एमपीटीपी-प्रेरित पीडी मॉडल चूहों में एमडीए, एसओडी और जीएसएच-पीएक्स स्तरों पर फेनिलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स के प्रभाव

वांग सिन्हुआ (बिनझोउ मेडिकल यूनिवर्सिटी, यंताई 264003, चीन)

अमूर्त: उद्देश्य1-मिथाइल-4-फिनाइल-1, 2, 3, 6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन ( एमपीटीपी)। तरीके साठ पुरुष C57BL / 6 चूहों को प्रत्येक समूह में 10 चूहों के साथ एक खाली नियंत्रण समूह, मॉडल समूह, प्रशासन समूह (कम खुराक समूह, मध्य खुराक समूह, उच्च खुराक समूह), और सकारात्मक नियंत्रण समूह (लेवोडोपा समूह) में विभाजित किया गया था। . खाली नियंत्रण समूह को छोड़कर, अन्य समूहों को पीडी माउस मॉडल स्थापित करने के लिए लगातार 5 दिनों तक एमपीटीपी इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन दिए गए। सफल मॉडलिंग के बाद, प्रशासन समूहों को गैवेज उपचार द्वारा पीएचजी की निम्न, मध्य और उच्च खुराक दी गई। सकारात्मक नियंत्रण समूह गैवेज उपचार द्वारा लेवोडोपा देता है, और खाली नियंत्रण समूह और मॉडल समूह को 21 डी के लिए समान मात्रा में सामान्य खारा दिया जाता है। व्यवहार परीक्षण अंतिम प्रशासन के 24 घंटे बाद किया गया था। अंत के बाद चूहों को 2 डी की बलि दी गई, और मिडब्रेन को मालोंडियलडिहाइड (एमडीए) सामग्री, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) गतिविधि के निर्धारण के लिए लिया गया। परिणाम व्यवहार परीक्षण के परिणामों से पता चला कि मॉडल समूह का निलंबन परीक्षण स्कोर रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में काफी कम था, ड्रॉप विलंबता रिक्त नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में कम थी<0.001); the suspension test scores of the middle dose group and the high dose group were significantly higher than those of the model group (P<0.05); the suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); the drop latency of the high dose group and the positive control group were significantly longer than those of the model group (P<0.05). The content of MDA in the model group was significantly higher than that in the blank control group (P<0.001); the content of MDA in the high-dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05). The activity of SOD in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P <0.01); the activity of SOD in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). The activity of GSH-Px in the model group was significantly lower than that in the blank control group (P<0.05); the activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05). Conclusion PhGs can improve the motor dysfunction of PD model mice and exert neuroprotective effects. The mechanism may be related to the improvement of antioxidant capacity.

कीवर्ड: सिस्टैंच डेजर्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड; पार्किंसंस रोग; 1-मिथाइल-4-फिनाइल-1, 2, 3, 6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन

पार्किंसंस रोग (पीडी) एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जो बुजुर्गों में आम है। पीडी के रोगियों में आमतौर पर स्थैतिक झटके, मोटर मंदता, मांसपेशियों की कठोरता और पोस्टुरल बैलेंस डिसऑर्डर [1] जैसे लक्षण होते हैं। पीडी का एटियलजि बहुक्रियाशील है, और इसके पैथोफिजियोलॉजी में विभिन्न आणविक और सेलुलर तंत्र शामिल हैं, जिनमें ऑक्सीडेटिव तनाव, भड़काऊ रास्ते, एक्वापोरिन, विकास कारक और आंतों के वनस्पति शामिल हैं।[2-5]। वर्तमान में, लेवोडोपा का उपयोग आमतौर पर पीडी के नैदानिक ​​उपचार में किया जाता है ताकि मस्तिष्क में डोपामिन के स्तर को बढ़ाकर मरीजों की मोटर डिसफंक्शन में सुधार किया जा सके, लेकिन कुछ प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं भी हैं [6-7]। हाल के अध्ययनों से पता चला है कि पीडी की रोकथाम और उपचार में पारंपरिक चीनी चिकित्सा का महत्वपूर्ण नैदानिक ​​​​मूल्य है, जिसमें एंटीऑक्सिडेंट तनाव, एंटी-न्यूरोइन्फ्लेमेशन, और माइटोकॉन्ड्रियल डिसफंक्शन [8] शामिल हैं। फ़िनिलेथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (PhGs) सिस्टैंच डेजर्टिकोला की औषधीय सामग्री में मुख्य सक्रिय तत्व हैं, जिनमें एंटी-एपोप्टोटिक, एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एजिंग प्रभाव होते हैं [9]।

सिस्टंच क्या करता है-एंटी पार्किंसंस रोग

अध्ययनों ने बताया है कि कुल ग्लाइकोसाइड्ससिस्टैंच डेजर्टिकोलामुक्त कणों के संचय को कम कर सकता है और अल्जाइमर रोग (एडी) मॉडल चूहों के सीखने और संज्ञानात्मक कार्य में सुधार कर सकता है[10]। लियू Enchong एट अल। [11] पायासिस्टेन्च डेजर्टिकोला पूलसाइड माउस ब्रेन टिश्यू में सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) की गतिविधि को बढ़ा सकता है, और मालोंडायलडिहाइड (एमडीए) की सामग्री को कम कर सकता है, जिससे चूहों में संज्ञानात्मक शिथिलता में सुधार होता है।. लिन याओ एट अल। [12] ने सूचना दीसिस्टैंच डेजर्टिकोला पीडी मॉडल चूहों में व्यवहार संबंधी विकारों में सुधार कर सकता है, और डोपामाइन न्यूरॉन्स पर इसका सुरक्षात्मक प्रभाव PI3K / Akt सिग्नलिंग मार्ग को विनियमित करके न्यूरोनल एपोप्टोसिस को रोकने से संबंधित हो सकता है।पीडी और इसके संभावित तंत्र पर पीएचजी के प्रभाव पर कुछ अध्ययन हैं। इसलिए, इस अध्ययन ने 1-मिथाइल-4-फिनाइल-1,2,3,6-टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन (एमपीटीपी) के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन द्वारा पीडी पशु मॉडल तैयार करने के लिए C57BL/6 चूहों का उपयोग किया। पीडी मॉडल चूहों पर पीएचजी के प्रभाव और विवो में ऑक्सीडेटिव तनाव से संबंधित संकेतकों पर इसके प्रभाव का निरीक्षण करने के लिए, पीएचजी के विकास और आवेदन के लिए प्रयोगात्मक डेटा प्रदान करना।

1 .सामग्री और विधियां

1.1 अभिकर्मक, दवाएं और मुख्य उपकरण

फेनिलथेनॉल ग्लाइकोसाइड सिस्टैंच डेजर्टिकोला का मुख्य सक्रिय घटक है

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PhGs (निर्माता: Henan Hengjiuyuan Biotechnology Co., Ltd.; बैच संख्या: GL-001); MPTP (निर्माता: संयुक्त राज्य अमेरिका की सिग्मा कॉर्पोरेशन; बैच संख्या: M0896); Levodopa Tablets (निर्माता: शंघाई Fuda Pharmaceutical Co., Ltd.; अनुमोदन संख्या: GYZZ H31020888); एमडीए किट (निर्माता: नानजिंग जियानचेंग टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड; बैच संख्या: 20201125); एसओडी किट (निर्माता: नानजिंग जियानचेंग टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड; बैच संख्या: 20201125); ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) किट (निर्माता: नानजिंग जियानचेंग टेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड; बैच संख्या: 20201125)। XR1514-RZPM रोटरी रॉड फटीग टेस्टर (निर्माता: शंघाई Xinruan Information Technology Co., Ltd.); T6 Xinyue विज़िबल स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (निर्माता: बीजिंग पुक्सी जनरल इंस्ट्रूमेंट्स कं, लिमिटेड); TDZ5-WS हाई-स्पीड सेंट्रीफ्यूज (निर्माता: चांग्शा जियानगी सेंट्रीफ्यूज इंस्ट्रूमेंट कं, लिमिटेड); BT25S विश्लेषणात्मक संतुलन (निर्माता: सार्टोरियस, जर्मनी)।

1.2 प्रायोगिक जानवर

विशिष्ट रोगज़नक़ (SPF) के बिना आठ सप्ताह के पुरुष C57BL/6 चूहों का चयन किया गया, जिनका वजन 22 से 25 ग्राम था, और स्परफ़ोर्ड (बीजिंग) बायोटेक्नोलॉजी कं, लिमिटेड [बैच संख्या: SCXK (बीजिंग) {{ 6}}]। मॉडलिंग से पहले, अनुकूली भोजन 1 सप्ताह के लिए आयोजित किया जाना चाहिए, 21 ~ 25 डिग्री के कमरे के तापमान और 55 प्रतिशत ~ 60 प्रतिशत की मानक आर्द्रता पर खिला वातावरण के साथ। मुफ्त पीने, खाने और पिंजरे को खिलाने का आयोजन किया जाना चाहिए। अस्पताल आचार समिति द्वारा पशु प्रयोगों को मंजूरी दी गई थी।

1.2.1 पशु समूहन और मॉडलिंग।

साठ पुरुष C57BL / 6 चूहों को एक खाली नियंत्रण समूह, मॉडल समूह, प्रशासन समूह (कम-खुराक समूह, मध्यम-खुराक समूह, उच्च-खुराक समूह) और सकारात्मक नियंत्रण समूह (लेवोडोपा समूह) में 10 चूहों के साथ बेतरतीब ढंग से विभाजित किया गया था। प्रत्येक समूह। संदर्भ [13] मॉडलिंग विधियों के लिए: रिक्त नियंत्रण समूह को छोड़कर, अन्य समूहों में चूहों को सबस्यूट पीडी पशु मॉडल स्थापित करने के लिए लगातार 5 दिनों के लिए 30 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर एमपीटीपी के साथ अंतःशिरात्मक रूप से इंजेक्ट किया गया था।

1.2.2 प्रशासन की विधि।

मॉडलिंग की समाप्ति के बाद दूसरे दिन, कम-खुराक समूह, मध्यम-खुराक समूह और उच्च-खुराक समूह में चूहों को 20 mg/(kg · d), 40 mg/(kg · d), दिया गया। और 80 मिलीग्राम/(किलो · डी) पीएचजी गैवेज द्वारा, जबकि लेवोडोपा समूह में चूहों को गैवेज द्वारा लेवोडोपा के 65 मिलीग्राम/(किग्रा · डी) दिया गया था, जबकि खाली नियंत्रण समूह और मॉडल समूह में चूहों को एक समान मात्रा दी गई थी। लगातार 21 दिनों तक गैवेज द्वारा फिजियोलॉजिकल सेलाइन का।

सिस्टैंच डेजर्टिकोला प्रयोग

1.3 व्यवहार परीक्षण

1.3.1 निलंबन प्रयोग।

स्व-निर्मित निलंबन परीक्षण बॉक्स का उपयोग करके, परीक्षण किए गए माउस के दो सामने के पंजे को धातु की छड़ पर 1.5 मिमी के व्यास, 30 सेमी की लंबाई और 25 सेमी की ऊंचाई के साथ रखें, और उनकी पकड़ रिकॉर्ड करें। स्कोरिंग मानदंड: दोनों पीछे के पंजे धातु की छड़ को पकड़ सकते हैं, 4 अंक दर्ज किए गए; एक पिछला पंजा धातु की छड़ को पकड़ सकता है, 3 बिंदु दर्ज किए गए; यदि पीछे के दोनों पंजे धातु की छड़ को पकड़ नहीं पाते हैं, तो 2 अंक प्राप्त करें; यदि कोई घटना है कि पिछला पंजा धातु की छड़ को बार-बार पकड़ता है और रुक-रुक कर पकड़ सकता है, तो 1 अंक प्राप्त करें। औसत मान [14-15] लेते हुए प्रत्येक माउस को तीन बार स्कोर किया गया।

1.3.2 रोटरी रॉड टेस्ट।

प्रयोग से पहले, चूहों को थकान परीक्षक की घूर्णन छड़ पर रखा गया और 30 सेकंड के लिए पर्यावरण के अनुकूल बनाया गया। थकान परीक्षक शुरू करें, घूर्णन रॉड की घूर्णन गति 26 आर / मिनट तक पहुंचें, और इन्फ्रारेड डिवाइस उस समय को रिकॉर्ड करता है जब माउस घूमने वाली रॉड पर 300 सेकंड के भीतर घूर्णन रॉड से गिरता है, गिरने की विलंबता के रूप में माउस रोटेटिंग रॉड प्रयोग, यानी वह समय जब माउस पहली बार रोटेटिंग रॉड से गिरता है। औसत मूल्य लेते हुए प्रत्येक माउस को कम से कम 30 मिनट के तीन ड्रॉप विलंबता अंतराल के लिए परीक्षण किया गया था।

1.4 सूचकांक का पता लगाना

व्यवहार परीक्षण के पूरा होने के दूसरे दिन, सभी चूहों को उनकी गर्दन काट कर मार दिया गया, और उनके दिमाग को जल्दी से हटा दिया गया। मिडब्रेन को बर्फ से अलग किया गया और 10 प्रतिशत ऊतक होमोजेनेट में बनाया गया। सतह पर तैरनेवाला अपकेंद्रित्र और लिया गया था। मिडब्रेन में एमडीए सामग्री, एसओडी गतिविधि और जीएसएच-पीएक्स गतिविधि को किट के निर्देशों के अनुसार सख्ती से मापा गया।

1.5 सांख्यिकीय तरीके

SPSS2 0.0 सांख्यिकीय सॉफ़्टवेयर का उपयोग डेटा का विश्लेषण करने के लिए किया गया था, और सामान्य वितरण के अनुरूप माप डेटा का उपयोग x के साथ किया गया था! "± s" का अर्थ है कि एकाधिक लागत औसत की युग्मित तुलना एक तरफ़ा एनोवा और P के अंतर का उपयोग करके की गई थी<0.05 was statistically significant.

2.परिणाम

2.1 चूहों के छह समूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर की तुलना

मॉडल समूह में निलंबन परीक्षण स्कोर रिक्त नियंत्रण समूह (पी<0.001); The suspension test scores in the mid-dose and high-dose groups were significantly higher than those in the model group (P<0.05); The suspension test score of the positive control group was significantly higher than that of the model group (P<0.01); There was no statistically significant difference in the suspension test scores between the low dose group and the model group (P>0.05)। चित्र 1 देखें।

2.2 चूहों के छह समूहों की गिरावट विलंबता की तुलना

मॉडल समूह में ड्रॉप विलंबता रिक्त नियंत्रण समूह (P<0.001); The fall latency of the high-dose group and the positive control group was significantly longer than that of the model group (P<0.05); There was no significant difference in the fall latency between the low dose group and the medium dose group compared to the model group (P>0.05)। चित्र 2 देखें।

चित्रा 1 चूहों के छह समूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * * * P<0.001; Compared with the model group, # # P<0.01, △ P<0.05.

चित्रा 2 चूहों के छह समूहों की गिरावट विलंबता की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.3 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एमडीए सामग्री की तुलना

मॉडल समूह में MDA सामग्री रिक्त नियंत्रण समूह (P<0.001); The MDA content in the high dose group was significantly lower than that in the model group (P<0.05); There was no statistically significant difference in the MDA content between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05)। चित्र 3 देखें।

चित्रा 3 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एमडीए सामग्री की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * * * P<0.001; Compared with the model group, # P<0.05.

2.4 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एसओडी गतिविधि की तुलना

मॉडल समूह में SOD गतिविधि रिक्त नियंत्रण समूह (P<0.01); The SOD activity in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in SOD activity between the low dose group and the middle dose group compared with the model group (P>0.05)। चित्र 4 देखें।

चित्रा 4 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में एसओडी गतिविधि की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में,* *P<0.01; Compared with the model group, # P<0.05.

2.5 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में जीएसएच-पीएक्स गतिविधि की तुलना

मॉडल समूह में GSH-Px की गतिविधि रिक्त नियंत्रण समूह (P<0.05); The activity of GSH-Px in the high-dose group was significantly higher than that in the model group (P<0.05); There was no significant difference in GSH-Px activity between the low dose group and the medium dose group compared with the model group (P>0.05)। चित्र 5 देखें।

चित्रा 5 चूहों के छह समूहों के मध्य मस्तिष्क में जीएसएच-पीएक्स गतिविधि की तुलना

नोट: रिक्त नियंत्रण समूह की तुलना में, * P<0.05; Compared with the model group, # P<0.05.

3.बहस

पीडी दुनिया में दूसरी सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है। इस बात के प्रमाण बढ़ रहे हैं कि डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की मृत्यु में ऑक्सीडेटिव तनाव एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और ऑक्सीडेटिव तनाव का निषेध पीडी के उपचार के लिए एक लक्ष्य है।. ऑक्सीडेटिव तनाव की मुख्य विशेषताएं प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) की सामग्री में वृद्धि और मुक्त कणों [16] के खिलाफ एंटीऑक्सिडेंट प्रणाली की कमी या शिथिलता है। पीडी के रोगजनन के दौरान, डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में असामान्य डोपामाइन चयापचय और माइटोकॉन्ड्रियल क्षति से आरओएस में वृद्धि हो सकती है, जो कोशिका झिल्ली और न्यूक्लिक एसिड संरचना को नुकसान पहुंचा सकती है, कोशिका प्रतिलेखन और अनुवाद प्रक्रिया को प्रभावित कर सकती है, और अंततः संश्लेषित प्रोटीन के विकृतीकरण का कारण बन सकती है। न्यूरोइंफ्लेमेशन और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को नुकसान, धीरे-धीरे न्यूरोनल अध: पतन [17] को प्रेरित करता है। इसलिए, मस्तिष्क के ऊतकों से अतिरिक्त आरओएस को साफ करना पीडी लक्षणों को कम करने के तरीकों में से एक है।ऑक्सीडेटिव तनाव के माध्यम से अपरिवर्तनीय पीडी से संबंधित प्रभावों को प्रेरित करने वाले न्यूरोटॉक्सिन में एमपीटीपी, पैराक्वेट, रोटोनोन और अन्य शामिल हैं। वर्तमान में, MPTP, जो व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, डोपामाइन ट्रांसपोर्टर प्रोटीन के माध्यम से निगला जा सकता है, माइटोकॉन्ड्रियल कॉम्प्लेक्स I की गतिविधि को रोकता है, न्यूरोनल अध: पतन और परिगलन का कारण बनता है, और पीडी में पैथोफिजियोलॉजिकल परिवर्तन और आंदोलन विकारों के लक्षणों का बेहतर अनुकरण करता है।[18].

डेजर्ट लिविंग सिस्टैंच-एंटी पार्किंसंस डिसआराम

सिस्टैंच डेजर्टिकोला मा को "डेजर्ट जिनसेंग" के रूप में जाना जाता है, सिस्टेंच सुरक्षित है, ओरोबैंचेसी पौधे सिस्टैंच डेजर्टिकोला का एक सूखा, पपड़ीदार, मांसल तना है, जिसमें किडनी को टोन करने, यांग को मजबूत करने, आंतों को नम करने और कब्ज से राहत देने का प्रभाव होता है।. PhGs Cistanche रेगिस्तानीकोला की औषधीय सामग्री में मुख्य सक्रिय तत्व हैं, और Cistanche रेगिस्तानीकोला [19] के गुणवत्ता नियंत्रण के लिए मुख्य निगरानी संकेतक भी हैं। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि पीएचजी में एंटी-एपोप्टोटिक और एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव [20] के साथ औषधीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला है। ताओ यिकुन एट अल। [21] ने बताया कि PhG उच्च ऊंचाई वाले फुफ्फुसीय एडिमा वाले चूहों में फेफड़े के ऊतकों की पानी की मात्रा को कम कर सकते हैं, फेफड़े के ऊतकों में एमडीए की सामग्री को कम कर सकते हैं, SOD और GSH-Px की गतिविधि को बढ़ा सकते हैं और उच्च ऊंचाई वाले फुफ्फुसीय एडिमा में सुधार कर सकते हैं। चूहों में। मा जिआओकिंग एट अल। [22] पाया गया कि सिस्टैंच डेजर्टिकोला के कुल फिनाइलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड का चूहों में जेंटामाइसिन-प्रेरित तीव्र गुर्दे की चोट पर एक निश्चित सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है, और इसका तंत्र एंटीऑक्सिडेंट क्षमता में सुधार से संबंधित हो सकता है। पीडी मॉडल चूहों पर न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव और PhGs के संभावित तंत्र पर कुछ रिपोर्टें हैं।

सिस्टैंच पाउडर स्वास्थ्य लाभ-अल्जाइमर रोग रोधी

इस प्रयोग के व्यवहारिक परीक्षण के परिणामों से पता चला है कि खाली नियंत्रण समूह की तुलना में, मॉडल समूह चूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर में काफी कमी आई थी (P. PhGs के साथ उपचार के बाद, चूहों के निलंबन परीक्षण के स्कोर में विशेष रूप से मध्यम स्तर पर ऊपर की ओर रुझान दिखा। और उच्च खुराक, एक महत्वपूर्ण प्रभाव के साथ। साथ ही, माउस गिरावट विलंबता ने खुराक पर निर्भर बढ़ती प्रवृत्ति भी दिखाई, उच्च खुराक सबसे स्पष्ट है। लेवोडापा के साथ उपचार के बाद, चूहों के निलंबन परीक्षण स्कोर में काफी वृद्धि हुई थी, और गिरने की विलंबता काफी लंबी थी उपरोक्त व्यवहारिक परिणाम बताते हैं कि एमपीटीपी चूहों में मांसपेशियों की ताकत और मोटर समन्वय में कमी ला सकता है, जबकि पीएचजी चूहों में मोटर डिसफंक्शन में सुधार कर सकते हैं और पीडी चूहों पर न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डाल सकते हैं।

SOD और GSH-Px शरीर के एंटीऑक्सीडेंट सिस्टम के महत्वपूर्ण घटक हैं, जो ROS, ऑक्सीजन फ्री रेडिकल्स और हाइड्रॉक्सिल फ्री रेडिकल्स को साफ कर सकते हैं और सेल मेम्ब्रेन की संरचनात्मक और कार्यात्मक अखंडता की रक्षा कर सकते हैं। फ्री रेडिकल्स लिपिड पर पेरोक्सीडेशन से गुजरने के लिए कार्य करते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एमडीए का अंतिम उत्पाद होता है, जिससे प्रोटीन और न्यूक्लिक एसिड जैसे अणुओं का क्रॉस-लिंकिंग पोलीमराइजेशन होता है। जब शरीर में लिपिड पेरोक्सीडेशन बढ़ता है और ऑक्सीजन मुक्त कण अधिक मात्रा में उत्पन्न होते हैं, तो शरीर में एसओडी और जीएसएच-पीएक्स जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम बढ़ेंगे, जिससे अतिरिक्त ऑक्सीजन मुक्त कण समाप्त हो जाएंगे और शरीर में ऑक्सीकरण और ऑक्सीकरण प्रतिरोध के बीच एक गतिशील संतुलन बना रहेगा। . अध्ययन में पाया गया है कि पीडी रोगियों में एसओडी गतिविधि, जीएसएच-पीएक्स गतिविधि और एमडीए के स्तर कम हैं, और इन बायोमार्कर का उपयोग पीडी रोगियों [23-24] में ऑक्सीडेटिव तनाव को मापने के लिए संभावित नैदानिक ​​उपकरण के रूप में किया जा सकता है। इस अध्ययन के नतीजे बताते हैं कि एमपीटीपी के प्रशासन के बाद, चूहों के मिडब्रेन में एमडीए की मात्रा में वृद्धि हुई, जबकि एसओडी और जीएसएच-पीएक्स की गतिविधियों में कमी आई; PhGs के साथ 3 सप्ताह के उपचार के बाद, चूहों के मध्य मस्तिष्क में MDA की मात्रा काफी कम हो गई थी, जबकि SOD और GSH-Px की गतिविधियों में काफी वृद्धि हुई थी। यह देखा जा सकता है कि PhG चूहों के शरीर में एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम गतिविधि के स्तर को बढ़ा सकते हैं, MPTP के कारण होने वाले मुक्त कणों में वृद्धि को समाप्त कर सकते हैं, डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स को होने वाले नुकसान को कम कर सकते हैं और इस तरह MPTP मॉडल चूहों के मोटर डिसफंक्शन में सुधार कर सकते हैं। विशिष्ट तंत्र को अभी भी प्रयोगों में और डिज़ाइन और एक्सप्लोर करने की आवश्यकता है। पीडी के रोगियों में मिडब्रेन में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के नुकसान से स्ट्रिएटम और मोटर डिसफंक्शन में डोपामाइन के स्तर में कमी आती है। लेवोडोपा शरीर में प्रवेश करता है और इसे डोपामाइन में परिवर्तित किया जा सकता है, स्ट्रिएटम में डोपामाइन की कमी को पूरा करता है, और चिकित्सीय भूमिका निभाता है। इस अध्ययन में, यह पाया गया कि लेवोडोपा पीडी मॉडल चूहों में मोटर डिसफंक्शन में महत्वपूर्ण रूप से सुधार कर सकता है, लेकिन ऑक्सीडेटिव तनाव संकेतकों पर इसका एक छोटा प्रभाव पड़ता है, जो इसकी विशिष्ट तंत्र क्रिया से संबंधित हो सकता है।

सिस्टैंच-एंटी अल्जाइमर रोग के प्रभाव

सारांश,PhGs MPTP- प्रेरित पीडी मॉडल चूहों की मोटर शिथिलता में सुधार कर सकते हैं और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डाल सकते हैं। तंत्र शरीर के एंटीऑक्सीडेंट तनाव क्षति में सुधार से संबंधित हो सकता है, और विशिष्ट सिग्नल मार्ग को अभी और शोध और अन्वेषण की आवश्यकता है।

संदर्भ:

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