AVN . के उपचार पर सिस्टांचे और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस
Apr 19, 2022
लेखक:गुओ ज़ुफ़ेंग, होउ डेकै, यू रुई
पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिओनिंग विश्वविद्यालय, शेनयांग 110847;
शेनयांग हड्डी रोग अस्पताल, शेनयांग 110041;
पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिओनिंग विश्वविद्यालय के संबद्ध अस्पताल, शेनयांग 110032
सार:उद्देश्य . के तंत्र की जांच करनासिस्टांचेऔर मोरिंडा ऑफिसिनैलिस दवा के उपचार मेंएवीएन (एवास्क्यूलर नेक्रोसिस)नेटवर्क फार्माकोलॉजी पर आधारित है।
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तरीके: के सक्रिय घटकसिस्टांचे- मोरिंडा ऑफिसिनैलिस जोड़ी को पारंपरिक चीनी चिकित्सा प्रणाली फार्माकोलॉजी डेटाबेस और विश्लेषण प्लेटफॉर्म (टीसीएमएसपी) द्वारा जांचा गया था, और ऊरु सिर परिगलन के रोग लक्ष्यों को जीनकार्ड्स और ओएमआईएम डेटाबेस द्वारा पुनर्प्राप्त किया गया था, और प्रतिच्छेदन जीन प्राप्त किया गया था और साइटोसस्केप 3.7.1 का उपयोग करके स्थापित किया गया था। .
जैविक सूचना एनोटेशन (डीएवीआईडी) के डेटाबेस पर आधारित यौगिक-रोग-लक्ष्य नियामक नेटवर्क, मुख्य लक्ष्यों के लिए जीन ओन्टोलॉजी (जीओ) कार्यात्मक संवर्धन विश्लेषण और जीनोम (केईजीजी) मार्ग संवर्धन विश्लेषण का विश्वकोश करता है।
परिणाम: सिस्टांच-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस दवा जोड़ी के कुल 21 सक्रिय घटक और 182 संभावित लक्ष्य प्राप्त किए गए, और 727 संबंधित रोग लक्ष्य थे। जीओ संवर्धन विश्लेषण में मुख्य रूप से एपोप्टोसिस, असामान्य लिपिड चयापचय और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की प्रतिक्रिया जैसे कार्य शामिल थे। मार्ग; KEGG पाथवे विश्लेषण में मुख्य रूप से हाइपोक्सिया-इंड्यूसीबल फैक्टर -1 सिग्नलिंग पाथवे, p53 सिग्नलिंग पाथवे, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर सिग्नलिंग पाथवे आदि शामिल हैं।
निष्कर्ष: नेटवर्क फार्माकोलॉजी के आधार पर, कई घटकों, कई लक्ष्यों और कई मार्गों के साथ ऊरु सिर परिगलन के उपचार पर सिस्टांच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के समग्र नियामक प्रभाव को प्रारंभिक रूप से प्रकट किया गया है। क्रिया का तंत्र असामान्य लिपिड चयापचय, एपोप्टोसिस और हाइपोक्सिया प्रेरण से संबंधित हो सकता है। फ़ैक्टर-1 सिग्नलिंग पाथवे और p53 सिग्नलिंग पाथवे निकट से संबंधित हैं।
मुख्य शब्द:ऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN), नेटवर्क औषध विज्ञान, ऊरु सिर का परिगलन, सिस्टैंच,सिस्टैंच लाभ,मोरिंडा ऑफिसिनैलिस
ऊरु सिर का ओस्टियोनेक्रोसिस एक आर्थोपेडिक संयुक्त रोग है जो ऊरु सिर की रक्त आपूर्ति में रुकावट या लगातार क्षति के कारण होता है, जो ऊरु सिर के संरचनात्मक परिवर्तन और शिथिलता की ओर जाता है। महामारी विज्ञान के परिणाम बताते हैं कि दुनिया भर में ऊरु सिर के परिगलन के लगभग 28 से 30 मिलियन रोगी हैं और नया प्रसार साल दर साल बढ़ रहा है [1-2]।
चूंकि ऊरु सिर के परिगलन के रोगजनन को पूरी तरह से स्पष्ट नहीं किया गया है और यह एक पुरानी प्रगतिशील विकास है, अगर इसका पता नहीं लगाया जा सकता है और इसका इलाज जल्दी नहीं किया जा सकता है, तो यह रोगियों के जीवन की गुणवत्ता को गंभीर रूप से प्रभावित करेगा, जो एक चिकित्सा समस्या है जिसे हल करने की आवश्यकता है तत्काल। रोग उपचार मोड के परिवर्तन के साथ, ऊरु सिर परिगलन के उपचार के लिए पारंपरिक चीनी चिकित्सा रियोलॉजिकल स्थिति और ऊरु सिर संरचना में सुधार, माइक्रोवैस्कुलर मरम्मत और पुनर्जनन को बढ़ावा देने और रक्त लिपिड में कमी में परिलक्षित होती है। यह व्यापक रूप से ऊरु सिर परिगलन की रोकथाम और उपचार में उपयोग किया जाता है। प्रभाव उल्लेखनीय है।
सिस्टांचे लिडांगेसी परिवार में सिस्टांचे का सूखा, पपड़ीदार तना है; मोरिंडा ऑफिसिनैलिस मोरिंडा ऑफिसिनैलिस का सूखा प्रकंद है, जो स्वाद में मीठा और तीखा होता है, प्रकृति में थोड़ा गर्म होता है, और किडनी और लीवर मेरिडियन में वापस आ जाता है।
अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टांचे- मोरिंडा ऑफिसिनैलिस का ऊरु सिर के परिगलन के उपचार पर एक निश्चित प्रभाव पड़ता है, लेकिन पारंपरिक चीनी दवा सामग्री की जटिलता के कारण, इसकी क्रिया का तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। नेटवर्क फ़ार्माकोलॉजी के आधार पर, पारंपरिक चीनी दवा यौगिकों के सक्रिय घटकों की पहचान की जा सकती है, लक्ष्य लक्ष्य पाए जा सकते हैं, और रोगों के साथ नेटवर्क का निर्माण किया जा सकता है, जो पारंपरिक चीनी दवा के बहु-घटक और बहु-लक्ष्य क्रिया पथ के अनुरूप है। नेटवर्क फार्माकोलॉजी के आधार पर, हमने के तंत्र की खोज कीसिस्टैंचे-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस ऊरु सिर परिगलन के उपचार में, आणविक दृष्टिकोण से ऊरु सिर परिगलन के उपचार में सिस्टेन्चे-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के तंत्र को प्रकट करने के उद्देश्य से, और पारंपरिक चीनी के साथ ऊरु सिर परिगलन के उपचार के लिए एक शोध दिशा प्रदान करता है। दवा। और वैज्ञानिक आधार।
तालिका 1 डेटाबेस और विश्लेषण मंच
एवीएन के उपचार पर सिस्टैंच के लाभों का अध्ययन करने के लिए सामग्री और तरीके
1.1 डेटाबेस और विश्लेषण प्लेटफार्म
डेटाबेस और विश्लेषण मंच तालिका 1 में विस्तृत हैं।
1.2 सिस्टैंच-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस ड्रग पेयर में सक्रिय अवयवों की स्क्रीनिंग और लक्ष्य भविष्यवाणी पारंपरिक चीनी चिकित्सा प्रणाली फार्माकोलॉजी डेटाबेस और विश्लेषण प्लेटफॉर्म (TCMSP) के माध्यम से, स्क्रीनिंग की स्थिति दवा जैसी गुण (DL) {{4} से अधिक या उसके बराबर होती है। }.18, मौखिक जैवउपलब्धता (OB) 30 प्रतिशत से अधिक या उसके बराबर, Cistancheand Morinda Officinalis के सक्रिय अवयवों की प्रारंभिक जांच, और पबमेड और CNKI डेटाबेस के माध्यम से साहित्य क्वेरी द्वारा पूरक, जांचे गए सक्रिय अवयवों का लक्ष्य पूर्वानुमान।
रासायनिक घटक नामों को केमिकल बुक और ऐकेम डेटाबेस का उपयोग करके निर्धारित किया गया था, और स्क्रीनिंग लक्ष्य प्रोटीन नामों को यूनीप्रोट डेटाबेस का उपयोग करके मानकीकृत किया गया था।
1.3 ऊरु सिर के परिगलन के लिए रोग लक्ष्य का अधिग्रहण
कीवर्ड के रूप में "ऊरु सिर के ऑस्टियोनेक्रोसिस" का उपयोग करते हुए, खोजे गए डेटाबेस में जीनकार्ड और ओएमआईएम डेटाबेस शामिल हैं।
1.4 मुख्य लक्ष्य स्क्रीनिंग और पीपीआई नेटवर्क निर्माण
सिस्टैंच-मोरिंडा ऑफ़िसिनैलिस ड्रग जोड़ी को ऊरु सिर परिगलन लक्ष्य के साथ मैप किया गया था, और मुख्य लक्ष्य को स्क्रीन करने के लिए चौराहे को प्राप्त करने के लिए वेन आरेख का उपयोग किया गया था।
मुख्य लक्ष्य के प्रोटीन-प्रोटीन इंटरैक्शन (PPI) नेटवर्क का निर्माण STRING डेटाबेस ऑनलाइन प्लेटफ़ॉर्म का उपयोग करके किया गया था, अध्ययन प्रजाति को मानव पर सेट किया गया था, और इंटरैक्शन स्कोर मान 0.400 पर सेट किया गया था। ऊरु सिर के परिगलन पर सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस की क्रिया के तंत्र को त्रि-आयामी रूप से प्रस्तुत करने के लिए एक नियामक नेटवर्क स्थापित करना।
1.5 GO संवर्धन विश्लेषण और मुख्य लक्ष्यों का KEGG पाथवे विश्लेषण
जीन फ़ंक्शन में मुख्य लक्ष्य प्रोटीन की भूमिका को और स्पष्ट करने के लिए, DAVID डेटाबेस का उपयोग मुख्य लक्ष्य के GO संवर्धन और KEGG पाथवे विश्लेषण का विश्लेषण करने के लिए किया गया था। प्रजाति मानव तक सीमित थी, और दहलीज को PValue . पर सेट किया गया था<0.05. at="" the="" same="" time,="" the="" omicshare="" cloud="" platform="" was="" used="" to="" complete="" the="" data.="" results="" are="">
2 परिणाम
2.1 सिस्टैंच-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस जोड़ी की सक्रिय संघटक स्क्रीनिंग और लक्ष्य भविष्यवाणी टीसीएमएसपी को डीएल और ओबी मापदंडों के अनुसार जांचा गया था, और सिस्टैंच-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस जोड़ी के कुल 25 सक्रिय तत्व प्राप्त किए गए थे, जिसमें 4 प्रभावी लक्ष्य शामिल नहीं थे, जो संबंधित प्राप्त नहीं करते थे। सामग्री को लक्षित करता है, और अंत में 21 सक्रिय तत्व प्राप्त करता है, प्रभावी
घटकों के अनुरूप 182 लक्ष्य हैं, और विशिष्ट घटक और लक्ष्य सूचना परिणाम तालिका 2 में दिखाए गए हैं।
2.2 ऊरु सिर के परिगलन के लिए रोग लक्ष्यों की स्थापना
ऊरु सिर परिगलन से संबंधित 277 ज्ञात लक्ष्यों का पता जीनकार्ड्स की खोज से लगाया गया था, और OMIM डेटाबेस द्वारा ऊरु सिर परिगलन से संबंधित 453 ज्ञात लक्ष्यों का पता लगाया गया था। प्रसंस्करण के बाद, कुल 727 संबंधित लक्ष्य प्राप्त किए गए और अध्ययन में शामिल किए गए।
2.3 फेमोरल हेड नेक्रोसिस के उपचार के लिए सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के मुख्य लक्ष्यों की स्क्रीनिंग और नेटवर्क इंटरेक्शन रिलेशनशिप के निर्माण के लिए वेन डायग्राम ऑनलाइन प्लेटफॉर्म का उपयोग करते हुए, फीमरल हेड नेक्रोसिस के 727 रोग लक्ष्य और 182 सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस जड़ी-बूटियों का उपयोग प्रभाव का विश्लेषण करने के लिए किया गया था। सक्रिय अवयवों की। वेन आरेख बनाने के लिए लक्ष्य मानचित्रण का उपयोग किया गया था। प्रतिच्छेदन जीन के परिणामों के अनुसार, सिस्टांचे और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस द्वारा ऊरु सिर परिगलन के उपचार के लिए 33 मुख्य लक्ष्य प्राप्त किए गए थे (चित्र 1)। 33 मुख्य लक्ष्य STRING डेटाबेस ऑनलाइन प्लेटफ़ॉर्म में आयात किए गए थे, PPI नेटवर्क मॉडल का निर्माण किया गया था, और मुख्य लक्ष्यों का PPI नेटवर्क डेटा निर्यात किया गया था (चित्र 2)।
साइटोस्केप 3.7.1 (चित्र 3) का उपयोग करके नियामक नेटवर्क का निर्माण किया गया था। नेटवर्क में 54 नोड और 62 किनारे हैं। सक्रिय अवयवों के संदर्भ में, MOL000098 (क्वेरसेटिन) के 30 लक्ष्य हैं, और MOL000358 (बीटा-सिटोस्टेरॉल) के 6 लक्ष्य हैं। मुख्य लक्ष्यों के संदर्भ में, स्टेरॉयड रिसेप्टर-एक्टिवेटिंग प्रोटीन 2 (NCOA2) को 13 सक्रिय अवयवों से जोड़ा जा सकता है, और कैल्शियम-सक्रिय पोटेशियम चैनल प्रोटीन 1 (KCNMA1) को चार सक्रिय अवयवों से जोड़ा जा सकता है। यह ऊरु सिर के परिगलन के बहु-घटक और बहु-लक्ष्य उपचार पर सिस्टैंच-मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के तंत्र को दर्शाता है।
चित्र 1 के उपचार में सिस्टांच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के मुख्य लक्ष्य का वेन आरेखऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)
चित्र 2 के उपचार के लिए सिस्टांच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के मुख्य लक्ष्य का पीपीआई नेटवर्क आरेखऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)
2.4 सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के साथ ऊरु सिर परिगलन के उपचार में मुख्य लक्ष्यों का जीओ संवर्धन विश्लेषण
जीओ संवर्धन विश्लेषण के माध्यम से, जैविक प्रक्रिया (बीपी) से संबंधित कुल 210 आइटम, आणविक कार्य (एमएफ) से संबंधित 34 आइटम, और सेलुलर संरचना (सीसी) से संबंधित 20 आइटम प्राप्त किए गए थे (चित्र 4 ~ चित्र 7)। परिणामों से पता चला कि ऊरु सिर के परिगलन के उपचार में सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस की जैविक प्रक्रियाएं मुख्य रूप से लिपिड प्रतिक्रिया, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की प्रतिक्रिया, एपोप्टोसिस आदि में समृद्ध थीं। आणविक कार्य मुख्य रूप से साइक्लिन-निर्भर प्रोटीन सेरीन / थ्रेओनीन में समृद्ध थे। . एमिनोकाइनेज और वृद्धि कारक गतिविधियां, प्रतिलेखन कारक, वृद्धि कारक रिसेप्टर्स, परमाणु हार्मोन रिसेप्टर्स और संक्रमण धातु आयन बाध्यकारी क्षमता; कोशिका संरचना मुख्य रूप से झिल्ली गुहा और अंतरंग प्रणाली, प्लेटलेट कणिकाओं, स्रावी कणिकाओं और . में समृद्ध होती है
स्रावी पुटिका, बाह्य मैट्रिक्स, आदि।
2.5 ऊरु सिर के परिगलन के उपचार में सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के लक्ष्य जीन
KEGG पाथवे विश्लेषण KEGG पाथवे विश्लेषण के माध्यम से, कुल 67 KEGG प्रविष्टियाँ प्राप्त की गईं (चित्र 8-चित्र 9)। परिणामों से पता चला है कि ऊरु सिर के परिगलन के उपचार में सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के जैविक मार्गों में मुख्य रूप से p53 सिग्नलिंग पाथवे, हाइपोक्सिया-इंड्यूसीबल फैक्टर -1 सिग्नलिंग पाथवे, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर सिग्नलिंग पाथवे और इंटरल्यूकिन -17 शामिल हैं। संकेतन मार्ग।
3 सिस्टांचे की चर्चा
गुर्दा जन्मजात, मुख्य रूप से अस्थि और मज्जा की नींव है। यदि गुर्दा सार पर्याप्त है, तो अस्थि मज्जा जैव रासायनिक रूप से सक्रिय और मजबूत है। यदि गुर्दा सार की कमी है, अस्थि मज्जा में जैव रासायनिक स्रोत की कमी है, और हड्डियां कमजोर और कमजोर होती हैं। इसलिए, ऊरु सिर के परिगलन के उपचार के प्रारंभिक और मध्य चरणों में, गुर्दे और हड्डी के विकास को मुख्य उपचार के रूप में इस्तेमाल किया जाना चाहिए। उपचार के मुख्य सिद्धांत मुख्य रूप से पारंपरिक चीनी दवाओं जैसे कि सिस्टांच, मोरिंडा ऑफिसिनैलिस और एपिमेडियम पर आधारित हैं।
ओमिक्स प्रौद्योगिकी के विशिष्ट संकेतकों के मात्रात्मक अनुप्रयोग के आधार पर, संबंधित भौतिक और रासायनिक परीक्षा संकेतक, इमेजिंग तकनीकी संकेतक और गैर-कोडिंग आरएनए तकनीकी संकेतक टीसीएम सिंड्रोम के ऑब्जेक्टिफिकेशन में ऊरु सिर परिगलन के भेदभाव के आधार पर, अधिक प्रभावी ढंग से पता लगाना संभव है। ऊरु सिर परिगलन के टीसीएम वर्गीकरण के कारण। रोग की विशेषताएं। नेटवर्क फ़ार्माकोलॉजी ऊरु सिर परिगलन के उपचार में पारंपरिक चीनी चिकित्सा यौगिकों के संभावित तंत्र को व्यापक रूप से प्रकट कर सकती है। "यौगिक-रोग-लक्ष्य" नियामक नेटवर्क का निर्माण करके, पारंपरिक चीनी दवा यौगिकों के सक्रिय अवयवों द्वारा रोग लक्ष्य पर पारंपरिक चीनी दवा यौगिकों के प्रभाव का व्यापक विश्लेषण करना संभव है। विकास सैद्धांतिक और तकनीकी सहायता प्रदान करता है। Cistanche - Morinda Officinalis दवा जोड़ी गुर्दे को मजबूत करने और हड्डियों को मजबूत करने के लिए पारंपरिक चीनी चिकित्सा में आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली दवा जोड़ी है।
इस अध्ययन में, सिस्टैंच के 21 सक्रिय तत्व - मोरिंडा ऑफिसिनैलिस जोड़े को प्रारंभिक जांच के माध्यम से प्राप्त किया गया था, और फीमरल हेड नेक्रोसिस के उपचार के लिए सिस्टैंच - मोरिंडा ऑफिसिनैलिस जोड़े के 33 मुख्य लक्ष्यों की जांच की गई थी। ऊरु सिर के परिगलन के उपचार में मोरिंडा ऑफ़िसिनैलिस की क्रिया का तंत्र एक लक्ष्य के बजाय कई लक्ष्यों के साथ जटिल और विविध है। इसलिए, Cistanche-Morida Officinalis दवा जोड़ी के प्रभावी घटकों का एक करीबी सहक्रियात्मक प्रभाव होता है, और लक्ष्य ऊरु सिर परिगलन के उपचार में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
के सक्रिय अवयवों का विश्लेषणसिस्टांचे और मोरिंडा ऑफिसिनैलिसदर्शाता है किक्वेरसेटिनविभिन्न औषधीय प्रभाव हैं जैसेइम्यूनोसप्रेशन, एंटी-ट्यूमर, एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी, आदि। यह ऑस्टियोब्लास्ट्स / ऑस्टियोक्लास्ट के संतुलन को नियंत्रित कर सकता है और बाह्य मैट्रिक्स के क्षरण को रोक सकता है। साथ ही . की अभिव्यक्तिप्रो-भड़काऊ कारक, भड़काऊ सिग्नलिंग मार्ग को प्रभावित करते हैं, आदि।
चित्रा 3 यौगिक-रोग-लक्ष्य विनियमन का नेटवर्क आरेखसिस्टांचेऔर मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के इलाज के लिएअवास्कुलर नेक्रोसिस (AVN)ऊरु सिर के
-सिटोस्टेरॉल में विभिन्न औषधीय प्रभाव होते हैं जैसे कि विरोधी भड़काऊ, एंटी-प्लेटलेट एकत्रीकरण, हाइपोलिपिडेमिक, इम्यूनोसप्रेसिव, आदि। यह डिम्बग्रंथि ग्रैनुलोसा कोशिकाओं के भेदभाव को उत्तेजित करके और ऑस्टियोब्लास्ट के प्रसार को बढ़ावा देकर हड्डी के चयापचय में भूमिका निभा सकता है। विनियमन। सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस दवा जोड़ी के लक्ष्य विश्लेषण से पता चला है कि KCNMA1 को झिल्ली वोल्टेज और इंट्रासेल्युलर कैल्शियम आयनों दोनों द्वारा नियंत्रित किया जा सकता है, और व्यापक रूप से मानव ओस्टियोसारकोमा कोशिकाओं और ओस्टोजेनिक अग्रदूत कोशिकाओं में व्यक्त किया जाता है। अस्थि मज्जा मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के सेल प्रसार और ओस्टोजेनिक भेदभाव; ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-, इंटरल्यूकिन -10, और इंटरल्यूकिन -6 ऊरु सिर परिगलन के रोगियों में काफी बढ़ जाते हैं, जो ऊरु सिर परिगलन के लिए आनुवंशिक संवेदनशीलता से जुड़े होते हैं। ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर- जीन बहुरूपता rs1800629 और rs1800630, और इंटरल्यूकिन -10 जीन बहुरूपता rs1800872 ऊरु सिर परिगलन की घटना के साथ महत्वपूर्ण रूप से सहसंबद्ध थे;
हाइपोक्सिया-इंड्यूसीबल कारक का ग्लूकोकॉर्टीकॉइड-प्रेरित निषेध-1 ऊरु सिर परिगलन के रोगजनन और विकास में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है; ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर 1 एक तरफ संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर के अत्यधिक स्राव को प्रेरित कर सकता है, जिससे हड्डी के ऊतकों की मरम्मत को रोकने के लिए हड्डी के ऊतक फाइब्रोसिस हो सकते हैं, दूसरी ओर, अस्थि घनत्व को कम करने के लिए अविभाजित मेसेनकाइमल कोशिकाओं को फाइब्रोब्लास्ट में अंतर करने के लिए प्रेरित किया जाता है।
चित्रा 4 के उपचार में सिस्टांच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के जीओ फ़ंक्शन संवर्धन विश्लेषण का हिस्टोग्रामऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)
जीओ संवर्धन विश्लेषण से पता चला है कि सिस्टैंच और मोरिंडा की दवा जोड़ी ने मुख्य रूप से लिपिड चयापचय, सेल एपोप्टोसिस, साइटोकिन अभिव्यक्ति और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की प्रतिक्रिया के माध्यम से ऊरु सिर परिगलन पर अपने चिकित्सीय प्रभाव को बढ़ाया।
एपोप्टोसिस: ऑस्टियोब्लास्ट्स के बड़े पैमाने पर एपोप्टोसिस से हड्डी का नुकसान हो सकता है, ट्रैब्युलर हड्डी का पतला और कम हो सकता है, और हड्डी के सूक्ष्म संरचना जैसे छिद्रपूर्ण और पतली कॉर्टिकल हड्डी में परिवर्तन हो सकता है। ये रोग प्रक्रियाएं धीरे-धीरे जमा होती हैं और ऊरु सिर को प्रभावित करती हैं। सामान्य रक्त आपूर्ति अंततः ऊरु सिर के अवास्कुलर परिगलन को जन्म देगी। सेरीन/थ्रेओनीन-प्रोटीन काइनेज फास्फारिलीकरण और जीन अस्थि कोशिका एपोप्टोसिस में शामिल सभी प्रमुख कारक हैं।
अध्ययनों से पता चला है कि ट्यूमर प्रोटीन p53 और पार्किंसंस से संबंधित प्रोटीन माइटोफैगी को विनियमित करके अस्थि मज्जा मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के तनाव एपोप्टोसिस और कोशिका जीर्णता का प्रभावी ढंग से विरोध कर सकते हैं, और ऊरु के प्रारंभिक स्टेरॉयड-प्रेरित परिगलन पर अस्थि मज्जा मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं के मरम्मत प्रभाव में सुधार कर सकते हैं। सिर। अध्ययनों से पता चला है कि मोरिंडा ऑफिसिनैलिस पॉलीसेकेराइड, मोरिंडा ऑफिसिनैलिस का सक्रिय अर्क, अस्थि मज्जा स्ट्रोमल कोशिकाओं के ओस्टियोब्लास्ट में भेदभाव को उत्तेजित करके अस्थि चयापचय के संतुलन को नियंत्रित कर सकता है [25]।
साइटोकाइन एक्सप्रेशन: इंसुलिन जैसा ग्रोथ फैक्टर, बोन मॉर्फोजेनेटिक प्रोटीन, वैस्कुलर एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर, प्रोस्टाग्लैंडीन E2, प्लेटलेट-व्युत्पन्न ग्रोथ फैक्टर, ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर और अन्य ग्रोथ फैक्टर फेमोरल हेड एंजियोजेनेसिस को बढ़ावा दे सकते हैं, हड्डी और कार्टिलेज को बढ़ा सकते हैं। ऊरु सिर परिगलन के उपचार में एक भूमिका।
इसके अलावा, ग्लूकोकार्टिकोइड्स, एण्ड्रोजन, एस्ट्रोजेन और विटामिन डी जैसे परमाणु हार्मोन रिसेप्टर्स, और ट्रांसक्रिप्शन कारक रिसेप्टर्स जैसे रंट-संबंधित ट्रांसक्रिप्शन कारक और फोर्कहेड बॉक्स ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर ओ भी फेमोरल हेड नेक्रोसिस के गठन और विकास में शामिल हैं। अध्ययनों ने पुष्टि की है कि सिस्टैंच का औषधीय सीरम अस्थि मोर्फोजेनेटिक प्रोटीन 2 की अभिव्यक्ति को ओस्टियोब्लास्ट में अंतर करने के लिए बढ़ावा दे सकता है।
लिपिड चयापचय: लिपिड जमाव इंट्रा-ऑसियस माइक्रोकिरकुलेशन के संतुलन और मरम्मत में बाधा डाल सकता है, ओस्टोजेनिक और एडिपोजेनिक कोशिकाओं के प्रतिलेखन को सक्रिय या बाधित कर सकता है, जिसके परिणामस्वरूप वसा चयापचय में गड़बड़ी होती है और अंततः ऊरु सिर परिगलन होता है। अध्ययनों में पाया गया है कि रेडॉक्स प्रतिक्रिया के असंतुलन से लिपिड पेरोक्सीडेशन हो सकता है जिससे ऑस्टियोब्लास्ट डिसफंक्शन, विभेदन विकार और एपोप्टोसिस हो सकता है, और लिपिड चयापचय विकार के कारण गैर-दर्दनाक ऊरु सिर परिगलन और पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़ेरेटर सक्रियण हो सकता है। बॉडी सिग्नलिंग पाथवे, कैल्शियम आयन से संबंधित सिग्नलिंग पाथवे, और एडिनाइलेट-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनसे सिग्नलिंग पाथवे निकट से संबंधित हैं।
सिस्टांच ट्यूबुलोसा की तस्वीरें
प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की प्रतिक्रिया: बढ़ी हुई प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां संवहनी एंडोथेलियल क्षति को बढ़ावा दे सकती हैं, हड्डी की कोशिकाओं को कम कर सकती हैं और
ऑस्टियोब्लास्ट्स, ऑस्टियोक्लास्ट्स की असामान्य सक्रियता, और कार्टिलेज कोलेजन फाइबर और प्रोटीयोग्लाइकेन्स के क्षरण को बढ़ावा देने से, ऊरु सिर की रक्त आपूर्ति में बाधा उत्पन्न होती है, यांत्रिक समर्थन संरचना को नुकसान होता है, तनाव क्षेत्र में ऊरु सिर का चपटा और पतन होता है, और अंत में ऊरु सिर परिगलन।
चित्र 5 जीओ के उपचार में सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस का कार्य संवर्धन विश्लेषणऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)- बीपी विश्लेषण बबल चार्ट
अंजीर। 6 के उपचार में सिस्टैंच डेजर्टिकोला और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के जीओ फ़ंक्शन संवर्धन विश्लेषणऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)- एमएफ विश्लेषण बबल चार्ट
चित्र 7 GO फ़ंक्शन संवर्धन विश्लेषणसिस्टांचेऔर मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के उपचार मेंऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)- सीसी विश्लेषण बबल चार्ट
केईजीजी पाथवे विश्लेषण से पता चला है कि सिस्टैंच - मोरिंडा ऑफिसिनैलिस ड्रग पेयर मुख्य रूप से पी 53 सिग्नलिंग पाथवे, इंटरल्यूकिन -17 सिग्नलिंग पाथवे, हाइपोक्सिया-इंड्यूसिबल फैक्टर -1 सिग्नलिंग पाथवे, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर सिग्नलिंग पाथवे, और के माध्यम से ऊरु सिर परिगलन करता है। अन्य सिग्नलिंग मार्ग। उपचारात्मक प्रभाव।
①p53 सिग्नलिंग मार्ग: एक ट्यूमर शमनकर्ता के रूप में, p53 अंतर्जात एपोप्टोसिस मार्ग, मृत्यु संकेत रिसेप्टर प्रोटीन मार्ग, और ऑक्सीजन मुक्त कणों के माइटोकॉन्ड्रियल रिलीज को विनियमित करके एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकता है। पर्यावरणीय कारकों द्वारा सक्रिय, p53 सिग्नलिंग मार्ग एपोप्टोसिस और कोशिका चक्र को विनियमित करके ऊरु सिर परिगलन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। अध्ययनों से पता चला है कि ऊरु सिर के परिगलन में p53 अभिव्यक्ति को बढ़ाया जा सकता है।
②हाइपोक्सिया-इंड्यूसिबल फैक्टर-1 सिग्नलिंग पाथवे: हाइपोक्सिया-इंड्यूसिबल फैक्टर-1 कम ऑक्सीजन एकाग्रता या हाइपोक्सिया के लिए शरीर की प्रतिक्रिया में सिग्नलिंग मार्ग महत्वपूर्ण है। ऊरु सिर के परिगलन का हाइपोक्सिक वातावरण ऑस्टियोक्लेस्टोजेनेसिस, और हाइपोक्सिया-इंड्यूसीबल कारक को प्रभावित कर सकता है -1 सिग्नलिंग मार्ग चिकित्सीय प्रभाव डालने के लिए एंजियोजेनेसिस, हड्डी के पुनर्जीवन और नई हड्डी के गठन को जोड़ सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि हाइपोक्सिया-इंड्यूसिबल फैक्टर -1 संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर की मध्यस्थता करके एंजियोजेनेसिस की प्रक्रिया में भाग ले सकता है, और साथ ही, यह पोषक तत्वों के परिवहन को विनियमित करने और ऑस्टियोक्लास्ट के कार्य को प्रभावित करने में भूमिका निभा सकता है, जिससे ऊरु सिर परिगलन और अस्थि पुनर्जीवन विकारों के कारण।
ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर सिग्नलिंग पाथवे: TNF अपने रिसेप्टर से जुड़कर ऊरु सिर परिगलन में भूमिका निभाता है। अध्ययनों से पता चला है कि सीरम ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर की अभिव्यक्ति- खरगोश मॉडल समूह में ऊरु सिर के स्टेरॉयड-प्रेरित नेक्रोसिस में काफी वृद्धि हुई है, और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-जीन और हाइपोक्सिक वातावरण का बहुरूपता नैदानिक परिणामों को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित कर सकता है। ऊरु सिर के हार्मोन-प्रेरित परिगलन। विकास। सबसे आम नैदानिक सूजन कारक के रूप में, ट्यूमर नेक्रोसिस कारक- ऊरु सिर के संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं के नुकसान में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और इंट्रावास्कुलर जमावट के माध्यम से ऊरु सिर की रक्त आपूर्ति को भी प्रभावित कर सकता है; यह हड्डी की कोशिकाओं और चोंड्रोसाइट्स के अवशोषण का कारण भी बन सकता है। यह फाइब्रोब्लास्ट के प्रसार को बढ़ावा दे सकता है; यह ऑक्सीजन मुक्त कणों, लिपिड पेरोक्सीडेशन, ऑस्टियोब्लास्ट के एपोप्टोसिस और अन्य रोग प्रक्रियाओं के उत्पादन को भी प्रेरित कर सकता है, और उपरोक्त लिंक की बातचीत अंततः ऊरु सिर परिगलन की घटना को जन्म देगी।
चित्र 8 केईजीजी मार्ग संवर्धन विश्लेषण का हिस्टोग्रामसिस्टांचेऔर मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के उपचार मेंऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)
चित्र 9 केईजीजी मार्ग संवर्धन विश्लेषण का बबल चार्टसिस्टांचेऔर मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के उपचार मेंऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN)
संक्षेप में, सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस में कई सक्रिय अवयवों, विविध लक्ष्यों, और ऊरु सिर के परिगलन के उपचार में कार्रवाई पथों की एक विस्तृत श्रृंखला की विशेषताएं हैं, जिसमें जैविक मार्ग शामिल हैं जिनमें p53 सिग्नलिंग मार्ग, हाइपोक्सिया-इंड्यूसीबल कारक {{2 }} सिग्नलिंग पाथवे, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर सिग्नलिंग पाथवे, इंटरल्यूकिन-
17 सिग्नल पथ, आदि, जैविक प्रक्रियाओं में एपोप्टोसिस, साइटोकिन अभिव्यक्ति, लिपिड चयापचय, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की प्रतिक्रिया, और अन्य कार्यात्मक मार्ग शामिल हैं। इस अध्ययन के परिणाम सिस्टैंच और मोरिंडा ऑफिसिनैलिस के उपचार में तंत्र पर बाद के शोध के लिए एक आधार प्रदान करते हैं।ऊरु सिर के अवस्कुलर नेक्रोसिस (AVN).
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Tवह Cistanche लाभ:– सिस्टैंच के अर्क ने ऑस्टियोक्लास्टोजेनेसिस को प्रभावित नहीं किया। इसके अलावा, सिस्टैंच के अर्क ने विवो में ओवरीएक्टोमी द्वारा प्रेरित हड्डी के नुकसान को रोका। एवीएन और ऑस्टियोपोरोसिस के इलाज के लिए सिस्टैंच एक नया हड्डी निर्माण एजेंट हो सकता है
