कृन्तकों में सिस्टांच डेजर्टिकोला के कारण होने वाली एंटी-नोसिसेप्टिव और एंटी-इंफ्लेमेटरी गतिविधि

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ली-वेई लिन, एट अल

सार

वर्तमान अध्ययन में, के प्रकंदसिस्टांचेडेजर्टिकोला(ओरोबैंचेसी, जिसे सीडी के रूप में संक्षिप्त किया गया है) को 50 प्रतिशत इथेनॉल के साथ निकाला गया और एथिल एसीटेट, एन-ब्यूटानॉल और पानी द्वारा क्रमबद्ध रूप से अलग किया गया। एनाल्जेसिक औरएंटी-भड़काऊकई पशु मॉडल में सीडी निकालने और तीन परतों के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया। सीडी(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)1 प्रतिशत एसिटिक एसिड और 1 प्रतिशत फॉर्मेलिन की वजह से बाइफैसिक चाट प्रतिक्रियाओं से प्रेरित अर्क प्रभावी रूप से झुर्रीदार प्रतिक्रिया को रोकता है, और 1 प्रतिशत कैरेजेनन द्वारा प्रेरित एडिमा को भी कम करता है लेकिन ज़ाइमोसन नहीं। इसके अलावा, सीडी . की बुटानोइक और जलीय परतें(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क न केवल एसिटिक एसिड और फॉर्मेलिन से प्रेरित दर्द को कम करता है, बल्कि कैरेजेनन द्वारा प्रेरित एडिमा को भी कम करता है। सीडी की बुटानोइक परत के प्रभाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क जलीय परत की तुलना में बेहतर हैं। इसके अलावा, सीडी . की बुटानोइक परत का प्रभाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)नालोक्सोन द्वारा अर्क को समाप्त नहीं किया गया था। इन परिणामों से पता चला है कि एनाल्जेसिक है औरएंटी-भड़काऊप्रभाव, और बुटानोइक और जलीय परतें मुख्य रूप से सक्रिय घटक हैं। इसके अलावा, एनाल्जेसिक औरएंटी-भड़काऊसीडी की बुटानोइक परत के प्रभाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क ओपिओइड रिसेप्टर्स और प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित नहीं थे।

कीवर्ड:सिस्टैंच डेजर्टिकोला; एनाल्जेसिक गतिविधि; विरोधी भड़काऊ गतिविधि

1 परिचय

सिस्टांचेडेजर्टिकोलामाँ (ओरोबैंचेसी, सीडी के रूप में संक्षिप्त), चीन में एक देशी जड़ी बूटी का व्यापक रूप से शामक, एनाल्जेसिक और प्रतिरक्षा-बढ़ाने वाले संकेतों (ली, 1986) सहित विभिन्न चिकित्सीय उपचारों के लिए पारंपरिक चिकित्सा में उपयोग किया जाता है। आधुनिक औषधीय अध्ययनों ने सीडी की ओर इशारा किया(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क में इम्यूनो एन्हांसिंग (चिन एंड सु, 1993), फ्री रेडिकल मैला ढोने का प्रभाव (ह्सु एट अल।, 1995), और एसओडी गतिविधि में वृद्धि (चांग एट अल।, 1995) शामिल हैं। हाल के एक अध्ययन में, मुक्त मूलक प्रतिक्रिया ने भड़काऊ प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई (अरिगोनी-मार्टेली, 1985)। इसलिए, वर्तमान अध्ययन में सीडी . के पुटकीय एनाल्जेसिक प्रभावों की जांच करने का प्रयास किया गया था(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)एसिटिक एसिड-प्रेरित रिथिंग टेस्ट (टैबर एट अल।, 1969) और फॉर्मेलिन-प्रेरित चाट परीक्षण (शिबाता एट अल।, 1989) के साथ चूहों में अर्क। दूसरे, हमने संभावित का भी अध्ययन कियाएंटी-भड़काऊसीडी . की गतिविधियां(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)कैरेजेनन-प्रेरित एडिमा परीक्षण (विंटर एट अल।, 1962) के साथ शास्त्रीय भड़काऊ प्रक्रिया पर अर्क और ज़ाइमोसन-प्रेरित एडिमा परीक्षण (तारायरे एट अल।, 1989) के साथ वैकल्पिक भड़काऊ प्रक्रिया। अंत में, हमने अलग-अलग सॉल्वैंट्स से अलग किए गए सीडी एक्सट्रैक्ट की सक्रिय परतों पर शोध किया। '

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1. संयंत्र सामग्री और अर्क

सीडी के प्रकंद(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)ताइवान के बाजार से खरीदे गए थे और प्रोफेसर एमटी हसीह द्वारा पुष्टि की गई थी। एक वाउचर नमूना (सं. सीएमसी-आईसीपीएस-000626) को भविष्य के संदर्भ के लिए इंस्टीट्यूट ऑफ चाइनीज फार्मास्युटिकल साइंसेज, चाइना मेडिकल कॉलेज के हर्बेरियम में संरक्षित किया गया था। सीडी का निष्कर्षण और अलगाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)पिछली रिपोर्टों (लू, 1998) के रूप में अनुसरण किया गया था। सीडी(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क (34.2 प्रतिशत में उपज) और तीन परतें*/एथिल एसीटेट परत, ब्यूटेनोलिक परत और जलीय परत (3.4, 10.2, 30.6 प्रतिशत में उनकी पैदावार) (क्रमशः सीडीई, सीडीबी, और सीडीडब्ल्यू के रूप में संक्षिप्त)*/ के लिए उपयोग किया जाता था अर्क की तैयारी।

2.2. अर्क और दवा की तैयारी

सीडी(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क ({0}}.1, 0.3, 1 ग्राम/किग्रा) और सीडी की तीन परतें(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क ({0}}.03, 0.1, 0.3 ग्राम/किलोग्राम) 0.5 प्रतिशत कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोज में भंग कर दिया गया था और मौखिक रूप से 60 मिनट पहले प्रशासित किया गया था। एक इंड्यूसर के इंजेक्शन के लिए। एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (एएसए) (100, 300 मिलीग्राम / किग्रा) और इंडोमेथेसिन (आईएन डीओएल) (10 मिलीग्राम / किग्रा) को 0.5 प्रतिशत कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोज के साथ निलंबन के रूप में तैयार किया गया था और एक इंड्यूसर के इंजेक्शन से पहले इंट्रापेरिटोनियल रूप से प्रशासित किया गया था। नालोक्सोन (1 मिलीग्राम / किग्रा) सामान्य खारा के साथ भंग कर दिया गया था।

2.3. जानवरों

नर स्प्राग-डावले चूहों (200-250 g) का उपयोग के अध्ययन के लिए किया गया थाएंटी-भड़काऊगतिविधियां। नर ICR चूहों (20-25 g) का उपयोग एनाल्जेसिक प्रभावों के परीक्षण के लिए किया गया था। प्रयोगशाला जानवरों की देखभाल और उपयोग के साथ मार्गदर्शक सिद्धांतों के अनुसार प्रयोगों में सभी जानवरों का उपयोग किया गया था। उन्हें 239/1 8C तापमान और 60 प्रतिशत आर्द्रता विनियमित वातावरण में प्रयोग शुरू करने से पहले कम से कम 1 सप्ताह के लिए छर्रों में मानक भोजन तक मुफ्त पहुंच के साथ रखा गया था (Fwusow Industry Co. LTD., ताइवान द्वारा आपूर्ति और डिजाइन किया गया था) ) और नल का पानी, जिसमें एक 12-12 h प्रकाश/अंधेरा चक्र (प्रकाश चरण: 08:00-20:00 h) बनाए रखा गया था। फिर, दवाओं को प्रशासित किया गया और एनाल्जेसिक औरएंटी-भड़काऊassays को डबल-ब्लाइंड विधि द्वारा संचालित किया गया था। व्यवहार माप के बाद, सभी जानवर कार्बन डाइऑक्साइड से मारे गए।

2.4. Antinociceptive अध्ययन

2.4.1. चूहों में एसिटिक एसिड-प्रेरित पेट की प्रतिक्रिया प्रतिक्रिया

चूहों को बेतरतीब ढंग से कई समूहों में विभाजित किया गया था। प्रत्येक माउस को इंट्रापेरिटोनियल रूप से 1 प्रतिशत एसिटिक एसिड घोल (10 मिली / किग्रा शरीर के वजन) दिया गया। चूहों को व्यक्तिगत अवलोकन बक्से में रखा गया था। एसिटिक एसिड-प्रेरित पेट में जलन के लक्षण टैबर एट अल द्वारा वर्णित लक्षणों के समान थे। (1969)। नियंत्रण पशुओं को उन्हीं प्रयोगों में वाहन समाधान प्राप्त हुए। एसिटिक एसिड के इंजेक्शन के पांच मिनट बाद, एसिटिक एसिड-प्रेरित पेट की जलन के दौरान प्रति माउस रिटिंग प्रतिक्रियाओं की संख्या 10 मिनट के लिए गिना गया था। अंत में, तीखी प्रतिक्रियाओं की संख्या ने हमें निम्नलिखित अनुपात का उपयोग करके सुरक्षा के प्रतिशत को व्यक्त करने की अनुमति दी: (नियंत्रण माध्य-उपचार माध्य) / 100 / नियंत्रण माध्य।

2.4.2. चूहों में औपचारिक-प्रेरित चाट प्रतिक्रिया

इस पद्धति ने शिबाता एट अल द्वारा वर्णित एक संशोधन का प्रतिनिधित्व किया। (1989)। प्रत्येक माउस को फॉर्मेलिन इंजेक्शन से पहले 5 मिनट के लिए एक ऐक्रेलिक पारदर्शी प्लेट फर्श पर अवलोकन कक्ष में रखा गया था। फर्श के नीचे, जानवर के पंजे के स्पष्ट अवलोकन की अनुमति देने के लिए 458 कोण पर एक बड़ा दर्पण झुका हुआ था। जानवरों को 1 प्रतिशत फॉर्मेलिन के 25 मिलीलीटर को सही सबप्लांटर में प्रशासित किया गया था। फिर, प्रत्येक जानवर को कक्ष में लौटा दिया गया और गहन चाट प्रतिक्रिया के दो अलग-अलग समय देखे गए। पहली अवधि (प्रारंभिक चरण) फॉर्मेलिन के इंजेक्शन के बाद 0/5 मिनट दर्ज की गई थी और दूसरी अवधि (देर से चरण) इंजेक्शन के बाद 10/35 मिनट दर्ज की गई थी। इंजेक्शन वाले पंजे की प्रतिक्रियाओं को चाटने में लगने वाले समय को दर्द की प्रतिक्रिया के संकेतक के रूप में मापा गया।

2.5. चूहों में विरोधी भड़काऊ अध्ययन

एंटी-भड़काऊकैरेजेनन (विंटर एट अल।, 1962) या ज़ाइमोसन (तारेरे एट अल।, 1989) जैसे भड़काऊ एजेंटों के उप तल इंजेक्शन के बाद हिंद पंजा मात्रा में औसत वृद्धि को मापकर चूहों में गतिविधि निर्धारित की गई थी। जानवरों को प्लांटर एपोन्यूरोसिस के तहत दाहिने हिंद पैर में 0.1 मिली 1 प्रतिशत कैरेजेनन या 2 प्रतिशत जाइमोसन का इंजेक्शन लगाया गया था। प्लीथिस्मोमीटर (7150 यूगो बेसिल) का उपयोग करके सूजन को मिलीलीटर के रूप में मापा गया था, जिसमें मात्रा विस्थापन के कारण जल स्तर में छोटे अंतर दर्ज किए गए थे। किसी भी उपचार से पहले, प्रत्येक जानवर के पिछले पंजे की औसत मात्रा तीन मापों के साथ (Vo) निर्धारित की गई थी जो 4 प्रतिशत से अधिक (तंत्र की शुद्धता) से भिन्न नहीं थी। फिर 30, 60, 90, 120, 150, 180, 210, 240 मिनट भड़काऊ एजेंटों के इंजेक्शन के बाद, प्रत्येक जानवर के पिछले पंजे की औसत मात्रा तीन मापों के साथ निर्धारित की गई (वीटी) जो इससे अधिक से भिन्न नहीं थी 4 प्रतिशत।

किसी भी उपचार से पहले प्रत्येक जानवर (Vo) के पिछले पंजे की औसत मात्रा के साथ भड़काऊ एजेंटों के इंजेक्शन के बाद प्रत्येक जानवर (Vt) के पिछले पंजे की औसत मात्रा की तुलना करके प्रत्येक रिकॉर्ड पर एडिमा के प्रतिशत की गणना की गई थी। और नागराजन, 1990)। निम्नलिखित अनुपात का उपयोग करके प्रत्येक समूह के लिए निषेध का प्रतिशत प्राप्त किया गया था: [(वीटी-वो) नियंत्रण / (वीटी-वीओ) इलाज] -100/ (वीटी-वो) नियंत्रण।

2.6. सांख्यिकीय विश्लेषण

एनाल्जेसिक के दौरान प्राप्त सभी डेटा औरएंटी-भड़काऊगतिविधि को माध्य और मानक त्रुटियों के संदर्भ में व्यक्त किया गया था और इसके बाद एनोवा वन-वे विश्लेषण विचरण का उपयोग करके विश्लेषण किया गया था, इसके बाद शेफ़ का परीक्षण किया गया था। जब प्रायिकता (P) 0.05 से कम थी, तो अंतर को सार्थक माना जाता था।

3) परिणाम और चर्चा

सीडी की मौखिक खुराक के साथ प्रीट्रीटमेंट जानवर(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क (0.1-1 g/kg) के परिणामस्वरूप खुराक पर निर्भर और एसिटिक एसिड-प्रेरित राइथिंग प्रतिक्रिया (तालिका 1) और चूहों में फॉर्मेलिन-प्रेरित चाट प्रतिक्रियाओं के द्विध्रुवीय चरणों का महत्वपूर्ण निषेध हुआ ( अंजीर। 1 (ए))। सीडी . के कारण अवरोध(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)एसिटिक एसिड-प्रेरित रिथिंग प्रतिक्रिया पर 1 ग्राम/किलोग्राम पर अर्क और फॉर्मेलिन-प्रेरित चाट प्रतिक्रियाएं क्रमशः 54 और 45 प्रतिशत थीं। 0.1-0.3 ग्राम/किलोग्राम पर सकारात्मक नियंत्रण एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड ने 45-64 प्रतिशत (तालिका 1) के निषेध के साथ एसिटिक एसिड-प्रेरित राइथिंग प्रतिक्रिया को भी कम कर दिया। हालांकि, 10 मिलीग्राम/किलोग्राम पर अन्य सकारात्मक नियंत्रण इंडोमेथेसिन केवल 32 प्रतिशत (छवि 1 (ए)) के अधिकतम निषेध के साथ चूहों में औपचारिक-प्रेरित चाट प्रतिक्रिया के देर से नहीं बल्कि प्रारंभिक चरण को रोकता है। इसके अलावा, सीडी . की तीन परतों के बीच केवल ब्यूटेनोलिक और जलीय परतें(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)0.1-0.3 ग्राम/किलोग्राम पर अर्क ने भी महत्वपूर्ण एंटीनोसाइज़ेशन का उत्पादन किया, और ब्यूटेनोलिक परत के ये एनाल्जेसिक प्रभाव जलीय परत (तालिका 1 और चित्र 1 (बी)) की तुलना में बेहतर थे। . दूसरे, हमने मूल्यांकन कियाएंटी-भड़काऊसीडी . की गतिविधि(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)शास्त्रीय (कैरेजेनन-प्रेरित) और वैकल्पिक (ज़ाइमोसन-प्रेरित) एडिमा गठन के खिलाफ अर्क और तीन परतें। हमने पाया कि सीडी(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)0.1-1g/kg पर अर्क ने खुराक से संबंधित तरीके से कैरेजेनन-प्रेरित एडिमा के गठन को भी महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया और 10 मिलीग्राम/किलोग्राम पर इंडोमेथेसिन ने चूहों में कैरेजेनन-प्रेरित एडिमा गठन को भी प्रभावी ढंग से रोक दिया (चित्र। 2))। हालांकि, सीडी . द्वारा ज़ीमोसन-प्रेरित एडिमा गठन को बाधित नहीं किया गया था(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)चूहों में 0.1-1 g/kg पर निकालें (डेटा नहीं दिखाया गया)। इसके अलावा, सीडी की तीन परतों के बीच केवल ब्यूटेनोलिक परत(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)0.1-0.3 ग्राम/किलोग्राम पर अर्क भी चूहों में कैरेजेनन-प्रेरित एडिमा गठन को महत्वपूर्ण रूप से रोकता है (चित्र 2)। फाइटोकेमिकल रिपोर्ट के अनुसार, एक्टोसाइड और स्यूसिनिक एसिड, सीडी की ब्यूटेनोलिक परत के अवयवों से संबंधित है(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क (हसु एट अल।, 1994, 1995), के पास थाएंटी-भड़काऊरसायन-प्रेरित एडिमा गठन पर गतिविधि (मुराई एट अल।, 1995; कबाचनी एट अल।, 1987)। हमारे वर्तमान डेटा और अन्य पिछली रिपोर्टों से, हमने सीडी . के प्रकंदों का सुझाव दिया है(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)पास एनाल्जेसिक औरएंटी-भड़काऊकृन्तकों में गतिविधि, और सक्रिय घटक मुख्य रूप से सीडी . की ब्यूटेनोलिक परत में बाहर निकलते हैं(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)निचोड़। क्या एक्टोसाइड और स्यूसिनिक एसिड सीडी के सक्रिय तत्व हैं?(Cइस्तांचडेजर्टिकोला), हम अलग करेंगे और उनके एनाल्जेसिक का मूल्यांकन करेंगे औरएंटी-भड़काऊभविष्य में गतिविधि।

अंजीर। 1. सीडी का प्रभाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क ({{0}}.1, 0.3 और 1 ग्राम/किलोग्राम), एथिल एसीटेट, ब्यूटेनोलिक और सीडी की जलीय परतें(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क (सीडीई, सीडीबी और सीडीडब्ल्यू) ({{0}}.03, 0.1 और 0.3 ग्राम/किग्रा) और इंडोमिथैसिन (इंडोल, 1 0 मिलीग्राम/किग्रा) प्रारंभिक (0/5 मिनट) और देर से चरण (10/35 मिनट) चूहों में औपचारिक-प्रेरित चाट प्रतिक्रिया के। प्रत्येक मान को माध्य 9/एसई (एन/7) के रूप में दर्शाया जाता है। *पीबी/0.05, ***पीबी/0.001, वीईएच समूह की तुलना में।

अंजीर। 2. सीडी का प्रभाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क ({{0}}.1, 0.3 और 1 ग्राम/किलोग्राम), एथिल एसीटेट, ब्यूटेनोलिक और सीडी की जलीय परतें(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क (सीडीई, सीडीबी और सीडीडब्ल्यू) ({{0}}.03, {{10}}.1 और 0.3 ग्राम/किग्रा) और इंडोमिथैसिन (इंडोल, 10) मिलीग्राम / किग्रा) चूहों में कैरेजेनन-प्रेरित पंजा एडिमा पर। प्रत्येक मान को माध्य 9/एसई (एन /6) के रूप में दर्शाया जाता है। *पीबी/0.05, **पीबी/0.01, वीईएच समूह की तुलना में

इसके अलावा, शिबाता एट अल। (1989) सुझाव देते हैं कि फॉर्मेलिन-प्रेरित चाट प्रतिक्रिया का प्रारंभिक चरण ब्रैडीकाइनिन और पदार्थ पी से संबंधित था, और देर का चरण ब्रैडीकाइनिन, ऑटोक्राइन और प्रोस्टाग्लैंडीन से संबंधित था। हमारे वर्तमान डेटा ने बताया कि नालोक्सोन ने इसे समाप्त नहीं कियाएंटी-भड़काऊसीडी की ब्यूटेनॉल परत की गतिविधि(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)फॉर्मेलिन-प्रेरित चाट प्रतिक्रिया के दोनों चरणों पर अर्क (चित्र 3) और एसिटिक एसिड-प्रेरित रिथिंग प्रतिक्रिया (तालिका 1) पर एनाल्जेसिक प्रभाव। इसलिए, एनाल्जेसिक औरएंटी-भड़काऊसीडी निकालने की ब्यूटेनॉल परत के प्रभाव ओपिओइड रिसेप्टर्स से संबंधित नहीं हो सकते हैं। इसके अलावा, सीडी(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क और इसकी ब्यूटेनोलिक परत केवल चूहों में कैरेजेनन-प्रेरित एडिमा गठन को रोकती है। पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट घुसपैठ और सक्रिय कीनिन प्रणाली के माध्यम से कैरेजेनन-प्रेरित एडिमा विशेष रूप से ब्रैडीकाइनिन मोनोसाइट इनफ्लो और सक्रिय प्रतिरक्षा प्रणाली (दमास एट अल।, 1990; डॉसन एट अल।, 1991) के माध्यम से ज़ाइमोसन-प्रेरित एडिमा से अलग है। स्यूसिनिक एसिड, सीडी निकालने की ब्यूटेनोलिक परत का एक घटक, पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट फ़ंक्शन को रोकता है (रोटस्टीन एट अल।, 1985)। इन परिणामों से पता चला कि एनाल्जेसिक औरएंटी-भड़काऊसीडी की ब्यूटेनॉल परत के प्रभाव(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)अर्क कीनिन प्रणाली से संबंधित हो सकता है लेकिन ओपिओइड रिसेप्टर्स और प्रतिरक्षा प्रणाली से नहीं, हालांकि सीडी(Cइस्तांचडेजर्टिकोला)प्रतिरक्षा बढ़ाने वाला प्रभाव था (चिन एंड सु, 1993)। विस्तृत एनाल्जेसिक के तंत्र के लिए औरएंटी-भड़काऊगतिविधि, हम आगे सक्रिय परतों या सीडी निकालने की सामग्री के साथ जांच करेंगे।

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संदर्भ

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