सिस्टैंच डेजर्टिकोला की बहु-लक्ष्य औषधीय क्रियाएं: गुर्दे की सुरक्षा से लेकर प्रतिरक्षा मॉड्यूलेशन तक

2. की औषधीय गतिविधियाँसिस्टैंच डेजर्टिकोला

2.1 ट्यूमर विरोधी प्रभाव

कैंसर दुनिया भर में मृत्यु दर के प्रमुख कारणों में से एक बना हुआ है [50]। जैसे-जैसे आणविक ऑन्कोलॉजी आगे बढ़ती है,लक्षित उपचारविशिष्ट सिग्नलिंग मार्गों पर यह कार्य एक अनुसंधान हॉटस्पॉट बन गया है। दिलचस्प बात यह है किबहु-लक्ष्य प्राकृतिक यौगिकपारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) से, जैसे कि इसमें पाया जाता हैसिस्टैंच डेजर्टिकोला, ने इसमें आशाजनक भूमिकाएँ दिखाई हैं:

ट्यूमर कोशिका प्रसार को रोकना

कैंसर कोशिकाओं को कीमोथेरेपी के प्रति संवेदनशील बनाना

दवा प्रतिरोध को उलटना [51-53]

हाल के अध्ययनों ने कई की पहचान की हैसिस्टैंच से बायोएक्टिव यौगिकसाथकई सिग्नलिंग मार्गों के माध्यम से कैंसर विरोधी गतिविधि.

40% इचिनाकोसाइड सिस्टैंच अर्क

अभी खरीदें

 

 

 

2.1.1 हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा (एचसीसी)

इचिनाकोसाइडद्वारा दिखाया गया थाये एट अल.[54] हेपजी2 लिवर कैंसर कोशिका प्रसार को डाउनरेगुलेट करके रोकनाTREM2और दबानाPI3K/एक्ट फॉस्फोराइलेशन, एपोप्टोसिस को प्रेरित करना।

का कुल ग्लाइकोसाइडसिस्टैंच डेजर्टिकोला(टीजी)दोहरे निरोधात्मक तंत्र का प्रदर्शन किया [55-56]:

Wnt/-कैटेनिन मार्ग दमन: GSK-3 को सक्रिय करता है, -कैटेनिन क्षरण को बढ़ावा देता है, और कोशिका चक्र को रोकता है।

माइटोकॉन्ड्रियल एपोप्टोसिस सक्रियण: अपग्रेड करता हैबक्स, सक्रिय करता हैकस्पासे -3, और HepG2 कोशिका मृत्यु को बढ़ावा देता है।

ट्यूबलोसाइड बी, एक अन्य सक्रिय यौगिक, बाधितहिप्पो-YAP सिग्नलिंग, YAP-Ser127 फॉस्फोराइलेशन को बढ़ाना और डाउनस्ट्रीम ऑन्कोजीन को दबानासीटीजीएफ, CYR61, औरएन cadherin, जिससे एचसीसी सेल माइग्रेशन और आक्रमण कम हो जाता है [57]।

2.1.2 कोलोरेक्टल कैंसर और दवा प्रतिरोध मॉड्यूलेशन

जिया एट अल.[58] वह पाया गयाCistancheअर्क कम हो गयाहेलिकोबैक्टर संक्रमण, बढ़ाया गयामैक्रोफेज गतिविधि, और अपग्रेड किया गयाएनओएस II, कोलोरेक्टल म्यूकोसल हाइपरप्लासिया को दबाना।

जू वेई एट अल.[8] यह दिखायाCistancheजलीय अर्क को अस्वीकृत कर दिया गयाएमआरपी1औरp53, ट्रिगरिंगऑटोफैगी और एपोप्टोसिसMG-63 ऑस्टियोसारकोमा कोशिकाओं में, इस प्रकार सुधार हुआमेथोट्रेक्सेट संवेदनशीलता.

 

2.1.3 ट्यूमर-संबंधी जटिलताएँ: कैंसर-संबंधी थकान (सीआरएफ)

झांग एट अल.[59] ने इसका खुलासा कियाCistancheएक्सट्रेक्ट मॉड्यूलेट करता हैHIF-1 /बीएनआईपी3एल/बेक्लिन-1 मार्ग, बढ़ानाHIF-1औरबीएनआईपी3एलअत्यधिक स्वरभंग को रोकते हुए। इससे सुधार हुआऑक्सीडेटिव तनावऔरपेशी शोष, सीआरएफ उपचार के लिए एक नवीन लक्ष्य की पेशकश।

🧬 सिस्टैंच के ट्यूमर-विरोधी प्रभावों को कई सिग्नलिंग कैस्केड के माध्यम से मध्यस्थ किया जाता है: हिप्पो-वाईएपी, डब्ल्यूएनटी/-कैटेनिन, HIF-1 /बीएनआईपी3एल/बेक्लिन-1, और माइटोकॉन्ड्रियल एपोप्टोटिक मार्ग (चित्र देखें. 1)।

वेसिस्टैंच की सहायक सेवा
ईमेल:wallence.suen@wecistanche.com
व्हाट्सएप/टेलीफोन: +86 15292862950

 

 

2.2 न्यूरोप्रोटेक्टिव और संज्ञानात्मक-बढ़ाने वाले प्रभाव

सिस्टैंच डेजर्टिकोलामें अमीर हैफेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी), जैसे किइचिनाकोसाइडऔरacteoside, जो प्रदर्शित करता हैमल्टी-पाथवे न्यूरोप्रोटेक्शन:

इस्केमिक स्ट्रोक

न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग

न्यूरोपैथिक दर्द

संज्ञानात्मक गिरावट और अवसाद

 

2.2.1 इस्केमिक मस्तिष्क चोट से सुरक्षा

लियू एट अल.[61] दिखाया गया कि पीएचजी ने सक्रिय कियाWnt/-कैटेनिन मार्ग, उत्तेजकतंत्रिका स्टेम सेल (एनएससी)प्रसार और पुनर्प्राप्ति में सुधारमध्य मस्तिष्क धमनी रोड़ा (एमसीएओ)माउस मॉडल [62]।

जू ज़िया एट अल।[63] ने इसकी पुष्टि कीacteosideWnt/-कैटेनिन सिग्नलिंग को बढ़ाता है, बढ़ाता हैबक्सऔरकस्पासे -3, और क्षीण हो जाता हैहाइपोक्सिया-प्रेरित एपोप्टोसिस और सूजननवजात चूहों में.

 

2.2.2 न्यूरोइन्फ्लेमेशन और दर्द मॉड्यूलेशन

लियू एट अल.[64] वह पाया गयाइचिनाकोसाइडको लक्ष्य करता हैP2X7R/FKN/CX3CR1 अक्ष, रोकता हैp38 एमएपीके फॉस्फोराइलेशन, और कम कर देता हैमाइक्रोग्लिअल सूजन, कम करनान्यूरोपैथिक दर्द [65].

 

2.2.3 फेरोप्टोसिस निषेध और संज्ञानात्मक सुधार

झांग एट अल.[66] प्रदर्शित किया गया कि पीएचजी अवरोध करते हैंतंत्रिका फेरोप्टोसिसदो तंत्रों के माध्यम से:

अपग्रेड करनाACSL4औरLPCAT3लिपिड पेरोक्सीडेशन को कम करने के लिए

बढ़ानेGPX4रेडॉक्स होमियोस्टैसिस को बनाए रखने और हाइपोक्सिया के तहत अनुभूति में सुधार करने के लिए [67-68]

ये एट अल.[69] ने बताया कि टीजी (कुल ग्लाइकोसाइड्स) के साथ संयोजनलाइसियम बरबरम पॉलीसेकेराइडबढ़ा हुआजीएसएच-पीएक्सगतिविधि, सुधार हुआन्यूरोट्रांसमीटर चयापचय(चैट के माध्यम से), और कम किया गयाउम्र से संबंधित स्मृति में गिरावट.

 

2.2.4 अवसाद और हार्मोनल विनियमन

वांग एट अल.[72] वह पाया गयाCistancheकाढ़ा बनाने का कार्यMAO को रोकता है, डोपामाइन क्षरण को कम करता है, और कम करता हैऑक्सीडेटिव तनाव, एक की पेशकशउपन्यास अवसादरोधी तंत्र.

सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड (सीडीपी)प्रदर्शन कियाएण्ड्रोजन जैसे प्रभावडाउनरेगुलेट करकेटीजीएफ-औरHIF-1, के रूप में क्षमता दिखा रहा हैप्राकृतिक हार्मोन रिप्लेसमेंट थेरेपी [73–75].

 

2.2.5 न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग: अल्जाइमर और पार्किंसंस

अल्जाइमर रोग (एडी):

झोउ एट अल. [76] verified that इचिनाकोसाइडकम किया हुआएक बयान, ताऊ हाइपरफॉस्फोराइलेशन, और सुधार हुआसूत्रयुग्मक सुनम्यता.

मियाओ शिन एट अल.[77] ने यह दिखायाacteosideको सक्रिय करता हैपीकेए/सीआरईबी सिग्नलिंग, न्यूरोनल क्षति को उलटना।

गाओ एट अल.[78] वह पाया गयासी.डी.पीको व्यवस्थित करेंआंत-मस्तिष्क अक्ष, सूजन को कम करें, और एनएससी फ़ंक्शन का समर्थन करें।

ली एट अल.[79] नैदानिक ​​परीक्षणों में कमी देखी गईटी-ताऊ, टीएनएफ, IL-1एडी रोगियों में सुधार हो रहा हैएमएमएसई स्कोर.

संवहनी मनोभ्रंश (वीडी):

झांग एट अल.[80] ने यह प्रदर्शित कियासिस्टैंच ग्लाइकोसाइड्सपदोन्नति करनासाइटोस्केलेटल पुनर्जनन, वीडी मॉडल में अनुभूति में सुधार [81]।

पार्किंसंस रोग (पीडी):

लियांग एट अल.[82] वह पाया गयाइचिनाकोसाइडको सक्रिय करता हैईआरके सिग्नलिंग, अपग्रेड करता हैजीडीएनएफ, और रोकता हैमाइक्रोग्लियल सक्रियण, रक्षा करनाडोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स.

जू एट अल.[83] प्रयोग किया गयाआणविक डॉकिंगयह दिखाने के लिए-सिटोस्टेरॉललक्ष्यों कोएनआरएफ2/एसओडी1, एंटीऑक्सीडेंट-आधारित न्यूरोप्रोटेक्शन प्रदान करता है।

🧠ये निष्कर्ष रेखांकित करते हैंसिस्टैंच डेजर्टिकोलामें क्षमता हैमल्टी-पाथवे न्यूरोप्रोटेक्शन, शामिल हैWnt/-कैटेनिन, P2X7R/CX3CR1, HIF-1, LPCAT3, पीकेए/सीआरईबी, औरNrf2 रास्ते.