चूहों में कांग्रोंग-ज़ोरेन-वुमेई पेय अर्क का अनुकूलन और नींद में सुधार करने वाले प्रभाव
Jan 30, 2026
2 परिणाम और विश्लेषण
2.1 कांग्रोंग-ज़ोरेन-वुमेई पेय अर्क के लिए तैयारी प्रक्रिया का अनुकूलन
चित्र 1 से, स्थापित एचपीएलसी विधि ने चार संदर्भ यौगिकों-साइट्रिक एसिड, इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, और स्पिनोसिन-और आसन्न चोटियों के क्रोमैटोग्राफिक चोटियों के बीच प्रभावी अलगाव हासिल किया। अवधारण समय क्रमशः tR 1=9.0 मिनट, tR 2=21.6 मिनट, tR 3=24.3 मिनट, और tR 4=25.9 मिनट था। चरम क्षेत्र बनाम विश्लेषणात्मक सांद्रता के रैखिक प्रतिगमन से 12.12-2016, 0.14-110, 0.18-112.50, और 2.44-18.30 µg·mL-1 की रैखिक श्रेणियाँ प्राप्त हुईं, जिसमें 0.9998, 1, 1, और 1 के आर2 मान थे, जो उत्कृष्ट रैखिकता का संकेत देते हैं। इन शर्तों के तहत, साइट्रिक एसिड, इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड और स्पिनोसिन के लिए पहचान की सीमा (एलओडी) 3.636, 0.045144, 0.058, और 0.7564 µg·mL-1 थी, और मात्रा निर्धारण (एलओक्यू) की सीमा 12.12, 0.14, 0.18 और 2.44 थी। µg·mL–1, क्रमशः। परिशुद्धता परीक्षणों ने चार विश्लेषणों के लिए 0.10%, 0.07%, 0.06% और 0.33% का आरएसडी दिखाया, जो अच्छी उपकरण परिशुद्धता का संकेत देता है। 0.78%, 0.16%, 0.20% और 1.46% के आरएसडी के साथ 0-12 घंटों में स्थिरता अच्छी थी। पुनरावर्तनीयता परीक्षणों ने विश्लेषकों के लिए 0.51%, 0.42%, 0.37% और 0.38% के आरएसडी का उत्पादन किया, जो अच्छी पुनरावर्तनीयता का प्रदर्शन करता है। स्पाइक-रिकवरी परीक्षणों ने क्रमशः 0.70%, 0.52%, 1.05% और 0.63% के आरएसडी के साथ 97.42%, 103.32%, 98.90% और 99.71% की औसत रिकवरी दिखाई। इसलिए, इन चार प्रमुख घटकों के एक साथ निर्धारण के लिए स्थापित एचपीएलसी विधि सटीक और विश्वसनीय है, जो बाद की प्रक्रिया अनुकूलन परख के लिए उपयुक्त है।


चित्र.1 210 एनएम तरंग दैर्ध्य (ए) और 330 एनएम तरंग दैर्ध्य (बी और सी) पर संदर्भ और समाधान के एचपीएलसी क्रोमैटोग्राम
क्रूड पॉलीसेकेराइड के पद्धतिगत मूल्यांकन में, एलओडी 0.098 μg·mL-1 था। 485 एनएम पर सॉल्वेंट ब्लैंक और ब्लैंक नियंत्रण के ओडी मूल्यों में कोई स्पष्ट परिवर्तन नहीं दिखा, जो अच्छी विशिष्टता का संकेत देता है। OD बनाम सांद्रता के रैखिक प्रतिगमन से R2=0.9997 प्राप्त हुआ, जो उत्कृष्ट रैखिकता को दर्शाता है। लगातार छह मापों के लिए आरएसडी 0.47% था, जो अच्छी परिशुद्धता दर्शाता है। 12 घंटे के भीतर पॉलीसेकेराइड सामग्री के लिए आरएसडी 0.44% था, जो अच्छी स्थिरता का संकेत देता है। छह स्वतंत्र रूप से तैयार नमूनों में आरएसडी 2.51% था, जो अच्छी पुनरावृत्ति का संकेत देता है। इसलिए, यह विधि प्रक्रिया अनुकूलन के दौरान कच्चे पॉलीसेकेराइड की मात्रा निर्धारित करने के लिए उपयुक्त है।
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2.1.2 एकल-कारक जांच के परिणाम
पॉलीसेकेराइड परख के साथ संयुक्त स्थापित एचपीएलसी पद्धति का उपयोग करते हुए, और मूल्यांकन सूचकांक के रूप में अर्क में साइट्रिक एसिड, इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, स्पिनोसिन और पॉलीसेकेराइड की सामग्री को लेते हुए, ऑर्थोगोनल डिजाइन का समर्थन करने के लिए निष्कर्षण तापमान, ठोस-तरल अनुपात और निष्कर्षण समय पर एकल-कारक जांच की गई।
60, 80 और 100 डिग्री के निष्कर्षण तापमान पर, अर्क में साइट्रिक एसिड, इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, स्पिनोसिन और कच्चे पॉलीसेकेराइड की सामग्री तापमान के साथ बढ़ गई।
1:3, 1:5, 1:7, 1:10, और 1:12 (जी·एमएल-1) के ठोस-तरल अनुपात पर, साइट्रिक एसिड, स्पिनोसिन और कच्चे पॉलीसेकेराइड की सामग्री उच्च अनुपात के साथ बढ़ी; इचिनाकोसाइड और वर्बास्कोसाइड 1:10 (जी·एमएल-1) पर चरम पर थे और 1:12 (जी·एमएल-1) पर कम हो गए। हालाँकि, ठोस-तरल अनुपात के साथ सभी मार्कर घटकों की कुल सामग्री में वृद्धि हुई।
0.5, 1.0, 1.5, 2.0, और 3.0 घंटे के निष्कर्षण समय पर, अलग-अलग विश्लेषणों की सामग्री अलग-अलग होती है, लेकिन समय के साथ मार्कर घटकों की कुल सामग्री में वृद्धि होती है।
पूरक सामग्री में विस्तृत डेटा प्रदान किया गया है। औद्योगिक व्यावहारिकता (अत्यधिक लंबे निष्कर्षण से बचना) को ध्यान में रखते हुए, ऑर्थोगोनल डिज़ाइन के लिए कारक और स्तर तालिका 2 के अनुसार निर्धारित किए गए थे, और ऑर्थोगोनल योजना तालिका 3 में दिखाई गई है।
तालिका 2. कांग्रोंग-ज़ोरेन-वुमेई पेय की निष्कर्षण विधि के लिए ऑर्थोगोनल प्रयोगात्मक डिजाइन के कारक स्तर
कारक:
ए: निष्कर्षण तापमान (डिग्री)
बी: ठोस-तरल अनुपात (जी एमएल-1)
सी: निष्कर्षण समय (एच)
| स्तर | ए: तापमान (डिग्री) | बी: अनुपात (जी एमएल-1) | सी: समय (एच) |
|---|---|---|---|
| 1 | 60 | 1:7 | 1.0 |
| 2 | 80 | 1:10 | 1.5 |
| 3 | 100 | 1:12 | 2.0 |
2.1.3 ऑर्थोगोनल डिज़ाइन परिणाम
ऑर्थोगोनल सरणी के अनुसार निष्कर्षण किया गया था। साइट्रिक एसिड, इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, स्पिनोसिन और क्रूड पॉलीसेकेराइड की सामग्री तालिका 3 में दिखाई गई है। रेंज (आर) विश्लेषण के आधार पर, कुल मार्कर सामग्री पर कारक प्रभाव का क्रम ए > बी > सी था, अर्थात, निष्कर्षण तापमान > ठोस-तरल अनुपात > निष्कर्षण समय। K मानों की तुलना करने पर इष्टतम संयोजन A3B3C3 का सुझाव दिया गया: निष्कर्षण तापमान 100 डिग्री, ठोस-तरल अनुपात 1:12 (g·mL-1), और निष्कर्षण समय 2 घंटे। एनोवा (तालिका 4) ने संकेत दिया कि निष्कर्षण तापमान का कुल मार्कर सामग्री पर महत्वपूर्ण प्रभाव पड़ा, जबकि ठोस-तरल अनुपात और समय का प्रभाव महत्वपूर्ण नहीं था।
तालिका 3. कांग्रोंग-ज़ोरेन-वुमेई पेय (मिलीग्राम जी-1) की ऑर्थोगोनल प्रयोगात्मक डिजाइन और मापी गई घटक सामग्री
कारक: ए (तापमान), बी (ठोस-तरल अनुपात), सी (समय)
| ट्रायल नं. | A | B | C | कुल मार्कर | साइट्रिक एसिड | स्पिनोसिन | इचिनाकोसाइड | वर्बस्कोसाइड | अपरिष्कृत पॉलीसेकेराइड |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 | 3 | 1 | 116.71 | 75.55 | 4.08 | 1.62 | 0.48 | 34.98 |
| 2 | 1 | 2 | 3 | 70.98 | 59.01 | 2.60 | 0.80 | 0.36 | 8.22 |
| 3 | 3 | 1 | 3 | 117.86 | 73.87 | 3.53 | 1.21 | 0.45 | 38.80 |
| 4 | 1 | 3 | 2 | 72.55 | 59.73 | 2.37 | 0.94 | 0.41 | 9.99 |
| 5 | 2 | 3 | 3 | 83.64 | 63.20 | 2.15 | 1.08 | 0.44 | 16.77 |
| 6 | 2 | 1 | 2 | 117.76 | 74.09 | 2.58 | 1.37 | 0.48 | 39.24 |
| 7 | 2 | 2 | 1 | 110.74 | 70.96 | 2.36 | 1.07 | 0.43 | 35.92 |
| 8 | 2 | 1 | 1 | 69.63 | 58.37 | 1.74 | 0.54 | 0.34 | 8.65 |
| 9 | 1 | 1 | 3 | 69.66 | 58.14 | 2.48 | 0.86 | 0.36 | 7.83 |
K आँकड़े (प्रति कारक स्तर पर कुल योग)
K1: A = 71.06, B = 85.72, C = 85.49
K2: A = 74.46, B = 86.29, C = 86.65
K3: A = 117.44, B = 90.97, C = 90.83
रेंज आर: ए=46.38, बी=5.25, सी=4.19

2.1.4 सत्यापन और स्केल-अप
इष्टतम स्थितियों के तहत प्रक्रिया सत्यापन से आरएसडी 0.57% के साथ 119.74 मिलीग्राम·जी-1 के मार्कर घटकों की औसत कुल सामग्री प्राप्त हुई, जो स्थिरता और विश्वसनीयता का संकेत देती है। समान परिस्थितियों में स्केल-अप परीक्षण से आरएसडी 0.95% के साथ 120.89 मिलीग्राम·जी-1 की औसत कुल मार्कर सामग्री प्राप्त हुई, जो पूर्व-स्केल परिणामों के अनुरूप है, जो मजबूती की पुष्टि करती है। नींद से संबंधित बाद के अध्ययनों के लिए तीन स्केल-अप बैचों के नमूनों का उपयोग किया गया; उनकी औसत सामग्री थी: साइट्रिक एसिड 77.73 mg·g-1, इचिनाकोसाइड 2.69 mg·g-1, वर्बास्कोसाइड 1.03 mg·g-1, स्पिनोसिन 0.50 mg·g-1, और पॉलीसेकेराइड 38.93 mg·g-1।
तालिका 4. ऑर्थोगोनल प्रयोगों से भिन्नता का विश्लेषण
| कारक | वर्गों का योग | डीएफ | वर्ग मतलब | F | P |
|---|---|---|---|---|---|
| निष्कर्षण तापमान | 4010.50 | 2 | 2005.25 | 116.26 | 0.01 |
| ठोस-तरल अनुपात | 49.79 | 2 | 24.90 | 1.44 | 0.41 |
| निष्कर्षण का समय | 47.37 | 2 | 23.68 | 1.37 | 0.42 |
लियू एट अल. [16] सिस्टैंच ट्यूबुलोसा से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के जलीय निष्कर्षण को अनुकूलित किया गया और 1:15 (जी·एमएल-1), 80 डिग्री और 2 घंटे को इष्टतम के रूप में पहचाना गया; फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड सामग्री 90 डिग्री से ऊपर कम हो गई। वर्तमान अध्ययन में, इचिनाकोसाइड और वर्बास्कोसाइड सामग्री 1:10 (जी·एमएल-1) अनुपात पर चरम पर पहुंच गई और 1:12 (जी·एमएल-1) पर घट गई, फिर भी 60, 80 और 100 डिग्री के तापमान के साथ बढ़ी। यह विसंगति हमारे पेय पदार्थ में सिस्टैंच डेजर्टिकोला (रेगिस्तान सिस्टैंच) के उपयोग और सह-मौजूदा सुआनज़ोरेन और वुमेई के मैट्रिक्स प्रभावों से संबंधित हो सकती है जो फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड विघटन को प्रभावित कर सकती है।
तालिका 5. चूहों में सीधी नींद पर कांग्रोंग-ज़ोरेन-वुमेई पेय अर्क का प्रभाव (n=12)
| समूह | कुल जानवर | सोते हुए जानवर | नींद की दर (%) |
|---|---|---|---|
| खाली | 12 | 0 | 0 |
| एस्टाज़ोलम | 12 | 0 | 0 |
| कम खुराक वाला अर्क | 12 | 0 | 0 |
| मध्यम-खुराक अर्क | 12 | 0 | 0 |
| उच्च खुराक अर्क | 12 | 0 | 0 |
संक्षेप में, एचपीएलसी और फिनोल-सल्फ्यूरिक एसिड विधि का उपयोग करके, हमने साइट्रिक एसिड, इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, स्पिनोसिन और पॉलीसेकेराइड की सामग्री के आधार पर निष्कर्षण प्रक्रिया को अनुकूलित किया। सत्यापन के बाद एकल-कारक और ऑर्थोगोनल प्रयोगों ने इष्टतम स्थितियां स्थापित कीं: 100 डिग्री, 1:12 (जी·एमएल-1) ठोस-तरल अनुपात, और 2 घंटे निष्कर्षण समय, जो भविष्य के औद्योगिक विकास के लिए एक संदर्भ प्रदान करता है।
Industrialization context: WECISTANCHE (Chengdu Wecistanche Bio-Tech Co., Ltd., established 2003) operates a vertically integrated cistanche supply chain with seed-breeding bases (~20,000 acres), cultivation bases (>85,000 एकड़), ताजा-सिस्टैन्च भंडारण क्षमता (~15,000 टन), और जीएमपी-प्रमाणित विनिर्माण कार्यशालाएं (100,000-श्रेणी के क्लीनरूम) शुद्धि और एकाग्रता के लिए उन्नत अल्ट्राफिल्ट्रेशन और नैनोफिल्ट्रेशन से सुसज्जित हैं, साथ ही 10,000-श्रेणी की माइक्रोबायोलॉजी प्रयोगशाला भी है। प्रमाणपत्रों में चीन एससी, एचएसीसीपी और जैविक कार्यक्रम (उदाहरण के लिए, एनओपी) शामिल हैं। यह बुनियादी ढांचा कार्यात्मक पेय पदार्थों और अर्क के बड़े पैमाने पर, निर्यात-अनुपालक उत्पादन के लिए अनुकूलित जलीय निष्कर्षण और मार्कर-मानकीकरण प्रोटोकॉल के सीधे अनुवाद का समर्थन करता है।
तालिका 6. चूहों में सबथ्रेशोल्ड सोडियम पेंटोबार्बिटल के कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभाव पर अर्क का प्रभाव (x̄ ± s, n=12)
| समूह | कुल जानवर | सोते हुए जानवर | नींद की दर (%) |
|---|---|---|---|
| खाली | 12 | 1 | 8.33 |
| एस्टाज़ोलम | 12 | 10 | 83.33** |
| कम खुराक वाला अर्क | 12 | 4 | 33.33 |
| मध्यम-खुराक अर्क | 12 | 5 | 41.67 |
| उच्च खुराक अर्क | 12 | 6 | 50.00* |
नोट: रिक्त समूह की तुलना में, * पी <0.05; ** पी <0.001.
2.2 चूहे के व्यवहार और नींद पर अर्क का प्रभाव
2.2.1 सीधी नींद
जैसा कि तालिका 5 में दिखाया गया है, 30 दिनों के निरंतर प्रशासन के बाद, एस्टाज़ोलम समूह और निम्न/मध्यम/उच्च-खुराक निकालने वाले समूहों में चूहों ने अंतिम खुराक के बाद 20 मिनट के भीतर स्पष्ट नींद प्रदर्शित नहीं की, रिक्त समूह की तुलना में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। यह अर्क प्रशासन के 30 दिनों के बाद कोई सीधा नींद लाने वाला प्रभाव नहीं होने का संकेत देता है।
2.2.2 व्यवहारिक प्रभाव
एक खुले क्षेत्र के परीक्षण में शामक जैसे प्रभावों का आकलन किया गया। यात्रा की गई कुल दूरी और केंद्र प्रविष्टियों पर प्रभाव चित्र 2 में दिखाया गया है। रिक्त समूह की तुलना में, एस्टाज़ोलम ने सांख्यिकीय महत्व के बिना, कुल दूरी और केंद्र प्रविष्टियों में क्रमशः 14.48% और 31.07% की वृद्धि की। कम खुराक वाले अर्क ने कुल दूरी में 25.10% (पी <0.05) की उल्लेखनीय वृद्धि की और केंद्र प्रविष्टियों में 50.93% की उल्लेखनीय वृद्धि की। मध्यम खुराक ने कुल दूरी और केंद्र प्रविष्टियों में 27.09% और 72.33% (पी <0.05) की वृद्धि की। उच्च खुराक ने बिना किसी महत्व के कुल दूरी और केंद्र प्रविष्टियों में क्रमशः 15.60% और 40.78% की वृद्धि की। बनाम एस्टाज़ोलम, कम/मध्यम/उच्च खुराक ने कुल दूरी को 1.73, 1.87, और 1.07 गुना बढ़ा दिया, और केंद्र प्रविष्टियों में क्रमशः 1.64, 2.33, और 1.31 गुना वृद्धि की, कोई महत्वपूर्ण नहीं। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि अर्क ने 30 दिनों के बाद खुले मैदान में चिंता जैसे व्यवहार को कम कर दिया है, जो एक शामक प्रभाव का सुझाव देता है।

2.2.3 सबथ्रेशोल्ड सोडियम पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद
जैसा कि तालिका 6 में दिखाया गया है, रिक्त समूह की तुलना में, एस्टाज़ोलम और सभी तीन अर्क खुराक ने सोडियम पेंटोबार्बिटल की एक उप-सीमा खुराक के तहत नींद की दर में वृद्धि की। एस्टाज़ोलम ने सोते हुए जानवरों की संख्या को खाली (पी <0.001) की तुलना में 9 गुना बढ़ा दिया। कम-, मध्यम- और उच्च-खुराक निकालने वाले समूहों ने सोने वाले जानवरों में क्रमशः 3-, 4- और 5 गुना वृद्धि की; केवल उच्च खुराक ही सांख्यिकीय महत्व (पी <0.05) तक पहुंची। एस्टाज़ोलम की तुलना में, अर्क की किसी भी खुराक ने अधिक मजबूत नींद लाने वाला प्रभाव नहीं दिखाया। इस प्रकार, अर्क कुछ हद तक सबथ्रेशोल्ड सोडियम पेंटोबार्बिटल से प्रेरित नींद को बढ़ा सकता है।
2.2.4 सोडियम पेंटोबार्बिटल स्लीप लेटेंसी
रिक्त समूह की तुलना में, एस्टाज़ोलम और सभी तीन अर्क की खुराक ने पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद विलंबता (पी <0.001) को काफी कम कर दिया। एस्टाज़ोलम ने विलंबता को 58.44% (पी <0.001) कम कर दिया। निम्न-, मध्यम- और उच्च-खुराक निकालने वाले समूहों ने विलंबता को क्रमशः 29.59%, 31.42%, और 53.83% (सभी पी <0.001) कम कर दिया। निम्न और मध्यम खुराक के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था; उच्च खुराक ने कम और मध्यम खुराक दोनों की तुलना में विलंबता को 34.43% और 32.69% (पी <0.01) तक कम कर दिया, जिसका प्रभाव एस्टाज़ोलम (तालिका 7) के समान था। इसलिए, सभी तीन खुराकों ने पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद विलंबता को स्पष्ट रूप से कम कर दिया, उच्च खुराक ने सबसे अच्छा प्रदर्शन किया।
पारंपरिक चीनी दवाओं में विविध जैव सक्रिय घटक होते हैं जो कई लक्ष्यों पर कार्य करते हैं, जो अनिद्रा के उपचार के लिए अद्वितीय लाभ प्रदान करते हैं [17]। नींद के मुद्दों पर बढ़ते ध्यान के साथ, नींद के मॉड्यूलेशन के लिए औषधीय-खाद्य टीसीएम की तेजी से जांच की जा रही है [18]। उदाहरण के लिए, मुख्य रूप से सुआनज़ोरेन और पोरिया से युक्त एक मिश्रित ठोस पेय ने चूहों में पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद विलंबता और लंबी नींद की अवधि को काफी कम कर दिया, संभवतः 5-एचटी, डीए और जीएबीए में परिवर्तन के माध्यम से [19]। यहां, अर्क ने सबथ्रेशोल्ड पेंटोबार्बिटल के तहत नींद में काफी वृद्धि की और पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद विलंबता को छोटा कर दिया, नींद की शुरुआत को बढ़ावा दिया और विलंबता को कम कर दिया, जबकि कोई प्रत्यक्ष नींद-उत्प्रेरण प्रभाव नहीं दिखाया। मापी गई प्राथमिक घटक सामग्री अवरोही क्रम में थी: साइट्रिक एसिड (77.73 mg·g-1), पॉलीसेकेराइड (38.93 mg·g-1), इचिनाकोसाइड (2.69 mg·g-1), वर्बास्कोसाइड (1.03 mg·g-1), और स्पिनोसिन (0.50 mg·g-1)। स्पिनोसिन को पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है; यह गैर-आरईएम नींद को बढ़ा सकता है और नींद-जागृत नियामक मस्तिष्क क्षेत्रों में सी-फॉस अभिव्यक्ति को बदल सकता है [20], पीसीपीए-प्रेरित अनिद्रा को कम कर सकता है, नींद की विलंबता को कम कर सकता है, और नींद को लम्बा खींच सकता है [21]। वर्बास्कोसाइड ने चिंताजनक, कृत्रिम निद्रावस्था और मांसपेशियों को आराम देने वाली गतिविधियों की सूचना दी है [22]। इसके विपरीत, प्रमुख घटक-साइट्रिक एसिड, पॉलीसेकेराइड (सिस्टैंच, सुआनज़ोरेन और वुमेई से), और इचिनाकोसाइड-नींद में सुधार पर कम प्रत्यक्ष रिपोर्ट देते हैं; हालाँकि, टीसीएम पॉलीसेकेराइड्स (उदाहरण के लिए, एकेंथोपानैक्स सेंटीकोसस पॉलीसेकेराइड्स) पर हाल के शोध से पता चलता है कि SIRT1/PGC-1 जैसे मार्गों के माध्यम से नींद में संभावित लाभ हो सकते हैं [23]। इसलिए, नींद मॉड्यूलेशन में साइट्रिक एसिड, पॉलीसेकेराइड और इचिनाकोसाइड की भूमिका के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।
सक्षम 7. चूहों में सोडियम पेंटोबार्बिटल द्वारा प्रेरित नींद विलंबता पर अर्क का प्रभाव (x̄ ± s, n=12)
| समूह | कुल जानवर | नींद की विलंबता (मिनट) |
|---|---|---|
| खाली | 12 | 32.34 ± 4.27 |
| एस्टाज़ोलम | 12 | 13.44 ± 3.20** |
| कम खुराक वाला अर्क | 12 | 22.77 ± 5.81**# |
| मध्यम-खुराक अर्क | 12 | 22.18 ± 6.05**# |
| उच्च खुराक अर्क | 12 | 14.93 ± 3.35** |
टिप्पणियाँ:
रिक्त समूह की तुलना में: ** पी <0.0001।
उच्च-खुराक अर्क समूह की तुलना में: # पी <0.01।
3 निष्कर्ष
कांग्रोंग-ज़ोरेन-वुमेई पेय तैयार करने के लिए औषधीय-खाद्य टीसीएम सिस्टैंच डेजर्टिकोला, ज़िज़िफ़ी स्पिनोसे वीर्य और म्यूम फ्रुक्टस का उपयोग करते हुए, हमने मूल्यांकन सूचकांक के रूप में चार मार्कर घटकों (इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, स्पिनोसिन, साइट्रिक एसिड) और पॉलीसेकेराइड की सामग्री का उपयोग करके इसके अर्क की तैयारी प्रक्रिया को अनुकूलित किया। औद्योगिक उत्पादन के लिए सैद्धांतिक मार्गदर्शन प्रदान करते हुए इष्टतम निष्कर्षण स्थितियों को 100 डिग्री, 1:12 (जी·एमएल-1) और 2 घंटे के ठोस-तरल अनुपात के रूप में निर्धारित किया गया था। आगे के मूल्यांकन से पता चला कि 30-दिन के निरंतर प्रशासन का चूहों में नींद लाने वाला कोई प्रत्यक्ष प्रभाव नहीं था, लेकिन इसने खुले क्षेत्र के परीक्षण में चिंता जैसे व्यवहार को काफी कम कर दिया (एक शामक प्रभाव का सुझाव), सोडियम पेंटोबार्बिटल की एक उप-सीमा खुराक के तहत नींद में वृद्धि हुई, और पेंटोबार्बिटल-प्रेरित नींद विलंबता को काफी कम कर दिया। इन निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि अनुकूलित प्रक्रिया के तहत तैयार किया गया अर्क चूहों में अनुकूल नींद-सुधार प्रभाव प्रदर्शित करता है, जो सिस्टैंच-आधारित नींद-सुधार उत्पाद श्रृंखला विकसित करने के लिए वैज्ञानिक आधार प्रदान करता है।
Application and manufacturing note: Given the optimized aqueous extraction and the need to standardize to marker profiles (citric acid, echinacoside, verbascoside, spinosin, plus polysaccharides), WECISTANCHE's integrated cistanche value chain and GMP infrastructure-100,000-class clean workshops certified for National Health Food GMP, advanced ultrafiltration/nanofiltration concentration systems, a 10,000-class microbiology lab, and certifications such as China SC, HACCP, and organic/NOP-allow reliable scale-up from lab to industrial batches. The company's large agricultural bases (seed-breeding ~20,000 acres; cultivation >85,000 एकड़; ताजा सिस्टैंच भंडारण ~15,000 टन) कच्चे माल की स्थिरता और अंतरराष्ट्रीय-मानक क्यूसी का समर्थन करता है, जिससे यूएस/ईयू की अपेक्षाओं को पूरा करने वाले कार्यात्मक पेय और स्वास्थ्य पूरक के व्यावसायीकरण की सुविधा मिलती है।






