अग्नाशयी आइलेट अध: पतन, गुर्दे की फाइब्रोसिस, और जिगर की क्षति पर थाइमेलिया हिर्सुटा का लाभकारी प्रभाव

साने आबिद, हसन मेखफीफी, अब्देराहिम ज़ियात, अब्देखलेक लेगसियर, मोहम्मद अज़ीज़ और मोहम्मद बानौहम

जैव संसाधनों की प्रयोगशाला, जैव प्रौद्योगिकी, नृवंशविज्ञान और स्वास्थ्य, जीव विज्ञान विभाग, विज्ञान संकाय,

विश्वविद्यालय मोहम्मद प्रथम, बीडी: मोहम्मद VI, बीपी: 717, औजदा 60000, मोरक्को

संपर्क करना:joanna.jia@wecistanche.com/ व्हाट्सएप: 008618081934791

उद्देश्य। मोरक्को में, प्लस यमेलिया हिर्स्यूट (टी। हिर्स्यूट) (थाइमेलाएशिया) एक औषधीय पौधा है जिसका व्यापक रूप से मधुमेह के इलाज और रोकथाम के लिए उपयोग किया जाता है। वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य Th के जलीय अर्क (AqTh) और एथिल एसीटेट अंश (EaTh) के मध्यम अवधि के एंटीडायबिटिक प्रभाव का मूल्यांकन करना और स्ट्रेप्टोजोटोकिन (STZ) में अग्नाशयी आइलेट अध: पतन, मधुमेह अपवृक्कता और यकृत क्षति पर उनके उपचारात्मक सुरक्षात्मक प्रभाव की जांच करना है। -मधुमेह चूहों। तरीके। चूहों में प्रायोगिक मधुमेह 50 मिलीग्राम / किग्रा एसटीजेड के एकल इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन से प्रेरित था। उपचार अवधि (4 सप्ताह) के दौरान, 200 मिलीग्राम / किग्रा एक्यूटीएच और 50 मिलीग्राम / किग्रा ईटीएच को मौखिक रूप से एसटीजेड-मधुमेह चूहों को दैनिक रूप से प्रशासित किया गया था। उपवास रक्त ग्लूकोज, जैव रासायनिक मापदंडों और आंतों-ग्लूकोसिडेस निषेध सहित मापदंडों के एक समूह का अध्ययन किया गया था। इसके अलावा, अग्न्याशय के ऊतकीय अध्ययन,गुर्दा, जिगर, और महाधमनी भी महसूस किया गया था। परिणाम। उपचार के अंत में, AqTh और EaTh दोनों ने फास्टिंग ब्लड ग्लूकोज़ को क्रमशः 1.08 और 1.25 g/l पर सामान्य कर दिया था। AqTh ने यूरिनरी क्रिएटिनिन और HbAc1 को भी कम किया है। EaTh ने आंतों-ग्लूकोसिडेस के खिलाफ निरोधात्मक गतिविधि दिखाई, जबकि AqTh का यह निरोधात्मक प्रभाव नहीं था। इसके अलावा, अग्न्याशय हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन धुंधला ने दिखाया कि AqTh या EaTh अग्नाशयी आइलेट सेल अध: पतन को रोकता है। जैसे सामानगुर्दा, मैसन के ट्राइक्रोम धुंधलापन ने . की महत्वपूर्ण रोकथाम दिखाई हैगुर्देAqTh- या EaTh- उपचारित मधुमेह चूहों में फाइब्रोसिस। दूसरी ओर, यकृत हेमेटोक्सिलिन और ईओसिन धुंधला ने दिखाया कि AqTh और EaTh जिगर की क्षति को रोकते हैं। निष्कर्ष। हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि AqTh और EaTh का मध्यम-अवधि प्रशासन STZ-मधुमेह चूहों में एक महत्वपूर्ण एंटीहाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव डालता है, संभवतः आंतों-ग्लूकोसिडेज़ निषेध और अग्नाशयी आइलेट सेल क्षति के खिलाफ सुरक्षा के माध्यम से। इसके अलावा, AqTh और EaTh उपचार एसटीजेड-मधुमेह चूहों में नेफ्रोपैथी और यकृत की जटिलताओं को रोकते हैं।

सिस्टांचे हर्बाइलाज कर सकते हैंगुर्दे की फाइब्रोसिस

परिचय

मधुमेह मेलेटस सबसे आम अंतःस्रावी रोग है। इस रोग की घटना खतरनाक दर से बढ़ रही है (4-5 प्रतिशत) [1]। अनुपचारित या अनियंत्रित, गैर-इंसुलिन-आश्रित टाइप 2 मधुमेह (DM2) हृदय रोगों और मधुमेह अपवृक्कता जैसी कई जटिलताएं पैदा कर सकता है, और इससे इंसुलिन-निर्भर टाइप 1 मधुमेह (DM1) हो सकता है।

मधुमेह अपवृक्कता मधुमेह की महत्वपूर्ण जटिलताओं में से एक है, और यह अंतिम चरण के रोगियों की बढ़ती संख्या का मुख्य कारण है।गुर्देरोग (ईएसआरडी) [2], जिसकी आवश्यकता हैगुर्दाडायलिसिस या एगुर्दारोगी के जीने के लिए प्रत्यारोपण।

इसलिए, नेफ्रोपैथी जैसे गंभीर चयापचय परिणामों से बचने के लिए मधुमेह का प्रबंधन बहुत महत्वपूर्ण होता जा रहा है।

आजकल, मधुमेह के उपचार में आहार नियंत्रण, व्यायाम, इंसुलिन और/या हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं का उपयोग और पूरक वैकल्पिक चिकित्सा के रूप में औषधीय पौधों का उपयोग शामिल है। कई औषधीय पौधों ने न्यूनतम साइड इफेक्ट के साथ एक महत्वपूर्ण एंटीहाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव दिखाया है [3-5], इस कारण से, विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) ने मधुमेह के इलाज के लिए पारंपरिक और प्राकृतिक दवाओं के तर्कसंगत उपयोग पर बहुत ध्यान दिया है [6]।

मोरक्को में, मधुमेह के इलाज और रोकथाम के लिए 100 से अधिक औषधीय पौधों का उपयोग किया जाता है [7-10]। इन पौधों के कई अर्क और उत्पादों की एंटीहाइपरग्लाइसेमिक और एंटीडायबिटिक गतिविधि की पुष्टि की गई है।

टी. हिरसुता एक औषधीय पौधा है जो पारंपरिक रूप से उत्तरपूर्वी मोरक्को [8] में मधुमेह की रोकथाम और प्रबंधन के लिए उपयोग किया जाता है। पिछले औषधीय अध्ययनों ने AqTh और EaTh [11-13] के तीव्र एंटीहाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव का प्रदर्शन किया है। हालांकि, इन दो टी। हिर्सुता अर्क के मध्यम अवधि के एंटीडायबिटिक प्रभाव अभी तक स्थापित नहीं हुए हैं। इसलिए, वर्तमान अध्ययन का उद्देश्य पहली बार AqTh और EaTh की मध्यम-अवधि की एंटीडायबिटिक गतिविधि का मूल्यांकन करना और STZ- में अग्नाशयी आइलेट अध: पतन, मधुमेह अपवृक्कता, यकृत स्टीटोसिस और महाधमनी जटिलताओं पर उनके उपचारात्मक सुरक्षात्मक प्रभाव की जांच करना है। प्रेरित मधुमेह चूहों।

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1.रसायन और अभिकर्मक।

ग्लूकोज ऑटोकिट बायोसिस्टम्स (स्पेन) से खरीदा गया था। STZ को सिग्मा एल्ड्रिच (चीन) से खरीदा गया था। एकरबोस (ग्लूकोर 50) बायर शेरिंग फार्मा (कैसाब्लांका, मोरक्को) से प्राप्त किया गया था। सुक्रोज को प्रोलाबो (ग्रुप रोन-पॉलेंक) (ईईसी) से खरीदा गया था। पेंटोबार्बिटल सीईवीए सैंट एनिमेल (लाबैलास्टी'रे) से प्राप्त किया गया था। एंथ्रोन (C14H10O) ऑर्गेनिक्स से खरीदा गया था। पैराफिफिन मोम FlukaChemika (स्विट्जरलैंड) से खरीदा गया था। Eosin (C20H6Br4Na2O5) रिडेल-डी हेन (सेल्ज़) से प्राप्त किया गया था, और हेमटॉक्सिलिन बीडीएच केमिकल्स लिमिटेड (पूले इंग्लैंड) से प्राप्त किया गया था। फुकसिन एसिड एक्रोस ऑर्गेनिक्स (न्यूजर्सी, यूएसए) से खरीदा गया था, फॉस्फोमोलिब्डिक एसिड सिग्मा-एल्ड्रिच (पीएफ, स्टीनहेम) से खरीदा गया था, और हल्का हरा सिग्मा-एल्ड्रिच (एमओ, यूएसए) से खरीदा गया था।

2.2. जानवरों।

दोनों लिंगों के विस्टार चूहों, जिनका वजन शुरू में 150-250 ग्राम (8-9 सप्ताह) था, को विज्ञान संकाय (ओजदा, मोरक्को) के जीव विज्ञान विभाग के पशु घर से प्राप्त किया गया था। अध्ययन "प्रयोगशाला पशु देखभाल के सिद्धांत" [14] के साथ किया गया है। उन्हें मानक प्रयोगशाला स्थितियों (12/12 घंटे के प्रकाश / अंधेरे चक्र और 23 प्लस 2 डिग्री के तापमान के साथ 3 चूहों प्रति पिंजरे के साथ भोजन और पानी तक पहुंच के तहत बनाए रखा गया था। मूत्र एकत्र करने और पानी और भोजन का सेवन निर्धारित करने के लिए, चूहों को बनाए रखा गया था) चयापचय पिंजरे।

2.3. मधुमेह का प्रेरण।

14 घंटे के उपवास के बाद, चूहों को एक ताजा और ठंडे सोडियम साइट्रेट बफर (0.1 एम साइट्रिक एसिड और 0.1 एम ट्राइसोडियम साइट्रेट डाइहाइड्रेट) PH4.5 पर, मधुमेह को प्रेरित करने के लिए [15]। 1 सप्ताह के बाद, 1.26–2 ग्राम/ली के उपवास रक्त शर्करा वाले चूहों को टाइप 2 मधुमेह माना गया और उन्हें अध्ययन में शामिल किया गया।

2.4. संयंत्र नमूना तैयार करना।

टी. हिरसुता को ओजदा (ओरिएंटल मोरक्को) में एक पारंपरिक बाजार से खरीदा गया था और जीव विज्ञान विभाग (विज्ञान संकाय, ओजदा, मोरक्को) में एक वनस्पतिशास्त्री द्वारा प्रमाणित किया गया था, और एक वाउचर नमूना (HUMPOM137) को संयंत्र खंड में जमा किया गया था। औजदा, मोरक्को (HUMPO) के हर्बेरियम विश्वविद्यालय मोहम्मद प्रीमियर।

टी. हिरसुता के हवाई हिस्सों को पहले साफ किया गया और पानी से धोया गया और फिर ओवन में रात भर 40 डिग्री पर सुखाया गया। AqTh तैयार करने के लिए, 140 ग्राम टी. हिरसुता हवाई भागों को 3 घंटे के लिए 2 लीटर आसुत जल में डाला गया था। AqTh यील्ड 4.53 प्रतिशत थी। हमारे पिछले अध्ययन [13] में वर्णित के अनुसार तैयार किया गया ईथवास।

2.5. प्रयोगात्मक परिरूप।

चूहों को बेतरतीब ढंग से पांच समूहों (प्रति समूह 5 या 6 चूहों) में विभाजित किया गया था: सामान्य नियंत्रण चूहों (केवल आसुत जल के साथ प्रशासित), मधुमेह नियंत्रण चूहों (केवल आसुत जल के साथ प्रशासित), मधुमेह चूहों का इलाज 1 0 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू एकरबोस (मानक हाइपोग्लाइसेमिक दवा), मधुमेह चूहों का 50 मिलीग्राम / किग्रा ईटीएच के साथ इलाज किया जाता है, और मधुमेह चूहों को 200 मिलीग्राम / किग्रा बीडब्ल्यू एक्यूटीएच के साथ इलाज किया जाता है। इष्टतम खुराक हमारे पिछले अध्ययनों [13] और प्रारंभिक परीक्षणों के आधार पर निर्धारित किए गए थे। सभी चूहों का 4 सप्ताह तक प्रतिदिन एक बार उपचार किया गया। शरीर का वजन हर दिन दर्ज किया गया था। उपचार से पहले और बाद में पानी और भोजन के सेवन और मूत्र की मात्रा की निगरानी की गई और उपचार के अंत में ग्लाइकोसुरिया को मापा गया। उपचार से पहले (सप्ताह 0) और उपचार के 1, 2, 3 और 4 सप्ताह के बाद उपवास रक्त शर्करा की जांच की गई। चूहों की बलि देने से एक दिन पहले विवो में -ग्लूकोसिडेस के निषेध का अध्ययन किया गया था। 4 सप्ताह के उपचार के बाद, 14 घंटे के उपवास के बाद सभी जानवरों को 50 मिलीग्राम / किग्रा पेंटोबार्बिटल द्वारा संवेदनाहारी किया गया। फिर, कार्डियक पंचर द्वारा रक्त एकत्र किया गया, और तुरंत 10 मिनट के लिए 3000 टूर/मिनट पर सेंट्रीफ्यूज किया गया। * ई सीरम को जैव रासायनिक विश्लेषण (कुल कोलेस्ट्रॉल और ट्राइग्लिसराइड्स) तक −20 डिग्री पर संग्रहीत किया गया था।गुर्दा, यकृत, महाधमनी, हृदय और अग्न्याशय को हटा दिया गया, भारित किया गया (गुर्दायकृत, और हृदय), और फिर ऊतकीय अध्ययन के लिए 10 प्रतिशत फॉर्मेलिन में स्थिर (गुर्दे, यकृत, महाधमनी और अग्न्याशय)। ग्लाइकोजन सामग्री परख के लिए एक जिगर का नमूना −20 डिग्री पर संग्रहीत किया गया था।

सिस्ताचके लियेगुर्दे समारोह

2.6. उपवास रक्त शर्करा का अनुमान।

उपचार की अवधि के दौरान, उपवास ग्लाइसेमिया को साप्ताहिक रूप से निर्धारित किया गया था। 14 घंटे के उपवास के बाद, माइक्रोकेपिलरी का उपयोग करके, हल्के ईथर एनेस्थीसिया के तहत, पूंछ की नसों से रक्त को हटा दिया गया था। फिर, इसे 10 मिनट के लिए 5000 × g पर सेंट्रीफ्यूज किया गया, और ग्लूकोज ऑक्सीडेज पेरोक्सीडेज विधि [16] के आधार पर एक वाणिज्यिक ग्लूकोज किट (बायोसिस्टम्स, स्पेन) का उपयोग करके सीरम में ग्लाइसेमिया का अनुमान लगाया गया।

2.7. -ग्लूकोसिडेस निषेध, विवो अध्ययन में।

बलिदान से एक दिन पहले, 14 घंटे के लिए भोजन से वंचित चूहों का उपयोग विवो में -ग्लूकोसिडेस निषेध की निगरानी के लिए किया गया था। मौखिक सुक्रोज लोड (2 ग्राम / किग्रा) से पहले 3 0 मिनट, प्रत्येक समूह को उसके उपचार के अनुरूप खुराक द्वारा प्रशासित किया गया था। परीक्षण खुराक प्रशासन (−30 मिनट) से ठीक पहले, सूक्रोज लोड (0 मिनट) से ठीक पहले, और सुक्रोज लोड के बाद 30, 60, और 120 मिनट पर, माइक्रोकैपिलरी का उपयोग करके पूंछ से रक्त एकत्र किया गया था। 5000 × g/10 मिनट पर सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, प्लाज्मा ग्लूकोज स्तर ग्लूकोज ऑक्सीडेज पेरोक्सीडेज विधि [17] द्वारा निर्धारित किया गया था।

2.8. यकृत ग्लाइकोजन का निष्कर्षण और निर्धारण।

सभी समूहों से जिगर के ऊतकों ({{0}}.3–0.5 ग्राम) के वजन के नमूनों का उपयोग ओंग और खू [18] के अनुसार ग्लाइकोजन निकालने के लिए किया गया था। जिगर के नमूनों को पहले कुचल दिया गया, 30 प्रतिशत पोटेशियम हाइड्रॉक्साइड (KOH) के 2 मिलीलीटर के साथ समरूप बनाया गया, और 100 डिग्री / 30 मिनट पर उबाला गया। फिर, ग्लाइकोजन को अवक्षेपित करने के लिए, मिश्रण को दो बार 4 मिलीलीटर 95 प्रतिशत इथेनॉल के साथ इलाज किया गया था, और हर बार, मिश्रण को 4 डिग्री / 30 मिनट पर संग्रहीत किया गया था। 3000 पर्यटन/मिनट/15 मिनट पर सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, गोली को 8 मिलीलीटर 95 प्रतिशत इथेनॉल से धोया गया और फिर 3000 पर्यटन/मिनट/15 मिनट पर सेंट्रीफ्यूज किया गया। प्राप्त ग्लाइकोजन को 1 मिली आसुत जल में घोल दिया गया था। एंथ्रोन अभिकर्मक का उपयोग करके ग्लाइकोजन एकाग्रता की निगरानी की गई थी। ऑप्टिक घनत्व 625 एनएम पर पढ़ा गया था।

2.9. जैव रासायनिक परख।

ग्लाइकोसुरिया को ग्लूकोज ऑक्सीडेज पेरोक्सीडेज विधि के आधार पर एक वाणिज्यिक ऑटोकिट (बायोसिस्टम्स, स्पेन) द्वारा मापा गया था। ग्लाइकोसिलेटेड हीमोग्लोबिन (HbA1c) का अनुमान एक वाणिज्यिक किट (कैल-टेक डायग्नोस्टिक्स, आईएनसी, यूएसए) का उपयोग करके लगाया गया था, और कोलेस्ट्रॉल को वाणिज्यिक परख किट (एसजीएम- इटालिया, रोमा, इटली) का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। ट्राइग्लिसराइड्स और यूरिनरी क्रिएटिनिन का अनुमान व्यावसायिक परख किट (बायो सूड डायग्नोस्टिक एसआरएल, राइसरका, इटली) का उपयोग करके लगाया गया था।

2.10. हिस्टोपैथोलॉजी।

10 प्रतिशत फॉर्मेलिन, अग्न्याशय में 3 ± 1 दिन की अवधि के निर्धारण के बाद,गुर्दा, जिगर और महाधमनी के ऊतकों को 20 मिनट के लिए आसुत जल से धोया गया। फिर, वे बढ़ते इथेनॉल शीर्षक (30 मिनट के लिए 30 प्रतिशत, 30 मिनट के लिए 70 प्रतिशत, 30 मिनट के लिए 95 प्रतिशत, और 60 मिनट के लिए 2 × 100 प्रतिशत, क्रमशः) के साथ निर्जलित थे। टोल्यूनि (2 × 120 मिनट) में एक प्रबुद्ध कदम के बाद, अंगों को 90 मिनट के लिए मिश्रण पैराफिन्टोल्यूनि (1V/1V) द्वारा, फिर पैराफिन (2 × 120 मिनट) द्वारा शामिल किया गया था। अंत में, अंगों को 7 सुक्ष्ममापी (माइक्रोटोम लेइट्ज़ 1512) पर सेक्शन करने से पहले पैराफिन में एम्बेड किया गया था। अग्न्याशय और यकृत वर्गों को हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन से दाग दिया गया था।गुर्दाऔर महाधमनी वर्गों को फाइब्रोसिस/कोलेजन दिखाने के लिए मैसन के ट्राइक्रोम के साथ दाग दिया गया था।

हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन के साथ धुंधला होने से पहले, वर्गों को टोल्यूनि (2 × 5 मिनट) में चित्रित और ऊष्मायन किया गया था, फिर 5 मिनट के लिए इथेनॉल शीर्षक (क्रमशः 100 प्रतिशत, 95 प्रतिशत और 70 प्रतिशत) को कम करके हाइड्रेटेड किया गया था। फिर, हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन धुंधला होने के लिए, धोने के 20 मिनट के बाद, सेल नाभिक को 5 मिनट के लिए हेमटॉक्सिलिन में डुबोया गया, इसके बाद पानी से 15 मिनट तक धोया गया। साइटोप्लाज्म को दागने के लिए, वर्गों को 5 मिनट के लिए 1 प्रतिशत ईओसिन में डुबोया गया, फिर 2 मिनट के लिए धोया गया। रंगाई के बाद, वर्गों को 100 प्रतिशत इथेनॉल (2 × 1/2 मिनट) और टोल्यूनि (2 × 2 मिनट) के साथ निर्जलित किया गया था। मेसन का ट्राइक्रोम धुंधला हो जाना, जलयोजन के बाद,गुर्दा, और महाधमनी वर्गों को 1hour/56 डिग्री के लिए Bouin के समाधान में तय किया गया था। फिर, 10 मिनट की धुलाई के बाद, 2 मिनट के लिए वीगर्ट के लोहे के हेमटॉक्सिलिन में वर्गों को दाग दिया गया। 10 मिनट के बाद, वर्गों को 3 मिनट के लिए फुकसिन एसिड में डुबोया गया, और 10 मिनट की धुलाई के बाद, उन्हें 15 मिनट के लिए फॉस्फोमोलिब्डिक एसिड में विभेदित किया गया। कोलेजन को दागने के लिए, वर्गों को सीधे 15 मिनट के लिए हल्के हरे रंग में स्थानांतरित कर दिया गया। 1 प्रतिशत एसिटिक एसिड में 2 मिनट के भेदभाव के बाद, वर्गों को 95 प्रतिशत और 100 प्रतिशत इथेनॉल के माध्यम से 1 मिनट के लिए निर्जलित किया गया और फिर टोल्यूनि (2 × 1 मिनट) [19-21] में साफ किया गया।

अंत में, लैमेलस पर दागे गए वर्गों को सर्वोपरि रखा गया। सुखाने के बाद, ओलिंपटोक्यो (जापान) प्रकाश माइक्रोस्कोप के 40x वस्तुनिष्ठ ओकुलर सिस्टम का उपयोग करके सूक्ष्म अवलोकन किया गया था।

अग्न्याशय के ऊतकों पर दवा के प्रभाव को निर्धारित करने के लिए, अग्नाशयी आइलेट सेल संख्या और व्यास की गणना की गई। में कोलेजन की मात्रा निर्धारित करने के लिएगुर्दावर्गों, परिणामों को शून्य से तीन तक स्कोर किया गया (0: कोई कोलेजन नहीं, 1: कमजोर कोलेजन, 2: मध्यम कोलेजन, और 3: मजबूत कोलेजन) [22]। महाधमनी व्यास को मापकर महाधमनी पर उपचार प्रभाव का मूल्यांकन किया गया था, और लिपिड बूंदों के विकास से जिगर की क्षति को स्पष्ट किया गया था।

2.11. सांख्यिकीय विश्लेषण।

सभी मानों को माध्य ± SEM के रूप में व्यक्त किया गया था। सांख्यिकीय विश्लेषण और साधनों की तुलना एक ही समूह के अंदर दो साधनों की तुलना करने के लिए दो समूहों के साधनों और युग्मित छात्र परीक्षण की तुलना करने के लिए अयुग्मित छात्र परीक्षण का उपयोग करके की गई थी। पर सुरक्षात्मक दवा प्रभाव का निर्धारण करने के लिएगुर्देऔर जिगर, ची-स्क्वायर परीक्षण का उपयोग किया गया था। पी मान<0.05 were="" considered="">

3। परिणाम

3.1. एसटीजेड में उपवास रक्त ग्लूकोज पर दवा उपचार का प्रभाव-

प्रेरित मधुमेह चूहे। अनुपचारित मधुमेह नियंत्रण चूहों में, सामान्य नियंत्रण चूहों की तुलना में महत्वपूर्ण उपवास रक्त शर्करा में वृद्धि देखी गई। 200 मिलीग्राम/किलोग्राम AqTh के साथ उपचार ने प्रशासन के पहले सप्ताह से रक्त शर्करा के स्तर को कम कर दिया, और यह प्रभाव तीसरे (पी < 0.001)="" और="" चौथे="" में="" महत्वपूर्ण="" था।="" अनुपचारित="" मधुमेह="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" सप्ताह="" (पी=""><0.05)। 50="" मिलीग्राम/किलोग्राम="" ईएटीएच="" के="" साथ="" उपचार="" ने="" दूसरे="" सप्ताह="" से="" हाइपरग्लेसेमिया="" को="" कम="" कर="" दिया,="" और="" यह="" प्रभाव="" तीसरे="" और="" चौथे="" सप्ताह="" में="" महत्वपूर्ण="" (पी=""><0.05) था।="" दूसरे,="" तीसरे="" और="" चौथे="" सप्ताह="" में,="" ईए="" *="" प्रभाव="" सांख्यिकीय="" रूप="" से="" 10="" मिलीग्राम/किलोग्राम="" एकरबोज="" (चित्रा="" 1)="" के="" समान="">

3.2. विवो स्टडी में ग्लूकोसिडेस गतिविधि पर दवाओं का प्रभाव।

सामान्य नियंत्रण वाले चूहों में, सुक्रोज लोड होने के बाद रक्त शर्करा को बढ़ाकर 1.48 g/l.3 0 मिनट कर दिया गया और फिर यह 12 0 मिनट पर सामान्य मान पर लौट आया, जबकि अनुपचारित मधुमेह चूहों में, ग्लाइसेमिया था सुक्रोज लोडिंग के 30 मिनट में बढ़कर 2.76 ग्राम/लीटर हो गया और 120 मिनट पर 2.85 ग्राम/लीटर प्राप्त कर लिया गया। 50 मिलीग्राम/किलोग्राम ईटीएच ने अनुपचारित मधुमेह चूहों की तुलना में 30 और 60 मिनट पर सुक्रोज लोडिंग से प्रेरित हाइपरग्लाइसेमिया को महत्वपूर्ण रूप से रोका है। 200 मिलीग्राम / किग्रा AqTh समूह में, एक एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव दिखाया गया था। रक्त शर्करा का स्तर क्रमशः 2.63 g/l और 2.70 g/l पर 30 और 60 मिनट पर पहुंच गया, और वे 120 मिनट पर घटकर 2.21 g/l हो गए। 10 मिलीग्राम/किलोग्राम एकरबोस ने मधुमेह नियंत्रण की तुलना में 30, 60, और 120 मिनट पर सुक्रोज लोड होने से प्रेरित हाइपरग्लेसेमिया को महत्वपूर्ण रूप से रोका है। एकरबोस का प्रभाव सांख्यिकीय रूप से EaThThefffect (चित्र 2) के समान था।

3.3. दवा का प्रभाव

शरीर के वजन, भोजन और पानी के सेवन पर उपचार। सामान्य चूहों की तुलना में अनुपचारित मधुमेह चूहों द्वारा शरीर के वजन में काफी वृद्धि हुई थी (p <{0}}.05)। aqth="" ने="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" (p=""><{11}}.05) मधुमेह="" के="" अनुपचारित="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" शरीर="" के="" वजन="" में="" गिरावट="" को="" रोका="" है।="" ईएटीएच-="" और="" एकरबोज-उपचारित="" चूहों="" ने="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" नहीं="" किया="" (पी=""> 0। 0 5) अनुपचारित मधुमेह चूहों की तुलना में शरीर के वजन में वृद्धि को बदलते हैं। उपचार के अंत में, उपचार से पहले के आंकड़ों की तुलना में अनुपचारित मधुमेह चूहों, AqTh, EaTh, और acarbose समूह में पानी का सेवन नहीं बदला, जबकि मधुमेह के चूहों और AqTh-, EaTh- और एकरबोस-उपचारित चूहों में भोजन का सेवन महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा था। (पी <0.05, पी=""><0.05, पी=""><0.05, एक="" डीपी=""><0.01, क्रमशः)="" दवा="" प्रशासन="" से="" पहले="" की="" तुलना="" में="" (तालिका="">

3.4. मूत्र संबंधी मापदंडों पर दवा उपचार का प्रभाव।

{{0}}सप्ताह की उपचार अवधि के बाद, मूत्र क्रिएटिनिन और ग्लाइकोसुरिया में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई थी (पी <{3}}। 05="" और="" पी=""><0.001, क्रमशः)="" अनुपचारित="" मधुमेह="" चूहों="" में="" जब="" उनकी="" तुलना="" में="" सामान्य="" चूहे।="" अनुपचारित="" मधुमेह="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" aqth="" के="" मौखिक="" प्रशासन="" में="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" (p=""><0.05) मूत्र="" क्रिएटिनिन="" में="" कमी="" आई="" है,="" लेकिन="" अनुपचारित="" मधुमेह="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" ग्लाइकोसुरिया="" में="" कोई="" महत्वपूर्ण="" अंतर="" नहीं="" देखा="" गया="" है।="" ईएटीएच="" उपचार="" ने="" सामान्य="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" मूत्र="" क्रिएटिनिन="" वृद्धि="" को="" रोका="" है;="" हालांकि,="" eath="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" ग्लाइकोसुरिया="" नहीं="" बदला।="" दूसरी="" ओर,="" मूत्र="" क्रिएटिनिन="" और="" ग्लाइकोसुरिया="" पर="" aqth="" और="" eath="" प्रभाव="" सांख्यिकीय="" रूप="" से="" 10="" मिलीग्राम="" किग्रा="" एकरबोस="" के="" समान="" था।="" अंत="" में,="" aqth,="" eath,="" या="" acarbose="" (तालिका="" 2)="" के="" साथ="" उपचार="" से="" पहले="" और="" बाद="" में="" डेटा="" की="" तुलना="" करने="" पर="" मूत्र="" की="" मात्रा="" में="" कोई="" महत्वपूर्ण="" अंतर="" नहीं="">

3.5. जैव रासायनिक मापदंडों पर दवा उपचार का प्रभाव।

{{0}}सप्ताह की उपचार अवधि के बाद, सामान्य चूहों की तुलना में अनुपचारित मधुमेह चूहों में HbA1c को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया गया था (p <{5}}.05)। aqth="" के="" मौखिक="" प्रशासन="" ने="" सामान्य="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" hba1c="" को="" बढ़ने="" से="" रोका="" है।="" उपचार="" की="" अवधि="" के="" अंत="" में,="" सामान्य="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" अनुपचारित="" मधुमेह="" चूहों="" में="" यकृत="" ग्लाइकोजन="" की="" मात्रा="" में="" काफी="" कमी="" आई="" (पी=""><0.05)। एक्यू*="" और="" ईए*="" उपचार="" ने="" अनुपचारित="" मधुमेह="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" यकृत="" ग्लाइकोजन="" पर="" कोई="" महत्वपूर्ण="" प्रभाव="" नहीं="" दिखाया="" है,="" जबकि="" एकरबोस="" उपचार="" ने="" सामान्य="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" यकृत="" ग्लाइकोजन="" की="" मात्रा="" को="" नहीं="" बदला="" है।="" अंत="" में,="" कुल="" कोलेस्ट्रॉल="" और="" ट्राइग्लिसराइड्स="" के="" परिणाम="" बताते="" हैं="" कि="" सामान्य="" और="" मधुमेह="" चूहों="" (तालिका="" 3)="" की="" तुलना="" में="" aqth,="" eath,="" या="" acarbose="" उपचार="" के="" बाद="" कोई="" महत्वपूर्ण="" परिवर्तन="" नहीं="" हुआ="">

3.6. ऑर्गनवेट पर ड्रग ट्रीटमेंट का प्रभाव।

तालिका 4 यकृत दिखाती है,गुर्दा, और उपचार की अवधि के अंत में दिल का वजन। परिणाम बताते हैं किगुर्दासामान्य चूहों की तुलना में अनुपचारित मधुमेह चूहों में वजन काफी बढ़ गया था। अनुपचारित मधुमेह चूहों की तुलना में 200 मिलीग्राम/किलोग्राम एक्यूटीएच या 50 मिलीग्राम/किलोग्राम ईएटीएच के साथ उपचार में यकृत, गुर्दे और हृदय के वजन में कोई बदलाव नहीं आया, जबकि अनुपचारित मधुमेह चूहों की तुलना में यकृत और एकरबोस-उपचारित चूहों के दिल के वजन में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। .

3.7. हिस्टोपैथोलॉजिकल ऑब्जर्वेशन

3.7.1. अग्न्याशय परिवर्तन।

सामान्य चूहों से अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं का हल्का सूक्ष्म अवलोकन एक बड़े व्यास और उच्च दानेदार घनत्व (चित्रा 3) के साथ एक सामान्य ऊतकीय रूप दिखाता है। अनुपचारित मधुमेह चूहों में, व्यास और आइलेट सेल संख्या में उल्लेखनीय कमी (p < 0।="" 0="" 0="" 1="" और="" p="">< 0।="" 0="" 1,="" क्रमशः="" )="" अवलोकित="" किया="" गया।="" 200="" mg/kg="" aqth="" के="" साथ="" उपचारों="" ने="" लैंगरहैंस="" आइलेट="" (क्रमशः="" p=""><0.01 और="" p=""><0.05) के="" व्यास="" और="" सेल="" संख्या="" में="" कमी="" को="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" रोका="" है।="" साथ="" ही,="" 50="" मिलीग्राम/किलोग्राम="" ईएटीएच="" में="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" (पी=""><0.05) संरक्षित="" व्यास="" और="" कमी="" के="" खिलाफ="" सेल="" नंबर="" है।="" 10="" मिलीग्राम/किलोग्राम="" एकरबोस="" के="" साथ="" उपचार="" ने="" आइलेट="" सेल="" संख्या="" में="" कमी="" (पी=""><0.05) को="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" रोका="">

3.7.2. गुर्दा परिवर्तन।

मेसन धुंधला नीले/हरे कोलेजन फाइबर में, भूरे रंग के नाभिक में, लाल मांसपेशी फाइबर साइटोप्लाज्म में और नारंगी रक्त कोशिकाओं में होता है। सामान्य समूह में न्यूनतम ट्यूबलोइन्टरस्टीशियल कोलेजन देखा गया (चित्र 4)। अनुपचारित डायबिटिक चूहों में ट्यूबलोइंटरस्टिशियल कोलेजन की उल्लेखनीय वृद्धि (p <0.01) पाई="" गई।="" 20{{10}}="" mg/kg="" से="" उपचार="" aqth="" और="" 50="" mg/kg="" eath="" ने="" अनुपचारित="" डायबिटिक="" चूहों="" की="" तुलना="" में="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" (p=""><0.001 और="" p=""><0.05, क्रमशः)="" ट्यूबलोइंटरस्टिशियल="" कोलेजन="" को="" रोका="" है,="" लेकिन="" 10="" mg/kg="" एकरबोस="" उपचार="" ने="" इस="" ट्यूबलोइन्टरस्टीशियल="" कोलेजन="" को="" महत्वपूर्ण="" रूप="" से="" नहीं="" बदला="" है="" (p=""> 0.05)। दूसरी ओर, सामान्य चूहों के 33.3 प्रतिशत में ग्लोमेरुली कोलेजन देखा गया। मधुमेह के चूहों में, सभी चूहों (100 प्रतिशत) में ग्लोमेरुली कोलेजन का पता चला था। 200 मिलीग्राम/किलोग्राम AqTh के साथ उपचार में काफी कमी आई है (p <0.05) ग्लोमेरुली="" कोलेजन="" 40="" प्रतिशत="" तक,="" लेकिन="" ईए*="" और="" एकरबोस="" नहीं="" (चित्र="">

3.7.3. जिगर परिवर्तन।

हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन से सना हुआ वर्गों की जांच से पता चला है कि सामान्य चूहों की सामान्य हिस्टोलॉजिकल उपस्थिति थी। अनुपचारित मधुमेह चूहों में, यकृत ऊतक में एक महत्वपूर्ण अपक्षयी परिवर्तन देखा गया था। सभी चूहों (100 प्रतिशत) में लिपिड की बूंदें दिखाई दीं। 200 मिलीग्राम/किलोग्राम एक्यूटीएच और 50 मिलीग्राम/किलोग्राम ईएटीएच के साथ उपचार ने स्पष्ट रूप से संकेत दिया है (पी <0.05) इस="" प्रभाव="" को="" कम="" कर="" दिया="" है।="" संरक्षण="" का="" प्रतिशत="" क्रमशः="" 60="" और="" 50="" प्रतिशत="" था।="" हालांकि,="" 10="" मिलीग्राम/किलोग्राम="" एसरबोज="" उपचार="" ने="" इस="" जिगर="" की="" क्षति="" को="" कम="" नहीं="" किया="" (चित्र="">

3.7.4. महाधमनी परिवर्तन।

हल्के सूक्ष्म अवलोकन से पता चलता है कि अनुपचारित मधुमेह चूहों में सामान्य चूहों की तुलना में सामान्य महाधमनी का व्यास था। 200 मिलीग्राम/किलोग्राम एक्यूटीएच, 50 मिलीग्राम/किलोग्राम ईएटीएच, या 10 मिलीग्राम/किलोग्राम एकरबोस के साथ उपचार ने सामान्य और मधुमेह चूहों (चित्रा 6) की तुलना में महाधमनी के व्यास को महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदला।

4। चर्चा

इस अध्ययन में, हमने पहली बार टी. हिरसुता मध्यम अवधि के प्रशासन (4 सप्ताह) के मधुमेह विरोधी प्रभाव और इसकी रोकथाम का प्रदर्शन कियागुर्देऔर एसटीजेड-प्रेरित मधुमेह चूहों में जिगर की जटिलताएं।

हमारे परिणामों ने संकेत दिया कि एसटीजेड-अनुपचारित मधुमेह चूहों की तुलना में एसटीजेड-इलाज वाले मधुमेह चूहों में 200 मिलीग्राम / किग्रा एक्यूटीएच या 50 मिलीग्राम / किग्रा ईएटीएच के साथ मध्यम अवधि के उपचार में तेजी से रक्त शर्करा में कमी आई है। ईएटीएच ने 10 मिलीग्राम/किलोग्राम एकरबोज की तुलना में एक समान -ग्लूकोसिडेज अवरोधक गतिविधि दिखाई है, लेकिन एक्यूटीएच ने सुक्रोज लोडिंग के बाद -ग्लूकोसिडेज गतिविधि को बाधित नहीं किया है। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि ईए * का मध्यम अवधि का एंटीहाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव आंतों-ग्लूकोसिडेस अवरोध से संबंधित है। तो, यह खोज हमारे पिछले परिणामों की पुष्टि करती है [13] जबकि Aq* का मधुमेह-रोधी प्रभाव -ग्लूकोसिडेज़ मार्ग की तुलना में किसी अन्य तंत्र से संबंधित प्रतीत होता है। इसके अलावा, हमने Aq* -ट्रीटेड डायबिटिक चूहों में HbAc1 के स्तर में कमी देखी है, जबकि Ea* उपचार ने अनुपचारित डायबिटिक चूहों की तुलना में HbAc1 के स्तर को नहीं बदला है। यह बताता है कि क्यों -ग्लूकोसिडेज़ इनहिबिटर को अक्सर मधुमेह के उपचार में अन्य एंटीडायबिटिक दवाओं के साथ निर्धारित किया जाता है।

अग्न्याशय के वर्गों के हिस्टोपैथोलॉजिकल अध्ययन से पता चला है कि 4 सप्ताह के लिए AqTh और EaTh का प्रशासन महत्वपूर्ण रूप से लैंगरहैंस आइलेट्स में व्यास और कोशिका संख्या को बढ़ाता है। इसी तरह के अध्ययनों ने साबित कर दिया था कि कई पौधों के अर्क ने आइलेट्स के व्यास और मधुमेह चूहों में कोशिकाओं की संख्या को महत्वपूर्ण रूप से बहाल कर दिया [23-25]।

नतीजतन, रक्त शर्करा के स्तर को नियंत्रित करने में AqTh की क्रिया का प्रशंसनीय तंत्र अग्नाशय-कोशिकाओं से इंसुलिन के स्राव में वृद्धि हो सकता है। अन्य संभावित तंत्रों की तरह, AqTh इंसुलिन रिसेप्टर को इंसुलिन के प्रति संवेदनशील बना सकता है या STZ-प्रेरित मधुमेह चूहों के अग्न्याशय में लैंगरहैंस के आइलेट्स के स्टेम सेल को उत्तेजित कर सकता है [25]।

इसलिए, हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि AqTh में मौजूद एंटीहाइपरग्लाइसेमिकफाइटोकेमिकल यौगिक EaTh से भिन्न हैं।

कई अध्ययनों ने साबित किया है कि फ्लेवोनोइड्स, टैनिन और टेरपेनोइड्स जैसे द्वितीयक मेटाबोलाइट्स का अल्फा-ग्लूकोसिडेज़ [26-28] पर संभावित निरोधात्मक प्रभाव होता है। हमारी टीम के पिछले अध्ययन में, टी. हिरसुता के एक पॉलीफेनोल-समृद्ध अंश ने मधुमेह चूहों में एक शक्तिशाली मधुमेह विरोधी प्रभाव का प्रदर्शन किया है [29]। इस प्रकार, ईएटीएच की -ग्लूकोसिडेज़ निरोधात्मक क्रिया संभवतः फ्लेवोनोइड्स की उपस्थिति के कारण होती है।

यह सर्वविदित है कि मधुमेह मैक्रोवास्कुलर और नेफ्रोपैथी जैसी सूक्ष्म संवहनी जटिलताओं से जुड़ा है। आंकड़े बताते हैं कि सभी डायलिसिस रोगियों में, मधुमेह रोगियों का प्रतिनिधित्व 2001 में 20.6 प्रतिशत था, जबकि 1995 में 13.1 प्रतिशत और 1989 में 6.9 प्रतिशत था। डायलिसिस पर रोगियों की मृत्यु दर गैर-मधुमेह (241.4/1000 बनाम 153.99/1000) की तुलना में मधुमेह रोगियों में बहुत अधिक है। व्यक्ति-वर्ष) [30]। डायलिसिस में प्रवेश करने वाले टाइप 2 मधुमेह की औसत उत्तरजीविता लगभग 3 वर्ष [31, 32] है। मधुमेह अपवृक्कता की विशेषता कुछ प्रोटीनों के संचय से होती है, जैसे कि ग्लोमेरुलर मेसेंजियम में कोलेजन और ट्यूबलोइन्टरस्टीशियल स्पेस में जो कि कारण बनता हैगुर्देफाइब्रोसिस वगैरहगुर्देविफलता [33-35]। इस अध्ययन में, हमने दिखाया है कि 200 mg/kg AqTh या 50 mg/kg EaTh का मध्यम अवधि का मौखिक प्रशासन अनुपचारित मधुमेह चूहों की तुलना में मूत्र क्रिएटिनिन वृद्धि और ट्यूबलोइंटरस्टिशियल रीनल कोलेजन को रोकता है जैसा कि दिखाया गया हैगुर्दाहिस्टोपैथोलॉजिकल परिणाम। इन निष्कर्षों से पता चलता है कि AqTh और EaTh, बाह्य मैट्रिक्स (ECM) प्रोटीन संचय के निषेध के माध्यम से गुर्दे की फाइब्रोसिस से रक्षा कर सकते हैं। ये परिणाम अन्य नृवंशविज्ञान संबंधी अध्ययनों के समान हैं, जिसमें दिखाया गया है कि लहसुन और स्क्लेरोकार्याबिरिया मधुमेह अपवृक्कता [36, 37] में गुर्दे की फाइब्रोसिस की प्रक्रिया में सुधार करते हैं। वृक्क ईसीएम प्रोटीन संचय के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव रैपामाइसिन (पीकेबी / एमटीओआर) सिग्नलिंग मार्ग [38] के प्रोटीन किनसे बी / स्तनधारी लक्ष्य के निषेध के कारण है। हाल के शोध अध्ययनों से पता चला है कि PKB की सक्रियता mTORC1 और इसके डाउनस्ट्रीम प्रोटीन p70S6K की सक्रियता का कारण बनती है, जो कोशिका वृद्धि, कोशिका प्रसार और प्रोटीन संश्लेषण [39, 40] के महत्वपूर्ण नियामक हैं।

का प्रभावसिस्टैंचेसुधारेंगुर्दा कार्य

नतीजतन, AqTh और EaTh यौगिकों के साथ मधुमेह मेलिटस के प्रबंधन पर सहायक प्रभाव पड़ सकता हैगुर्देमधुमेह रोगियों में कार्य

साक्ष्य बताते हैं कि मधुमेह के चूहों में, एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों की गतिविधियों में एक जटिल परिवर्तन देखा गया था [41]। यह परिवर्तन ऊतक क्षति की ओर जाता है और मधुमेह संबंधी जटिलताओं के रोगजनन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। वर्तमान अध्ययन में, लीवर हिस्टोपैथोलॉजिकल परिणाम बताते हैं कि अनुपचारित मधुमेह चूहों में लिपिड बूंदों की विशेषता वाले लिवर स्टीटोसिस विकसित होते हैं। अन्य अध्ययनों में पाया गया कि एसटीजेड-प्रेरित मधुमेह चूहों [42] में जिगर नेक्रोटाइज़ किया गया था। एसटीजेड को मधुमेह प्रेरण का एक उत्कृष्ट मॉडल माना जाता है क्योंकि यह अग्नाशय-कोशिकाओं और कोशिकीय मृत्यु [43] के लिए विषाक्तता को भड़काता है, जिसके परिणामस्वरूप हाइपोइन्सुलिनमिया और हाइपरग्लाइसेमिया होता है। वसा ऊतक [44] में लिपोलिसिस के शमनकर्ता के रूप में इंसुलिन एक महत्वपूर्ण चयापचय भूमिका निभाता है। इस प्रकार, मधुमेह में हाइपोइंसुलिनमिया रक्त प्रवाह में मुक्त फैटी एसिड (एफएफए) की वृद्धि की ओर जाता है [45] और यकृत में एसिड का प्रवाह होता है। इंट्राहेपेटिक ट्राइग्लिसराइड संचय तब होता है जब यकृत में लिपिड का प्रवाह रक्तप्रवाह में ट्राइग्लिसराइड्स को निर्यात करने की यकृत क्षमता से अधिक हो जाता है [45] जो मधुमेह संबंधी जटिलता के रूप में यकृत स्टीटोसिस के विकास का कारण बनता है [46]।

वर्तमान अध्ययन में, हिस्टोपैथोलॉजिकल डेटा से पता चलता है कि 200 मिलीग्राम / किग्रा AqTh या 50 मिलीग्राम / किग्रा EaTh का मध्यम अवधि का मौखिक प्रशासन लिपिड बूंदों के संचय को कम करके स्टीटोसिस के तहत यकृत की महत्वपूर्ण रूप से रक्षा करता है। इसी तरह के निष्कर्ष एलिजा एट अल द्वारा रिपोर्ट किए गए थे। [47] जहां कॉस्टस स्पेशियोसस ने यकृत विकार को कम किया। इसके अलावा, अन्य अध्ययनों से पता चला है कि कैमेलिया ओलीफेरा सीड एफएफए [48] के विनियमन के माध्यम से हेपेटिक स्टीटोसिस को ठीक करता है और करक्यूमिन एक एंटीऑक्सिडेंट होने और विरोधी भड़काऊ और मुक्त कट्टरपंथी मेहतर भूमिका [49] के माध्यम से स्टीटोहेपेटाइटिस और लिपिड जमाव को कम करता है। हालांकि, एकरबोस उपचार में यह यकृत-सुरक्षात्मक औचित्य नहीं था। यह इस दवा के लीवर पर दुष्प्रभाव की पुष्टि करता है [50]।

इसके अलावा, टी. हिरसुता में स्टेरोल्स, कूमारिन्स, टेरपेन्स, टैनिन्स, एलीफैटिक अल्कोहल, लैक्टोन, अल्केन्स और एल्कानोल्स [51] शामिल हैं। दिलचस्प बात यह है कि AqTh और EaTh एंटी-हाइपरग्लाइसेमिक और एंटीडायबिटिक प्रभाव इन फाइटोकेमिकल्स या अन्य अज्ञात यौगिकों की उपस्थिति के कारण हो सकते हैं।

5। निष्कर्ष

निष्कर्ष में, हमारे अध्ययन से पता चला है कि टी। हिरसुता के AqTh और EaTh के मध्यम अवधि के प्रशासन में एसटीजेड-प्रेरित मधुमेह चूहों में रक्त शर्करा को कम करने की क्षमता थी। ईएटीएच के एंटीहाइपरग्लाइसेमिक प्रभाव को आंतों-ग्लूकोसिडेस गतिविधि के निषेध द्वारा आंशिक रूप से समझाया जा सकता है। और AqTh एंटीहाइपरग्लाइसेमिक गतिविधि को अग्नाशयी आइलेट कोशिकाओं से इंसुलिन स्राव की उत्तेजना के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है। इसके अलावा, AqTh और EaTh ने के खिलाफ एक महत्वपूर्ण निवारक प्रभाव दिखाया हैगुर्देफाइब्रोसिस और यकृत स्टीटोसिस जटिलताओं। इस प्रकार, इन निष्कर्षों से पता चलता है कि AqTh और EaTh को एक कुशल मौखिक एंटीडायबिटिक उपचार माना जा सकता है। वर्तमान में, हमारे अध्ययन EaTh और AqTh के सक्रिय यौगिकों के अलगाव और पहचान पर केंद्रित हैं, जो T के एंटीडायबिटिक प्रभाव के लिए जिम्मेदार हैं। हिरसुता

लघुरूप

AqTh: प्लस येमेलिया हिरसुता का जलीय अर्क

DM1: टाइप 1 मधुमेह

DM2: टाइप 2 मधुमेह

EaTh: प्लस ymelaea hirsuta . का एथिल एसीटेट अंश

ईसीएम: एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स

ईएसआरडी: अंत-चरणगुर्देबीमारी

एफएफए: मुक्त फैटी एसिड

एमटीओआर: स्तनधारी रैपामाइसिन का लक्ष्य

पीकेबी: प्रोटीन किनेज बी

एसटीजेड: स्ट्रेप्टोजोटोसीन

टी. हिरसुता: प्लस येमेलिया हिरसुता

UMPO: हर्बेरियम यूनिवर्सिटी मोहम्मद प्रीमियर

औजदा, मोरक्को

डब्ल्यूएचओ: विश्व स्वास्थ्य संगठन।

डेटा उपलब्धता

इस अध्ययन के निष्कर्षों का समर्थन करने के लिए उपयोग किए गए डेटा लेखकों के अनुरोध पर उपलब्ध हैं।

हितों का टकराव

लेखक घोषणा करते हैं कि हितों का कोई टकराव नहीं है।

स्वीकृतियाँ

लेखक तकनीकी सहायता के लिए रामदाउई करीम और बदरौई मुस्तफा की सराहना करना चाहते हैं।

सिस्टैंच बिएनफेट्सके लियेगुर्दा

से: 'अग्नाशयी आइलेट डिजनरेशन, रीनल फाइब्रोसिस और लीवर डैमेज पर थाइमेलिया हिर्सुटा का लाभकारी प्रभाव' साने आबिद

---साइंटिफिक वर्ल्ड जर्नल