C57BL/6J चूहों में आंत माइक्रोबायोटा और माइक्रोबियल मेटाबोलाइट्स पर पेरफ्लूरूक्टेनोइक एसिड का प्रभावⅢ

3। परिणाम

3.1. पीएफओएआंत माइक्रोबायोटा की संरचना को बदल दिया

हमारे अध्ययन में कुल 78 जीवाणु प्रजातियों का पता चला, जैसा कि 16S rRNAअनुक्रमण से पता चला। सबसे प्रचुर पीढ़ी को चित्र 1ए में दिखाया गया है। एलईएफएसई विश्लेषण से पता चला है कि पीएफओए-उपचारित चूहों में पांच जीवाणु जेनेरा को समृद्ध किया गया था, अर्थात् एलिस्टिप्स, लैचनोस्पाइरेसीयूसीजी 004, क्लॉस्ट्रिडियल्स, क्लॉस्ट्रिडियम एएसएफ 356, और इंसर्टे सेडिस (चित्रा 1 बी)। इस बीच, पीएफओए-उपचारित समूह में छह जीवाणु जेनेरा को कम कर दिया गया, अर्थात् टाइज़ेरेला, यूबैक्टीरियमकोप्रोस्टानॉलिजेन्स, इंटेस्टिनीमोनस, क्लॉस्ट्रिडियम सेप्टम, रोजबुरिया और ट्यूरिसिबैक्टर (चित्रा 1 बी)।

3.2. गट माइक्रोबायोटा और फेकल मेटाबोलाइट्स के बीच सहसंबंध

हमने मिक्सओमिक्स का उपयोग करके आंत माइक्रोबायोटा और फेकल मेटाबोलाइट्स का एक एकीकृत विश्लेषण किया। आंत माइक्रोबायोटा और फेकल मेटाबोलाइट्स के बीच समग्र सहसंबंध 0.74 था (चित्र 2ए)। फेकल मेटाबोलाइट्स और बैक्टीरियल जेनेरा दोनों के लिए, पीएफओए-उपचारित समूह को नियंत्रण समूह (चित्रा 2 बी, पूरक चित्रा एस 1) से अलग किया गया था। फेकल मेटाबोलाइट्स और बैक्टीरियल जेनेरा के बीच समझौता चित्र 2C में दिखाया गया है। तीन जीवाणु जेनेरा ने आठ फेकल मेटाबोलाइट्स (चित्रा 2 डी) के साथ सहसंबंध दिखाया।

3.3. फेकल मेटाबोलाइट्स में पीएफओए-प्रेरित परिवर्तन

पीएफओए एक्सपोज़र के बाद, कुल 12 0 मेटाबोलाइट्स ने एक पी-वैल्यू <{4}}.05 दिखाया, जिनमें से पांच मेटाबोलाइट्स ने एक गलत खोज दर (एफडीआर) <0.05 (चित्रा 3 ए) दिखाया। महत्वपूर्ण मेटाबोलाइट्स का पदानुक्रमित क्लस्टरिंग चित्र 3बी में दिखाया गया है। पाथवे संवर्धन विश्लेषण से पता चला कि सिस्टीन और मेथियोनीन चयापचय को पीएफओए एक्सपोज़र (चित्रा 3 सी) द्वारा बदल दिया गया था। विशेष रूप से, पीएफओए एक्सपोज़र से तीन फेकल पित्त एसिड काफी कम हो गए थे, अर्थात् ग्लाइकोडॉक्सिकोलिक एसिड, बीटा-हायोडॉक्सिकोलिक एसिड, और गामा-म्यूरिचोलिक एसिड (चित्रा 3 डी)।

3.4. पीएफओए ने सीरम मेटाबोलाइट्स में परिवर्तन प्रेरित किया

पीएफओए-उपचारित समूह और नियंत्रण समूह को पीएलएस-डीए प्लॉट (चित्र 4ए) में अच्छी तरह से अलग किया गया था। कुल 59 सीरम मेटाबोलाइट्स ने पी-वैल्यू <{5}} दिखाया। पाथवे संवर्धन विश्लेषण से पता चला कि निकोटिन और निकोटिनमाइड चयापचय और हिस्टिडीन चयापचय को पीएफओए एक्सपोजर (चित्रा 4 सी) द्वारा बदल दिया गया था। टीएमएओ में कमी और पीएफओए एक्सपोज़र के कारण कोलीन में वृद्धि के अनुरूप, पीएफओए-उपचारित समूह में दो पित्त एसिड, टौरोकोलिक एसिड और डीओक्सीकोलिक एसिड में काफी कमी आई थी (चित्रा 4डी)।

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3.5. पीएफओए ने लीवर मेटाबोलाइट्स में परिवर्तन प्रेरित किया

लीवर मेटाबोलाइट्स के पीएलएस-डीए विश्लेषण से पता चला कि पीएफओए-उपचारित समूह को नियंत्रण समूह (चित्रा 5 ए) से अलग किया गया था। पीएफओए एक्सपोज़र के बाद कुल 94 लिवर मेटाबोलाइट्स ने पी-वैल्यू <{5}}.05 दिखाया (चित्र 5बी)। पाथवे संवर्धन विश्लेषण से पता चला कि आर्गिनिनबायोसिंथेसिस में काफी बदलाव आया था (चित्र 5सी)। लिवर, सीरम और मल में तीन मेटाबोलाइट्स महत्वपूर्ण पाए गए, जिनके नाम हैं 1-(1Z-हेक्साडेसिल)-एसएन-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलाइन, डिकैनॉयल-एल-कार्निटाइन, और 1- हेक्साडेसिल-एसएन-ग्लिसरो-3-फॉस्फोकोलीन (चित्रा 5डी)। पीएफओएएक्सपोजर द्वारा दो बाइलीएसिड, टौरोर्सोडॉक्सिकोलिक एसिड और टौरोचेनोडॉक्सिकोलिक एसिड कम हो गए, साथ ही दो ट्रिप्टोफैन मेटाबोलाइट्स, {{22}इंडोलेक्रिलिक एसिड और {{23}इंडोलेएसेटिक एसिड, और टॉरिन में वृद्धि (चित्रा 5ई) में कमी आई।

4। चर्चा

कार्बन-फ्लोरीन बंधन पीएफओए को फोटोलिसिस और हाइड्रोलिसिस के प्रति प्रतिरोधी बनाता है, जिससे पर्यावरण में पीएफओए बना रहता है। शंघाई, चीन में 933 प्रजनन-आयु वर्ग की महिलाओं में प्लाज्मा पीएफएएस सांद्रता और मीठे पानी की मछली, समुद्री मछली, केकड़े और झींगा के आहार सेवन के बीच एक सकारात्मक सहसंबंध पाया गया [32]। प्रारंभिक जीवन में पीएफओए का संपर्क बच्चों में सीरम सांद्रता का एक प्रमुख कारक है [33]। 2005 से 2012 तक राष्ट्रीय स्वास्थ्य और पोषण परीक्षा सर्वेक्षण (एनएचएएनईएस) के भीतर पीएफएएस और पुरानी सूजन और ऑक्सीडेटिव तनाव मार्करों के बीच संबंधों की जांच करने वाले एक अध्ययन में (एन=6652), पीएफओए में प्रतिशत परिवर्तन लिम्फोसाइट में प्रतिशत वृद्धि के साथ महत्वपूर्ण रूप से जुड़ा हुआ था। गिनती, सीरम आयरन, और सीरम कुल बिलीरुबिन [34]। सीरम पीएफओएकाग्रता में प्रति 10 एनजी/एमएल वृद्धि पर गुर्दे और वृषण कैंसर का खतरा बढ़ जाता है [35]।

इसके अलावा, सी8 हेल्थ प्रोजेक्ट [36] में 47,092 वयस्कों में सीरम पीएफओए सांद्रता हेपैटोसेलुलर क्षति मार्कर एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज़ (एएलटी) के साथ सकारात्मक रूप से जुड़ी हुई थी। सीरम पीएफओए इम्युनोग्लोबुलिनजी, एंटी-साइक्लिक साइट्रुलिनेटेड पेप्टाइड एंटीबॉडी और रुमेटीइड कारकों [37] के साथ भी सकारात्मक रूप से जुड़ा हुआ था। एक गंभीर और व्यापक पर्यावरणीय समस्या के रूप में, मानव परिधीय रक्त में लिम्फोसाइटों में पीएफओए-प्रेरित चयापचय परिवर्तन की सूचना मिली है [38] और चिकित्सक-निदान गैर-अल्कोहल फैटी लीवर रोग (एनएएफएलडी) वाले बच्चों में [39]।

हालाँकि, PFOA एक्सपोज़र द्वारा चयापचय और आंत माइक्रोबायोटा की गड़बड़ी का एकीकृत विश्लेषण नहीं किया गया है। इस अध्ययन में, हमने न केवल सीरम में मेटाबोलाइट्स में परिवर्तन का खुलासा किया, बल्कि मल और यकृत में भी मेटाबॉलिक परिवर्तन का खुलासा किया। इसके अलावा, हमने फेकल मेटाबोलाइट्स और आंत माइक्रोबायोटा का एक एकीकृत विश्लेषण किया और पीएफओए एक्सपोज़र के प्रभाव के तहत उनके बीच संबंध का खुलासा किया। पीएफओए एक्सपोज़र से फेकल मेटाबोलाइट्स और आंत माइक्रोबायोटा दोनों की प्रोफाइल परेशान हो गई थी।

पीएफओए के संपर्क में आने से रोज़बुरिया, टाइज़ेरेला, यूबैक्टीरियम कोप्रोस्टेनॉलिजिंस और इंटेस्टिनीमोनस की सापेक्ष बहुतायत कम हो गई थी। रोज़बुरिया को सूजन-रोधी गुणों वाला एक सहभोजी जीवाणु माना जाता है, जो लाभकारी आंत सूक्ष्मजीवों को बहाल कर सकता है [40]।

रोज़बुरिया इंटेस्टाइनलिस ऊर्जा होमियोस्टैसिस को बनाए रख सकता है और आंत की सूजन को रोक सकता है [41]। टाइज़ेरेला का निम्न स्तर तीव्र मायोकार्डियल रोधगलन वाले रोगियों और एसोफैगल कैंसर वाले रोगियों में पाया गया [42,43]। मोत्ज़ारेला को फैटी एसिड के आहार सेवन से जुड़ा बताया गया है [44]। ब्राउनी के संयुक्त अनुपूरण और उच्च-चीनी आहार [45] द्वारा टाइज़ेरेला की वृद्धि बाधित हुई थी। ई. कोप्रोस्टेनॉलिजेन्स का संबंध डायसाइलग्लिसरॉल्स के स्तर से था [46]। उच्च वसा-आहार ग्रहण करने वाले चूहों में ई. कोप्रोस्टेनॉलिजेन्स में कमी सीरम एस्पार्टेट ट्रांसफ़ेज़ (एएसटी) और एएलटी स्तर के साथ विपरीत रूप से जुड़ी हुई थी [47]।

इंटेस्टिनिमोनस एसपीपी। लाइसिन-समृद्ध मल तनुकरण में पाया गया है, और आंतों के बैक्टीरिया जैसे बैक्टीरिया को ब्यूटायरेट उत्पादकों के रूप में जाना जाता है, जो फार्मूला-पोषित शिशुओं और वयस्कों में लाइसिन और एनεफ्रुक्टोसिलिसिन का उपयोग करते हैं [48]। इन सूक्ष्मजीवों में कमी मेजबान की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और चयापचय गतिविधि को प्रभावित कर सकती है। एलिस्टिप्स, क्लॉस्ट्रिडियम एएसएफ 356, क्लॉस्ट्रिडियल्स, और लाचनोस्पाइरेसीयूसीजी 004 की सापेक्ष बहुतायत पीएफओए एक्सपोजर से काफी समृद्ध थी। एलिस्टिप्स एक सशर्त रोगजनक जीवाणु है, और यह उच्च वसा वाले आहार और उच्च सुक्रोज आहार [49] द्वारा बढ़ाया गया था।

एलिस्टिप्स को एक आंत माइक्रोबायोटा मार्कर माना जाता था जिसे विभिन्न चयापचय विकारों वाले मोटे रोगियों में साझा किया जाता था [50]। अल्जाइमर रोग, ध्यान घाटे की सक्रियता विकार, सिज़ोफ्रेनिया, ऑटिज्म स्पेक्ट्रम विकार, प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार, पार्किंसंस रोग और द्विध्रुवी विकार [51] सहित मस्तिष्क से संबंधित विभिन्न बीमारियों वाले रोगियों में एलिस्टिप्स की अधिक मात्रा पाई गई। इसके अलावा, एलिस्टिप्स को पेट और मलाशय के फोड़े वाले रोगियों से अलग किया गया था और यह अवसाद और कोलोरेक्टल कैंसर से जुड़ा था [52]। पित्त-सहिष्णु सूक्ष्मजीव के रूप में, पशु-आधारित आहार द्वारा एलिस्टिप्स की प्रचुरता को बढ़ाया जा सकता है [53]।

एलिस्टिप्स का संवर्धन कैस्टलगिन के आहार अनुपूरण से भी प्रेरित था, जो पॉलीफेनोल-रिचबेरी कैमू-कैमू [54] में एक सक्रिय यौगिक है। इन विट्रो अध्ययन में सुझाव दिया गया कि क्लोस्ट्रीडियम एएसएफ 356 आइसोल्यूसीन, वेलिन, एलानिन, थ्रेओनीन, लैक्टेट और अन्य मेटाबोलाइट्स का सेवन करता है, और यह क्रॉस-फीडिंग में भी शामिल था। क्लोस्ट्रीडियम की कुछ प्रजातियाँ रोगजनक हैं, जैसे सी. डिफिसाइल।इस अध्ययन में पीएफओए के संपर्क में आने से पित्त अम्ल चयापचय बाधित हो गया। पित्त अम्ल कोलेस्ट्रॉल से यकृत में संश्लेषित होते हैं और पित्ताशय में संग्रहीत होते हैं, और वे भोजन के जवाब में आंत में छोड़े जाते हैं और फिर एंटरोहेपेटिक परिसंचरण से गुजरते हैं।

स्राव से पहले, प्राथमिक पित्त अम्ल आम तौर पर टॉरिन और ग्लाइसिन से संयुग्मित होते हैं। प्राथमिक पित्त अम्ल, कोलिक एसिड और चेनोडॉक्सिकोलिक एसिड को पित्त अम्ल विसंयुग्मन और अल्फा हाइड्रॉक्सिलेशन के माध्यम से द्वितीयक पित्त अम्ल में परिवर्तित किया जा सकता है। आंत माइक्रोबायोटाकैन टौरो - - म्यूरिचोलिक एसिड के स्तर को कम करके पित्त एसिड चयापचय को नियंत्रित कर सकता है, जो एक परमाणु रिसेप्टर फ़ार्नेसॉइड एक्स रिसेप्टर (एफएक्सआर) प्रतिपक्षी है [55]। पित्त अम्लों का संश्लेषण एफएक्सआर सक्रियण के माध्यम से यकृत और इलियम में नकारात्मक प्रतिक्रिया नियंत्रण में होता है [55]। 313 गर्भवती अफ्रीकी-अमेरिकी महिलाओं के एक समूह में सीरम पित्त एसिड और सीरम पीएफओए और भ्रूण विकास समापन बिंदु दोनों के बीच एक संबंध पाया गया था [56]।

पांच पीएफएएस, जिसमें पीएफओए, पीएफओएस, पीएफएनए, पीएफएचएक्सएस और जेनएक्स शामिल थे, के मिश्रण के कारण परिसंचारी पित्त एसिड में वृद्धि सी57बीएल/6जे ​​चूहों में देखी गई थी [57]। पित्त नमक हाइड्रॉलेज़ की गतिविधि को बढ़ाकर प्रोबायोटिक कॉकटेल अनुपूरण द्वारा उम्र से संबंधित लीकी आंत सूजन में सुधार किया जा सकता है, जिससे टॉरिन में वृद्धि होती है जो तंग जंक्शनों को उत्तेजित करती है [58]। डिस्बिओसिस से प्रेरित माध्यमिक पित्त एसिड की कमी आंतों की सूजन को बढ़ावा दे सकती है, जो हो सकती है माउस मॉडल में द्वितीयक बाइलेसिड्स के पूरक के माध्यम से कम किया गया [59]।

मानव हेपाआरजी हेपाटोमा कोशिकाओं में पीएफओए द्वारा पित्त अम्ल चयापचय में शामिल जीन अभिव्यक्ति की हानि की सूचना मिली थी। विशेष रूप से, CYP7A1, पित्त एसिड संश्लेषण की दर-सीमित चरण को उत्प्रेरित करने वाला प्रमुख एंजाइम कम हो गया था [60]।

पित्त अम्ल जैवसंश्लेषण में शामिल एंजाइमों के अलावा, पित्त अम्ल परिवहन, बीएसईपी और एमआरपी2 से संबंधित जीन के अभिव्यक्ति स्तर को भी 3डी प्राथमिक माउस लिवरस्फेरॉइड मॉडल [61] में पीएफओए द्वारा कम कर दिया गया था। इसके अलावा, पीएफओए को मानव बाइलेसिड ट्रांसपोर्टर Na+/टाउरोकोलेट सह-परिवहन पॉलीपेप्टाइड [62] के साथ बातचीत करने की सूचना मिली है। पीएफओए ने पेरोक्सीसोम प्रोलिफ़रेटर-सक्रिय रिसेप्टर (पीपीएआर) अल्फा के सक्रियण के माध्यम से एक माउस मॉडल में पॉलीपेप्टाइड्स 1 ए 1, 1 ए 4 और 1 बी 2 को परिवहन करने वाले कार्बनिक आयनों की आरएनए और प्रोटीन अभिव्यक्ति को कम कर दिया; ये यकृत में पित्त एसिड के अवशोषण के लिए जिम्मेदार प्रमुख ट्रांसपोर्टर हैं [63]।

मानव अध्ययन में ट्रिप्टोफैन चयापचय में परिवर्तन सबसे अधिक पीएफएएस-संबंधित चयापचय हस्ताक्षर थे [64]। आंत के रोगाणु ट्रिप्टोफैन को इंडोल और उसके डेरिवेटिव में बदल सकते हैं, जैसे कि 3-इंडोल ऐक्रेलिक एसिड और 3-इंडोलएसिटिक एसिड, जिसका स्तर इस अध्ययन में पीएफओए एक्सपोजर द्वारा कम किया गया था। विशेष रूप से, इंडोलेएसिटिक एसिड को आंतों के उपकला बाधा कार्य को बढ़ावा देने और सूजन प्रतिक्रियाओं को दबाने के लिए रिपोर्ट किया गया है [65]। सूजन आंत्र रोग के रोगियों में म्यूसिन का उपयोग करने और ट्रिप्टोफैन को चयापचय करने वाले आंत सूक्ष्मजीवों की आनुवंशिक क्षमता कम हो जाती है [65]।

साइटोप्लास्टिकरिसेप्टर के रूप में, एएचआर ऊतक होमियोस्टैसिस और प्रतिरक्षा में एक महत्वपूर्ण कारक है, जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं को पर्यावरणीय परिस्थितियों के अनुकूल बनाने की अनुमति देता है [66]। इसके अलावा, मानव प्रतिभागियों के चूहों और मल के नमूनों की सीकल सामग्री में इंडोलेएसिटिकसिड को एएचआर के प्रमुख सक्रियकर्ताओं में से एक के रूप में रिपोर्ट किया गया था [67]। इसके अलावा, इंडोलेएसिटिक एसिड आंतों की बाधा अखंडता को बढ़ावा दे सकता है और एएचआर प्रतिलेखन कारक के सक्रियण के माध्यम से सूजन प्रतिक्रियाओं को दबा सकता है, जिसने एएचआर-निर्भर आईएल प्रतिलेखन को और बढ़ावा दिया है [68]; 3-इंडोलेएसिटिक एसिड प्रेगनेंसी एक्स रिसेप्टर (पीएक्सआर) का उत्प्रेरक भी है, जो पीएक्सरैंड टोल-लाइक रिसेप्टर 4 [69] के माध्यम से लिपोपॉलीसेकेराइड के साथ मिलकर आईएल{8}} बी सेल उत्पादन को प्रेरित करता है। इसके अलावा, इंडोलेएसिटिक एसिड के लाभकारी प्रभाव होते हैं, जैसे एंकिलॉज़िंग स्पॉन्डिलाइटिस को कम करना [70]; 3-उच्च वसा वाला आहार खाने वाले चूहों में इंडोलेएसिटिक एसिड काफी कम हो गया था [71]।

3-इंडोलएसिटिक एसिड का अनुपूरण सूजन संबंधी प्रतिक्रिया, ऑक्सीडेटिव तनाव और हेपेटिक लिपोजेनेसिस [72] को कम करके नॉनअल्कोहलिक फैटी लीवर रोग को कम कर सकता है। इसके अलावा, इंडोलेएसिटिक एसिड ने दो स्वतंत्र अग्नाशयी डक्टल एडेनोकार्सिनोमा समूहों में अग्न्याशय के कैंसर के रोगियों में कीमोथेरेपी प्रभावकारिता को प्रभावित किया है [73]। अग्न्याशय डक्टल एडेनोकार्सिनोमा माउस मॉडल में, फेकल माइक्रोबायोटा प्रत्यारोपण और 3-इंडोलएसिटिक एसिड का पूरक मानवकृत ग्नोटोबायोटिक चूहों में कीमोथेराप्यूटिक प्रभावकारिता को भी बढ़ा सकता है [73]। के साथपीएफओए द्वारा इंडोल एक्रिलिक एसिड और 3-इंडोलएसिटिक एसिड की कमी से इन लाभकारी प्रभावों से समझौता हो सकता है।

इस अध्ययन की बहुत सी सीमितताएं हैं। सबसे पहले, इस अध्ययन में केवल नर चूहों को शामिल किया गया था, जबकि मादा चूहों को शामिल नहीं किया गया था। एक लिंग-संतुलित अध्ययन डिज़ाइन जिसमें नर चूहे और मादा चूहे दोनों शामिल हैं, अध्ययन के इस क्षेत्र में सुधार कर सकते हैं। दूसरा, नियंत्रण चूहों को प्राप्त पीने के पानी में पीएफओए स्तर का पता नहीं चला। पीएफओए के व्यापक वितरण को ध्यान में रखते हुए, ऐसी संभावना थी कि नियंत्रण चूहों को जो पीने का पानी मिला, उसमें पीएफओए का स्तर कम था। जॉर्जिया, अमेरिका में पीने के पानी में पीएफओए का स्तर 20 से 70 एनजी/एल के बीच बताया गया है [74]। आंत-माइक्रोबायोटा-संबंधित मेटाबोलाइट्स पर पीएफओए के विषाक्त प्रभाव का परीक्षण करने के लिए, इस अध्ययन में एक्सपोज़र स्तर 1 पीपीएम निर्धारित किया गया था, जो पर्यावरण की दृष्टि से प्रासंगिक स्तर से अधिक है। पर्यावरणीय रूप से प्रासंगिक स्तरों पर पीएफओए के स्वास्थ्य प्रभावों का पता लगाने के लिए भविष्य के अध्ययनों में खुराक को कम करने की आवश्यकता है।

प्र. 5। निष्कर्ष

पीएफओए हाल ही में एक गंभीर सार्वजनिक स्वास्थ्य चिंता बन गया है। वर्तमान अध्ययन में, पीएफओए ने चूहों में आंत माइक्रोबायोटा संरचना और मल, सीरम और यकृत के चयापचय प्रोफाइल दोनों को परेशान किया। आंत माइक्रोबायोटा और विभिन्न मल चयापचयों के बीच एक सहसंबंध पाया गया। पीएफओए एक्सपोज़र ने आंत-माइक्रोबायोटा-संबंधित मेटाबोलाइट्स में महत्वपूर्ण परिवर्तन को प्रेरित किया, जिसमें पित्त एसिड और ट्रिप्टोफैन मेटाबोलाइट्स, जैसे कि 3-इंडोलिएक्रेलिक एसिड और 3-इंडोलएसेटिक एसिड शामिल हैं। हमारे निष्कर्ष आंत माइक्रोबायोटा के माध्यम से मध्यस्थता वाले पीएफओए के स्वास्थ्य प्रभावों की समझ में सुधार कर सकते हैं।

कब्ज-सिस्टैन्च से राहत के लिए प्राकृतिक हर्बल औषधि

सिस्टैंच परजीवी पौधों की एक प्रजाति है जो ओरोबैंचेसी परिवार से संबंधित है। ये पौधे अपने औषधीय गुणों के लिए जाने जाते हैं और सदियों से पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) में उपयोग किए जाते रहे हैं। सिस्टैंच प्रजातियाँ मुख्य रूप से चीन, मंगोलिया और मध्य एशिया के अन्य हिस्सों के शुष्क और रेगिस्तानी क्षेत्रों में पाई जाती हैं। सिस्टैंच पौधों की विशेषता उनके मांसल, पीले रंग के तने हैं और उनके संभावित स्वास्थ्य लाभों के लिए उन्हें अत्यधिक महत्व दिया जाता है। टीसीएम में, माना जाता है कि सिस्टैंच में टॉनिक गुण होते हैं और आमतौर पर इसका उपयोग किडनी को पोषण देने, जीवन शक्ति बढ़ाने और यौन क्रिया को समर्थन देने के लिए किया जाता है। इसका उपयोग उम्र बढ़ने, थकान और समग्र कल्याण से संबंधित मुद्दों के समाधान के लिए भी किया जाता है। जबकि सिस्टैंच का पारंपरिक चिकित्सा में उपयोग का एक लंबा इतिहास है, इसकी प्रभावकारिता और सुरक्षा पर वैज्ञानिक अनुसंधान जारी है और सीमित है। हालाँकि, यह ज्ञात है कि इसमें विभिन्न बायोएक्टिव यौगिक जैसे फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, इरिडोइड्स, लिग्नान और पॉलीसेकेराइड शामिल हैं, जो इसके औषधीय प्रभावों में योगदान कर सकते हैं।

वेसिस्टैंच कासिस्टैंच पाउडर, सिस्टैंच गोलियाँ, सिस्टैंच कैप्सूल, और अन्य उत्पादों का उपयोग करके विकसित किया जाता हैरेगिस्तानcistancheकच्चे माल के रूप में, ये सभी कब्ज से राहत दिलाने में अच्छा प्रभाव डालते हैं। विशिष्ट तंत्र इस प्रकार है: माना जाता है कि सिस्टैंच के पारंपरिक उपयोग और इसमें मौजूद कुछ यौगिकों के आधार पर कब्ज से राहत के लिए संभावित लाभ हैं। जबकि कब्ज पर सिस्टैंच के प्रभाव पर विशेष रूप से वैज्ञानिक शोध सीमित है, ऐसा माना जाता है कि इसमें कई तंत्र हैं जो कब्ज से राहत देने की क्षमता में योगदान कर सकते हैं। रेचक प्रभाव:Cistancheपारंपरिक चीनी चिकित्सा में कब्ज के इलाज के रूप में लंबे समय से इसका उपयोग किया जाता रहा है। ऐसा माना जाता है कि इसमें हल्का रेचक प्रभाव होता है, जो मल त्याग को बढ़ावा देने और कब्ज पैदा करने में मदद कर सकता है। इस प्रभाव को सिस्टैंच में विभिन्न यौगिकों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है, जैसे कि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड और पॉलीसेकेराइड। आंतों को नमी प्रदान करना: पारंपरिक उपयोग के आधार पर, सिस्टैंच को मॉइस्चराइजिंग गुण माना जाता है, जो विशेष रूप से आंतों को लक्षित करता है। आंतों के जलयोजन और स्नेहन को बढ़ावा देने से औजारों को नरम करने और आसान मार्ग को सुविधाजनक बनाने में मदद मिल सकती है, जिससे कब्ज से राहत मिलती है। सूजनरोधी प्रभाव: कब्ज कभी-कभी पाचन तंत्र में सूजन से जुड़ा हो सकता है। सिस्टैंच में फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स और लिग्नांस सहित कुछ यौगिक होते हैं, जिनके बारे में माना जाता है कि इनमें सूजन-रोधी गुण होते हैं। आंतों में सूजन को कम करके, यह मल त्याग की नियमितता में सुधार और कब्ज से राहत दिलाने में मदद कर सकता है।