अमूर्त

सिस्टैंच डेजर्टिकोलाएक मूल्यवान औषधि-खाद्य समजात वनस्पति है, जिसके प्राथमिक जैव सक्रिय घटक इचिनाकोसाइड (ईसीएच) और एक्टियोसाइड (एसीटी) सहित फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी) हैं। पीएचजी विविध जैव सक्रियता प्रदर्शित करते हैं - जैसे कि एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि, न्यूरोप्रोटेक्शन, कैंसर विरोधी क्षमता, हेपेटोप्रोटेक्शन और संज्ञानात्मक कार्य समर्थन - फिर भी उनकी नैदानिक ​​​​और उत्पाद प्रभावकारिता अक्सर कम मौखिक जैवउपलब्धता द्वारा सीमित होती है। वर्तमान साक्ष्य इंगित करते हैं कि कम जैवउपलब्धता मुख्य रूप से मजबूत ध्रुवीयता, सीमित आंतों की पारगम्यता और तेजी से चयापचय निकासी के कारण होती है।

 

 

बाजार में सिस्टैंच अर्क

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कई अध्ययनों में, पीएचजी की सामान्य इन विवो चयापचय विशेषताओं में एस्टरेज़-मध्यस्थता हाइड्रोलिसिस, आंत माइक्रोबायोटा-संचालित बायोट्रांसफॉर्मेशन, और चरण-II संयुग्मन (विशेष रूप से ग्लुकुरोनिडेशन) शामिल हैं, जो सामूहिक रूप से उनकी प्रणालीगत स्थिरता और प्रभाव की अवधि निर्धारित करते हैं। डिलीवरी प्रौद्योगिकियां-जैसे लिपोसोम (लिप), ठोस लिपिड नैनोकण (एसएलएन), और पॉलिमरिक नैनोकण (एनपी)-पीएचजी की स्थिरता और स्पष्ट घुलनशीलता में काफी सुधार कर सकती हैं। उत्पाद डेवलपर्स के लिए, सुरक्षात्मक और नियंत्रित-रिलीज़ कार्यों के साथ नैनो-सक्षम एनकैप्सुलेशन हाइड्रोलिसिस को कम करने, झिल्ली परिवहन को बढ़ाने और निवास समय को बढ़ाने के लिए एक व्यावहारिक रणनीति प्रदान करता है, जिससे अवशोषण और फार्माकोडायनामिक प्रदर्शन दोनों में सुधार होता है। रिलीज के स्थानिक और अस्थायी नियंत्रण को प्राप्त करना पीएचजी की कार्यात्मक क्षमता और अनुप्रयोग मूल्य को अनलॉक करने के लिए एक महत्वपूर्ण दिशा माना जाता है। यह समीक्षा विवो में पीएचजी प्रदर्शन को नियंत्रित करने वाले प्रमुख तंत्रों को स्पष्ट करने और अनुकूलन पैटर्न का प्रस्ताव करने के लिए रासायनिक, जैविक और फार्मास्युटिकल साक्ष्य को एकीकृत करती है जो पीएचजी-आधारित कार्यात्मक खाद्य पदार्थों और नैदानिक ​​​​उम्मीदवारों के विकास का मार्गदर्शन कर सकती है।

 

कीवर्ड

Cistanche; फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी); इचिनाकोसाइड (ईसीएच); एक्टियोसाइड (एसीटी); जैव सक्रियता; जैवउपलब्धता; वितरण सिस्टम

 

परिचय

पृष्ठभूमि: वानस्पतिक स्रोत और पारंपरिक उपयोग

सिस्टैंच डेजर्टिकोलामा (परिवार ओरोबैंचेसी) एक जड़-परजीवी पौधा है जो मुख्य रूप से मेजबान पौधों की जड़ों और प्रकंदों पर परजीवीकरण करता है जैसेझाऊएसपीपी. औरहेलोक्सिलॉनएसपीपी. यह आंतरिक मंगोलिया, झिंजियांग और किंघई के शुष्क और खारे-क्षार क्षेत्रों में व्यापक रूप से वितरित किया जाता है, और हाल के वर्षों में डोंगयिंग और वेफ़ांग (शेडोंग प्रांत) जैसे खारे-क्षार क्षेत्रों में भी इसकी खेती की गई है [1]। औषधीय उपयोग के लंबे इतिहास और उच्च औषधीय महत्व के कारण, इसे अक्सर "रेगिस्तान जिनसेंग" कहा जाता है [2]। इसे सबसे पहले "उच्चतम श्रेणी" जड़ी-बूटी के रूप में वर्गीकृत किया गया थाशेनॉन्ग बेनकाओ जिंग, और बाद में शास्त्रीय मटेरिया मेडिका जैसे में शामिल किया गयाबेनकाओ शियिऔरबेनकाओ बेइयो[3]. पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) में,Cistancheइसे स्वाद में मीठा और नमकीन और प्रकृति में गर्म बताया गया है, जो किडनी और बड़ी आंत के मेरिडियन में प्रवेश करता है; इसका उपयोग "किडनी यांग को टोन करने", सार और रक्त को समृद्ध करने और कब्ज से राहत के लिए आंतों को नम करने के लिए किया जाता है, जिसमें किडनी-यांग की कमी, नपुंसकता/बांझपन, कमर और घुटनों की व्यथा/कमजोरी, और आंतों की सूखापन के कारण कब्ज सहित पारंपरिक संकेत हैं [4]।

चीन में, अनुसंधान ने आमतौर पर अध्ययन किए जाने वाले चार वनस्पति स्रोतों पर ध्यान केंद्रित किया है:सिस्टैंच डेजर्टिकोला, सिस्टैंच ट्यूबुलोसा(शेंक) वाइट,सिस्टैंच साल्साजी. बेक, औरसिस्टैंच साइनेंसिसजी. बेक [5]। औषधीय भाग स्केल पत्तियों वाला मांसल तना है, जिसे आमतौर पर सूखने और काटने के बाद उपयोग किया जाता है। गौरतलब है कि 2023 में,सी. डेजर्टिकोलाआधिकारिक तौर पर दवा और भोजन दोनों के रूप में उपयोग किए जाने वाले पदार्थों की सूची ("चिकित्सा-खाद्य सजातीय" कैटलॉग) में शामिल किया गया था, जो संसाधन विकास और डाउनस्ट्रीम अनुप्रयोगों के लिए अवसरों का काफी विस्तार करता है [पाठ स्रोत]।

उत्पाद विकास के लिए प्रासंगिक बायोएक्टिव घटक और गुणवत्ता मार्कर

आधुनिक फाइटोकेमिकल अध्ययनों ने घटकों के कई वर्गों की पहचान की हैCistancheप्रजातियाँ, जिनमें प्राथमिक मेटाबोलाइट्स (उदाहरण के लिए, शर्करा, कार्बनिक अम्ल) और द्वितीयक मेटाबोलाइट्स जैसे फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड, इरिडोइड और लिग्नांस शामिल हैं [6]। इनमें से, फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी) सबसे अधिक प्रतिनिधि और प्रचुर मात्रा में बायोएक्टिव हैं।Cistanche. इचिनाकोसाइड (ईसीएच) और एक्टियोसाइड (एसीटी) का उपयोग 2025 संस्करण में गुणवत्ता नियंत्रण मार्कर के रूप में किया जाता है।पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना का फार्माकोपिया[1], और कुछ में ईसीएच सामग्री लगभग 3% तक पहुंच सकती हैCistancheसामग्री [7]. पीएचजी व्यापक जैविक गतिविधियों के साथ पानी में घुलनशील प्राकृतिक ग्लाइकोसाइड हैं, जिनमें एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि, संज्ञानात्मक हानि सुधार, कैंसर विरोधी प्रभाव और हेपेटोप्रोटेक्शन [7-9] शामिल हैं। तदनुसार, प्रायोगिक अनुसंधान के एक बड़े समूह ने उनके औषधीय गुणों पर ध्यान केंद्रित किया है। उदाहरण के लिए, एसीटी को पार्किंसंस रोग के एमपीटीपी-प्रेरित माउस मॉडल में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव डालने की सूचना मिली है [10]; अल्जाइमर रोग (एडी)-संबंधित मॉडल में,Cistancheपीएचजी अर्क पीसी12 कोशिकाओं में न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव भी दिखाते हैं [11], जो पार्किंसंस रोग, अल्जाइमर रोग और इस्केमिक मस्तिष्क की चोट जैसी न्यूरोडीजेनेरेटिव स्थितियों में संभावित अनुप्रयोगों का समर्थन करते हैं।

मुख्य बाधा: मौखिक वितरण और प्रणालीगत जोखिम

एक दवा-खाद्य सजातीय घटक के रूप में,Cistancheबायोएक्टिव मुख्य रूप से मौखिक रूप से दिए जाते हैं। हालाँकि, लक्ष्य स्थलों पर प्रभाव डालने के लिए, मौखिक रूप से सेवन किए गए सक्रिय पदार्थों को कई शारीरिक बाधाओं को दूर करना होगा, जिसमें कठोर और परिवर्तनशील गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल वातावरण, सीमित आंतों के उपकला तेज, यकृत प्रथम-पास चयापचय, और लक्ष्य अंग पर अतिरिक्त वितरण / प्रतिधारण / रिलीज बाधाएं शामिल हैं [12]। इन विट्रो और इन विवो मॉडल में मजबूत जैव सक्रियता के बावजूद, पीएचजी अक्सर मौखिक खुराक के बाद आंतों में खराब अवशोषण और कम समग्र जैवउपलब्धता प्रदर्शित करते हैं। परिणामस्वरूप, प्रणालीगत प्लाज्मा सांद्रता बहुत कम हो सकती है, और एक बड़ा अंश प्रोटोटाइप रूप में उत्सर्जित हो सकता है, जिससे शरीर में जोखिम और चिकित्सीय क्षमता सीमित हो सकती है [13-15]।

फॉर्मूलेशन और डिलीवरी सिस्टम के लिए अवसर (यूएस-मार्केट फ़्रेमिंग)

मौखिक अवशोषण विज्ञान और खाद्य/फार्मास्यूटिकल फॉर्मूलेशन प्रौद्योगिकियों में प्रगति के साथ, मौखिक जैवउपलब्धता में सुधार करने की रणनीतियों का तेजी से विस्तार हुआ है। वितरण प्रणाली प्रसंस्करण/भंडारण/परिवहन में स्थिरता बढ़ा सकती है (उदाहरण के लिए, प्रकाश, गर्मी और ऑक्सीकरण से सुरक्षा) और लक्षित रिलीज और अवशोषण वृद्धि को सक्षम करते हुए पीएचजी को प्रकाश, ऑक्सीजन और पाचन एंजाइमों द्वारा गिरावट से भी बचा सकती है। नतीजतन, पीएचजी की जैवउपलब्धता में सुधार के लिए कार्यात्मक भोजन और आहार अनुपूरक अनुसंधान एवं विकास में एनकैप्सुलेशन-आधारित डिलीवरी एक महत्वपूर्ण दृष्टिकोण बन गया है। यह समीक्षा (i) शारीरिक कार्यों, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अवशोषण विशेषताओं, और ईसीएच और एसीटी के लिए खाद्य-ग्रेड एनकैप्सुलेशन रणनीतियों, (ii) पीएचजी वितरण प्रणालियों में प्रगति, और (iii) भविष्य के अनुसंधान एवं विकास निर्देशों पर केंद्रित है जिसका उद्देश्य जैव उपलब्धता और अनुवाद क्षमता में सुधार करना है, जिससे घटक विकास और औद्योगिक अनुप्रयोग के लिए एक व्यावहारिक साक्ष्य आधार प्रदान किया जा सके।

 

1. फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की संरचना विशेषताएँ और जैवसक्रियताएँCistanche

1.1 पीएचजी की संरचना विशेषताएँCistanche

फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी) प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले पॉलीफेनोलिक यौगिकों का एक वर्ग है। उनका विशिष्ट संरचनात्मक रूप एक हाइड्रॉक्सीफेनिथाइल समूह है जो ग्लाइकोसिडिक और/या एस्टर बांड 161616 के माध्यम से कैफॉयल या सिनामॉयल अंश से जुड़ा होता है। सबसे महत्वपूर्ण सक्रिय पदार्थ के रूप मेंCistanche, PhGs को कई पौधों की प्रजातियों में भी व्यापक रूप से वितरित किया जाता है और आमतौर पर पानी में घुलनशील ग्लाइकोसाइड 171717 होते हैं। संरचनात्मक रूप से, PhGs को आमतौर पर चार भागों के रूप में वर्णित किया जाता है: एग्लिकोन, एक केंद्रीय ग्लूकोज, रैम्नोज़, और एक फ़ेथालाइड-संबंधित अंश (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है)। मेंCistanche, अधिकांश पीएचजी एक सामान्य मचान साझा करते हैं; प्रतिस्थापन में अक्सर एसिटाइल समूह, ‑डी‑ग्लूकोज, ‑एल‑रहम्नोज, कैफॉयल, फेरुलॉयल, कौमारोयल और 2,3,4‑एसिटाइल‑ ‑एल‑रहम्नोज समूह शामिल होते हैं। कई मामलों में, चीनी इकाइयाँ ग्लूकोज और रैम्नोज़ होती हैं: सीधे तौर पर जुड़ी केंद्रीय चीनी आमतौर पर ग्लूकोज होती है; केंद्रीय ग्लूकोज की 3-स्थिति पर, मोनोसेकेराइड को छोड़कर अधिकांश संरचनाओं में रैम्नोज़ जुड़ा होता है; ट्राइसैकेराइड संरचनाओं में, एक दूसरा ग्लूकोज अक्सर केंद्रीय ग्लूकोज के C6 से जुड़ा होता है। इसके अलावा, कैफॉयल/फेरुलॉयल/कौमारोयल अंश अक्सर केंद्रीय ग्लूकोज की 4‑ या 6‑स्थिति पर एक एस्टर बंधन बनाते हैं।

एक उदाहरण के रूप में एसीटी का उपयोग करते हुए, इसकी संरचना में एक कैफिक एसिड अंश और एक डायहाइड्रॉक्सीफेनथाइल अवशेष शामिल हैं, जो ग्लाइकोसिडिक लिंकेज के माध्यम से एक ट्राइसैकेराइड (दो ग्लूकोज इकाइयां और एक रैम्नोज इकाई) से जुड़े होते हैं। इसके विपरीत, ईसीएच को ‑L‑rhamnosyl‑(1→3)‑ ‑D‑ग्लूकोसाइड कोर (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है) के साथ हाइड्रेटेड टायरोसोल से बना एक डिसैकराइड व्युत्पन्न के रूप में वर्णित किया गया है।

ऐतिहासिक रूप से, पीएचजी अनुसंधान का पता 20वीं शताब्दी में लगाया जा सकता है: स्कारपाटी और उनके सहयोगियों ने सबसे पहले एसीटी को अलग किया और पहचाना।शब्दशः(मुल्लेन) 1936 181818. बाद में, 1950 में, विश्वनाथन और उनके सहयोगियों ने पहले पीएचजी यौगिक को एक पौधे स्रोत से अलग किया (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है) 191919। आज तक, लगभग 500 पीएचजी यौगिकों को प्राकृतिक स्रोतों 202020 से अलग किया गया है।

1970 के दशक से, व्यवस्थित अध्ययन पर ध्यान केंद्रित किया गया हैसी. डेजर्टिकोलाऔरसी. ट्यूबुलोसा. कोबायाशी और सहकर्मियों ने कई पीएचजी की सूचना दी, जिनमें एक्टियोसाइड (एक्टोसाइड) (यौगिक 1), इचिनाकोसाइड (यौगिक 11), सैलिड्रोसाइड (यौगिक 10), और सिस्टानोसाइड्स ए-एफ, अन्य 212121 शामिल हैं। निरंतर प्रगति के साथ, कई अतिरिक्त पीएचजी को अलग किया गया है और पहचाना गया है। एक समीक्षा में अलग किए गए 22 पीएचजी का सारांश प्रस्तुत किया गयाCistancheपौधे, जिनमें 1 मोनोसैकेराइड ग्लाइकोसाइड, 14 डिसैकराइड ग्लाइकोसाइड, और 7 ट्राइसैकेराइड ग्लाइकोसाइड 222222 शामिल हैं। चेन एट अल। के 70% इथेनॉल अर्क के रासायनिक घटकों की जांच की गईसी. डेजर्टिकोलाएलसी-एमएस का उपयोग ज़ैंथिन ऑक्सीडेज (एक्सओ) निषेध प्रोफाइलिंग के साथ किया गया, और नौ यौगिकों की पहचान की गई, जिनमें से सात पीएचजी थे और दो फेनिलप्रोपेनॉइड ग्लाइकोसाइड 232323 थे। पीएलएस-डीए, लव एट अल के साथ संयुक्त यूपीएलसी-क्यूक्यूक्यू-एमएस का उपयोग किया गया। ताज़ा तुलना की गईCistancheविभिन्न मेजबान पौधों पर परजीवीकरण के नमूने और मात्रात्मक रूप से आठ पीएचजी 242424 का विश्लेषण किया गया। स्रोत पाठ में कहा गया है कि, आज तक, स्पष्ट संरचनाओं के साथ 55 पीएचजी का सारांश दिया गया है।Cistancheप्रजातियाँ (विवरण "चित्र 1" में संदर्भित)। कुल मिलाकर, पीएचजी सबसे अधिक प्रतिनिधि और संरचनात्मक रूप से विविध रासायनिक घटकों में से एक हैंCistanche, यंत्रवत औषध विज्ञान और उत्पाद विकास के लिए एक मजबूत आधार प्रदान करना।

 

1.2 जैव गतिविधियाँ

1.2.1 एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि

पीएचजी से निकाला जाता हैCistancheमजबूत एंटीऑक्सीडेंट क्षमता प्रदर्शित करें, जिसमें सुपरऑक्साइड आयन रेडिकल्स (O2−_2^-2−​··) ​​और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल्स (·OH) को साफ करना शामिल है। डीपीपीएच और एबीटीएस परखों का उपयोग, एन एट अल। से निकाले गए मूल्यांकन किए गए PhGsCistancheविभिन्न मेजबानों और उत्पादक क्षेत्रों से एकत्र किया गया; परिणामों ने लगातार अच्छी एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि 252525 दिखाई।

स्रोत पाठ के आधार पर, पीएचजी के एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव मुख्य रूप से तीन मार्गों से प्राप्त होते हैं:

(1) प्रत्यक्ष कट्टरपंथी शमन और अंतर्जात एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा का सुदृढीकरण।पीएचजी सीधे मुक्त कणों को बुझा सकते हैं और सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों की गतिविधि और अभिव्यक्ति को भी बढ़ा सकते हैं। ये एंजाइम प्रतिलेखन कारक Nrf2 द्वारा नियंत्रित होते हैं और एक केंद्रीय एंटीऑक्सीडेंट रक्षा तंत्र 262626 का गठन करते हैं।

(2) श्रृंखला प्रतिक्रियाओं को बाधित करके कट्टरपंथी पीढ़ी को कम करना।पीएचजी कट्टरपंथी श्रृंखला प्रतिक्रियाओं में हस्तक्षेप करके मुक्त-कट्टरपंथी गठन को कम कर सकते हैं, जिससे ऑक्सीडेटिव क्षति 272727 कम हो सकती है। चूहे के मध्य मस्तिष्क धमनी रोड़ा (एमसीएओ) मॉडल में, हान एट अल। बताया गया कि सैलिड्रोसाइड (एसएएल) ने एनआरएफ2/एआरई पाथवे 282828 के सक्रियण के माध्यम से इस्केमिया-रीपरफ्यूजन चोट को कम किया।

(3) लिपिड पेरोक्सीडेशन मार्करों और ऑक्सीडेटिव तनाव सूचकांकों को कम करना।पीएचजी मोनोमर ईसीएच एक लिपिड पेरोक्सीडेशन उत्पाद मैलोन्डियलडिहाइड (एमडीए) की एकाग्रता को कम कर सकता है। कार्बन टेट्राक्लोराइड (CCl4_44​) प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव मॉडल में, ECH उपचार ने हेपेटिक एमडीए को कम कर दिया और एसओडी गतिविधि और ग्लूटाथियोन (जीएसएच) स्तर 292929 बहाल कर दिया। चूहे के कोलन इस्किमिया-रीपरफ्यूजन (आई/आर) चोट मॉडल में, एसीटी (10 मिलीग्राम/किग्रा) के इंट्रापेरिटोनियल प्रशासन ने एमडीए, कुल ऑक्सीडेंट स्थिति (टीओएस), और ऑक्सीडेटिव तनाव सूचकांक को काफी कम कर दिया। (ओएसआई) 303030। एसीटी को APP/PS1 अल्जाइमर रोग माउस मॉडल 313131 में न्यूरोइन्फ्लेमेशन-संबंधी सिग्नलिंग (जैसा कि IκB, NF‑κB p65, और IKK + में फॉस्फोराइलेशन परिवर्तनों से परिलक्षित होता है) को कमजोर करने की भी सूचना मिली है।

क्योंकि ऑक्सीडेटिव तनाव कई कैंसर और न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के लिए एक साझा रोगविज्ञानी चालक है, पीएचजी की बहु-लक्ष्य, बहु-मार्ग एंटीऑक्सीडेंट क्रियाएं इन स्थितियों के लिए एक सामान्य हस्तक्षेप प्रवेश बिंदु का प्रतिनिधित्व कर सकती हैं।

उत्पाद-विकास नोट (अमेरिकी बाज़ार):यदि इच्छित दावा श्रेणी "एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा का समर्थन करती है" है, तो ऐसी सूत्रीकरण रणनीतियाँ जो प्रसंस्करण/भंडारण (प्रकाश/ऑक्सीजन नियंत्रण, नमी अवरोधक पैकेजिंग) के दौरान फेनोलिक अखंडता को संरक्षित करती हैं और जो इन-विवो एक्सपोज़र में सुधार करती हैं, लेबल खुराक और शारीरिक प्रभाव के बीच स्थिरता के लिए महत्वपूर्ण हो सकती हैं।

 

1.2.2 न्यूरोप्रोटेक्टिव गतिविधि

पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर रोग जैसे न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों में न्यूरोइन्फ्लेमेशन एक प्रमुख रोगविज्ञान तंत्र है। PhGs एंटी-इंफ्लेमेटरी क्रियाओं और एपोप्टोसिस मार्ग 323232 के निषेध के माध्यम से न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डाल सकते हैं।

संज्ञानात्मक गिरावट न्यूरोडीजेनेरेशन में एक सामान्य नैदानिक ​​​​विशेषता है, जो स्मृति, ध्यान, सीखने और निर्णय लेने को प्रभावित करती है। कोलिनेर्जिक प्रणाली की क्षति का संज्ञानात्मक हानि से गहरा संबंध है। पीएचजी एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) को रोक सकते हैं, एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) के स्तर को बढ़ा सकते हैं, कोलीनर्जिक फ़ंक्शन में सुधार कर सकते हैं और इस तरह संज्ञानात्मक घाटे को कम कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, अमाइलॉइड- (ए)-प्रेरित अल्जाइमर रोग मॉडल में, ईसीएच ने कथित तौर पर ए जमाव को रोककर और कोलीनर्जिक न्यूरोट्रांसमिशन 333333 को संशोधित करके संज्ञानात्मक कार्य में सुधार किया है। सी 6 ग्लियोमा कोशिकाओं में लिपोपॉलीसेकेराइड्स (एलपीएस) और आईएफएन- के साथ इलाज किया गया, एसीटी ने प्रेरक नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ (आईएनओएस) की अभिव्यक्ति को रोक दिया और साइक्लोऑक्सीजिनेज-2 (COX-2), ऑक्सीडेटिव तनाव-संबंधित न्यूरोडीजेनेरेटिव संदर्भों में संभावित अनुप्रयोग का सुझाव देता है 343434।

ईसीएच पार्किंसंस रोग मॉडल में एनआरएफ2/एआरई सिग्नलिंग को भी नियंत्रित कर सकता है, एंटीऑक्सिडेंट जीन अभिव्यक्ति को सक्रिय कर सकता है और न्यूरॉन्स की रक्षा के लिए ऑक्सीडेटिव तनाव को कम कर सकता है (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है)। बताया गया है कि ACT माइक्रोग्लिअल सक्रियण को प्रभावित करता है और NLRP3-संबंधित मार्गों को दबा देता है, जिससे तीव्र सूजन, न्यूरोनल चोट और एपोप्टोसिस 35-3635-3635-36 कम हो जाता है। तीव्र डोपामिनर्जिक न्यूरॉन चोट में ईसीएच का मूल्यांकन करने वाले एक अध्ययन में, चेन एट अल। पाया गया कि ईसीएच ने चूहे के स्ट्राइटल बाह्यकोशिकीय द्रव में डोपामाइन और उसके मेटाबोलाइट्स में कमी को रोका, जो ऑक्सीडेटिव तनाव से जुड़ी चोट प्रक्रियाओं 373737 के दमन के अनुरूप है। एपीपी ट्रांसजेनिक एडी चूहों में, ली एट अल। बताया गया कि एसएएल के 3 महीने के मौखिक प्रशासन ने आईएल-6 और टीएनएफ-अभिव्यक्ति को कम कर दिया, न्यूरोइन्फ्लेमेशन को रोक दिया, और एडी-जैसे सीखने और स्मृति हानि 383838 में सुधार किया।

कुल मिलाकर, पीएचजी न्यूरोइन्फ्लेमेशन, ऑक्सीडेटिव तनाव और कोलीनर्जिक न्यूरोट्रांसमिशन के समन्वित विनियमन के माध्यम से न्यूरोप्रोटेक्शन प्रदान कर सकते हैं, जिससे न्यूरोनल क्षति और संज्ञानात्मक शिथिलता कम हो सकती है।

उत्पाद-विकास नोट (अमेरिकी बाज़ार):मस्तिष्क-स्वास्थ्य स्थिति के लिए, डेवलपर्स को सावधान रहना चाहिए: (i) मजबूत संरचना/कार्य दावों के लिए आम तौर पर मानव साक्ष्य की आवश्यकता होती है, (ii) जैवउपलब्धता सीमाएं और रक्त-मस्तिष्क बाधा वितरण प्रमुख अनुवाद संबंधी अंतराल हैं, और (iii) वितरण प्रणाली का विकल्प (उदाहरण के लिए, इंट्रानैसल मिसेलस बनाम मौखिक लिपोसोम) दृढ़ता से व्यवहार्यता और दावे की भाषा को आकार देगा।

 

 

 

1.2.3 कैंसर रोधी गतिविधि

पीएचजी ने कैंसर विरोधी क्षमता का प्रदर्शन किया है। यांत्रिक रूप से, वे कोशिका चक्र की गिरफ्तारी और एपोप्टोसिस को प्रेरित कर सकते हैं, और ट्यूमर कोशिका प्रसार, आक्रमण और प्रवास को रोक सकते हैं 39-4039-4039-40। ACT को TLR4/MyD88 पाथवे के सक्रियण, NF‑κB के डाउनरेगुलेशन, एक बढ़े हुए Bax/Bcl‑2 अनुपात और बढ़ी हुई कैस्पेज़‑3 गतिविधि (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है) के माध्यम से स्तन कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को चुनिंदा रूप से प्रेरित करने के रूप में वर्णित किया गया था। डोंग एट अल. बताया गया है कि ECH ने कई मानव कैंसर कोशिका रेखाओं (SK‑HEP‑1 हेपेटोमा, MCF‑7 स्तन कैंसर, और SW480 कोलोरेक्टल कैंसर) 414141 में वृद्धि को रोक दिया है। आगे के काम से संकेत मिलता है कि ECH ने G1 चरण में SW480 कोशिकाओं को गिरफ्तार किया और माइटोकॉन्ड्रिया से जुड़े आंतरिक मार्ग के माध्यम से कैस्पेज़‑3‑निर्भर एपोप्टोसिस को प्रेरित किया। 414141. लियू एट अल। बताया गया कि ECH ने सीरस डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं के प्रसार, प्रवासन, आक्रमण और एंजियोजेनेसिस को रोक दिया और PI3K/AKT सिग्नलिंग मार्ग 424242 के डाउनरेगुलेशन के माध्यम से एपोप्टोसिस को प्रेरित किया। हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा (HCC) में, ECH को प्रसार को रोकने और माइलॉयड कोशिकाओं में TREM2 अभिव्यक्ति को कम करने और PI3K/AKT सिग्नलिंग को दबाने के माध्यम से एपोप्टोसिस को बढ़ावा देने की सूचना मिली थी (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है) 434343. SAL को JAK2/STAT3 सिग्नलिंग पाथवे 444444 को डाउनरेगुलेट करके मानव कोलन कैंसर SW1116 कोशिकाओं के प्रसार, प्रवासन और आक्रमण को रोकने की भी सूचना मिली है।

कुल मिलाकर, उनके बहु-लक्ष्य तंत्र और प्रीक्लिनिकल संदर्भों में आम तौर पर अनुकूल सुरक्षा प्रोफ़ाइल को देखते हुए, पीएचजी ऑन्कोलॉजी-आसन्न अनुसंधान के लिए उम्मीदवारों के रूप में क्षमता दिखाते हैं; हालाँकि, कार्यात्मक खाद्य पदार्थों/आहार अनुपूरकों में अनुवाद के लिए सावधानीपूर्वक दावा निर्धारण और अनुपालन की आवश्यकता होती है।

 

1.2.4 अन्य गतिविधियाँ

लीवर शरीर का सबसे बड़ा ठोस अंग है और विषहरण, प्रतिरक्षा विनियमन, चयापचय और ऊर्जा संतुलन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। कई अध्ययनों से संकेत मिलता है कि ईसीएच लीवर की चोट के विभिन्न रूपों से रक्षा कर सकता है। ईसीएच एसओडी, कैटालेज (सीएटी), और जीएसएच स्तर को बढ़ा सकता है, एमडीए को कम कर सकता है, और दवा या रासायनिक प्रेरित यकृत चोट मॉडल 464646 में आईएल-1, आईएल-6 और टीएनएफ-सहित सूजन साइटोकिन्स को रोक सकता है। तदनुसार, पीएचजी में हेपेटोप्रोटेक्टिव एजेंट के रूप में क्षमता हो सकती है।

उम्रदराज़ समाजों के संदर्भ में, ऑस्टियोपोरोसिस एक बढ़ता हुआ सामाजिक-आर्थिक बोझ डालता है, जिसमें रजोनिवृत्ति उपरांत महिलाएं एक प्रमुख रोगी आबादी का प्रतिनिधित्व करती हैं। साक्ष्य बताते हैं कि एस्ट्रोजेन की कमी रजोनिवृत्ति के बाद पहले दशक के दौरान हड्डियों के त्वरित नुकसान का एक प्रमुख चालक है। 474747। ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों में, ली एट अल। बताया गया है कि ईसीएच ने अस्थि खनिज घनत्व, बायोमैकेनिकल गुणों और अस्थि माइक्रोआर्किटेक्चर में काफी सुधार किया है, जो आंशिक रूप से एस्ट्रोजन जैसी गतिविधि द्वारा मध्यस्थ है, और इसका एंटी-ऑस्टियोपोरोटिक प्रभाव संदर्भित तुलना 484848 में इकारिन (आईसीए) से बेहतर था। स्रोत पाठ में यंत्रवत चर्चा से पता चलता है कि बेंज़ोयल रिंग पर एक ऑर्थो-फेनोलिक हाइड्रॉक्सिल पैटर्न पोटेंसी के लिए एक प्रमुख संरचनात्मक विशेषता हो सकता है (जैसा कि स्रोत में बताया गया है) पाठ). ये निष्कर्ष ईसीएच को ऑस्टियोपोरोसिस अनुसंधान के लिए संभावित निवारक उम्मीदवार या प्रमुख यौगिक के रूप में सुझाते हैं।

इसके अलावा, पीएचजी ने घाव भरने के लिए प्रासंगिक एंजाइमों के खिलाफ निरोधात्मक गतिविधि दिखाई, जिसमें हाइलूरोनिडेज़, इलास्टेज और कोलेजनेज़ शामिल हैं। एसीटी हयालूरोनिक एसिड के स्तर को बढ़ाकर और घाव के संकुचन को बढ़ाकर घाव भरने को बढ़ावा दे सकता है 494949। पीएचजी को मायोकार्डियल इस्किमिया/रीपरफ्यूजन सुरक्षा, गैर-हार्मोनल पुरुष प्रजनन रोग और अस्थमा सहायक चिकित्सा 50-5250-5250-52 में संभावित मूल्य के रूप में भी वर्णित किया गया है।

 

2. विवो मेटाबॉलिज्म और जैवउपलब्धता में

जैवउपलब्धता उस दर और सीमा को संदर्भित करती है जिस तक एक सक्रिय पदार्थ अवशोषित होता है और प्रणालीगत परिसंचरण तक पहुंचता है, जो रक्तप्रवाह में प्रवेश करने वाले अनुपात को दर्शाता है। मौखिक प्रशासन के लिए, जैवउपलब्धता विशेष रूप से मौखिक रूप से प्रशासित यौगिक के अंश को संदर्भित करती है जो गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट से अवशोषित होती है और प्रणालीगत परिसंचरण तक पहुंचने के लिए हेपेटिक प्रथम-पास चयापचय से बच जाती है। पीएचजी के लिए, कम मौखिक अवशोषण, तेजी से चयापचय, और तेजी से उन्मूलन सामूहिक रूप से खराब समग्र जैवउपलब्धता का कारण बनता है। कम मौखिक जैवउपलब्धता लक्ष्य स्थलों पर प्रभावी प्रणालीगत प्रदर्शन को प्राप्त करना मुश्किल बना देती है, जिससे देखी गई जैव-सक्रियताओं का निरंतर इन-विवो प्रभावों में अनुवाद सीमित हो जाता है [53]। तदनुसार, हाल के वर्षों में, शोधकर्ताओं ने पीएचजी जैवउपलब्धता में सुधार के लिए कई रणनीतियों का पता लगाया है।

2.1 पीएचजी के फार्माकोकाइनेटिक्स में अनुसंधान प्रगति

2.1.1 फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन में उपयोग की जाने वाली विश्लेषणात्मक विधियाँ

जैविक नमूनों में पीएचजी की मात्रा का निर्धारण मुख्य रूप से एचपीएलसी-यूवी और एलसी-एमएस/एमएस तरीकों पर निर्भर करता है। जिया एट अल. चूहे के प्लाज्मा में ईसीएच के निर्धारण के लिए एक एचपीएलसी-यूवी विधि विकसित की। चूहे के प्लाज्मा का इलाज ट्राइक्लोरोएसेटिक एसिड अवक्षेपण द्वारा किया गया था, और विश्लेषण के लिए सतह पर तैरनेवाला को सीधे इंजेक्ट किया गया था। पता लगाने की निचली सीमा (एलएलओडी) और परिमाणीकरण की निचली सीमा (एलएलओक्यू) क्रमशः 9 और 29.2 एनजी/एमएल थी, और इस विधि को ईसीएच के फार्माकोकाइनेटिक अध्ययनों में सफलतापूर्वक लागू किया गया था [54]।

वेई एट अल. सेरेब्रल इस्किमिया वाले चूहों के प्लाज्मा और मस्तिष्क के ऊतकों में ईसीएच सांद्रता निर्धारित करने के लिए एक एचपीएलसी विधि की स्थापना की। मेथनॉल का उपयोग अवक्षेपण एजेंट के रूप में किया गया था, क्लोरोजेनिक एसिड को आंतरिक मानक के रूप में कार्य किया गया था, और 330 एनएम पर पता लगाने के साथ, मेथनॉल-0.3% फॉस्फोरिक एसिड (28.5: 71.5) का उपयोग करके आइसोक्रेटिक रेफरेंस के साथ सी 18 कॉलम पर पृथक्करण किया गया था। विधि ने अच्छी विशिष्टता दिखाई; प्लाज्मा और मस्तिष्क ऊतक दोनों में ईसीएच के लिए एलएलओक्यू 8.33 यूजी/एल था। रैखिक सीमाएँ 8.33-416 ug/L (प्लाज्मा) और 8.33-166 ng/g (मस्तिष्क ऊतक) थीं। औसत निष्कर्षण पुनर्प्राप्ति 80-89% थी, और नमूने 12 घंटे के लिए -4 डिग्री पर स्थिर थे। यह विधि चूहे के प्लाज्मा और मस्तिष्क के ऊतकों में ईसीएच की मात्रा निर्धारित करने और फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन के लिए उपयुक्त थी [55]।

वांग ने चूहे के प्लाज्मा में ACT और उसके मेटाबोलाइट कैफिक एसिड की मात्रा निर्धारित करने के लिए HPLC‑QTOF‑MS विधि की स्थापना की [56]। कुल मिलाकर, क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री पीएचजी के लिए एक मुख्य विश्लेषणात्मक दृष्टिकोण है। एलसी-एमएस/एमएस, उच्च संवेदनशीलता (अक्सर एनजी स्तर पर) के कारण, जैविक मैट्रिक्स में पीएचजी (जैसे, ईसीएच और एसीटी) को मापने के लिए पसंदीदा तरीका बन गया है, जबकि एचपीएलसी-यूवी नियमित फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन के लिए एक लागत-प्रभावी विकल्प बना हुआ है।

उत्पाद-विकास नोट (अमेरिकी बाज़ार):मानव अध्ययन या गुणवत्ता पुष्टिकरण की योजना बनाते समय, एलसी-एमएस/एमएस विधियां जो मूल यौगिकों को प्रमुख संयुग्मों/मेटाबोलाइट्स से अलग कर सकती हैं, विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं, क्योंकि "सक्रिय एक्सपोजर" बरकरार ग्लाइकोसाइड्स के बजाय मेटाबोलाइट्स द्वारा संचालित हो सकता है।

2.1.2 फार्माकोकाइनेटिक निष्कर्षों की वर्तमान स्थिति

आज तक, ईसीएच चयापचय और इसकी जैव सक्रियता पर शोध अपेक्षाकृत सीमित है। स्रोत पाठ विभिन्न मॉडलों ("तालिका 1") में विभिन्न पीएचजी के फार्माकोकाइनेटिक परिणामों का सारांश प्रस्तुत करता है। विशेष रूप से, विभिन्न पशु प्रजातियों में जैवउपलब्धता काफी भिन्न हो सकती है; उदाहरण के लिए, बीगल कुत्तों में एसीटी जैवउपलब्धता चूहों की तुलना में काफी कम बताई गई है। मौखिक प्रशासन के लिए, AUC और Cmax⁡C_{\\max}Cmax आम तौर पर कम होते हैं और अवशोषण धीमा होता है, जो आंतों के अवशोषण और यकृत चयापचय से काफी प्रभावित होता है। प्रजातियों के अंतर और रोग मॉडल अवशोषण दक्षता को और अधिक बदल सकते हैं।

चूहों में 100 मिलीग्राम/किग्रा पर ईसीएच के मौखिक प्रशासन के बाद, पूर्ण जैवउपलब्धता केवल 0.83% [54] बताई गई थी। चूहों में ACT की मौखिक जैवउपलब्धता केवल 0.12% [57] बताई गई, जो बेहद सीमित अवशोषण का संकेत देती है। चूहों और बीगल कुत्तों में खुराक के बाद प्लाज्मा, मूत्र और मल के नमूनों का विश्लेषण करके, 21 मेटाबोलाइट्स की पहचान की गई; उनमें से, 3,4-डायहाइड्रॉक्सीफेनिथाइल अल्कोहल और इसके सल्फेट संयुग्म ने उच्चतम प्रतिक्रियाएं दिखाईं [58] और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट, प्लाज्मा और मलमूत्र के नमूनों में मौजूद थे। कुछ साहित्य से पता चलता है कि 3,4-डायहाइड्रॉक्सीफेनिथाइल अल्कोहल में ईसीएच [59] के समान गतिविधि हो सकती है। इस प्रकार, प्रारंभिक रूप से यह अनुमान लगाया जा सकता है कि 3,4-डायहाइड्रॉक्सीफेनथाइल अल्कोहल और इसके सल्फेट संयुग्म मौखिक ईसीएच प्रशासन के बाद इन-विवो प्रभावों में योगदान देने वाले प्रमुख भौतिक आधारों का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं।

पीएचजी आंतों के लुमेन के भीतर हाइड्रोलिसिस के लिए प्रवण होते हैं, जिससे फेनिलएथेनॉइड डेरिवेटिव उत्पन्न होते हैं और मूल यौगिक एकाग्रता में तेजी से गिरावट आती है। यहां तक ​​कि जब पोर्टल प्रणाली में अवशोषित हो जाते हैं, तब भी वे यकृत में व्यापक प्रथम-पास चयापचय से गुजरते हैं, जैसे सल्फेशन और ग्लुकुरोनिडेशन। 3,4-डायहाइड्रॉक्सीफेनिथाइल अल्कोहल के सल्फेट संयुग्म का अपेक्षाकृत उच्च प्लाज्मा स्तर बताता है कि पीएचजी फार्माकोकाइनेटिक्स में प्रथम-पास चयापचय प्रमुख है। इसलिए, पीएचजी की कम जैवउपलब्धता मुख्य रूप से कम आंतों की अवशोषण दक्षता और व्यापक प्रथम-पास चयापचय के कारण होती है। यह स्पष्ट "अवशोषण-गतिविधि बेमेल" वनस्पति रूप से प्राप्त सक्रिय पदार्थों को प्रभावी मौखिक उत्पादों में अनुवाद करने में एक आवर्ती चुनौती है।

 

2.2 विवो में पीएचजी का अवशोषण और चयापचय

खाद्य पदार्थों और आहार अनुपूरकों के लिए मौखिक प्रशासन सबसे आम मार्ग है। अंतर्ग्रहण के बाद, सक्रिय लोगों को लक्ष्य स्थलों तक पहुंचने से पहले कई चरणों से गुजरना होगा: गैस्ट्रिक एसिड, पाचन एंजाइमों और आंत माइक्रोबायोटा के संपर्क में; प्रणालीगत परिसंचरण में आंतों के उपकला में परिवहन; और लक्षित ऊतकों तक वितरण जहां प्रतिधारण और रिहाई अतिरिक्त बाधाएं बन सकती हैं [12]। जठरांत्र संबंधी मार्ग में पीएचजी अवशोषण की दर और सीमा सीधे रासायनिक संरचना से प्रभावित होती है। हालांकि पीएचजी आशाजनक जैविक प्रभाव दिखाते हैं, खराब आंतों का अवशोषण, कम जैवउपलब्धता, और आंतों और यकृत प्रथम-पास प्रभावों के प्रति संवेदनशीलता अस्थिर प्रभावकारिता को जन्म देती है [68]। आगे के अध्ययनों से संकेत मिलता है कि ईसीएच गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ट्रैक्ट में विभिन्न हाइड्रोलिसिस प्रतिक्रियाओं से गुजर सकता है और रक्त में अवशोषण से पहले माध्यमिक मेटाबोलाइट्स उत्पन्न कर सकता है [69]। इससे पता चलता है कि PhGs की मौखिक बायोएक्टिविटी पूरी तरह से मूल यौगिकों से प्राप्त नहीं हो सकती है; मेटाबोलाइट्स भी समग्र प्रभावों में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं (स्रोत पाठ में "चित्रा 2" के रूप में संदर्भित)।

2.2.1 पीएचजी का अवशोषण पैटर्न

प्राकृतिक पीएचजी के प्रणालीगत प्रभाव जैवउपलब्धता और गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल बाधाओं को पार करने की क्षमता पर निर्भर करते हैं। हालाँकि, उनकी व्यावहारिक क्षमता कई सीमाओं से बाधित है, जिनमें से सीमित आंतों का अवशोषण कम ईसीएच जैवउपलब्धता का एक प्रमुख कारक है [70]। इसके अलावा, मानव आंत एटीपी-बाइंडिंग कैसेट (एबीसी) ट्रांसपोर्टर सुपरफैमिली [71] के भीतर पी-ग्लाइकोप्रोटीन (पी-जीपी) और मल्टीड्रग प्रतिरोध-जुड़े प्रोटीन (एमआरपी) सहित कई प्रवाह ट्रांसपोर्टरों को व्यक्त करता है। PhG-समृद्ध अर्क की अवशोषण विशेषताओं का अध्ययन करने के लिए Caco-2 सेल मॉडल का व्यापक रूप से इन-विट्रो छोटी आंत अवशोषण मॉडल के रूप में उपयोग किया जाता है। स्रोत पाठ के अनुसार, परिणाम बताते हैं कि ईसीएच और एसीटी अवशोषण पी-जीपी इफ्लक्स पंप या एमआरपी2 प्रोटीन [72] द्वारा सीमित नहीं है। Caco‑2 मोनोलेयर का उपयोग करना, गाओ एट अल। आगे प्रदर्शित किया गया कि PhG-समृद्ध अर्कसी. डेजर्टिकोलाऔर इसका प्रमुख मोनोमर ईसीएच 10−710^{-7}10−7 सेमी/सेकंड [73] के क्रम पर स्पष्ट पारगम्यता गुणांक के साथ, मुख्य रूप से निष्क्रिय प्रसार द्वारा ट्रांसेपिथेलियल परिवहन से गुजरता है। इसलिए ईसीएच सीमित झिल्ली पारगम्यता और पर्याप्त प्रीसिस्टमिक चयापचय प्रदर्शित करता है, जो चूहों में कम मौखिक जैवउपलब्धता का प्रमुख कारण हो सकता है [74]।

इन-विट्रो और इन-विवो दोनों साक्ष्य पीएचजी की स्पष्ट जैविक गतिविधि का समर्थन करते हैं, फिर भी कुशल अवशोषण मुश्किल बना हुआ है; बड़ी मात्रा को जठरांत्र पथ में छोटे अणुओं में चयापचय किया जा सकता है या प्रणालीगत परिसंचरण में प्रवेश करने से पहले उत्सर्जित किया जा सकता है। इसलिए, उन्नत वितरण प्रणालियों को अक्सर प्रस्तावित किया जाता है (i) पीएचजी को गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल क्षरण से शारीरिक रूप से एनकैप्सुलेट या रासायनिक रूप से संरक्षित करना, और (ii) निवास समय का विस्तार करना और लक्ष्यीकरण और नियंत्रित रिलीज के माध्यम से ट्रांसमेम्ब्रेन परिवहन को बढ़ावा देना, जिससे लक्षित साइटों पर पर्याप्त मात्रा में सक्रिय सामग्री और/या प्रमुख मेटाबोलाइट्स पहुंचाए जा सकें।

उत्पाद-विकास नोट (अमेरिकी बाज़ार):मौखिक पूरकों के लिए, इस खंड का तात्पर्य है कि "एक्सपोज़र" में सुधार के लिए (ए) प्रारंभिक हाइड्रोलिसिस से एस्टर/ग्लाइकोसिडिक लिंकेज की रक्षा करना, (बी) स्पष्ट पारगम्यता बढ़ाना, और (सी) यह तय करना कि मूल ग्लाइकोसाइड्स की डिलीवरी को लक्षित करना है या प्रमुख मेटाबोलाइट्स का लाभ उठाना/मानकीकृत करना है (एक अधिक जटिल लेकिन संभावित रूप से अधिक सुसंगत रणनीति)।

2.2.2 विवो में पीएचजी के चयापचय पथ

पीएचजी अवशोषण को प्रभावित करने वाले प्रमुख कारकों में प्रकार, प्रतिस्थापन स्थिति और ग्लाइकोसिल समूहों की संख्या शामिल है। हुओ एट अल. चूहों में एसीटी के अवशोषण, वितरण और उत्सर्जन का अध्ययन किया और निष्कर्ष निकाला कि इसका अवशोषण प्रथम-क्रम कैनेटीक्स का पालन करता है। एसीटी सांद्रता आंत और फेफड़ों में सबसे अधिक थी, इसके बाद पेट और मांसपेशियों में, थोड़ी मात्रा में अन्य ऊतकों में वितरित की गई; इसे मुख्य रूप से चयापचय के माध्यम से समाप्त किया गया [75]। ली एट अल. ईसीएच आंतों के अवशोषण का अध्ययन करने के लिए एक उल्टे आंतों की थैली मॉडल और एक इन-विवो सिंगल-पास आंतों के छिड़काव मॉडल का उपयोग किया गया। उन्होंने पाया कि अवशोषण मुख्य रूप से छोटी आंत में होता है, लेकिन अधिकतम आंत पारगम्यता केवल 3.23×10−63.23 \\ गुना 10^{-6}3.23×10−6 सेमी/सेकेंड थी, जिससे ईसीएच को खराब अवशोषित यौगिक के रूप में वर्गीकृत किया गया [76]। लेई एट अल. कुत्तों में पीएचजी के गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल चयापचय का अध्ययन करने के लिए मार्कर के रूप में ईसीएच और संबंधित यौगिकों के साथ रिवर्स-चरण एचपीएलसी का उपयोग किया गया और पाया गया कि प्रमुख चयापचय कोलोरेक्टम में हुआ [77]।

गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल चयापचय पाचन एंजाइमों के तहत रासायनिक गिरावट और/या सूक्ष्मजीवों द्वारा मध्यस्थता वाले बायोडिग्रेडेशन को संदर्भित करता है। ऐसे चयापचय से संबंधित एंजाइमों में पेट, अग्न्याशय और छोटी आंत की कोशिकाओं द्वारा स्रावित एंजाइम, साथ ही आंतों के माइक्रोबायोटा से एंजाइम शामिल होते हैं [78]। पीएचजी की व्यापक जैव सक्रियता ने इन-विवो और इन-विट्रो चयापचय पर व्यापक अध्ययन को प्रेरित किया है। गुओ एट अल. 36 घंटे के लिए मानव आंत माइक्रोबायोटा के साथ ईसीएच और एसीटी को सह-इनक्यूबेट किया गया और हाइड्रोक्सीटायरोसोल, कैफिक एसिड और 3-हाइड्रॉक्सीफेनिलप्रोपियोनिक एसिड [79] सहित मेटाबोलाइट्स की पहचान की गई। ईसीएच की संरचना में चार रासायनिक घटक शामिल हैं: कैफिक एसिड, हाइड्रॉक्सीटाइरोसोल, रैम्नोज़ और ग्लूकोज। इसके अणु में एस्टर बंधन मजबूत एसिड या मजबूत आधार जैसी कठोर परिस्थितियों में आसानी से टूट जाता है, जिससे गिरावट आती है (जैसा कि स्रोत पाठ में बताया गया है)।

मा एट अल. एचपीएलसी‑एमएस का उपयोग करके चूहों में मौखिक ईसीएच प्रशासन के बाद मल का विश्लेषण किया गया और मुख्य रूप से चार ग्लाइकोसिडिक हाइड्रोलिसिस उत्पादों का पता लगाया गया: एक्टियोसाइड, डिकैफ़ॉयल-एक्टोसाइड, "हुआंगदाहुआ यांगडी हुआंग ग्लाइकोसाइड" (जैसा कि स्रोत पाठ में नाम दिया गया है), और 3,4-डायहाइड्रॉक्सीफेनथाइल अल्कोहल; मूल दवा का भी पता चला, जो आंत में ईसीएच के अपूर्ण अवशोषण का संकेत देता है [80]। चूहे के जठरांत्र संबंधी मार्ग में, ईसीएच को क्रमिक रूप से ग्लाइकोसिल समूहों और कैफॉयल समूहों को खोने के रूप में वर्णित किया गया था, जो उपरोक्त मेटाबोलाइट्स का उत्पादन करते थे। चूहों में 100 मिलीग्राम/किलोग्राम पर एसीटी के मौखिक प्रशासन के बाद, एसीटी को सल्फेशन, ग्लूकुरोनिडेशन, ऑक्सीकरण और मिथाइल संयुग्मन के माध्यम से तेजी से चयापचय किया गया, जिससे 35 मेटाबोलाइट्स प्राप्त हुए, जिनमें छह गिरावट उपोत्पाद और 19 माता-पिता से संबंधित मेटाबोलाइट्स शामिल थे [81]। ईसीएच को पहले एसीटी बनाने के लिए व्यापक हाइड्रोलिसिस से गुजरने के रूप में वर्णित किया गया है, और फिर कैफिक एसिड और हाइड्रोक्सीटायरोसोल जैसे मध्यवर्ती उत्पादों में और अधिक गिरावट आई है। एसएएल के लिए, प्रमुख चयापचय मार्गों में ग्लूकोरोनिडेशन, एसिटिलीकरण, सल्फेशन और मिथाइलेशन शामिल हैं, जो चूहों में व्यापक चरण-I और चरण-II चयापचय का संकेत देते हैं; उत्सर्जन मुख्य रूप से मूत्र, मल और पित्त के माध्यम से होता है [82]।

संक्षेप में, पीएचजी की कम मौखिक जैवउपलब्धता कई कारकों से उत्पन्न होती है। सबसे पहले, लेबिल एस्टर और ग्लाइकोसिडिक बांड गैस्ट्रिक एसिड, पाचन एंजाइमों और माइक्रोबायोटा एंजाइमों के तहत दरार के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप महत्वपूर्ण ल्यूमिनल चयापचय होता है। ACT कई मेटाबोलाइट्स उत्पन्न करने के लिए तेजी से सल्फेशन, ग्लुकुरोनाइडेशन, ऑक्सीकरण और मिथाइल संयुग्मन से गुजरता है; ईसीएच को अक्सर एसीटी में हाइड्रोलाइज किया जाता है और फिर आगे छोटे अणुओं जैसे हाइड्रॉक्सीटायरोसोल, कैफिक एसिड और 3‑हाइड्रॉक्सीफेनिलप्रोपियोनिक एसिड में बदल दिया जाता है। मल में दोनों मूल यौगिकों और एकाधिक हाइड्रोलिसिस उत्पादों का पता लगाना प्रमुख ल्यूमिनल क्षरण और अपूर्ण अवशोषण का संकेत देता है। Caco‑2 मॉडल में, ट्रांसएपिथेलियल परिवहन मुख्य रूप से निष्क्रिय प्रसार द्वारा होता है लेकिन सीमित दक्षता के साथ होता है। यकृत में, प्रमुख परिवर्तनों में ग्लूकोरोनिडेशन, सल्फेशन और हाइड्रोलिसिस शामिल हैं; परिणामी संयुग्म पित्त या मूत्र के माध्यम से आसानी से समाप्त हो जाते हैं।

 

3. वितरण प्रणालियों का उपयोग करके जैवउपलब्धता में सुधार करने की रणनीतियाँ

डिलीवरी सिस्टम एक ऐसी तकनीक है जो शरीर में तीन आयामों-स्थान, समय और खुराक में सक्रिय पदार्थों के वितरण को नियंत्रित करती है। उपयोग दक्षता में सुधार, प्रभावकारिता बढ़ाने और विषाक्तता और प्रतिकूल प्रभावों को कम करने के लिए सही समय पर और सही स्थान पर उचित मात्रा में सक्रिय घटक जारी करना लक्ष्य है। पीएचजी के लिए, व्यावहारिक मूल्य दृढ़ता से संरचनात्मक स्थिरता और जैवउपलब्धता पर निर्भर है; ये कारक वास्तविक-विश्व विनिर्माण और अनुप्रयोग को भी सीमित करते हैं [83]। इसलिए, वितरण प्रणालियों के भीतर पीएचजी को एनकैप्सुलेट करने से बाहरी तनावों (उदाहरण के लिए, प्रकाश, ऑक्सीजन) से अलगाव बढ़ सकता है, प्रसंस्करण, भंडारण और परिवहन के दौरान गिरावट को कम किया जा सकता है, और विवो में साइट-विशिष्ट रिलीज को सक्षम किया जा सकता है, जिससे जैवउपलब्धता में सुधार हो सकता है [84]।

3.1 वाहक प्रकार और तंत्र

सामान्य वितरण प्रणालियों में इमल्शन (उदाहरण के लिए, नैनोइमल्शन, मल्टीलेयर इमल्शन और पिकरिंग इमल्शन), लिपोसोम्स (लिप), नैनोकण और माइक्रोकैप्सूल शामिल हैं। लिपोसोम्स और सॉलिड लिपिड नैनोपार्टिकल्स (एसएलएन) फॉस्फोलिपिड्स और कोलेस्ट्रॉल से बने बाइलेयर वाहक हैं। लिपोसोम्स में लिपोफिलिक और हाइड्रोफिलिक दोनों डिब्बे हो सकते हैं, जो पानी में घुलनशील, लिपोफिलिक और एम्फीफिलिक सक्रिय तत्वों को लोड करने और छोड़ने की अनुमति देते हैं। अच्छी बायोकम्पैटिबिलिटी के साथ, लिपोसोम इनकैप्सुलेटेड एक्टिव्स की रिलीज़ दरों को प्रभावी ढंग से नियंत्रित कर सकते हैं [85]। सक्रिय पदार्थों को नैनोकण सतहों पर भी अधिशोषित या संयुग्मित किया जा सकता है। एक नए वितरण मंच के रूप में, नैनोकण लक्ष्यीकरण और परिवर्तित इन-विवो वितरण प्रदान कर सकते हैं और जैवउपलब्धता में सुधार के लिए रिलीज दरों को नियंत्रित कर सकते हैं। उनके फायदों में उच्च पारगम्यता, अच्छी स्थिरता और सतह संशोधन में आसानी शामिल है।

नैनोकण जैवउपलब्धता को प्रभावी ढंग से बढ़ा सकते हैं। सतह संशोधन से मैक्रोफेज द्वारा अवशोषण कम हो सकता है और कण वितरण में परिवर्तन हो सकता है। हालाँकि, एसएलएन के व्यावहारिक अनुप्रयोगों को अभी भी सीमित दवा लोडिंग, जल्दी फटने और संभावित जमाव [86] जैसी चुनौतियों का सामना करना पड़ता है। इसके अलावा, नैनोसिस्टम्स को अक्सर उच्च गतिविधि इमल्सीफायर्स की आवश्यकता होती है; अत्यधिक उपयोग से खाद्य-सुरक्षा संबंधी चिंताएँ बढ़ सकती हैं। नैनोकण सामान्य अवशोषण मार्गों को बदल सकते हैं और अवशोषण, वितरण, चयापचय और उत्सर्जन (एडीएमई) में हस्तक्षेप कर सकते हैं, जिससे अनिश्चित जैविक प्रभाव पैदा हो सकते हैं [87]। तैयारी और पूर्व उपचार के दौरान, कुछ संवेदनशील यौगिकों में संरचनात्मक परिवर्तन हो सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप जैव सक्रियता कम हो सकती है [88]। स्रोत पाठ नोट करता है कि "तालिका 2" विभिन्न पीएचजी के लिए निर्मित वितरण प्रणालियों का सारांश प्रस्तुत करती है।

उत्पाद-विकास नोट (अमेरिकी बाज़ार):आहार अनुपूरकों के लिए, "खाद्य-ग्रेड" सहायक पदार्थ, स्केलेबल प्रक्रियाएं, ऑक्सीडेटिव स्थिरता और बैच-टू-बैच स्थिरता अक्सर जानवरों में एयूसी में सुधार के समान महत्वपूर्ण होती है। एक व्यावहारिक विकास योजना आम तौर पर (i) प्रारंभिक औचित्य/सुरक्षा, (ii) स्थिरता-संकेत परख, और (iii) एक स्पष्ट मानव-प्रासंगिक तर्क (उदाहरण के लिए, एक्सपोज़र-प्रतिक्रिया तर्क या बायोमार्कर समापन बिंदु) को एकीकृत करती है।

3.1.1 पीएचजी की लिपोसोमल डिलीवरी

लिपोसोम उन सक्रिय पदार्थों को समाहित कर सकते हैं जो पानी में खराब घुलनशील हैं या जिनमें अवांछित स्वाद/गंध है, और वे जैवउपलब्धता में सुधार के लिए कोशिका झिल्ली के साथ विलय कर सकते हैं। पौधों के बायोएक्टिव के लिए एक आशाजनक परिवहन प्रणाली के रूप में, लिपोसोम्स का व्यापक रूप से कार्यात्मक खाद्य पदार्थों, फार्मास्यूटिकल्स, रसायनों और उपभोक्ता उत्पादों में उपयोग किया जाता है। व्यापक शोध के बावजूद, सीमाएं बनी हुई हैं, जिनमें रिलीज दरों को नियंत्रित करने में कठिनाई, कम एनकैप्सुलेशन दक्षता [89], और भंडारण के दौरान वर्षा के साथ अस्थिरता शामिल है, जो औद्योगिक अनुप्रयोग में बाधा डालती है।

ली एट अल. विलायक वाष्पीकरण के माध्यम से एक ईसीएच-फॉस्फोलिपिड कॉम्प्लेक्स (पीएचवाई) तैयार किया, और अंतर स्कैनिंग कैलोरीमेट्री (डीएससी) और इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपी (आईआर) द्वारा इसकी विशेषता बताई। परिणामों ने ईसीएच और फॉस्फोलिपिड्स के बीच कमजोर अंतःक्रिया का सुझाव दिया। इस कॉम्प्लेक्स ने चूहों में ईसीएच अवशोषण को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ावा दिया और जैवउपलब्धता में सुधार किया [68]।

इसाची एट अल. फॉस्फेटिडिल 90G (P90G), कोलेस्ट्रॉल और ACT के साथ पतली-फिल्म वाष्पीकरण का उपयोग करके ACT लिपोसोम तैयार किया गया। परिणामी लिपोसोम्स का औसत कण आकार ~ 120 एनएम और एनकैप्सुलेशन दक्षता 30% थी; ACT रिलीज 82.28 ± 1.79% था, जिससे पता चलता है कि सिस्टम ACT हाइड्रोलिसिस को प्रभावी ढंग से दबा सकता है और स्थिरता में सुधार कर सकता है। चूहे के दीर्घकालिक संकुचन चोट मॉडल में, लिपोसोमल समूह ने मुक्त एसीटी [90] की तुलना में अधिक निरंतर एनाल्जेसिक प्रभाव दिखाया।

झोउ एट अल. इथेनॉल इंजेक्शन के माध्यम से लिपोसोम तैयार किए गए और चिटोसन के साथ एसीटी लिपोसोम को लेपित किया गया। एसीटी लिपोसोम (एसीटी-लिप) गोलाकार थे, और सापेक्ष जैवउपलब्धता कथित तौर पर 217.62% तक बढ़ गई थी। चिटोसन-संशोधित लिपोसोम्स (सीएस-लिप) में एनकैप्सुलेशन के बाद, प्रमुख मापदंडों में सुधार हुआ। ACT‑Lip की तुलना में, ACT‑CS‑Lip ने कम इन-विवो रिलीज़ दर और बेहतर भंडारण स्थिरता दिखाई [91]।

ओउ एट अल. एएनजी-संशोधित ईसीएच लिपोसोम का निर्माण किया। एलआरपी1 रिसेप्टर के लिए एएनजी की उच्च आत्मीयता का लाभ उठाकर, लिपोसोम्स रिसेप्टर-मध्यस्थता ट्रांसकाइटोसिस के माध्यम से रक्त-मस्तिष्क बाधा (बीबीबी) को पार कर सकते हैं, जिससे मस्तिष्क में ईसीएच वितरण बढ़ जाता है [92]।

कुल मिलाकर, लिपोसोम्स-अपेक्षाकृत परिपक्व वाहक होने के कारण-अपक्षयी जोखिम को कम करके और नियंत्रित रिलीज को सक्षम करके पीएचजी जैवउपलब्धता में सुधार कर सकते हैं। सतह संशोधन से प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग कम हो सकती है, मैक्रोफेज ग्रहण में देरी हो सकती है और लक्ष्यीकरण बढ़ सकता है। हालाँकि, कई अध्ययन तैयारी और भौतिक-रासायनिक लक्षण वर्णन पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जबकि इन-विवो तंत्र और प्रमुख लक्ष्यीकरण मार्गों की व्यवस्थित जांच सीमित रहती है।

 

3.1.2 ठोस लिपिड नैनोकण और संबंधित लिपिड/पॉलिमर सिस्टम

ठोस लिपिड नैनोकण लिपोसोम के बाद विकसित एक महत्वपूर्ण लिपिड वाहक प्रणाली हैं। लिपोसोम्स और एसएलएन से परे, पॉलिमरिक और स्व-पायसीकरण नैनोकण सिस्टम भी बायोएक्टिव के निर्देशित वितरण के लिए मजबूत क्षमता दिखाते हैं। इमल्शन और पॉलीमेरिक नैनोकणों के फायदों को मिलाकर, स्थिरता और लक्ष्यीकरण को बढ़ाने के लिए इनका व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है।

चेन एट अल. जांच की गई कि सहायक सामग्रियां ईसीएच-लोडेड एसएलएन को कैसे प्रभावित करती हैं। लिपिड मैट्रिक्स के रूप में ग्लिसरील मोनोस्टियरेट और सर्फेक्टेंट के रूप में लेसिथिन प्लस Myrj52 का उपयोग करके, उन्होंने इमल्शन सॉलिडिफिकेशन विधि द्वारा एसएलएन तैयार किया। स्थिरता और एनकैप्सुलेशन दक्षता का आकलन करने के लिए ज़ेटा क्षमता और अल्ट्राफिल्ट्रेशन का उपयोग किया गया था। जैसे-जैसे Myrj52 की सांद्रता बढ़ती गई, कण का आकार कम होता गया और एनकैप्सुलेशन दक्षता बढ़ती गई। जबकि ईसीएच को संक्षिप्त किया गया था, सेलुलर उत्थान और जैवउपलब्धता पर आगे की चर्चा सीमित थी [93]।

ज़ू एट अल. अनुकूलित एसएलएन की विशेषता बताई गई और नेत्र कोशिकाओं का उपयोग करके इन-विट्रो मूल्यांकन किया गया। परिणामों से संकेत मिलता है कि ईसीएच एसएलएन में आणविक रूप से बिखरी हुई अवस्था के रूप में मौजूद है, और एसएलएन ईसीएच को नेत्र कोशिकाओं तक पहुंचा सकते हैं, जिससे नेत्र संबंधी डिलीवरी की व्यवहार्यता का समर्थन होता है [94]।

एक अन्य अध्ययन में, ज़ू एट अल। कम विषाक्तता और बायोडिग्रेडेबिलिटी के साथ एक नैनोमिकेल कॉम्प्लेक्स (एपीपीडीएन) बनाने के लिए संश्लेषित चिटोसन-पॉलीथीन ग्लाइकोल-पॉलीलैक्टिक एसिड (एमपीईजी-पीएलए) नैनोकण और सह-लोडेड एसीटी, प्लास्मिड डीएनए (पीडीएनए), और तंत्रिका विकास कारक (एनजीएफ)। एमपीटीपी-प्रेरित पार्किंसंस रोग माउस मॉडल में, एपीपीडीएन ने स्पष्ट न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया [95]।

क्यूई एट अल. पॉली (कार्बोक्सीबीटेन मेथैक्रिलेट) (पीसीबीएमए) और फेनिलबोरोनिक एसिड-संशोधित पॉली (डाइमिथाइलैमिनोइथाइल मेथैक्रिलेट) (पीबीए-पीडीएएमए) युक्त एम्फीफिलिक ब्लॉक कॉपोलीमर पर आधारित ईसीएच-लोडेड मिसेल (पीपी-ई मिसेल) का निर्माण किया गया। ये मिसेल नाक के म्यूकोसा में बीटाइन-जीएबीए ट्रांसपोर्टर 1 (बीजीटी-1) को पहचान सकते हैं और इस तरह हिप्पोकैम्पस में जमा होने के लिए सबम्यूकोसल घ्राण और ट्राइजेमिनल मार्गों के माध्यम से उपकला को पार कर सकते हैं, जिससे ईसीएच वितरण दक्षता में काफी सुधार होता है [96-97]।

लिपोसोम की तुलना में, ठोस लिपिड और माइक्रेलर वाहक अक्सर बेहतर भौतिक स्थिरता प्रदर्शित करते हैं, लेकिन सतह संशोधन अधिक चुनौतीपूर्ण हो सकता है और सक्रिय लक्ष्यीकरण कमजोर हो सकता है। फिर भी, एसएलएन भौतिक-रासायनिक स्थिरता और बाधा-पार करने की दक्षता में उल्लेखनीय रूप से सुधार कर सकता है, बहु-अंग लक्ष्यीकरण (उदाहरण के लिए, आंख और मस्तिष्क) को सक्षम कर सकता है और पीएचजी के नैदानिक ​​​​अनुवाद के लिए संभावित स्केलेबल मंच प्रदान कर सकता है।

 

3.1.3 नैनोकण-आधारित वितरण रणनीतियाँ (पॉलीमेरिक एनपी और एसएनईडीडीएस)

लिपोसोम्स और एसएलएन के अलावा, पॉलिमरिक नैनोकण और सेल्फ-नैनोमल्सीफाइंग ड्रग डिलीवरी सिस्टम (एसएनईडीडीएस) निर्देशित डिलीवरी के लिए काफी संभावनाएं दिखाते हैं।

सु एट अल. एक वाहक के रूप में पॉली (लैक्टिक-को-ग्लाइकोलिक एसिड) (पीएलजीए) का उपयोग किया गया और मल्टीपल इमल्शन-सॉल्वेंट वाष्पीकरण विधि के माध्यम से ईसीएच नैनोकणों को तैयार किया गया। प्रारंभिक चरण के एकल-कारक प्रयोगों ने पीएलजीए और पोलोक्सामेर 188 (एफ68) एकाग्रता और आंतरिक जलीय चरण/तेल चरण मात्रा अनुपात का मूल्यांकन किया। जब पीएलजीए एकाग्रता 5% थी, तो संबंधित एफ68 और आंतरिक जलीय/तेल चरण अनुपात 2.57% और 0.86% थे, और ईसीएच नैनोकण आकार सैद्धांतिक लक्ष्य के करीब था। ट्रांसमिशन इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी ने चिकनी सतहों और समान आकार वितरण के साथ गोलाकार कण दिखाए। इन-विट्रो रिलीज़ परीक्षण ने निरंतर रिलीज़ व्यवहार का संकेत दिया [98]।

कलंतरि एट अल. पानी/तेल को पतला करके अलग-अलग स्व-पायसीकरण संयोजन तैयार किए गए और सुरक्षा के लिए एसएनईडीडीएस का मूल्यांकन किया गया।प्लांटैगो लांसोलाटाएसीटी युक्त अर्क। अनकैप्सुलेटेड अर्क की तुलना में, एसएनईडीडीएस ने फ्री-रेडिकल स्केवेंजिंग गतिविधि को बढ़ाया। साइटोटॉक्सिसिटी, विघटन और संबंधित परीक्षणों ने सुझाव दिया कि एसएनईडीडीएस फॉर्मूलेशन प्राकृतिक सक्रिय पदार्थों की स्थिर, कुशल और सुरक्षित डिलीवरी प्रदान कर सकता है (जैसा कि उद्धृत कार्य में वर्णित है) [99]।

हान एट अल. डबल इमल्शन के माध्यम से ईसीएच-लोडेड पीएलजीए नैनोकणों को संश्लेषित किया गया और हेपेटोसेलुलर कार्सिनोमा कोशिकाओं पर फोलेट रिसेप्टर्स की विशिष्ट पहचान को सक्षम करने के लिए फोलिक एसिड के साथ नैनोकण सतह को संशोधित किया गया। सिस्टम ने अम्लीय परिस्थितियों में पीएच प्रतिक्रिया दिखाई, गैर-लक्षित ऊतकों में ईसीएच चयापचय और निष्क्रियता को कम किया, ट्यूमर साइट तक पहुंचने वाली स्थिरता में सुधार किया, और इस तरह जैवउपलब्धता में सुधार हुआ [100]। लक्षित लिगेंड (उदाहरण के लिए, फोलेट, एंटीबॉडी टुकड़े) के साथ संशोधित नैनोकण रिसेप्टर-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस के माध्यम से अंग/ट्यूमर संवर्धन प्राप्त कर सकते हैं-विशेष रूप से बीबीबी या रक्त-नेत्र बाधा लक्ष्यीकरण के लिए प्रासंगिक। जबकि कई वितरण प्रणालियों ने पीएचजी जैवउपलब्धता में सुधार किया है, इन-विवो सुरक्षा, आंतों के परिवहन तंत्र और प्रभावकारिता का व्यवस्थित मूल्यांकन अपर्याप्त है और आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

 

3.1.4 उभरती डिलीवरी प्रणालियाँ और डिज़ाइन सिद्धांत

पॉलीफेनोलिक पदार्थों के रूप में, पीएचजी में एम्फीफिलिक विशेषताएं होती हैं और पॉलीफेनोल वितरण प्रणालियों में उपयोग किए जाने वाले वाहक सामग्री गुणों के साथ अच्छी तरह से संरेखित हो सकती हैं। यद्यपि वर्तमान पॉलीफेनॉल वितरण अनुसंधान अक्सर फेनोलिक एसिड पर केंद्रित होता है, सिद्धांत और विधियां आम तौर पर पीएचजी पर लागू होती हैं, जो मौखिक जैवउपलब्धता में व्यवस्थित रूप से सुधार के लिए मजबूत सैद्धांतिक और तकनीकी सहायता प्रदान करती हैं।

पहले के काम से संकेत मिलता है कि बायोपॉलिमर इनकैप्सुलेटेड बायोएक्टिव्स के भौतिक रासायनिक गुणों में काफी सुधार कर सकते हैं [101]। कई अध्ययन कार्यात्मक अनुप्रयोगों का विस्तार करने के लिए फेनोलिक एसिड को नैनोफाइबर में समाहित करते हैं। उदाहरण के लिए, -साइक्लोडेक्सट्रिन (सीडी) और इसके डेरिवेटिव का उपयोग फेनोलिक एसिड को एनकैप्सुलेट करने और फिर उन्हें पॉलीलैक्टिक एसिड (पीएलए) नैनोफाइबर में एम्बेड करने के लिए किया गया है। प्राकृतिक और सिंथेटिक सामग्री - जैसे जिलेटिन, चिटोसन, पीएलए, और पॉली (एन-विनाइलपाइरोलिडोन) - नैनोफाइबर में फेनोलिक एसिड के कुशल एनकैप्सुलेशन के लिए विकल्प प्रदान करते हैं, स्वाद में सुधार करते हैं और इन-विट्रो/इन-विवो स्थितियों के तहत जैवउपलब्धता और आधे जीवन को बढ़ाते हैं।

जैविक सामग्रियों के अलावा, वितरण प्रणालियों में अकार्बनिक सामग्रियों का भी व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। एक अध्ययन ने प्रोटीन वातावरण में कुशल, कम-विषाक्तता, गैर-एंटीबायोटिक जीवाणु उन्मूलन को प्राप्त करने, Zn 2+ एक अन्य अध्ययन में बताया गया है कि सिलिका नैनोकण सतहों पर फेनोलिक एसिड ग्राफ्ट करने से न केवल एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव बढ़ता है बल्कि साधारण धुलाई के बाद नैनोकणों का पुन: उपयोग भी संभव हो जाता है [103]। अतिरिक्त कार्य ने पॉलिमर गुणों को संशोधित करने, स्थिरता में सुधार करने और वितरण की सुविधा के लिए चिटोसन, हायल्यूरोनिक एसिड और जिलेटिन जैसे पॉलिमर पर फेनोलिक एसिड का ग्राफ्ट किया है [104]।

बुद्धिमान वितरण प्रणालियों के विकास के साथ, प्राकृतिक पॉलीफेनोल्स का उपयोग न केवल चिकित्सीय एजेंटों के रूप में बल्कि नए वितरण प्लेटफार्मों के निर्माण के लिए कार्यात्मक बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में भी किया जा रहा है। हाइड्रॉक्सिल समूह हाइड्रोजन-बॉन्ड दाताओं या स्वीकर्ता के रूप में कार्य कर सकते हैं, जो पॉलीफेनोल्स और अन्य बायोएक्टिव या वाहक सामग्री के बीच बातचीत को बढ़ावा देते हैं। इस बीच, सुगंधित छल्ले हाइड्रोफोबिक इकाइयों के रूप में काम करते हैं जो समग्र प्रणालियों की हाइड्रोफोबिसिटी को बढ़ाते हैं, सहक्रियात्मक रूप से वितरण प्रणाली के निर्माण और कार्यात्मक अनुकूलन का समर्थन करते हैं। जैविक प्रभावों से परे, पॉलीफेनोल्स को प्रोटीन [105], धातु आयनों [106], पॉलिमर [107] और न्यूक्लिक एसिड [108] के साथ जोड़कर बहुक्रियाशील मिश्रित प्रणालियों में तेजी से एकीकृत किया जा रहा है। रिपोर्टों से संकेत मिलता है कि पॉलीफेनॉल वाहक घटकों के रूप में काम कर सकते हैं और नैनोकणों की संरचनात्मक अखंडता और लोड किए गए हस्तक्षेपों की जैव सक्रियता की रक्षा कर सकते हैं [103,109]। ये उभरते सिद्धांत और तरीके भविष्य में पीएचजी वितरण अनुसंधान को सूचित कर सकते हैं, जिससे जैवउपलब्धता और कार्यात्मक प्रदर्शन में व्यवस्थित सुधार हो सकेगा।

धारा 3 का सारांश:डिलीवरी सिस्टम पीएचजी जैवउपलब्धता में उल्लेखनीय सुधार कर सकता है। लिपोसोम्स, एसएलएन और नैनोकण खराब गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अवशोषण और कम स्थिरता जैसी प्रमुख बाधाओं पर काबू पाकर सुरक्षा, नियंत्रित रिलीज और लक्ष्यीकरण को बढ़ाते हैं। उभरती प्रणालियाँ (पॉलिमर नैनोफाइबर, अकार्बनिक कंपोजिट, और पॉलीफेनॉल-बायोमोलेक्यूल कंपोजिट) ​​घुलनशीलता में सुधार, लक्ष्यीकरण को बढ़ाने और गिरावट को कम करके अनुप्रयोग संभावनाओं को और व्यापक बनाती हैं। भविष्य के काम में भोजन और चिकित्सा संदर्भों में व्यापक उपयोग का समर्थन करने के लिए वाहक स्थिरता, सुरक्षा और स्केलेबल विनिर्माण को अनुकूलित करना चाहिए।
 

4. आउटलुक

निरंतर अनुसंधान प्रगति के साथ, खाद्य और पोषण क्षेत्र में पीएचजी और उनके वितरण प्रणालियों के अनुप्रयोगों का विस्तार हो रहा है, और सुरक्षा एक प्रमुख फोकस बन गया है। स्रोत पाठ के अनुसार, एक तीव्र विषाक्तता अध्ययन ने बताया कि निरंतर इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन के बाद 14 दिनों के भीतर किसी भी चूहे की मृत्यु नहीं हुई, और शरीर का औसत वजन 50% से अधिक बढ़ गया। की अधिकतम सहनशील खुराक (MTD)।Cistancheचूहों में पीएचजी अर्क 119.46 ग्राम/किलोग्राम बताया गया, जो वयस्क खुराक से 882 गुना अधिक है, जो बहुत कम विषाक्तता और अनुकूल प्रीक्लिनिकल सुरक्षा का संकेत देता है [110]। एक अन्य तीव्र विषाक्तता अध्ययन में बताया गया है कि 100 मिलीग्राम/एमएल की खुराक सीमा के भीतर, पीएचजी नैनोइमल्शन में कोई विषाक्तता नहीं दिखी; इंट्रानैसल प्रशासन ने नाक के म्यूकोसा या प्रमुख अंगों पर कोई स्पष्ट प्रतिकूल प्रभाव नहीं डाला, जिससे वितरण प्रणाली की सुरक्षा में मदद मिली [111]।

हालाँकि, मौजूदा वितरण प्रणालियाँ अभी भी महत्वपूर्ण चुनौतियों का सामना कर रही हैं। उदाहरण के लिए, भौतिक रासायनिक गुणों और जैवउपलब्धता का मूल्यांकन करने के लिए विभिन्न मानकों और मॉडलों का उपयोग किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप सीमित तुलनीयता होती है और कभी-कभी विशिष्ट अनुप्रयोग लक्ष्यों के लिए खराब प्रासंगिकता होती है। इसके अलावा, कुछ पीएचजी स्वयं ट्रांसपोर्टरों या चयापचय एंजाइमों को बाधित या प्रेरित कर सकते हैं; इसलिए बदलती जैवउपलब्धता भी इन कार्यों को बदल सकती है। वितरण प्रणालियों में पीएचजी का वर्तमान निर्देशित परिवहन सटीक स्थानीयकरण प्राप्त नहीं कर सकता है, जो कम अवशोषण और जैवउपलब्धता में योगदान कर सकता है।

 

 

पॉलीफेनोलिक यौगिकों के एक वर्ग के रूप में, PhG में व्यापक रासायनिक, जैविक और शारीरिक गतिविधियाँ होती हैं। बहरहाल, खराब स्थिरता और कम जैवउपलब्धता पोषण और स्वास्थ्य में गहन अनुप्रयोग के लिए प्रमुख बाधाएं बनी हुई हैं। यह समीक्षा प्रमुख जैव सक्रियता, पाचन/अवशोषण/चयापचय विशेषताओं और प्रतिनिधि पीएचजी के लिए वितरण प्रणालियों में अनुसंधान प्रगति का सारांश प्रस्तुत करती है। मौजूदा साक्ष्य इंगित करते हैं कि डिलीवरी सिस्टम विविध इन-विट्रो और इन-विवो स्थितियों के तहत पीएचजी की रक्षा कर सकते हैं और स्थिरता और जैवउपलब्धता में प्रभावी ढंग से सुधार कर सकते हैं। वितरण प्रणालियाँ विशिष्ट चिकित्सीय प्रभावों को सुविधाजनक बनाते हुए निर्देशित परिवहन और रिहाई को भी सक्षम कर सकती हैं। कई पॉलीफेनोल्स के समान, पीएचजी में प्रचुर मात्रा में ऑर्थो‑ और मेटा‑हाइड्रॉक्सिल समूह और हाइड्रोफोबिक सुगंधित रिंग होते हैं, जो हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन, हाइड्रोफिलिक इंटरैक्शन, चार्ज ट्रांसफर, हाइड्रोजन बॉन्डिंग और धातु समन्वय के माध्यम से प्रोटीन, धातु और पॉलिमर के साथ बातचीत को सक्षम करते हैं, स्थिर और परिपक्व डिलीवरी सिस्टम के गठन का समर्थन करते हैं और अभिनव डिलीवरी प्लेटफॉर्म विकास के अवसरों का विस्तार करते हैं [112-114]। फिर भी, प्रमुख मुद्दे बने हुए हैं, जिनमें असंगत मूल्यांकन मानक और अस्पष्ट इन-विवो सुरक्षा प्रोफाइल शामिल हैं। भविष्य के काम में उन कारकों और तंत्रों की जांच की जानी चाहिए जो पीएचजी जैवउपलब्धता, अवशोषण, चयापचय और परिवहन को प्रभावित करते हैं, सुरक्षा मूल्यांकन में सुधार करते हैं और उच्च-प्रदर्शन वितरण प्रणाली का निर्माण करते हैं।

 

लाइसेंस/ओपन-एक्सेस विवरण (जैसा कि स्रोत पाठ में दिया गया है)

© लेखक 2026। यह एक ओपन एक्सेस लेख है जो क्रिएटिव कॉमन्स एट्रिब्यूशन‑नॉन-कमर्शियल‑नोडेरिवेटिव्स 4.0 इंटरनेशनल लाइसेंस (CC BY‑NC‑ND 4.0) की शर्तों के तहत वितरित किया गया है: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/।

 

संदर्भ

 

चीनी फार्माकोपिया आयोग।पीपुल्स रिपब्लिक ऑफ चाइना का फार्माकोपिया (2025 संस्करण): खंड I. बीजिंग: चाइना मेडिकल साइंस प्रेस; 2025. पी. 144.

लेई एच, वांग एक्स, झांग वाई, एट अल। हर्बा सिस्टांचे (रौ कांग रोंग): इसकी फाइटोकैमिस्ट्री और फार्माकोलॉजी की समीक्षा।केम फार्म बुल (टोक्यो). 2020;68(8):694‑712.

चेन सीएम, गज़ांग जेडएक्स, वांग जे, एट अल। के सक्रिय घटकों और औषधीय तंत्र पर अनुसंधान प्रगतिCistanchesहर्बा.चीनी पारंपरिक और हर्बल औषधियाँ(झोंगकाओ याओ). 2025;56(12):4464‑4477. [चीनी]

झांग XY, यू टीवाई, झाओ एलएच। रेगिस्तान में रहने वाले सिस्टैंच के नैदानिक ​​अनुप्रयोग और खुराक की खोज।जिलिन जे ट्रेडिट चिन मेड(जिलिन झोंग्यिआओ). 2022;42(8):966‑969। [चीनी]

टीयू पीएफ, जियांग वाई। शास्त्रीय साहित्य अनुसंधान को अद्यतन करेंCistanchesहर्बा.चीन जे चिन मेटर मेड(झोंगगुओ झोंगयाओ ज़ाज़ी). 2022;47(20):5670‑5679। [चीनी]

झाओ एचटी, ज़िन जीएक्स, गुओ वाई। अनुसंधान प्रगति पर हैCistanchesऔषधि और भोजन के रूप में हर्बा पारंपरिक चीनी औषधि है।चीनी पारंपरिक और हर्बल औषधियाँ(झोंगकाओ याओ). 2025;56(9):3316‑3329. [चीनी]

झांग एक्स, हाओ वाई। डायबिटिक डीबी/डीबी चूहों में डायबिटिक कार्डियोमायोपैथी पर इचिनाकोसाइड के लाभकारी प्रभाव।ड्रग डेस डेवेल थेर. 2020;14:5575‑5587.

चुआंग एचडब्ल्यू, वांग टीवाई, हुआंग सीसी, एट अल। इचिनाकोसाइड चूहों में एएमपीएआर-एक्ट/ईआरके-एमटीओआर पाथवे उत्तेजना और बीडीएनएफ अभिव्यक्ति के माध्यम से अवसादरोधी जैसे प्रभाव प्रदर्शित करता है।चिन मेड. 2022;17(1):9.

चेन सी, ज़िया बी, टैंग एल, एट अल। इचिनाकोसाइड Sirt1 द्वारा मध्यस्थता वाले ऑटोफैगी मार्ग को विनियमित करके MPTP/MPP+-प्रेरित न्यूरोटॉक्सिसिटी से बचाता है।मेटाब ब्रेन डिस. 2019;34(1):203‑212.

आदिलाई ए, इबुबुली (एबीबीएल)। पार्किंसंस रोग मॉडल चूहों में वर्बास्कोसाइड द्वारा मध्यस्थता वाले टीएलआर4/एनएफ‑κबी सिग्नलिंग मार्ग के प्रतिरक्षा विनियमन पर अध्ययन [शोध प्रबंध]। उरुमची: झिंजियांग मेडिकल यूनिवर्सिटी; 2024. [चीनी]

कुआंग आर, सन वाईजी, डेंग टीएल, एट अल। H2O2-घायल PC12 कोशिकाओं पर इचिनाकोसाइड का सुरक्षात्मक प्रभाव और तंत्र।चिन फार्माकोल बुल(झोंगगुओ याओलिक्स्यू टोंगबाओ). 2009;25(4):515‑518। [चीनी]

नीयू सी, ली क्यू, यांग एलपी, एट अल। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स सेकैलिकार्पा मैक्रोफिलावाहल.फाइटोकेम लेट. 2020;38:65‑69.

झांग एम, रेन एक्स, यू एस, एट अल। यूपीएलसी-एमएस/एमएस द्वारा चूहे के प्लाज्मा में चार फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड की एक साथ मात्रा का निर्धारण और फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन के लिए इसका अनुप्रयोगएकैन्थस इलिसिफोलियसजड़ी बूटी।अणुओं. 2019;24(17):3117.

तियान जे, लिन एल, ली एक्स, एट अल। पूर्व-उपचारित चूहे के प्लाज्मा में फोर्सिथियासाइड स्थिरता और IV प्रशासन के बाद इसके फार्माकोकाइनेटिक्स।गुदा तरीके. 2015;7(5):1809‑1815.

बैद्य आर, सरकार बी। इचिनाकोसाइड-ए फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के पारंपरिक उपयोग, रसायन विज्ञान और उपचारात्मक योग्यता की एक व्यवस्थित समीक्षा।नौनिन श्मीडेबर्ग्स आर्क फार्माकोल. 2025;398(3):2071‑2106.

डेम्बिट्स्की वी.एम. प्राकृतिक सर्फेक्टेंट की आश्चर्यजनक विविधता: 5. सुगंधित चयापचयों के जैविक रूप से सक्रिय ग्लाइकोसाइड।लिपिड. 2005;40(9):869‑900.

चेन टी, गाओ एफ, लुओ डी, एट अल। सिस्टानोसाइड ए एपोप्टोसिस को कम करके और Wnt/-कैटेनिन सिग्नल पाथवे की भागीदारी के माध्यम से ऑटोफैगी को सक्रिय करके प्राथमिक ऑस्टियोब्लास्ट के ऑस्टियोजेनेसिस को बढ़ावा देता है।एन अनुवाद मेड. 2022;10(2):64.

वैलडमैन ए.वी., कोज़लोव्स्काया एम.एम. क्लोज़ापाइन (लेपोनेक्स) की व्यक्तिगत मनोदैहिक गतिविधि के स्पेक्ट्रम का एक प्रायोगिक अध्ययन।झ नेवरोपाटोल साइखिएटर इम एसएस कोर्साकोवा. 1975;75(11):1710‑1717.

विश्वनाथन एन, सुंदरराज बीआई। मादा कैटफ़िश के हाइपोथैलेमिक तंत्रिका स्रावी तंत्र की प्रतिक्रिया,हेटेरोपनेस्टेस फॉसिलिस(ब्लोच), हाइपोफिसेक्टोमी के लिए।एक्टा अनात (बेसल). 1975;93(3):376‑386.

तियान एक्सवाई, ली एमएक्स, लिन टी, एट अल। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की संरचना और औषधीय गतिविधि पर एक समीक्षा।यूरो जे मेड केम. 2021;209:112563.

कोबायाशी एच, यांग एक्सडब्ल्यू। बुढ़ापा रोधी चीनी हर्बल दवा की रासायनिक संरचना पर अध्ययनCistanche. पारंपरिक चीनी चिकित्सा पर जानकारी(झोंग्यिआओ ज़िनक्सी). 1985;(2):31. [चीनी]

लेई एल, सोंग जेडएच, टीयू पीएफ। के पौधों में रासायनिक घटकों के अनुसंधान में प्रगतिCistancheहॉफ़िंग. और लिंक.चीनी पारंपरिक और हर्बल औषधियाँ(झोंगकाओ याओ). 2003;34(5):92‑95. [चीनी]

चेन एक्स, डेंग जेड, हुआंग एक्स, एट अल। तरल क्रोमैटोग्राफी-मास स्पेक्ट्रोमेट्री को बायोएक्टिव घटकों की पहचान के लिए ज़ैंथिन ऑक्सीडेज निषेध प्रोफाइलिंग के साथ जोड़ा गया हैसिस्टैंच डेजर्टिकोला. इंट जे मास स्पेक्ट्रम. 2018;430:1‑7.

लव एक्स, गुओ वाईएच, गाओ पीडब्लू, एट अल। ताजा में फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड का अंतरCistanchesयूपीएलसी‑क्यूक्यूक्यू‑एमएस और पीएलएस‑डीए विश्लेषण के आधार पर 2 मेजबानों से हर्बा।चिन जे मॉड एपल फार्म(झोंगगुओ जियानदाई यिंगयोंग याओक्सुए). 2025;42(9):1463‑1470। [चीनी]

एन क्यू, गुओ वाईएच, एन एफएफ, एट अल। के सक्रिय अवयवों और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता पर विभिन्न मेजबानों और उत्पादक क्षेत्रों का प्रभावसिस्टैंच डेजर्टिकोला. लिशिज़ेन मेड मेटर मेड रेस. 2023;34(9):2236‑2239. [चीनी]

झू एच, जिया जेड, मिश्रा बीआर, एट अल। ऑक्सीडेटिव और इलेक्ट्रोफिलिक तनाव के खिलाफ परमाणु कारक E2-संबंधित कारक 2-निर्भर मायोकार्डियक साइटोप्रोटेक्शन।कार्डियोवास्क टॉक्सिकॉल. 2008;8(2):71‑85.

डिंग वाई, झांग वाई, वांग जेड, एट अल। इचिनाकोसाइड सेसिस्टैंच ट्यूबुलोसाNrf2 को लक्षित करके अल्कोहल से प्रेरित लीवर की चोट और ऑक्सीडेटिव तनाव में सुधार होता है।फासेब जे. 2023;37(3):e22792.

हान जे, जिओ क्यू, लिन वाई, एट अल। फोकल सेरेब्रल इस्किमिया/रीपरफ्यूजन चोट पर सैलिड्रोसाइड के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव में परमाणु एरिथ्रोइड 2-संबंधित कारक 2 मार्ग शामिल होता है।न्यूरल रीजेन रेस. 2015;10(12):1989.

वू वाई, ली एल, वेन टी, एट अल। चूहों में कार्बन टेट्राक्लोराइड-प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी पर इचिनाकोसाइड के सुरक्षात्मक प्रभाव।ज़हरज्ञान. 2007;232(1):50‑56.

डेगर ए, ओज़ीसिट एफ, कोकक एफ, एट अल। चूहों के कोलन म्यूकोसा में हिस्टोमॉर्फोलॉजिकल अंतर और ऑक्सीडेटिव तनाव पर वर्बास्कोसाइड का सुधारात्मक प्रभाव, जिसमें कोलन इस्किमिया-रीपरफ्यूजन चोट प्रेरित थी।तुर्क जे गैस्ट्रोएंटेरोल. 2021;32(7):548‑559.

चेन एस, लियू एच, वांग एस, एट अल। अल्जाइमर रोग में वर्बास्कोसाइड का न्यूरोप्रोटेक्शन NF‑κB‑p65 सिग्नलिंग को अवरुद्ध करके न्यूरोइन्फ्लेमेशन को कम करके मध्यस्थता करता है।पोषक तत्व. 2022;14(7):1417.

लियू एक्सएल, झोउ एलएल, यांग जेडजे, एट अल। ग्लाइकोसाइड्स के प्रभावCistancheSAMP8 चूहों में संज्ञानात्मक कार्य और सिनैप्टिक प्लास्टिसिटी पर।पारंपरिक चीनी चिकित्सा के चीनी अभिलेखागार(झोंगहुआ झोंग्यिआओ ज़ुएकन). 2022;40(1):110‑115, 276‑277. [चीनी]

शियाओ वाईजे, सु एमएच, लिन एचसी, एट अल। इचिनाकोसाइड अमाइलॉइड बीटा पेप्टाइड्स द्वारा प्रेरित स्मृति हानि और कोलीनर्जिक घाटे को अमाइलॉइड जमाव और विष विज्ञान के निषेध के माध्यम से सुधारता है।भोजन समारोह. 2017;8(6):2283‑2294.

एस्पोसिटो ई, दाल टोसो आर, प्रेसी जी, एट अल। सक्रिय C6 ग्लियोमा कोशिकाओं में वर्बास्कोसाइड का सुरक्षात्मक प्रभाव: संभावित आणविक तंत्र।नौनिन श्मीडेबर्ग्स आर्क फार्माकोल. 2010;381(1):93‑105.

झोउ एच, झांग सी, हुआंग सी। वर्बस्कोसाइड एनएलआरपी3 के दमन के माध्यम से इंट्रासेरेब्रल रक्तस्राव के कारण होने वाली तीव्र सूजन की चोट को कम करता है।न्यूरोकेम रेस. 2021;46(4):770‑777.

वांग जेके, वांग एलसी, जियांग वाई, एट अल। इथेनॉल निकालने के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव और तंत्रसिस्टैंच ट्यूबुलोसाऑक्सीजन-ग्लूकोज की कमी/रीपरफ्यूजन के खिलाफ।चीन जे चिन मेटर मेड. 2019;44(13):2686‑2690। [चीनी]

चेन एच, जिंग एफसी, ली सीएल, एट अल। इचिनाकोसाइड 6-हाइड्रॉक्सीडोपामाइन घाव वाले चूहों में मोनोमाइन न्यूरोट्रांसमीटर के स्ट्राइटल बाह्यकोशिकीय स्तर को कम होने से रोकता है।जे एथनोफार्माकोल. 2007;114(3):285‑289.

ली क्यू, वांग जे, ली वाई, एट अल। अल्जाइमर रोग के एक माउस मॉडल में सैलिड्रोसाइड प्रशासन के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव।मोल मेड प्रतिनिधि. 2018;17(5):7287‑7292.

वेई जे, झेंग जेड, होउ एक्स, एट अल। इचिनाकोसाइड आंत के माइक्रोबायोटा को संशोधित करके और PI3K/AKT सिग्नलिंग मार्ग को दबाकर कोलोरेक्टल कैंसर मेटास्टेसिस को रोकता है।जे एथनोफार्माकोल. 2024;318:116866.

बियान पी, लियू सी, हू डब्ल्यू, एट अल। इचिनाकोसाइड miR‑4306 और miR‑4508 की अभिव्यक्ति को कम करके स्तन कैंसर की प्रगति को दबा देता है।इंटीग्र कैंसर वहाँ. 2021;20:15347354211062639.

डोंग एल, यू डी, वू एन, एट अल। इचिनाकोसाइड ऑक्सीडेटिव डीएनए क्षति को प्रेरित करके मानव SW480 कोलोरेक्टल कैंसर कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को प्रेरित करता है।इंट जे मोल विज्ञान. 2015;16(7):14655‑14668.

लियू जे, तांग एन, लियू एन, एट अल। इचिनाकोसाइड PI3K/AKT मार्ग के माध्यम से डिम्बग्रंथि के कैंसर कोशिकाओं के प्रसार, प्रवासन, आक्रमण और एंजियोजेनेसिस को रोकता है।जे मोल हिस्टोल. 2022;53(2):493‑502.

ये वाई, सोंग वाई, ज़ुआंग जे, एट अल। हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा माउस मॉडल और हेपजी2 कोशिकाओं में इचिनाकोसाइड के कैंसर विरोधी प्रभाव।जे सेल फिजियोल. 2019;234(2):1880‑1888.

सन केएक्स, ज़िया एचडब्ल्यू, ज़िया आरएल। JAK2/STAT3 सिग्नलिंग मार्ग को अवरुद्ध करके कोलन कैंसर पर सैलिड्रोसाइड का कैंसर विरोधी प्रभाव।इंट जे क्लिन एक्सप पैथोल. 2015;8(1):615‑621.

अमीन ए, हमजा एए। ऑक्सीडेटिव तनाव चूहों में दवा-प्रेरित हेपेटोटॉक्सिसिटी की मध्यस्थता करता है: डीएनए विखंडन की एक संभावित भूमिका।ज़हरज्ञान. 2005;208(3):367‑375.

थिडा एम, ली बी, झांग एक्स, एट अल। इचिनाकोसाइड चूहों में ऑक्सीडेटिव तनाव और सूजन संबंधी साइटोकिन्स को कम करके एसिटामिनोफेन-प्रेरित यकृत की चोट को कम करता है।जे एपल बायोमेड. 2021;19(2):105‑112.

वांग एक्स, जेन एल, झांग जी, एट अल। ऑस्टियोप्रोटेक्टिव अंश से फ्लेवोनोइड एग्लीकोन्स के ओस्टोजेनिक प्रभावड्रायनेरिया फॉर्च्यूनी: एक इन विट्रो प्रभावकारिता अध्ययन।फाइटोमेडिसिन. 2011;18(10):868‑872.

ली एफ, यांग एक्स, यांग वाई, एट अल। ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों में इचिनाकोसाइड की एंटीऑस्टियोपोरोटिक गतिविधि।फाइटोमेडिसिन. 2013;20(6):549‑557.

गुरागैक डेरेली एफटी, जेन्क वाई, साराकोग्लू आई, एट अल। से पृथक घटकों का एंजाइम निरोधात्मक मूल्यांकनप्लांटैगो होलोस्टेमस्कोप.जेड नेचरफोर्स्च सी. 2020;75(3‑4):121‑128.

सिउ एएचएल, को किमी. हर्बा सिस्टैंच अर्क चूहों के दिलों में माइटोकॉन्ड्रियल ग्लूटाथियोन की स्थिति और श्वसन को बढ़ाता है, साथ ही अनयुग्मित प्रोटीन को भी शामिल करता है।फार्म बायोल. 2010;48(5):512‑517.

गुओ एल, जू पी, ली जेड, एट अल। सिस्टैंच टोटल ग्लाइकोसाइड कैप्सूल पुरुष प्रजनन हानि मॉडल में NELL2 ल्यूमिक्रिन मार्ग को सक्रिय करके शुक्राणु परिपक्वता और प्रजनन क्षमता को बढ़ावा देता है।जे एथनोफार्माकोल. 2025;353:120289.

लियू जे, गाओ जे, जिओंग ए, एट अल। अस्थमा के उपचार में सिस्टैंच की चिकित्सीय क्षमता और आणविक तंत्र की खोज।फाइटोमेडिसिन. 2025;136:156265.

झोउ डब्ल्यू, टैन एक्स, शान जे, एट अल। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के आंतों के अवशोषण पर चिटो-ओलिगोसेकेराइड का प्रभावफ्रुक्टस फोर्सिथियानिकालना।फाइटोमेडिसिन. 2014;21(12):1549‑1558.

जिया सी, शि एच, वू एक्स, एट अल। पराबैंगनी पहचान के साथ रिवर्स-चरण उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा चूहे के सीरम में इचिनाकोसाइड का निर्धारण और फार्माकोकाइनेटिक्स और जैवउपलब्धता के लिए इसका अनुप्रयोग।जे क्रोमैटोग्र बी. 2006;844(2):308‑313.

वेई एलएल, चेन एच, जियांग वाई, एट अल। एचपीएलसी विधि द्वारा सेरेब्रल इस्किमिया चोट वाले चूहों के प्लाज्मा और मस्तिष्क के ऊतकों में इचिनाकोसाइड का निर्धारण।चिन फार्माकोल बुल. 2011;27(5):737‑738. [चीनी]

वांग डब्ल्यूजी. नॉर्मोक्सिक और हाइपोक्सिक चूहों में वर्बास्कोसाइड का फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन [शोध प्रबंध]। लान्चो: चीनी चिकित्सा के गांसु विश्वविद्यालय; 2023. [चीनी]

वू वाई, लिन एल, सुंग जे, एट अल। में एक्टियोसाइड का निर्धारणसिस्टैंच डेजर्टिकोलाऔरबोस्चनियाकिया रोसिकाऔर एलसी-एमएस/एमएस का उपयोग करके स्वतंत्र रूप से घूमने वाले चूहों में इसके फार्माकोकाइनेटिक्स।जे क्रोमैटोग्र बी. 2006;844(1):89‑95.

ली जे, जीई आरसी, झेंग आरएल, एट अल। फेनिलप्रोपेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की एंटीऑक्सीडेंट और चेलेटिंग गतिविधियाँपेडिक्युलिस स्ट्रेटा. एक्टा फार्माकोल सिन. 2016;18(1):770‑780.

दाई एल, हाओ एचपी, वांग वाईएक्स, एट अल। इचिनाकोसाइड के फार्माकोकाइनेटिक्स/फार्माकोडायनामिक्स पर अनुसंधान प्रगति और सोच।चाइनीज़ जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल फार्माकोलॉजी एंड थेरेप्यूटिक्स(झोंगगुओ लिनचुआंग याओलिक्स्यू यू झिलियाओ ज़ू). 2010;15(3):342‑349। [चीनी]
 

झोउ जे, ज़ेंग पी, सन जेबी, एट अल। पार्किंसंस रोग चूहे के प्लाज्मा में इचिनाकोसाइड फार्माकोकाइनेटिक्स के अध्ययन के लिए उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी के साथ मिलकर दो-चरण खोखले फाइबर तरल चरण माइक्रोएक्सट्रैक्शन का अनुप्रयोग।जे फार्म बायोमेड गुदा. 2013;81‑82:27‑33.

वेन वाई, हुओ एस, झांग डब्ल्यू, एट अल। चूहों में एक्टियोसाइड के फार्माकोकाइनेटिक्स, जैव वितरण, उत्सर्जन और प्लाज्मा प्रोटीन बाइंडिंग अध्ययन।ड्रग रेस (स्टटग). 2015;66(3):148‑153.

झांग डब्ल्यू, हुओ एसएक्स, वेन वाईएल, एट अल। कुत्तों में एकल खुराक इंट्रागैस्ट्रिक और अंतःशिरा प्रशासन के बाद एक्टियोसाइड के फार्माकोकाइनेटिक्स।चिन जे नेट मेड. 2015;13(8):634‑640.

हुओ एसएक्स, गाओ एल, पेंग एक्सएम, एट अल। चूहों और बीगल कुत्तों में एक्टियोसाइड के प्रशासन के बाद फार्माकोकाइनेटिक्स की तुलना।आधुनिक चीनी चिकित्सा(झोंगगुओ जियानदाई झोंगयाओ). 2016;18(10):1273‑1278, 1304. [चीनी]

झेंग वाईएल. एक्टियोसाइड और इकारिन के फार्माकोकाइनेटिक्स पर प्रारंभिक अध्ययन [शोध प्रबंध]। टियांजिन: टियांजिन पारंपरिक चीनी चिकित्सा विश्वविद्यालय; 2021. [चीनी]

माओ वाई, झांग एक्स, झांग एक्स, एट अल। सैलिड्रोसाइड इंजेक्शन के प्रशासन के बाद बीगल कुत्ते के प्लाज्मा में सैलिड्रोसाइड के निर्धारण के लिए एचपीएलसी विधि का विकास: फार्माकोकाइनेटिक्स अध्ययन के लिए आवेदन।जे सिपाही विज्ञान. 2007;30(18):3218‑3222.

गु एचएल, सन आरबी, फी एफ, एट अल। सैलिड्रोसाइड मायोकार्डियल इस्किमिया के मॉडल चूहों में एक विशेष फार्माकोकाइनेटिक गुण दिखाता है।चिन हर्ब मेड. 2018;10(2):169‑176.

हुआंग बी, डैन एक्सजे, झाओ एक्स, एट अल। बीगल कुत्तों में सैलिड्रोसाइड की पूर्ण जैव उपलब्धता।फार्मेसी प्रैक्टिस जर्नल(याओक्सुए शिजियान ज़ाज़ी). 2021;39(1):62‑67, 96. [चीनी]

ली एफ, यांग एक्स, यांग वाई, एट अल। इचिनाकोसाइड की जैवउपलब्धता बढ़ाने के लिए एक दृष्टिकोण के रूप में फॉस्फोलिपिड कॉम्प्लेक्स।ड्रग देव इंड फार्म. 2015;41(11):1777‑1784.

हर्स्ट एस, लोई सीएम, ब्रोडफ्यूहरर जे, एट अल। चूहों और मनुष्यों की दवा मौखिक जैवउपलब्धता पर अवशोषण और चयापचय तंत्र में शारीरिक, भौतिक रासायनिक और बायोफार्मास्युटिकल कारकों का प्रभाव।औषधि उपापचय आविष विज्ञान पर विशेषज्ञ की राय. 2007;3(4):469‑489.

वू एल, जॉर्जिएव एमआई, काओ एच, एट अल। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की चिकित्सीय क्षमता: एक व्यवस्थित समीक्षा।मेड रेस रेव. 2020;40(6):2605‑2649.

सुरमपल्ली जी, नंजवाडे के, पाटिल पीए। इन-सीटू चूहा मॉडल का उपयोग करके कैंडेसेर्टन सिलेक्सेटिल ठोस फैलाव के आंतों के अवशोषण और फार्माकोकाइनेटिक व्यवहार पर नरिंगिन प्रभाव की पुष्टि।ड्रग देव इंड फार्म. 2015;41(7):1057‑1065.

टैनिनो टी, नागाई एन, फुनाकामी वाई। फ्लोरिडज़िन-इचिनाकोसाइड और एक्टियोसाइड का संवेदनशील परिवहन और आवेदन के बाद परिवर्तित आंतों का अवशोषण मार्गसिस्टैंच ट्यूबुलोसानिकालना।जे फार्म फार्माकोल. 2015;67(10):1457‑1465.

गाओ वाई, ज़ोंग सी, लियू एफ, एट अल। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड-समृद्ध अर्क के आंतों के परिवहन का मूल्यांकनसिस्टैंच डेजर्टिकोलाCaco‑2 सेल मोनोलेयर मॉडल में।एक और. 2015;10(2):e0116490.

ली वाई, झोउ जी, पेंग वाई, एट अल। तीन विशिष्ट फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड मेटाबोलाइट्स की स्क्रीनिंग और पहचानCistanchesयूपीएलसी/क्यू-टीओएफ-एमएस का उपयोग करके मानव आंतों के बैक्टीरिया द्वारा हर्बा।जे फार्म बायोमेड गुदा. 2016;118:167‑176.

हुओ एसएक्स, ली जेएम, गाओ एल, एट अल। चूहों में एक्टियोसाइड का अवशोषण, वितरण और उत्सर्जन।अस्पताल फार्मेसी के चीनी जर्नल(झोंगगुओ यियुआन याओक्सुए ज़ाज़ी). 2016;36(6):450‑454। [चीनी]

ली एफ, शेन जे, यांग एक्स, एट अल। वेरापामिल या लौंग के तेल द्वारा इचिनाकोसाइड के अवशोषण और जैवउपलब्धता में वृद्धि।ड्रग डेस डेवेल थेर. 2015;9:4685‑4696.

लेई एल, सोंग जेडएच, ली वाईजेड, एट अल। हर्बा से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड का चयापचय विनियमनCistanchesकुत्तों के जठरांत्र संबंधी मार्ग में.एक्टा फार्म सिन. 2001;36(6):432‑435. [चीनी]

झांग डब्ल्यूएक्स, यांग बी, हू वाईएम, एट अल। एक्टियोसाइड के मेटाबोलाइट्स पर इन विट्रो में चूहे की आंतों के वनस्पतियों का प्रभाव।चीन जे चिन मेटर मेड. 2016;41(8):1541‑1545. [चीनी]

गुओ वाई, कुई क्यू, रेन एस, एट अल। तीन फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभावकारिता और जैविक तंत्रCistanchesआंतों के बैक्टीरिया और नेटवर्क फार्माकोलॉजी पर आधारित हर्बा और उनके मेटाबोलाइट्स।जे नेट मेड. 2021;75(4):784‑797.

मा जेडजी, यांग जेडएल, फेंग वाईपी, एट अल। एचपीएलसी-एमएसएन द्वारा चूहे के मल में इचिनाकोसाइड के मेटाबोलाइट्स।प्राकृतिक औषधियों का चीनी जर्नल(झोंगगुओ तियानरान याओवू). 2008;(5):387‑390। [चीनी]

क्यूई एम, जिओंग ए, ली पी, एट अल। इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण क्वाड्रुपोल टाइम-ऑफ-फ़्लाइट टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ संयुक्त अल्ट्रा-परफॉर्मेंस तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा चूहे के मूत्र में एक्टियोसाइड और इसके प्रमुख मेटाबोलाइट्स की पहचान।जे क्रोमैटोग्र बी. 2013;940:77‑85.

झोउ वाई, लियू वाईपी, वू एलएन, एट अल। चूहों में सैलिड्रोसाइड के चयापचय मार्गों पर अध्ययन।चीनी पारंपरिक और हर्बल औषधियाँ(झोंगकाओ याओ). 2018;49(7):1603‑1611. [चीनी]

चेन वाईएल, सन डब्ल्यूक्यू, गाओ वाईएक्स, एट अल। फेनोलिक यौगिकों की जैवउपलब्धता में सुधार के लिए खाद्य वितरण प्रणालियों में हालिया प्रगति।भोजन विज्ञान(शिपिन केक्स्यू). 2020;41(5):323‑330। [चीनी]

लू डब्ल्यू, केली एएल, मियाओ एस. पॉलीफेनोल्स के लिए इमल्शन-आधारित एनकैप्सुलेशन और डिलीवरी सिस्टम।रुझान खाद्य विज्ञान प्रौद्योगिकी. 2016;47:1‑9.

रेफ्यूरज़ो जेएस, अलेक्जेंडर जेएफ, लियोनार्ड एफ, एट अल। लिपोसोम्स: एक गर्भवती चूहे के मॉडल में भ्रूण तक इंडोमिथैसिन के प्रवेश को रोकने के लिए एक नैनोस्केल दवा ले जाने वाली प्रणाली।एम जे ओब्स्टेट गाइनकोल. 2015;212(4):508.e1‑508.e7.

सॉन्ग जे, फैन एक्स, शेन क्यू। डेडज़िन-लोडेड नैनोस्ट्रक्चर्ड लिपिड कैरियर-ट्रांसडर्मल डिलीवरी के लिए पीएलजीए नैनोफाइबर।इंट जे फार्म. 2016;501(1‑2):245‑252.

दासगुप्ता एन, रंजन एस, मुंद्रा एस, एट अल। कम ऊर्जा दृष्टिकोण, लक्षण वर्णन और इसके अनुप्रयोग द्वारा खाद्य ग्रेड विटामिन ई नैनोइमल्शन का निर्माण।इंट जे फ़ूड प्रॉप. 2016;19(3):700‑708.

सेसा एम, बालेस्ट्रीरी एमएल, फेरारी जी, एट अल। नैनोइमल्शन-आधारित डिलीवरी सिस्टम में इनकैप्सुलेटेड रेस्वेराट्रॉल की जैव उपलब्धता।खाद्य रसायन. 2014;147:42‑50.

मुनिन ए, एडवर्ड्स-लेवी एफ. प्राकृतिक पॉलीफेनोलिक यौगिकों का एनकैप्सुलेशन: एक समीक्षा।औषध बनाने की विद्या. 2011;3(4):793‑829.

इसाची बी, बर्गोंज़ी एम, इकोपी आर, एट अल। वर्बास्कोसाइड की स्थिरता बढ़ाने और एंटीन्यूरोपैथिक गतिविधि को लम्बा करने के लिए लिपोसोमल फॉर्मूलेशन।प्लांटा मेड. 2016;83(5):412‑419.

झोउ एफ, जू टी, झाओ वाई, एट अल। एक्टियोसाइड की स्थिरता और मौखिक जैवउपलब्धता में सुधार के लिए वितरण प्रणाली के रूप में चिटोसन-लेपित लिपोसोम।खाद्य हाइड्रोकोलॉइड. 2018;83:17‑24.

ओउ ज़ेड, यू वाई, यी एच, एट अल। प्रमुख लिपोप्रोटीन रिसेप्टर ने चूहों के मॉडल में पार्किंसंस रोग के खिलाफ प्रभावी इचिनाकोसाइड-लिपोसोम को लक्षित किया।इंट जे नैनोमेडिसिन. 2024;19:8463‑8483.

चेन जे, टोंग एल, लियू जेडडी, एट अल। इचिनाकोसाइड ठोस लिपिड नैनोकणों की प्रिस्क्रिप्शन स्क्रीनिंग का अनुसंधान।पारंपरिक चीनी चिकित्सा के तियानजिन विश्वविद्यालय का जर्नल(तियानजिन झोंग्यिआओ डैक्स्यू ज़ुएबाओ). 2015;34(6):353‑356। [चीनी]

ज़ू ज़ेडएफ, झांग बी, चेन जे, एट अल। इचिनाकोसाइड से भरे ठोस लिपिड नैनोकणों का लक्षण वर्णन और इन-विट्रो सेलुलर अपटेक मूल्यांकन।पारंपरिक चीनी चिकित्सा के तियानजिन विश्वविद्यालय का जर्नल(तियानजिन झोंग्यिआओ डैक्स्यू ज़ुएबाओ). 2019;38(3):290‑295। [चीनी]

ज़ू वाई, वांग एन, ज़ेंग ज़ेड, एट अल। पार्किंसंस रोग मॉडल में एक्टियोसाइड (एसीटी) के साथ तैयार किए गए चिटोसन नैनोपार्टिकल जीन डिलीवरी सिस्टम का न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव।जे मेटर विज्ञान प्रौद्योगिकी. 2020;43:197‑207.

क्यूई एफ, लियाओ वाई, जीई सी, एट अल। इंट्रानासली वितरित इचिनाकोसाइड मिसेल्स पोस्टऑपरेटिव संज्ञानात्मक शिथिलता के खिलाफ माइटोकॉन्ड्रियल संलयन को नियंत्रित करते हैं।एड फंक्शन मेटर. 2025;35(41). doi:10.1002/adfm.202505499।

हू डी, चेंग सी, बियान जेड, एट अल। ऑस्टियोपोरोसिस के उपचार में इचिनाकोसाइड-आधारित क्रॉस-लिंकर नैनोकणों की भूमिका।पीरजे. 2024;12:e17229.

सु एसएस, चेन डब्ल्यू, फैंग एच, एट अल। बॉक्स-बेनकेन डिज़ाइन और प्रतिक्रिया सतह विधि द्वारा इचिनाकोसाइड-लोडेड पीएलजीए नैनोकणों का फॉर्मूला अनुकूलन।नई दवाओं के चीनी जर्नल(झोंगगुओ ज़िनयाओ ज़ाज़ी). 2016;25(9):1069‑1074। [चीनी]

कलंतरी ए, कोसा डी, नेमेस डी, एट अल। स्व-नैनोइमल्सीफाइंग दवा वितरण प्रणाली युक्तप्लांटैगो लांसोलाटा-उनके एंटीऑक्सीडेंट और सूजनरोधी प्रभावों का आकलन।अणुओं. 2017;22(10):1773.

हान वाई, फैन जे, ज़िया डब्ल्यू, एट अल। लिवर कैंसर थेरेपी के लिए फोलिक एसिड-फंक्शनलाइज्ड पीएलजीए नैनोमेडिसिन इनकैप्सुलेटिंग इचिनाकोसाइड।बायोकेम बायोफिज़ रेस कम्यून. 2025;774:152049.

ली वाई, सुगिहारा के, गिलिलैंड एमजी, एट अल। बृहदांत्रशोथ में विकृत आंतों की बाधा, माइक्रोबायोम और प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के लक्षित मॉड्यूलेशन के लिए हयालूरोनिक एसिड-बिलीरुबिन नैनोमेडिसिन।नेट मेटर. 2020;19(1):118‑126.

जी सी, लियू एफ, हुआंग वाई, एट अल। जीवाणु उन्मूलन को बढ़ाने के लिए स्व-इकट्ठे जिंक-पॉलीफेनोल-पॉलीपेप्टाइड नैनोकॉम्प्लेक्स।जे पॉलिम विज्ञान. 2025:एन. पग.

स्टीन आर, मार्टिनेज़-नवरेटे एम, लेओ एपी, एट अल। सूजन आंत्र रोग में एक आशाजनक वितरण प्रणाली के रूप में नैनोस्ट्रक्चर्ड मेसोपोरस सिलिका में करक्यूमिन और रेसवेराट्रॉल भरा हुआ है।जे ड्रग डेलिव विज्ञान प्रौद्योगिकी. 2025;112:107262.

खाचत्रयान जी, खाचत्रयान के, क्रिस्टीजन एम, एट अल। हायल्यूरोनन और हायल्यूरोनन-लेसिथिन मैट्रिक्स में एम्बेडेड सिल्वर नैनोकणों वाले कंपोजिट के कार्यात्मक गुण।इंट जे बायोल मैक्रोमोल. 2020;149:417‑423.

वाल्डेस ए, आर्टेमेंको केए, बर्गक्विस्ट जे, एट अल। नैनोलिक्विड क्रोमैटोग्राफी-ऑर्बिट्रैप एमएस/एमएस का उपयोग करके कोलन कैंसर कोशिकाओं पर पॉलीफेनॉल-समृद्ध रोज़मेरी अर्क की एंटीप्रोलिफेरेटिव गतिविधि का व्यापक प्रोटिओमिक अध्ययन।जे प्रोटीन रेस. 2016;15(6):1971‑1985.

चेन जे, कॉर्टेज़-जुगो सी, किम सी, एट अल। नैनोकणों में कार्यात्मक छोटे अणुओं की धातु-फेनोलिक-मध्यस्थता वाली असेंबली: असेंबली और बायोएप्लिकेशन।एंज्यू केम इंट एड इंजी. 2024;63(12):e202319583.

लू वाई, गुओ वाई, जिन जे, एट अल। फाइब्रिलेटेड सोया प्रोटीन आइसोलेट और सोडियम एल्गिनेट के आधार पर पीएच-उत्तरदायी हाइड्रोजेल माइक्रोस्फीयर की तैयारी और पॉलीफेनोल रिलीज व्यवहार की जांचएस्कोफिलम नोडोसम. खाद्य हाइड्रोकोलॉइड. 2026;171:111861.

क्यू वाई, झू एच, लिन जेड, एट अल। प्रतिरक्षा कोशिका सक्रियण के लिए थर्मल साइक्लिंग द्वारा पॉलीफेनोल्स और न्यूक्लिक एसिड की सुपरमॉलेक्यूलर असेंबली।रसायन मेटर. 2023;35(17):7103‑7112.

चेन जेड, फराग एमए, झोंग जेड, एट अल। नैनोड्रग वितरण प्रणालियों में फाइटो-व्युत्पन्न पॉलीफेनोल्स की बहुआयामी भूमिका।एडवोकेट ड्रग डिलीव रेव. 2021;176:113870.

वांग जे.एफ. के विभिन्न भागों से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड पर गुणात्मक और मात्रात्मक अध्ययनसिस्टैंच डेजर्टिकोला[शोध प्रबंध]। बीजिंग: पेकिंग यूनियन मेडिकल कॉलेज; 2014. [चीनी]

चेन डब्लूजे, वेन वाईएक्स, चेन वाईवाई, एट अल। फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स और उनकी साइटोटोक्सिसिटीचिरिटा एबर्नियाहांस.चीनी पारंपरिक पेटेंट चिकित्सा(झोंगचेंगयाओ). 2010;32(6):1000‑1003. [चीनी]

यान जेडएल, ली बी, दाई वाईएल। पॉलीफेनोल्स पर आधारित सुपरमॉलेक्यूलर दवा वितरण नैनोसिस्टम्स में अनुसंधान प्रगति।चीनी विश्वविद्यालयों के रासायनिक जर्नल(गाओडेंग ज़ुएक्सियाओ हुआक्सुए ज़ुएबाओ). 2025;46(1):24‑42. [चीनी]

झांग एम, वांग एल, जिन एच, एट अल। FeOOH सहायता के माध्यम से मेटल-फेनोलिक नेटवर्क एंटीट्यूमर अभिकर्मकों को तैयार करने के लिए एकल वैलेंसी पॉलीफेनोल का उपयोग करना।जे नियंत्रण रिलीज. 2023;358:612‑625.

अर्नेस्ट यू, चेन एचवाई, जू एमजे, एट अल। पॉलीफेनोल-लोडेड पॉलीमेरिक नैनोथेरेप्यूटिक्स की कैंसर-रोधी क्षमता।अणुओं. 2018;23(11):2787.

झांग एसएल, यू एसपी, झाओ जे, एट अल। का सुरक्षात्मक प्रभावCistancheचूहों में बीएसए-प्रेरित यकृत फाइब्रोसिस पर फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड लिपोसोम।कार्सिनोजेनेसिस, टेराटोजेनेसिस और उत्परिवर्तन(ऐबियन जिबियन ट्यूबियन). 2019;31(6):428‑433. [चीनी]

मा एक्सटी, झांग एसएल, वांग जेडक्यू, एट अल। से लिपोसोम्स के प्रभाव पर अध्ययनCistancheआरआरपीडीजीएफ-बीबी प्रेरित हेपेटिक स्टेलेट कोशिकाओं और इसके क्रिया तंत्र के प्रसार पर फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड।चूंगचींग चिकित्सा(चोंगकिंग यिक्स्यू). 2019;48(10):1630‑1634. [चीनी]

मा एक्सटी. एचएससी-टी6 और इसके आणविक तंत्र के प्रसार और एपोप्टोसिस पर सीपीएचजी लिपोसोम का प्रभाव [शोध प्रबंध]। उरुमची: झिंजियांग मेडिकल यूनिवर्सिटी; 2019. [चीनी]

मुनीर के, वांग एम, यू एसपी, एट अल। पीपीबी-संशोधित हर्बा की तैयारीCistanchesफेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड लिपोसोम।चाइनीज़ जर्नल ऑफ़ ड्रग एप्लीकेशन एंड मॉनिटरिंग(झोंगगुओ याओवु यिंगयोंग यू जियान्से). 2018;15(6):330‑333। [चीनी]

कहां जेडएम. पार्किंसंस रोग के उपचार के लिए एलआरपी1-लक्षित इचिनाकोसाइड-लोडेड लिपोसोम्स पर अध्ययन [शोध प्रबंध]। बीजिंग: चीन एकेडमी ऑफ चाइनीज मेडिकल साइंसेज; 2023. [चीनी]

जुए एलएल, लियांग जे, ली एक्सटी, एट अल। तैयारी, स्वस्थानी आंतों में अवशोषण विशेषताओं और इचिनाकोसाइड-लोडेड ठोस लिपिड नैनोकणों के विवो फार्माकोकाइनेटिक्स में।चीनी पारंपरिक पेटेंट चिकित्सा(झोंगचेंगयाओ). 2022;44(8):2429‑2434. [चीनी]

हान जे, सन वाई, वू टी, एट अल। इचिनाकोसाइड-जिंक नैनोमटेरियल उन्नत ग्लाइकेशन अंत-उत्पादों के लिए रिसेप्टर के ट्रांसक्रिप्शनल सक्रियण को दबाकर त्वचा के ग्लाइकेशन को रोकता है।एसीएस नैनो. 2023;17(14):14123‑14135.

वांग एम, मा एक्स, वांग जी, एट अल। हेपैटोसेलुलर कार्सिनोमा कोशिकाओं में यूबीआर5 को लक्षित करना और इचिनाकोसाइड नैनोडिलीवरी के माध्यम से सटीक उपचार।सेल मोल बायोल लेट. 2022;27(1):92.

वू एल.पी. एक्टियोसाइड की मस्तिष्क-लक्षित डिलीवरी के लिए एक्टियोसाइड लिपिड नैनोकैप्सूल का निर्माण और एडी को कम करने में इसके प्रभाव [शोध प्रबंध]। हांग्जो: झेजियांग विश्वविद्यालय; 2023. [चीनी]

फैंग डीएल, चेन वाई, जू बी, एट अल। कैंसर रोधी चिकित्सा के लिए पानी में घुलनशील सैलिड्रोसाइड के साथ लिपिड-शेल और पॉलिमर कोर नैनोकणों का विकास।इंट जे मोल विज्ञान. 2014;15(3):3373‑3388.

झांग वाई, झांग के, वू ज़ेड, एट अल। इन विट्रो सेल्युलर अपटेक के माध्यम से नियोसोम का उपयोग करके ट्रांसडर्मल सैलिड्रोसाइड डिलीवरी का मूल्यांकन।इंट जे फार्म. 2015;478(1):138‑146.

लुओ एम, पेंग एच, डेंग जेड, एट अल। सैलिड्रोसाइड की निरंतर रिहाई के लिए जेनिपिन-क्रॉसलिंक्ड चिटोसन माइक्रोस्फीयर की तैयारी और लक्षण वर्णन।इंट जे फ़ूड इंजी. 2015;11(3):323‑333.

यू एक्स, सन एल, टैन एल, एट अल। स्तन कैंसर चिकित्सा के लिए सैलिड्रोसाइड और टैमोक्सीफेन युक्त पीएलजीए-पीईजी-पीएलजीए नैनोकणों की तैयारी और लक्षण वर्णन।एएपीएस फार्मासाइंसटेक. 2020;21(3):85.