Cistanche deserticola Keap1/nrf2/ho -1} एंटीऑक्सिडेंट पाथवे के माध्यम से पार्किंसंस रोग चूहों में हिप्पोकैम्पस की तंत्रिका कोशिका की चोट को संशोधित करता है

अमूर्त:

 

के प्रभाव का पता लगाने के लिए उद्देश्यपार्किंसंस रोग (पीडी) में तंत्रिका सेल की चोट पर सिस्टेंच डेजर्टिकोलाचूहों और इसके संबंधित तंत्र। तरीके स्प्रैग-डावले (एसडी) पुरुष चूहों को यादृच्छिक रूप से तीन समूहों में विभाजित किया गया था (1 0 प्रत्येक समूह में चूहों): नियंत्रण समूह, मॉडल समूह और Cistanche समूह। मॉडल समूह और उपचार समूह में चूहों को 6- hydroxydopamine (6- OHDA) के साथ इंट्राक्रानिक रूप से इंजेक्ट किया गया था। Cistanche समूह में चूहों को 0.216g/ ml cistanche समाधान दिया गया था, रिक्त समूह और मॉडल समूह में चूहों को सामान्य खारा सिंचाई दी गई थी, सिंचाई की मात्रा दो सप्ताह के लिए 1ml/ (100g · d) थी। हेमिमनी क्षेत्र में निशि निकायों की आकृति विज्ञान निशी के धुंधला द्वारा देखा गया था। Malondialdehyde (MDA) और सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (SOD) के स्तरों का पता थियोबार्बिट्यूरिक एसिड विधि और नाइट्रोब्लू टेट्राजोलियम विधि द्वारा लगाया गया था। केल्च-जैसे ईसीएच-संबंधित प्रोटीन 1 (केएपी 1), परमाणु कारक ई 2- संबंधित कारक 2 (एनआरएफ 2) और हेम साइक्लोऑक्सीजिनेज 1 (एचओ -1) प्रोटीन के परिवर्तनों का विश्लेषण पश्चिमी धब्बा द्वारा किया गया था। परिणाम Cistanche deserticola दवा के उपचार के बाद, पीडी चूहों के हिप्पोकैम्पस ऊतक संरचना में सुधार किया गया था, न्यूरॉन्स की आकृति विज्ञान में सुधार किया गया था, परमाणु पाइरिटोसिस को राहत दी गई थी, हिप्पोकैम्पस में एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम एसओडी की सामग्री धीरे -धीरे बढ़ गई थी, जो कि हिप्पल में कमी थी। NRF 2 और HO -1 की प्रोटीन अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई। निष्कर्ष cistanche deserticola हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स की क्षति में सुधार कर सकता है, और पीडी चूहों के हिप्पोकैम्पस में ऑक्सीडेटिव तनाव प्रतिक्रिया के स्तर को कम कर सकता है।सिसटचेन डेजर्टिकोला का प्रभावमेंपीडी का उपचारचूहों को KEAP -1 /nrf 2 /Ho -1 सिग्नलिंग मार्ग के विनियमन से निकटता से संबंधित है।

 

 

 

पीडी के उपचार के लिए उच्च गुणवत्ता वाले cistanche

 

कीवर्ड: cistanche deserticola;पार्किंसंस रोग; ऑक्सीडेटिव तनाव; हिप्पोकैम्पस; न्यूरॉन्स; KEAP1; Nrf2; हो -1

 

वैश्विक रोग डेटा अध्ययन के आंकड़ों के अनुसार, न्यूरोलॉजिकल रोग दुनिया भर में विकलांगता का प्रमुख कारण बन गए हैं। इस क्षेत्र में, पार्किंसंस रोग (पीडी) सबसे तेजी से बढ़ती बीमारियों में से एक बन गया है, जिसमें इसकी महत्वपूर्ण आयु-मानक प्रसार वृद्धि, विकलांगता के मामलों में वृद्धि और मृत्यु दर में वृद्धि होती है। एक।
1990 से 2020 तक, दुनिया भर में पीडी रोगियों की संख्या में 118%की वृद्धि हुई, 6.2 मिलियन तक पहुंच गई, और घटना अभी भी वर्ष में बढ़ रही है [1-2]। पीडी के रोगी आमतौर पर मोटर लक्षणों जैसे कि कंपकंपी, मांसपेशियों की कठोरता, ब्रैडीकिनेसिया और देर से चरण में कठिनाई को संतुलित करते हैं। हालांकि, गैर-मोटर लक्षण जैसे संज्ञानात्मक गिरावट बीमारी के प्रारंभिक चरण में हो सकती है। जैसे -जैसे रोग बढ़ता है, संज्ञानात्मक हानि उत्तरोत्तर खराब हो जाएगी और अधिक गंभीर हो जाएगी।

पीडी के उपचार के लिए उच्च गुणवत्ता वाले cistanche

रोगियों के जीवन की गुणवत्ता को प्रभावित करें [3]। हिप्पोकैम्पस स्थानिक सीखने और बाहरी जानकारी प्राप्त करने के लिए मस्तिष्क में एक महत्वपूर्ण संगठन है। यह मानव संज्ञानात्मक कार्यों को साकार करने के लिए मुख्य संरचना है। हिप्पोकैम्पस डिसफंक्शन पीडी रोगियों में संज्ञानात्मक शिथिलता की शुरुआत से निकटता से संबंधित है। ऑक्सीडेटिव तनाव हिप्पोकैम्पस ऊतक में तंत्रिका कोशिकाओं के विकास में शामिल है। क्षति [4-5]। इसलिए, यदि हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स को पीडी के साथ रोगियों में संरक्षित किया जाता है, तो यह रोगी के अनुभूति में सुधार कर सकता है और रोग की प्रगति में देरी कर सकता है।
हाल के वर्षों में, विभिन्न प्रकार के चीनी हर्बल दवाएं न्यूरोलॉजिकल-संबंधित बीमारियों [6] के इलाज में प्रभावी साबित हुई हैं। Cistanche Deserticola एक पारंपरिक चीनी दवा है जो किडनी यांग को पोषण कर सकती है और सार और रक्त की भरपाई कर सकती है। इसका उपयोग न्यूरोलॉजिकल रोगों जैसे इस्केमिक स्ट्रोक और न्यूरोमाइलाइटिस [7] के इलाज के लिए किया गया है। अनुसंधान समूह के पिछले अध्ययनों से पता चला है कि Cistanche deserticola पीडी मॉडल चूहों के व्यवहार में सुधार कर सकता है और मिडब्रेन [8-9] के मूल निग्रा क्षेत्र में डोपामाइन तंत्रिका कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को कम कर सकता है। हालांकि, यह स्पष्ट नहीं है कि क्या सीस्टांच डेजर्टिकोला पीडी मॉडल चूहों में हिप्पोकैम्पस ऊतक क्षति में सुधार कर सकता है। इसलिए, इस अध्ययन ने हिप्पोकैम्पस टिशू क्षति पर सिस्टांच डेजर्टिकोला के प्रभाव का निरीक्षण करने के लिए एक पीडी चूहे मॉडल की स्थापना की और इसके तंत्र का पता लगाने के लिए, पीडी उपचार के लिए नए विचार प्रदान करने के लिए। निस्ल धुंधला अभिकर्मक (नानजिंग सेनबेजिया बायोलॉजिकल कंपनी); आइसोफ्लुरेन (शंघाई यजी बायोलॉजिकल कंपनी)।

 

1 सामग्री और तरीके

1.1 सामग्री

1.1.1 प्रायोगिक जानवर

30 6- सप्ताह पुराने एसडी पुरुष चूहों का वजन 210-230 g का उपयोग किया गया था। पारंपरिक चीनी चिकित्सा के फुजियन विश्वविद्यालय के प्रायोगिक पशु केंद्र ने प्रायोगिक जानवरों और सामान्य चिकित्सा प्रयोगात्मक पशु पर्यावरण सुविधाओं को प्रदान किया। प्रयोग को इस संस्था की पशु आचार समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था, और नैतिकता पंजीकरण संख्या 1N2023019 है।

1.1.2 प्रायोगिक अभिकर्मक
Cistanche Deserticola Granules (Fujian थर्ड पीपल हॉस्पिटल); 6- hydroxydopamine (6- ohda) अभिकर्मक (बीजिंग बायोलैबोर टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड); हेमटॉक्सिलिन-इओसिन (HE) धुंधला अभिकर्मक (Taizhou Yunke बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड); पशु ऊतक प्रोटीन lysate (बीजिंग सोलेबाओ जैविक कंपनी); प्रोटीन फॉस्फेट इनहिबिटर (वुहान पुजियन बायोलॉजिकल कंपनी); प्रोटीज इनहिबिटर (हुनान युनबैंग बायोटेक्नोलॉजी कंपनी); Kelch- जैसे ECH-जुड़े प्रोटीन -1 (KEAP1) मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (वुहान सानिंग बायोटेक्नोलॉजी कंपनी); ग्लाइसेराल्डिहाइड 3- फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (GAPDH) मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (वुहान हुमेई बायोलॉजिकल); परमाणु कारक E2 संबंधित कारक 2 (NRF2), हेम ऑक्सीजनेज 1 (हेमोक्जिनेज -1, हो -1) मोनोक्लोनल एंटीबॉडी (वुहान पुजियन बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड); सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) और मैलॉन्डिअलडिहाइड (एमडीए) डिटेक्शन किट (शंघाई बायोटेक कं, लिमिटेड); निस्ल धुंधला अभिकर्मक (नानजिंग सेन्बीजिया बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड); आइसोफ्लुरेन (शंघाई यजी बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड)।

 

1.1.3 उपकरण

JEA3001 इलेक्ट्रॉनिक बैलेंस (शंघाई पुचुन मेजरिंग इंस्ट्रूमेंट कं, लिमिटेड); BSA224S इलेक्ट्रॉनिक बैलेंस (सार्टोरियस, जर्मनी); STAB S2T कम तापमान शेकर (शंघाई हेटियन साइंटिफिक इंस्ट्रूमेंट कं, लिमिटेड); RM2235 पूरी तरह से स्वचालित पैराफिन स्लाइसर (लीका, जर्मनी); Pectramax I3X मल्टीफंक्शनल माइक्रोप्लेट रीडर (आणविक उपकरण, यूएसए); BX63
प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप (ओलंपस, जापान); DLAB HANDHELD Centrifuge D1008/D1008E (बीजिंग DALONG XINGCHUANG प्रायोगिक साधन कं, लिमिटेड); Cryocube F740HI अल्ट्रा-लो तापमान रेफ्रिजरेटर (एपेंड, जर्मनी); मिनिप्रो एपबैसिक बेसिक इलेक्ट्रोफोरेसिस इंस्ट्रूमेंट पावर सप्लाई (शंघाई यिशेंग बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड); लगातार तापमान सुखाने वाले ओवन (हांग्जो नॉटिंग साइंटिफिक इक्विपमेंट कं, लिमिटेड); एसेंट मैक्स डक्टलेस फ्यूम हुड (शंघाई यिशिक एंटरप्राइज डेवलपमेंट कं, लिमिटेड)।

 

1.2 तरीके

1.2.1 मॉडल स्थापना और पशु समूहन

Rats were placed in an environment with a temperature of 24-25℃, a humidity of 55%-60%, and a 12/12 h light/dark cycle, with free access to food and water. SD rats were randomly divided into 3 groups (10 rats in each group): blank group, model group, and Cistanche deserticola group. According to the PD animal model establishment method [5], SD rats in the model group and Cistanche deserticola group were anesthetized by 2% isoflurane inhalation and fixed on a brain stereotaxic instrument. The skin was incised along the midline of the skull, and the skull membrane was bluntly separated. The coordinates of the right striatum were determined by referring to the rat brain stereotaxic atlas. 8μL of 6-OHDA was injected intracranially at the above target at a concentration of 2μg/μL, and the blank group rats were injected with an equal volume of saline. Successful modeling criteria: One week after modeling, apomorphine (0.5 mg/kg) was intraperitoneally injected to induce rat rotation. The rats rotated from the healthy side to the affected side, and the number of rotations within 30 min was >21 0 सर्कल, जिसे एक सफल मॉडलिंग माना जाता था। उसके बाद, Cistanche deserticola समूह में चूहों को हर दिन 0.216 g/ml cistanche deserticola समाधान के साथ gavaged किया गया था, और रिक्त समूह और मॉडल समूह को सामान्य खारा के साथ gavaged किया गया था। चूहों के तीन समूहों का गैवेज मात्रा दो सप्ताह [9] के लिए 1 एमएल/(100 ग्राम · डी) थी। चूहों के प्रत्येक समूह के उपचार के बाद, चूहों को 2% आइसोफ्लुरेन इनहेलेशन एनेस्थेसिया द्वारा इच्छामृत्यु किया गया था और बाद के प्रयोगात्मक अध्ययनों के लिए मस्तिष्क के ऊतकों को एकत्र किया गया था।

 

1.2.2 हेम्पोकैम्पस टिशू में पैथोलॉजिकल परिवर्तन का अवलोकन हेमटॉक्सिलिन-ईओसिन धुंधला द्वारा

 

प्रत्येक समूह में चूहों के हिप्पोकैम्पस ऊतकों को एकत्र किया गया था, जिसे फॉर्मलाडिहाइड समाधान में रखा गया था, ढाल इथेनॉल के साथ निर्जलित, एक सुखाने वाले ओवन में बेक किया गया था, भंग कर दिया, सूखे, डेवैक्स, एचई के साथ दाग, xylene के साथ पारदर्शी, तटस्थ गम के साथ सील किया गया, और एक माइक्रोस्कोप के नीचे देखा गया।

 

1.2.3 ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी हिप्पोकैम्पस तंत्रिका कोशिकाओं के अल्ट्रास्ट्रक्चर का अवलोकन

हिप्पोकैम्पस ऊतक को 3% ग्लूटाराल्डिहाइड फिक्सेटिव में रखा गया था, जो ढाल इथेनॉल, एम्बेडेड (एपॉक्सी राल) के साथ निर्जलित था, और अल्ट्राथिन वर्गों को तैयार किया गया था। लीड साइट्रेट और यूरेनिल एसीटेट धुंधला का उपयोग हिप्पोकैम्पस तंत्रिका कोशिकाओं (ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी के तहत) के अल्ट्रास्ट्रक्चरल परिवर्तनों का निरीक्षण करने के लिए किया गया था।

 

1.2.4 NISSL धुंधला हिप्पोकैम्पस ऊतक में निस्ल निकायों के परिवर्तनों का निरीक्षण करने के लिए

उपर्युक्त हिप्पोकैम्पस ऊतक पैराफिन वर्गों को क्रमशः निर्जल इथेनॉल, 95% और 70% ढाल इथेनॉल में हाइड्रेटेड किया गया था। 3 बार आसुत जल के साथ धोने के बाद, 5 मिनट के लिए निस्ल धुंधला घोल के साथ दाग, फिर निर्जलित ढाल शराब और आसुत जल के साथ धोएं, और xylene के साथ साफ करें। वर्गों को तटस्थ गोंद के साथ सील कर दिया गया था, और जमने के बाद एक ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत देखा और दर्ज किया गया।

 

1.2.5 रासायनिक वर्णमिति विधि हिप्पोकैम्पस ऊतक में एमडीए और एसओडी की सामग्री का पता लगाने के लिए

विभिन्न प्रयोगात्मक समूहों के हिप्पोकैम्पस ऊतकों को समरूप बनाने के बाद, उन्हें 20 मिनट के लिए 1000 ग्राम पर सेंट्रीफ्यूज किया गया और प्रत्येक प्रयोगात्मक समूह के सतह पर तैरनेवाला एकत्र किया गया। किट के निर्देशों के अनुसार, प्रयोगात्मक नमूनों के प्रत्येक समूह में एमडीए और एसओडी की सामग्री का पता लगाने के लिए एमडीए और एसओडी परख किट का उपयोग किया गया था।

 

1.2.6 प्रोटीन इम्युनोब्लॉटिंग KEAP1, NRF 2, और HO -1 की विशिष्ट अभिव्यक्ति का पता लगाने के लिए हिप्पोकैम्पल ऊतक में प्रोटीन

प्रत्येक समूह के हिप्पोकैम्पस ऊतकों को lysis बफर के साथ जोड़ा गया था और 12, 000 r · min -1 को 15 मिनट के लिए centrifuged किया गया था। सुपरनैटेंट को स्टैंडबाय उपयोग के लिए एकत्र किया गया था। प्रोटीन एकाग्रता बीसीए विधि द्वारा निर्धारित की गई थी। प्रोटीन परिमाणीकरण परिणामों के अनुसार, कुल प्रोटीन की संबंधित मात्रा को प्रोटीन जेल वैद्युतकणसंचलन के साथ जोड़ा और लोड किया गया था। नमूनों को 10 मिनट के लिए 95 डिग्री पर हटा दिया गया, झिल्ली में स्थानांतरित कर दिया गया, कट, और 1 घंटे के लिए अवरुद्ध समाधान में अवरुद्ध किया गया। पतला प्राथमिक एंटीबॉडी KEAP1, NRF 2, HO -1, और GAPDH (1: 500) को जोड़ा गया, 4 डिग्री पर रात भर प्रतिक्रिया की गई, 1 × TBST के साथ धोया गया, माध्यमिक एंटीबॉडी (1: 4000) के साथ ऊष्मायन किया गया, और रंग इमेजिंग के लिए फिर से 1 × TBST के साथ धोया गया।

 

1.3 सांख्यिकीय विश्लेषण

गिनती डेटा को ± मानक विचलन के रूप में व्यक्त किया गया था। सामान्य वितरण और विचरण के समरूपता के अनुरूप डेटा को टी परीक्षण के अधीन किया गया था, सामान्य वितरण और असमान विचरण के अनुरूप डेटा को सही टी परीक्षण के अधीन किया गया था; सामान्य वितरण के अनुरूप नहीं था डेटा नॉनप्रेमेट्रिक परीक्षण के अधीन थे। एक-तरफ़ा एनोवा का उपयोग विभिन्न समूहों के बीच अंतर की तुलना करने के लिए किया गया था, और फिर दो समूहों की तुलना करने के लिए एलएसडी विधि का उपयोग किया गया था। P <0। 05 को सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण माना जाता था।

 

2 परिणाम

2.1 पीडी मॉडल चूहों में हिप्पोकैम्पस सीए 1 क्षेत्र की रूपात्मक संरचना पर सिस्टेंच डेजर्टिकोला का प्रभाव वह दागने के परिणामों से पता चला है कि रिक्त समूह चूहों के हिप्पोकैम्पस के सीए 1 क्षेत्र में न्यूरॉन्स को नियमित रूप से और कसकर, नियमित रूप से आकृति विज्ञान और समान वितरण के साथ नहीं किया गया था, और कोई स्पष्ट न्यूरोनल सेल क्षति नहीं; मॉडल समूह में न्यूरोनल कोशिकाओं को अधिक अव्यवस्थित रूप से व्यवस्थित किया गया था, सेल नाभिक सिकुड़े हुए थे, परमाणु धुंधला गहरा हो गया था, और न्यूरोनल सेल क्षति स्पष्ट थी; Cistanche deserticola समूह में न्यूरोनल कोशिकाओं को मॉडल समूह की तुलना में अधिक नियमित रूप से व्यवस्थित किया गया था, परमाणु संक्षेपण की संख्या अपेक्षाकृत कम हो गई थी, और न्यूरोनल सेल क्षति को कम किया गया था। परिणाम चित्र 1 में दिखाए गए हैं।

 

 

चित्रा 1 पार्किंसंस चूहे (HE, × 400) नोट में हिप्पोकैम्पस के CA1 क्षेत्र में पैथोलॉजिकल संरचना पर Cistanche Deserticola का प्रभाव: A: नियंत्रण समूह; बी: मॉडल समूह; C: Cistanche Group। काले तीर क्षतिग्रस्त तंत्रिका कोशिकाओं को इंगित करते हैं।

 

2.2 पीडी मॉडल चूहों में हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स के अल्ट्रास्ट्रक्चर पर सिस्टेंच डेजर्टिकोला का प्रभाव

रिक्त समूह में, हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स का अवलोकन करते समय, यह देखा जा सकता है कि सेल संरचना एक स्पष्ट आकारिकी बनाए रखती है, नाभिक एक नियमित गोल या अंडाकार आकार प्रस्तुत करता है, परमाणु झिल्ली चिकनी और बरकरार रहती है, और नाभिक में क्रोमैटिन समान रूप से वितरित नहीं होता है, और न्यूक्लियर क्रोमैटिन का कोई एज एग्रेगेशन नहीं होता है। इसके विपरीत, मॉडल समूह के हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स ने स्पष्ट परिवर्तन दिखाए: कोशिकाओं के समग्र इलेक्ट्रॉन घनत्व में वृद्धि हुई, नाभिक संघनित, नाभिक में क्रोमैटिन एकत्र किया गया और परमाणु झिल्ली के तल से जुड़ा हुआ, परमाणु झिल्ली गाढ़ा, और वैक्यूओल को साइटोप्लाज्म में देखा गया। मॉडल समूह के साथ तुलना में, Cistanche Deserticola के साथ हस्तक्षेप के बाद, Cistanche Deserticola समूह के हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स ने एक निश्चित वसूली की प्रवृत्ति दिखाया: न्यूरोनल सेल बॉडी के आकार को बहाल किया गया था, कोशिका झिल्ली बरकरार रही, परमाणु क्रोमैटिन के किनारे एकत्रीकरण को एक निश्चित सीमा के रूप में अलविदा कर दिया गया था। साइटोप्लाज्म में कमी आई, यह दर्शाता है कि सिस्टंच डेजर्टिकोला का तंत्रिका कोशिकाओं पर एक निश्चित सुरक्षात्मक या मरम्मत प्रभाव है। चित्र 2 देखें।

 

चित्रा 2 पार्किंसंस रोग चूहों (× 7000) नोट के हिप्पोकैम्पस में न्यूरोनल अल्ट्रास्ट्रक्चर पर सिस्टेंच डेजर्टिकोला का प्रभाव नोट: ए: नियंत्रण समूह; बी: मॉडल समूह; C: Cistanche Group।

 

2.3 पीडी मॉडल चूहों के हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स में निस्सल निकायों पर सिस्टांच डेजर्टिकोला का प्रभाव

NISSL धुंधला परिणामों से पता चला कि खाली समूह में न्यूरॉन्स को नियमित रूप से आकृति विज्ञान, प्रचुर मात्रा में निस्ल निकायों और अंधेरे धुंधला के साथ बारीकी से व्यवस्थित किया गया था; मॉडल समूह में न्यूरॉन्स को शिथिल रूप से व्यवस्थित किया गया था, सूजन किया गया था, और अधिकांश निस्ल निकायों को भंग कर दिया गया था और हल्के से दाग दिया गया था; Cistanche deserticola समूह में न्यूरॉन्स को नियमित रूप से आकृति विज्ञान के साथ बारीकी से व्यवस्थित किया गया था, और मॉडल समूह की तुलना में NISSL निकायों की संख्या और धुंधला सुधार किया गया था। परिणाम चित्र तीन में दिखाए गए हैं।

 

चित्रा 3 पार्किंसंस रोग चूहे (निस्ल, × 200) नोट में हिप्पोकैम्पस तंत्रिका कोशिकाओं के निस्ल के शरीर पर cistanche डेजर्टिकोला का प्रभाव: A: नियंत्रण समूह; बी: मॉडल समूह; C: Cistanche Group।

 

2.4 पार्किंसंस रोग चूहों के हिप्पोकैम्पस में SOD और MDA सामग्री पर Cistanche Deserticola का प्रभाव

 

रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह के हिप्पोकैम्पस में एसओडी सामग्री कम हो गई, जबकि एमडीए सामग्री में वृद्धि हुई; मॉडल समूह की तुलना में, Cistanche Deserticola समूह के हिप्पोकैम्पस में SOD सामग्री बढ़ गई, जबकि MDA सामग्री में कमी आई। तालिका 1 देखें।

 

टैब। पार्किंसंस रोग चूहों के हिप्पोकैम्पस में SOD और MDA सामग्री पर Cistanche Deserticola के 1 प्रभाव

समूह	सोड (पीजी/एमएल)	एमडीए (पीजी/एमएल)
नियंत्रण	12.36±2.75	2.85±0.83
नमूना	2.75±0.83*	9.95±0.37*
रेनचोफिला	7.22±1.32#	5.16±1.75#

नोट: नियंत्रण समूह के साथ तुलना, *पी<0.05; compared with model group, #P<0.05.

 

2.5 KEAP1, NRF2, और HO -1 की अभिव्यक्ति पर Cistanche Deserticola का प्रभाव पार्किंसंस रोग चूहों के हिप्पोकैम्पस में प्रोटीन

पश्चिमी धब्बा प्रयोगों के परिणामों से पता चला कि मॉडल समूह में चूहों के हिप्पोकैम्पस में Nrf2 और Ho -1 प्रोटीन की अभिव्यक्ति में कमी आई, जबकि KEAP1 प्रोटीन की अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई; मॉडल समूह की तुलना में, Cistanche deserticola समूह में चूहों के हिप्पोकैम्पस में Nrf2 और Ho -1 प्रोटीन की अभिव्यक्ति में वृद्धि हुई, जबकि KEAP1 प्रोटीन की अभिव्यक्ति में कमी आई। चित्र 4 और तालिका 2 देखें।

चित्रा 4 पार्किंसंस रोग चूहों के हिप्पोकैम्पस में KEAP1, NRF2, और HO -1 की अभिव्यक्ति पर Cistanche डेजर्टिकोला का प्रभाव

नोट: ए: नियंत्रण समूह; बी: मॉडल समूह; C: Cistanche Group

 

 

टैब। पार्किंसंस रोग चूहों के हिप्पोकैम्पस में KEAP1, NRF2, HO -1 की अभिव्यक्ति पर Cistanche डेजर्टिकोला का 2 प्रभाव

 

समूह	कीपल	एनआरएफ2	हो -1
रिक्त समूह	0.16±0.05	0.38±0.07	0.33±0.05
मॉडल समूह	0.85±0.23*	0.12±0.09*	0.11±0.02*
सकारात्मक समूह	0.22±0.03#	0.86±0.06#	0.79±0.05#

 

नोट: नियंत्रण समूह के साथ तुलना में, *p <{{{0}}}। 05; मॉडल समूह के साथ तुलना में, #P <0.05।