डेंटल मेसेनकाइमल स्टेम सेल सीक्रेटोम: न्यूरोप्रोटेक्शन और न्यूरोरेजेनरेशन के लिए एक दिलचस्प दृष्टिकोण भाग 4
Aug 14, 2024
3.3. पेरियोडोंटल लिगामेंट स्टेम सेल सीक्रेटोम
रिलैप्सिंग-रेमिटिंग मल्टीपल स्केलेरोसिस (आरआर-एमएस) रोगियों के पीडीएलएससी से प्राप्त सीएम ने एलपीएस-उपचारित रॉ 264.7 मैक्रोफेज के माध्यम से उत्तेजित एनएससी -34 माउस मोटर न्यूरॉन्स में सूजन-रोधी और एंटीऑप्टॉपोटिक प्रभाव दिखाया।
मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) तंत्रिका तंत्र की एक ऑटोइम्यून बीमारी है, और इसका प्रचलन साल दर साल बढ़ रहा है। यह मस्तिष्क और रीढ़ की हड्डी के कार्य को नुकसान पहुंचा सकता है, जैसे अंगों का सुन्न होना, मांसपेशियों में कमजोरी, धुंधली दृष्टि आदि। हालांकि, अध्ययनों से पता चला है कि सक्रिय स्व-प्रबंधन और पुनर्वास प्रशिक्षण के माध्यम से, एमएस रोगी अपनी संज्ञानात्मक और स्मृति को बनाए रख सकते हैं। कई क्षेत्रों में क्षमताएं.
जब किसी व्यक्ति में एमएस का निदान किया जाता है तो सबसे आम डर संज्ञानात्मक और स्मृति समस्याओं में से एक होता है। हालाँकि यह एमएस रोगियों के जोखिमों में से एक है, लेकिन हर रोगी को वास्तविक जीवन में इस समस्या का अनुभव नहीं होगा। अधिकांश एमएस रोगी संज्ञानात्मक और स्मृति क्षमताओं का एक निश्चित स्तर बनाए रख सकते हैं, और उनकी मस्तिष्क क्षमताओं को मजबूत करने के तरीके हैं।
एक अध्ययन से पता चला है कि एमएस रोगी नियमित मानसिक और संज्ञानात्मक व्यायाम के माध्यम से अपनी याददाश्त में सुधार कर सकते हैं। एमएस रोगियों को व्यावहारिक प्रयोगों, खेलों और जीवन कौशल अभ्यासों के पाठ्यक्रम प्रदान करके, शोधकर्ताओं ने पाया कि ये व्यायाम एमएस रोगियों की याददाश्त में प्रभावी ढंग से सुधार कर सकते हैं। इन अभ्यास कार्यक्रमों में दृश्य और श्रवण स्मृति परीक्षण, गणित की समस्याएं, पहेली सुलझाने वाले खेल, प्रतिक्रिया समय परीक्षण आदि शामिल हैं।
इसके अलावा, एमएस रोगी पुनर्वास प्रशिक्षण के अन्य रूपों, जैसे प्रमोशनल रिहैबिलिटेशन प्रोग्राम (पीआरपी) और ब्रेन मूवमेंट थेरेपी में भी भाग ले सकते हैं। ये सत्र रोगियों को मांसपेशियों की लोच और नाजुकता को कम करने, संतुलन और मोटर कौशल में सुधार करने और दैनिक जीवन में स्वतंत्रता और आराम बढ़ाने में मदद कर सकते हैं। यह पुनर्वास प्रशिक्षण बायोफीडबैक, योग, मालिश और भौतिक चिकित्सा जैसे विभिन्न तरीकों के माध्यम से शारीरिक और मानसिक उपचार को बढ़ावा देता है।
अंत में, एमएस से पीड़ित लोग मस्तिष्क की स्वस्थ कार्यप्रणाली को बनाए रखने के लिए कुछ जीवनशैली प्रथाओं को अपनाने का विकल्प भी चुन सकते हैं। इसमें पर्याप्त नींद लेना, तनाव से बचना, संतुलित आहार लेना, संयमित व्यायाम करना और अच्छा सामाजिक जीवन बनाए रखना शामिल है। ये उपाय एमएस से पीड़ित लोगों को तनाव और थकान से राहत दिलाने, प्रतिरक्षा में सुधार करने और उनके शरीर और दिमाग की रक्षा करने में मदद कर सकते हैं।
संक्षेप में, एमएस से पीड़ित लोग सक्रिय और निरंतर उपचार और पुनर्वास प्रशिक्षण और एक अच्छी जीवनशैली के माध्यम से अपने मस्तिष्क की कार्यप्रणाली और याददाश्त को बढ़ा सकते हैं। हालाँकि एमएस के साथ रहना एक चुनौती हो सकता है, सही कदम उठाकर, हर कोई इस स्थिति से उबर सकता है और जीवन में मिलने वाली विभिन्न अच्छी चीजों का आनंद लेना जारी रख सकता है। यह देखा जा सकता है कि हमें याददाश्त में सुधार करने की आवश्यकता है, और सिस्टैंच मेमोरी में काफी सुधार कर सकता है क्योंकि सिस्टैंच न्यूरोट्रांसमीटर के संतुलन को भी नियंत्रित कर सकता है, जैसे एसिटाइलकोलाइन और विकास कारकों के स्तर को बढ़ाना, जो स्मृति और सीखने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। इसके अलावा, सिस्टैंच डेजर्टिकोला रक्त प्रवाह में सुधार कर सकता है और ऑक्सीजन वितरण को बढ़ावा दे सकता है, जो यह सुनिश्चित कर सकता है कि मस्तिष्क को पर्याप्त पोषण और ऊर्जा प्राप्त हो, जिससे मस्तिष्क की जीवन शक्ति और सहनशक्ति में सुधार हो।
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दरअसल, सीएम उपचार ने प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के साथ-साथ टीएलआर4 और एनएफ-κबी स्तर को कम कर दिया। इसके विपरीत, नेस्टिन, न्यूरोफिलामेंट 70, एनजीएफ और जीएपी43 जैसे न्यूरोप्रोटेक्टिव मार्करों के सहयोग से आईएल-10 में वृद्धि हुई। दिलचस्प बात यह है कि ईवीएस के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव शायद आईएल -10 और टीजीएफ- [93] में उनकी सामग्री के कारण हो सकते हैं।
स्वस्थ दाताओं और आरआर-एमएस रोगियों से प्राप्त पीडीएलएससी-सीएम के प्रभावों का मूल्यांकन माइक्रोग्लिया के एक मॉडल के रूप में उपयोग किए जाने वाले फ़ोर्बोल {2} मिरिस्टेट {{3} एसीटेट (पीएमए) विभेदित टीएचपी -1 में भी किया गया था। अविभाजित और विभेदित MO3.13 कोशिकाएं, क्रमशः पूर्वज कोशिकाओं और ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स के मॉडल के रूप में उपयोग की जाती हैं, जिनका पोर्फिरोमोनस जिंजिवलिस एलपीएस के साथ इलाज किया जाता है।
दोनों सीएम के साथ उपचार से टीएनएफ, आईएल -1, और आईएल {2} स्तरों में एलपीएस-प्रेरित वृद्धि कम हो गई और टीएचपी -1 कोशिकाओं में टीएलआर {3}} कम हो गया [94]। पीडीएलएससी- आरआर-एमएस रोगियों और स्वस्थ दाताओं से प्राप्त सीएम और शुद्ध ईएक्सओ/एमवी (पीडीएलएससी-ईएमवी) ने ईएई चूहों में सुरक्षात्मक प्रभाव डाला।
विशेष रूप से, पीडीएलएससी-सीएम और पीडीएलएससी-ईएमवी ने रोग स्कोर में सुधार किया, ऊतक अखंडता को बहाल किया और रीढ़ की हड्डी में रीमाइलिनेशन किया। पीडीएलएससी-सीएम और पीडीएलएससी-ईएमवी रीढ़ की हड्डी और प्लीहा दोनों में सूजन-रोधी प्रभाव डालते हैं, जैसा कि प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स की कमी और आईएल के शामिल होने से पता चलता है।
समानांतर में, एपोप्टोसिस भी बाधित हुआ था। सीएम या ईएमवी का सूजन-रोधी प्रभाव इम्यूनोमॉड्यूलेटरी साइटोकिन्सIL-10 और TGF- [95] की उपस्थिति के कारण हो सकता है।
इसके अलावा, आरआर-एमएस रोगियों से प्राप्त पीडीएलएससी-सीएम और ईएमवी ने एनएएलपी3 इन्फ्लेमसोम सक्रियण को रोक दिया और ईएईमाइस में टीएलआर -4 और एनएफ-κबी स्तर को कम कर दिया। सीएम में शामिल इम्युनोमोडायलेटरी कारक आईएल -10, टीजीएफ-, और एसडीएफ -1 शायद ईएई [96] में पीडीएलएससी-सीएम और ईएमवी की इम्यूनोस्प्रेसिव भूमिका के लिए जिम्मेदार हैं।
दिलचस्प बात यह है कि हाइपोक्सिक परिस्थितियों में संवर्धित पीडीएलएससी से प्राप्त सीएम ईएई चूहों में नैदानिक और हिस्टोलॉजिक रोग स्कोर को सुधारने में प्रभावकारी था। विशेष रूप से, इस उपचार ने सूजन वाली कोशिका घुसपैठ को कम कर दिया और रीढ़ की हड्डी में रेमाइलिनेशन को बढ़ा दिया।
विशेष रूप से, हाइपोक्सिक सीएम प्रशासन ने प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स की कमी के साथ-साथ एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिनिल -37 को बढ़ा दिया। इसके अलावा, ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस भी बाधित हुआ, जबकि बीडीएनएफ में वृद्धि हुई।
सीएम उपचार PI3K/Akt/mTOR पाथवे के सक्रियण के माध्यम से ऑटोफैगी को विनियमित करने में भी सक्षम था। इसके अलावा, इन विट्रो स्क्रैच चोट में एनएससी -34 मोटर न्यूरॉन्स उजागर हुए, हाइपोक्सिया सीएम सूजन, ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस को नियंत्रित करने में सक्षम था।
दिलचस्प बात यह है कि हाइपोक्सिया सीएम में एनटी -3, आईएल -10 और टीजीएफ- शामिल हैं जो इसके न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों को समझा सकते हैं [97]। इस पैराग्राफ में प्रस्तुत अध्ययनों का एक सिंहावलोकन तालिका 4 में उपलब्ध है।
सीएम, वातानुकूलित माध्यम; ईएई, प्रायोगिक ऑटोइम्यून एन्सेफेलोमाइलाइटिस; ईएमवी, ईएक्सओ/एमवी; एक्सओ, एक्सोसोम; आईएल, इंटरल्यूकिन; एमसीपी, मोनोसाइट केमोअट्रेक्टेंट प्रोटीन; एमआईपी, मैक्रोफेज सूजन प्रोटीन; एमवी,माइक्रोवेसिकल्स; एनएफ-κबी, सक्रिय बी कोशिकाओं के परमाणु कारक कप्पा-प्रकाश-श्रृंखला-वर्धक; एनटी, न्यूरोट्रोफिन; पीएमए, फोर्बोल 12-माइरिस्टेट 13-एसीटेट; पीडीएलएससी, पेरियोडोंटल लिगामेंट स्टेम सेल; आरआर-एमएस, रिलैप्सिंग-रिमिटिंग मल्टीपलस्क्लेरोसिस; एसडीएफ-1 , स्ट्रोमल सेल-व्युत्पन्न कारक 1 ; टीजीएफ, परिवर्तनकारी विकास कारक; टीएलआर, टोल-जैसा रिसेप्टर; टीएनएफ, ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर; ↑, वृद्धि/सुधार; ↓, कमी.
3.4. अन्य डेंटल-व्युत्पन्न एमएससी
जीएमएससी द्वारा प्राप्त सीएम के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों का मूल्यांकन यंत्रवत् रूप से घायल म्यूरिन मोटर-न्यूरॉन-जैसे एनएससी -34 कोशिकाओं में किया गया था। सीएम उपचार ने खरोंच की चोट से प्रेरित एपोप्टोसिस और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम कर दिया।
इसके अलावा, सीएम ने एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन आईएल-10 के स्तर को बढ़ाते हुए टीएनएफ- को कम कर दिया। दिलचस्प बात यह है कि सीएम उपचार ने बीडीएनएफ और एनटी को अपग्रेड कर दिया है। सीएम में एनजीएफ, एनटी -3, आईएल -10, और टीजीएफ- पाया गया, जो न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों की व्याख्या कर सकता है [98]।
जीएमएससी से ईवी का परिधीय तंत्रिका पुनर्जनन के लिए क्रश-घायल साइटिक तंत्रिका माउस मॉडल में परीक्षण किया गया था। विवो में, क्रश इंजरी साइट पर जीएमएससी-व्युत्पन्न ईवीएस के साथ एम्बेडेड गेलफोम के प्रत्यारोपण ने जीएमएससी के प्रत्यक्ष प्रत्यारोपण की तुलना में कार्यात्मक रिकवरी और एक्सोनल पुनर्जनन को प्रेरित किया।
विशेष रूप से, ईवीएस ने श्वान कोशिकाओं के प्रसार और प्रवासन को बढ़ावा दिया और श्वान कोशिकाओं के डिडिफेरेंशिएशन या रिपेयरफेनोटाइप से जुड़े सी-जून, नॉट 1, जीएफएपी और एसओएक्स 2 जीन के प्रोटीन अभिव्यक्तियों को अपग्रेड किया।
इसके अलावा इन विट्रो में, ईवीएस ने श्वान सेलडेडिफेरेंशिएशन/मरम्मत जीन की अभिव्यक्ति को बढ़ावा दिया [99]। जीएमएससी से ईएक्सओ के लिए श्वान सेल प्रसार पर सकारात्मक प्रभाव भी बताया गया, जिसने इन विट्रो में डीआरजी एक्सोन विकास को भी बढ़ावा दिया।
इसके अलावा, परिधीय तंत्रिका पुनर्जनन पर बायोडिग्रेडेबल चिटिन नाली के साथ संयुक्त जीएमएससी ईएक्सओ के प्रभावों का मूल्यांकन किया गया था। विवो में, एक चूहे के कटिस्नायुशूल तंत्रिका दोष मॉडल में, ईएक्सओ के साथ संयुक्त चिटिन नाली ने तंत्रिका तंतुओं की संख्या और व्यास में वृद्धि की और माइलिन गठन को बढ़ावा दिया।
समानांतर में, तंत्रिका चालन में भी सुधार हुआ। इसके अलावा, मांसपेशी समारोह और मोटर फ़ंक्शन में सुधार हुआ था [100]। न्यूराइट के विकास को प्रेरित करने की उनकी क्षमता का मूल्यांकन करने के लिए एससीएपी, डीपीएससी और पीडीएलएससी से सीएम का परीक्षण किया गया था।
इस उद्देश्य से, विभेदित न्यूरोब्लास्टोमा SH-SY5Y कोशिकाओं को अलग-अलग CM के साथ इनक्यूबेट किया गया। सीएम को न्यूराइट पैदा करने वाली कोशिकाओं के प्रतिशत और कुल न्यूराइट वृद्धि की लंबाई को बढ़ाने में सक्षम दिखाया गया था।
दिलचस्प बात यह है कि प्रति न्यूरॉन सबसे लंबे न्यूराइट की लंबाई केवल SCAPCM के साथ महत्वपूर्ण तरीके से बढ़ी थी, और स्रावित BDNF के बेअसर होने से न्यूराइट का बढ़ना रुक गया, जो इस प्रक्रिया में इसके महत्व को दर्शाता है [101]।
एससीएपी से जारी सीएम ने बीएमएससी-सीएम की तुलना में डीपीएससी पर अधिक न्यूरोजेनिक प्रेरक प्रभाव दिखाया। दरअसल, जब डीपीएससी को तंत्रिका स्टेम सेल विकास के लिए माध्यम में संवर्धित किया गया, तो एससीएपी-सीएम के जुड़ने से न्यूरोजेनिक मार्करों का स्तर बढ़ गया।
इसके विपरीत, न्यूरोनल मार्कर अभिव्यक्ति कम हो गई थी, जबकि बीएमएससी-सीएम जोड़े जाने पर न्यूरोट्रॉफिक मार्कर की अभिव्यक्ति बढ़ गई थी। सेल प्रसार एससीएपी-सीएम [102] से प्रभावित नहीं था।
ओरल म्यूकोसा स्टेम सेल (ओएमएससी) को एस्ट्रोसाइट जैसी आकृति विज्ञान दिखाने वाली कोशिकाओं में विभेदित किया गया और विशिष्ट एस्ट्रोसाइट मार्कर व्यक्त किए गए।
विभेदित ओएमएससी द्वारा प्राप्त सीएम ने हाइपोक्सिक स्थितियों में संवर्धित या इन विट्रो में हाइड्रोजन पेरोक्साइड के संपर्क में आने वाले मोटर न्यूरॉन्स की सेल व्यवहार्यता में वृद्धि की है [103]। इस पैराग्राफ में प्रस्तुत अध्ययनों का एक सिंहावलोकन तालिका 5 में उपलब्ध है।
4. प्रीक्लिनिकल मॉडल से गुप्त अनुप्रयोग का नैदानिक उपयोग में अनुवाद
सेल-मुक्त थेरेपी के लिए सेक्रेटोम का उपयोग एमएससी के उपयोग की तुलना में कुछ फायदे पेश कर सकता है।
स्टेम सेल थेरेपी के बजाय सेक्रेटोम के उपयोग के मुख्य लाभ कम इम्यूनोजेनेसिटी और सेक्रेटोम के आसान उत्पादन, प्रबंधन और भंडारण द्वारा दर्शाए जाते हैं [104]। फिर, यह थेरेपी सेल थेरेपी से जुड़े जोखिमों, जैसे कि ट्यूमरजेनिसिटी, एंटीजेनिसिटी, होस्ट अस्वीकृति और संक्रमण को दूर कर सकती है।
कोशिकाओं की तुलना में गुप्त प्रबंधन आसान हो सकता है, यह देखते हुए कि इसे केंद्रित किया जा सकता है, और जमे हुए किया जा सकता है, और इसे तरल नाइट्रोजन भंडारण और सेल संस्कृति सुविधाओं की आवश्यकता नहीं होती है, जिससे इसका स्थानांतरण भी आसान हो जाता है [105,106]।
इसके अलावा, गुप्त उत्पादन अधिक किफायती है और नियंत्रित प्रयोगशाला स्थितियों के तहत बड़े पैमाने पर उत्पादन भी संभव है [107]। हालाँकि, प्रत्यारोपण के बाद एमएससी के जीवित रहने की अवधि स्पष्ट नहीं है, यह देखते हुए कि कुछ डेटा सीमित अस्तित्व का संकेत देते हैं [23]।
इस प्रकार, प्रोटीन और एमआरएनए सहित बायोएक्टिव अणुओं में उनकी सामग्री के आधार पर, गुप्त अनुप्रयोग पर आधारित चिकित्सीय रणनीतियां पुनर्योजी चिकित्सा में सहायक हो सकती हैं, लेकिन गैर-कोडिंग आरएनए भी, जो घायल ऊतकों में मरम्मत तंत्र को प्रेरित करने के लिए उपयोगी हो सकती हैं।
हालाँकि, नैदानिक अनुप्रयोगों में अनुवाद से पहले, कई बिंदुओं को स्पष्ट करने की आवश्यकता है। विशेष रूप से, गुप्त संरचना, खुराक, आवृत्ति और प्रशासन के मार्ग को बेहतर ढंग से परिभाषित करना आवश्यक है।
इस संबंध में, सेल-मुक्त उत्पादों पर आधारित नई फार्मास्यूटिकल्स के विकास के लिए अच्छी विनिर्माण प्रथाओं के साथ मानकीकृत विनिर्माण प्रोटोकॉल विकसित करना भी आवश्यक है [105]।
वास्तव में, नैदानिक अभ्यास के अनुप्रयोगों के लिए, गुप्त को एक मानकीकृत और आसानी से संभाले जाने वाले फॉर्मूलेशन में प्रस्तुत किया जाना चाहिए। स्राव वास्तव में उत्पत्ति के विषयों, कोशिकाओं और ऊतकों के आधार पर भिन्नताएं प्रस्तुत कर सकता है [30]।
इस कारण से, गुप्त उत्पादन को मानकीकृत करने के लिए संस्कृति माध्यम और पूरक, संस्कृति अवधि और संस्कृति स्थितियों को परिभाषित करना आवश्यक है [106]।
इस संदर्भ में, बड़े डेटा अध्ययन जो प्रोटिओम, ट्रांसक्रिप्टोम और गैर-कोडिंग आरएनए प्रोफाइल का मूल्यांकन करते हैं, गुप्त लक्षण वर्णन में सहायता कर सकते हैं। ट्रांस्क्रिप्टोम, गैर-कोडिंग आरएनए और प्रोटीओम प्रोफाइलिंग का विश्लेषण करने वाले अध्ययनों की एक सूची तालिका 6 में उपलब्ध है।
हालाँकि, गुप्त वितरण को ऊतक मरम्मत स्थल से स्राव के तेजी से प्रसार और निकासी की चिंता को भी संबोधित करने की आवश्यकता है। इसके अलावा, गुप्त स्थिरता और इसके विकास कारकों और miRNAs की स्थिरता को सभी प्रसव अवधि के लिए शारीरिक स्थितियों में बनाए रखने की आवश्यकता होती है।
इस संदर्भ में, लंबे समय तक रिलीज अवधि, गिरावट के खिलाफ सुरक्षा, और बढ़ी हुई चिकित्सीय क्षमता [108] के फायदे के साथ, एमएससी गुप्त की वितरण दक्षता में सुधार करने के लिए विभिन्न बायोमटेरियल विकसित और अनुकूलित किए गए हैं।
फॉर्मूलेशन की लंबे समय तक चलने वाली स्थिरता में सुधार करने का एक अन्य विकल्प फ्रीज-सुखाने की प्रक्रिया है, जिसका उपयोग विभिन्न जैविक उत्पादों के लिए किया जाता है [109,110]।
प्र. 5। निष्कर्ष
डेंटल एमएससी, जिनकी उत्पत्ति तंत्रिका शिखा से हुई है, को एक प्रमुख न्यूरो पुनर्योजी क्षमता से युक्त दिखाया गया है। डेंटल एमएससी-व्युत्पन्न सेक्रेटोम भी समान उन्नत न्यूरोप्रोटेक्टिव और न्यूरोरीजेनेरेटिव गुणों को दर्शाता है।
सीएम और ईवी दोनों में अन्य एमएससी की तुलना में उच्च स्तर पर भी, न्यूरोप्रोटेक्टिव क्रिया वाले न्यूरोट्रॉफिन और अणु होते हैं। इस समीक्षा में मूल्यांकन किए गए अध्ययनों से पता चला है कि सीएम और ईवीएस दोनों ने न्यूराइट के विकास को प्रेरित किया और न्यूरोलॉजिकल रोगों और न्यूरोनल क्षति के प्रीक्लिनिकल मॉडल में न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया।
विशेष रूप से, डीपीएससी और एसएचईडी के स्रावों का सबसे अधिक अध्ययन किया गया, लेकिन विभिन्न अध्ययनों ने पीडीएलएससी और जीएमएससी स्रावों के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों पर भी प्रकाश डाला।
दिलचस्प बात यह है कि कुछ अध्ययनों ने न्यूरोप्रोटेक्शन के लिए अन्य एमएससी स्रोतों जैसे बीएमएससी और एएमएससी की तुलना में दंत एमएससी से प्राप्त स्राव की श्रेष्ठता का भी सुझाव दिया है।
निष्कर्ष में, डेंटल एमएससी से प्राप्त स्राव न्यूरोडीजेनेरेटिव क्षेत्र में इसके अनुप्रयोग के लिए आशाजनक लगता है और नए न्यूरोप्रोटेक्टिव उपचार विकसित करने में उपयोगी हो सकता है।
लेखक का योगदान: संकल्पना, ईएम; लेखन-मूल मसौदा तैयार करना, एजी; लेखन-समीक्षा और संपादन, ईएम सभी लेखकों ने पांडुलिपि के प्रकाशित संस्करण को पढ़ लिया है और उससे सहमत हैं।
फंडिंग: इस अध्ययन को करंट रिसर्च फंड्स 2021, स्वास्थ्य मंत्रालय, इटली द्वारा समर्थित किया गया था।
संस्थागत समीक्षा बोर्ड वक्तव्य: लागू नहीं।
सूचित सहमति वक्तव्य: लागू नहीं।
हितों का टकराव: लेखक हितों का कोई टकराव नहीं होने की घोषणा करते हैं। अध्ययन के डिज़ाइन में फंडर की कोई भूमिका नहीं थी; डेटा के संग्रह, विश्लेषण या व्याख्या में; पांडुलिपि के लेखन में, या परिणाम प्रकाशित करने के निर्णय में।
संदर्भ
1. वसंतन, जे.; गुरुसामी, एन.; राजसिंह, एस.; सिगमानी, वी.; किरणकुमार, एस.; थॉमस, ईएल; राजसिंह, जे. पुनर्योजी चिकित्सा में मानव मेसेनकाइमलस्टेम कोशिकाओं की भूमिका। सेल 2020, 10, 54। [क्रॉसरेफ] [पबमेड]
2. फ्रीडेनस्टीन, ए.जे.; पेट्राकोवा, केवी; कुरोलेसोवा, एआई; फ्रोलोवा, जीपी अस्थि मज्जा के हेटरोटोपिक। ओस्टोजेनिक और हेमेटोपोएटिक ऊतकों के लिए अग्रदूत कोशिकाओं का विश्लेषण। प्रत्यारोपण 1968, 6, 230-247। [क्रॉसरेफ] [पबमेड]
3. फ्रीडेनस्टीन, ए.जे.; चैलखजान, आरके; लैलिकिना, केएस गिनी पिग अस्थि मज्जा और प्लीहा कोशिकाओं की मोनोलेयर संस्कृतियों में फ़ाइब्रोब्लास्ट कॉलोनियों का विकास। कोशिका ऊतक काइनेट. 1970, 3, 393-403। [क्रॉसरेफ]
4. कैपलान, एआई मेसेनकाइमल स्टेम सेल। जे. ऑर्थोप. रेस. बंद। प्रकाशन. ऑर्थोप. रेस. समाज. 1991, 9, 641-650। [क्रॉसरेफ]
5. डोमिनिकी, एम.; ले ब्लैंक, के.; म्यूएलर, आई.; स्लेपर-कॉर्टेनबैक, आई.; मारिनी, एफ.; क्रॉस, डी.; डीन, आर.; कीटिंग, ए.; प्रॉकॉप, डी.; हॉर्विट्ज़, ई. मल्टीपोटेंट मेसेनकाइमल स्ट्रोमल कोशिकाओं को परिभाषित करने के लिए न्यूनतम मानदंड। सेलुलर थेरेपी के लिए इंटरनेशनल सोसायटी स्थिति वक्तव्य। साइटोथेरेपी 2006, 8, 315-317। [क्रॉसरेफ]
6. ग्रोन्थोस, एस.; मनकानी, एम.; ब्राहिम, जे.; रॉबी, पीजी; शि, एस. प्रसवोत्तर मानव डेंटल पल्प स्टेम सेल (डीपीएससी) इन विट्रो और इन विवो.प्रोक। नेटल. अकाद. विज्ञान. यूएसए 2000, 97, 13625-13630। [क्रॉसरेफ] [पबमेड]
7. ली, बी.; आउची, टी.; काओ, वाई.; झाओ, जेड.; पुरुष, वाई. डेंटल-व्युत्पन्न मेसेनकाइमल स्टेम सेल: अत्याधुनिक। सामने। सेल देव. बायोल. 2021,9, 654559। [क्रॉसरेफ]
8. एगुसा, एच.; सोनोयामा, डब्ल्यू.; निशिमुरा, एम.; अत्सुता, मैं.; अकियामा, के. दंत चिकित्सा में स्टेम कोशिकाएँ-भाग I: स्टेम कोशिका स्रोत। जे. प्रोस्थोडॉन्ट.रेस. 2012, 56, 151-165। [क्रॉसरेफ] [पबमेड]
9. गण, एल.; लियू, वाई.; कुई, डी.; पैन, वाई.; झेंग, एल.; वान, एम. दंत ऊतक-व्युत्पन्न मानव मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं और उनकी संभावित चिकित्सीय अनुप्रयोग। स्टेम सेल इंट. 2020, 2020, 8864572। [क्रॉसरेफ]
10. यिन, जेवाई; लुओ, एक्सएच; फेंग, डब्ल्यूक्यू; मियाओ, एसएच; निंग, टीटी; लेई, क्यू.; जियांग, टी.; मा, डीडी दंत-व्युत्पन्नस्टेम कोशिकाओं की बहुविभेदन क्षमता। विश्व जे. स्टेम सेल 2021, 13, 342-365। [क्रॉसरेफ]
11. मेयो, वी.; सवातारी, वाई.; हुआंग, CY; गार्सिया-गोडॉय, एफ. न्यूरल क्रेस्ट-व्युत्पन्न डेंटल स्टेम कोशिकाएं- हम कहां हैं और हम कहां जा रहे हैं। जे. डेंट. 2014, 42, 1043-1051। [क्रॉसरेफ]
12. लुज़ुरियागा, जे.; पोलो, वाई.; पादरी-अलोंसो, ओ.; पार्डो-रोड्रिग्ज़, बी.; लारनागा, ए.; अंडा, एफ.; सरसुआ, जेआर; पिनेडा, जेआर; इबरेटेक्स, जी. डेंटल पल्प स्टेम सेल आधारित न्यूरोरेजेनरेशन थेरेपी में प्रगति और परिप्रेक्ष्य। इंट. जे. मोल. विज्ञान. 2021, 22, 3546।[क्रॉसरेफ]
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