कोविड-19 का किडनी रोग से गहरा संबंध है। ये 4 अध्ययन आपको इससे निपटने की रणनीति बताते हैं

Apr 15, 2024

2019 के अंत में कोविड-19 महामारी फीकी पड़ गई लगती है, लेकिन हमारे देश में कोविड-19 संक्रमण का इतिहास रखने वाले कई लोग हैं। तो, क्या कोविड-19 संक्रमण का इतिहास रखने वाले रोगियों में किडनी रोग विकसित होने की संभावना उन रोगियों की तुलना में अधिक है जो कोविड-19 से संक्रमित नहीं हुए हैं? क्या किडनी रोग का विकास पैटर्न असंक्रमित लोगों से अलग है? इसके अलावा, कोविड-19 के कारण होने वाली किडनी क्षति को कैसे रोका जाए और उसका इलाज कैसे किया जाए?


13 से 16 अप्रैल, 2024 तक, 2024 वर्ल्ड कांग्रेस ऑन नेफ्रोलॉजी (WCN) अर्जेंटीना में शुरू हुआ, जो हमारे देश से सबसे दूर का देश है। इस सम्मेलन में, कुल 1,000 से अधिक सार प्रदर्शित किए गए। इन सारों में से, 4 सारों ने COVID-19 और किडनी रोग के बीच संबंधों का खुलासा किया।

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महत्वपूर्ण सूचना

① कोविड-19 रोगियों में गुर्दे की कमी विकसित होने का खतरा बढ़ जाता है;

② मोटे कोविड-19 रोगियों में अधिक गंभीर ग्लोमेरुलर क्षति होती है, जो किडनी रोग के बढ़ते जोखिम से संबंधित हो सकती है;

③ COVID-19 IgA नेफ्रोपैथी वाले रोगियों में पूरक प्रणाली की अत्यधिक सक्रियता का कारण बन सकता है;

हेमोडायलिसिस रोगियों के लिए, टिक्सेजविमैब और सिलगाविमा संक्रमण को रोक सकते हैं और COVID से संक्रमित होने के बाद रोगियों के गंभीर रूप से बीमार होने के जोखिम को कम कर सकते हैं।

1 कोविड-19 और गुर्दे की कमी 1

शोध पृष्ठभूमि: पिछले अध्ययनों से पता चला है कि COVID-19 संक्रमण की अवधि के दौरान, रोगियों में गुर्दे की शिथिलता का जोखिम तेजी से बढ़ जाता है, जिसमें तीव्र किडनी की चोट (AKI), ग्लोमेरुलर रोग और क्रोनिक किडनी रोग (CKD) शामिल हैं। हालाँकि, COVID-19 से ठीक हो चुके लोगों/जिनमें लंबे समय तक COVID-19 है, के दीर्घकालिक परिणामों का अभी भी और पता लगाया जाना बाकी है। मानव गुर्दे पर COVID-19 के प्रभाव का मूल्यांकन करने के लिए, ब्राज़ील के विद्वानों ने यह अध्ययन किया।


शोध डिजाइन: जुलाई 2021 से अक्टूबर 2022 तक, 45 COVID-19 रोगियों को नेफ्रोलॉजी क्लिनिक में फॉलो-अप के लिए भेजा गया। रोगी की आधारभूत विशेषताएँ, प्रवेश डेटा और गुर्दे के कार्य के परिणाम दर्ज किए गए।


Research results: 31 patients were hospitalized due to COVID-19 complications, and the remaining patients were transferred to the Department of Nephrology after COVID-19 outpatient treatment. The main reasons for referral include COVID-19-related AKI, renal insufficiency after COVID-19 infection, and/or urinary system abnormalities (hematuria and proteinuria). The median age of patients was 61 (IQR 23 ~ 86) years, and 53.5% were male. The most common comorbidities were hypertension (80%), obesity (55.6%), and diabetes (42.2%). Among the hospitalized patients, 17 (54.8%) developed severe AKI requiring dialysis, and their renal function recovered before discharge. The median hospital stay was 32 days (IQR: 16-55 days), and the serum creatinine level at discharge was 1.32 (IQR: 1.05-1.70 mg/dL). Among all patients, hematuria occurred in 26.2% and proteinuria (>{{0}} 21.2% में .5g/g क्रिएटिनिन)। नेफ्रोटिक-रेंज प्रोटीनुरिया (4.7 g/g क्रिएटिनिन) वाले एक मरीज ने मिनिमल चेंज नेफ्रोपैथी के लिए गुर्दे की बायोप्सी करवाई। 164 दिनों (IQR: 38 से 458 दिन) के औसत फॉलो-अप के बाद, औसत क्रिएटिनिन 1.4 mg/dL (IQR 0.6 से 4.3) था, और औसत अनुमानित ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर 49.7 mL/min/1.73㎡ (IQR: 12.2 ~ 118.5) थी। 26 मरीजों (57.8%) में eGFR < 60 mL/min/1.73㎡ था। 65 वर्ष से अधिक आयु (RR=3.65; 95% CI, 1.21~10.46) और 3 से अधिक सह-रुग्णताएँ (RR=2.93; 95% CI, 1.27~6.76) eGFR < 60mL/min/1.73㎡ से जुड़ी हैं। एक मरीज को अंततः क्रॉनिक पेरिटोनियल डायलिसिस की आवश्यकता पड़ी।


शोध निष्कर्ष: कुछ रिपोर्टों के समान, COVID-19 संक्रमण के बाद काफी संख्या में रोगियों में गुर्दे की शिथिलता विकसित होगी। यह COVID-19 संक्रमण के प्रबंधन में गुर्दे की निगरानी के महत्व पर जोर देता है। प्रारंभिक नेफ्रोलॉजी रेफरल, नियमित गुर्दे के कार्य की निगरानी और व्यक्तिगत उपचार रणनीतियों सहित एक बहु-विषयक दृष्टिकोण गुर्दे के परिणामों को कम करने और इस रोगी आबादी में जीवन की गुणवत्ता में सुधार करने में मदद कर सकता है। गुर्दे पर COVID-19 के दीर्घकालिक प्रभावों को बेहतर ढंग से स्पष्ट करने के लिए बड़े समूहों और दीर्घकालिक अनुवर्ती के साथ आगे के अध्ययन की सिफारिश की जाती है।


तो, कौन से COVID-19 रोगियों में किडनी खराब होने की संभावना अधिक है? अगला अध्ययन आपको बताएगा

2. मोटे कोविड-19 रोगी और ग्लोमेरुलर क्षति 2

शोध पृष्ठभूमि: पिछले अध्ययनों ने पुष्टि की है कि मोटे COVID-19 रोगियों का पूर्वानुमान गैर-मोटे COVID-19 रोगियों की तुलना में खराब है, और अधिक जटिलताओं से जुड़ा हो सकता है, जैसे कि गुर्दे की शिथिलता। मोटे रोगियों में प्रणालीगत सूजन, संबंधित सहवर्ती रोग, गुर्दे की हेमोडायनामिक्स और COVID-19 का संक्रमण सीधे रोगी के ग्लोमेरुलस को नुकसान पहुंचा सकता है। तो क्या वास्तव में ऐसा है?

शोध डिजाइन: इस अध्ययन में 2020 से 2021 तक 91 बिना टीकाकरण वाले गंभीर COVID-19 रोगियों को शामिल किया गया, और रोगियों के नैदानिक ​​डेटा, प्रयोगशाला संकेतक, गुर्दे के संकेतक (प्रोटीनुरिया, एल्ब्यूमिनुरिया, क्रिएटिनिन और यूरिया) के साथ-साथ डायलिसिस की आवश्यकता और वेंटिलेटर सहायता और मृत्यु सहित लक्षण परिणामों को एकत्र किया गया। गुर्दे के बायोमार्कर (NGAL, KIM-1, MCP-1, और नेफ्रिन) और एंडोथेलियल बायोमार्कर (VCAM-1, एंजियोपोइटिन, सिंडेकन-1) का पता लगाने के लिए ELISA विधि का उपयोग किया गया।


शोध के नतीजे: 91 गंभीर COVID-19 रोगियों में से 23 (25%) मोटे थे। मोटापा कम उम्र, सह-रुग्णता और डायलिसिस की ज़रूरत से जुड़ा हुआ है। मृत्यु के साथ कोई संबंध नहीं देखा गया। पारंपरिक गुर्दे के बायोमार्कर, हेमटोलॉजी, यकृत और जमावट मापदंडों सहित अधिकांश प्रयोगशाला डेटा के विश्लेषण में कोई सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण संबंध नहीं पाया गया। दूसरी ओर, मूत्र संबंधी MCP-1 और VCAM-1 मोटापे से ग्रस्त समूह के साथ काफी बढ़ गए थे। बहुभिन्नरूपी विश्लेषण में, डायलिसिस की ज़रूरत के लिए उम्र एक स्वतंत्र प्रभावशाली कारक थी, जबकि मूत्र संबंधी MCP-1 और उम्र मृत्यु के लिए स्वतंत्र प्रभावशाली कारक थे।


शोध निष्कर्ष: मोटापे से ग्रस्त गंभीर COVID-19 रोगियों की तुलना में मोटापे से ग्रस्त रोगियों में ग्लोमेरुलर क्षति बायोमार्कर का स्तर ऊंचा होता है, जो ग्लोमेरुलर क्षति का संकेत देता है।


तो, क्या कोविड संक्रमण किडनी रोग की नैदानिक ​​या रोग संबंधी अभिव्यक्तियों को प्रभावित करेगा? अगला अध्ययन देखें।

3. कोविड-19 और आईजीए नेफ्रोपैथी 3

शोध पृष्ठभूमि: एक नया कोरोनावायरस संक्रमण प्रतिरक्षा-मध्यस्थ रोगों के तेजी से उभरने का कारण बन सकता है, जिससे प्रतिरक्षा तूफान बनता है, जिसका रोगी के शरीर पर बड़ा प्रभाव पड़ता है। कुछ मामलों से पता चलता है कि COVID-19 संक्रमण IgA नेफ्रोपैथी के जोखिम को बढ़ाता है क्योंकि IgA नेफ्रोपैथी एक ऑटोइम्यून-मध्यस्थ रोग है। तो, क्या यह सच है? इसके अलावा, उन रोगियों की तुलना में जो COVID-19 से संक्रमित नहीं हुए हैं, क्या COVID-19 से संक्रमित हुए IgA नेफ्रोपैथी रोगियों की रोग संबंधी अभिव्यक्तियों में कोई महत्वपूर्ण अंतर है?


शोध डिजाइन: दिसंबर 2022 से अप्रैल 2023 तक बीजिंग अंजेन अस्पताल में गुर्दे की बायोप्सी द्वारा IgAN से पीड़ित और गुर्दे की बायोप्सी से पहले COVID-19 संक्रमण से पीड़ित 33 रोगियों को शामिल किया गया (समूह A)। वहीं, दिसंबर 2018 से अप्रैल 2019 (पिछले वर्ष की समान अवधि) के दौरान निदान किए गए 44 IgAN रोगियों (समूह B) को नियंत्रण के रूप में चुना गया। प्लाज़्मा FHR-5, MBL, C5a, घुलनशील C5b-9, और सीरम Gd-IgA1 और IgA प्रतिरक्षा परिसरों का पता लगाने के लिए एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोसॉर्बेंट परख का उपयोग किया गया। ग्लोमेरुलर FHR-5, C3c, MAC, और Gd-IgA1 की अभिव्यक्ति का पता लगाने के लिए इम्यूनोफ्लोरेसेंस विधि का उपयोग किया गया। गुर्दे की बायोप्सी नमूनों में SARS-COV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड और RNA का पता लगाने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिस्ट्री का उपयोग किया गया।


इस अध्ययन में मुख्य रूप से दो रोगी समूहों की क्लिनिकोपैथोलॉजिकल और इम्यूनोलॉजिकल विशेषताओं का विश्लेषण किया गया।


शोध परिणाम: COVID-19 लक्षणों की शुरुआत से लेकर गुर्दे की बायोप्सी तक का औसत समय 12 (6, 18) सप्ताह था, जिसकी सीमा 1 से 26 सप्ताह थी। 30 मामलों (90.9%) को COVID-19 से संक्रमित होने से पहले टीका लगाया गया था। SARS-COV-2 न्यूक्लियोकैप्सिड एंटीजन अभिव्यक्ति 11 रोगियों (33.3%) में गुर्दे की नलिका उपकला कोशिकाओं में देखी गई थी। समूह बी की तुलना में, समूह ए में काफी कम ईजीएफआर स्तर (पी=0.010) था। हिस्टोलॉजिकल रूप से, समूह बी की तुलना में, समूह ए में आईजीए नेफ्रोपैथी वाले रोगियों में सेगमेंटल ग्लोमेरुलोस्केलेरोसिस/आसंजन (पी=0.003) का उच्च अनुपात और मेसेंजियल सेल हाइपरप्लासिया (पी=0.017) का कम अनुपात था।<0.001), soluble C5b-9 (p=0.018), and FHR5 (p<0.001) levels in group A were significantly higher than those in group B. Even though plasma MBL levels did not differ between groups A and B (p=0.318), we found that more patients in group A presented high-level MBL expression (p=0.025). Compared with group B, patients with IgA nephropathy in group A had stronger MAC deposition intensity (p=0.246). There was no statistically significant difference in serum IgA (p=0.129), Gd-IgA1 (p=0.734), and IgA immune complex (p=0.524) levels between groups A and B, but the glomerular mesangium of patients with IgA nephropathy in group A The Gd-IgA1 deposition intensity in the area and capillary area was higher than that in group B (p=0.005).


शोध निष्कर्ष: COVID-19 संक्रमण के बाद IgA नेफ्रोपैथी से पीड़ित रोगियों में पूरक प्रणाली की बढ़ी हुई सक्रियता पाई गई। इसके अलावा, COVID-19 के बिना IgA नेफ्रोपैथी रोगियों की तुलना में, COVID-19 वाले IgA नेफ्रोपैथी रोगियों के ग्लोमेरुलर मेसेंजियल क्षेत्र में Gd-IgA1 का रोगजनक जमाव अधिक स्पष्ट था। पूरक प्रणाली की अत्यधिक सक्रियता और रोगजनक Gd-IgA1 का जमाव COVID-19 के साथ IgA नेफ्रोपैथी वाले रोगियों में गुर्दे की बीमारी की प्रगति के कारणों में से एक हो सकता है।


चूंकि कोविड-19 मरीजों की किडनी के लिए बहुत हानिकारक है, इसलिए डॉक्टर किडनी की बीमारी वाले मरीजों का प्रबंधन कैसे कर सकते हैं और कोविड-19- से संबंधित खतरों को कैसे कम कर सकते हैं? अगला अध्ययन देखें।

4 हेमोडायलिसिस रोगी और दो मोनोक्लोनल एंटीबॉडी 4

शोध पृष्ठभूमि: हेमोडायलिसिस रोगियों के COVID-19 से संक्रमित होने के बाद, उनमें गंभीर बीमारी विकसित होने का खतरा होता है, और उनका दीर्घकालिक रोग निदान स्वस्थ लोगों की तुलना में खराब होता है। इसके अलावा, हेमोडायलिसिस रोगियों की कम प्रतिरक्षा के कारण, कुछ COVID-19 टीके हेमोडायलिसिस रोगियों को COVID-19 संक्रमण से पूरी तरह से प्रतिरक्षित नहीं कर सकते हैं। इसके अलावा, यहां तक ​​कि हेमोडायलिसिस रोगी जो COVID-19 से संक्रमित हो चुके हैं, वे फिर से संक्रमित हो सकते हैं। तो, क्या विभिन्न SARS-Cov-2 उपभेदों के खिलाफ मोनोक्लोनल एंटीबॉडी टिक्सेजविमैब और सिलगाविमैब प्रभावी रूप से हेमोडायलिसिस रोगियों को नए कोरोनावायरस से संक्रमित होने से रोक सकते हैं या संक्रमित रोगियों में गंभीर बीमारी के विकास को कम कर सकते हैं?


शोध डिजाइन: यह अध्ययन एक संभावित खुला अध्ययन है, जिसमें कुल 26 दीर्घकालिक हेमोडायलिसिस रोगी शामिल हैं, जिनकी औसत आयु (57.4 ± 19.6) वर्ष है, 10 महिलाएं और 16 पुरुष हैं। सभी रोगियों में गंभीर COVID-19 संक्रमण (हृदय रोग के 16 मामले, मधुमेह के 6 मामले और मोटापे के 4 मामले) के लिए अन्य जोखिम कारक थे। सभी प्रतिभागियों को 1 वर्ष ± 4 महीने पहले GAMCOVID-Vac वैक्सीन (स्पुतनिक वी) मिली थी। 12 मरीज COVID-19 1 साल पहले संक्रमित हुए थे। नियंत्रण समूह में 144 दीर्घकालिक हेमोडायलिसिस रोगी थे, जिनकी औसत आयु (56.2 ± 18.3) वर्ष थी, जिनमें 68 महिलाएं और 76 पुरुष शामिल थे। इस अध्ययन में, हेमोडायलिसिस के बाद टिक्सेजविमैब और सिलगाविमैब


यह अध्ययन फरवरी 2023 से अगस्त 2023 तक आयोजित किया गया था। SARS-CoV-2-RBD-ELISA किट का उपयोग करके RBD-विशिष्ट IgG एंटीबॉडी के कुल टिटर का अनुमान लगाया गया था। SARS-CoV-2 वायरस-विशिष्ट IgG-नकारात्मक सीरम नमूने 1:50 से 1:1638400 के कमजोर पड़ने के साथ शुरू में नियंत्रण के रूप में तैयार किए गए थे। "निरंतर वायरस खुराक-एकाधिक सीरम कमजोर पड़ने" डिजाइन का उपयोग करके, वायरस-निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी (VNA) के स्तर को बेअसर प्रतिक्रियाओं के माध्यम से निर्धारित किया गया था। 2% निष्क्रिय भ्रूण बछड़े के सीरम युक्त DMEM माध्यम में नियंत्रण सीरम और परीक्षण सीरम के 2- गुना कमजोर पड़ने को तैयार करें, 100 TCID50 SARS-CoV-2 वायरस के साथ मिलाएं, 1 घंटे के लिए 37 डिग्री पर इनक्यूबेट करें और फिर वेरो E6 कोशिकाओं को जोड़ें। कोशिकाओं को कार्बन डाइऑक्साइड युक्त वातावरण में 37 डिग्री पर उगाया गया। 96 घंटों के बाद, सेल मोनोलेयर के विघटन का आकलन करके सेल कल्चर पर वायरस के साइटोपैथिक प्रभावों का नेत्रहीन मूल्यांकन किया गया। गैर-पैरामीट्रिक विलकॉक्सन मानदंड विश्लेषण परिणामों की गणना करने के लिए SPSS-20 प्रोग्राम का उपयोग किया गया था, और मानदंड की विश्वसनीयता p थी<0.05 (95%).

शोध परिणाम: अध्ययन में पाया गया कि 90 दिनों के बाद रोगियों में IgG की कुल मात्रा में उल्लेखनीय वृद्धि हुई। सेल लाइनों पर वायरस-न्यूट्रलाइज़िंग गतिविधि टिटर में गतिशील परिवर्तन से पता चलता है कि टिक्सेजविमैब और सिलगाविमैब दोनों ही SARS-Cov-2 के विभिन्न प्रकारों के प्रति शरीर की प्रतिक्रिया में उल्लेखनीय सुधार कर सकते हैं।


शोध निष्कर्ष: हालांकि टिक्सेजविमैब और सिलगाविमैब में नए कोरोना वायरस स्ट्रेन, विशेष रूप से नए स्ट्रेन के खिलाफ कोई विशिष्ट एंटीवायरल गतिविधि नहीं है, फिर भी वे हेमोडायलिसिस रोगियों को गंभीर बीमारी की ओर बढ़ने से प्रभावी रूप से रोक सकते हैं।

सिस्टान्चे किडनी रोग का इलाज कैसे करता है?

सिस्टैंचेयह एक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से किडनी रोग सहित विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता है। यह सूखे तनों से प्राप्त होता हैसिस्टैंचेडेजर्टिकोलाचीन और मंगोलिया के रेगिस्तानों का मूल निवासी पौधा। सिस्टैंच के मुख्य सक्रिय घटक हैंफेनिलएथेनॉइडग्लाइकोसाइड, इचिनाकोसाइड, औरएक्टियोसाइड, जिनका किडनी के स्वास्थ्य पर लाभकारी प्रभाव पाया गया है।

 

किडनी रोग, जिसे गुर्दे की बीमारी के रूप में भी जाना जाता है, एक ऐसी स्थिति को संदर्भित करता है जिसमें गुर्दे ठीक से काम नहीं कर रहे हैं। इसके परिणामस्वरूप शरीर में अपशिष्ट उत्पादों और विषाक्त पदार्थों का निर्माण हो सकता है, जिससे विभिन्न लक्षण और जटिलताएं हो सकती हैं। सिस्टांच कई तंत्रों के माध्यम से गुर्दे की बीमारी का इलाज करने में मदद कर सकता है।

 

सबसे पहले, सिस्टैंच में मूत्रवर्धक गुण पाए गए हैं, जिसका अर्थ है कि यह मूत्र उत्पादन को बढ़ा सकता है और शरीर से अपशिष्ट उत्पादों को खत्म करने में मदद कर सकता है। यह गुर्दे पर बोझ को कम करने और विषाक्त पदार्थों के निर्माण को रोकने में मदद कर सकता है। मूत्रवर्धक को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच उच्च रक्तचाप को कम करने में भी मदद कर सकता है, जो कि गुर्दे की बीमारी की एक आम जटिलता है।

 

इसके अलावा, सिस्टैंच में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव भी पाया गया है। ऑक्सीडेटिव तनाव, मुक्त कणों के उत्पादन और शरीर की एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा के बीच असंतुलन के कारण होता है, जो किडनी रोग की प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ये मुक्त कणों को बेअसर करने और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने में मदद करते हैं, जिससे किडनी को नुकसान से बचाया जा सकता है। सिस्टैंच में पाए जाने वाले फेनिलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स विशेष रूप से मुक्त कणों को हटाने और लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकने में प्रभावी रहे हैं।

 

इसके अतिरिक्त, सिस्टैंच में सूजनरोधी प्रभाव पाया गया है। गुर्दे की बीमारी के विकास और प्रगति में सूजन एक और महत्वपूर्ण कारक है। सिस्टैंच के सूजनरोधी गुण सूजनरोधी साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करने और सूजन अनिवार्य मार्गों की सक्रियता को रोकने में मदद करते हैं, जिससे गुर्दे में सूजन कम होती है।

 

इसके अलावा, सिस्टैंच में इम्यूनोमॉडुलेटरी प्रभाव भी पाया गया है। गुर्दे की बीमारी में, प्रतिरक्षा प्रणाली अव्यवस्थित हो सकती है, जिससे अत्यधिक सूजन और ऊतक क्षति हो सकती है। सिस्टैंच प्रतिरक्षा कोशिकाओं, जैसे टी कोशिकाओं और मैक्रोफेज के उत्पादन और गतिविधि को नियंत्रित करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने में मदद करता है। यह प्रतिरक्षा विनियमन सूजन को कम करने और गुर्दे को और अधिक नुकसान से बचाने में मदद करता है।

 

इसके अलावा, सिस्टेंच को कोशिकाओं के साथ गुर्दे की नलियों के पुनर्जनन को बढ़ावा देकर गुर्दे के कार्य को बेहतर बनाने के लिए पाया गया है। गुर्दे की नलिका उपकला कोशिकाएँ अपशिष्ट उत्पादों और इलेक्ट्रोलाइट्स के निस्पंदन और पुनः अवशोषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। गुर्दे की बीमारी में, ये कोशिकाएँ क्षतिग्रस्त हो सकती हैं, जिससे गुर्दे का कार्य क्षतिग्रस्त हो सकता है। सिस्टेंच की इन कोशिकाओं के पुनर्जनन को बढ़ावा देने की क्षमता उचित गुर्दे के कार्य को बहाल करने और समग्र गुर्दे के स्वास्थ्य को बेहतर बनाने में मदद करती है।

 

किडनी पर इन प्रत्यक्ष प्रभावों के अलावा, सिस्टैंच का शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों पर भी लाभकारी प्रभाव पाया गया है। स्वास्थ्य के प्रति यह समग्र दृष्टिकोण किडनी रोग में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह स्थिति अक्सर कई अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करती है। यह पाया गया है कि सिस्टैंच का लीवर, हृदय और रक्त वाहिकाओं पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है, जो आमतौर पर किडनी रोग से प्रभावित होते हैं। इन अंगों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच समग्र किडनी फ़ंक्शन को बेहतर बनाने और आगे की जटिलताओं को रोकने में मदद करता है।

 

निष्कर्ष में, सिस्टांच एक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए किया जाता है। इसके सक्रिय घटकों में मूत्रवर्धक, एंटीऑक्सीडेंट, सूजनरोधी, इम्यूनोमॉडुलेटरी और पुनर्योजी प्रभाव होते हैं, जो गुर्दे के कार्य को बेहतर बनाने और गुर्दे को और अधिक नुकसान से बचाने में मदद करते हैं। सिस्टांच का अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे यह गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए एक समग्र दृष्टिकोण बन जाता है।

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