परिणाम
फेनिलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स और इरिडोइड्स का द्रव्यमान विखंडन नियम
फेनिलेथानॉइड ग्लाइकोसाइड सीडी के मुख्य रासायनिक घटक हैं। Isoacteoside, cistanoside F, Tableside A, echinacoside, acteoside, और 2'-actylacteoside के मानक समाधान लिए गए, इसके बाद टक्कर ऊर्जा का एक अलग स्तर प्रदान किया गया (तालिका 1), और फिर संबंधित MS2 मानचित्र प्राप्त किए गए (चित्र 1)। .
अधिक जानकारी के लिए:
david.deng@wecistanche.com व्हाट्सएप:86 13632399501
मास स्पेक्ट्रोमेट्रिक विश्लेषण से पता चला है कि फिनाइलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड में समान द्रव्यमान स्पेक्ट्रम विखंडन पैटर्न हैं, नकारात्मक-आयन मोड में दरार मार्ग मुख्य रूप से शामिल हैं (1) एस्टर बॉन्ड क्लीवेज: तटस्थ कैफॉयल समूह (C9H3O6, 162.03) और तटस्थ एसिटाइल समूह (C2H2O, 42.00); (2) ग्लाइकोसिडिक दरार: तटस्थ रमनोज अवशेषों (C6H10O4, 146.05) और तटस्थ ग्लूकोज अवशेषों (C6H10O5, 162.05) की हानि। उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री से, कैफॉयल (162.03) और ग्लूकोज अवशेष (162.05) को अलग किया जा सकता है।
Iridoids ajugol, catalpol, teniposide acid, geniposide, और 8-epideoxyloganic acid मानक समाधान लिए गए, इसके बाद अलग-अलग टक्कर ऊर्जा प्रदान की गई, और संबंधित MS2 मानचित्र प्राप्त किए गए (चित्र 2)।
इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड में समान द्रव्यमान स्पेक्ट्रम विखंडन पैटर्न होते हैं, नकारात्मक-आयन मोड में दरार मार्ग मुख्य रूप से शामिल होते हैं (1) ग्लाइकोसिडिक दरार: तटस्थ ग्लूकोज अवशेष (C6H10O5, 162.05) का नुकसान; (2) तटस्थ CO2 (43.99) और H2O (18.01) की हानि।
सीडी, सीडी-एनपी और सीडी-एचपी अर्क में यौगिकों की पहचान
UPLC-QTOF-MSE विश्लेषण
क्रोमैटोग्राफिक स्थितियों का अनुकूलन किया गया था। इसके बाद, Cistanche Herba के यौगिकों का मूल्यांकन नकारात्मक और सकारात्मक दोनों आयन मोड में उच्च और निम्न CE के साथ किया गया। प्राप्त परिणामों से पता चला कि इन यौगिकों के लिए सकारात्मक मोड की तुलना में नकारात्मक मोड की संगतता अधिक थी। चित्रा 3 ने एमएस बेसिक पीक आयन (बीपीआई) क्रोमेटोग्राम को क्रमांकित चोटियों के साथ दिखाया। यूपीएलसी-क्यू-टीओएफ-एमएसई विश्लेषण में प्रत्येक पता लगाए गए आयन की तीव्रता को डेटा मैट्रिक्स की पीढ़ी के लिए पूरे आयन गणना के संबंध में सामान्यीकृत किया गया था जिसमें एम/जेड मूल्य, सामान्यीकृत शिखर क्षेत्र और प्रतिधारण समय शामिल था।
UNIFI मंच पर सीडी और उसके प्रसंस्कृत उत्पादों से घटकों का मूल्यांकन
सीडी और उसके प्रसंस्कृत उत्पाद (तालिका 2) से -SEM (n=6) मोड के साथ कुल 97 यौगिकों की पहचान की गई, जिसमें फेनिलेथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (PhGs), इरिडोइड्स, लिग्नन्स और ओलिगोसेकेराइड शामिल हैं। क्रमशः सीडी, सीडी-एनपी और सीडी-एचपी में 95, 91 और 94 घटकों का पता लगाया गया। उनमें से, 64 फेनिलेथेनोइड्स थे, 13 इरिडोइड्स थे, और 20 अन्य प्रकार के यौगिक निर्धारित किए गए थे। सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पाद की रासायनिक संरचना में समानता थी, हालांकि, सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पाद के बीच घटकों की मात्रा भिन्न पाई गई।
प्रसंस्कृत उत्पादों के रासायनिक घटकों में भिन्नता
Te Simca-P 13.0 सॉफ़्टवेयर का उपयोग बहुभिन्नरूपी डेटा मैट्रिक्स के विश्लेषण के लिए किया गया था। पीसीए से पहले, सभी चर माध्य-केंद्रित और पारेतो-स्केल किए गए थे, इसके बाद संभावित विभेदक चर की पहचान की गई। पीसीए स्कोर प्लॉट में, प्रत्येक बिंदु ने एक व्यक्तिगत नमूना दिखाया। जिन नमूनों में उनके रासायनिक घटकों में समानता दिखाई दी, वे एक-दूसरे के आस-पास बिखरे हुए थे, जबकि जो अपने घटकों में भिन्नता दिखाते थे, उन्हें विभाजित किया गया था। जैसा कि पीसीए (चित्र 4) में देखा गया है, सीडी-एचपी के समूह को सीडी और सीडी-एनपी के समूहों से अलग किया गया था।
To distinguish CD from CD-HP and CD-NP, OPLS-DA, permutation test, S-plot, and VIP value were developed. (Figs. 5, 6, 7) The obtained results revealed that many components were key characteristic components of each product. The screening condition was the VIP>1 और पी<0.05. From the date of the S-plot, the characteristic components evaluated, which were commonly existing in the three groups were.
चित्र 8 से, हमें एक्टियोसाइड (54), सिस्टेनोसाइड सी (74), कैम्पनियोसाइड II (43), ऑसमेन्थूसाइड (75), और 2'-एक्टीलेक्टोसाइड (80) की तीव्रता मिली, जिसमें 4'-O-cafeoyl समूह था। 8-O- -d-glucopyranosyl part (चित्र 9 देखें) राइस-वाइन द्वारा संसाधित होने के बाद कम हो गया, जबकि isoacetoside (60), isocistanoside (71), isocampneoside I (69) की तीव्रता , आइसोमार्टिनोसाइड (86) जिसमें 6'-O-cafeoyl समूह होता है (चित्र 9 देखें), विशेष रूप से CD-NP समूह के लिए। कठोर ट्यूबलोसाइड बी (72) में 6'-ओ-कैफॉयल समूह होता है, जो आइसोएक्टियोसाइड के समान होता है, इसके 2'-एक्टाइल समूह के कारण तीव्रता कम हो जाती है। 6'-ओ - - डी-ग्लूकोपीरानोसिल मौएटिटी समूहों वाले इचिनाकोसाइड (38) और सिस्टानोसाइड बी की तीव्रता में वृद्धि हुई, लेकिन इसके 2'-एक्टाइल समूह के कारण ट्यूबलोसाइड ए (55) की तीव्रता भी कम हो गई।
हमारी शोध टीम ने एक्टियोसाइड और आइसोएक्टियोसाइड की थर्मल स्थिरता का भी अध्ययन किया और पाया कि एक्टियोसाइड पानी, मेथनॉल और येलो राइस वाइन के घोल में अस्थिर था, और आंशिक रूप से हीटिंग की स्थिति में आइसोएक्टियोसाइड में परिवर्तित हो सकता है। लेकिन isoacteoside की थर्मोस्टेबिलिटी बेहतर थी, खासकर येलो राइस वाइन सॉल्यूशन में। चित्रा 10 ने प्रसंस्करण के दौरान सीडी में पीएचजी के संभावित परिवर्तन दिखाए:
चूहों में चयापचयों की पहचान
उच्च-रिज़ॉल्यूशन मास स्पेक्ट्रोमेट्री डेटा से, मेटाबोलाइट्स और प्रोटो-अणु यौगिकों के लिए सटीक आणविक भार और मौलिक संरचना का विश्लेषण और तुलना की गई। जैसा कि टीसीएम में एक ही प्रकार के यौगिकों ने चयापचय संशोधनों में समानता दिखाई है, इन विट्रो में फाइटोकेमिकल घटकों के सहसंबंध विवो में उनके मेटाबोलाइट्स तक बढ़ सकते हैं। इस बीच, पारंपरिक बायोट्रांसफॉर्मेशन पाथवे के आधार पर, आणविक भार में एक उचित परिवर्तन का अनुमान लगाया गया था। अंत में, मास स्पेक्ट्रम [21, 22] में मेटाबोलाइट्स और प्रोटो-यौगिक विखंडन मार्ग के एमएसई द्रव्यमान स्पेक्ट्रा का विश्लेषण करके मेटाबोलाइट्स की पहचान की गई। रिक्त नमूने की तुलना में, क्रोमैटोग्राम-मास स्पेक्ट्रम द्वारा प्रदान की गई जानकारी, चयापचय प्रतिक्रिया की संभावना, यौगिक संरचना की विशेषताओं और इसके द्रव्यमान स्पेक्ट्रम के विखंडन नियम के आधार पर इसके घटकों की पहचान विवो में की गई थी। तालिका 3 देखें।
फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स से संबंधित मेटाबोलाइट्स की पहचान
प्रोसेसिंग के लिए UNIFI प्लेटफॉर्म का इस्तेमाल किया गया। चित्रा 11 ने सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पादों के लिए मूत्र, मल और प्लाज्मा के टीआईसी क्रोमैटोग्राफ को दिखाया। रिक्त नमूनों की तुलना में, चूहों में कुल 54 मेटाबोलाइट्स की पहचान की गई, जिनमें 10 प्रोटोटाइप घटक और 44 मेटाबोलाइट्स शामिल थे, जिनमें से 24, 49 और 6 क्रमशः मल, मूत्र और प्लाज्मा में थे।
बायोट्रांसफॉर्मेशन द्वारा सटीक द्रव्यमान, विखंडन कैस्केड और अनुमानित तटस्थ नुकसान के आधार पर, कुल 35 फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड-जुड़े मेटाबोलाइट्स का अस्थायी रूप से मूल्यांकन किया गया था। फेनिलेथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स के ते संबंधित मेटाबोलाइट्स में समान द्रव्यमान स्पेक्ट्रम विखंडन पैटर्न होते हैं, जैसे कि विशिष्ट कैफॉयल फ्रैगमेंट m/z 461.1605, फिर आगे विवो में ग्लाइकोसिडिक और एस्टर बॉन्ड द्वारा हाइड्रोलाइज़ किया जाता है, और हाइड्रोक्सीटायरोसोल (HT) (m/) में मेटाबोलाइज़ किया जाता है। z 153.0504, C8H10O3, 4.73 min) और कैफ़े एसिड (CA)(m/z 179.0389, C9H7O4, 0.77 min), चित्र 12A देखें।
M11 ने संकेत दिया [M-H]- m/z 153.0504 पर फॉर्मूला यानी C8H10O3 के साथ, और HT के रूप में पहचाना गया। M16 ने [M-H] - m/z 329.0851 पर प्रस्तुत किया, जो कि HT की तुलना में 176 Da ऊंचा था, जिससे पता चलता है कि यह HT का ग्लूकोरोनिडेटेड मेटाबोलाइट हो सकता है। M26 का [M-H]- m/z 343.1037 पर था, HT-ग्लुकुरोनाइड की तुलना में 14 Da अधिक था। इसलिए, M26 की पहचान HT-मिथाइलेटेड ग्लूकोरोनाइड के रूप में की गई। M17 को इसके [M-H] के आधार पर HT-सल्फेट के रूप में पहचाना गया था - HT पर m/z 233.0112, 80 Da पर, जिसे आगे मिथाइलेट किया जा सकता था, फिर M22 का उत्पादन किया, जिसने m/z 247.0278 दिखाया, यह दर्शाता है कि यह था एचटी-मिथाइलेटेड सल्फेट मेटाबोलाइट। एम7 (एम/जेड 167.0335) और एम5 (एम/जेड 167.0762) को क्रमशः ऑक्सीकरण उत्पाद और मिथाइलेटेड एचटी माना जाता था (चित्र 12बी)।
M1 ने संकेत दिया [M-H] - m/z 179.0389 पर, स्पष्ट आणविक सूत्र C9H7O4 था और कैफिक एसिड (CA) के रूप में पहचाना गया। M25 ने [M-H] - m/z 355.0704 पर खुलासा किया, जो कि CA की तुलना में 176 Da ऊंचा था, यह दर्शाता है कि यह CA का ग्लूकोरोनिडेटेड मेटाबोलाइट हो सकता है। M27 में m/z 258.994 था, जो CA की तुलना में 80 Da अधिक था, इसलिए हमने इसे CA सल्फेट के रूप में स्पष्ट किया, और यह M35 (m/z 273.0064) का उत्पादन कर सकता था। जैसा कि M4 देता है [M-H]- m/z 193.0524 पर, CA से 14 Da अधिक, इसकी पहचान CA मिथाइलेटेड मेटाबोलाइट के रूप में की गई थी। M39 एक CA डिहाइड्रॉक्सिलेशन मेटाबोलाइट था, जिसमें m/z 163.04 था, और इसे M32 (m/z 242.9951) में सल्फेट किया जा सकता था।
M33 (m/z 181.0491, C9H10O4, 9.06 मिनट) CA का अपचयन उत्पाद था, जो कि 3,4-डाइहाइड्रॉक्सी बेंजीन प्रोपीओनिक एसिड है, जिसे M19 (m/z) में मिथाइलेट किया जा सकता है 195.0623, C10H12O4, 0.93 मिनट)। M33 को M43 में निर्जलित किया जा सकता है, यानी 3-HPP (m/z 165.0558, C9H10O3, 11.29 मिनट), और M31 (m/z 341.0942, C15H17O9, 8.90 मिनट) और M29 (m/z 245.0125, C9H10O6S, 8.52 मिनट) ग्लूकोरोनिडेटेड और सल्फेटेड उत्पाद थे (चित्र। 12C)।
फिनाइलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स से जुड़े मेटाबोलाइट्स के लिए, प्रमुख चयापचय कैस्केड चरण II चयापचय प्रतिक्रियाएं थीं, यानी, ग्लूकोरोनिडेशन, मिथाइलेशन और सल्फेशन। फिनाइलथेनॉयड्स के प्रस्तावित मेटाबोलिक कैस्केड को चित्र 13 में दर्शाया गया है।
इरिडोइड्स संबंधित मेटाबोलाइट्स की पहचान
मेटाबोलाइट्स, एमएसई विखंडन और संबद्ध साहित्य की मौलिक संरचना का विश्लेषण करके, कुल 19 इरिडॉइड-जुड़े मेटाबोलाइट्स अस्थायी रूप से थे
मूल्यांकन किया। इरिडॉइड ग्लाइकोसाइड्स को ग्लाइकोसिडिक बॉन्ड द्वारा हाइड्रोलाइज़ किया गया ताकि उनके संबंधित एग्लीकोन्स बन सकें। Te m/z 185.117 M8 के लिए था, 162 Da ajugol से कम था, जो ग्लूकोज अवशेष के नुकसान से उत्पन्न हुआ था। M40 (m/z 199.0641, Rt 10.91 मिनट) कैटालपोल का डीग्लाइकोसिलेटेड उत्पाद था। M45 m/z 169.0487, Rt 12.15 min) 30 Da से कम था जो कि कैटालपोल डिग्लाइकोसिलेटेड मेटाबोलाइट का था, और इसकी पहचान CH2O मेटाबोलाइट के एक अणु को हटाने के रूप में की गई थी। एम34 (एम/जेड 151.0352, आरटी 9.08 मिनट), एच2ओ मेटाबोलाइट का और नुकसान था।
M44 (m/z 211.0665, Rt 11.31 मिनट) जीनिपोसाइड का एक डीग्लाइकोसिलेटेड मेटाबोलाइट था, और M37 (m/z 197.0833, Rt 15.03 मिनट) 8-एपाइडोक्सीलोगैनिक एसिड का डीग्लाइकोसिलेशन था। इरिडोइड्स के लिए मेटाबोलिक प्रतिक्रियाओं को डीग्लाइकोसिलेशन के चरण I चयापचय के रूप में प्रकट किया जा सकता है (चित्र 12D)।
सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पादों के बीच प्लाज्मा, मूत्र और मल में चयापचय प्रोफाइलिंग की तुलना
प्लाज्मा में 2 प्रोटोटाइप, मूत्र में 7 और मल में 3 की तुलना की गई। सीडी में अवशोषित 7 प्रोटोटाइप, सीडी-एनपी में अवशोषित 7 प्रोटोटाइप और सीडी-एचपी में 8 प्रोटोटाइप थे। M21 केवल CD-NP के मल समूह में पाया गया था, और M38 और M51 केवल CD-HP के मूत्र समूहों में पाए गए थे। मेटाबोलाइट्स की तुलना में, प्लाज्मा, मूत्र और मल में समान मेटाबोलाइट्स क्रमशः 4, 42 और 21 थे। सीडी समूह में 34 मेटाबोलाइट्स, सीडी-एनपी में 39 और सीडी-एचपी समूह में 40 शामिल थे। M5, M7, M40, और M52 केवल CD-NP समूहों में पाए गए, जबकि M24, M41, और M48 केवल CD-HP समूहों में पाए गए।
सीडी के विभिन्न प्रसंस्कृत उत्पादों में अवशोषण के साथ-साथ सक्रिय यौगिकों के चयापचय में भिन्नताएं देखी गईं। चित्र 14 से, हमने पाया कि मूत्र में HT-सल्फेट संयुग्मन (M17) की तीव्रता सबसे अधिक थी, इसके बाद 3-HPP सल्फेट संयुग्मन (M29), मिथाइलेटेड HT सल्फेट संयुग्मन (M22), डिहाइड्रॉक्सिलेटेड CA सल्फेट संयुग्मन (M32), और 3, 4- डाइहाइड्रॉक्सी बेंजीन प्रोपियोनिक एसिड सल्फेट संयुग्मन (M19)। प्रसंस्कृत समूह में चयापचय उत्पादों की सामग्री सीडी समूह की तुलना में अधिक थी, विशेष रूप से M22, M29, M27, M16, M19, M1 और M2 के लिए। उनके पूर्ववर्ती यौगिकों, जैसे कि हाइड्रॉक्सीटेरोसोल में एंटी-ट्यूमर, एंटी-इंफ्लेमेटरी, जीवाणुरोधी, एक टिवायरल और एंटीफंगल गुण होते हैं [23]। कैफिक एसिड में एंटी-इंफ्लेमेटरी, एंटी-कैंसर और एंटीवायरल गतिविधियां होती हैं [24]। यह सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पादों के नैदानिक उपयोग के अनुरूप था।
बहस
सीडी एक टीसीएम है, और इसके प्रमुख बायोएक्टिव घटक, जिनमें पीएचजी, इरिडोइड्स और पॉलीसेकेराइड शामिल हैं, को विभिन्न शोध अध्ययनों द्वारा प्रलेखित किया गया है। टीसीएम नैदानिक अभ्यास में, सीडी के प्रसंस्कृत उत्पादों का व्यापक रूप से कच्चे के सापेक्ष उपयोग किया गया है। प्रसंस्करण के दौरान रासायनिक संरचना बदल जाएगी, जिससे औषधीय प्रभाव में परिवर्तन हो सकता है (चित्र 14)।
PhGs एक प्रकार का फेनोलिक यौगिक होता है, जिसकी विशेषता -glucopyranoside संरचना होती है, जिसमें एग्लीकोन के रूप में हाइड्रोक्सीफेनिलेथाइल मोएटिटी होती है। इन यौगिकों में अक्सर क्रमशः एस्टर या ग्लाइकोसिडिक लिंकेज के माध्यम से ग्लूकोज अवशेषों से जुड़े कैफीन एसिड और रमनोज शामिल होते हैं। वर्तमान अध्ययन में, सीडी, सीडी-एनपी, और सीडी-एचपी के गुणात्मक विश्लेषण किए गए थे, और कुल 97 यौगिकों की पहचान की गई थी, जिसमें फेनिलेथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी), इरिडोइड्स आदि शामिल थे। प्राप्त परिणामों ने प्रसंस्करण से पहले और बाद में रासायनिक संरचना में भिन्नता दिखाई। 8-O- -d-glucopyranosyl भाग में 4'-O-caffeoyl समूह वाले PhGs की तीव्रता, जैसे acteoside, cistanoside C, campneoside II, osmanthuside संसाधित होने के बाद कम हो जाती है, जबकि PhGs के साथ 8-O- -d-ग्लूकोपायरेनोसिल भाग में 6'-O-cafeoyl समूह, जैसे कि isoacetoside, isocistanoside, isocampneoside I, isomartynoside, विशेष रूप से CD-NP समूह में बढ़ा। इचिनाकोसाइड और सिस्टेनोसाइड बी की तीव्रता जिसकी संरचना में 6'-ओ - -डी-ग्लूकोपीरानोसिल मौएटिटी है, में भी वृद्धि हुई है। प्रक्रिया के दौरान हाइड्रोसिस प्रतिक्रियाओं के कारण 2'-एक्टाइल समूह वाले पीएचजी अक्सर कम हो जाते हैं, जैसे कि ट्यूबलोसाइड बी, और 2-एसिटाइलैक्टेसाइड।
सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पादों के मौखिक प्रशासन के बाद विवो में अवशोषित मेटाबोलाइट्स की जांच की गई। द्वितीय चरण की चयापचय प्रक्रियाएं प्रमुख कैस्केड थीं और अधिकांश मेटाबोलाइट्स सल्फेट, ग्लुकुरोनाइड और मिथाइलेटेड संयुग्म थे। फेनिलेथेनॉल ग्लाइकोसाइड में कम मौखिक अवशोषण और उपयोग होता है। उन्हें रक्त में अवशोषित करना मुश्किल है, और विवो में चयापचय सक्रियण के बाद अपनी भूमिका निभाने के लिए पूर्वज के रूप में कार्य करते हैं। फेनिलेथेनॉइड्स को हाइड्रॉक्सीटायरोसिन (एचटी) और कैफीन एसिड (सीए) और इसके डेरिवेटिव 3-हाइड्रॉक्सीफेनिलप्रोपियोनिक एसिड (3-एचपीपी) जैसे फेनिलएथेनॉलाग्लाइकोन में उत्पादित किया जाता है, ये मेटाबोलाइट्स प्लाज्मा में अधिक आसानी से अवशोषित हो सकते हैं और बेहतर औषधीय हो सकते हैं प्रभाव।
अधिकांश मेटाबोलाइट्स उनकी कम सांद्रता में पाए गए या चूहे के प्लाज्मा में नहीं पाए गए, हालांकि, मूत्र में उच्च सांद्रता देखी गई, यह दर्शाता है कि मूत्र के माध्यम से मेटाबोलाइट्स आसानी से समाप्त हो जाएंगे। जैसा कि तालिका 3 में दर्शाया गया है, समान यौगिकों को विभिन्न समूहों में निर्धारित किया गया था, जबकि मेटाबोलाइट्स की सांद्रता में काफी भिन्नता पाई गई थी जो कि सीडी और इसके प्रसंस्कृत उत्पादों की असमान प्रभावकारिता से जुड़ी हो सकती है। HT-सल्फेट संयुग्मन (M17) की मूत्र में उच्चतम तीव्रता होती है, इसके बाद 3-HPP सल्फेट संयुग्मन (M29), मिथाइलेटेड HT सल्फेट संयुग्मन (M22), डिहाइड्रॉक्सिलेटेड CA सल्फेट संयुग्मन (M32), और 3, {{ 8}}डाइहाइड्रॉक्सी बेंजीन प्रोपियोनिक एसिड सल्फेट संयुग्मन (M19)। प्रसंस्कृत समूह में चयापचय उत्पादों की सामग्री सीडी समूह की तुलना में अधिक थी, विशेष रूप से M22, M29, M27, M16, M19, M1 और M2 के लिए।
आम तौर पर, लक्षित अंगों में उच्च जोखिम वाले घटक प्रभावी हो सकते हैं। पर्याप्त मात्रा में फेनिलएथनोइड्स और उनके डेरिवेटिव का मूल्यांकन और इन विट्रो में निर्धारित किया गया है। एक्टियोसाइड विशेषता यौगिक है, जिसकी सामग्री राइस वाइन द्वारा संसाधित होने के बाद कम हो जाती है, और आइसोएक्टेओसाइड, आइसोकिस्टानोसाइड सी, और आइसोकैम्प्नोसाइड I की सामग्री इसी तरह बढ़ जाती है। पीएचजी के अवक्रमण उत्पादों, जैसे सीए और एचटी डेरिवेटिव का जैव-नमूने में मूल्यांकन किया जा सकता है, और चावल-शराब प्रसंस्करण विवो में मेटाबोलाइट्स के अवशोषण को बढ़ा सकता है।
निष्कर्ष
इस अध्ययन में सीडी के अर्क और उसके प्रसंस्कृत उत्पाद में 97 यौगिकों का पता चला। कुछ ग्लाइकोसाइड्स का क्षरण एक ऊंचे तापमान के तहत हुआ और इसके परिणामस्वरूप, कुछ नए आइसोमर्स और कॉम्प्लेक्स को संश्लेषित किया गया। विवो अध्ययन में, चूहे के प्लाज्मा, मल और मूत्र में प्रोटोटाइप घटक (10) और मेटाबोलाइट्स (44) निर्धारित या अस्थायी रूप से मूल्यांकन किए गए थे। द्वितीय चरण की चयापचय प्रक्रियाएं प्रमुख कैस्केड थीं, अधिकांश मेटाबोलाइट्स इचिनाकोसाइड या एक्टियोसाइड से जुड़े थे, जैसे एचटी, सीए, और उनके डेरिवेटिव 3-हाइड्रॉक्सीफेनिलप्रोपियोनिक एसिड 3-एचपीपी। ये मेटाबोलाइट्स अधिक आसानी से प्लाज्मा में अवशोषित हो सकते हैं और बेहतर औषधीय प्रभाव डाल सकते हैं। प्राप्त परिणामों से पता चला है कि सीडी की रासायनिक संरचना अलग थी और इन विट्रो और विवो में यौगिक के स्वभाव को प्रभावित करती थी।
लघुरूप
PhGs: फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स; सीडी: सिस्टैंच डेजर्टिकोला; सीएमएम: चीनी मटेरिया मेडिका; टीसीएम: पारंपरिक चीनी चिकित्सा; सीडी-एनपी: सिस्टैंच डेजर्टिकोला सामान्य दबाव में राइस वाइन के साथ स्टीमिंग द्वारा संसाधित; सीडी-एचपी: उच्च दबाव में राइस-वाइन के साथ स्टीमिंग द्वारा संसाधित सिस्टैंच डेजर्टिकोला; UPLC-Q-TOF-MSE: TOF-MSE के साथ मिलकर अल्ट्रा-हाई परफॉर्मेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी; पीसीए: प्रमुख घटक विश्लेषण; VIP: प्रक्षेपण के लिए परिवर्तनशील महत्व; सीए: कैफिक एसिड; हा: हाइड्रॉक्सीटायरोसोल।
स्वीकृतियाँ
लागू नहीं।
लेखकों का योगदान
एलजेड, एलबीएन, और एसजे ने पांडुलिपि का मसौदा तैयार करने और लिखने में भाग लिया। आरजे, एलपीपी ने पशु प्रयोगों में सहायता की और सभी आंकड़ों और तालिकाओं का मसौदा तैयार किया और उन्हें अंतिम रूप दिया। ZC, HY, और JTZ ने इस अध्ययन के डिजाइन और प्रदर्शन में सहायता की और पांडुलिपि की समीक्षा की। सभी लेखकों ने तैयार हस्तलेख को पढ़ लिया है और इसे अनुमोदित कर दिया है।
अनुदान
इस काम को चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (अनुदान संख्या: 81874345) और लियाओनिंग प्रांत के प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (अनुदान संख्या: 2020-एमएस-223) द्वारा समर्थित किया गया था।
डेटा और सामग्री की उपलब्धता
वर्तमान अध्ययन के दौरान उपयोग किए गए और/या विश्लेषण किए गए डेटासेट उचित अनुरोध पर संबंधित लेखक से उपलब्ध हैं।
घोषणाओं
नैतिकता अनुमोदन और भाग लेने के लिए सहमति
इस अध्ययन के लिए प्रयोगात्मक जानवरों का उपयोग करने के लिए नैतिक अनुमोदन लियाओनिंग यूनिवर्सिटी ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन की मेडिकल एथिक्स कमेटी से प्राप्त किया गया था (अनुमोदन संख्या: 2018YS(DW)-044-01)। इस अध्ययन में सभी प्रायोगिक प्रक्रियाएं लिओनिंग यूनिवर्सिटी ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन की मेडिकल एथिक्स कमेटी के नैतिक मानकों के तहत थीं।
प्रकाशन के लिए सहमति
लागू नहीं।
प्रतिस्पर्धी रुचियां
लेखक घोषणा करते हैं कि खुलासा करने के लिए उनके पास हितों का कोई टकराव नहीं है।
लेखक विवरण
1 फार्मास्युटिकल विभाग, पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिओनिंग विश्वविद्यालय, डालियान, लिओनिंग, चीन। 2ड्रग रिसर्च इंस्टीट्यूट ऑफ मोनोस ग्रुप, उलानबटार 14250, मंगोलिया।
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