प्रयोग 3 सिस्टांच डेजर्टीकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड का चूहे के पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल पर प्रभाव Ⅲ

प्रयोग 3 चूहे के पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल पर सिस्टांच डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड का प्रभाव

1 प्रायोगिक सामग्री

1.1 प्रायोगिक पशु

विस्टार चूहे, एसपीएफ ग्रेड, मादा, शेडोंग लुकांग फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड द्वारा प्रदान किए गए, इस बैच के लिए चूहा प्रमाणपत्र संख्या: 0017216; प्रयोगशाला प्रमाणपत्र संख्या SYXK (यु) 2010-001।

1.2 प्रायोगिक औषधियाँ

सिस्टान्चे डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइडप्रयोग 1 की विधि के अनुसार तैयार किया गया था, और सामग्री 66.47% तक पहुंच गई। गेंगनियान कैप्सूल, सामग्री: रेहमानिया ग्लूटिनोसा, रेहमानिया ग्लूटिनोसा, एलिस्मा, ओफियोपोगोन जैपोनिकस, स्क्रोफुलरियासी, पेओनी छाल, पोरिया कोकोस, मदर-ऑफ-पर्ल, कर्कुलिगो, शिसांद्रा चिनेंसिस, मैग्नेटाइट, पॉलीगोनम मल्टीफ्लोरम बेल, अनकारिया, फ्लोटिंग गेहूं, पॉलीगोनम मल्टीफ्लोरम। कार्य और संकेत:यिन को पोषित करें और यांग को वश में करें, परेशानियों से छुटकाराऔर मन को शांत करता है। रजोनिवृत्ति के दौरान होने वाली गर्म चमक और पसीना, चक्कर आना, टिनिटस, चिड़चिड़ापन और अनिद्रा के लिए उपयोग किया जाता है। विशिष्टताएँ: 0.3g प्रति कैप्सूल। उपयोग और खुराक: मौखिक, एक बार में 3 कैप्सूल, दिन में 3 बार। निर्माता: शांक्सी तियानक्सिंग फार्मास्युटिकल कंपनी, लिमिटेड। उत्पादन बैच संख्या: 121104। स्वीकृति संख्या: राष्ट्रीय औषधि स्वीकृति संख्या Z14021848।

सोया आइसोफ्लेवोन्स और विटामिन ई सॉफ्ट कैप्सूल, सामग्री सूची: सोया आइसोफ्लेवोन्स पाउडर, विटामिन ई, सूरजमुखी तेल, जिलेटिन, ग्लिसरीन, पानी, टार्ट्राज़िन, टाइटेनियम डाइऑक्साइड। प्रतिष्ठित सामग्री और सामग्री: प्रत्येक 100 ग्राम में 55.2 मिलीग्राम सोया आइसोफ्लेवोन्स (जेनिस्टीन के रूप में गणना की जाती है) और 608.5 मिलीग्राम विटामिन ई होता है। स्वास्थ्य कार्य: हड्डियों का घनत्व बढ़ाएँ। निर्देश और खुराक: गर्म पानी के साथ दिन में 2 बार 1 कैप्सूल लें। विनिर्देश: 500mg×100 कैप्सूल। निर्माता: वेहाई ज़िगुआंग बायोटेक्नोलॉजी डेवलपमेंट कंपनी लिमिटेड। उत्पादन बैच संख्या: 13070302। स्वीकृति संख्या: राष्ट्रीय खाद्य स्वास्थ्य G20080032।

सिस्टान्चे को काम करने में कितना समय लगता है?

1.3 प्रायोगिक अभिकर्मक

कार्बोक्सिमिथाइलसेलुलोज सोडियम, टियांजिन हेंगक्सिंग केमिकल रिएजेंट मैन्युफैक्चरिंग कं, लिमिटेड, बैच संख्या: 20120418; इंजेक्शन के लिए पेनिसिलिन सोडियम, नॉर्थ चाइना फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड, विनिर्देश: 4 मिलियन यूनिट, उत्पादन बैच संख्या: c1206807;

फॉर्मेल्डिहाइड घोल (विश्लेषणात्मक रूप से शुद्ध), यंताई शुआंगशुआंग केमिकल कं, लिमिटेड, उत्पादन बैच संख्या: 20130902; 0.9% सोडियम क्लोराइड इंजेक्शन, हेनान शुआंगहे हुआली फार्मास्युटिकल कं, लिमिटेड; विनिर्देश: 250ml, उत्पादन बैच संख्या: 13082405B;

क्लोरल हाइड्रेट, टियांजिन गुआंगफू फाइन केमिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट, बैच नंबर 20120827; रैट ई2 एलिसा डिटेक्शन किट, आर एंड डी कंपनी, बैच नंबर: 20140101ए; रैट टी एलिसा डिटेक्शन किट, आर एंड डी कंपनी, बैच नंबर: 20140101ए; रैट एलएच एलिसा डिटेक्शन किट, आर एंड डी कंपनी, बैच नंबर: 20140101ए; रैट एफएसएच एलिसा डिटेक्शन किट, आर एंड डी कंपनी, बैच नंबर: 20140101ए;

2 प्रायोगिक विधियाँ

2.1 मॉडलिंग और औषधि प्रशासन

मॉडलिंग विधि: 210 ~ 230 ग्राम के शरीर के वजन के साथ 100 मादा विस्टार चूहे लें, एक खाली समूह के रूप में 12 चूहों को बेतरतीब ढंग से चुनें और शम सर्जरी से गुजरें, और शेष चूहों का उपयोग रजोनिवृत्ति मॉडल बनाने के लिए किया जाएगा। चूहों का वजन करने के बाद, चूहों को 10% क्लोरल हाइड्रेट (0.3 मिली / 100 ग्राम) के इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन द्वारा एनेस्थेटाइज किया गया और पेट की स्थिति को ठीक किया गया। फिर, चूहों को उनकी पीठ पर मध्य-अक्षीय रेखा के चौराहे पर और रीढ़ की हड्डी के पार्श्व भाग से लगभग 2 सेमी की दूरी पर अंतिम पसली के नीचे से छंटनी की गई, और फिर कीटाणुरहित किया गया। त्वचा और पीठ की मांसपेशियों को लगभग 1 सेमी तक चीरा जाता है, और चीरे के दृश्य क्षेत्र में एक दूधिया सफेद चमकदार वसा द्रव्यमान देखा जा सकता है, और अंडाशय इसमें एम्बेडेड होता है। वसा के पिंड को धीरे से पकड़ने के लिए छोटी चिमटी का उपयोग करें और इसे चीरे से बाहर खींचें, वसा के पिंड को अलग करें, और आपको पतले, अनियमित, पीले-लाल अंडाशय का एक समूह दिखाई देगा। काटते समय, पहले अंडाशय के नीचे फैलोपियन ट्यूब (वसा सहित) को एक पतले धागे से बांधें, बाएं अंडाशय को पूरी तरह से हटा दें, और दाएं अंडाशय का 80% हटा दें। ऑपरेशन के बाद, गर्भाशय के सींगों को उदर गुहा में वापस डाल दिया गया, मांसपेशियों और त्वचा को सीवन किया गया, और दोनों अंडाशय को उसी तरह हटा दिया गया। ऑपरेशन के बाद, जानवरों को ध्यान से उठाया गया और संक्रमण को रोकने के लिए इंट्रामस्क्युलर रूप से 200,000 यू/किलोग्राम पेनिसिलिन (0.1 मिली प्रत्येक) का इंजेक्शन दिया गया, लगातार 3 दिनों तक दिन में एक बार। प्रयोगात्मक उद्देश्यों के लिए, वे मॉडल समूह, गेंगनियान समूह, सोया आइसोफ्लेवोन समूह, तथा बड़ी, मध्यम और छोटी खुराक सिस्टांच डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड समूह हैं।

तैयारी विधि: तैयारी विधि: {{0}}.5% CMC तैयारी विधि: 4 ग्राम कार्बोक्सिमिथाइल सेलुलोज सोडियम का वजन करें और इसे आसुत जल के साथ मिलाकर 800ml बनाएं। सिस्टांच डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड समूह की बड़ी, मध्यम और छोटी खुराक की खुराक क्रमशः 133.33mg/kg, 66.67mg/kg और 33.33mg/kg थी (प्रशासन मात्रा 1ml/100g)। तैयारी विधि: क्रमशः 1333.3mg, 666.7mg और 333.3mg कुल रास्पबेरी फ्लेवोनोइड्स का वजन करें, उन्हें 0.5% CMC की थोड़ी मात्रा के साथ घोलें, फिर मात्रा को 100ml तक समायोजित करें, अच्छी तरह से मिलाएं, और बस। गेंगनियांगन कैप्सूल (450 मिलीग्राम/किग्रा, आसुत जल के साथ मिलाकर 45 मिलीग्राम/एमएल, 1 मिली/100 ग्राम, नैदानिक ​​खुराक के 10 गुना के बराबर); तैयारी विधि: 15 गेंगनियांगन कैप्सूल लें, पहले उन्हें 0.5% सीएमसी की एक छोटी मात्रा के साथ घोलें, फिर मात्रा को 100 मिलीलीटर तक समायोजित करें और अच्छी तरह मिलाएं, जो गेंगनियान कैप्सूल सस्पेंशन (450 मिलीग्राम/किग्रा) की खुराक है। सोयाबीन आइसोफ्लेवोन विटामिन ई सॉफ्ट कैप्सूल (166.67 मिलीग्राम/किग्रा, आसुत जल का उपयोग करके 16.67 मिलीग्राम/एमएल, 1 मिली/100 ग्राम, नैदानिक ​​खुराक के 10 गुना के बराबर); तैयारी विधि: 4 सोयाबीन आइसोफ्लेवोन्स विटामिन ई सॉफ्ट कैप्सूल लें, पहले उन्हें 0.5% सीएमसी की एक छोटी मात्रा के साथ घोलें, फिर मात्रा को 120 मिलीलीटर तक समायोजित करें, और सोया आइसोफ्लेवोन विटामिन ई सॉफ्ट कैप्सूल सस्पेंशन (16.67 मिलीग्राम/किग्रा) की खुराक प्राप्त करने के लिए अच्छी तरह मिलाएं।

प्रशासन विधि: प्रत्येक समूह के जानवरों को सर्जरी के बाद 10वें दिन संबंधित दवाएँ दी गईं। खाली समूह और मॉडल समूह को 0.5% सीएमसी घोल की समान मात्रा (गैवेज वॉल्यूम 1 मिली/100 ग्राम) के साथ गैवेज किया गया था, और गेंगनियान समूह को गेंगनियान कैप्सूल सस्पेंशन (450 मिलीग्राम/किग्रा, नैदानिक ​​खुराक के 10 गुना के बराबर) के साथ गैवेज किया गया था। ), सोयाबीन आइसोफ्लेवोन समूह को सोयाबीन आइसोफ्लेवोन विटामिन ई सॉफ्ट कैप्सूल सस्पेंशन (166.67 मिलीग्राम/किग्रा, नैदानिक ​​खुराक के 10 गुना के बराबर) के साथ मौखिक रूप से प्रशासित किया गया था, और बड़ी, मध्यम और छोटी खुराकसिस्टान्चे डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइडसमूह के अनुसार मौखिक रूप से प्रशासित किया गया था। सिस्टांच डेसर्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड की बड़ी, मध्यम और छोटी खुराक (खुराक क्रमशः 133.33 मिलीग्राम / किग्रा, 66.67 मिलीग्राम / किग्रा, और 33.33 मिलीग्राम / किग्रा है, खुराक की मात्रा 1 मिली / 100 ग्राम है), इंट्रागैस्ट्रिक प्रशासन द्वारा दिन में एक बार प्रशासित, लगातार। 30 दिनों के लिए दवा।

2.2 अवलोकन वस्तुएं और पता लगाने के तरीके

प्रत्येक समूह में चूहों के क्षैतिज-ऊर्ध्वाधर आंदोलन स्कोर को प्रशासन के 29 दिनों बाद मापा गया। अंतिम गैस्ट्रिक प्रशासन (15 घंटे के लिए उपवास) के 2 घंटे बाद, रक्त एकत्र करने के लिए नेत्रगोलक को हटा दें, सीरम को अलग करें, औरप्लाज्मा, और सीरम में E2, T, LH, FSH, GnRH, और BGP की सामग्री और प्लाज्मा में -EP की सामग्री को मापें; चूहों को विच्छेदित किया गया। थाइमस, प्लीहा, गर्भाशय और डिम्बग्रंथि के ऊतक के शेष 20% को निकालें, उनके गीले वजन का वजन करें और थाइमस, प्लीहा और गर्भाशय के अंग सूचकांक की गणना करें (अंग सूचकांक=अंग गीला वजन mg/चूहा वजन g), और फिर मस्तिष्क को हटा दें हाइपोथैलेमस और पिट्यूटरी ग्रंथि के लिए, हाइपोथैलेमस, पिट्यूटरी ग्रंथि और गर्भाशय के 1/2 भाग से ऊतक होमोजीनेट्स तैयार किए गए थे, और हाइपोथैलेमस, पिट्यूटरी ग्रंथि और गर्भाशय के ऊतक होमोजीनेट्स में एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स की सामग्री और हाइपोथैलेमिक ऊतक होमोजीनेट्स में एण्ड्रोजन रिसेप्टर सामग्रीहिस्टोमॉर्फोलॉजिकल परिवर्तनप्रत्येक समूह में प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे निरीक्षण किया गया।

2.2.1 खुले क्षेत्र विधि परीक्षण

प्रायोगिक उपकरण एक घनाकार खुला बॉक्स है जिसकी ऊंचाई 40 सेमी और लंबाई और चौड़ाई 80 सेमी है। आसपास की दीवारें और तल काले रंग के हैं। तल समान क्षेत्र के 25 ब्लॉकों से बना है, जिन्हें सफेद रेखाओं से विभाजित किया गया है। प्रयोग के दौरान, चूहे को खुले बॉक्स के केंद्र में वर्ग में रखा गया था, और चूहे ने 5 मिनट के भीतर तल पर जितने ब्लॉक पार किए, उनका क्षैतिज गतिविधि स्कोर (चारों पंजे वाले वर्गों को गिना जा सकता है), और पिछली टाँगों के सीधे खड़े होने की संख्या (दो सामने के पंजे हवा में थे)। (या दीवार से चिपके हुए) ऊर्ध्वाधर गतिविधि स्कोर। प्रत्येक प्रयोग के बाद मल को पूरी तरह से हटा दिया जाना चाहिए, और प्रत्येक चूहे को प्रशासन के 2 घंटे बाद एक बार मापा जाता है। यह प्रयोग एक शांत कमरे में किया गया था।

2.2.2 किट निर्धारण विधि

सीरम के नमूने प्राप्त करें: ऐसे टेस्ट ट्यूब का उपयोग करें जो पाइरोजेन और एंडोटॉक्सिन से मुक्त हों। ऑपरेशन के दौरान किसी भी कोशिका उत्तेजना से बचें। रक्त एकत्र करने के बाद, सीरम और लाल रक्त कोशिकाओं को जल्दी और सावधानी से अलग करने के लिए इसे 3000 आरपीएम पर 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें। प्लाज्मा नमूने प्राप्त करें: हेपरिन एंटीकोगुलेंट ट्यूबों के साथ एंटीकोएग्युलेटेड। 3000 आरपीएम पर 30 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें और सुपरनेटेंट लें। ऊतक समरूप नमूने प्राप्त करें: ऊतक में उचित मात्रा में फिजियोलॉजिकल सलाइन डालें और इसे मैश करें। 3000 आरपीएम पर 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करें और सुपरनेटेंट लें।

चूहे (Rat) एस्ट्राडियोल (E2) एलिसा किट के निर्धारण की विधि प्रयोग 2 के समान ही है। मानकों (S0-S5) की सांद्रता 0, 4, 8, 16, 32 और 64 pmol/L हैं।

चूहा (Rat) टेस्टोस्टेरोन (T) एलिसा किट की परख विधि एस्ट्राडियोल एलिसा किट की परख विधि के समान है। मानकों (S{{0}}S5) की सांद्रता {{10}}, 2{{20}}, 40, 80, 160, और 320 pg/mL हैं। चूहा (Rat) ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (LH) एलिसा डिटेक्शन किट की निर्धारण विधि एस्ट्राडियोल एलिसा डिटेक्शन किट की निर्धारण विधि के समान है। मानकों (S0-S5) की सांद्रता 0, 3, 6, 12, 24, और 48 मिली/एमएल हैं। चूहा (Rat) फॉलिकल-स्टिम्युलेटिंग हार्मोन (FSH) एलिसा किट की परख विधि एस्ट्राडियोल एलिसा किट की परख विधि के समान है। मानकों (S0-S5) की सांद्रता 0, 0.75, 1.5, 3, 6 और 12 IU/L हैं। चूहे (Rat) गोनाडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन (GnRH) ELISA डिटेक्शन किट की निर्धारण विधि एस्ट्राडियोल ELISA डिटेक्शन किट की निर्धारण विधि के समान है। मानकों (S0-S5) की सांद्रता 0, 5, 10, 20, 40 और 80 mlU/ml हैं।

चूहे (Rat) ऑस्टियोकैल्सिन (BGP/OCN) एलिसा डिटेक्शन किट के निर्धारण का तरीका एस्ट्राडियोल एलिसा डिटेक्शन किट के निर्धारण का तरीका जैसा ही है। मानकों (S{{0}S5) की सांद्रता 0, 0.75, 1.5, 3, 6, और 12 ng/ml हैं। चूहे (Rat) -एंडोर्फिन (-EP) एलिसा डिटेक्शन किट के निर्धारण का तरीका एस्ट्राडियोल एलिसा डिटेक्शन किट के निर्धारण का तरीका जैसा ही है। मानकों (S0-S5) की सांद्रता 0, 3, 6, 12, 24, और 48 pg/mL हैं। चूहे (Rat) एस्ट्रोजन रिसेप्टर (ER) एलिसा डिटेक्शन किट के निर्धारण का तरीका एस्ट्राडियोल एलिसा डिटेक्शन किट के निर्धारण का तरीका जैसा ही है। मानकों (S{{20}}S5) की सांद्रता 0, 4, 8, 16, 32, और 64 pg/mL हैं। चूहे (Rat) एंड्रोजन रिसेप्टर (AR) ELISA डिटेक्शन किट की निर्धारण विधि एस्ट्राडियोल ELISA डिटेक्शन किट की निर्धारण विधि के समान है। मानकों (S0-S5) की सांद्रता 0, 25, 50, 100, 200, और 400 pg/mL हैं।

2.3 सांख्यिकीय प्रसंस्करण विधियाँ

डेटा विश्लेषण के लिए, डेटा के सांख्यिकीय प्रसंस्करण के लिए SPSS17.0 मेडिकल सांख्यिकीय पैकेज का उपयोग किया गया था। माप डेटा को माध्य ± मानक विचलन (-x±s) के रूप में व्यक्त किया गया था। समूहों के बीच तुलना के लिए विचरण का एकतरफा विश्लेषण इस्तेमाल किया गया था। विचरण की समरूपता के परीक्षण के लिए LSD विधि का उपयोग किया गया था। , असमान विचरण के लिए गेम्स-हॉवेल परीक्षण का उपयोग किया गया था, और ग्रेड डेटा के लिए रिडिट परीक्षण का उपयोग किया गया था।

तालिका 11 और चित्र 14 से देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह में चूहों के थाइमस सूचकांक, प्लीहा सूचकांक और गर्भाशय सूचकांक में काफी कमी आई थी (पी<0.01), indicating that the perimenopausal rat model was caused by incomplete removal of the ovaries. Atrophy of the thymus, spleen, and uterus occurs. Compared with the model group, each medication group can significantly improve the thymus and spleen index of perimenopausal model rats (P<0.01), and the Gengnianan, soy isoflavones, large and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside groups can significantly improve The uterine index of perimenopausal model rats was increased (P<0.01), and the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group significantly increased the uterine index of perimenopausal model rats (P<0.05).

3 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों में रक्त जैव रासायनिक सूचकांक स्तर पर प्रभाव

प्रत्येक समूह के चूहों के सीरम E2, T, LH, FSH, GnRH और BGP सामग्री तथा प्लाज्मा -EP सामग्री तालिका 12~13 और चित्र 15~17 में दर्शाई गई है।

तालिका 12~13 और आंकड़े 15~18 से देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह में चूहों के सीरम E2 और T के स्तर में काफी कमी आई थी (P<0.01), and the LH and FSH levels were significantly increased (P<0.01 ), indicating that incomplete ovarian removal causes sex hormone disorders in the perimenopausal rat model, and the perimenopausal rat model was successfully replicated. Compared with the model group, each medication group could significantly increase serum E2 and T levels (P<0.01) and reduce FSH levels; the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside, soybean isoflavones, and menganianan groups could significantly reduce the elevated levels. The LH level in the high-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group can be significantly reduced (P<0.05); the elevated LH level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group has a decreasing trend.

तालिका 14 चूहे के पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल में सीरम GnRH और प्लाज्मा -EP स्तरों पर सिस्टान्चे डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड का प्रभाव (-x±s)

तालिका 14 और चित्र 19-20 से देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह में चूहों के सीरम GnRH स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि हुई थी और प्लाज्मा -EP स्तर में उल्लेखनीय कमी आई थी (P<0.01), indicating that incomplete removal of the ovaries caused The perimenopausal rat model has sex hormone disorders, and related hormones secreted by the hypothalamus are also disordered due to negative feedback regulation. Compared with the model group, the GnRH levels in each medication group were significantly reduced (P<0.01), and the β-EP levels in the medium-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group, soybean isoflavones group, and menanianan group were significantly increased (P<0.01). 0.01), the plasma β-EP level in the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group could be significantly increased (P<0.05).

4 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों के ऊतकों में ईआर और एआर सामग्री पर प्रभाव

प्रत्येक समूह के चूहों के प्रासंगिक ऊतकों में ER और AR की मात्रा तालिका 16~17 और चित्र 22~23 में दर्शाई गई है।

तालिका 17 और चित्र 23 से देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह के हाइपोथैलेमस में एआर स्तर काफी कम था (पी<0.01), indicating that the androgen receptors distributed in the hypothalamus of the perimenopausal rat model caused by incomplete ovary removal body, thereby reducing the biological effects of androgens. Compared with the model group, the AR levels in the hypothalamus of the large- and medium-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, Gengnianan group, and soybean isoflavone group were significantly increased (P<0.01). The hypothalamic AR level of the low-dose Cistanche deserticola phenylethanol glycoside group was rising trend.

5 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों में अंग ऊतक आकृति विज्ञान पर प्रभाव

प्रत्येक प्रायोगिक समूह में चूहों के गर्भाशय, थाइमस और प्लीहा के रोग संबंधी और ऊतकीय अवलोकन परिणाम इस प्रकार हैं। पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों की रोग संबंधी तस्वीरों के लिए परिशिष्ट 1 में रोग संबंधी तस्वीरें दिखाई गई हैं।

5.1 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों में गर्भाशय ऊतक आकृति विज्ञान पर प्रभाव

प्रत्येक प्रायोगिक समूह में चूहों के एंडोमेट्रियम, ग्रंथियों और मायोमेट्रियम में परिवर्तन की अलग-अलग डिग्री के अनुसार, रोग संबंधी ऊतक आकृति विज्ञान को चार स्तरों में विभाजित करने के लिए अर्ध-मात्रात्मक मानकों का उपयोग किया गया था, और प्रत्येक प्रायोगिक समूह में चूहों के गर्भाशय को मापा गया था। अवलोकन परिणाम तालिका 18 में दिखाए गए हैं।

"-" एंडोमेट्रियल उपकला कोशिकाएं, ग्रंथियां, मायोमेट्रियम और सेरोसा सभी सामान्य हैं; "+" एंडोमेट्रियल उपकला कोशिकाएं और ग्रंथियां क्षीण हो गई हैं, और मायोमेट्रियम और सेरोसा सामान्य हैं; "++" एंडोमेट्रियल उपकला कोशिकाएं और ग्रंथियां आंशिक रूप से क्षीण हो गई हैं, मांसपेशी परत थोड़ी क्षीण हो गई है, और सेरोसा सामान्य है; "+++" एंडोमेट्रियल उपकला कोशिकाएं और ग्रंथियां काफी क्षीण हो गई हैं, और सेरोसा सामान्य है।

रिडिट परीक्षण के बाद, तालिका 18 से यह देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह में चूहों के गर्भाशय में महत्वपूर्ण रोगात्मक ऊतक घाव (पी) दिखाई दिए।<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the uterine pathological tissue lesions of mice (P<0.01).

5.2 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों में डिम्बग्रंथि ऊतक आकृति विज्ञान पर प्रभाव

प्रयोगों के प्रत्येक समूह में चूहों के अंडाशय में रोम, पीतपिंड, ग्रानुलोसा कोशिकाओं और रक्त वाहिकाओं में परिवर्तन की अलग-अलग डिग्री के अनुसार, रोगात्मक ऊतक आकृति विज्ञान को चार स्तरों में विभाजित करने के लिए अर्ध-मात्रात्मक मानकों का उपयोग किया गया था। प्रयोगों के प्रत्येक समूह में चूहों के अंडाशय को मापा और देखा गया। परिणाम तालिका 19 में दिखाए गए हैं।

तालिका 19 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों में डिम्बग्रंथि रोग संबंधी परिवर्तनों पर सिस्टान्चे डेज़र्टिकोला फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड का प्रभाव इकाई: केवल

"-" सभी स्तरों पर बढ़ते हुए रोम, परिपक्व रोम और पीतपिंड दिखा सकता है। पीतपिंड अच्छी तरह से विकसित होता है, जिसमें ग्रैनुलोसा कोशिकाओं की कई परतें, समृद्ध कूपिक द्रव और समृद्ध रक्त वाहिकाएँ होती हैं; "+" बढ़ते हुए रोम, परिपक्व रोम और पीतपिंड दिखा सकता है, लेकिन परिपक्व रोम और पीतपिंड की संख्या कम होती है। रोम छोटे होते हैं, और ग्रैनुलोसा कोशिकाएँ कम स्तरित होती हैं; "++" परिपक्व रोम और पीतपिंड दिखा सकता है, जिसमें पीतपिंड अधिक होता है, ग्रैनुलोसा कोशिकाएँ कम होती हैं, और रक्त वाहिकाएँ कम होती हैं; "+++" में कोई रोम नहीं होता, पीतपिंड अधिक होता है, और अंडाशय शोषग्रस्त, अवस्कुलर होता है।

रिडिट परीक्षण के बाद, तालिका 19 से यह देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह के चूहों के अंडाशय में महत्वपूर्ण रोगात्मक ऊतक घाव (पी) दिखाई दिए।<0.01). Compared with the model group, each medication group could significantly improve the ovarian pathological tissue lesions of rats (P<0.01).

5.3 पेरिमेनोपॉज़ल मॉडल चूहों में थाइमस और प्लीहा ऊतक आकृति विज्ञान पर प्रभाव

माइक्रोमीटर का उपयोग करके, प्रत्येक प्रायोगिक समूह में प्रत्येक चूहे के थाइमिक कॉर्टेक्स के सबसे मोटे और सबसे संकीर्ण भागों की मोटाई को मापें ताकि औसत प्राप्त हो सके; माइक्रोमीटर की आधार रेखा का उपयोग प्लीहा पिंडों पर पड़ने के लिए करें, केंद्रीय धमनी को केंद्र के रूप में रखते हुए दोनों तरफ प्लीहा पिंडों की मोटाई को मापें, और औसत की गणना करें। मापे गए परिणाम तालिका 20 और चित्र 24 में दिखाए गए हैं।

तालिका 20 और चित्र 24 से देखा जा सकता है कि रिक्त समूह की तुलना में, मॉडल समूह में थाइमस प्रांतस्था की मोटाई और प्लीहा पिंडों की मात्रा में काफी कमी आई थी (पी<0.01), indicating that the thymus and spleen volumes atrophied after the perimenopausal model was created in rats. Compared with the model group, each medication group could significantly increase the thickness of the thymus cortex (P<0.01). Except for the low-dose Cistanche deserticola phenylethanoid glycoside group, all medication groups could significantly increase the volume of splenic nodules (P<0.01).