टेबल सिस्टैंच हर्बा में फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड्स का 2 होस्ट्स से अंतर टेबल सिस्टैंचेज हर्बा में फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड्स का 2 होस्ट्स से अंतर यूपीएलसी-क्यूक्यूक्यू-एमएस और पीएलएस-डीए विश्लेषण के आधार पर यूपीएलसी-क्यूक्यूक्यू-एमएस और पीएलएस-डीए विश्लेषण पर आधारित है।

सिस्टैंच डेजर्टिकोलाओरोबैंचेसी परिवार से संबंधित एक बारहमासी होलोपैरासिटिक पौधा है। यह शल्क जैसी पत्तियों से ढका हुआ सूखा मांसल तना हैसिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मा[1-2]. यह पौधा मुख्य रूप से भीतरी मंगोलिया, झिंजियांग और गांसु में वितरित किया जाता है, जहां यह परजीवीकरण करता हैहेलोक्सिलॉन अमोडेंड्रोन (सीए मे.) बंज, एक चेनोपोडियासी जेरोफाइटिक रेगिस्तानी पौधा [3-4]। के प्राथमिक सक्रिय घटकसिस्टैंच डेजर्टिकोलाइसमें फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, इरिडोइड्स और पॉलीसेकेराइड्स [5-7] शामिल हैं, जो प्रजनन कार्य सुरक्षा, एंटीऑक्सीडेशन और यकृत सुरक्षा [8-10] जैसे गुण प्रदर्शित करते हैं। चीन में 2,000 से अधिक वर्षों के उपयोग के साथ, यह जीवन शक्ति को मजबूत करने के उद्देश्य से पारंपरिक चीनी चिकित्सा नुस्खों में पहले स्थान पर है और बुढ़ापा-विरोधी फॉर्मूलेशन में दूसरे स्थान पर है [11]। हालाँकि, अत्यधिक कटाई और पर्यावरणीय विनाश के कारण, जंगली संसाधनसिस्टैंच डेजर्टिकोलाविलुप्त होने के कगार पर हैं, जिसके कारण इसे राष्ट्रीय स्तर पर संरक्षित पौधे (श्रेणी II) के रूप में वर्गीकृत किया गया है और इसे श्रेणी II में शामिल किया गया है।वन्य पादप संरक्षण की अंतर्राष्ट्रीय सूची[12]. औषधीय बाजार में आपूर्ति-मांग के असंतुलन को दूर करने के लिए, सतत विकास के लिए कृत्रिम खेती आवश्यक हो गई हैसिस्टैंच डेजर्टिकोलाउद्योग।

 

 

 

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हाल के अध्ययनों ने सफल टीकाकरण की सूचना दी हैसिस्टैंच डेजर्टिकोलापरएट्रीप्लेक्स कैनेसेंस[13], चेनोपोडियासी परिवार का एक सदाबहार झाड़ी। आमतौर पर इसे "जैविक विलवणीकरणकर्ता" कहा जाता है।एट्रीप्लेक्स कैनेसेंसलवणीय-क्षारीय मिट्टी में सुधार के लिए एक उच्च गुणवत्ता वाली वृक्ष प्रजाति है [14]। खेतीसिस्टैंच डेजर्टिकोलापरएट्रीप्लेक्स कैनेसेंसउच्च उपज और बेहतर गुणवत्ता जैसे महत्वपूर्ण लाभ प्रदान करता है। परिणामस्वरूप, की गुणवत्ता का मूल्यांकन किया जा रहा हैएट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाएक अनुसंधान हॉटस्पॉट बन गया है [15-16]। पिछले शोध में मुख्य रूप से सूखे के औषधीय गुणों पर ध्यान केंद्रित किया गया हैसिस्टैंच डेजर्टिकोला, जबकि इसके ताज़ा रूप में सक्रिय घटकों पर अध्ययन दुर्लभ है। विशेष रूप से, के समावेशन के बादसिस्टैंच डेजर्टिकोलापरीक्षण प्रबंधन प्रणाली (राष्ट्रीय स्वास्थ्य आयोग, 2023 की सूचना संख्या {{0%) के तहत एक खाद्य और औषधीय पदार्थ के रूप में, दोहरे उद्देश्य वाली औषधीय जड़ी बूटी के रूप में इसके विकास और उपयोग ने पारंपरिक चीनी चिकित्सा के क्षेत्र में महत्वपूर्ण ध्यान आकर्षित किया है [17]। ताजासिस्टैंच डेजर्टिकोलाअपने उत्कृष्ट स्वाद और सुविधा के लिए इसे पसंद किया जाता है, जो इसे विकास के लिए अत्यधिक आशाजनक बनाता है। ताजा औषधीय सामग्री चिकित्सीय या स्वास्थ्य-प्रचार गुणों वाले असंसाधित ताजा पौधे, पशु या फंगल पदार्थों को संदर्भित करती है। आमतौर पर इस्तेमाल की जाने वाली 2,000 चीनी औषधीय जड़ी-बूटियों में से 486 ताज़ी किस्में हैं [18]।

अल्ट्रा-परफॉर्मेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी-ट्रिपल क्वाड्रुपोल टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री (यूपीएलसी-क्यूक्यूक्यू-एमएस) विधि अत्यधिक संवेदनशील है, जो इसे कम-सांद्रता और जटिल घटकों का पता लगाने के लिए उपयुक्त बनाती है [19]। उच्च जल सामग्री के मुद्दे का समाधान करने के लिएसिस्टैंच डेजर्टिकोला, जहां फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स एंजाइमैटिक हाइड्रोलिसिस के लिए प्रवण होते हैं जिसके परिणामस्वरूप सामग्री कम हो जाती है, एक एंजाइम-निष्क्रियता सुखाने की विधि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड सामग्री को प्रभावी ढंग से संरक्षित करती है [20]। यह अध्ययन ताजे में प्रमुख सक्रिय घटकों के रूप में इचिनाकोसाइड और एक्टियोसाइड सहित 8 फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड का मूल्यांकन करने के लिए यूपीएलसी-क्यूक्यूक्यू-एमएस का उपयोग करता है।सिस्टैंच डेजर्टिकोलादो मेजबान पौधों से [21-22]। अध्ययन ताजा रस और अवशेषों की घटक सामग्री में अंतर की जांच करता हैसिस्टैंच डेजर्टिकोलादो मेज़बानों पर उगाया गया। इसके अतिरिक्त, सक्रिय घटकों की अवधारण की तुलना करने के लिए अवशेषों को 5 मिनट के लिए 80 डिग्री पर एंजाइम-निष्क्रियण उपचार के अधीन किया गया, उसके बाद सुखाया गया।सिस्टैंच डेजर्टिकोला. निष्कर्षों का उद्देश्य ताजा के दोहरे उद्देश्य मूल्य के लिए वैज्ञानिक साक्ष्य और तकनीकी सहायता प्रदान करना हैसिस्टैंच डेजर्टिकोलाऔर इसकी प्रसंस्करण तकनीकों का अनुकूलन।

1 उपकरण और सामग्री

1.1 उपकरण

1290-6460 अल्ट्रा-परफॉर्मेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी-ट्रिपल क्वाड्रुपोल टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमीटर (एगिलेंट टेक्नोलॉजीज, यूएसए)।

AL104 इलेक्ट्रॉनिक विश्लेषणात्मक संतुलन (मेट्लर-टोलेडो, स्विट्जरलैंड)।

H-2050R सेंट्रीफ्यूज (चांग्शा जियानगी सेंट्रीफ्यूज इंस्ट्रूमेंट कंपनी लिमिटेड)।

SB25-12DTD अल्ट्रासोनिक क्लीनर (Ningbo Xinzhi Biological Technology Co., Ltd.)।

1.2 सामग्री

एट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाऔरहेलोक्सिलोन अम्मोडेंड्रोन-सिस्टैंच डेजर्टिकोलासे नमूने मार्च, अप्रैल और मई 2024 में एकत्र किए गए थेसिस्टैंच डेजर्टिकोलाज़िक्वान टाउन, जिंगताई काउंटी, गांसु प्रांत में खेती का आधार। नमूनों की पहचान गांसु कृषि विश्वविद्यालय के प्रोफेसर सन ज़ुएगांग द्वारा मांसल तनों के रूप में की गई थीसिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मास्केल पत्तों के साथ.

संदर्भ मानक:

इचिनाकोसाइड (बैच संख्या: 23031605; शुद्धता: 99.74%)।

एक्टियोसाइड (बैच संख्या: 21102103; शुद्धता: 98.83%)।

सिस्टानोसाइड ए (बैच संख्या: 23041703; शुद्धता: 98.30%)।

आइसोएक्टियोसाइड (बैच संख्या: 23052508; शुद्धता: 99.90%)।

2'-एसिटाइलेक्टेओसाइड (बैच संख्या: 210053102; शुद्धता: 97.12%)।

सैलिड्रोसाइड (बैच संख्या: 22051208; शुद्धता: 98.43%)।

सिस्टानोसाइड बी (बैच संख्या: 20120903; शुद्धता: 98.57%)।

ट्यूबलोसाइड ए (बैच संख्या: 21060302; शुद्धता: 93.24%)।

सभी चेंग्दू फाईड बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड से खरीदे गए थे।

अभिकर्मकों:

मेथनॉल (बैच संख्या: O1140576, क्रोमैटोग्राफ़िक रूप से शुद्ध)।

एसीटोनिट्राइल (बैच संख्या: S3641440, क्रोमैटोग्राफिक रूप से शुद्ध)। दोनों को शंघाई अनपू एक्सपेरिमेंटल टेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड से खरीदा गया था।

फॉर्मिक एसिड (बैच संख्या: 20230710, क्रोमैटोग्राफिक रूप से शुद्ध) टियांजिन केर्मियो केमिकल रिएजेंट कंपनी लिमिटेड से खरीदा गया था।

शुद्ध पानी (हांग्जो वहाहा ग्रुप कंपनी लिमिटेड)।

2 विधियाँ और परिणाम

2.1 तरीके

2.1.1 नमूना तैयार करना

के तीन बैचएट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोला(बैच संख्या: 20240330-1, 20240420-1, 20240510-1) और तीन बैचहेलोक्सिलोन अम्मोडेंड्रोन-सिस्टैंच डेजर्टिकोला(बैच संख्या: 20240330-2, 20240420-2, 20240510-2), प्रति बैच पांच पौधों के साथ कुल छह बैच एकत्र किए गए। पौधों को पानी से धोकर साफ किया गया।

प्रसंस्करण:

नमूनों को कुचल दिया गया और उनका रस निकाला गया, जिसके परिणामस्वरूप दो मेजबान-व्युत्पन्न से रस और अवशेष प्राप्त हुएसिस्टैंच डेजर्टिकोला.

अवशेषों को दो स्थितियों में सुखाया गया:

एंजाइम निष्क्रियता के बिना.

एंजाइम निष्क्रियता के साथ (ओवन में 80 डिग्री पर 5 मिनट)।

सूखे अवशेषों को आगे के विश्लेषण के लिए संग्रहीत किया गया था। औषधीय सामग्री के प्रत्येक बैच को चार समूहों में विभाजित किया गया था, जैसा कि तालिका 1 में दिखाया गया है।

 

टैब. 1 नमूना समूहीकरण जानकारी

समूह	प्रकार	एट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोला	हेलोक्सिलोन अम्मोडेंड्रोन-सिस्टैंच डेजर्टिकोला
①	अवशेष	C1	S1
②	रस	C2	S2
③	एंजाइम-निष्क्रिय अवशेष (5 मिनट तक सुखाना, कुचलना)	C3	S3
④	गैर-एंजाइम-निष्क्रिय अवशेष (सूखे और कुचले हुए)	C4	S4

 

2.1.2 क्रोमैटोग्राफ़िक स्थितियाँ

स्तंभ: एगिलेंट ज़ोरबैक्स एक्लिप्स प्लस सी18 कॉलम (2.1 मिमी × 150 मिमी, 1.8 माइक्रोमीटर)।

प्रवाह दर: 0.3 एमएल/मिनट।

इंजेक्शन की मात्रा: 1 μL.

स्तम्भ तापमान: 35 डिग्री.

मोबाइल फेज़: पानी (ए) और एसीटोनिट्राइल (बी) में 0.1% फॉर्मिक एसिड।

विश्लेषण का समय: 12 मिनट.

क्षालन प्रवणता:

0-1.5 मिनट: 10% → 20% बी।

1.5-3 मिनट: 20% → 30% बी।

3-5 मिनट: 30% → 32% बी।

5-8 मिनट: 32% → 38% बी।

8-9.6 मिनट: 38% → 10% बी।

9.6-12 मिनट: 10% बी.

मिश्रित संदर्भ मानकों और परीक्षण नमूनों के क्रोमैटोग्राम चित्र 1 में दिखाए गए हैं।(कृपया पुष्टि करें कि क्या मोबाइल चरण पानी (ए) और एसीटोनिट्राइल (बी) में 0.01% फॉर्मिक एसिड है।)

चित्र. 1 संदर्भ पदार्थों के क्रोमैटोग्राम (ए) और नमूना (बी) 1−सैलिड्रोसाइड; 2−इचिनाकोसाइड; 3−सिस्टैनोसाइडए; 4−ट्यूबुलोसाइडए; 5−एक्टोसाइड; 6−आइसोएक्टियोसाइड; 7−2'-एसिटाइलेक्टियोसाइड; 8-ट्यूबुलोसाइड बी.

 

 

2.1.3 मास स्पेक्ट्रोमेट्री शर्तें

आयन स्रोत प्रकार: इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण (ईएसआई)।

तरीका: नकारात्मक आयन मोड में एकाधिक प्रतिक्रिया निगरानी (एमआरएम)।

आयन स्रोत तापमान: 350 डिग्री.

छिटकानेवाला दबाव: 35 साई.

टकराव गैस: नाइट्रोजन, मध्यम स्तर पर सेट करें।

विश्लेषण किए जाने वाले घटकों के लिए मास स्पेक्ट्रोमेट्री पैरामीटर तालिका 2 में दिखाए गए हैं।

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2.1.4 मिश्रित मानक घोल तैयार करना

संदर्भ मानकों की उचित मात्रा का सही-सही वजन करेंइचिनाकोसाइड, acteoside, सिस्टानोसाइड ए, आइसोएक्टियोसाइड, 2'-एसिटाइलेक्टियोसाइड, सैलिड्रोसाइड, सिस्टानोसाइड बी, औरट्यूबलोसाइड ए, और उन्हें 10 एमएल एम्बर अभिकर्मक बोतलों में रखें। 0.2 mg·mL⁻¹ की सांद्रता वाला मिश्रित मानक घोल तैयार करने के लिए 50% मेथनॉल मिलाएं और इसे बाद में उपयोग के लिए संग्रहीत करें।

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2.1.5 परीक्षण समाधान तैयार करना

0.2 ग्राम ताज़ा का सटीक वज़न करेंएट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाअवशेष (C1), ताज़ाहेलोक्सिलोन अम्मोडेंड्रोन-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाअवशेष (S1), सुखाया हुआएट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाअवशेष (C3, C4), और सूखेहेलोक्सिलोन अम्मोडेंड्रोन-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाअवशेष (S3, S4)। नमूनों को 10 एमएल एम्बर वॉल्यूमेट्रिक फ्लास्क में रखें, 50% मेथनॉल जोड़ें, मात्रा में लाएं और द्रव्यमान को रिकॉर्ड करें। 0.5 घंटे के लिए भिगोएँ, 40 मिनट (250 डब्ल्यू, 35 किलोहर्ट्ज़) के लिए अल्ट्रासोनिकेट करें, कमरे के तापमान पर ठंडा करें, और द्रव्यमान को फिर से रिकॉर्ड करें। किसी भी वजन घटाने की भरपाई के लिए 50% मेथनॉल का उपयोग करें, अच्छी तरह से मिलाएं, अपकेंद्रित्र करें, और समाधान को जमने दें। निस्पंद प्राप्त करने के लिए सतह पर तैरनेवाला को 0.22 μm माइक्रोपोरस झिल्ली के माध्यम से फ़िल्टर करें।

ताज़ा के लिएएट्रिप्लेक्स कैनेसेंस-सिस्टैंच डेजर्टिकोलाजूस (C2) और ताज़ाहेलोक्सिलोन अम्मोडेंड्रोन-सिस्टैंच डेजर्टिकोलारस (एस2), प्रत्येक का 10 एमएल लें, सटीक रूप से तौलें, अच्छी तरह मिलाएं, सेंट्रीफ्यूज करें और घोल को जमने दें। निस्पंद प्राप्त करने के लिए सतह पर तैरनेवाला को 0.22 μm माइक्रोपोरस झिल्ली के माध्यम से फ़िल्टर करें।

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2.1.6 रैखिकता अध्ययन

धारा 2.1.4 में तैयार मिश्रित मानक घोल की उचित मात्रा को सांद्रण प्रवणता बनाने के लिए पतला किया गया था51.2, 128.0, 320.0, 800.0, 4,000.0, और 20,000.0 ug·L⁻¹. अनुभाग 2.1.2 और 2.1.3 में वर्णित शर्तों का पालन करते हुए नमूनों को क्रमिक रूप से निम्न से उच्च सांद्रता में इंजेक्ट किया गया। एक्स-अक्ष के रूप में इंजेक्शन एकाग्रता और वाई-अक्ष के रूप में शिखर क्षेत्र का उपयोग करके एक रैखिक प्रतिगमन किया गया था। आठ घटकों के रैखिक संबंध तालिका 3 में दिखाए गए हैं।

 

टैब . 3 तालिका सिस्टैंच हर्बा में 8 घटकों के रैखिक संबंध परीक्षा परिणाम

 

अवयव	प्रतिगमन समीकरण	r	रैखिक रेंज (ug·L⁻¹)
इचिनाकोसाइड	Y = 16.410 × X − 0.804	0.9996	51.2–20,000.0
एक्टियोसाइड	Y = 102.794 × X − 55.793	0.9998	51.2–20,000.0
आइसोएक्टियोसाइड	Y = 31.007 × X − 45.169	0.9999	51.2–20,000.0
2'-एसिटिलैक्टियोसाइड	Y = 110.235 × X − 8.953	0.9992	51.2–20,000.0
सैलिड्रोसाइड	Y = 19.678 × X − 0.557	0.9993	51.2–20,000.0
ट्यूबलोसाइड ए	Y = 26.785 × X − 13.630	0.9997	51.2–20,000.0
ट्यूबलोसाइड बी	Y = 71.810 × X − 0.993	0.9998	51.2–20,000.0
सिस्टानोसाइड ए	Y = 0.578 × X + 1.531	0.9994	51.2–20,000.0

 

2.1.7 परिशुद्धता परीक्षण

धारा 2.1.4 की शर्तों के तहत तैयार मिश्रित मानक समाधान को 50% मेथनॉल के साथ पतला किया गया था और धारा 2.1.2 और 2.1.3 की शर्तों के तहत लगातार छह बार इंजेक्ट किया गया था। चरम क्षेत्रों के सापेक्ष मानक विचलन (आरएसडी)।इचिनाकोसाइड, acteoside, आइसोएक्टियोसाइड, 2'-एसिटाइलेक्टियोसाइड, सैलिड्रोसाइड, सिस्टानोसाइड बी, ट्यूबलोसाइड ए, औरसिस्टानोसाइड एक्रमशः 0.95%, 1.47%, 0.56%, 1.05%, 0.93%, 1.08%, 1.19%, और 0.91% थे, जो अच्छी परिशुद्धता को दर्शाता है।

 

2.1.8 स्थिरता परीक्षण

का एक नमूनासिस्टैंच डेजर्टिकोला(एस4) खंड 2.1.5 में वर्णित शर्तों के तहत तैयार किया गया था। परीक्षण समाधान को खंड 2.1.2 और 2.1.3 में वर्णित शर्तों के तहत 0, 2, 4, 8, 12 और 24 घंटों पर इंजेक्ट और विश्लेषण किया गया था। के लिए चरम क्षेत्रों के आरएसडीइचिनाकोसाइड, acteoside, आइसोएक्टियोसाइड, 2'-एसिटाइलेक्टियोसाइड, सैलिड्रोसाइड, सिस्टानोसाइड बी, ट्यूबलोसाइड ए, औरसिस्टानोसाइड एक्रमशः 1.46%, 0.79%, 0.95%, 1.29%, 1.22%, 0.56%, 0.49% और 1.18% थे, जो दर्शाता है कि नमूना समाधान 24 घंटों के भीतर स्थिर था।

 

2.1.9 पुनरावर्तनीयता परीक्षण

का एक बैचसिस्टैंच डेजर्टिकोला(एस4) नमूना (बैच संख्या: 20240420-2) खंड 2.1.5 में वर्णित शर्तों के तहत छह समानांतर परीक्षण समाधानों में तैयार किया गया था। नमूनों को अनुभाग 2.1.2 और 2.1.3 में वर्णित शर्तों के तहत इंजेक्ट और विश्लेषण किया गया था। के लिए सामग्री के RSDsइचिनाकोसाइड, acteoside, आइसोएक्टियोसाइड, 2'-एसिटाइलेक्टियोसाइड, सैलिड्रोसाइड, सिस्टानोसाइड बी, ट्यूबलोसाइड ए, औरसिस्टानोसाइड एक्रमशः 1.26%, 0.98%, 1.55%, 1.06%, 1.33%, 0.99%, 1.65%, और 0.95% थे, जो अच्छी पुनरावृत्ति का प्रदर्शन करते हैं।

 

2.1.10 रिकवरी टेस्ट

के एक ही बैच से नौ नमूनेसिस्टैंच डेजर्टिकोला(एस4, बैच संख्या: 20240420-2) प्रति नमूना 0.1 ग्राम के साथ तैयार किए गए थे। नमूनों को तीन समूहों में विभाजित किया गया था, प्रत्येक समूह में तीन प्रतिकृति थीं। प्रत्येक समूह को 80%, 100% और 120% संदर्भ मानक सामग्री के साथ बढ़ाया गया थासिस्टैंच डेजर्टिकोलानमूना। परीक्षण समाधान खंड 2.1.5 में वर्णित विधि का पालन करके तैयार किए गए थे और खंड 2.1.2 और 2.1.3 की शर्तों के तहत विश्लेषण किया गया था। आठ फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की रिकवरी की गणना की गई, और परिणाम तालिका 4 में दिखाए गए हैं।

 

टैब. 4 सिस्टैंच हर्बा में 8 परीक्षण किए गए घटकों की पुनर्प्राप्ति दरें

 

अवयव	नमूना सामग्री (मिलीग्राम)	नुकीला (मिलीग्राम)	मापा गया (मिलीग्राम)	औसत रिकवरी (%)	आरएसडी (%)
इचिनाकोसाइड	0.513 8	0.410 1	0.911 2	99.85	1.37
इचिनाकोसाइड	0.513 8	0.513 8	1.015 2	99.88	0.95
इचिनाकोसाइड	0.513 8	0.616 5	1.129 4	99.85	1.06
एक्टियोसाइड	0.421 5	0.337 2	0.759 6	99.90	1.02
एक्टियोसाइड	0.421 5	0.421 5	0.843 5	99.87	1.18
एक्टियोसाइड	0.421 5	0.505 8	0.926 7	99.84	1.24
आइसोएक्टियोसाइड	0.327 1	0.261 7	0.588 6	99.85	0.86
आइसोएक्टियोसाइड	0.327 1	0.327 1	0.654 2	99.86	1.05
आइसोएक्टियोसाइड	0.327 1	0.392 5	0.719 1	99.84	1.13
2'-एसिटिलैक्टियोसाइड	0.110 2	0.088 2	0.198 3	99.87	1.15
2'-एसिटिलैक्टियोसाइड	0.110 2	0.110 2	0.220 1	99.86	1.09
2'-एसिटिलैक्टियोसाइड	0.110 2	0.132 2	0.242 4	99.85	1.21
सैलिड्रोसाइड	0.081 6	0.065 3	0.146 7	99.84	1.18
सैलिड्रोसाइड	0.081 6	0.081 6	0.163 1	99.85	1.02
सैलिड्रोसाइड	0.081 6	0.097 9	0.179 7	99.84	1.17
ट्यूबलोसाइड बी	0.072 3	0.057 9	0.130 0	99.86	1.09
ट्यूबलोसाइड बी	0.072 3	0.072 3	0.144 1	99.86	1.05
ट्यूबलोसाइड बी	0.072 3	0.086 8	0.159 2	99.84	1.24
ट्यूबलोसाइड ए	0.043 8	0.035 0	0.078 5	99.86	1.16
ट्यूबलोसाइड ए	0.043 8	0.043 8	0.087 5	99.86	1.02
ट्यूबलोसाइड ए	0.043 8	0.052 5	0.096 2	99.84	1.15