सिस्टैंच डेजर्टिकोला का सत्त ओस्टियोब्लास्ट्स में हड्डियों के निर्माण को बढ़ाता है--भाग II

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बहस

सिस्टांचेडेजर्टिकोलामा, चीन में एक देशी जड़ी बूटी है, जिसका शामक, एनाल्जेसिक और इम्यूनोस्टिम्युलेटरी गतिविधि के कारण विभिन्न चिकित्सीय उपचारों के लिए पारंपरिक चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। [11-15] यहां, हमने उस सीडी को दिखाया।(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)सुसंस्कृत ऑस्टियोब्लास्ट में प्रेरित अस्थि खनिज निकालने, लेकिन उनके सेल प्रवास या प्रसार को प्रभावित नहीं किया। इसके अलावा, हमने पाया कि एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन सीडी के लक्षित प्रोटीन हैं(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क-प्रेरित सिग्नलिंग, जिसके लिए ERK, p38, JNK, और NF-kB के सक्रियण की आवश्यकता होती है। हड्डी कई प्रकार की कोशिकाओं से बना एक जटिल ऊतक है जो लगातार नवीनीकरण और मरम्मत की प्रक्रिया से गुजर रहा है। [30] जब हड्डी का पुनर्जीवन और गठन असंतुलित हो जाता है, तो हड्डी का टूटना ओवरराइड हो जाता हैहड्डीगठन,और ऑस्टियोपोरोसिस के परिणाम। [30] हमने सीडी . के ऑस्टियोपोरोटिक प्रभाव की जांच के लिए ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों का इस्तेमाल किया(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)निचोड़। ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों ने शरीर की कुल अस्थि खनिज घनत्व और अस्थि खनिज सामग्री को कम कर दिया था, जिसे उपचार द्वारा कम किया गया था

सीडी के साथ(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)निचोड़। सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क ने ओस्टोजेनिक मार्कर एएलपी और ओस्टियोकैलसिन के सीरम स्तर को भी बढ़ाया। इसलिए, सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)एक हैहड्डीगठनएजेंट जो विवो में ओवरीएक्टोमी द्वारा लाए गए हड्डी के नुकसान को रोकता है।

हालांकि ऑस्टियोपोरोसिस के तंत्र पूरी तरह से स्पष्ट नहीं हैं, वे संभवतः एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन जैसे हड्डियों के विकास कारकों की उपलब्धता में कमी, या कम प्रभाव से संबंधित हैं। ये तीन कारक की प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैंहड्डीगठनऔर रीमॉडेलिंग, [31] और यह अच्छी तरह से प्रलेखित किया गया है कि ऑस्टियोब्लास्ट सेल भेदभाव की उत्तेजना मुख्य रूप से एएलपी, बीएमपी -2, और ओपीएन की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति की विशेषता है। [32] इस अध्ययन में, हमने पाया कि सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क ने एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन अभिव्यक्ति को बढ़ाया और अस्थि खनिजकरण को बढ़ाया। इसलिए, सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)मध्यस्थता निकालेंहड्डीगठनआंशिक रूप से एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन की अभिव्यक्ति को अपग्रेड करके।

यह बताया गया है कि p38 ऑस्टियोब्लास्टिक कोशिकाओं के भेदभाव के दौरान एएलपी अभिव्यक्ति के नियमन में शामिल है; [33] इसी तरह, ईआरके 1/2 ओस्टियोब्लास्ट के प्रसार और भेदभाव के लिए महत्वपूर्ण है। [34,35] जेएनके ऑस्टियोक्लास्ट गठन में शामिल है। .[36] हमने यहां दिखाया कि सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)प्रेरित ईआरके, पी 38, और जेएनके फॉस्फोराइलेशन, और इन एंजाइमों के अवरोधकों ने सीडी का विरोध किया(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अस्थि खनिज के अर्क-मध्यस्थता क्षमता, यह सुझाव देते हुए कि ईआरके, पी 38, और जेएनके सक्रियण सीडी में एक अनिवार्य भूमिका निभाते हैं(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)प्रेरित निकालेंहड्डीगठनऑस्टियोब्लास्ट द्वारा। इसके अलावा, एंजाइम अवरोधक और ईआरके, पी 38, और जेएनके के प्रमुख-नकारात्मक म्यूटेंट ने सीडी . को कम कर दिया(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)एक्सट्रेक्ट-एन्हांस्ड एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन एक्सप्रेशन। ये आंकड़े बताते हैं कि एएलपी, बीएमपी -2, और ओपीएन अभिव्यक्ति की वृद्धि और ऑस्टियोब्लास्ट में सीडी निकालने के कारण परिपक्वता के लिए ईआरके, पी 38, और जेएनके मार्गों की सक्रियता आवश्यक है। ईआरके को ऑस्टियोब्लास्ट प्रसार और विभेदन बढ़ाने के लिए सूचित किया गया है। [34,35] हालांकि, हमने सीडी के प्रभाव का पता नहीं लगाया।(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)ओस्टियोब्लास्ट प्रसार पर अर्क। इसलिए, अन्य रास्तों ने सीडी . के बाद ईआरके प्रभाव का प्रतिकार किया हो सकता है(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)उत्तेजना निकालें, या प्रसार के लिए आवश्यक हो। इस संबंध में, हमने पाया है कि PI3K और Akt अवरोधक सीडी निकालने से प्रेरित अस्थि खनिजकरण और ALP, BMP -2, या OPN mRNA अभिव्यक्ति (दिखाया नहीं गया डेटा) को भी कम करते हैं। इसलिए, सीडी निकालने से प्रेरित के लिए इन रास्तों की आवश्यकता हो सकती हैहड्डीगठन.

सिस्टांचे डेजर्टिकोलाके लिए अच्छा हैअस्थि निर्माण

एनएफ-केबी को हड्डी में ऑस्टियोब्लास्ट समारोह को नियंत्रित करने के लिए दिखाया गया है। [37] इस अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि NF-kB सक्रियण CD . में योगदान देता है(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क-प्रेरित अस्थि खनिजकरण और एएलपी, बीएमपी -2, और सुसंस्कृत ऑस्टियोब्लास्ट में ओपीएन अभिव्यक्ति और एनएफ-केबी-आश्रित सिग्नलिंग मार्ग (पीडीटीसी और टीपीसीके) के अवरोधक सीडी को बाधित करते हैं(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क-प्रेरित अस्थि खनिजकरण और एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन अभिव्यक्ति। p65, Ser536 पर कई सिग्नलिंग मार्गों में विभिन्न प्रकार के किनेसेस द्वारा फॉस्फोराइलेट किया जाता है, जो p65 लेन-देन क्षमता को बढ़ाता है। [38] इस अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क ने p65 के फॉस्फोराइलेशन को बढ़ा दिया। एक साथ लिया गया, ये परिणाम बताते हैं कि सीडी निकालने-प्रेरित के लिए एनएफ-केबी सक्रियण आवश्यक हैहड्डीगठनसुसंस्कृत ऑस्टियोब्लास्ट में। हमने यह भी पाया कि ERK, p38 और JNK अवरोधकों ने CD . को उलट दिया(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क-प्रेरित एनएफ-केबी ल्यूसिफरेज गतिविधि (डेटा नहीं दिखाया गया), इन एंजाइमों के अनुरूप सीडी एक्सट्रैक्ट-प्रेरित एनएफ-केबी सक्रियण के अपस्ट्रीम मध्यस्थ हैं। इसलिए, सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)निकालने प्रेरित करता हैहड्डीगठनERK/p38/JNK/ और NF-kB पाथवे के माध्यम से।

निष्कर्ष

इस अध्ययन से पता चला है कि सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क ऑस्टियोब्लास्ट भेदभाव और परिपक्वता को प्रेरित करता है लेकिन प्रसार या प्रवासन को नहीं। सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)अर्क ने एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन अभिव्यक्ति और अस्थि खनिजकरण को भी बढ़ाया। हमने दिखाया कि ईआरके, पी38, जेएनके, और एनएफ-केबी मार्ग सीडी . में शामिल हैं(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)निकालने की मध्यस्थताहड्डीगठनऔर एएलपी, बीएमपी-2, और ओपीएन व्यंजक। इसके अलावा, सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)ओवरीएक्टोमी द्वारा प्रेरित इन-विवो बोन लॉस को रोकने के लिए अर्क। इसलिए, सीडी(सिस्टांचेडेजर्टिकोला)उत्तेजक में फायदेमंद हो सकता हैहड्डीगठनऑस्टियोपोरोटिक रोगों के उपचार में।

Cistanche डेजर्टिकोला इसके लिए अच्छा हैअस्थि निर्माण

घोषणाओं

एक ऐसी स्थिति जिसमें सरकारी अधिकारी का निर्णय उसकी व्यक्तिगत रूचि से प्रभावित हो

लेखक घोषणा करते हैं कि उनके पास खुलासा करने के लिए हितों का कोई टकराव नहीं है।

अनुदान

इस कार्य को ताइवान की राष्ट्रीय विज्ञान परिषद (NSC100-2320-B-039-032; NSC100-2320-B-039-028-MY3) के अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था।

स्वीकृतियाँ

हम p38 म्यूटेंट प्रदान करने के लिए डॉ. जे. हान, जेएनके म्यूटेंट प्रदान करने के लिए डॉ. एम. कैरिन, और ईआरके2 म्यूटेंट प्रदान करने के लिए डॉ. एम. कॉब को धन्यवाद देते हैं।

से: 'सिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क बढ़ता हैहड्डीगठनते-माओ लिया एट अल द्वारा ऑस्टियोब्लास्ट्स में

---© 2012 लेखक। जेपीपी © 2012 रॉयल फार्मास्युटिकल सोसाइटी 2012 फार्मेसी और फार्माकोलॉजी जर्नल, 64, पीपी। 897–907

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