2 परिणाम

2.1 समूहों के बीच अपवर्तक त्रुटि और अक्षीय लंबाई की तुलना

सामान्य समूह की तुलना में, एफडीएम समूह, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों की अपवर्तक त्रुटि में काफी कमी आई थी, जबकि अक्षीय लंबाई में काफी वृद्धि हुई थी (सभी पी <0.05)। एफडीएम समूह की तुलना में, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों की अपवर्तक त्रुटि में काफी वृद्धि हुई थी, और अक्षीय लंबाई में काफी कमी आई थी (सभी पी <0.05)। सिस्टैंच फॉर्मूला समूह की तुलना में, पीआईआर समूह में चूहों की अपवर्तक त्रुटि कम हो गई थी, और अक्षीय लंबाई बढ़ गई थी (सभी पी <0.05) (तालिका 2)।

तालिका 2. चूहों के समूहों के बीच डायोप्टर और अक्षीय लंबाई की तुलना

टिप्पणी:सामान्य समूह की तुलना में, *पी <0.05; एफडीएम समूह के साथ तुलना में,पी <0.05; रक्त पूरक समूह की तुलना में, एपी <0.05।

किडनी के स्वास्थ्य में सुधार के लिए सिस्टांचे जड़ी बूटी का अर्क

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2.2 वह धुंधला हो जाना

सामान्य समूह में, प्रत्येक रेटिना परत की संरचना स्पष्ट थी, कोशिकाएं समान रूप से और घनी रूप से व्यवस्थित थीं, और कोई असामान्य रूपात्मक परिवर्तन नहीं थे। एफडीएम समूह में, रेटिना पतला हो गया था, नाड़ीग्रन्थि कोशिकाएं शिथिल और अनियमित रूप से व्यवस्थित थीं, और रिक्तिका परिवर्तन दिखाई दिए। सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों की रेटिना की मोटाई बढ़ गई थी, कोशिका व्यवस्था मूल रूप से नियमित थी, नाड़ीग्रन्थि कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि हुई थी, और कोशिकाओं को सघन रूप से व्यवस्थित किया गया था, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह में सबसे महत्वपूर्ण प्रदर्शन (चित्र 1)।

ए: सामान्य समूह; बी: एफडीएम समूह; सी: रक्त-पौष्टिक और किडनी-टॉनिफाइंग फॉर्मूला समूह; डी: पीआईआर समूह। ① तंत्रिका फाइबर परत को इंगित करता है; ② आंतरिक प्लेक्सिफ़ॉर्म परत को इंगित करता है; ③ कोरॉइड परत को इंगित करता है; ④ श्वेतपटल परत को इंगित करता है.
चित्र 1 प्रत्येक समूह में चूहे की आँखों का धुंधलापन (×400)

2.3 समूहों के बीच स्क्लेरल ऊतक में टीजीएफ-β2 अभिव्यक्ति स्तरों की तुलना

सामान्य समूह, एफडीएम समूह, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में टीजीएफ-β2 का अभिव्यक्ति स्तर क्रमशः 133.59 ± 8.46, 96.28 ± 5.23, 124.56 ± 7.59, और 115.79 ± 6.42 था। सामान्य समूह की तुलना में, एफडीएम समूह, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में टीजीएफ-β2 की अभिव्यक्ति का स्तर काफी कम हो गया था (सभी पी <0.05)। एफडीएम समूह की तुलना में, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में टीजीएफ-β2 के अभिव्यक्ति स्तर में काफी वृद्धि हुई थी (सभी पी <0.05)। सिस्टैंच फॉर्मूला समूह की तुलना में, पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में टीजीएफ-β2 का अभिव्यक्ति स्तर कम हो गया था (पी <0.05) (चित्र 2)।

ए: सामान्य समूह; बी: एफडीएम समूह; सी: रक्त-पौष्टिक और किडनी-टॉनिफाइंग फॉर्मूला समूह; डी: पीआईआर समूह। ① तंत्रिका फाइबर परत को इंगित करता है; ② आंतरिक प्लेक्सिफ़ॉर्म परत को इंगित करता है; ③ रंजित परत को इंगित करता है; ④ श्वेतपटल परत को इंगित करता है.
चित्र 2 प्रत्येक समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में टीजीएफ-β2 के अभिव्यक्ति स्तर का पता लगाने के लिए इम्यूनोहिस्टोकेमिकल धुंधलापन (×400)

2.4 समूहों के बीच स्क्लेरल ऊतक में AQP1 और CAV1 प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर की तुलना

सामान्य समूह की तुलना में, एफडीएम समूह, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में AQP1 और CAV1 प्रोटीन की अभिव्यक्ति का स्तर काफी कम हो गया था (सभी P <0.05)। एफडीएम समूह की तुलना में, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में AQP1 और CAV1 प्रोटीन के अभिव्यक्ति स्तर में काफी वृद्धि हुई थी (सभी P <0.05)। सिस्टैंच फॉर्मूला समूह की तुलना में, पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में AQP1 और CAV1 प्रोटीन के अभिव्यक्ति स्तर में काफी कमी आई थी (सभी P <0.05) (तालिका 3, चित्र 3)।

तालिका 3. रेटिना ऊतक में AQP1 और CAV1 प्रोटीन अभिव्यक्ति की तुलना

टिप्पणी:सामान्य समूह की तुलना में, *पी <0.05; एफडीएम समूह के साथ तुलना में,पी <0.05; रक्त पूरक समूह की तुलना में, एपी <0.05।

ए: सामान्य समूह; बी: एफडीएम समूह; सी: रक्त-पौष्टिक और किडनी-टॉनिफाइंग फॉर्मूला समूह; डी: पीआईआर समूह।
चित्र 3. प्रत्येक समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में AQP1 और CAV1 प्रोटीन अभिव्यक्ति का पश्चिमी धब्बा विश्लेषण।

2.5 समूहों के बीच स्क्लेरल ऊतक में GLAST और GLT-1 mRNA अभिव्यक्ति स्तर की तुलना

सामान्य समूह की तुलना में, FDM समूह, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और PIR समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में GLAST और GLT-1 mRNA के सापेक्ष अभिव्यक्ति स्तर में काफी वृद्धि हुई थी (सभी P <0.05)। एफडीएम समूह की तुलना में, सिस्टैंच फॉर्मूला समूह और पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में जीएलएएसटी और GLT-1 एमआरएनए के सापेक्ष अभिव्यक्ति स्तर में काफी कमी आई थी (सभी पी <0.05)। सिस्टैंच फॉर्मूला समूह की तुलना में, पीआईआर समूह में चूहों के स्क्लेरल ऊतक में GLAST और GLT-1 mRNA के सापेक्ष अभिव्यक्ति स्तर में काफी वृद्धि हुई थी (सभी P <0.05) (तालिका 4)।

तालिका 4. रेटिनल ऊतक में ग्लास्ट और GLT-1 की सापेक्ष एमआरएनए अभिव्यक्ति

टिप्पणी:सामान्य समूह की तुलना में, *पी <0.05; एफडीएम समूह के साथ तुलना में,पी <0.05; रक्त पूरक समूह की तुलना में, एपी <0.05।

3 चर्चा

एफडीएम मरीजों के दृश्य कार्य और जीवन की गुणवत्ता को गंभीर रूप से प्रभावित करता है। पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) सिद्धांत में, मायोपिया की घटना का जिगर और गुर्दे में यिन की कमी से गहरा संबंध है। अपर्याप्त यकृत रक्त से आंखों का कुपोषण होता है, और गुर्दे के सार की कमी से मस्तिष्क को अपर्याप्त मज्जा आपूर्ति होती है, जिससे अंततः दृष्टि में कमी आती है [5]। टीसीएम सिद्धांत के आधार पर कि "यकृत आंखों में खुलता है, और गुर्दे मज्जा का उत्पादन करने के लिए सार संग्रहीत करते हैं", गुर्दे को टोन करने और रक्त को पोषण देने की विधि ने मायोपिया के उपचार के लिए एक महत्वपूर्ण विचार प्रदान किया है।

किडनी के कार्य में सुधार के लिए सिस्टैंच के बारे में अधिक जानकारी

सिस्टैंच, जिसे "डेजर्ट जिनसेंग" के रूप में जाना जाता है और टीसीएम में "नौ अमर दवाओं" में से एक है, का औषधीय उपयोग का 2,000 से अधिक वर्षों का इतिहास है। इसे प्राचीन टीसीएम क्लासिक्स में एक शीर्ष श्रेणी की पौष्टिक औषधीय सामग्री के रूप में दर्ज किया गया है और किडनी को टोन करने, सार को फिर से भरने, रक्त को पोषण देने और शुष्कता को नम करने के प्रभावों के लिए इसे अत्यधिक सम्मान दिया जाता है। कई अन्य टीसीएम जड़ी-बूटियों के विपरीत, सिस्टैंच विशेष रूप से रेगिस्तानों में उगता है, मुख्य रूप से चीन के झिंजियांग, इनर मंगोलिया और गांसु जैसे क्षेत्रों में टैमरिक्स रामोसिसिमा की जड़ों पर परजीवी होता है। यह अद्वितीय विकास वातावरण इसे इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड और फ्लेवोनोइड सहित समृद्ध सक्रिय अवयवों से संपन्न करता है। आधुनिक वैज्ञानिक अनुसंधान ने पुष्टि की है कि इन सक्रिय अवयवों में मजबूत एंटीऑक्सीडेंट गुण हैं, सेल एपोप्टोसिस को कम कर सकते हैं, सेल प्रसार को बढ़ावा दे सकते हैं, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की मरम्मत कर सकते हैं, और रक्त वाहिकाओं को फैला सकते हैं-जैविक गतिविधियां जो "गुर्दे को टोन करने और सार को पोषण देने" के टीसीएम प्रभाव के साथ अत्यधिक सुसंगत हैं [16]। इसके अलावा, सिस्टैंच लिम्फोसाइट प्रसार को बढ़ावा देकर प्रतिरक्षा को बढ़ाने, लीवर ग्लाइकोजन उत्पादन को बढ़ाकर थकान का विरोध करने और मुक्त कणों को हटाकर एंटी-एजिंग प्रभाव डालने में सिद्ध हुआ है, जिससे यह स्वास्थ्य उत्पादों और फार्मास्यूटिकल्स के विकास के लिए एक आशाजनक प्राकृतिक घटक बन गया है [16]।

अपवर्तक त्रुटि आंख की ध्यान केंद्रित करने की क्षमता का सूचक है। एफडीएम में, लेंस की फोकल लंबाई का निरंतर समायोजन और वस्तुओं को स्पष्ट रूप से देखने के लिए नेत्रगोलक के आकार में परिवर्तन से अक्षीय लंबाई में वृद्धि हो सकती है, जो मायोपिया को और बढ़ा देती है और एक दुष्चक्र बनाती है [6-7]। मुख्य घटक के रूप में सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के साथ सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला, गुर्दे को टोन करने और रक्त को पोषण देने के टीसीएम चिकित्सीय सिद्धांत को विरासत में मिला है। सिस्टैंच के सक्रिय तत्व, जैसे इचिनाकोसाइड और वर्बास्कोसाइड, नेत्र संबंधी माइक्रोसिरिक्युलेशन में सुधार कर सकते हैं, रेटिना को पोषक तत्वों की आपूर्ति बढ़ा सकते हैं और सिलिअरी मांसपेशियों के तनाव को दूर कर सकते हैं, जिससे दृश्य थकान कम हो सकती है और अपवर्तक त्रुटि को नियंत्रित किया जा सकता है [16]। इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला अक्षीय लंबाई को महत्वपूर्ण रूप से नियंत्रित कर सकता है, जो पेरिऑर्बिटल रक्त परिसंचरण में सुधार करने, इंट्राओकुलर दबाव को कम करने और रेटिना कोशिकाओं और सिलिअरी मांसपेशियों की मरम्मत और पुनर्जनन को बढ़ावा देने की क्षमता से संबंधित हो सकता है। इसके अलावा, कोशिका प्रसार को बढ़ावा देने और क्षतिग्रस्त कोशिकाओं की मरम्मत करने में सिस्टैंच का प्रभाव स्क्लेरल कोलेजन फाइबर रीमॉडलिंग को विनियमित करने में मदद कर सकता है, जिससे असामान्य नेत्रगोलक विस्तार को रोका जा सकता है [16]।

एफडीएम के रोगजनन में विभिन्न विकास कारकों और साइटोकिन्स की परस्पर क्रिया शामिल है। एक प्रमुख कारक के रूप में, TGF-β2 कोशिका सतह रिसेप्टर्स से जुड़कर डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्गों को सक्रिय करता है, कॉर्नियल और स्क्लेरल सेल प्रसार के विनियमन में भाग लेता है, अक्षीय लंबाई विस्तार को बढ़ावा देता है, और इस प्रकार मायोपिया प्रगति को बढ़ाता है [11]। सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला एफडीएम में टीजीएफ-β2 के अभिव्यक्ति स्तर को विनियमित करके अपना चिकित्सीय प्रभाव डालता है। इसके तंत्र में TGF-β2/Smad सिग्नलिंग मार्ग के असामान्य सक्रियण को रोकना और बाह्य मैट्रिक्स रीमॉडलिंग-संबंधित प्रोटीन की अभिव्यक्ति को कम करना शामिल हो सकता है, जिससे स्क्लेरल पतलेपन और अक्षीय लंबाई विस्तार में देरी हो सकती है। यह प्रभाव संभवतः सिस्टैंच में मौजूद एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-फाइब्रोटिक सक्रिय तत्वों से संबंधित है, जैसे फ्लेवोनोइड्स और इचिनाकोसाइड [16]। पिछले टीसीएम अध्ययनों से पता चला है कि किडनी को टोन करने और रक्त को पोषण देने से रक्त की कमी और किडनी की कमी की स्थिति में सुधार हो सकता है, और पर्याप्त रक्त और स्वस्थ किडनी का पारस्परिक प्रचार मानव शरीर के सामान्य शारीरिक कार्यों को बनाए रखने में मदद करता है [12]। इसके अलावा, सिस्टैंच युक्त फ़ॉर्मूले में दृश्य कार्य में सुधार, प्रतिरक्षा कार्य को विनियमित करने और अक्षीय लंबाई विस्तार में देरी करने के प्रभाव भी होते हैं, जो एक साथ एफडीएम के उपचार के लिए गारंटी प्रदान करते हैं।

AQP1 आंख में व्यक्त एक एक्वापोरिन है और अंतःकोशिकीय द्रव चयापचय और परिवहन में शामिल है। एफडीएम में, AQP1 की असामान्य अभिव्यक्ति अंतःकोशिकीय द्रव चयापचय के विकारों का कारण बन सकती है और नेत्रगोलक के आकार को प्रभावित कर सकती है। बाह्य मैट्रिक्स के जलयोजन स्थिति और आसमाटिक दबाव को विनियमित करके, AQP1 अप्रत्यक्ष रूप से TGF-β2 सिग्नलिंग को सक्रिय कर सकता है, जिससे एमएमपी/टीआईएमपी प्रणाली को विनियमित किया जा सकता है और स्क्लेरल कोलेजन क्षरण और स्क्लेरल थिनिंग में भाग लिया जा सकता है। इसके अलावा, इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग और वेसिकुलर ट्रांसपोर्ट में शामिल प्रोटीन के रूप में, CAV1 की असामान्य अभिव्यक्ति रेटिना कोशिका क्षति और एफडीएम में शिथिलता से संबंधित हो सकती है [13]। इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला एफडीएम चूहों की आंखों में AQP1 और CAV1 के अभिव्यक्ति स्तर को नियंत्रित कर सकता है। विशेष रूप से, सूत्र AQP1 की अभिव्यक्ति को विनियमित कर सकता है, अंतःकोशिकीय द्रव चयापचय के संतुलन को बढ़ावा दे सकता है, और बाह्य मैट्रिक्स की जलयोजन स्थिति में सुधार कर सकता है; साथ ही, यह CAV1 की अभिव्यक्ति को नियंत्रित करता है, इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन और वेसिकुलर ट्रांसपोर्ट में सुधार करता है, और रेटिनल सेल डिसफंक्शन को कम करता है। AQP1 और CAV1 का सहक्रियात्मक प्रभाव TGF-β2 सिग्नलिंग मार्ग के असामान्य सक्रियण को रोक सकता है, जिससे स्क्लेरल एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स रीमॉडलिंग और अक्षीय लंबाई विस्तार में देरी हो सकती है। पिछले नैदानिक ​​​​अध्ययनों से यह भी पता चला है कि किडनी-टोनिफाइंग और रक्त-पौष्टिक फ़ार्मुलों के साथ इलाज किए गए मायोपिया रोगियों में दृष्टि और फंडस की स्थिति में सुधार हुआ है, जो इस अध्ययन के परिणामों के अनुरूप है [14]।

असामान्य जल परिवहन एफडीएम के महत्वपूर्ण रोग तंत्रों में से एक है, जो स्क्लेरल ऊतक की जल सामग्री को बदल सकता है और स्क्लेरल विरूपण को बढ़ा सकता है [15]। सिस्टैंच में सक्रिय तत्व, जैसे इचिनाकोसाइड और वर्बास्कोसाइड, में मजबूत जैविक गतिविधियां होती हैं। वे नेत्र संबंधी रक्त परिसंचरण में सुधार कर सकते हैं, सामान्य चयापचय को बढ़ावा दे सकते हैं और श्वेतपटल की कार्यात्मक रिकवरी कर सकते हैं [16]। इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला के साथ हस्तक्षेप के बाद, स्क्लेरल ऊतक में GLAST और GLT-1 की अभिव्यक्ति का स्तर काफी कम हो जाता है। संभावित कारण इस प्रकार हैं: सबसे पहले, सिस्टैंच में मौजूद तत्व नेत्र रक्त परिसंचरण में सुधार करके नेत्र संबंधी माइक्रोएन्वायरमेंट की ऑक्सीजन और पोषक तत्वों की आपूर्ति में सुधार करते हैं, जिससे GLAST और GLT-1 के सामान्य कार्य के लिए एक अच्छा वातावरण प्रदान होता है। दूसरा, सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला सीधे GLAST और GLT-1 पर कार्य कर सकता है, उनकी गतिविधि को विनियमित करके असामान्य न्यूरोट्रांसमीटर की रिहाई को रोक सकता है, और सामान्य न्यूरोट्रांसमीटर के पुन: उपयोग को बढ़ावा दे सकता है। इस प्रक्रिया में, यह नेत्र संबंधी प्रतिरक्षा कार्य को विनियमित करके नेत्र संबंधी सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को भी कम कर सकता है, जिससे ट्रांसपोर्टरों की संरचनात्मक अखंडता और कार्यात्मक स्थिरता की रक्षा होती है।

4 निष्कर्ष

सिस्टैंच युक्त फॉर्मूला एफडीएम चूहों की अपवर्तक स्थिति में प्रभावी ढंग से सुधार कर सकता है और अत्यधिक अक्षीय लंबाई वृद्धि को रोक सकता है। इसकी क्रिया का तंत्र बहु-लक्षित और बहु-मार्गीय हो सकता है: एक ओर, गुर्दे को टोन करके और रक्त को पोषण देकर (टीसीएम सिद्धांत के अनुरूप), यह नेत्र संबंधी माइक्रोसिरिक्युलेशन और पोषक तत्वों की आपूर्ति में सुधार करता है, और सिलिअरी मांसपेशियों के तनाव से राहत देता है; दूसरी ओर, AQP1 और CAV1 की अभिव्यक्ति को विनियमित करके, यह अंतःकोशिकीय द्रव चयापचय और रेटिना फ़ंक्शन के संतुलन को बहाल करता है, TGF-β2/Smad सिग्नलिंग मार्ग के असामान्य सक्रियण को रोकता है, और बाह्य मैट्रिक्स गिरावट को कम करता है, जिससे स्क्लेरल पतलेपन में देरी होती है। इसके अलावा, फॉर्मूला GLAST और GLT-1 जैसे ग्लूटामेट ट्रांसपोर्टरों के कार्य को विनियमित करके रेटिनल न्यूरोट्रांसमीटर के होमियोस्टैसिस को भी बनाए रख सकता है, जो अणुओं से लेकर पूरे शरीर तक कई स्तरों पर एफडीएम में हस्तक्षेप करने की क्षमता का संकेत देता है।

हर्बल उत्पाद विकास में लगे शोधकर्ताओं और डेवलपर्स के लिए, इस अध्ययन के नतीजे मायोपिया हस्तक्षेप के लिए एक प्राकृतिक घटक के रूप में सिस्टैंच की क्षमता को उजागर करते हैं। सिस्टैंच के स्पष्ट सक्रिय तत्व (इचिनाकोसाइड, वर्बास्कोसाइड, आदि), निश्चित औषधीय प्रभाव (कोशिका प्रसार को बढ़ावा देना, एंटीऑक्सिडेंट, सिग्नल मार्गों को विनियमित करना), और टीसीएम में सुरक्षित उपयोग का लंबा इतिहास इसे कार्यात्मक खाद्य पदार्थों, स्वास्थ्य पूरक, या यहां तक ​​कि मायोपिया की रोकथाम और उपचार के लिए फार्मास्युटिकल तैयारियों के विकास के लिए एक आदर्श उम्मीदवार बनाता है। इसके अलावा, सिस्टैंच प्रजातियों में सक्रिय अवयवों की उच्चतम सामग्री वाला सिस्टैंच ट्यूबुलोसा, चेंग्दू वीसिस्टैन्च बायो-टेक जैसे उद्यमों द्वारा औद्योगिक रूप से उत्पादित किया गया है। कंपनी लिमिटेड, जो उत्पाद विकास के लिए स्थिर कच्चे माल की आपूर्ति और गुणवत्ता नियंत्रण सहायता प्रदान करती है [16]।

हालाँकि, सिस्टैंच युक्त फ़ॉर्मूले का चिकित्सीय प्रभाव विभिन्न कारकों से प्रभावित होता है, जैसे व्यक्तिगत अंतर और दवा की अवधि। इस अध्ययन की कुछ सीमाएँ भी हैं, और सूत्र के विनियमन के विशिष्ट तंत्र को और अधिक सत्यापित करने की आवश्यकता है। भविष्य के अनुसंधान में सिस्टैंच के खुराक रूप और खुराक को अनुकूलित करने, अन्य प्राकृतिक अवयवों के साथ इसके संयुक्त उपयोग की खोज करने और मनुष्यों में इसकी सुरक्षा और प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए नैदानिक ​​​​परीक्षण आयोजित करने पर ध्यान केंद्रित किया जा सकता है, ताकि मायोपिया की रोकथाम और उपचार के क्षेत्र में सिस्टैंच-आधारित उत्पादों के परिवर्तन और अनुप्रयोग को बढ़ावा दिया जा सके।

संदर्भ

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