तीव्र गुर्दे की चोट के लिए नैदानिक ​​दृष्टिकोण

तीव्र गुर्दे की चोट (एकेआई) सबसे आम गंभीर बीमारी है जिसमें अस्पताल में भर्ती मरीजों में मृत्यु का उच्च जोखिम होता है। यह प्राचीन यूनानी चिकित्सक गैलेन थे जिन्होंने सबसे पहले ओलिगुरिया की घटना की खोज की और इस्चुरिया की अवधारणा का प्रस्ताव रखा, जिसे मूत्राशय भरने के प्रकार और मूत्राशय के खाली प्रकार में विभाजित किया गया था। मूत्राशय के खाली प्रकार को AKI की सबसे प्रारंभिक समझ माना जाता है। AKI की अवधारणा सौ से अधिक वर्षों से प्रस्तावित और विकसित की गई है। 1796 में, मोर्गग्नि ने "ऑलिगुरिया" की अवधारणा का प्रस्ताव रखा, 1917 में डेविस ने "युद्ध नेफ्राइटिस" का प्रस्ताव रखा, और 1941 में बायवाटर और बील ने "क्रश सिंड्रोम" की अवधारणा का प्रस्ताव रखा। 1951 में, "तीव्र गुर्दे की विफलता (एआरएफ)" की अवधारणा को पहली बार औपचारिक रूप से प्रस्तावित किया गया था और बाद में इसका व्यापक रूप से उपयोग किया गया था [1]।

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AKI चरणों के लिए विभिन्न नैदानिक ​​मानदंडों की तुलना

क्योंकि लंबे समय से एआरएफ की परिभाषा पर कोई सहमति नहीं है और किडनी क्षति के प्रारंभिक चरण में पैथोफिजियोलॉजिकल परिवर्तनों को नजरअंदाज कर दिया गया है, एक्यूट डायलिसिस क्वालिटी इंस्ट्रक्शन इंस्टीट्यूट (एडीक्यूआई) ने राइफल (जोखिम, चोट, विफलता, हानि) का प्रस्ताव रखा है। गुर्दे की कार्यप्रणाली, अंतिम चरण की गुर्दे की बीमारी) 2002 में AKI के लिए नैदानिक ​​ग्रेडिंग मानक (तालिका 1) [2]। तब से, AKI की अवधारणा ने ARF का स्थान ले लिया है, जिसका उपयोग कई वर्षों से किया जा रहा है। RIFLE मानक निदान के आधार के रूप में सीरम क्रिएटिनिन, ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर (जीएफआर), और मूत्र की मात्रा में परिवर्तन पर आधारित है। सीरम क्रिएटिनिन और जीएफआर में बदलाव की समय सीमा 1 से 7 दिन है और 24 घंटे से अधिक समय तक रहती है। 2005 में, एक्यूट किडनी इंजरी नेटवर्क (AKIN) विशेषज्ञ समूह ने RIFLE के आधार पर AKI के निदान और ग्रेडिंग मानकों को संशोधित किया और AKI के लिए AKIN मानक स्थापित किया (तालिका 1) [3]। यह मानक केवल सीरम क्रिएटिनिन और मूत्र की मात्रा में परिवर्तन को निदान के आधार के रूप में उपयोग करता है और परिभाषित करता है कि सीरम क्रिएटिनिन में परिवर्तन 48 घंटों के भीतर होना चाहिए, जो AKI निदान की संवेदनशीलता में सुधार करता है। क्योंकि RIFLE और AKIN दोनों मानकों में गलत निदान दर अधिक है, 2012 में KDIGO ने RIFLE और AKIN मानकों के आधार पर AKI के लिए KDIGO नैदानिक ​​​​अभ्यास दिशानिर्देश तैयार किए। दिशानिर्देश अभी भी सीरम क्रिएटिनिन और मूत्र की मात्रा को मुख्य संकेतक के रूप में उपयोग करते हैं और AKI को तीन चरणों में विभाजित करते हैं। यह मानक AKI निदान की संवेदनशीलता में सुधार करता है और प्रारंभिक गलत निदान दर को कम करता है।

AKI के कई कारण और जटिल तंत्र हैं और इसकी विशेषता उच्च रुग्णता, उच्च मृत्यु दर और बहुत अधिक नुकसान है। अनुसंधान साक्ष्य से पता चलता है कि AKI वाले रोगियों में क्रोनिक किडनी रोग (CKD) विकसित होने या बढ़ने का जोखिम 2.{1}} गुना बढ़ जाता है, यूरीमिया का जोखिम 4.{3}} गुना बढ़ जाता है, जोखिम 38% बढ़ जाता है हृदय संबंधी घटनाओं का, और मृत्यु का जोखिम 1.{6}}गुना बढ़ गया [4]। 5-वर्षीय पुनर्अस्पतालीकरण दर 32.4% तक पहुँच जाती है। दुनिया भर में AKI से होने वाली मौतों की संख्या प्रति वर्ष 2 मिलियन से अधिक है, जिससे चिकित्सा और वित्तीय लागत बहुत बढ़ जाती है, और रोगियों के परिवारों और समाज पर भारी बोझ पड़ता है। यह दुनिया भर में एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य समस्या बन गई है [5]।

हालाँकि, यदि विभिन्न AKI का शीघ्र और सही ढंग से निदान और इलाज किया जा सकता है, तो उन्हें ठीक किया जा सकता है या गुर्दे की कार्यप्रणाली में सुधार या स्थिरीकरण किया जा सकता है। इसलिए, AKI का निदान सही प्रारंभिक एटियलजि पर आधारित है।

AKI और CRF के बीच अंतर करना

तीव्र और क्रोनिक किडनी क्षति के बीच अंतर करने से यह निर्धारित होता है कि क्या रोगी का गुर्दे का कार्य प्रतिवर्ती है, क्या प्रतिस्थापन चिकित्सा के अलावा कारण के लिए उपचार की आवश्यकता है, और उपचार की तीव्रता क्या है।

एकेआई को क्रोनिक रीनल फेल्योर से अलग करने के मुख्य बिंदुओं में शामिल हैं:

1 चिकित्सा इतिहास

गुर्दे की बीमारी का एक स्पष्ट इतिहास (विशेष रूप से ऊंचा) या बढ़े हुए नॉक्टुरिया का इतिहास क्रोनिक रीनल फेल्योर को इंगित करता है, लेकिन क्रोनिक रीनल फेल्योर के आधार पर एकेआई की संभावना पर ध्यान दिया जाना चाहिए; यदि कोई स्पष्ट कारण है जो AKI का कारण बन सकता है, यह कम समय में तेजी से उपरोक्त मानकों तक बढ़ जाता है, या ऑलिगुरिया या औरिया होता है, तो AKI का निदान स्थापित किया जा सकता है।

2 गुर्दे की मात्रा

गुर्दे की मात्रा में कमी या वृक्क पैरेन्काइमा के पतले होने का निदान क्रोनिक रीनल फेल्योर के रूप में किया जा सकता है; बढ़ी हुई किडनी की मात्रा ज्यादातर AKI है, लेकिन विशेष क्रोनिक किडनी रोग जैसे डायबिटिक नेफ्रोपैथी, एमाइलॉयडोसिस और पॉलीसिस्टिक किडनी रोग जो किडनी की मात्रा में वृद्धि का कारण बन सकते हैं, को बाहर करने की आवश्यकता है; यह भेद करना कठिन है कि आयतन सामान्य सीमा के भीतर है या नहीं।

3 कील क्रिएटिनिन

रक्त के विभिन्न जैव रासायनिक घटक (क्रिएटिनिन सहित) नाखूनों की वृद्धि प्रक्रिया में भाग लेते हैं। नाखून को जड़ से नाखून के ऊपरी किनारे तक बढ़ने में लगभग 3.5 महीने लगते हैं, और क्रोनिक रीनल फेल्योर वाले रोगियों में नाखूनों की वृद्धि की अवधि समान होती है। नेल एज क्रिएटिनिन मान का अनुमान 3 से 4 महीने पहले के स्तर पर लगाया जा सकता है, इसलिए यदि नेल क्रिएटिनिन ऊंचा है, तो यह क्रोनिक रीनल फेल्योर के निदान का समर्थन करता है।

4 अन्य संदर्भ प्रयोगशाला संकेतक

क्रोनिक रीनल फेल्योर अक्सर एनीमिया, हाइपरफोस्फेटेमिया और हाइपोकैल्सीमिया के रूप में प्रकट होता है, लेकिन उपरोक्त परिवर्तन AKI होने के तुरंत बाद भी हो सकते हैं, इसलिए AKI को CRF से अलग करने के लिए उपरोक्त संकेतकों का परीक्षण विश्वसनीय नहीं है। यदि रोगी एनीमिया और कैल्शियम-फास्फोरस चयापचय विकारों को ठीक किए बिना उपरोक्त परिवर्तन नहीं दिखाता है, तो यह AKI को इंगित करता है।

5 रीनल बायोप्सी एकेआई को क्रोनिक रीनल फेल्योर से अलग करने का स्वर्ण मानक है

प्रीरेनल एकेआई, पोस्ट्रिनल एकेआई, विशिष्ट नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के साथ एटीएन, और दवा एलर्जी के कारण होने वाले एकेआई एआईएन को आमतौर पर रोग निदान के लिए गुर्दे की बायोप्सी की आवश्यकता नहीं होती है।

AKI के दौरान गुर्दे की बायोप्सी के संकेतों में शामिल हैं ① AKI के कारण होने वाली गंभीर ग्लोमेरुलर बीमारी का नैदानिक ​​​​संदेह; ② नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ एटीएन के अनुरूप हैं, लेकिन ऑलिगुरिया अवधि 2 सप्ताह से अधिक है; ③ संदिग्ध दवा एलर्जी तीव्र अंतरालीय नेफ्रैटिस (एआईएन), लेकिन नैदानिक ​​​​साक्ष्य अपर्याप्त है; क्रोनिक किडनी रोग के आधार पर गुर्दे की कार्यप्रणाली में अचानक गिरावट; ⑤ AKI का अज्ञात कारण; ⑥ चिकित्सकीय दृष्टि से, AKI का कारण किसी एक बीमारी से नहीं समझाया जा सकता है। एकेआई रोगियों के गुर्दे की बायोप्सी नमूनों को तुरंत जमे हुए किया जाना चाहिए और एक व्यापक रोगविज्ञान परीक्षा से पहले हेमेटोक्सिलिन-ईओसिन के साथ दाग दिया जाना चाहिए। क्रिसेंटिक नेफ्रैटिस, एआईएन और एटीएन की प्रारंभिक पहचान गुर्दे के पंचर के दिन ही की जा सकती है ताकि उचित उपचार योजना को जल्द से जल्द चुना या समायोजित किया जा सके।

AKI के कारण और गुर्दे के घावों का स्थानीयकरण निदान

AKI का निदान करने के बाद, इसका कारण यथाशीघ्र निर्धारित किया जाना चाहिए। सबसे पहले, प्रीरेनल और पोस्ट्रेनल एकेआई पर विचार किया जाना चाहिए और बाहर रखा जाना चाहिए क्योंकि दोनों प्रतिवर्ती हैं। यदि रोगजनक कारकों को समय पर हटा दिया जाए, तो गुर्दे की एकेआई और यहां तक ​​कि अपरिवर्तनीय क्षति से बचा जा सकता है। प्रीरेनल एकेआई को इस्केमिया के कारण होने वाले एटीएन से अलग करने की आवश्यकता है, क्योंकि दोनों की एटियलजि एक ही है, और अंतर इस बात में है कि किडनी को जैविक क्षति होती है या नहीं। विभेदन का मुख्य बिंदु यह निर्धारित करना है कि वृक्क ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं का कार्य और संरचना बरकरार है या नहीं। पोस्ट्रिनल एकेआई में प्रोस्टेट हाइपरट्रॉफी, पेल्विक ऑर्गन ट्यूमर या सर्जरी, मूत्र पथ की पथरी आदि का इतिहास हो सकता है, और अक्सर अचानक मूत्रत्याग या बारी-बारी से पेशाब और मूत्रत्याग के रूप में प्रकट होता है, जो गुर्दे की शूल के साथ हो सकता है। मूत्र परीक्षण आम तौर पर मूत्र में लाल रक्त कोशिकाओं की कोई स्पष्ट असामान्यताएं या ताज़ा सामान्य आकारिकी नहीं दिखाता है, और इमेजिंग परीक्षण से द्विपक्षीय वृक्क श्रोणि फैलाव का पता चल सकता है।

यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि भले ही वृक्क पैरेन्काइमल क्षति के साथ एकेआई हुआ हो, फिर भी कम वृक्क रक्त छिड़काव या मूत्र पथ में रुकावट के कारक हो सकते हैं, जो जीएफआर में गिरावट को बढ़ाता है और आगे ऊतक क्षति का कारण बनता है। इसलिए, किसी भी एकेआई रोगी में, गुर्दे की छिड़काव स्थिति और मूत्र पथ की स्थिति का मूल्यांकन पहले किया जाना चाहिए, और शुद्ध गुर्दे एकेआई के निदान पर विचार करने से पहले जीएफआर में गिरावट का कारण बनने वाले प्रीरेनल और पोस्टरेनल कारकों को बाहर रखा जाना चाहिए। . वृक्क एकेआई के लिए, घाव के स्थान को और अधिक निर्धारित करना आवश्यक है: ग्लोमेरुलस, वृक्क नलिका, वृक्क इंटरस्टिटियम या वृक्क रक्त वाहिकाएँ। ग्लोमेरुलर या छोटे पोत एकेआई की नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ तीव्र नेफ्रिटिक सिंड्रोम हैं, और मूत्र परीक्षण मूत्र और ग्लोमेरुलर प्रोटीनूरिया में प्रमुख विकृत लाल रक्त कोशिकाओं को दिखाते हैं।

एटीएन और एआईएन के अक्सर स्पष्ट कारण होते हैं। मूत्र परीक्षण में आम तौर पर कोई स्पष्ट प्रोटीनूरिया या एरिथ्रोसाइटूरिया नहीं दिखता है, लेकिन स्पष्ट ट्यूबलर डिसफंक्शन दिखाई देता है, जिसमें कम विशिष्ट गुरुत्व मूत्र, रीनल ग्लाइकोसुरिया, एमिनोएसिडुरिया, ट्यूबलर प्रोटीनूरिया, ऊंचा मूत्र एंजाइम और असामान्य ट्यूबलर अम्लीकरण शामिल हैं। गुर्दे के घावों के स्थान का निर्धारण करते समय, उस विशिष्ट बीमारी का निदान करना आवश्यक है जो गुर्दे की क्षति का कारण बनता है, जैसे कि पोस्ट-संक्रामक नेफ्रैटिस, प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस, एएनसीए-संबंधित वास्कुलिटिस, दवा एलर्जी एआईएन, थ्रोम्बोटिक माइक्रोएंगियोपैथी, आदि। नैदानिक ​​(चिकित्सा इतिहास, लक्षण, शारीरिक परीक्षण, मूत्र परीक्षण, विशेष परीक्षण और परीक्षण) को गुर्दे की विकृति के साथ मिलाएं और निर्णय लेने के लिए एक व्यापक विश्लेषण करें। रोग का सही निदान सही उपचार और बेहतर रोगी रोग निदान की गारंटी है।

AKI क्रोनिक किडनी रोग पर आधारित है

सीकेडी एकेआई के लिए एक स्वतंत्र जोखिम कारक है। इसकी संवेदनशीलता मुख्य रूप से सीकेडी में हेमोडायनामिक अस्थिरता, बिगड़ा हुआ गुर्दे स्व-नियमन तंत्र, इस्किमिया और विषाक्त क्षति के प्रति गुर्दे की अधिक संवेदनशीलता, और गुर्दे के कार्य क्षतिग्रस्त होने पर जीएफआर गिरावट का आसान पता लगाने से संबंधित है [6-8]। मेरे देश में एक बहुकेंद्रीय AKI सर्वेक्षण के परिणामों के अनुसार, CKD (A on C) पर आधारित AKI सभी AKI मामलों का 24.3% है [9]।

सीकेडी पर आधारित एकेआई के सामान्य कारणों में ① दवाएं शामिल हैं: क्रोनिक किडनी रोग के मरीज सबसे आम दवा उपयोगकर्ता हैं। दवाओं के चयापचय और उत्सर्जन की क्षमता में कमी और दवा क्षति के प्रति गुर्दे के ऊतकों की बढ़ती संवेदनशीलता के कारण, वे नेफ्रोटॉक्सिक एटीएन या एलर्जिक एआईएन, जैसे कंट्रास्ट एजेंट, एंटीबायोटिक्स और नॉनस्टेरॉइडल एंटी-इंफ्लेमेटरी दवाओं से ग्रस्त हैं; ② रीनल हाइपोपरफ्यूजन: जैसे सर्जरी, निर्जलीकरण, एसीईआई दवाओं का उपयोग, सेप्टीसीमिया, सदमे और कार्डियक आउटपुट में कमी के साथ; ③ घातक उच्च रक्तचाप, जो आईजीए नेफ्रोपैथी, ल्यूपस नेफ्रैटिस, आदि में आम है; ④ मौजूदा गुर्दे के घावों की तीव्रता या गतिविधि (जैसे कि ल्यूपस नेफ्रैटिस, छोटे पोत वास्कुलिटिस गुर्दे की क्षति, आदि); ⑤ अन्य: कभी-कभी, द्विपक्षीय वृक्क शिरा घनास्त्रता के साथ झिल्लीदार नेफ्रोपैथी एकेआई की ओर ले जाती है। इसलिए, नैदानिक ​​​​अभ्यास में, जब सीकेडी रोगी दर्दनाक परीक्षाओं या उपचारों से गुजरते हैं, या जब संभावित नेफ्रोटॉक्सिक दवाओं का उपयोग किया जाता है, तो गुर्दे के प्रभावी रक्त छिड़काव को सुनिश्चित करने, जितना संभव हो सके हल्के नेफ्रोटॉक्सिसिटी वाली दवाओं को चुनने और समायोजित करने पर विशेष ध्यान दिया जाना चाहिए। AKI की घटना को कम करने के लिए GFR के अनुसार दवाओं की खुराक।

सीकेडी के आधार पर होने वाली एकेआई मूल ऊतक इस्किमिया और क्षति को और बढ़ा देती है, जिससे गुर्दे की कार्यप्रणाली में गिरावट आ जाती है। दूसरी ओर, यदि AKI की घटना के बाद AKI का उचित उपचार किया जाता है, तो लगभग 60% से 70% CKD रोगियों का गुर्दे का कार्य पूरी तरह या आंशिक रूप से बहाल किया जा सकता है। इसलिए, चिकित्सकीय रूप से, सीकेडी रोगियों में गुर्दे की कमी की सावधानीपूर्वक पहचान की जानी चाहिए। निम्नलिखित स्थितियों में एकेआई की घटना के बारे में सचेत किया जाना चाहिए: ① गुर्दे के कार्य की प्रगति की दर मूल सीकेडी के विकास कानून के साथ असंगत है; ② चिकित्सा इतिहास में ऐसे संदिग्ध कारक हैं जो गुर्दे के कार्य में गिरावट को तेज करते हैं, जैसे कि नेफ्रोटॉक्सिक दवाओं का उपयोग; ③ सीकेडी के इतिहास वाले मरीजों में गुर्दे की कमी होती है, लेकिन बी-अल्ट्रासाउंड जांच में गुर्दे शोष नहीं दिखाते हैं। सीकेडी के आधार पर होने वाले एकेआई के लिए, जितनी जल्दी हो सके एक एटियलॉजिकल निदान किया जाना चाहिए, और समय पर हस्तक्षेप और उत्तेजना को दूर किया जाना चाहिए। यदि गुर्दे की कार्यप्रणाली की क्षति तेजी से बढ़ती है या ठीक होने में विफल रहती है, तो यदि स्थिति अनुमति देती है तो समय पर गुर्दे की पंचर पैथोलॉजिकल जांच की जानी चाहिए।

सिस्टैंच गुर्दे की बीमारी का इलाज कैसे करता है?

Cistancheएक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग किडनी रोग सहित विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए सदियों से किया जाता रहा है। यह के सूखे तनों से प्राप्त होता हैCistancheडेजर्टिकोला, चीन और मंगोलिया के रेगिस्तानों का मूल निवासी पौधा। सिस्टैंच के मुख्य सक्रिय घटक हैंफेनिलएथेनॉइडग्लाइकोसाइड, इचिनाकोसाइड, औरacteoside, जिसका लाभकारी प्रभाव पाया गया हैकिडनीस्वास्थ्य.

किडनी रोग, जिसे गुर्दे की बीमारी भी कहा जाता है, एक ऐसी स्थिति को संदर्भित करता है जिसमें गुर्दे ठीक से काम नहीं कर रहे हैं। इसके परिणामस्वरूप शरीर में अपशिष्ट उत्पादों और विषाक्त पदार्थों का संचय हो सकता है, जिससे विभिन्न लक्षण और जटिलताएँ पैदा हो सकती हैं। सिस्टैंच कई तंत्रों के माध्यम से गुर्दे की बीमारी के इलाज में मदद कर सकता है।

सबसे पहले, सिस्टैंच में मूत्रवर्धक गुण पाए गए हैं, जिसका अर्थ है कि यह मूत्र उत्पादन को बढ़ा सकता है और शरीर से अपशिष्ट उत्पादों को खत्म करने में मदद कर सकता है। यह किडनी पर बोझ से राहत देने और विषाक्त पदार्थों के निर्माण को रोकने में मदद कर सकता है। डाययूरेसिस को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच उच्च रक्तचाप को कम करने में भी मदद कर सकता है, जो किडनी रोग की एक आम जटिलता है।

इसके अलावा, सिस्टैंच में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव पाया गया है। मुक्त कणों के उत्पादन और शरीर की एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा के बीच असंतुलन के कारण होने वाला ऑक्सीडेटिव तनाव, गुर्दे की बीमारी की प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ये मुक्त कणों को बेअसर करने और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने में मदद करते हैं, जिससे किडनी को नुकसान से बचाया जा सकता है। सिस्टैंच में पाए जाने वाले फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स मुक्त कणों को हटाने और लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकने में विशेष रूप से प्रभावी रहे हैं।

इसके अतिरिक्त, सिस्टैंच में सूजनरोधी प्रभाव पाया गया है। गुर्दे की बीमारी के विकास और प्रगति में सूजन एक अन्य महत्वपूर्ण कारक है। सिस्टैंच के एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करने में मदद करते हैं और सूजन के अनिवार्य मार्गों की सक्रियता को रोकते हैं, जिससे किडनी में सूजन कम होती है।

इसके अलावा, सिस्टैंच में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव दिखाया गया है। गुर्दे की बीमारी में, प्रतिरक्षा प्रणाली ख़राब हो सकती है, जिससे अत्यधिक सूजन और ऊतक क्षति हो सकती है। सिस्टैंच टी कोशिकाओं और मैक्रोफेज जैसी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन और गतिविधि को संशोधित करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने में मदद करता है। यह प्रतिरक्षा विनियमन सूजन को कम करने और किडनी को और अधिक क्षति से बचाने में मदद करता है।

इसके अलावा, कोशिकाओं के साथ गुर्दे की नलियों के पुनर्जनन को बढ़ावा देकर सिस्टैंच गुर्दे के कार्य में सुधार करता पाया गया है। वृक्क ट्यूबलर उपकला कोशिकाएं अपशिष्ट उत्पादों और इलेक्ट्रोलाइट्स के निस्पंदन और पुनर्अवशोषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। गुर्दे की बीमारी में, ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो सकती हैं, जिससे गुर्दे की कार्यप्रणाली क्षतिग्रस्त हो सकती है। इन कोशिकाओं के पुनर्जनन को बढ़ावा देने की सिस्टैंच की क्षमता उचित गुर्दे के कार्य को बहाल करने और समग्र गुर्दे के स्वास्थ्य में सुधार करने में मदद करती है।

किडनी पर इन प्रत्यक्ष प्रभावों के अलावा, सिस्टैंच का शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पाया गया है। स्वास्थ्य के प्रति यह समग्र दृष्टिकोण गुर्दे की बीमारी में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह स्थिति अक्सर कई अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करती है। यह दिखाया गया है कि इसका लीवर, हृदय और रक्त वाहिकाओं पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है, जो आमतौर पर गुर्दे की बीमारी से प्रभावित होते हैं। इन अंगों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच किडनी के समग्र कार्य को बेहतर बनाने और आगे की जटिलताओं को रोकने में मदद करता है।

निष्कर्षतः, सिस्टैंच एक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए किया जाता रहा है। इसके सक्रिय घटकों में मूत्रवर्धक, एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और पुनर्योजी प्रभाव होते हैं, जो गुर्दे के कार्य को बेहतर बनाने में मदद करते हैं और गुर्दे को आगे की क्षति से बचाते हैं। , सिस्टैंच का अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे यह गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए एक समग्र दृष्टिकोण बन जाता है।