सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक और हाइपोलिपिडेमिक प्रभाव

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सिस्टैंच ट्यूबलोसेन टाइप 2 डायबिटिक डीबी / डीबी चूहों के एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक और हाइपोलिपिडेमिक प्रभाव

वेन-टिंग ज़िओंग, एट अल

सार

नृवंशविज्ञान संबंधी प्रासंगिकता:सूखे रसीले तनासिस्टांचेट्यूबुलोसा (शेंक) आर. वाइट मधुमेह के लिए पारंपरिक चीनी दवा के नुस्खे का एक घटक है। हालांकि, अब तक सिस्टांच प्रजातियों के लिए इस पारंपरिक दावे की पुष्टि करने के लिए कोई आधुनिक वैज्ञानिक रिपोर्ट नहीं मिली है। इस प्रकार, हमने के प्रभावों की जांच कीसिस्टांचेट्यूबुलोसापुरुष BKS.Cg-Dock7m þ/þ Leprdb/J (db/db) चूहों में ग्लूकोज होमियोस्टेसिस और सीरम लिपिड पर, टाइप 2 मधुमेह का एक मॉडल।

सामग्री और तरीके:वर्बस्कोसाइड और इचिनाकोसाइड सामग्रीसिस्टांचेट्यूबुलोसाएचपीएलसी का उपयोग करके पाउडर का मूल्यांकन किया गया। कुल फेनोलिक सामग्री, पॉलीसेकेराइड सामग्री, और एंटीऑक्सीडेंट गतिविधिसिस्टांचेट्यूबुलोसापाउडर का भी मूल्यांकन किया गया। फिर, . की विभिन्न खुराकेंसिस्टांचे ट्यूबुलोसा(120.9, 72.6, या 24.2 मिलीग्राम वर्बास्कोसाइड/किलोग्राम के बराबर) मौखिक रूप से 45 दिनों के लिए एक बार दैनिक रूप से पुरुष db/dbmice को प्रशासित किया गया था। आयु-मिलान डीबी / चूहों का उपयोग सामान्य नियंत्रण के रूप में किया गया था। प्रयोग के दौरान बॉडीवेट, फास्टिंग ब्लड ग्लूकोज, पोस्टप्रांडियल ब्लड ग्लूकोज और इंसुलिन टॉलरेंस टेस्ट को मापा गया। बलिदान के समय, इंसुलिन स्तर की माप के लिए रक्त एकत्र किया गया था, इंसुलिन प्रतिरोध (HOMA-IR), और कुल कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड, एचडीएल-सी, एलडीएल-सी, और वीएलडीएल-सी स्तरों का होमोस्टैटिक मॉडल मूल्यांकन; ग्लाइकोजन के स्तर को मापने के लिए लिवर और मांसपेशियों को काटा गया।

परिणाम: सिस्टांचेट्यूबुलोसाउच्च उपवास रक्त ग्लूकोज और पोस्टप्रैन्डियल ब्लड ग्लूकोज के स्तर को महत्वपूर्ण रूप से दबा दिया, इंसुलिन प्रतिरोध और डिस्लिपिडेमिया में सुधार हुआ, और शरीर के वजन घटाने indb / db चूहों को दबा दिया। हालांकि,सिस्टांचेट्यूबुलोसासीरम इंसुलिन के स्तर या यकृत और मांसपेशियों के ग्लाइकोजन के स्तर को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित नहीं किया।

निष्कर्ष:यह अध्ययन के पारंपरिक उपयोग के लिए वैज्ञानिक प्रमाण प्रदान करता हैसिस्टांचेट्यूबुलोसामधुमेह का इलाज करने के लिए, यह सुझाव देते हुए किसिस्टांचेट्यूबुलोसाहाइपरग्लेसेमिया को रोकने और हाइपरलिपिडिमिया का इलाज करने के लिए एक कार्यात्मक खाद्य पदार्थ या दवा के रूप में विकसित होने की क्षमता है।

कीवर्ड:सिस्टांचेट्यूबुलोसा, मधुमेह प्रकार 2,एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव, हाइपोलिपिडेमिक प्रभाव

1 परिचय

मधुमेह मेलेटस (डीएम) एक प्रगतिशील और जटिल चयापचय विकार है जो मुख्य रूप से असामान्य रूप से उच्च रक्त शर्करा के स्तर (हाइपरग्लेसेमिया) (तिवारी और राव, 2002; स्टमवोलेट अल।, 2005; नाथन एट अल।, 2009) की विशेषता है। दुनिया भर में मधुमेह के 347 मिलियन रोगियों में से लगभग 90 प्रतिशत में टाइप 2 (गैर-इंसुलिन-आश्रित) डीएम (डानेई एट अल।, 2011) है। टाइप 2 डीएम वाले रोगियों में तीन प्रमुख चयापचय दोष लगातार हाइपरग्लाइसेमिया में योगदान करते हैं: कम इंसुलिन स्राव, एक उच्च यकृत ग्लूकोज उत्पादन, और इंसुलिन प्रतिरोध (बावेनहोम एट अल।, 2001)। टाइप 2 डीएम जीवन प्रत्याशा को छोटा कर सकता है और एक महत्वपूर्ण चिकित्सा और आर्थिक बोझ का प्रतिनिधित्व करता है (गाकिडौ एट अल।, 2011)

टाइप 2 डीएम का रोगजनन बहु-तथ्यात्मक है और इसे आनुवंशिक और जीवन शैली दोनों कारकों से जोड़ा गया है (स्टमवोल एट अल।, 2005)। जीवन शैली के हस्तक्षेप मौखिक के साथ संयुक्तविरोधीहाइपरग्लेसेमिकदवाएं टाइप 2 डीएम के प्रबंधन की विशिष्ट विधि हैं। ओरल ड्रगसेक्सर्ट एएंटी-हाइपरग्लेसेमिकहाइपरग्लेसेमिया का कारण बनने वाले तीन प्रमुख चयापचय दोषों में सुधार करके या आंत में कार्बोहाइड्रेट पाचन और अवशोषण को बाधित करके ग्लाइसेमिक स्तरों में पोस्टप्रैन्डियल वृद्धि को कम करके प्रभाव।

यद्यपि अधिकांश प्रकार 2 डीएम रोगियों में चिकित्सा उपचार के लिए प्रभावी दवाओं के कई वर्ग मान्यता प्राप्त विकल्प बन गए हैं, इनमें से कई सिंथेटिक दवाओं के गंभीर दुष्प्रभाव हैं। उदाहरण के लिए, रोसिग्लिटाज़ोन और पियोग्लिटाज़ोन मायोकार्डियल रोधगलन, कंजेस्टिव दिल की विफलता और परिधीय शोफ की घटनाओं को बढ़ाते हैं, और हैं लंबे समय तक उपयोग के बाद कार्सिनोजेनेसिस और यहां तक ​​​​कि मृत्यु के बढ़ते जोखिम से जुड़ा हुआ है (निसेन और वोल्स्की, 2007; झांग एट अल।, 2007; होम एट अल।, 2009)। इसलिए, वैकल्पिक एजेंटों की खोज के लिए एक महत्वपूर्ण आवश्यकता मौजूद है जो एंटीहाइपरग्लाइसेमिक गतिविधि को बढ़ाएंगे लेकिन कम दुष्प्रभाव डालेंगे। सिंथेटिक रसायनों की तुलना में, स्वाभाविक रूप से व्युत्पन्नविरोधी hyperglycemicजड़ी-बूटियों और पारंपरिक दवाओं जैसे एजेंटों का उपयोग का एक लंबा इतिहास है और उपन्यास के आम तौर पर सुरक्षित संभावित स्रोतों का प्रतिनिधित्व कर सकते हैंविरोधी hyperglycemicड्रग्स (ये एट अल।, 2003)।

चीनी फार्माकोपिया (चीनी फार्माकोपिया आयोग, 2010) के अनुसार, ओरोबैंचेसी परिवार से संबंधित परजीवी पौधों का एक जीनस सिस्टैंच, आमतौर पर गुर्दे संबंधी विकारों और बांझपन को ठीक करने के लिए एक पारंपरिक दवा के रूप में उपयोग किया जाता है। जैसा कि बेनकाओ टुजिंग और नेचर ऑफ ड्रग जैसी चीनी दवाओं की किताबों में दर्ज किया गया है, सिस्टैंच जीनस को भी सैकड़ों वर्षों से ओवरस्ट्रेन-प्रेरित हानि का इलाज करने के लिए एक टॉनिक भोजन का उत्पादन करने के लिए मटन, आलू या चावल के साथ उबाला गया है, यह सुझाव देता है कि सिस्टांच जीनस सुरक्षित है मौखिक रूप से लें।

पारंपरिक चीनी चिकित्सा में, डीएम को "जिओ के" के लक्षण के रूप में जाना जाता है, और सदियों से चीनी जड़ी-बूटियों का उपयोग करके इसका इलाज किया जाता रहा है। सिस्टैंच प्रजाति के सूखे रसीले तने को पारंपरिक रूप से पारंपरिक चीनी दवा की किताब सेंगजी ज़ोंगलू में नौ मधुमेह विरोधी नुस्खे ("जिओ के फेंग") के एक घटक के रूप में उपयोग किया जाता है। हालांकि, अब तक, सिस्टेनचेस प्रजातियों के लिए इस पारंपरिक दावे की पुष्टि करने के लिए कोई आधुनिक वैज्ञानिक रिपोर्ट नहीं आई है।

सिस्टांचेट्यूबुलोसा(शेंक) आर. वाइट, एक सिस्टैंच प्रजाति जो इमली के पौधे की जड़ों को परजीवी बनाती है - जो मुख्य रूप से ताकलामाकन रेगिस्तान के आसपास खेती की जाती है - हाल ही में एक कार्यात्मक भोजन के रूप में उपयोग के लिए तत्काल चाय का उत्पादन करने के लिए उपयोग किया गया है (DaZhongWeiShengBao, 2010; Baidu Pedia, 2011) .

सिस्टांचेट्यूबुलोसाइसमें फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी), इरिडोइड्स, लिग्नन्स, एल्डिटोल्स, ओलिगोसेकेराइड्स, पॉलीसेकेराइड्स, और पामिटिक एसिड और लिनोलिक एसिड (सॉन्ग एट अल।, 2000; जियांग और टीयू, 2009) जैसे वाष्पशील यौगिकों की प्रशंसनीय मात्रा होती है। सिस्टैंच प्रजातियों के प्रमुख सक्रिय घटकों को PhGs (Xie et al।, 2006; Jiang and Tu, 2009) माना जाता है।सिस्टांचेट्यूबुलोसाऔर इसके घटकों, जैसे PhGs, पॉलीसेकेराइड्स, और पॉलीफेनोल्स, को अच्छा एंटी-ऑक्सीडेटिव प्रदर्शित करने के लिए सूचित किया गया है (Denget al।, 2004; Pellati et al।, 2004; Frum et al।, 2007; Sui et al।, 2011; वांग एट अल।, 2011), एंटी-हाइपरटेंशन (अहमद एट अल।, 1995) और हाइपो कोलेस्ट्रॉल (शिमोडा एट अल।, 2009) प्रभाव। कई रिपोर्टों ने संकेत दिया है कि PhG, पॉलीसेकेराइड और पॉलीफेनोल्स का प्रभाव होता हैविरोधी hyperglycemicमुक्त कट्टरपंथी मैला ढोने और ग्लूकोज से प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव (पिंटो एट अल।, 2010; साल्टिएल, 2001; गुलाटी एट अल।, 2012) के मॉड्यूलेशन के माध्यम से टाइप 2 डीएम में प्रभाव या लाभकारी प्रभाव पड़ता है। के ये घटक और जैव क्रियाएँसिस्टांचेट्यूबुलोसासुझाव है कि इसका संभावित रूप से टाइप 2 डीएम के उपचार के लिए उपयोग किया जा सकता है। के प्रभावों का वर्णन करने वाली रिपोर्टों के अभाव के कारणसिस्टांचेट्यूबुलोसाडीएम के उपचार में, मधुमेह विरोधी गतिविधि की जांच करना उचित समझासिस्टांचेट्यूबुलोसा. इस प्रकार, हमने के प्रभावों की जांच कीसिस्टांचेट्यूबुलोसाBKSdb/db चूहों (BKS.Cg-Dock7m þ/þ Leprdb/J, जैक्सन लेबोरेटरी स्टॉक नंबर 00642) में हाइपरग्लाइसेमिया और डिस्लिपिडेमिया पर, टाइप 2 डीएम का एक मॉडल जो प्रगतिशील हाइपरग्लेसेमिया, इंसुलिन प्रतिरोध और मोटापे सहित मानव डीएम की कई विशेषताओं को प्रदर्शित करता है। एट अल।, 1966; निशिना एट अल।, 1994; उचिदा एट अल।, 2005; श्रीनिवासन और रामाराव, 2007)।

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1. रसायन

वर्बास्कोसाइड (शुद्धता 493 प्रतिशत) और इचिनाकोसाइड (शुद्धता 493 प्रतिशत) को नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर फूड एंड ड्रग कंट्रोल (बीजिंग, चीन) से खरीदा गया था। एचपीएलसी ग्रेड मेथनॉल सिग्मा-एल्ड्रिच (सेंट लुइस, एमओ, यूएसए) से खरीदा गया था। एकरबोस को बायर (वेस्ट हेवन, सीटी, यूएसए) से खरीदा गया था। एक मिलिपोर मिलि-क्यू इंटीग्रल 3 सिस्टम और क्यू-पीओडी मिल्ली-क्यू सिस्टम (बेडफोर्ड, एमए, यूएसए) का उपयोग करके शुद्ध पानी का उत्पादन किया गया था।

2.2. सिस्टैंच ट्यूबुलोसा पाउडर तैयार करना

के सूखे रसीले तनेसिस्टांचेट्यूबुलोसा(नमूना कोड109092, हेटियन, झिंजियांग, चीन में खेती की जाती है) झिंजियांग गुरु बायोलॉजी कंपनी लिमिटेड (हेटियन, झिंजियांग, चीन) से खरीदे गए थे। सूखे जड़ों को एक पाउडर में कुचल दिया गया था, एक 200- जाल चलनी के माध्यम से मिश्रित, मिश्रित पाउडर को प्रकाश और आर्द्रता से अलग करने के लिए छोटे पैकेजों में अच्छी तरह से सील कर दिया जाता है, और 4 1C पर संग्रहीत किया जाता है।

2.3. सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की पहचान

नमूने 109092 के सूखे रसीले तने की पहचान प्रो. डेक्सियांग गु और प्रो. शिन लियू द्वारा उनकी रूपात्मक विशेषता से की गई थी, जो कि सिस्टैंच प्रजातियों के विशेषज्ञ हैं। डीएनए अनुक्रमण द्वारा नमूनों की पहचान की गई। AxyPrep™ MultisourceGenomic DNA Kit (Axygen, CA, USA) का उपयोग करके नमूना 109,092 से कुल जीनोमिक डीएनए को अलग किया गया। ITS1/ITS2 5′ CGT AAC AAG GTT TCC GTA GAA 3′ और 5′ TTA TTG ATA TGCTTA AAC TCA GCG GG 3′ (BGI जीनोमिक्स, शेन्झेन, चीन), श्नीवाइस एट अल द्वारा वर्णित विथा विधि। (श्नीविस एट अल।, 2004)। प्रवर्धित डीएनए को बीजीआई (बीजीआई जीनोमिक्स, शेन्ज़ेन, चीन) द्वारा अनुक्रमित किया गया था, और परिणाम की तुलना के साथ की गई थीसिस्टांचेट्यूबुलोसाजेनबैंक पर 5.8s rDNA अनुक्रम।

2.4. एचपीएलसी विश्लेषण

दो पीएचजी, इचिनाकोसाइड और वर्बास्कोसाइड, का उपयोग गुणवत्ता मानकों के रूप में किया गया थासिस्टांचेट्यूबुलोसाचीनी फार्माकोपिया (चीनी फार्माकोपिया आयोग, 2010) के अनुसार। एचपीएलसी पीएचजी के गुणात्मक और परिमाणीकरण के लिए सबसे अधिक इस्तेमाल किया जाने वाला एक है। इस प्रकार, की वर्बस्कोसाइड और इचिनाकोसाइड सामग्रीसिस्टांचेट्यूबुलोसाहमारी पहले से प्रकाशित एचपीएलसी पद्धति (झाओ एट अल।, 2 0 11) के बाद निर्धारित किए गए थे। संक्षेप में, 0.1 gसिस्टांचेट्यूबुलोसापाउडर को 1{{10}} मिलीलीटर शुद्ध पानी में मिलाया गया और 10 के लिए एक कक्षीय शेकर (भंवर-जिन्न 2, वैज्ञानिक उद्योग, बोहेमिया, न्यूयॉर्क, यूएसए) पर गहन रूप से भंवर में डाला गया। कमरे के तापमान पर मिन। ठोस को समान शर्तों के तहत दो बार फिर से निकाला गया था। अर्क को संयुक्त किया गया, 50 मिलीलीटर में समायोजित किया गया, और 5 मिनट के लिए 12, 000 जी पर सेंट्रीफ्यूज किया गया। सतह पर तैरनेवाला एक 0.45 माइक्रोन-छिद्र पॉलीटेट्राफ्लुओरोएथिलीन (पीटीएफई) सिरिंज फिल्टर (पाल, एन आर्बर, एमआई, यूएसए) के माध्यम से फ़िल्टर किया गया था। फिर, सतह पर तैरनेवाला के 20 उल को एचपीएलसी सिस्टम (बाइनरी एचपीएलसी पंप 1525, अपवर्तक सूचकांक डिटेक्टर 2414, फोटोडायोड एरे डिटेक्टर 2996; वाटर्स, मिलफोर्ड, एमए, यूएसए) में इंजेक्ट किया गया, जिसमें एक समरूपता C18 कॉलम (4.6 मिमी 250 मिमी, 5 माइक्रोन; वाटर्स) और एक गार्ड कॉलम (3.9 मिमी 20 मिमी, 5 मिमी; पानी); सिस्टम को एम्पावरप्रोस सॉफ्टवेयर (वाटर्स, मिलफोर्ड, एमए, यूएसए) का उपयोग करके 30 1C पर 1 मिली / मिनट की प्रवाह दर के साथ नियंत्रित किया गया था। मोबाइल चरण सॉल्वेंटए (0.5 प्रतिशत (वी/वी) एसिटिक एसिड जलीय घोल) और सॉल्वेंट बी (मेथनॉल) को मिलाकर 0-10 मिनट में 25-40 प्रतिशत बी की रैखिक ढाल बनाने के लिए बनाया गया था। इचिनाकोसाइड और वर्बास्कोसाइड के लिए अवधारण समय 330 एनएम के अधिकतम यूवी अवशोषण पर 10.4 मिनट और 13.6 मिनट थे।

2.5. सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की कुल फेनोलिक सामग्री, पॉलीसेकेराइड सामग्री और एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का विश्लेषण

2.5.1. नमूना तैयार करना

सिस्टांचेट्यूबुलोसाकुल फेनोलिक सामग्री, पॉलीसेकेराइड सामग्री और एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि (छवि 1) के निर्धारण के लिए मामूली संशोधनों के साथ हमारी पहले प्रकाशित विधि (झाओ एट अल।, 2011) का उपयोग करके शुद्ध पानी के साथ अर्क तैयार किया गया था। संक्षेप में, 1 ग्रामसिस्टांचेट्यूबुलोसापाउडर को कमरे के तापमान पर 15 मिली शुद्ध पानी में मिलाया गया, 5 मिनट के लिए कक्षीय शेकर का उपयोग करके गहन भंवर-उभारा गया, और सतह पर तैरनेवाला 15 मिनट के लिए 3 0 00 ग्राम पर सेंट्रीफ्यूजेशन द्वारा पुनर्प्राप्त किया गया। वर्षा को एक ही स्थिति में दो बार फिर से निकाला गया। संयुक्त सतह पर तैरनेवाला शुद्ध पानी के साथ 50 मिलीलीटर में समायोजित किया गया था और विश्लेषण से पहले 0.45 माइक्रोन-छिद्र PTFE सिरिंज फिल्टर (पाल) के माध्यम से पारित किया गया था।

2.5.2. कुल फेनोलिक सामग्री का विश्लेषण

मामूली संशोधनों के साथ सिंगलटन और रॉसी (डबॉइस एट अल।, 1956; सिंगलटन और रॉसी, 1965) द्वारा वर्णित के रूप में, कुल फेनोलिक सामग्री को संदर्भ यौगिक के रूप में फॉलिन-सियोकैल्ट्यूरिएजेंट और गैलिक एसिड का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। संक्षेप में, 0.1 एमएलसिस्टांचेट्यूबुलोसाअर्क को {0}}.9 एमएल शुद्ध पानी और 5 एमएल फोलिन-सियोकाल्टू अभिकर्मक (पहले पतला 10-आसुत जल के साथ गुना) के साथ मिलाया गया था, जिसके लिए 25 1C पर खड़े होने की अनुमति दी गई थी। 3.5 मिनट, फिर 4 एमएल सोडियमबाइकार्बोनेट (7.5 प्रतिशत w/v) घोल को मिश्रण में मिलाया गया और 60 मिनट के लिए {{10}}C पर इनक्यूबेट किया गया। एक स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (पर्किन एल्मर 25 यूवी-दृश्यमान, वॉलथम, एमए, यूएसए) का उपयोग करके अवशोषण को 765 एनएम पर मापा गया था। मानक के रूप में गैलिक एसिड (0–0.6 मिलीग्राम / एमएल) के साथ बनाए गए मानक वक्र का उपयोग करके कुल फेनोलिक सामग्री निर्धारित की गई थी। परिणामों की गणना मिलीग्राम गैलिक एसिड समकक्ष (जीएई) / 1 ग्राम के रूप में की गई थीसिस्टांचेट्यूबुलोसाकच्चा पाउडर। सभी परीक्षणों को चार बार दोहराया गया।

2.5.3. पॉलीसेकेराइड सामग्री का विश्लेषण

की पॉलीसेकेराइड सामग्रीसिस्टांचेट्यूबुलोसाफिनोल-सल्फ्यूरिक एसिड विधि का उपयोग करके मापा गया था (डुबॉइस एट अल।, 1951; डबोसेट अल।, 1956)। संक्षेप में, उचित रूप से पतला सिस्टेनचेटुबुलोसा अर्क का 1 मिलीलीटर और 0 .5 एमएल फिनोल समाधान को स्क्रू कैप ट्यूबों में रखा गया था, जो छायांकित और भंवर-हलचल थे। फिर, 2.5 मिली सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड को 5 एस के भीतर सीधे तरल सतह पर जोड़ा गया। ट्यूबों को तब बंद कर दिया गया था, भंवर को 5 एस के लिए उभारा गया, 2 मिनट के लिए 100 1 सी पर ऊष्मायन किया गया, और विश्लेषण से पहले कमरे के तापमान को ठंडा करने की अनुमति दी गई। 70 प्रतिशत मेथनॉल रिक्त के विरुद्ध स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (पर्किन एल्मर 25 यूवी-दृश्यमान) का उपयोग करके 49 0 एनएम पर अवशोषण मापा गया था। पॉलीसेकेराइड सामग्री को एक मानक के रूप में ग्लूकोज (0–100 मिलीग्राम / एमएल) के साथ बनाए गए मानक वक्र का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। परिणामों की गणना प्रतिशत पॉलीसेकेराइड के रूप में की गई थी/सिस्टांचेट्यूबुलोसाकच्चा पाउडर। सभी परीक्षणों को तीन बार दोहराया गया।

2.5.4. कुल एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि का विश्लेषण

की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधिसिस्टांचेट्यूबुलोसाअर्क, एकरबोस, और रोसिग्लिटाज़ोन 2,2′-एमिनो-डी (2-एथिल बेंजोथियाज़ोलिन सल्फ़ोनिक एसिड -6) अमोनियम नमक (ABTS) परख और फेरिक आयन (Fe3þ) द्वारा निर्धारित किया गया था, जो एंटीऑक्सिडेंट शक्ति परख को कम करता है। FRAP) कमर्शियल किट (Beyotime, Haimen, China) का उपयोग करके। उपयुक्त ऑक्सीडेंट के साथ, ABTS को हरे ABTS में ऑक्सीकृत किया जा सकता है; एंटीऑक्सिडेंट इस प्रक्रिया को रोक सकते हैं। 734 एनएम पर एबीटीएस के अवशोषण द्वारा एंटीऑक्सिडेंट की कुल एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि को प्रतिबिंबित किया जा सकता है। ट्रॉलॉक्स (एबीटीएस) के साथ माइक्रोप्लेटेडर (एपोच, बायो-टेक, रिचमंड, वीटी, यूएसए) का उपयोग करके अवशोषण को 734 एनएम (एबीटीएस) पर मापा गया था। आसन एंटीऑक्सीडेंट मानक। ABTS परख के परिणामों की गणना mM Trolox समतुल्य एंटीऑक्सीडेंट क्षमता (TEAC) / 1 g पाउडर के रूप में की गई थी।

अम्लीय परिस्थितियों में, एंटीऑक्सिडेंट ferrictripyridyltriazine (Fe3þ-TPTZ) को नीले Fe2þ-TPTZ में बहाल कर सकते हैं। एंटीऑक्सिडेंट की कुल एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि 593 एनएम पर Fe2þ-TPTZ के अवशोषण द्वारा परिलक्षित हो सकती है। अवशोषण को 593 एनएम (FRAP) पर एक माइक्रोप्लेट रीडर (एपोच) का उपयोग करके मापा गया था, जिसमें FeSO4 (FRAP) एस्थे एंटीऑक्सिडेंट मानक है। FRAP परख के परिणामों की गणना mM FeSO4 समतुल्य एंटीऑक्सीडेंट क्षमता (FEAC) / 1 ग्राम पाउडर के रूप में की गई थी। सभी परीक्षणों को चार बार दोहराया गया था।

2.6. डीबी/डीबी चूहों में हाइपरग्लेसेमिया पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा का प्रभाव

2.6.1. पशु और उपचार समूह

नर BKS.Cg-Dock7m /þ Leprdb/J (db/db) चूहों और उनके आयु-मिलान वाले गैर-मधुमेह विषमयुग्मजी लिटरमेट्स (db/þ) को 5-6 सप्ताह की आयु में उत्परिवर्ती चूहे मॉडल के लिए राष्ट्रीय संसाधन केंद्र द्वारा प्रदान किया गया था। नानजिंग विश्वविद्यालय के पशु अनुसंधान केंद्र (नानजिंग, चीन)। जानवरों की देखभाल और प्रायोगिक प्रक्रियाओं को स्कूल ऑफ लाइफ साइंसेज, सन यात-सेन विश्वविद्यालय (अनुमोदन कोड 0046500) की प्रयोगशाला पशु आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था, और चीन के पशु प्रयोगों के नियमों के अनुसार प्रदर्शन किया गया था। जानवरों को एक 2272 1सी विशिष्ट रोगज़नक़-मुक्त (एसपीएफ़)-ग्रेड रूम में 6075 प्रतिशत आर्द्रता पर 12 घंटे के प्रकाश-अंधेरे चक्र के तहत रखा गया था, और एक शुद्ध एआईएन -93जी आहार (ट्रॉफिक एनिमल फीड हाई- टेक कं, लिमिटेड, नान्चॉन्ग, चीन) और शुद्ध पानी एड लिबिटम प्रदान किया।

आगमन के सात दिन बाद, गैर-मधुमेह डीबी / þ चूहों को मधुमेह समूहों (एन¼7) के लिए एक सामान्य नियंत्रण समूह के रूप में शुद्ध पानी (वाहन) दिया गया, जबकि मधुमेह डीबी / डीबी चूहों को तौला गया और जांच के लिए यादृच्छिक रूप से 6 समूहों (एन¼8) में विभाजित किया गया। इसके प्रभावसिस्टांचेट्यूबुलोसाटाइप 2 डायबिटिक डीबी/डीबी चूहों में (तालिका 1)। थेडब/þ चूहों को मौखिक रूप से वाहन प्रशासित किया गया था, और डीबी/डीबी चूहों को मौखिक रूप से वाहन, रोसिग्लिटाज़ोन (0.52 मिलीग्राम/किग्रा/दिन), एकरबोस (19.5 मिलीग्राम/किग्रा/दिन), या तीन खुराक प्रशासित किया गया था।सिस्टांचेट्यूबुलोसा(45 दिनों की अवधि के लिए 120.9, 72.6 या 24.2 मिलीग्राम वर्बास्कोसाइड / किग्रा / दिन के बराबर और क्रमशः CT120.9, CT72.6 या CT24.2 के रूप में संदर्भित)। की खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसापीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना (पीपीआरसी) के फार्माकोपिया द्वारा अनुशंसित कच्चे पाउडर की खुराक के अनुसार निर्धारित किया गया था;सिस्टांचेट्यूबुलोसापीपीआरसी द्वारा अनुशंसित कच्चे पाउडर की खुराक के 5- गुना, 3- गुना, और 1- गुना कमजोर पड़ने के अनुरूप 120.9, 72.6, और 24.2 मिलीग्राम वर्बास्कोसाइड / किग्रा / दिन की खुराक। मौखिक प्रशासन के लिए सभी परीक्षण नमूनों को शुद्ध पानी में उपयुक्त सांद्रता में भंग कर दिया गया था ताकि समान शरीर के वजन वाले चूहों के परीक्षण नमूनों की समान मात्रा को प्रशासित किया जा सके। प्रशासित कुल मात्रा o1 mL थी, और परीक्षण के नमूनों को मौखिक रूप से चूहों के प्रत्येक समूह को 16:30 और 17:30 के बीच 45 दिनों के लिए मौखिक रूप से प्रशासित किया गया था। पूरे प्रायोगिक अवधि में शरीर के वजन और रक्त शर्करा के स्तर की निगरानी की गई। प्रयोग के अंत में (दिन 50), चूहों ने 14 घंटे के लिए उपवास किया, और रक्त के नमूने नेत्र शिरा से एकत्र किए गए, 30 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर ऊष्मायन किया गया, सेंट्रीफ्यूज किया गया और सीरम के नमूने 70 1 C पर संग्रहीत किए गए। आगे परख। इसके बाद, चूहों को इच्छामृत्यु दी गई। जिगर और कंकाल की मांसपेशियों को काटा गया, रक्त को हटाने के लिए बर्फ-ठंडी खारा में धोया गया, तरल नाइट्रोजन में स्नैप-फ्रोजन, और आगे की परख के लिए 70 1C पर संग्रहीत किया गया।

2.6.2. उपवास रक्त ग्लूकोज स्तर (एफबीजी), अंतर-पेरिटोनलिन्सुलिन सहिष्णुता परीक्षण (आईटीटी), और उपवास सीरम इंसुलिन स्तर (एफआईएनएस) की परख

पशु प्रयोग (0 दिन) की शुरुआत से पहले 14 घंटे के उपवास के बाद उपवास रक्त शर्करा के स्तर को मापा गया, 1 दिन {{1 0}} और हर 5 दिनों में प्रयोग के 20-45 दिनों के दौरान एक रक्त ग्लूकोज निगरानी प्रणाली (एसीसीयू-चेक सक्रिय, रोश डायग्नोस्टिक्स जीएमबीएच, मैनहेम, जर्मनी) का उपयोग करना। एफबीजी मूल्यों में प्रतिशत वृद्धि (एफबीजी प्रतिशत वृद्धि मूल्य: एफबीजी-वृद्धि प्रतिशत) दिन एक्स (दिन 20-45) पर गणना की गई थी (बीजीदिवस x बीजी दिवस 0)/बीजी0 दिन 100, प्रत्येक के लिए एफबीजी मूल्यों में वृद्धि का प्रतिनिधित्व करने के लिए उनके प्रारंभिक एफबीजी मूल्यों की तुलना में समूह। पोस्टप्रैन्डियल ब्लड ग्लूकोज़ का स्तर 40 दिन पर ग्लूकोज़ (2 ग्राम/किग्रा बीडब्ल्यू) के मौखिक प्रशासन के बाद 120 मिनट निर्धारित किया गया था।

रात भर के उपवास (14 घंटे) के बाद, आईटीटी को प्रयोग के 45 दिन पर किया गया था। इंसुलिन इंजेक्शन (0 मिनट) से पहले और 3 0 मिनट, इंसुलिन के इंटर-पेरिटोनियल इंजेक्शन के बाद 60 मिनट (0.1 आईयू / किग्रा बीडब्ल्यू) के बाद पूंछ शिरा रक्त के रक्त शर्करा के स्तर को मापा गया। ग्लूकोज प्रतिक्रियाओं के दौरान ITT को इंसुलिन (AUCinsulin) के लिए एकीकृत क्षेत्रों के तहत घटता के रूप में व्यक्त किया गया था, जिसकी गणना ट्रेपेज़ॉइडरूल (विश्वकर्मा एट अल।, 2003) का उपयोग करके की गई थी। प्रयोग के अंत में, मिलिपोर (बेडफोर्ड, एमए, यूएसए) से चूहे / माउस इंसुलिन एलिसा किट का उपयोग करके फास्टिंग सीरम इंसुलिन के स्तर का विश्लेषण किया गया था; किट के निर्देशों का पालन करते हुए सीरम के नमूने तैयार किए गए। इंसुलिन प्रतिरोध (एचओएमए-आईआर) सूचकांक के होमियोस्टैटिक मॉडल आकलन की गणना निम्न सूत्र का उपयोग करके की गई थी: एचओएमए-आईआर-फास्टिंग इंसुलिन (एनजी / एमएल) उपवास रक्त ग्लूकोज (एमएमओएल / एल) / 22.5 (मैथ्यू एट अल।, 1985)।

2.6.3. सीरम लिपिड स्तर की परख

सीरम कुल कोलेस्ट्रॉल (टीसी), उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एचडीएल-सी), और ट्राइग्लिसराइड (टीजी) सांद्रता वाणिज्यिक एंजाइमेटिक किट (बायोसिनो बायोटेक्नोलॉजी एंड साइंस इंक, बीजिंग, चीन) का उपयोग करके निर्धारित किए गए थे। कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल-सी) के स्तर की गणना टीसी-टीजी / 5 - एचडीएल-सी के रूप में की गई थी, जबकि बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (वीएलडीएल-सी) के स्तर की गणना फ्रीडवाल्ड के समीकरण के अनुसार टीजी / 5 के रूप में की गई थी। एट अल।, 1972)। एथेरोजेनिक इंडेक्स की गणना (टीसी एचडीएल-सी) / एचडीएल-सी के रूप में की गई थी।

2.6.4. जिगर और कंकाल की मांसपेशी ग्लाइकोजन के स्तर की परख

जमे हुए जिगर और कंकाल की मांसपेशियों को 70 1C फ्रीजर से हटाने के तुरंत बाद ग्लाइकोजेनालिसिस के लिए संसाधित किया गया था। जिगर और कंकाल की मांसपेशियों की ग्लाइकोजन सामग्री को केपलर और डेकर की विधि (केपलर और डेकर, 1974) के आधार पर एक वाणिज्यिक ग्लाइकोजन किट (जियानचेंग, नानजिंग, चीन) का उपयोग करके मापा गया था। 505 एनएम पर नमूनों के अवशोषण को ट्यूबों को कमरे के तापमान पर ठंडा करने के बाद मापा गया था। प्रत्येक ऊतक के नमूने में ग्लाइकोजन की मात्रा को मिलीग्राम ग्लूकोज प्रति ग्राम ऊतक के रूप में व्यक्त किया गया था।

2.7. सांख्यिकीय विश्लेषण

सभी परिणाम माध्य 7SEM के रूप में व्यक्त किए जाते हैं और सांख्यिकीय पैकेज सोशल साइंस सॉफ्टवेयर (SPSS 16. 0, शिकागो, IL, USA) या ग्राफपैड प्रिज्म 5 (ला जोला, सीए, यूएसए) के एनोवा के साथ विश्लेषण किए गए थे। लॉगरिदमिक परिवर्तन के बाद दो-नमूना स्वतंत्र टी-टेस्ट का उपयोग करके एचओएमए-आईआर इंडेक्स का भी मूल्यांकन किया गया था। TheAUC मानों की गणना ग्राफपैड प्रिज्म 5 का उपयोग करके की गई थी। 0.05 से कम के P मानों को सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतरों को इंगित करने के लिए माना जाता था।

3। परिणाम

3.1. सिस्टैंच नमूने की पहचान

अनुक्रम संरेखण परिणाम इंगित करते हैं कि प्रवर्धित अनुक्रम समान हैसिस्टांचे ट्यूबुलोसा5.8S rDNA आंशिक और पूर्ण अनुक्रम के लिए जीन (614 न्यूक्लियोटाइड; जनरल-बैंक परिग्रहण संख्याAB217871)। इसकी रूपात्मक विशेषताओं और 5.8S rDNA जीन अनुक्रम के आधार पर, नमूना 109,092 की पहचान इस प्रकार की जाती है:सिस्टांचेट्यूबुलोसा.

3.2. वर्बास्कोसाइड सामग्री का मात्रात्मक निर्धारण और सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की इचिनाकोसाइड सामग्री

वर्बस्कोसाइड और इचिनाकोसाइड की सामग्रीसिस्टांचेट्यूबुलोसाउपयुक्त मानकों का उपयोग करके मात्रा निर्धारित की गई थी। Theverbascoside और echinacoside सामग्रीसिस्टांचेट्यूबुलोसाक्रमशः 2.66 प्रतिशत और 11.59 प्रतिशत थे। एचपीएलसी क्रोमैटोग्रामसिस्टांचेट्यूबुलोसाअर्क चित्र 2 में दिखाया गया है।

3.3. सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की कुल फेनोलिक सामग्री, पॉलीसेकेराइड सामग्री और एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि

की कुल फेनोलिक सामग्रीसिस्टांचेट्यूबुलोसा66.2970.44 मिलीग्राम जीए/जी था। की पॉलीसेकेराइड सामग्रीसिस्टांचे नलिकाएं थी10.1570.26 प्रतिशत। ABTS और FRAP assays ने संकेत दिया कि एंटीऑक्सिडेंट गतिविधियाँ 1.3970.06 mM TEAC/g और 1.6170.04 mM FEAC/g के लिए थीं।सिस्टांचेट्यूबुलोसा, {0}}.1570.01 मिमी TEAC/gand 0.1270.01 mM FEAC/g acarbose के लिए, और 0.1670.01 mMTEAC/g और 0.1370.01 mM FEAC/g क्रमशः rosiglitazone के लिए।

3.4. डीबी / डीबी चूहों में सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव

हमारे परिणामों ने दिखाया किसिस्टांचे ट्यूबुलोसाउच्च उपवास रक्त शर्करा के स्तर को दबा सकता है और रक्त शर्करा के स्तर को बढ़ा सकता है, इंसुलिन संवेदनशीलता को बढ़ा सकता है, और मधुमेह डीबी / डीबी चूहों के शरीर के वजन (बीडब्ल्यू) में कमी को कम कर सकता है। सामान्यतया,सिस्टांचेट्यूबुलोसाप्रयोग के दौरान एकरबोज की तुलना में हाइपरग्लेसेमिया को कम करने में अधिक प्रभावी था, और इसके अलावा, इंसुलिन प्रतिरोध में सुधार के लिए सिस्टैंच ट्यूबुलोसा एकरबोस से बेहतर था (पी मान नीचे इंगित किए गए हैं)।

3.4.1. शरीर और जिगर के वजन पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा का प्रभाव

मधुमेह नियंत्रण समूह में, बीडब्ल्यू पहले 25 दिनों में लगातार बढ़ता गया। हालांकि, मधुमेह की प्रगति के साथ, मधुमेह नियंत्रण चूहों का बीडब्ल्यू दिन 30 (पूरक तालिका 1) से थोड़ा कम हो गया। मेंसिस्टांचेट्यूबुलोसासमूह, सभी तीन खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसामधुमेह नियंत्रण चूहों की तुलना में वजन घटाने की दर को कम किया (महत्व के बिना, अनुपूरक तालिका 1)। सकारात्मक नियंत्रण समूह में, rosiglitazone ने मधुमेह नियंत्रण समूह (पीओ0.05) की तुलना में दिन 20 से शरीर के वजन में उल्लेखनीय वृद्धि की। इसके विपरीत, मधुमेह नियंत्रण समूह की तुलना में एकरबोस ने वजन घटाने की दर को धीमा कर दिया। सामान्य नियंत्रण समूह में, प्रयोग के दौरान शरीर का वजन लगातार बढ़ता गया और मधुमेह नियंत्रण समूह (पीओ0.001) की तुलना में काफी कम था।

प्रयोग के अंत में, डायबिटिक कंट्रोल ग्रुप की तुलना में रोसिग्लिटाजोनग्रुप (पीओ0.001) में लीवर वजन और लीवर/बॉडीवेट अनुपात में काफी वृद्धि हुई थी।

3.4.2. रक्त शर्करा के स्तर पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा का प्रभाव

सिस्टांचेट्यूबुलोसादिखाया गया हैविरोधी hyperglycemic2 0 दिनों के मौखिक प्रशासन के बाद indb/db चूहों को प्रभावित करता है और FBG स्तर को नियंत्रित कर सकता है और FBG-एक खुराक पर निर्भर तरीके से db/dbmice पर लंबे समय तक प्रतिशत मूल्य बढ़ा सकता है, जैसा कि उपवास और पोस्टप्रैंडियल में उल्लेखनीय कमी से संकेत मिलता है। रक्त शर्करा का स्तर (चित्र 3, तालिका 2)। मधुमेह नियंत्रण समूह में, प्रयोग के दौरान एफबीजी स्तर लगातार बढ़ता गया और दिन 45 पर सामान्य नियंत्रण समूह की तुलना में लगभग 6 गुना अधिक था (28.3071.027 mmol/L बनाम 4.6670.350 mmol/L; po0.001)। की तीनों खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसापूरे प्रयोग के दौरान FBG की db/db चूहों में वृद्धि की प्रवृत्ति को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया, CT12 0.9 के साथ सबसे मजबूत हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव दिखा रहा है (दिन 2 0, 35, और 45: po {{1 {{ 16}}}}.001; दिन 40: पीओ0.05vs. मधुमेह नियंत्रण)। सकारात्मक नियंत्रण समूहों में, rosiglitazone (0.52 mg/kg) और acarbose (19.5 mg/kg) ने भी पूरे प्रयोग के दौरान FBG की db/db चूहों में वृद्धि की प्रवृत्ति को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया (दिन 2{{41} } से 45: पीओ0।001, दिन 10: po0.05, rosiglitazonevs। मधुमेह नियंत्रण; दिन 35: po0.001, दिन 40: po0.01, दिन 20 और 45: po0। 05, एकरबोस बनाम मधुमेह नियंत्रण)। हालांकि, रोसिग्लिटाज़ोन (दिन 20: पीओ0.05; दिन 30: पीओ0.01; दिन 35-45: पीओ0.001) और सीटी120.9 (दिन 45: पीओ0.001) की तुलना में एकरबोस (19.5 मिलीग्राम/किलोग्राम) कम प्रभावी था। . सामान्य नियंत्रण समूह में, पूरे प्रयोग के दौरान एफबीजी स्तर स्थिर रहा और मधुमेह नियंत्रण समूह (पीओ0.001) की तुलना में काफी कम था।

प्रशासन के बाद 20 दिनों के लिए,सिस्टांचे ट्यूबुलोसाdb/db चूहों (चित्र 3) में रक्त शर्करा के स्तर में वृद्धि को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया। प्रयोग के दौरान मधुमेह नियंत्रण समूह और एकरबोज (19.5 मिलीग्राम/किलोग्राम बीडब्ल्यू) समूह के एफबीजी-वृद्धि प्रतिशत मूल्यों में वृद्धि हुई। FBG-तीनों का प्रतिशत वृद्धिसिस्टांचेट्यूबुलोसासमूह केवल 30 दिन में थोड़ा बढ़ा। CT120.9 समूह का FBG-वृद्धि प्रतिशत मान दिन 30 और दिन 45 के बीच स्थिर रहा, जबकि CT72.6 और CT24.2 दिन 45 तक (p40.05) मामूली रूप से बढ़ा। के अंत तक प्रयोग, की तीन खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसा(CT120.9, CT72.6, और CT24.2) ने मधुमेह नियंत्रण समूह (PO{{ की तुलना में FBG-वृद्धि प्रतिशत मूल्यों में 181.5 प्रतिशत, 151.72 प्रतिशत और 123.58 प्रतिशत की वृद्धि को महत्वपूर्ण रूप से दबा दिया है। 24}}.001), क्रमशः। दिन 20 से 40 दिन तक, तीन सिस्टैंच ट्यूबुलोसा समूहों के एफबीजी-वृद्धि प्रतिशत मूल्य कम या एकरबोस समूह (p40.05) के समान थे। 45वें दिन, CT120.9 समूह का FBG-वृद्धि प्रतिशत एकरबोस समूह (पीओ0.01) की तुलना में काफी कम था।

सिस्टांचेट्यूबुलोसाप्रदर्शित खुराक पर निर्भर हाइपोग्लाइसेमिक प्रभाव (तालिका 2)। प्रयोग के अंत में, CT120.9 समूह का FBG स्तर मधुमेह नियंत्रण, एकरबोस और दो अन्य की तुलना में काफी कम था।सिस्टांचेट्यूबुलोसासमूह (CT120.9 बनाम acarbose, CT72.6, और CT24.2, po0.01; CT120.9 बनाम मधुमेह नियंत्रण, po0.001; तालिका 2)। प्रयोग के अंत तक, तीनों का एफबीजी स्तरसिस्टांचेट्यूबुलोसासमूहों (CT120.9, CT72.6, और CT24.2) ने अपने प्रारंभिक FBG स्तरों की तुलना में क्रमशः 53.41 प्रतिशत, 83.19 प्रतिशत और 111.33 प्रतिशत की वृद्धि की थी, जबकि मधुमेह नियंत्रण समूह और acarbose समूह के FBG स्तर में 234.91 की वृद्धि हुई थी। प्रतिशत और 150.76 प्रतिशत। परीक्षण किए गए सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की तीन खुराकों में से, केवल CT120.9 ने पूरे प्रयोग के दौरान FBG के स्तर को लगातार कम किया। CT120.9 (तालिका 2, अनुपूरक चित्र 1) की तुलना में CT72.6 और CT24.2 FBG स्तर को कम करने में कम प्रभावी थे। CT120.9 समूह का FBG स्तर केवल 30 दिन से बढ़ा, जबकि अन्य दो का FBG स्तरसिस्टांचेट्यूबुलोसासमूह और एकरबोज समूह अधिक तेजी से बढ़े। दिन 10 से 40 तक, तीनों का एफबीजी स्तरसिस्टांचेट्यूबुलोसासमूह कम या थेकार्बोज समूह के समान थे (19.5 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू); ये अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थे (p40.05)।

दिन 40, CT120.9 ने ग्लूकोज की एक ही मौखिक खुराक (2 ग्राम/किग्रा) के बाद पोस्टप्रांडियल रक्त ग्लूकोज स्तर (पीओ0.05, तालिका 2) 2 घंटे में वृद्धि को महत्वपूर्ण रूप से दबा दिया। डीबी/डीबी चूहों में प्रसवोत्तर रक्त शर्करा के स्तर पर CT120.9 का प्रभाव 19.5 मिलीग्राम/किलोग्राम एकरबोज (p40.05) के साथ तुलनीय था। CT72.9 और CT24.2 का प्रभाव रोसिग्लिटाज़ोन (po0.001) की तुलना में कम प्रभावी था।

3.4.3. उपवास सीरम इंसुलिन स्तर और इंटर-पेरिटोनियल इंसुलिन सहिष्णुता पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा का प्रभाव

FINS के परिणामों से पता चला है कि 45 दिनों के लिए मौखिक प्रशासन के बाद, CT12 0.9 ने db/db चूहों में सीरम इंसुलिन स्तर (p40.05) को 40.73 प्रतिशत तक बढ़ा दिया, जबकि rosiglitazone ने सीरम इंसुलिन के स्तर को 58.90 तक बढ़ा दिया। प्रतिशत (पीओ0.05 बनाम मधुमेह नियंत्रण; तालिका 3)।

HOMA-IR इंडेक्स की गणना उपवास हाइपरग्लाइसेमिया में इंसुलिन प्रतिरोध और कमी-सेल फ़ंक्शन के योगदान का मात्रात्मक आकलन करने के लिए की गई थी। मधुमेह नियंत्रण समूह की तुलना में, CT120.9 ने HOMA-IR प्रणालीगत इंसुलिन संवेदनशीलता सूचकांक में 15.30 प्रतिशत (p40.05) में मामूली सुधार किया, जबकि rosiglitazone ने HOMA-IR सूचकांक में 35.30 प्रतिशत (PO0.001 बनाम 40.05) में उल्लेखनीय सुधार किया। मधुमेह नियंत्रण; तालिका 3)। ITT का उपयोग के प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए किया गया थासिस्टांचेट्यूबुलोसाबहिर्जात इंसुलिन इंजेक्शन के बाद इंसुलिन संवेदनशीलता पर। परिणामों से पता चला कि CT120.9 ने मधुमेह db/db चूहों में इंसुलिन प्रतिक्रिया में सुधार किया। CT120.9 का प्रभाव rosiglitazone के साथ तुलनीय था और acarbose से बेहतर था। CT12{{10}}.9 और rosiglitazone ने 0 मिनट (इंसुलिन से पहले) पर रक्त शर्करा के स्तर को काफी कम कर दिया। इंजेक्शन, पीओ0.001 बनाम मधुमेह नियंत्रण) और 30 मिनट (पीओ0.01 सीटी120.9 के लिए, पीओ0.001 के लिए rosiglitazone) इंसुलिन के इंजेक्शन के बाद (चित्र 4)। CT120.9 और rosiglitazone ने मधुमेह नियंत्रण की तुलना में AUCinsulin में 27.92 प्रतिशत और 43.89 प्रतिशत की कमी की। ITT के दौरान किसी भी समय CT120.9 और rosiglitazone समूहों में रक्त शर्करा के स्तर के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। CT120.9 समूह का रक्त ग्लूकोज स्तर 0 मिनट (पहले इंसुलिन इंजेक्शन, po0.01: CT120.9 बनाम acarbose), 30 मिनट (po0.01: CT120.9 बनाम acarbose), और 60 पर acarbose की तुलना में काफी कम था। मिनट (पीओ0.05: सीटी120.9 बनाम एसरबोज)इंसुलिन के इंजेक्शन के बाद (चित्र 4)। CT120.9 ने acarbose की तुलना में AUCinsulin में 28.79 प्रतिशत की कमी की। Acarbose, CT72.6, और CT24.2 का ITT के किसी भी समय AUCinsulin या रक्त शर्करा के स्तर पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ा। सामान्य नियंत्रण समूह के फिन और आईटीटी दोनों परिणाम मधुमेह नियंत्रण समूह (पीओ0.05: फिन; पीओ0.001: आईटीटी) की तुलना में काफी कम थे।

3.4.4. जिगर और कंकाल की मांसपेशी ग्लाइकोजन स्तरों पर सिस्टैंच ट्यूबुलोसा का प्रभाव

विभिन्न ऊतकों में ग्लाइकोजन का स्तर इंसुलिन संवेदनशीलता का प्रत्यक्ष प्रतिबिंब है, क्योंकि इंसुलिन इंट्रासेल्युलर ग्लाइकोजन जमाव को बढ़ावा देता है। Rosiglitazone ने लीवर ग्लाइकोजन स्तर को 59.61 प्रतिशत (po0.001) से काफी कम कर दिया, और मांसपेशियों के ग्लाइकोजन स्तर को 33.93 प्रतिशत (po0.05 बनाम मधुमेह नियंत्रण) बढ़ा दिया। CT24.2 ने लीवर ग्लाइकोजन स्तर को 30.41 प्रतिशत (po0.05 बनाम मधुमेह नियंत्रण) कम कर दिया। सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की निचली खुराक का लीवर या कंकाल की मांसपेशी ग्लाइकोजन के स्तर पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ा।

3.5. डीबी/डीबी चूहों में सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के हाइपोलिपिडेमिक प्रभाव

के प्रभावों का मूल्यांकन करने के लिएसिस्टांचेट्यूबुलोसाडिस्लिपिडेमिया पर, हमने डीबी/डीबी चूहों में कुल कोलेस्ट्रॉल, टीजी, एचडीएल-सी, एलडीएल-सी, और वीएलडीएल-सी के स्तर का निर्धारण किया। हमारे परिणाम प्रदर्शित करते हैं किसिस्टांचेट्यूबुलोसाडीबी/डीबी चूहों में कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करने के अलावा एचडीएल-सी के स्तर को बढ़ाकर, टीजी, एलडीएल-सी और वीएलडीएल-सी के स्तर को कम करके डिस्लिपिडेमिया में सुधार कर सकता है। CT120.9 (po0.05) और CT24.2(po0.001) ने डायबिटिक db/dbmice में TC स्तर को काफी कम कर दिया (तालिका 3 ) मधुमेह नियंत्रण की तुलना में। सभी प्रायोगिक समूहों में से केवल CT24.2 ने मधुमेह नियंत्रण की तुलना में TG(po0.05) और VLDL-c (po0.05) के स्तर को काफी कम कर दिया। की तीनों खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसाएलडीएल-क्लीवल को काफी कम कर दिया (पीओ0।0सीटी12 के लिए 10.9, सीटी72.6 के लिए पीओ0.05, सीटी24.2 के लिए पीओ0.01, बनाम मधुमेह नियंत्रण) . की तीनों खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसा(CT120.9, CT72.6, और CT24.2) ने एचडीएल-क्लीवल को 9.78 प्रतिशत, 7.32 प्रतिशत और 7.78 प्रतिशत (पी 40.05 बनाम मधुमेह नियंत्रण) में मामूली रूप से बढ़ा दिया।

इन लिपिड मापदंडों में से, निम्न एचडीएल-सी/टीसी स्तर कोरोनरी धमनी रोग के लिए सबसे महत्वपूर्ण स्वतंत्र जोखिम कारक है। CT120.9 (po0.05) और CT24.2 (po0.001) बनाम मधुमेह नियंत्रण) ने एचडीएल-सी/टीसी स्तर को काफी बढ़ा दिया। एथेरोजेनिक इंडेक्स, जो कोरोनरी आर्टरी डिजीज के लिए एक जोखिम कारक है, की तीनों खुराकों में कमी की गईसिस्टांचेट्यूबुलोसा(पीओ{0}}.001 CT120.9 और CT24.2 के लिए, po0.01 CT72.6 बनाम मधुमेह नियंत्रण के लिए)।

सकारात्मक नियंत्रण समूह में, rosiglitazone ने मधुमेह नियंत्रण की तुलना में TC (po{{0}}.001) और LDL-c (po0.01) के स्तर को काफी बढ़ा दिया। Rosiglitazone ने भी HDL c स्तर को 57.32 प्रतिशत (po0.001) तक बढ़ा दिया, लेकिन इसका HDL-c/TC स्तर या एथेरोजेनिक इंडेक्स पर कोई लाभकारी प्रभाव नहीं पड़ा। डीबी/डीबी चूहों में सीरम लिपिड इंडेक्स पर एकरबोस का कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ा।

4। चर्चा

वर्तमान अध्ययन को की संभावित एंटीहाइपरग्लाइसेमिक और हाइपोलिपिडेमिक गतिविधि की जांच के लिए डिज़ाइन किया गया थासिस्टांचेट्यूबुलोसा.

इन विट्रो परख के परिणामों ने संकेत दिया किसिस्टांचेट्यूबुलोसाइसमें फेनोलिक और पॉलीसेकेराइड की एक प्रशंसनीय मात्रा होती है, और अच्छी एंटी-ऑक्सीडेंट गतिविधि प्रदर्शित करती है। की कुल फेनोलिक सामग्रीसिस्टांचे ट्यूबुलोसाचाय (अंकोलेकर एट अल।, 2011) और कॉफी (चू एट अल।, 2011) की कुल फेनोलिक सामग्री से कम है, और कई अन्य की तुलना में अधिक हैहाइपरग्लेसेमिकजड़ी बूटियों जैसे क्रैनबेरी (पिंटो एट अल।, 2010), समुद्री शैवाल (नवोसु एट अल।, 2011), चना (श्रीरामा एट अल।, 2012) और टाइप 2 डीएम (गुलाटिएट अल।) के प्रबंधन में उपयोग किए जाने वाले कुछ पारंपरिक औषधीय पौधे। 2012)। सिस्टैंच ट्यूबुलोसा की पॉलीसेकेराइड सामग्री पैनाक्स जिनसेंग (वांगेट अल।, 2011) और चाय (चू एट अल।, 2011) की पॉलीसेकेराइड सामग्री की तुलना में कम है, और कई अन्य की तुलना में अधिक है।विरोधी hyperglycemicएलोवेरा एल (हू एट अल।, 2003), जुजुबा (सन एट अल।, 2011), पॉलीपोरस अम्बेलैटस (तियान एट अल।, 2007), रुम पालमटम (नी एट अल।, 2007) और कुछ जैसी जड़ी-बूटियाँ। टाइप 2 डीएम के प्रबंधन में प्रयुक्त पारंपरिक औषधीय पौधे (गुलाटियेट अल।, 2012)। पॉलीफेनोल्स और फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी) जैसे एंटीऑक्सिडेंट की एक उच्च सामग्री वाले पौधों को अक्सर मधुमेह विरोधी गतिविधि रखने के लिए पहचाना जाता है, जो कम से कम आंशिक रूप से ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने की उनकी क्षमता के कारण होता है (पिंटो एट अल।, 2010; साल्टिएल, 2001; गुलाटी एट अल।, 2012)। हमारा एंटी-ऑक्सीडेटिव परख परिणाम पिछली रिपोर्टों के अनुरूप है (आर्थर एट अल।, 2011;विरोधीबाओट अल।, 2010; फ़्यून्स एट अल।, 2009) जिसने संकेत दिया किसिस्टांचेट्यूबुलोसामहत्वपूर्ण एंटीऑक्सीडेंट गुण रखता है। सिस्टैंच ट्यूबुलोसा का टीईएसी मूल्य और एफआरएपी मूल्य हरी गोभी, गाजर, ककड़ी, हरी सलाद, अजवाइन (पेलेग्रिनी एट अल।, 2003), और कुछ अन्य पौधों की तुलना में अच्छा एंटी-ऑक्सीडेंट प्रभाव था जो मधुमेह का इलाज करते थे (रहिमी और अन्य। , 2005), और एकरबोस और रोसिग्लिटाज़ोन की तुलना में बहुत अधिक था। पिछले नैदानिक ​​परीक्षणों ने प्रदर्शित किया है कि -लिपोइक एसिड (कोनराड एट अल।, 1999) या अन्य एंटीऑक्सिडेंट (पाओलिसो एट अल।, 1992) इंसुलिन प्रतिरोधी और / या मधुमेह रोगियों में इंसुलिन संवेदनशीलता में सुधार कर सकते हैं। इस प्रकार, सिस्टेनचेटुबुलोसा एंटीऑक्सिडेंट का एक स्रोत है जो मधुमेह और दीर्घकालिक मधुमेह जटिलताओं के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव डाल सकता है।

सिस्टैंच प्रजातियों को सैकड़ों वर्षों से टॉनिक भोजन या दवा के रूप में इस्तेमाल किया गया है, यह सुझाव देता है कि वे मौखिक रूप से लेने के लिए सुरक्षित हैं। 14 दिनों की तीव्र विषाक्तता परीक्षण की पिछली रिपोर्ट से पता चला हैसिस्टांचेट्यूबुलोसाअर्क वास्तविक गैर-विषैले से संबंधित है: की अधिकतम सहनशील खुराक (एमटीडी)सिस्टांचेट्यूबुलोसाचूहों में अर्क 410 ग्राम/किलोग्राम पाया गया। 14 दिनों की निगरानी के दौरान कोई मृत्यु दर दर्ज नहीं की गई थी, और प्रत्येक समूह के परीक्षण किए गए चूहों ने 24 घंटे और 14 दिनों के अवलोकन (झांग एट अल।, 2012) के दौरान विषाक्तता के कोई भी लक्षण नहीं दिखाए। हमारे प्रयोग में उच्चतम खुराक, 5.084 ग्राम सीटीएई / किग्रा बीडब्ल्यू / दिन, जो चूहों में 9.10 ग्राम कच्चे पाउडर / किग्रा के बराबर है, एमटीडी से काफी कम है। इस प्रकार, हमारे प्रयोग में खुराक सुरक्षित है।

टाइप 2 डीएम दुनिया में सबसे प्रचलित और गंभीर चयापचय रोगों में से एक है और मुख्य रूप से हाइपरग्लेसेमिया की विशेषता है। इस अध्ययन में, हमने BKS.Cg-Dock7m /þ Leprdb/J(db/db) चूहों को टाइप 2 डीएम के एक मॉडल के रूप में अपनाया ताकि इसके प्रभावों की जांच की जा सके।सिस्टांचेट्यूबुलोसाविवो में ग्लूकोज और लिपिड चयापचय पर। db/dbmice जीवनशैली से संबंधित चयापचय रोगों का एक अच्छी तरह से स्वीकृत आनुवंशिक कृंतक मॉडल है, जो विशेष रूप से मधुमेह विरोधी और मोटापा विरोधी एजेंटों के मूल्यांकन के लिए उपयोगी है। चूहों का यह तनाव लेप्टिन रिसेप्टर जीन में परिवर्तन करता है, 6-7 सप्ताह की उम्र तक हाइपरग्लाइसेमिया, हाइपरलिपिडिमिया, इंसुलिन प्रतिरोध और मोटापा प्रदर्शित करता है (हमेल एट अल।, 1966; निशिना एट अल।, 1994; उचिडा एट अल।, 2005; श्रीनिवासन और रामाराव, 2007)।

मधुमेह की प्रगति के साथ, मधुमेह नियंत्रण समूह (सप्लीमेंट्री टेबल 1) के शरीर के वजन में मामूली कमी प्लाज्मा इंसुलिन के स्तर में कमी के कारण हो सकती है जो डायबिटिक डीबी / डीबी चूहों में 10-12 सप्ताह की आयु में होती है (हम्मेल एट अल।, 1 9 66) और मधुमेह डीबी/डीबी चूहों में चयापचय क्षमता में वृद्धि (ट्रेहर्न, 1979)। की तीनों खुराकों में वजन घटाने की दर में कमीसिस्टैंच नलिकाएंइस तथ्य के कारण हो सकता है किसिस्टांचेट्यूबुलोसाथेरम इंसुलिन के स्तर को भी बढ़ा दिया (तालिका 3), जो डीएम के लिए फायदेमंद है। Rosiglitazone ने शरीर के वजन में उल्लेखनीय वृद्धि की, जो rosiglitazone का एक ज्ञात दुष्प्रभाव है। rosiglitazone group(po0.001) में उल्लेखनीय रूप से बढ़े हुए लीवरवेट और लीवर/बॉडी वेट अनुपात ने संकेत दिया कि rosiglitazone लिवर में लिपिड संचय और कार्यात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकता है।

विवो परख के परिणामों से पता चला है किसिस्टैंच नलिकाएं कर सकती हैंउपवास रक्त शर्करा के स्तर में वृद्धि और प्रसवोत्तर रक्त शर्करा के स्तर में वृद्धि, और डीबी / डीबी चूहों की इंसुलिन संवेदनशीलता में वृद्धि। सामान्यतया,सिस्टांचेट्यूबुलोसाप्रयोग के दौरान एकरबोस की तुलना में हाइपरग्लेसेमिया और डिस्लिपिडेमिया को कम करने और इंसुलिन प्रतिरोध में सुधार करने में अधिक प्रभावी था।

20 दिनों के बाद मौखिक प्रशासन,सिस्टांचेट्यूबुलोसाएफबीजी स्तर और एफबीजी-वृद्धि प्रतिशत मूल्य की लगातार डीबी/डीबी चूहों पर बढ़ती प्रवृत्तियों को महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया। प्रयोग के अंत में,सिस्टांचेट्यूबुलोसाअपना दिखायाविरोधी hyperglycemicखुराक पर निर्भर तरीके से प्रभाव। ये परिणाम बताते हैं किसिस्टांचेट्यूबुलोसाउचित खुराक पर प्रशासित होने पर संभावित रूप से संभावित रक्त ग्लूकोज-कम करने वाले एजेंट के रूप में कार्य कर सकता है। अधिकांश ग्लूकोज का निपटान भोजन के बाद कंकाल की मांसपेशी में होता है, जबकि एफबीजी का स्तर मुख्य रूप से यकृत ग्लूकोज आउटपुट द्वारा निर्धारित किया जाता है। एफबीजी परिणामों से पता चला है किसिस्टांचेट्यूबुलोसाडीबी/डीबी चूहों के यकृत ग्लूकोज उत्पादन में उल्लेखनीय रूप से सुधार हुआ; खराब हेपेटिक ग्लूकोज आउटपुट टाइप 2 डीएम में तीन प्रमुख चयापचय दोषों में से एक है जो हाइपरग्लेसेमिया (बावेनहोम एट अल।, 2 0 0 1) में योगदान देता है। तीसरे दिन 0, मधुमेह नियंत्रण समूह का एफबीजी-वृद्धि प्रतिशत मान अपेक्षित स्तरों से कम था, जो इस तथ्य की व्याख्या कर सकता है कि केवल CT72.6 (पीओ0.01), एकरबोस (पीओ0.05), एंड्रोसिग्लिटाज़ोन ( po0.001) ने मधुमेह नियंत्रण समूह की तुलना में FBG में वृद्धि को काफी कम कर दिया।

सामूहिक रूप से, तालिका 2 के परिणाम दर्शाते हैं किसिस्टांचेट्यूबुलोसाग्लूकोज लोड होने के बाद बढ़े हुए पोस्टप्रांडियल रक्त शर्करा के स्तर को प्रभावी ढंग से नियंत्रित करता है, यह सुझाव देता है कि सिस्टैंच ट्यूबुलोसा पोस्टप्रांडियल हाइपरग्लाइसेमिया को कम करने के लिए एक उम्मीदवार एजेंट है। एक उच्च पोस्ट-प्रैंडियल रक्त शर्करा का स्तर टाइप 2 डीएम (सेरिलो, 2005; ब्लाक एट अल।, 2012) से जुड़ी हृदय संबंधी जटिलताओं के लिए एक स्वतंत्र जोखिम कारक है। CT120.9 ने पोस्टप्रांडियल रक्त शर्करा के स्तर में महत्वपूर्ण रूप से वृद्धि को दबा दिया, यह सुझाव देते हुए कि CT120.9 ने मधुमेह db / dbmice की बिगड़ा हुआ ग्लूकोज सहिष्णुता में सुधार किया, और प्रभाव 19.5 mg/kg acarbose के साथ तुलनीय था। हालाँकि, CT120 का एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव। 9 रोसिग्लिटाज़ोन की तुलना में कम गहन था।

कम इंसुलिन स्राव और इंसुलिन प्रतिरोध टाइप 2 डीएम में तीन प्रमुख चयापचय दोषों में से दो हैं जो हाइपरग्लेसेमिया (बावेनहोम एट अल।, 2001) में योगदान करते हैं। theFINS के हमारे विश्लेषण के परिणाम से पता चला है कि की एक उच्च खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसाकुछ हद तक डीबी/डीबी चूहों में कमी वाले इंसुलिन स्राव को बहाल किया। इसलिए, सिस्टेनचेटुबुलोसा ने इंसुलिन स्राव को उत्तेजित करके आंशिक रूप से ऊंचे उपवास और पोस्टप्रांडियल ब्लड ग्लूकोज के स्तर (तालिका 2) को प्रभावी ढंग से दबा दिया। हाइपरग्लेसेमिया और हाइपरलिपिडिमिया प्राथमिक मधुमेह रोगजनन के अलावा बीटा-कोशिकाओं और माइटोकॉन्ड्रिया पर अतिरिक्त ऑक्सीडेटिव तनाव डालते हैं। इन विट्रो और इन विवो सबूत हैं कि रक्त ग्लूकोज और लिपिड के उच्च स्तर के लिए क्रोनिक एक्सपोजर हानिकारक टोबीटा-कोशिकाएं हैं, जिससे कम इंसुलिन स्राव, बिगड़ा हुआ इंसुलिन जीनएक्सप्रेशन, और एपोप्टोसिस (पिटोको एट अल।, 2010) द्वारा कोशिका मृत्यु का प्रेरण होता है। चूंकि एंटीऑक्सिडेंट बीटा-सेल लाइनों की रक्षा कर सकते हैं और उच्च ग्लूकोज सांद्रता (कानेटो एट अल।, 1996, ताजिरी एट अल।, 1997) के प्रतिकूल प्रभावों के खिलाफ पृथक आइलेट्स की रक्षा कर सकते हैं, सिस्टैंच ट्यूबुलोसा अपने एंटी-ऑक्सीडेटिव प्रभाव के माध्यम से इंसुलिन स्राव में सुधार कर सकते हैं।

मधुमेह नियंत्रण समूह की गंभीर रूप से बिगड़ा इंसुलिन सहिष्णुता ने डीबी / डीबी चूहों की इंसुलिन प्रतिरोधी स्थिति की पुष्टि की। TheITT के परिणामों से पता चला है कि की उच्च खुराकसिस्टांचेट्यूबुलोसाडीबी/डीबी चूहों में बेहतर इंसुलिन प्रतिरोध, जो रोसिग्लिटाज़ोन के साथ तुलनीय था और एकरबोस से बेहतर था, यह सुझाव देता है किसिस्टांचेट्यूबुलोसाशक्तिशाली इंसुलिन-संवेदी गुण रखता है।

ग्लूकोज होमियोस्टेसिस मुख्य रूप से यकृत और कंकाल की मांसपेशियों द्वारा नियंत्रित होता है। अधिकांश ग्लूकोज निपटान यकृत और कंकाल की मांसपेशी में होता है, जिसमें ग्लाइकोजन भंडारण योग्य ग्लूकोज के प्राथमिक इंट्रासेल्युलर रूप के रूप में होता है (साल्टियल, 2001)। विभिन्न ऊतकों में ग्लाइकोजन का स्तर इंसुलिन संवेदनशीलता का प्रत्यक्ष प्रतिबिंब है, क्योंकि इंसुलिन इंट्रासेल्युलर ग्लाइकोजन जमाव को बढ़ावा देता है। इंसुलिन की कमी (चंद्रमोहन एट अल।, 2008) की डिग्री के अनुपात में, इंसुलिन प्रतिरोध वाले जानवरों में इंसुलिन-उत्तेजित ग्लाइकोजन सामग्री स्पष्ट रूप से कम हो जाती है। हालांकि,सिस्टांचेट्यूबुलोसाजिगर या कंकाल की मांसपेशी में ग्लाइकोजनस्टोरेज पर कोई लाभकारी प्रभाव नहीं पड़ा।

टाइप 2 डीएम की चयापचय प्रोफ़ाइल बिगड़ा हुआ ग्लूकोज चयापचय और इंसुलिन प्रतिरोध की विशेषता है, जिसे अक्सर डिस्लिपिडेमिया (चा एट अल।, 2005) के साथ जोड़ा जाता है। डीएम में हृदय रोग के लिए डिस्लिपिडेमिया प्रमुख जोखिम कारकों में से एक है। डायबिटिक डिस्लिपिडेमिया की विशेषता विशेषताएं एक उच्च प्लाज्मा ट्राइग्लिसराइड (टीजी) एकाग्रता, कम उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एचडीएल-सी) एकाग्रता, कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन कोलेस्ट्रॉल (एलडीएल-सी) एकाग्रता में वृद्धि, और बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन हैं। कोलेस्ट्रॉल (वीएलडीएल-सी) एकाग्रता (मूराडियन, 2009)। इलाज के बादसिस्टांचेट्यूबुलोसा45 दिनों के लिए, डीबी/डीबी चूहों में कुल कोलेस्ट्रॉल, टीजी, एलडीएल-सी, और वीएलडीएल-सी के स्तर में कमी आई, जबकि एचडीएल-सी के स्तर में वृद्धि हुई थी, जो दर्शाता है किसिस्टांचेट्यूबुलोसाडिस्लिपिडेमिया पर लाभकारी प्रभाव पड़ा, और एथेरोस्क्लेरोसिस, कोरोनरी हृदय रोग और मधुमेह संबंधी जटिलताओं के जोखिम को संभावित रूप से कम कर सकता है (तालिका 3)। सिस्टैंच ट्यूबुलोसा ने टीसी स्तर को काफी कम कर दिया, जो कि पिछली रिपोर्ट (शिमोडा एट अल।, 2009) के अनुरूप है। जिस तंत्र द्वारा सिस्टांच ट्यूबुलोसा डिस्लिपिडेमिया में सुधार करता है, वह कोलेस्ट्रॉल परिवहन और चयापचय (शिमोडा एट अल) से संबंधित यकृत एमआरएनए अभिव्यक्ति की मध्यस्थता से संबंधित हो सकता है। ।, 2009)। हालांकि डीएम में हाइपरकोलेस्ट्रोलेमिया की व्यापकता नहीं बढ़ी है, कोलेस्ट्रॉल के स्तर को कम करने से डीएम (मूराडियन, 2009) के रोगियों में हृदय रोग के सापेक्ष जोखिम को कम किया जा सकता है। सिस्टैंच ट्यूबुलोसा ने एचडीएल-सी / टीसी स्तर को काफी बढ़ा दिया और एथेरोजेनिक में कमी आई। सूचकांक, जो कोरोनरी धमनी रोग के लिए जोखिम कारक हैं, यह दर्शाता है कि सिस्टांच ट्यूबुलोसा मधुमेह और हृदय रोग दोनों के प्रबंधन के लिए फायदेमंद है। सकारात्मक नियंत्रण दवा रोसिग्लिटाज़ोन ने टीसी स्तर को काफी बढ़ा दिया है, जो मधुमेह और हृदय रोग की प्रगति के बढ़ते जोखिम के लिए प्रासंगिक है।

5। उपसंहार

अंत में, हम एंटीहाइपरग्लाइसेमिक का पहला प्रदर्शन प्रदान करते हैं औरहाइपोलिपिडेमिकप्रभावकासिस्टांचेट्यूबुलोसाटाइप 2 डायबिटिक डीबी/डीबी चूहों।सिस्टांचेट्यूबुलोसासामान्यीकृत हाइपरग्लेसेमिया ने इंसुलिन संवेदनशीलता को बहाल किया और डिस्लिपिडेमिया को कम किया। कुछ हद तक,सिस्टांचेट्यूबुलोसाटाइप 2 डीएम में हाइपरग्लेसेमिया में योगदान करने वाले सभी तीन प्रमुख चयापचय दोषों में सुधार हुआ। इस प्रकार,सिस्टांचेट्यूबुलोसाटाइप 2 डीएम की प्रगति को रोकने और एथेरोस्क्लेरोसिस, कोरोनरी हृदय रोग और मधुमेह संबंधी जटिलताओं के जोखिम को कम करने के लिए एक उच्च क्षमता का प्रदर्शन किया। एक पारंपरिक चीनी दवा और टॉनिक भोजन के रूप में, सिस्टेनचेटुबुलोसा को आगे दवाओं, फार्मास्युटिकल खाद्य पदार्थों, या आहार की खुराक में विकसित किया जा सकता है। भविष्य। हालांकि, बायोएक्टिव घटक की पहचान करने और एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक और एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक के लिए जिम्मेदार तंत्र को स्पष्ट करने के लिए और शोध की आवश्यकता है।हाइपोलिपिडेमिकप्रभावकासिस्टांचेट्यूबुलोसा.

स्वीकृतियाँ

इस काम को चीन की 11वीं पंचवर्षीय योजना (2007BAI32B06) में राष्ट्रीय कुंजी प्रौद्योगिकी अनुसंधान एवं विकास कार्यक्रम के अनुदान और गरीबी उन्मूलन और विकास के राज्य परिषद के प्रमुख समूह कार्यालय (2008-3A) द्वारा समर्थित किया गया था।

परिशिष्ट A. अनुपूरक सामग्री

इस लेख से संबंधित अनुपूरक डेटा http://dx.doi.org/10.1016/j.jep.2013.09.027 पर ऑनलाइन संस्करण में पाया जा सकता है।

From: 'Cistanche ट्यूबुलोसा के एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक और हाइपोलिपिडेमिक प्रभाव' द्वारावेन-टिंग ज़िओंग, एट अल

---डब्ल्यू.-टी. ज़िओंग एट अल। / जर्नल ऑफ़ एथनोफार्माकोलॉजी 150 (2013) 935-945