अमूर्त

जीनस से संबंधित पौधेसिस्टांच(परिवार ओरोबैंचेसी) व्यापक रूप से हर्बल औषधियों का उपयोग किया जाता है, उनके सूखे पपड़ीदार मांसल तनों को आधिकारिक औषधीय भागों के रूप में अपनाया जाता है। अनुकूल सुरक्षा प्रोफाइल के कारण, एकाधिकसिस्टांचप्रजातियों को आधिकारिक तौर पर खाद्य-समजात औषधीय पदार्थों की चीनी सूची में सूचीबद्ध किया गया है। फाइटोकेमिकल जांच यह प्रदर्शित करती हैसिस्टांचपौधे फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स, लिग्नान और अन्य माध्यमिक मेटाबोलाइट्स से समृद्ध हैं। आधुनिक फार्माकोलॉजिकल प्री-क्लिनिकल अध्ययनों से पता चलता है कि अर्क और शुद्ध यौगिक प्राप्त होते हैंसिस्टांचव्यापक न्यूरोप्रोटेक्टिव बायोएक्टिविटीज़ लागू करें: न्यूरोनल एपोप्टोसिस को दबाना, सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट को कम करना, सीखने-स्मृति की कमी और संज्ञानात्मक हानि में सुधार करना, साथ ही पार्किंसंस रोग, अल्जाइमर रोग और संवहनी मनोभ्रंश सहित न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के खिलाफ चिकित्सीय-प्रासंगिक प्रभाव पैदा करना। यह समीक्षा व्यवस्थित रूप से प्रमुख रासायनिक घटकों और न्यूरोप्रोटेक्टिव गुणों के संबंध में समकालीन यांत्रिक अनुसंधान का सारांश प्रस्तुत करती हैसिस्टांचजीनस पौधे. यह आगे के नैदानिक ​​अनुवाद, संसाधन विकास और प्राप्त बायोएक्टिव अवयवों के व्यापक उपयोग के लिए सैद्धांतिक संदर्भ प्रदान करता हैसिस्टांचकच्चा माल.

कीवर्ड: सिस्टांचजीनस; रासायनिक घटक; न्यूरोप्रोटेक्टिव तंत्र; अनुसंधान प्रगति; फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स

1 परिचय

वंशसिस्टांचदुनिया भर में लगभग 20 मान्यता प्राप्त प्रजातियाँ शामिल हैं, जिनमें से पाँच प्रजातियाँ प्राकृतिक रूप से चीन के शुष्क और अर्ध-शुष्क क्षेत्रों में वितरित की जाती हैं, जिनमें भीतरी मंगोलिया, निंगक्सिया, गांसु, किंघई और झिंजियांग क्षेत्र शामिल हैं। सार्वजनिक-पैग... चार प्रजातियों को अपेक्षाकृत गहन औषधीय और फाइटोकेमिकल अनुसंधान प्राप्त हुआ है:सिस्टैंच डेजर्टिकोलावाईसी मा,सिस्टैंच ट्यूबुलोसावाइट,सिस्टैंच साल्साजी. बेक औरसिस्टैंच साइनेंसिसजी बेक.सिस्टांचप्रजातियाँ बाध्यकारी जड़-होलोपैरासिटिक पौधे हैं, जो मेजबान झाड़ियों की जड़ प्रणालियों को परजीवी बनाती हैं जैसे किहेलोक्सिलॉन अमोडेंड्रोन, झाऊएसपीपी.,कैलिडियम फोलिएटम, साल्सोला पसेरीनाऔरसुआएदा फिसोफोरा. औषधीय सामग्री स्केल जैसी पत्तियों से ढके सूखे मांसल तनों से प्राप्त की जाती है।

सिस्टांच("रौ कांग रोंग") को लंबे समय से शास्त्रीय पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) साहित्य में प्रलेखित किया गया है।मटेरिया मेडिका का शेनॉन्ग क्लासिक, सबसे शुरुआती टीसीएम मोनोग्राफ में से एक, रिकॉर्ड: "सिस्टांचस्वाद में मीठा, प्रकृति में थोड़ा गर्म। यह मुख्य रूप से पांच खपत और सात चोटों का इलाज करता है, मध्य-जिओ को टोन करता है, जननांग क्षेत्र में ठंड-गर्मी के दर्द से राहत देता है, पांच जांग-अंगों को पोषण देता है, यिन को मजबूत करता है, सार-क्यूई को बढ़ावा देता है, प्रजनन क्षमता में सुधार करता है, और महिलाओं में पेट के द्रव्यमान का इलाज करता है। लंबे समय तक सेवन से शरीर हल्का होता है; यह पहाड़ी घाटियों में उगता है"। इसके बाद के प्राचीन कार्य भी शामिल हैंमटेरिया मेडिका का अनुपूरक, मटेरिया मेडिका पर व्यापक प्रवचन, टैंग‑यू‑ज़ी की मटेरिया मेडिकाइसके नैदानिक ​​संकेतों और हर्बल संपत्ति विवरणों को और भी पूरक बनाया गया है।

2023 में, चीन के राष्ट्रीय स्वास्थ्य अधिकारियों ने औपचारिक रूप से मंजूरी दे दीसिस्टांचखाद्य-सुरक्षा जोखिम मूल्यांकन के बाद खाद्य-चिकित्सा समरूपता सूची में। यह नियामक मील का पत्थर संसाधन शोषण के लिए संभावित बाजार परिदृश्यों का विस्तार करता है, जिससे आहार अनुपूरक, कॉस्मेटिक और फार्मास्युटिकल क्षेत्रों के लिए *सिस्टैन्च-व्युत्पन्न उत्पादों के बहु-दिशात्मक औद्योगिक विकास की सुविधा मिलती है। फिर भी, डाउनस्ट्रीम एप्लिकेशन को निर्देशित करने के लिए फाइटोकेमिकल प्रोफाइल और न्यूरो-फार्माकोलॉजिकल तंत्र का व्यवस्थित मिलान आवश्यक है। यह समीक्षा विशिष्ट रासायनिक घटकों और न्यूरोप्रोटेक्टिव औषधीय तंत्रों को कवर करने वाले अद्यतन साहित्य को संकलित करती है।सिस्टांचजीनस पौधे, जिसका लक्ष्य संसाधन अन्वेषण और अनुवाद संबंधी अनुसंधान के लिए सहायक साक्ष्य प्रदान करना है।
 

2. के प्रमुख रासायनिक घटकसिस्टांचजाति

द्वितीयक मेटाबोलाइट्स के कई वर्गों को अलग किया गया है और संरचनात्मक रूप से स्पष्ट किया गया हैसिस्टांचऊतक, मुख्य रूप से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स, लिग्नान ग्लाइकोसाइड्स, बेंजाइल अल्कोहल ग्लाइकोसाइड्स, फेनिलप्रोपानोइड्स, मोनोटेरपेन्स, फेनोलिक ग्लाइकोसाइड्स, स्टेरोल्स, कार्बनिक अम्ल, एल्कलॉइड्स, वाष्पशील तेल और पॉलीसेकेराइड अंशों से युक्त होते हैं। उनमें से,फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स और लिग्नांसऔषधीय अनुसंधान के लिए मुख्य बायोएक्टिव मार्कर यौगिकों का निर्माण करते हैं।

2.1 फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी)

फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, जिन्हें फेनिलप्रोपेनॉइड डेरिवेटिव के रूप में भी वर्गीकृत किया गया है, के हस्ताक्षर घटकों का प्रतिनिधित्व करते हैंसिस्टांच. ये ग्लाइकोसिडिक अणु फेनिलएथेनॉल एग्लिकोन अंशों और चीनी इकाइयों के बीच सहसंयोजक संबंध के माध्यम से बनते हैं; सामान्य स्थानापन्न कार्यात्मक समूहों में एसिटाइल समूह, -डी-ग्लूकोज, -एल-रमनोज, कैफॉयल, फेरुलॉयल, कौमारोयल और 2,3,4-ट्राईएसिटाइल-एल-रमनोज अवशेष शामिल हैं। अब तक, 86 अलग-अलग फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड मोनोमर्स को अलग-अलग से अलग किया गया है और पहचाना गया हैसिस्टांचसंयंत्र सामग्री। प्रतिनिधि अच्छी तरह से जांच किए गए मोनोमर्स में इचिनाकोसाइड, एक्टियोसाइड (वर्बास्कोसाइड), आइसोएक्टियोसाइड, ट्यूबुलोसाइड ए, ट्यूबुलोसाइड बी, 2′‑एसिटाइलेक्टियोसाइड और सैलिड्रोसाइड शामिल हैं। अलगसिस्टांचप्रजातियाँ PhGs संरचना में मात्रात्मक और गुणात्मक विचलन प्रदर्शित करती हैं:सी. ट्यूबुलोसाआम तौर पर इसकी तुलना में कुल PhGs सांद्रता अधिक जमा होती हैसी. डेजर्टिकोला. फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड में पॉलीहाइड्रॉक्सिलेटेड सुगंधित संरचनाएं होती हैं, जो उन्हें शक्तिशाली एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी, न्यूरोप्रोटेक्टिव और त्वचा-सुरक्षात्मक जैविक क्षमता प्रदान करती हैं, और अधिकांश औषधीय गतिविधियों के लिए प्रमुख सामग्री आधार माना जाता है।सिस्टांचकच्ची जड़ी बूटी.

2.2 इरिडॉइड और इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड

इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स बायोएक्टिव सेकेंडरी मेटाबोलाइट्स का एक और महत्वपूर्ण वर्ग बनाते हैंसिस्टांच. पहचाने गए यौगिकों में 8-एपिडेऑक्सीलोगैनिक एसिड, 8-एपिलोगैनिक एसिड, मुसैनोसिडिक एसिड, एडोक्सोसिडिक एसिड, जीनिपोसिडिक एसिड, जीनिपोसाइड, 6-डीऑक्सीकैटलपोल, कैटलपोल, लियोनुराइड और सिस्टैनिन शामिल हैं। ये इरिडॉइड-प्रकार के अणु एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी और न्यूरो-मॉड्यूलेटिंग क्षमताओं का प्रदर्शन करते हैं। इरिडॉइड प्रोफाइल में भिन्नताएं चार प्रमुखों में देखी जा सकती हैंसिस्टांचस्रोत प्रजाति (सी. ट्यूबुलोसा, सी. साल्सा, सी. डेजर्टिकोला, सी. साइनेंसिस).

2.3 लिगनेन और लिगनेन ग्लाइकोसाइड्स

एकाधिक लिगनेन-प्रकार की रासायनिक संस्थाओं को शुद्ध किया गया है, जैसे (+)-पिनोरेसिनॉल, (+)-पाइनोरेसिनॉल-ओ--डी-ग्लूकोपाइरानोसाइड, (+)-सिरिंजेरेसिनॉल, (+)-सिरिंजेरेसिनॉल-ओ-डी-ग्लूकोपाइरानोसाइड और लिरियोडेंड्रिन। लिगनेन ग्लाइकोसाइड्स सेसिस्टांचएंटीऑक्सीडेशन और आंशिक न्यूरो-नियामक प्रभावों में योगदान करते हैं, हालांकि प्रासंगिक फार्माकोलॉजिकल अध्ययन पीएचजी-उन्मुख शोधों की तुलना में तुलनात्मक रूप से कम प्रचुर मात्रा में हैं।
 

2.4 अन्य रासायनिक घटक

ऊपर वर्णित तीन प्रमुख यौगिक समूहों से परे,सिस्टांचइसमें बेंज़िल-अल्कोहल ग्लाइकोसाइड्स, फेनिलप्रोपानोइड्स, मोनोटेरपेन्स, स्टेरोल्स (डौकोस्टेरॉल, -सिटोस्टेरॉल), कार्बनिक अम्ल, एल्कलॉइड्स, अमीनो एसिड, विटामिन, वाष्पशील तेल घटक और पॉलीसेकेराइड भी शामिल हैं। पॉलीसेकेराइड अंश निकाले गएसिस्टांचपशु परीक्षणों में एंटी-एजिंग, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव प्रदर्शित करते हैं, जो कच्चे तेल की समग्र औषधीय क्रियाओं में एक अपरिहार्य स्थान रखता है।सिस्टांचअर्क.

3 न्यूरोप्रोटेक्टिव फार्माकोलॉजिकल गतिविधियाँ और तंत्र

बढ़ते इन-विट्रो सेलुलर प्रयोग और इन-विवो पशु मॉडल अध्ययन यह प्रदर्शित करते हैंसिस्टांचअर्क और शुद्ध किए गए मोनोमर्स बहुआयामी न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डालते हैं, जिसमें न्यूरोनल एपोप्टोसिस का निषेध, सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन क्षति को कम करना, सीखने-स्मृति प्रदर्शन में सुधार, अल्जाइमर रोग (एडी), पार्किंसंस रोग (पीडी), संवहनी मनोभ्रंश (वीडी) के खिलाफ हस्तक्षेप, साथ ही अवसाद और रीढ़ की हड्डी से संबंधित तंत्रिका चोटों के लिए सहायक प्रभाव शामिल हैं। विस्तृत यंत्रवत साक्ष्य का सारांश इस प्रकार है।

3.1 न्यूरोनल एपोप्टोसिस का निषेध

शारीरिक तंत्रिका तंत्र के विकास के लिए नियंत्रित न्यूरोनल एपोप्टोसिस आवश्यक है; अत्यधिक न्यूरोनल एपोप्टोसिस विभिन्न न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के लिए एक प्रमुख रोग चालक का गठन करता है। बीसीएल-2-परिवार प्रोटीन एपोप्टोसिस प्रगति को नियंत्रित करने वाले केंद्रीय नियामक स्विच हैं: बीसीएल-2 और बीसीएल-एक्सएल सहित एंटी-एपोप्टोटिक सदस्य क्रमादेशित कोशिका मृत्यु को दबाते हैं, जबकि प्रो-एपोप्टोटिक प्रोटीन (बैक्स, कैस्पेज़-3) एपोप्टोटिक कैस्केड शुरू करते हैं।

सिस्टांचपॉलीसेकेराइड डी-गैलेक्टोज प्रेरित उम्र बढ़ने वाले चूहों के मस्तिष्क के ऊतकों में एसओडी और जीएसएच-पीएक्स एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम गतिविधियों को बढ़ा सकते हैं, एमडीए लिपिड-पेरोक्सीडेशन स्तर को कम कर सकते हैं, बीसीएल-2 जीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित कर सकते हैं, न्यूरोनल स्व-मरम्मत क्षमता को मजबूत कर सकते हैं और एपोप्टोटिक न्यूरोनल आबादी को कम कर सकते हैं, जिससे मस्तिष्क के न्यूरॉन्स को बुढ़ापा से जुड़ी क्षति से बचाया जा सकता है।

इचिनाकोसाइड, एक कोर पीएचजी मोनोमर, कैस्पेज़-3 प्रोटीज़ सक्रियण और माइटोकॉन्ड्रिया से साइटोक्रोम-सी रिलीज़ को दबाने के लिए ईआरके सिग्नलिंग मार्गों को सक्रिय करता है, अंततः न्यूरॉन्स के लिए सुरक्षात्मक प्रभाव प्रदान करता है। ट्यूबलोसाइड बी H₂O₂‑ट्रिगर PC12 न्यूरोनल एपोप्टोसिस को कम करता है: यह इंट्रासेल्युलर प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के भार को कम करता है, कैस्पेज़‑3 एंजाइमेटिक गतिविधि को रोकता है और माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता को स्थिर करता है। एक्टियोसाइड अप-मॉड्यूलेटिंग सीएमपी / पीकेए / सीआरईबी सिग्नल-ट्रांसडक्शन कैस्केड के माध्यम से डी-गैलेक्टोज से प्रेरित पीसी12 न्यूरोनल चोट के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव डालता है और न्यूरोनल मरम्मत प्रक्रियाओं को सुविधाजनक बनाता है। कैम्पनियोसाइड II चूहे के अनुमस्तिष्क ग्रेन्युल न्यूरॉन्स में एमपीपी-उत्तेजित एपोप्टोसिस का महत्वपूर्ण रूप से प्रतिकार करता है। सामूहिक रूप से, कई सक्रिय तत्वसिस्टांचन्यूरोनल हानि को कम करने के लिए माइटोकॉन्ड्रियल-निर्भर एपोप्टोटिक मार्गों में हस्तक्षेप करें।
 

3.2 सेरेब्रल इस्केमिया-रीपरफ्यूजन चोट को कम करना

सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट (सीआईआरआई) इस्केमिक-स्ट्रोक रीपरफ्यूजन थेरेपी के बाद एक जटिल पैथोफिजियोलॉजिकल घटना का प्रतिनिधित्व करती है, जो संयुक्त रूप से ऑक्सीडेटिव तनाव, ऊर्जा चयापचय गड़बड़ी, बड़े पैमाने पर फ्री-रेडिकल विस्फोट, न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रियाएं, इंट्रासेल्युलर कैल्शियम अधिभार, एपोप्टोटिक-जीन सक्रियण, नाइट्रिक-ऑक्साइड ओवर-प्रोडक्शन और उत्तेजक-एमिनो-एसिड विषाक्तता द्वारा मध्यस्थ होती है।

एक्टियोसाइड नवजात चूहों में हाइपोक्सिक-इस्केमिक मस्तिष्क क्षति को ठीक करता है: यह ‑कैटेनिन / Wnt सिग्नलिंग अक्ष को नियंत्रित करता है, प्रो‑एपोप्टोटिक कैस्पेज़‑3 और बैक्स प्रोटीन बहुतायत को नियंत्रित करता है, प्रो‑इंफ्लेमेटरी TNF‑ और IL‑1 सांद्रता को कम करता है, और Wnt1, Wnt3a और के mRNA और प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर को बढ़ाता है। -कैटेनिन। से प्राप्त कुल ग्लाइकोसाइडसिस्टांचडाउन-रेगुलेटिंग lncRNA-GAS5 जीन अभिव्यक्ति के माध्यम से CIRI-उत्तेजित न्यूरोनल एपोप्टोसिस और न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रिया को कम करें।

इचिनाकोसाइड MCAO-संचालित CIRI मॉडल चूहों के लिए न्यूरोप्रोटेक्शन प्रदान करता है: यह HIF‑1 / BNIP3 सिग्नलिंग मार्गों द्वारा मध्यस्थता वाले माइटोकॉन्ड्रियल ऑटोफैगी को बढ़ावा देता है, सेरेब्रल रोधगलन मात्रा को कम करता है और न्यूरोनल पैथोलॉजिकल चोट को कम करता है। कुलसिस्टांचग्लाइकोसाइड उत्तेजक-अमीनो-एसिड संचय को भी दबाते हैं और हिप्पोकैम्पस ऊतक के भीतर एनएफ-κबी-मार्ग अति-सक्रियण को रोकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप सीआईआरआई प्रयोगात्मक जानवरों में संज्ञानात्मक घाटे में सुधार होता है।

3.3 सीखने और स्मृति कार्यों में सुधार

सीखने की स्मृति क्षमता में कमी मस्तिष्क की उम्र बढ़ने, सेरेब्रल इस्किमिया और कई न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए एक प्रमुख फेनोटाइप है।सिस्टांचव्युत्पन्न पदार्थ एंटीऑक्सीडेशन, एंटी-एपोप्टोसिस और सिनैप्टिक-प्लास्टिसिटी विनियमन के माध्यम से सीखने-स्मृति प्रदर्शन में सुधार करते हैं।

सिस्टांचपॉलीसैकराइड्स सेन्सेंट न्यूरॉन्स की रक्षा करते हैं, डी-गैलेक्टोज़ सबस्यूट-एजिंग माउस मॉडल में स्मृति दोषों को सुधारते हैं। एक अंतर्निहित तंत्र में सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी में वृद्धि शामिल है: पॉलीसेकेराइड उपचार माउस हिप्पोकैम्पस के भीतर सिनैप्टोफिसिन (एसवाईपी) और विकास-संबंधित प्रोटीन -43 (जीएपी -43) की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है, सिनैप्स उत्पत्ति को बढ़ावा देता है और सिनैप्टिक मात्रा में वृद्धि करता है।

इचिनाकोसाइड फ्री-रेडिकल स्केवेंजिंग क्षमता को मजबूत करके और सेरेब्रल ऑक्सीडेटिव-तनाव के बोझ को कम करके ए ₂₅‑₃₅‑प्रेरित एडी-मॉडल चूहों में स्मृति गिरावट को कम करता है। एक्टियोसाइड डी-गैलेक्टोज उम्र बढ़ने वाले जानवरों के लिए संज्ञानात्मक सूचकांक में सुधार करता है, जो कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स की सुरक्षा से संबंधित है। कुलसिस्टांचग्लाइकोसाइड्स SAMP8 त्वरित-बुढ़ापा चूहों के सीखने-स्मृति व्यवहार पर उल्लेखनीय सुधारात्मक प्रभाव पैदा करते हैं। एक्टियोसाइड एमसीएओ चूहों में सूजन-साइटोकिन प्रोफाइल को भी नियंत्रित करता है: यह हिप्पोकैम्पस आईएल-1, आईएल-2 और टीएनएफ एकाग्रता को कम करता है, इस बीच आईएफएन-स्तर बढ़ाता है, जो मेमोरी-फ़ंक्शन बहाली में योगदान देता है।

3.4 संज्ञानात्मक शिथिलता में सुधार

एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) मस्तिष्क के ऊतकों के अंदर तंत्रिका आवेग संचरण के लिए महत्वपूर्ण न्यूरोट्रांसमीटर के रूप में कार्य करता है। अत्यधिक एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) गतिविधि एसीएच हाइड्रोलिसिस को तेज करती है, कोलीनर्जिक न्यूरोट्रांसमिशन को परेशान करती है और संज्ञानात्मक शिथिलता को ट्रिगर करती है।

एक्टिओसाइड से निकाला गयासी. डेजर्टिकोलाक्रोनिक सेरेब्रल हाइपोपरफ्यूजन माउस मॉडल में संज्ञानात्मक घाटे से राहत देता है। इसका औषधीय प्रभाव हिप्पोकैम्पस एसीएचई होमियोस्टैसिस को बनाए रखने, एमडीए ऑक्सीडेटिव-तनाव मार्कर को कम करने और एसओडी एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमेटिक गतिविधि को बढ़ाने से जुड़ा हुआ है। कुलसिस्टांचग्लाइकोसाइड्स ए पेप्टाइड क्लीयरेंस क्षमता को मजबूत करते हैं, न्यूरोनल रिकवरी का समर्थन करते हैं और ए-घाव वाले प्रयोगात्मक चूहों में संज्ञानात्मक हानि से बचाव करते हैं। इचिनाकोसाइड हिप्पोकैम्पल FOXO1-आश्रित ऑटोफैगी को सक्रिय करता है, सेवोफ्लुरेन-प्रेरित न्यूरोटॉक्सिसिटी को कम करता है और प्रयोगशाला चूहों में संवेदनाहारी-विकसित संज्ञानात्मक गिरावट को उलट देता है।

3.5 पार्किंसंस रोग के विरुद्ध औषधीय प्रभाव

पार्किंसंस रोग (पीडी) एक प्रचलित उम्र से संबंधित न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है। कोर पैथोलॉजिकल हॉलमार्क में निग्रोस्ट्रिएटल डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स का प्रगतिशील अध: पतन और -सिन्यूक्लिन प्रोटीन समुच्चय का इंट्रासेल्युलर एकत्रीकरण शामिल है।

सिस्टांचपॉलीसेकेराइड 6‑OHDA‑घावग्रस्त पीडी-मॉडल चूहों में क्षतिग्रस्त न्यूरॉन्स की रक्षा करते हैं। सुरक्षात्मक तंत्र Wnt/-कैटेनिन सिग्नलिंग के सक्रियण और GSK-3 किनेज़ गतिविधि के दमन से संबंधित है। एक्टियोसाइड बीवी-2 माइक्रोग्लिया कोशिकाओं में एलपीएस-उत्तेजित न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रियाओं को रोकता है: यह आईएनओएस और सीओएक्स-2 सूजन-प्रोटीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, और एनओ, आईएल-6 और टीएनएफ-प्रो-इंफ्लेमेटरी मध्यस्थों के स्राव को कम करता है। इचिनाकोसाइड एनएलआरपी3 / कैस्पासे‑1 / आईएल‑1 सूजन-सिग्नल कैस्केड को रोकता है, ‑सिन्यूक्लिन पैथोलॉजिकल संचय को कम करता है और पीडी-मॉडल चूहों में न्यूरोलॉजिकल व्यवहार में सुधार करता है। से कुल ग्लाइकोसाइडसिस्टांचSIRT1 / NF-κB सिग्नलिंग नेटवर्क को ट्यून करके आंशिक रूप से एंटी-न्यूरोइन्फ्लेमेटरी कार्यों को लागू करें।

3.6 अल्जाइमर रोग के विरुद्ध हस्तक्षेप

अल्जाइमर रोग (एडी) दुनिया भर में सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव डिमेंशिया है, जो कुल डिमेंशिया रोगियों में से 50%-70% के लिए जिम्मेदार है। प्रमुख रोग संबंधी विशेषताओं में अमाइलॉइड-बीटा (ए) प्लाक जमाव, हाइपर-फॉस्फोराइलेटेड ताऊ-प्रोटीन-मध्यस्थ न्यूरोफाइब्रिलरी उलझनें, कोलीनर्जिक-न्यूरॉन हानि, न्यूरोइन्फ्लेमेशन और गंभीर ऑक्सीडेटिव तनाव शामिल हैं।

एक्टियोसाइड उपचार एडी-मॉडल चूहों में पेप्टाइड एकत्रीकरण और न्यूरोनल एपोप्टोसिस को कम करता है, जीवित-न्यूरॉन मात्रा को बढ़ाता है और सीखने-स्मृति की कमी को दूर करता है।सिस्टांचपॉलीसेकेराइड्स बीसीएल‑2 अभिव्यक्ति को बढ़ाते हैं, कैस्पेज़‑3 प्रोटीज गतिविधि को रोकते हैं और ए ₂₅‑₃₅ नशा से उत्पन्न हिप्पोकैम्पल‑न्यूरॉन क्षति को कम करते हैं। इचिनाकोसाइड एनआरएफ2 एंटीऑक्सीडेंट-रक्षा मार्ग को सक्रिय करता है, टीएक्सएनआईपी-एनएलआरपी3 इन्फ्लेमसोम अक्ष को दबाता है, टीएनएफ‑ और आईएल‑1 सूजन-साइटोकिन रिलीज को कम करता है, पीआई3के/एक्ट सिग्नलिंग को उत्तेजित करता है और एपीपी/पीएस1 ट्रांसजेनिक एडी चूहों में पीपीएआर-ट्रांसक्रिप्शनल गतिविधि को बढ़ाता है। एक्टियोसाइड ईआरके1/2‑एनआरएफ2 सिग्नलिंग को सक्रिय करता है, हिप्पोकैम्पस आईएल‑6, टीएनएफ‑, आईएल‑1 और जीएफएपी स्तर को कम करता है और एडी‑पशु परीक्षणों में संज्ञानात्मक प्रदर्शन को बहाल करने के लिए न्यूरोइन्फ्लेमेशन से राहत देता है।

3.7 संवहनी मनोभ्रंश के लिए चिकित्सीय क्षमता

संवहनी मनोभ्रंश (वीडी) मस्तिष्क-संवहनी घावों और बाद में मस्तिष्क पैरेन्काइमल चोट से प्रेरित संज्ञानात्मक-क्षीणता सिंड्रोम का प्रतिनिधित्व करता है; इस्केमिक सेरेब्रोवास्कुलर विकृति विज्ञान इसके प्रमुख एटियलजि का गठन करता है।

इचिनाकोसाइड वीडी-मॉडल चूहों में सीखने-स्मृति व्यवहार में सुधार करता है। यह हिप्पोकैम्पस ऊतक के भीतर BDNF, TrkB, Akt और NMDAR की प्रोटीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है। इस बीच, इचिनाकोसाइड ऑक्सीडेटिव-तनाव क्षति को कम करता है, एनआरएफ2-संबद्ध एंटीऑक्सीडेंट मार्गों को सक्रिय करता है, हिप्पोकैम्पस माइटोकॉन्ड्रियल हानि से राहत देता है और संज्ञानात्मक सूचकांक को अनुकूलित करता है। क्लिनिकल अवलोकन संबंधी अनुसंधान उस कुल को इंगित करता हैसिस्टांचग्लाइकोसाइड्स मनोभ्रंश की गंभीरता को कम कर सकते हैं, संज्ञानात्मक कार्य और वीडी रोगियों के लिए दैनिक जीवन प्रदर्शन की गतिविधियों को बढ़ा सकते हैं, संभवतः मस्तिष्क एंटीऑक्सिडेंट-एंजाइम गतिविधियों को मजबूत करके।

3.8 अन्य न्यूरो-संबंधित औषधीय क्रियाएँ

उपर्युक्त क्लासिक न्यूरोडीजेनेरेटिव-रोग मॉडल से परे, आधुनिक औषधीय शोध अतिरिक्त न्यूरो-सुरक्षात्मक फेनोटाइप तक विस्तारित होते हैं। इचिनाकोसाइड सीयूएमएस क्रोनिक-अप्रत्याशित-हल्के-तनाव अवसाद-मॉडल चूहों में माइटोकॉन्ड्रियल संरचनात्मक चोट को सुधारता है: यह एमडीए और एलडीएच सांद्रता को कम करता है, एसओडी स्तर को बढ़ाता है और पी-डीआरपी1 माइटोकॉन्ड्रियल-विखंडन-संबंधित-प्रोटीन अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, जिससे अवसादग्रस्त व्यवहार संबंधी अभिव्यक्तियों से राहत मिलती है। इचिनाकोसाइड असामान्य माइटोकॉन्ड्रियल विखंडन को भी उलट देता है और क्रोनिक ग्रीवा-रीढ़ की हड्डी संपीड़न पशु मॉडल से प्रेरित न्यूरोइन्फ्लेमेटरी प्रतिक्रियाओं को दबा देता है। उम्र बढ़ने-मॉडल पशु अध्ययन में,Cistancheफेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड मस्तिष्क-ऊतक एसओडी गतिविधि को बढ़ाते हैं, जीव की एंटीऑक्सीडेंट और प्रतिरक्षा क्षमता को बढ़ाते हैं और उम्र से संबंधित कार्यात्मक गिरावट में देरी करते हैं।
 

4 सारांश और भविष्य के परिप्रेक्ष्य

टीसीएम सैद्धांतिक ढांचे के तहत,Cistanche("रौ कांग रोंग") किडनी-यांग को टोन करता है, सार-रक्त को फिर से भरता है और कब्ज को कम करने के लिए आंतों को आराम देता है। फाइटोकेमिकल अध्ययन इस बात की पुष्टि करते हैं कि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स और लिग्नान-प्रकार के यौगिक इसके प्रमुख बायोएक्टिव रासायनिक पूल का निर्माण करते हैं। प्रचुर मात्रा में प्री-क्लिनिकल इन-विट्रो और पशु-मॉडल प्रयोग बहु-आयामी न्यूरोप्रोटेक्टिव औषधीय गुणों को सत्यापित करते हैंCistancheकच्चे माल और शुद्ध मोनोमर्स: न्यूरोनल एपोप्टोसिस को रोकना, सेरेब्रल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट को कम करना, सीखने-स्मृति की शिथिलता और संज्ञानात्मक हानि में सुधार करना, साथ ही पार्किंसंस रोग, अल्जाइमर रोग, संवहनी मनोभ्रंश, अवसाद और अन्य तंत्रिका-प्रणाली रोग संबंधी स्थितियों के लिए हस्तक्षेप प्रभाव पैदा करना। ये प्रयोगात्मक निष्कर्ष संभावित नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग के लिए मौलिक पूर्व-नैदानिक ​​​​डेटा आधार तैयार करते हैं।

चीन में प्रचुर मात्रा में जंगली और कृत्रिम खेती की जाती हैCistancheपादप-संसाधन भंडार। फिर भी, वर्तमान अनुसंधान परिदृश्य अभी भी स्पष्ट सीमाएँ प्रदर्शित करता है। सबसे पहले, अधिकांश उपलब्ध साक्ष्य सेलुलर और पशु-मॉडल पूर्व-नैदानिक ​​​​प्रयोगों से प्राप्त होते हैं; उच्च गुणवत्ता वाले नैदानिक ​​परीक्षण दुर्लभ बने हुए हैं। दूसरा, आंशिक न्यूरो-सुरक्षात्मक आणविक तंत्र केवल आंशिक रूप से स्पष्ट हैं; मल्टीपल सिग्नल-पाथवे क्रॉस-टॉक घटनाएँ गहन यंत्रवत अन्वेषण की प्रतीक्षा कर रही हैं। तीसरा, विभिन्न में तुलनात्मक औषधीय जांचCistancheस्रोत-प्रजाति अपर्याप्त है; जटिल बहु-घटक अनुकूलता और इन-विवो समग्र प्रभावकारिता के बीच सहसंबंध को और अधिक व्यवस्थित शोध की आवश्यकता है।

भविष्य के काम में, मेटाबोलॉमिक्स, ट्रांसक्रिपटॉमिक्स और प्रोटिओमिक्स सहित मल्टी-ओमिक्स प्रौद्योगिकियों को बहु-लक्ष्य सहक्रियात्मक मोड को डीकोड करने के लिए अपनाया जा सकता है।Cistancheबहुघटक मिश्रण. वास्तविक-विश्व नैदानिक ​​​​प्रभावकारिता और सुरक्षा को मान्य करने के लिए उच्च गुणवत्ता वाले यादृच्छिक नियंत्रित नैदानिक ​​​​परीक्षणों को बढ़ावा दिया जाना चाहिए। फेनिलएथेनॉइड-ग्लाइकोसाइड सक्रिय अणुओं की मस्तिष्क-लक्षित जैवउपलब्धता में सुधार के लिए उन्नत दवा-वितरण प्रणाली विकसित की जा सकती है। सामूहिक रूप से, ये शोध निर्देश विकासात्मक और अनुवादात्मक मूल्य को और अधिक उजागर करेंगेCistancheन्यूरो-सुरक्षात्मक फार्मास्युटिकल, न्यूट्रास्युटिकल और कार्यात्मक-खाद्य उद्योगों के लिए जीनस औषधीय संसाधन।

स्वीकृतियाँ

इस कार्य को गांसु प्रांतीय विज्ञान और प्रौद्योगिकी कार्यक्रम परियोजना (अनुदान संख्या. 20JR10RA355) द्वारा वित्तीय रूप से समर्थित किया गया था; गांसु प्रांतीय स्वास्थ्य उद्योग वैज्ञानिक अनुसंधान परियोजना (GSWSKY2022‑27); नेशनल टीसीएम एडवांटेज स्पेशलिटी कंस्ट्रक्शन प्रोजेक्ट (दस्तावेज़ संख्या गणवेई झोंग्यी हान〔2023〕63)। हम प्रायोगिक मंच समर्थन के लिए पारंपरिक चीनी चिकित्सा के गांसु प्रांतीय अस्पताल को धन्यवाद देते हैं।

संदर्भ

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