संपादकीय: एलर्जेंस और एलर्जिक स्रोतों द्वारा सहज प्रतिरक्षा की सक्रियता

शोध विषय पर संपादकीय

एलर्जी और एलर्जीनिक स्रोतों द्वारा सहज प्रतिरक्षा का सक्रियण

एलर्जिक सूजन एक टाइप 2 प्रतिरक्षा विकार है जो इंटरल्यूकिन -4 (IL -4), IL -5, IL -9, और IL -13 के अपरेगुलेशन की विशेषता है। जिन्हें Th2 कोशिकाओं के विकास और एलर्जेन-विशिष्ट IgE एंटीबॉडी (1) के उच्च स्तर के उत्पादन द्वारा सामूहिक रूप से टाइप 2 साइटोकिन्स के रूप में संदर्भित किया जाता है।

हालाँकि, टाइप 2 जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की दीक्षा को प्रभावित करने वाली उत्तेजनाएँ और तंत्र अस्पष्ट रहते हैं और वर्तमान में इनकी गहन जाँच की जाती है (2–7)। आमतौर पर, मैक्रोफेज, समूह 2 जन्मजात लिम्फोइड कोशिकाएं (ILC2s), न्यूट्रोफिल, मस्तूल कोशिकाएं (MCs), ईोसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, साथ ही संबद्ध गैर-प्रतिरक्षा कोशिकाएं (जैसे, उपकला कोशिकाएं) एक वातावरण प्रदान करके टाइप 2 जन्मजात प्रतिरक्षा में शामिल होती हैं। अनुकूली प्रतिरक्षा के बाद के सक्रियण का समर्थन करता है। ऐसी जन्मजात कोशिकाओं की सक्रियता मुख्य रूप से पैटर्न-मान्यता रिसेप्टर्स (PRRs) (जैसे, टोल-जैसे रिसेप्टर्स, TLRs; C- टाइप लेक्टिन रिसेप्टर्स, CLRs; NOD- जैसे रिसेप्टर्स, NLRs) द्वारा मध्यस्थता की जाती है, जो जन्मजात के संवेदी इंटरफ़ेस का निर्माण करती हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली (8)।

शरीर में प्रवेश करने वाले वायरस का पहला लक्ष्य मेजबान कोशिकाओं को खोजना है, और शरीर को संक्रमण से बचाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली को जल्द से जल्द उन्हें पहचानना और उन्हें खत्म करना चाहिए। "यह प्रक्रिया एक पुलिस पीछा की तरह है, लेकिन समय और स्थान में अव्यवस्था वायरस से बचने के लिए जगह प्रदान करती है, इसलिए मानव शरीर की प्रतिरक्षा में सुधार बहुत महत्वपूर्ण है। अध्ययन में, यह पाया गया कि सिस्टैंच डेजर्टिकोला प्रभावी रूप से सुधार कर सकता है। मानव शरीर की प्रतिरक्षा। सिस्टैंच डेजर्टिकोला पॉलीसेकेराइड और वर्बास्कोसाइड हृदय और मस्तिष्क के ऊतक एंजाइम गतिविधि में सुधार कर सकते हैं, पेरिटोनियल कोशिकाओं के फागोसाइटिक कार्य को बढ़ा सकते हैं, और शरीर की प्रतिरक्षा को बढ़ाने के लिए लिम्फोसाइटों की प्रसार प्रतिक्रिया कर सकते हैं।

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एलर्जन स्वयं और खतरे के संकेत दोनों, जो एलर्जन स्रोत या पर्यावरण में मौजूद हैं, को सीधे पीआरआर (9-11) को सक्रिय करने के लिए दिखाया गया है। डेंड्राइटिक कोशिकाओं (DCs) पर पैटर्न-रिकग्निशन रिसेप्टर सक्रियण सीधे भड़काऊ TH2 कोशिकाओं को शामिल करने को बढ़ावा दे सकता है। पैटर्न-मान्यता रिसेप्टर्स को उपकला कोशिकाओं पर भी व्यक्त किया जाता है और उनकी सक्रियता से थाइमिक स्ट्रोमल लिम्फोपोइटिन (TSLP), GM-CSF और विशिष्ट साइटोकिन्स का स्राव होता है, जो अप्रत्यक्ष रूप से DC सक्रियण को Th2 प्रेरण के बाद ट्रिगर कर सकता है।

एलर्जिक संवेदीकरण में पीआरआर की भागीदारी के लिए पहला सबूत अवलोकन से आया है कि डेर पी 2 माइलॉयड भेदभाव कारक 2 (एमडी -2) के कार्यात्मक नकल के रूप में कार्य कर सकता है, टीएलआर के लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस) -बाइंडिंग घटक -4 सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स। डेर पी 2- एलपीएस कॉम्प्लेक्स एमडी -2- की कमी वाले चूहों और एमडी -2 में टीएलआर 4 सिग्नलिंग को सक्रिय कर सकता है, डेर पी 2 ने एलपीएस-निर्भर सिग्नलिंग की सुविधा प्रदान की, इस प्रकार इसकी ऑटो-एडजुवेंट गतिविधि का प्रदर्शन किया ( 12, 13).

दिलचस्प बात यह है कि कॉकरोच एलर्जेन ब्ला जी 1 की संरचनात्मक तह को लिपोटिचोइक एसिड सहित विभिन्न लिपिडों को बांधने के लिए दिखाया गया था, जो विशेष रूप से टीएलआर 2 (14, 15) को बांधता है। कार्बोहाइड्रेट रिसेप्टर्स (जैसे, मैनोज रिसेप्टर, एमआर; डीसी-साइन) द्वारा अपटेक, डीसी-साइन को बांधने और भोले टी कोशिकाओं के Th2 भेदभाव को प्रेरित करने के लिए आरा एच 1 की ग्लाइकेन-निर्भर क्षमता द्वारा अनुकरणीय एक तंत्र भी प्रस्तावित किया गया है ( 16, 17)।

वर्तमान शोध विषय विभिन्न एलर्जी के लिए अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को आकार देने में सहज प्रतिरक्षा की भूमिका को संबोधित करते हुए सात योगदानों को संकलित करता है। सामूहिक रूप से, वे इस दृष्टिकोण का समर्थन करते हैं कि विविध उत्तेजना, रिसेप्टर्स और तंत्र एलर्जेन स्रोतों (11, 18, 19) द्वारा टाइप 2 जन्मजात प्रतिरक्षा की शुरुआत में शामिल हैं।

ब्यूलो एट अल द्वारा लेख। नवजात चूहों में मूंगफली एलर्जी की दीक्षा में अल्टरनेरिया अल्टरनेटा (Alt) के कार्य पर ध्यान केंद्रित किया गया है, जो कि त्वचा अवरोधक प्रोटीन फ़्लैग्रेगिन और मैट्रिक्स [फ्लैकी टेल चूहों (FT प्लस / -)] को एन्कोडिंग करने वाले जीन में विषम उत्परिवर्तन के साथ है। ये चूहे ऑल्ट, मूंगफली के अर्क (पीएनई) और डिटर्जेंट के साथ त्वचा के सह-संपर्क के बाद मौखिक मूंगफली-प्रेरित एनाफिलेक्सिस प्रदर्शित करते हैं। लेखकों ने प्रदर्शित किया कि ऑल्ट ने आईएल -33 की अभिव्यक्ति में वृद्धि को प्रेरित किया, एक साइटोकिन जो एक अलार्मिन के रूप में कार्य करता है और इओसिनोफिल्स, बेसोफिल्स, एमसी, मैक्रोफेज और आईएलसी2एस के सक्रियण के माध्यम से टाइप 2 सहज प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इसके अलावा, ऑल्ट ने ओंकोस्टैटिन एम और एम्फायरगुलिन से जुड़े एक मार्ग को प्रेरित किया, जिसने आईएल -33 और पीएनई के साथ मिलकर चूहों में खाद्य एलर्जी को प्रेरित करने के लिए काम किया, लेकिन जंगली प्रकार के नवजात शिशुओं में नहीं।

स्फ़िंगोलिपिड्स और उनके डेरिवेटिव (जैसे, स्फिंगोसिन 1- फॉस्फेट, सेरामाइड -1- फॉस्फेट, बी-ग्लूकोसिलसेरामाइड) कई कोशिकीय प्रक्रियाओं में शामिल होते हैं और कोशिका अस्तित्व, प्रवास को बढ़ावा देकर कोशिका जीव विज्ञान और जीव संबंधी होमोस्टैसिस को विनियमित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। , और भेदभाव।

इसके अलावा, सहज और अनुकूली प्रतिरक्षा कोशिकाओं के साइटोकिन प्रोफाइल पर विनियामक प्रभाव के कारण स्फिंगोलिपिड्स को प्रतिरक्षा में महत्वपूर्ण खिलाड़ी के रूप में दिखाया गया था। डायस-पेरालेस एट अल द्वारा समीक्षा। ऊतकों में निवास करने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं की सक्रियता और बैरियर रीमॉडेलिंग और एनाफिलेक्सिस में उनकी भूमिका के माध्यम से एलर्जी संवेदीकरण और एलर्जी की सूजन के विकास में स्फिंगोलिपिड्स की भूमिका का अवलोकन प्रस्तुत करता है। लेखकों ने चर्चा की कि कैसे स्फिंगोलिपिड्स और उनके रिसेप्टर्स के स्तर में परिवर्तन प्रतिरक्षा विकृति और एलर्जी संवेदीकरण को बढ़ावा देने में योगदान करते हैं। इसलिए, लेखकों ने प्रस्तावित किया कि एलर्जेन अणुओं के लिए बाध्यकारी स्फिंगोलिपिड्स जैसे कि फाइटोस्फिंगोसिन और प्रू पी 3 के बीच बातचीत, आड़ू एलटीपी (20) एलर्जी संवेदीकरण में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं।

वाकर एट अल द्वारा अध्ययन। एलर्जी माताओं के मातृ कारकों की पहचान पर केंद्रित है जो एलर्जी के प्रति संतान की प्रतिक्रिया को बदलते हैं। लिपिड एलर्जी प्रतिक्रियाओं के दौरान बदल जाते हैं और भ्रूण झिल्ली के विकास और गठन के लिए भ्रूण को ले जाया जाता है। इस प्रकार, लेखकों ने अनुमान लगाया कि प्रो-भड़काऊ लिपिड एलर्जी माताओं में ऊंचा हो जाते हैं, भ्रूण को ले जाया जाता है, और भ्रूण प्रतिरक्षा विकास को नियंत्रित करता है।

वास्तव में, एलर्जिक माताओं ने -ग्लूकोसिलसेरामाइड्स (GlcCer) में दो गुना महत्वपूर्ण वृद्धि दिखाई, जो मां के प्लाज्मा से भ्रूण तक और मां के दूध में संतानों में प्लेसेंटा के माध्यम से पहुंचाई गई थी। महत्वपूर्ण रूप से, गैर-एलर्जी माताओं के लिए GlcCer का प्रशासन एलर्जीन के लिए संतानों की प्रतिक्रियाओं के लिए पर्याप्त था। इसके अलावा, GlcCer सिंथेज़ के एक औषधीय अवरोधक के मातृ प्रशासन ने एलर्जी माताओं और उनकी संतानों में GlcCer के स्तर को सामान्य कर दिया और संतानों की एलर्जीन प्रतिक्रिया को अवरुद्ध कर दिया। एलर्जिक माताओं में एलर्जन एक्सपोजर से प्रेरित एक जोखिम कारक के रूप में GlcCer की पहचान पर्यावरण-मेजबान बातचीत और जीवन में एलर्जी की बीमारी के जोखिम कारकों की हमारी समझ में एक महत्वपूर्ण नई अंतर्दृष्टि है।

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जैक्वेट और केशावर्ज़ एट अल द्वारा दो व्यापक समीक्षाएं। हाउस डस्ट माइट्स (एचडीएम) और उनके एलर्जी के लिए जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं का वर्तमान ज्ञान। जैक्वेट ने इस शोध क्षेत्र में पहचान की गई बाधाओं और सीमाओं की चर्चा पर ध्यान केंद्रित किया। लेखक ने (i) विभिन्न गैर-एलर्जेनिक आंतरिक (माइट एक्सोस्केलेटन) और बाहरी (पर्यावरण और एंडोसिम्बायोटिक सूक्ष्मजीवों, प्रदूषकों) इम्युनोस्टिम्यूलेटर्स की उपस्थिति के कारण कठिनाइयों पर टिप्पणी की, (ii) एलर्जेन की तैयारी की शुद्धता की डिग्री, (iii) पुनः संयोजक की सही तह उत्पादित एचडीएम एलर्जेंस, (iv) सीमित उपलब्धता और प्रयोगों में प्रयुक्त मानव उपकला नमूनों की आंतरिक परिवर्तनशीलता, और (v) माउस मॉडल में प्राप्त डेटा का मनुष्यों के लिए अपर्याप्त अनुवाद। इस विस्तृत समीक्षा ने उन क्षेत्रों की भी पहचान की जहां आवश्यक ज्ञान अंतराल को दूर करने के लिए और शोध की आवश्यकता है और एचडीएम एलर्जी में सहज प्रतिरक्षा मार्गों की नैदानिक प्रासंगिकता स्थापित करने के महत्व पर प्रकाश डाला गया।

केशवरज़ एट अल। अपनी समीक्षा में एक अलग परिप्रेक्ष्य प्रस्तुत किया, जिसमें HDM और टिक के लिए अनुकूली प्रतिक्रियाओं को आकार देने में सहज प्रतिरक्षा की भूमिका पर ध्यान केंद्रित किया गया। टिक काटने को ऑलिगोसेकेराइड गैलेक्टोज.1, 3-गैलेक्टोज (ए-गैल) (21) के लिए आईजीई एंटीबॉडी द्वारा मध्यस्थ स्तनधारी मांस के लिए विलंबित एलर्जी के एक रूप को प्रेरित करने के लिए दिखाया गया था।

भले ही एचडीएम फेकल कणों के लिए संवेदीकरण मुख्य रूप से श्वसन पथ के माध्यम से होता है और त्वचा के माध्यम से टिक काटता है, दो मुख्य विशेषताएं दोनों एलर्जेनिक स्रोतों के लिए आम हैं: (i) त्वचा या म्यूकोसा के एक स्थानीय क्षेत्र में कई पीएएमपी / डीएएमपी की डिलीवरी और (ii) उपकला व्यवधान गतिविधि। लेखकों ने एचडीएम फेकल कणों और टिक लार से लेकर एलर्जिक इम्युनिटी तक पहचाने गए कारकों और अणुओं की भूमिका और योगदान पर विस्तार से चर्चा की। इस क्षेत्र में पर्याप्त प्रगति के बावजूद, स्रोत-विशिष्ट Th 2-PAMP/DAMPs को बढ़ावा देने, मेजबान कोशिकाओं के साथ उनकी बातचीत, और प्रेरित मेजबान कारकों के बारे में अधिक जानकारी एलर्जी प्रतिरक्षा की उत्पत्ति और विकास को समझने के लिए आवश्यक है।

प्वाइंटनर एट अल द्वारा प्रस्तुत अध्ययन में, बर्च पराग निकालने (बीपीई) द्वारा डीसी सक्रियण में टीएलआर 4 की भूमिका और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की शुरूआत में इसकी प्रासंगिकता की जांच की गई। बीपीई या एलपीएस द्वारा प्रेरित मरीन और मानव डीसी की सक्रियता को टीएलआर 4 प्रतिपक्षी या पॉलीमीक्सिन बी (पीएमबी) द्वारा बाधित किया गया था और जंगली प्रकार की तुलना में मुराइन टीएलआर 4- की कमी वाले अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न डीसी (बीएमडीसी) में निरस्त किया गया था। बीएमडीसी। विवो में, बीपीई के साथ टीकाकरण ने एक महत्वपूर्ण Th2 ध्रुवीकरण को प्रेरित किया, जबकि पीएमबी के साथ पूर्व-ऊष्मायन वाले बीपीई के प्रशासन ने कम प्रवृत्ति दिखाई। ये निष्कर्ष बताते हैं कि टीएलआर 4 एक प्रमुख मार्ग है जिसके द्वारा बीपीई डीसी सक्रियण को ट्रिगर करता है जो अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं की शुरूआत में शामिल है। हालाँकि, BP-व्युत्पन्न TLR4 सहायक की सटीक प्रकृति अस्पष्ट बनी हुई है और इसे भविष्य के अध्ययनों में संबोधित किया जाना चाहिए।

अंत में, श्रीवास्तव और कापलान पूरे शरीर और विशिष्ट ऊतकों में एमसी के विकास में शामिल ट्रांसक्रिप्शन कारकों (टीएफ) में हालिया प्रगति को सारांशित करते हैं, साथ ही बाह्य कोशिकीय उत्तेजनाओं के जवाब में शामिल हैं। हालांकि एमसी को आईजीई-मध्यस्थ एलर्जी प्रतिक्रियाओं में मुख्य प्रभावकारी कोशिकाओं के रूप में जाना जाता है, वे जन्मजात प्रतिरक्षा में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। मस्त कोशिकाएं रोगजनकों को पहचानती हैं और पूरक (22) के लिए टीएलआर और रिसेप्टर्स सहित कई तंत्रों द्वारा जन्मजात प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं के दौरान सक्रिय होती हैं। लेखकों ने एलर्जी की सूजन, सेल गिरावट और साइटोकिन स्राव के दौरान एमसी कार्यों को प्रभावित करने वाले टीएफ नेटवर्क का विस्तृत विवरण प्रदान किया।

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इसके अलावा, लेखकों ने टीएफ नेटवर्क को विनियमित करने वाले तंत्र के साथ-साथ विभिन्न ऊतक साइटों से एमसी में क्रोमेटिन और क्रोमेटिन-संशोधित प्रोटीन की भूमिका पर ध्यान केंद्रित करते हुए आगे के अध्ययन की आवश्यकता पर प्रकाश डाला। एमसी के ऊतक-विशिष्ट और प्रो-एलर्जी कार्यों की बेहतर समझ के लिए इन क्षेत्रों में और अंतर्दृष्टि की आवश्यकता है।

लेखक का योगदान

एफएफ ने लेख को डिजाइन और लिखा। GM, SG, और MW-K ने लेख को समान रूप से डिज़ाइन किया, इसे पढ़ा, और पांडुलिपि पर टिप्पणी की। सभी लेखकों ने लेख में योगदान दिया और प्रस्तुत संस्करण को मंजूरी दी।

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आभार

इस शोध विषय में उनके योगदान के लिए हम सभी लेखकों और सहयोगियों के बहुत आभारी हैं।

प्रतिक्रिया दें संदर्भ

1. पॉल वी, झू जे। टी(एच)2-प्रकार की प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं कैसे आरंभ और प्रवर्धित होती हैं? नेट रेव इम्यूनोल। (2010) 10: 225-35। डीओआई: 10.1038/nri2735

2. ब्रैसियर एआर। म्यूकोसल सहज प्रतिरक्षा कैसे एलर्जी वायुमार्ग की बीमारी की प्रगति को प्रभावित करती है, इसके तंत्र। विशेषज्ञ रेव रेस्पिर मेड। (2019) 13:349-56. डीओआई: 10.1080/17476348.2019.1578211

3. सालाज़ार एफ, घेम्मघमी एएम। सहज प्रतिरक्षा कोशिकाओं द्वारा एलर्जेन की पहचान: डेंड्राइटिक और एपिथेलियल कोशिकाओं की महत्वपूर्ण भूमिका। फ्रंट इम्यूनोल। (2013) 4:356। डीओआई 10.3389/महिला.2013.00356

4. अकदीस सीए। क्या उपकला बाधा परिकल्पना एलर्जी, ऑटोइम्यूनिटी और अन्य पुरानी स्थितियों में वृद्धि की व्याख्या करती है? नेट रेव इम्यूनोल। (2021) 21:739–51। दोई: 10.1038/से41577-021-00538-7

5. ब्रूसिलोव्स्की एम, रोचमैन एम, रोचमैन वाई, कैलडवेल जेएम, मैक ले, फेल्टन जेएम, एट अल। पर्यावरणीय एलर्जी एपोप्टोसोम सक्रियण के माध्यम से टाइप 2 सूजन को ट्रिगर करती है। नट इम्यूनोल। (2021) 22:1316–26। दोई: 10.1038/से41590-021-01011-2

6. प्वाइंटनर एल, बेथानीस ए, थेलर एम, ट्रैडल-हॉफमैन सी, गाइल्स एस, फरेरा एफ, एट अल। पराग संवेदीकरण की शुरुआत - जटिल स्रोत, जटिल तंत्र। क्लिन ट्रांसल एलर्जी। (2020) 10:36। डोई: 10.1186/से13601-020-00341-वाई

7. स्मोले यू, गौर एन, फेलन जे, होफर जी, कोहलर सी, क्रेटजर बी, एट अल। सीरम अमाइलॉइड ए एक घुलनशील पैटर्न पहचान रिसेप्टर है जो टाइप 2 प्रतिरक्षा को संचालित करता है। नट इम्यूनोल। (2020) 21:756–65। दोई: 10.1038/से41590-020-0698-1

8. फिजराल्ड़ केए, कगन जेसी। टोल-जैसे रिसेप्टर्स और प्रतिरक्षा का नियंत्रण। कक्ष। (2020) 180:1044–66। डीओआई 10.1016/जे.सेल.2020.02.041

9. हडेबे एस, ब्रोमबैकर एफ, ब्राउन जीडी। अस्थमा में सी-टाइप लेक्टिन रिसेप्टर्स। फ्रंट इम्यूनोल। (2018) 9:733। डीओआई 10.3389/महिला.2018.00733

10. जैक्वेट ए, रॉबिन्सन सी। प्रोटियोलिटिक, लिपिडिक, और पॉलीसेकेराइड आणविक मान्यता घर की धूल घुन एलर्जी के लिए सहज प्रतिक्रियाएं। एलर्जी। (2020) 75:33–53। डीओआई 10.1111/सभी.13940

11. मैदा के, काल्डेज़ एमजे, अकीरा एस। एलर्जी में सहज प्रतिरक्षा। एलर्जी। (2019) 74:1660–74। डीओआई 10.1111/सभी.13788

12. जेप्पे यू, श्वागर सी, श्रोम एबी, गोंजालेज रोल्डन एन, स्टीन के, हेइन एच, एट अल। लिपोफिलिक एलर्जेंस, एलर्जन-लिपिड इंटरैक्शन के विभिन्न तरीके और अस्थमा और एलर्जी पर उनका प्रभाव। फ्रंट इम्यूनोल। (2019) 10:122। डीओआई 10.3389/महिला.2019.00122

13. ट्रॉम्पेट ए, डिवानोविक एस, विसिंटिन ए, ब्लैंचर्ड सी, हेगड़े आरएस, मदन आर, एट अल। टोल-जैसे रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स प्रोटीन के कार्यात्मक मिमिक्री से उत्पन्न एलर्जी। प्रकृति। (2009) 457:585-8। डीओआई: 10.1038/प्रकृति07548

14. फू एसीवाई, थॉम्पसन पीएम, परेरा एल, अरोड़ा एस, डीरोज ईएफ, विलियम्स जे, एट अल। हाइड्रोफोबिक लिगेंड प्रमुख कॉकरोच एलर्जन ब्ला जी 1 की संरचना, स्थिरता और प्रसंस्करण को प्रभावित करते हैं। विज्ञान प्रतिनिधि (2019) 9:18294। दोई: 10.1038/से41598-019-54689-8

15. मुलर जीए, पेडरसन एलसी, लिह एफबी, ग्लेसनर जे, मून एएफ, चैपमैन एमडी, एट अल। कॉकरोच एलर्जेन ब्ला जी 1 की उपन्यास संरचना में एलर्जीनिटी और एक्सपोजर मूल्यांकन के निहितार्थ हैं। जे एलर्जी क्लिन इम्यूनोल। (2013) 132:1420–6। डीओआई 10.1016/जे.जेसीआई.2013.06.014

16. श्रेफलर डब्ल्यूजी, कास्त्रो आरआर, कुकुक जेडवाई, चार्लोप-पॉवर्स जेड, ग्रिशिना जी, यू एस, एट अल। अरचिस हाइपोगिया, आरा एच 1 से प्रमुख ग्लाइकोप्रोटीन एलर्जेन डेंड्राइटिक सेल-विशिष्ट आईसीएएम-ग्रैबिंग नॉनइंटेग्रिन का एक लिगैंड है और इन विट्रो में थ2 एडजुवेंट के रूप में कार्य करता है। जे इम्यूनोल। (2006) 177:3677-85। डोई: 10.4049/जिमुनोल.177.6.3677

17. स्मिथ पीके, मासिलामणि एम, ली एक्सएम, सैम्पसन हा। झूठी अलार्म परिकल्पना: खाद्य एलर्जी उच्च आहार उन्नत ग्लाइकेशन अंत-उत्पादों से जुड़ी हुई है और अलार्म की नकल करने वाले आहार शर्करा को उत्तेजित करती है। जे एलर्जी क्लिन इम्यूनोल। (2017) 139:429–37। डीओआई 10.1016/जे.जेसीआई.2016.05.040

18. एल-नकाचे डीडब्ल्यू, हास्को जी, गॉज डब्ल्यूसी। शुरुआती घटनाएं टाइप 2 प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया की शुरुआत को ट्रिगर करती हैं। रुझान इम्यूनोल। (2021) 42:151– 64. डीओआई: 10.1016/j.it.2020.11.006

19. विल्स-कार्प एम, नाथन ए, पेज के, कार्प सीएल। एलर्जेनिकता अंतर्निहित सहज प्रतिरक्षा तंत्र में नई अंतर्दृष्टि। म्यूकोसल इम्यूनोल। (2010) 3:104-10। दोई 10.1038/मील.200 9.138

20. क्यूबेल्स-बेजा एन, गोमेज़-कैसाडो सी, टोरडेसिलस एल, रामिरेज़-कैस्टिलजो सी, गैरिडो-अरंडिया एम, गोंजालेज-मेलेंडी पी, एट अल। प्रू पी 3, एक आड़ू एलटीपी के लिगैंड की पहचान। प्लांट मोल बायोल। (2017) 94:33–44. डोई: 10.1007/s11103-017-0590-z

21. प्लैट्स-मिल्स टीएई, कॉमिन्स एसपी, बीडरमैन टी, वैन हेज एम, लेविन एम, बेक एलए, एट अल। आईजीई से गैलेक्टोज-अल्फा -1, 3-गैलेक्टोज के कारण और परिणामों पर: नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ एलर्जी एंड इंफेक्शियस डिजीज वर्कशॉप की एक रिपोर्ट आईजीई-मध्यस्थ स्तनधारी मांस एलर्जी को समझने पर। जे एलर्जी क्लिन इम्यूनोल। (2020) 145:1061–71। डीओआई 10.1016/जे.जेसीआई.2020.01.047

22. कत्सौलिस-दिमित्रियो के, कोटरबा जे, वॉस एम, डुडेक जे, डुडेक ए। मास्ट सेल फ़ंक्शंस इननेट सेंसिंग टू एडेप्टिव इम्युनिटी। प्रकोष्ठ। (2020) 9:2538। डीओआई: 10.3390/सेल9122538

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