्रेट पीनियलोसाइड के ग्लूकोसिल लिगैंड के अंत में ग्लूकोज समूह को हटाने और मुलीन के मोनोमेरिक यौगिक में लक्षित रूपांतरण को उत्प्रेरित करने के लिए स्थिर बिस्तर रिएक्टर में लगातार बाहर; उत्प्रेरक प्रतिक्रिया प्रक्रिया 46 डिग्री के तापमान, 4.9 के पीएच पर की गई थी, और उत्प्रेरक प्रतिक्रिया समय 5.5 घंटे प्रति बैच था, और उत्प्रेरक प्रतिक्रिया के 10 बैच लगातार किए गए थे; उत्प्रेरक प्रतिक्रिया प्रक्रिया के दौरान अभिकारकों में -ग्लूकोसिडेज़ गतिविधि 10U/g थी; यह परीक्षण करके कि सब्सट्रेट में पीनियल ग्लूकोसाइड का मायरिकेटिन मोनोमर यौगिक में रूपांतरण 94 प्रतिशत तक पहुंच गया;

3. उपरोक्त उत्प्रेरक प्रतिक्रिया के बाद प्रतिक्रिया समाधान को 4000 के सापेक्ष आणविक द्रव्यमान के साथ अल्ट्राफिल्ट्रेशन झिल्ली द्वारा अलग किया गया था, और फिर 250 के सापेक्ष आणविक द्रव्यमान के साथ नैनोफिल्ट्रेशन झिल्ली द्वारा नैनोफिल्ट्रेशन किया गया था, इसके बाद एबी प्रकार के औद्योगिक मैक्रोपोरस सोखना राल द्वारा सोखना पृथक्करण किया गया था। {3}}, और औद्योगिक क्रोमैटोग्राफ़िक कॉलम पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया द्वारा पृथक्करण और शुद्धिकरण, और फिर मुलीन मोनोमर यौगिक की उच्च शुद्धता अर्क प्राप्त करने के लिए XZ12E -4एल बहुक्रियाशील क्रोमैटोग्राफ़िक पृथक्करण प्रणाली द्वारा आगे पृथक्करण और शुद्धिकरण;

4, 42 प्रतिशत ठोस के साथ सांद्रण प्राप्त करने के लिए उपरोक्त अर्क को 60 डिग्री के तापमान पर औद्योगिक वैक्यूम सांद्रण प्रक्रिया द्वारा सांद्रित किया गया था; सूखे मुलीन मोनोमर यौगिक को प्राप्त करने के लिए 58 डिग्री के तापमान पर औद्योगिक वैक्यूम सुखाने की प्रक्रिया द्वारा आगे सुखाया गया; कटाई की गई सूखी सामग्री (शुष्क पदार्थ में) में मुलीन मोनोमर यौगिक की प्रतिशत शुद्धता सामग्री विश्लेषण द्वारा निर्धारित 87.5 प्रतिशत थी।

उदाहरण 2:

1. 10 डिग्री के भंडारण तापमान पर औद्योगिक कोल्ड स्टोरेज में रखे गए सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के ताजा मांसल तनों का चयन करें, उन्हें 4 डिग्री के तापमान पर ठंडे पानी के साथ पानी धोने के टैंक में कुल्ला करें, उन्हें उठाएं, उन्हें औद्योगिक क्रशिंग में रखें और सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के मांसल तनों को कुचलने और पीसने के लिए पीसने का उपकरण, कुचली हुई कोशिकाओं को धोने के लिए 4 डिग्री के पानी के तापमान पर पहले से ठंडा किया हुआ औद्योगिक शुद्ध पानी मिलाएं ताकि सिस्टैंच ट्यूबुलोसा क्रश्ड सेल घोल बन जाए, जिसमें पानी की मात्रा 200 प्रतिशत हो। कुचली गई कोशिकाओं का वजन सिस्टैंच ट्यूबुलोसा सेल घोल प्राप्त करने के लिए घोल को एक औद्योगिक अपकेंद्रित्र द्वारा अलग किया गया था; और फिल्टर अवशेषों को औद्योगिक शुद्ध पानी में मिलाया गया था, जिसमें पानी की मात्रा फिल्टर अवशेषों के वजन का 200 प्रतिशत थी, और सामान्य औद्योगिक क्रशिंग और पीसने वाली मशीन द्वारा एक घोल में मिलाया गया था, और कुचल कोशिकाओं को निकाला गया था एक अल्ट्रासोनिक निष्कर्षण उपकरण, और फिर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा सेल घोल प्राप्त करने के लिए एक औद्योगिक अपकेंद्रित्र द्वारा अलग किया गया; परीक्षण के बाद, कुचलने और पीसने और अलग करने की प्रक्रिया में सिस्टैंच ट्यूबुलोसा कुचल सेल पल्प और सेल पल्प का तापमान 18 डिग्री था;

2, औद्योगिक हीटिंग डिवाइस द्वारा सिस्टैंच ट्यूबुलोसा सेल घोल का उच्च तापमान निष्क्रियता, तापमान 1 0 0 डिग्री है, समय 5 मिनट है; निष्क्रिय सिस्टैंच ट्यूबुलोसा सेल घोल का उपयोग उत्प्रेरक प्रतिक्रिया सब्सट्रेट के रूप में किया जाता है, भौतिक सोखना विधि सिलोफ़न का सामान्य औद्योगिक उत्पादन सोखना निर्धारण विधि के रूप में, एक जैव उत्प्रेरक के रूप में -ग्लूकोसिडेज़ स्थिर एंजाइम प्राप्त करने के लिए, निरंतर प्रकार के लिए सामान्य औद्योगिक स्थिरीकरण रिएक्टर के माध्यम से किया जाता है। उत्प्रेरक प्रतिक्रिया 45 डिग्री, पीएच 4.5 पर की गई, और उत्प्रेरक प्रतिक्रिया समय 6.0 घंटे प्रति बैच था, और उत्प्रेरक प्रतिक्रिया के 12 बैच लगातार किए गए। सब्सट्रेट में पीनियल ग्लूकोसाइड का मायरिकेटिन मोनोमेरिक यौगिक में रूपांतरण 95 प्रतिशत पाया गया;

3, उपरोक्त उत्प्रेरक प्रतिक्रिया के बाद प्रतिक्रिया समाधान 300 के सापेक्ष आणविक द्रव्यमान के साथ एक नैनोफिल्ट्रेशन झिल्ली का उपयोग करके नैनोफिल्ट्रेशन था, और फिर एक्सएडी प्रकार के एक औद्योगिक मैक्रोपोरस सोखना राल का उपयोग करके सोखना द्वारा अलग किया गया था, और एक औद्योगिक क्रोमैटोग्राफिक कॉलम पृथक्करण और शुद्धिकरण प्रक्रिया द्वारा शुद्ध किया गया था। , और फिर मुलीन मोनोमर यौगिक की उच्च शुद्धता वाला अर्क प्राप्त करने के लिए XZ20Z-ZL प्रकार की एक बहुक्रियाशील क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण प्रणाली का उपयोग करके अलग और शुद्ध किया गया;

4, 45 प्रतिशत ठोस सामग्री के साथ सांद्रण प्राप्त करने के लिए उपरोक्त अर्क को 55 डिग्री पर एक औद्योगिक फिल्म वाष्पीकरण एकाग्रता प्रक्रिया के माध्यम से पारित किया गया था; सूखे मिरिस्टिका फ्रेग्रेंस मोनोमर यौगिक को प्राप्त करने के लिए इसे 55 डिग्री पर औद्योगिक ड्रम सुखाने की प्रक्रिया से गुजारा गया; विश्लेषण और निर्धारण के बाद, काटी गई सूखी सामग्री (शुष्क पदार्थ में) में मिरिस्टिका फ्रेग्रेन्स मोनोमर यौगिक की प्रतिशत शुद्धता सामग्री 89.9 प्रतिशत थी।

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ईमेल:wallence.suen@wecistanche.com

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