सामान्य और किडनी-यांग की कमी वाले चूहों में पेशाब पर सिस्टैंच का प्रभाव

शेन लियानझोंग झोंग शियाओयान वांग शुक्सियान

(फार्माकोलॉजी विभाग, नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर द कंट्रोल ऑफ फार्मास्युटिकल एंड बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स, बीजिंग 100050‚ 1 स्टेट ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन का ड्रग सर्टिफिकेशन मैनेजमेंट सेंटर)

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सार

उद्देश्य: के प्रभाव का निरीक्षण करनासिस्टांचेनर सामान्य चूहों के पेशाब पर और "गुर्दा-यांग की कमी" चूहों।

विधि : सामान्य नर चूहों को एक बार आईजी के साथ देंसिस्टांचेप्रशासन के बाद अलग-अलग समय पर मूत्र उत्पादन को इकट्ठा करना और मापना; बनाने के लिए im हाइड्रोकार्टिसोन का उपयोग करें "गुर्दायांग की कमी" चूहा मॉडल, साथ ही साथ निरंतरसिस्टांचेपिछले प्रशासन के बाद, प्रशासन के बाद अलग-अलग समय पर मूत्र की मात्रा को इकट्ठा करें और मापें, और शरीर के वजन और आंतरिक अंगों के वजन का वजन करें।

परिणाम: नर सामान्य चूहों में, एक बारसिस्टांचेसिस्टैंच 10g/kg और 20g/kg ने प्रशासन के बाद 0-1h और 1-2h के मूत्र उत्पादन में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि की। सामान्य चूहों पर प्रभाव के विपरीत। चूहों को लगातार देंसिस्टांचे10 दिनों के लिए। उल्लेखनीय रूप से कम करें "गुर्दापिछले प्रशासन के बाद यांग की कमी" चूहों 0-1 घंटे। 1-2 घंटे के भीतर, मूत्र उत्पादन में वृद्धि होगी, और "किडनी यांग की कमी" में वृद्धि होगी चूहे का वजन और कुछ अंगों का वजन। निष्कर्ष :सिस्टांचेसामान्य चूहों के पेशाब पर अलग-अलग विनियमन प्रभाव पड़ता है और "गुर्दा-यांग की कमी" चूहों।

कीवर्डसिस्टांचे; पेशाब; हाइड्रोकार्टिसोन

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सिस्टांचेडेजर्टिकोला(Cistanche डेजर्टिकोला YC Ma) का मांसल तना हैसिस्टांचे डेजर्टिकोला, एक पारंपरिक पौष्टिक और कामोद्दीपक दवा। इसका पोषण करने का प्रभाव हैगुर्दा, पौष्टिक सार और आंतों को मॉइस्चराइज़ करना। सारतत्त्व और रक्त को पोषित करने और शरीर को पोषण देने के लिए इसे आवश्यक औषधि कहा जाता हैगुर्दामटेरिया मेडिका की पुस्तक में। यह थकान, विस्मृति, बहरापन और गुर्दे की कमी के कारण होने वाले एन्यूरिसिस के लक्षणों पर अच्छा प्रभाव डालता है। सिस्टैंच का उपयोग लोक में मूत्र संबंधी विकार (बार-बार पेशाब आना, बार-बार पेशाब आना, पेशाब आना) के इलाज के लिए भी किया जाता है। तात्कालिकता, टपकता मूत्र, आदि)। आधुनिक अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टैंच का एक निश्चित उम्र-विरोधी प्रभाव है[1‚2], और इसके कुल अर्क में शरीर के प्रतिरक्षा कार्य को बढ़ाने[3‚4] और लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकने का कार्य होता है[4‚5]। Cistanche cistanche [6] के कामोत्तेजक प्रभाव पर प्रायोगिक शोध रिपोर्टें आई हैं, लेकिन जानवरों के पेशाब पर इसके प्रभाव की कोई रिपोर्ट नहीं है। यह लेख चूहों में पेशाब पर इसके प्रभाव पर चर्चा करता है "गुर्दायांग की कमी"।

सिस्टैंचेइलाज कर सकते हैंगुर्दे की बीमारीसुधारेंगुर्दे समारोह

विचार-विमर्श करना

पारंपरिक चीनी चिकित्सा का मानना ​​​​है कि "गुर्दा पानी को नियंत्रित करता है" मूत्राशय का गैसीकरण, ट्रिपल सक्रिय, और पानी का उत्सर्जन कार्य सभी गुर्दे के तापमान पर निर्भर करते हैं। अनियंत्रित मूत्र (बार-बार पेशाब आना, अत्यावश्यकता, लगातार पेशाब आना, निशाचर, आदि) अपर्याप्त किडनी यांग, कमी और निचले जिओ की ठंडक के कारण होता है, जो मध्यम आयु वर्ग और बुजुर्ग रोगियों में अधिक आम है। इसलिए अनियंत्रित मूत्र नियंत्रण का उपचार किडनी-यांग को गर्म करने पर आधारित होना चाहिए। चूहों में हाइड्रोकार्टिसोन के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद, एक स्पष्ट "गुर्दे यांग की कमी" मॉडल बनाया गया था: वजन घटाने, अधिवृक्क और गोनाडल गुणांक काफी कम हो गए थे, आदि, और परिवर्तित मूत्र उत्पादन 0 ~ 1 एच (जानवर) में प्रत्येक समूह के बीच वजन का अंतर महत्वपूर्ण है इसलिए, इसे शरीर के वजन के अनुसार परिवर्तित करने की आवश्यकता है।) सामान्य नियंत्रण समूह की तुलना में, इसमें वृद्धि हुई है। Cistanche में वजन घटाने के लिए स्पष्ट प्रतिरोध है, अधिवृक्क और गोनाडल गुणांक में कमी, और "गुर्दे यांग की कमी" के अन्य लक्षण हैं। के दो-खुराक समूहों का मूत्र उत्पादनसिस्टांचे0-1एच और 1-2एच में प्रशासन के बाद "किडनी यांग की कमी" समूह कम की तुलना में अधिक स्पष्ट है और एक निश्चित नकारात्मक खुराक सहसंबंध है। सिस्टैंच 10g/kg समूह का 2-4h और 4-6h पर मूत्र उत्पादन हाइड्रोकार्टिसोन समूह की तुलना में अधिक था, जो दवा के प्रभाव के कमजोर होने के कारण हो सकता है।

एक्टोसाइडमेंसिस्टैंचे

सामान्य चूहों के अध्ययन के परिणामों से पता चला है कि "सिस्टैंच का सामान्य चूहों में पेशाब को बढ़ावा देने का प्रभाव है। यह हमारी पिछली रिपोर्ट [7] के अनुरूप है कि सिस्टैंच मूत्राशय के मूत्र को खाली करने को बढ़ावा देता है, और इसके प्रभाव से अधिक प्रभावी है" किडनी यांग की कमी"। चूहों के पेशाब के परिणाम विपरीत होते हैं।

सामान्य चूहों और "गुर्दे यांग की कमी" चूहों के पेशाब पर सिस्टैंच के दो पूरी तरह से अलग प्रभाव हैं। सबसे पहले, इसे "किडनी यांग की कमी" के बाद चूहों के पेशाब में वृद्धि से समझाया जाना चाहिए: हाइड्रोकार्टिसोन "किडनी यांग की कमी" के कारण चूहों में, मूत्र उत्पादन में वृद्धि हुई है। यह क्लिनिकल यूरिनरी आउट-ऑफ-कंट्रोल के कुछ लक्षणों के अनुरूप हो सकता है। Cistanche cistanche "किडनी यांग की कमी" वाले जानवरों के मूत्र उत्पादन को कम करता है। यह पारंपरिक चीनी दवा के अनुरूप है कि सिस्टांच में किडनी यांग को गर्म करने और पोषण देने का प्रभाव होता है। बेशक, "किडनी यांग की कमी" वाले चूहों में हाइड्रोकार्टिसोन के कारण मूत्र उत्पादन में वृद्धि नैदानिक ​​​​मूत्र नियंत्रण से बाहर के लक्षणों से संबंधित है? पुष्टि करने के लिए और परीक्षणों की आवश्यकता है। यदि परिणाम सकारात्मक हैं, तो यह चीनी चिकित्सा में अनियंत्रित मूत्र विकारों वाला एक अच्छा जानवर भी हो सकता है। औषधीय मॉडल। दूसरे, सामान्य जानवरों पर पदोन्नति प्रभाव। हालांकि इस्तेमाल किए गए जानवर जाग्रत चूहे हैं, लेकिन राज्य पिछली रिपोर्टों [7] में इस्तेमाल किए गए संवेदनाहारी चूहों से अलग है। ये दो परीक्षण पूरे जानवर हैं, तीव्र अल्पकालिक परीक्षण, इसलिए वे प्रभावी हैं तंत्र सुसंगत होना चाहिए, और एक ही परिणाम की उम्मीद है। सिस्टांचे के विभिन्न जानवरों पर दो विपरीत प्रभाव पड़ते हैं (एक सामान्य है और दूसरा बीमार पशु मॉडल है)। यह इस बात का भी प्रमाण हो सकता है कि पारंपरिक चीनी चिकित्सा भेदभाव और उपचार पर ध्यान देती है।

सिस्टैंचेबेहतर हो सकता हैगुर्दा कार्य

संदर्भ

1 ज़ू देजुन, झांग मिंग, वू शियाओहोंग, एट अल। पारंपरिक चीनी चिकित्सा के चीनी जर्नल‚ 1995; 20(10): 687

2 ली क़ियाओरु, ली शिलाना, शंघाई जर्नल ऑफ़ ट्रेडिशनल चाइनीज़ मेडिसिन, 1990; (11): 22

3 गाओ हाइकियान, चीनी पेटेंट चिकित्सा पर शोध, 1984; 23 (9): 34

4 शी डावेन, हे सोंगचुन, जियांग यिंगो एट अल। जर्नल ऑफ़ शंघाई मेडिकल यूनिवर्सिटी‚ 1995; 22(4): 306

5 वांग शियाओवेन, ली लिनलिन, मुहू याति, आदि। • चीनी जर्नल ऑफ चाइनीज मटेरिया मेडिका, 1998; 23(9): 554

6 हे वेई, शू शियाओफेन, ज़ोंग गुइझेन, एट अल। चाइनीज जर्नल ऑफ चाइनीज मटेरिया मेडिका‚ 1996; 21(9): 534

7 शेन लियानझोंग, झोंग शियाओयान, वांग शुक्सियन • न्यू चाइनीज मेडिसिन एंड क्लिनिकल फार्माकोलॉजी, 1999; 10(2): 82-83