सिस्टैंच डेजर्टिकोला के खेल-विरोधी थकान प्रभाव तंत्र का प्रायोगिक अध्ययन

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यांग हांग-एक्सिन 1, यांग योंग 2, यान जिओ-होंग 1 (1. साइटोबायोलॉजी विभाग, इनर मंगोलिया मेडिकल कॉलेज, होहोट 010059, चीन; 2. ऑन्कोलॉजी विभाग, आंतरिक मंगोलिया स्वायत्त क्षेत्र का अस्पताल, हुहोट 010017, चीन)

सार:उद्देश्य . के प्रभाव का अध्ययन करनासिस्टैंच डेजर्टिकोलालैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (LDH) आइसोनिजाइम, ग्लाइकोजन और नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ 3 (NOS3) लीवर में चूहों के बोझ में तैराकी और खेल-विरोधी थकान के प्रासंगिक आणविक तंत्र का पता लगाते हैं। तरीके चूहों को सामान्य नियंत्रण समूह, खेल नियंत्रण समूह और में विभाजित किया गया थासिस्टैंच डेजर्टिकोलाप्रयोगात्मक समूह। मौखिक नियंत्रण समूह और खेल नियंत्रण समूह के प्रत्येक चूहों को खारा 0.2 एमएल प्रति दिन दिया गया था। सिस्टैंच डेजर्टिकोला प्रायोगिक समूह के प्रत्येक चूहों को का पानी का काढ़ा दिया गयासिस्टैंच डेजर्टिकोला0.2 एमएल (3 ग्राम/किग्रा) प्रतिदिन। प्रशासन 15 दिनों के लिए था। अंतिम प्रशासन के 1 घंटे बाद 90 मिनट के लिए भार तैराकी को खेल नियंत्रण समूह के चूहों और सिस्टैंच डेजर्टिकोला प्रायोगिक समूह पर किया गया था। 10 घंटे की तैराकी के बाद चूहों के लीवर को हटा दिया गया। पैराफिन वर्गों को तैयार करने के लिए लीवर का एक हिस्सा तटस्थ फॉर्मेलिन तरल में तय किया गया था और अन्य का उपयोग एलडीएच गतिविधि के मापन के लिए किया गया था। जिगर की संरचना को एचई के धुंधला द्वारा देखा गया था और यकृत ग्लाइकोजन को ग्लाइकोजन के धुंधला द्वारा मापा गया था। NOS3 की जांच SP इम्यूनोहिस्टोकेमिकल विधि द्वारा की गई। परिणाम खेल नियंत्रण समूह की जिगर की संरचना गंभीर रूप से घायल हो गई थी, एलडीएच 4 और एलडीएच 5 के आइसोनिजाइम अधिक थे, यकृत ग्लाइकोजन खराब थे, सामान्य नियंत्रण समूह (पी) की तुलना में एनओएस 3 कम हो गया था।<0.05). the="" liver="" structure="" of="" the="" cistanche="" deserticola="" experimental="" group="" was="" good,="" ldh5="" isoenzyme="" was="" low,="" the="" glycogen="" was="" rich="" and="" expression="" of="" nos3="" was="" upregulated="" compared="" with="" the="" sport="" control="" group="" (p=""><0.05). conclusions="">सिस्टांचे डेजर्टिकोलाLDH5 को कम कर सकता है, तैरने वाले चूहों के जिगर की रक्षा कर सकता है और जिगर की रक्षा और शारीरिक क्षमता में सुधार के लिए NOS3 की अभिव्यक्ति को बढ़ाकर ग्लाइकोजन संचय में तेजी ला सकता है।

मुख्य शब्द:सिस्टैंच डेजर्टिकोला;लिवर ग्लाइकोजन;नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ 3;चूहे।

सिस्टांचे चित्र

सिस्टांचे,दयान के रूप में भी जाना जाता है, लेडानेसी की दो साल की परजीवी जड़ी बूटी है। इसमें तराजू के साथ सूखे मांसल तने होते हैं। यह मुख्य रूप से भीतरी मंगोलिया, गांसु, झिंजियांग, किंघई और अन्य स्थानों में रेतीली मिट्टी और अर्ध-रेतीली घास के मैदानों में उत्पादित होता है। आंतरिक मंगोलियासिस्टांचेसभी उत्पादक क्षेत्रों में सबसे अच्छी गुणवत्ता है।सिस्टांचेमीठा, नमकीन और गर्म प्रकृति का होता है। यह प्रवेश करता हैगुर्देऔर बड़ी आंत मेरिडियन। इसका मुख्य कार्य गुर्दे को पोषण देना और यांग को मजबूत करना, सार और रक्त को पोषण देना और आंतों को मॉइस्चराइज करना है। इसका उपयोग अक्सर नपुंसकता, बांझपन, कमजोर कमर और घुटनों, मांसपेशियों और हड्डियों की कमजोरी, शुष्क आंतों और कब्ज के इलाज के लिए किया जाता है। इस अध्ययन का उद्देश्य . के प्रभावों का निरीक्षण करना हैसिस्टांचेलोड-असर तैराकी चूहों पर लीवर लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (LDH), लीवर ग्लाइकोजन और नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ 3 (NOS3) चूहों में लोड-असर तैराकी परीक्षण के माध्यम से, और यकृत पर इसके सुरक्षात्मक तंत्र का पता लगाने के लिए। इसलिए, यह गहन अनुसंधान, विकास और उपयोग के लिए सैद्धांतिक आधार प्रदान कर सकता हैसिस्टांचई खेल स्वास्थ्य भोजन में।

1 प्रायोगिक सामग्री

1.1 पशु

30 नर कुनमिंग चूहों, स्वच्छ ग्रेड, शरीर का वजन (20 ± 0.5) ग्राम, इनर मंगोलिया विश्वविद्यालय के पशु केंद्र द्वारा प्रदान किया गया।

1.2 दवाएं

सिस्टांचे डेजर्टिकोलाYCMa, इनर मंगोलिया के एजिना बैनर में निर्मित और इसकी पहचान की गई है। मूल औषधीय सामग्री के अनुसार: पानी=100 g: 400 मिलीलीटर, पहले 30 मिनट के लिए भिगोएँ, गरम करें और उबालें, और फिर 30 मिनट के लिए गर्म आग पर काढ़ा करें। तरल दवा डालें और 100 ग्राम: 200 एमएल के अनुपात में फिर से काढ़ा करें। दो काढ़े को एक साथ मिलाया गया और धुंध की दो परतों के साथ फ़िल्टर किया गया, और फिर 4 डिग्री पर एक रेफ्रिजरेटर में संग्रहीत पानी के काढ़े स्टॉक समाधान के प्रति मिलीलीटर मूल औषधीय सामग्री के 1 ग्राम के बराबर केंद्रित किया गया।

1.3 अभिकर्मक और उपकरण

NOS3 पॉलीक्लोनल एंटीबॉडी को वुहान बॉस्टर बायोइंजीनियरिंग कं, लिमिटेड से खरीदा गया था। SP किट फ़ुज़ियान मैक्सिन रिएजेंट कंपनी से खरीदी गई थी। लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज आइसोनिजाइम किट इनर मंगोलिया टोंगरी रिएजेंट कंपनी (विशेष रूप से निसान के स्वामित्व वाली) से खरीदी गई थी। नानजिंग जद -80 रंग छवि विश्लेषक। अमेरिकी यूवीपी जेल छवि विश्लेषण प्रणाली।

2 प्रायोगिक विधि

2.1 समूहन और खुराक

कुनमिंग चूहों को बेतरतीब ढंग से सामान्य नियंत्रण समूह, व्यायाम नियंत्रण समूह और में विभाजित किया गया थासिस्टांचेप्रयोगात्मक समूह, प्रत्येक समूह में 10 चूहों के साथ। सामान्य नियंत्रण समूह और व्यायाम नियंत्रण समूह को दिन में एक बार 0.2 एमएल/समय सामान्य खारा दिया गया;सिस्टांचेप्रयोगात्मक समूह दिया गया थासिस्टैंचेकाढ़ा (मूल पानी के काढ़े का 3 mL लें और 10 mL में पानी मिलाएं)। दिन में एक बार, 0.2 एमएल/समय, दैनिक खुराक 3 ग्राम/किलोग्राम और लगातार 15 दिन है। अंतिम खुराक के एक घंटे बाद, व्यायाम नियंत्रण समूह में चूहों औरसिस्टांचेप्रयोग समूह को उनकी पूंछ पर 1 ग्राम सीसा भार के साथ लोड किया गया था, और उन्हें तापमान (30 ± 0.5) डिग्री के नीचे तैरने के लिए 5 0 सेमी ऊंचे, 50 सेमी लंबे और 35 सेमी चौड़े पूल में रखा गया था। चूहों का लगातार निरीक्षण करें, यदि वे तैरते हुए पाए जाते हैं, तो 90 मिनट के लिए उनके आंदोलन को प्रोत्साहित करने के लिए लकड़ी की छड़ी का उपयोग करें। व्यायाम के बाद, सामान्य आहार खाएं, 10 घंटे आराम करें और फिर चूहों को सामान्य नियंत्रण समूह के चूहों के साथ इच्छामृत्यु दें। लीवर को बाहर निकालें, 10 प्रतिशत न्यूट्रल फॉर्मेल्डिहाइड के साथ एक भाग को ठीक करें, और निर्जलीकरण, पारदर्शिता, मोम विसर्जन और एम्बेडिंग के बाद इसे 4 माइक्रोन मोटा बनाएं। प्रत्येक समूह के यकृत ऊतक संरचना का निरीक्षण करने के लिए वह धुंधला विधि का प्रयोग करें। दूसरे भाग को सामान्य खारा से धोया गया और -20 डिग्री पर जमे हुए रखा गया, और माप के दौरान कमरे के तापमान पर पिघलाया गया। फिल्टर पेपर से सुखाएं और तौलें, फिर सामान्य खारा के साथ लीवर होमोजेनेट तैयार करें, 15 मिनट के लिए 3 500 r/min पर सेंट्रीफ्यूज करें। सतह पर तैरनेवाला लें और वैद्युतकणसंचलन द्वारा लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज आइसोनिजाइम गतिविधि को मापें।

2.2 लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज गतिविधि का निर्धारण

पॉलीएक्रिलामाइड जेल वैद्युतकणसंचलन का उपयोग करते हुए, एलडीएच के आइसोनाइजेस को उनके इलेक्ट्रोफोरेटिक गतिशीलता अंतर के अनुसार अलग किया जाता है। नमूने की जुदाई जेल एकाग्रता 7 प्रतिशत, पीएच 8.9 है, और केंद्रित जेल की एकाग्रता 4 प्रतिशत, पीएच 6.8 है। 10 µ l के नमूने को 1 बूंद ग्लिसरॉल और ब्रोमोफेनॉल ब्लू इंडिकेटर के साथ मिलाया जाता है। इलेक्ट्रोड बफर ट्रिस-ग्लाइसिन (पीएच 8.7) है, वोल्टेज को 100-150 वी पर स्थिर करना शुरू करें, 30 मिनट के बाद 200-250 वी में जोड़ें, और 4 घंटे के लिए वैद्युतकणसंचलन। वैद्युतकणसंचलन के बाद, इसे लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज इसोएंजाइम किट के साथ दाग दिया गया था, और 30 मिनट के लिए 37 डिग्री पर दाग दिया गया था, एक नीला लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज आइसोनिजाइम बैंड दिखा रहा था, फिर पानी से धोया गया, ग्लेशियल एसिटिक एसिड के साथ तय किया गया। अंत में, डेटा विश्लेषण के लिए यूवीपी जेल छवि विश्लेषण प्रणाली का उपयोग करें।

2.3 ग्लाइकोजन धुंधला हो जाना

4 µm मोटे धारावाहिक वर्गों को नियमित रूप से पानी से अलग किया जाता है। 15 मिनट के लिए 37 डिग्री पर 1 प्रतिशत आवधिक एसिड समाधान डालें। बहते पानी से धोया। 60 मिनट के लिए शिफ घोल में डालें। बहते पानी से धोया जाता है, ग्रेडिएंट इथेनॉल के साथ निर्जलित होता है, पारदर्शी ज़ाइलीन होता है, और तटस्थ गोंद के साथ लगाया जाता है। फिर माइक्रोस्कोप के तहत धुंधला परिणामों का निरीक्षण करें।

2.4 इम्यूनोहिस्टोकेमिकल धुंधला हो जाना

स्लाइस को नियमित रूप से पानी से अलग किया जाता है, और साइट्रेट बफर माइक्रोवेव के साथ एंटीजन की मरम्मत की जाती है। अंतर्जात पेरोक्साइड को हटाने के लिए समाधान ए के साथ 10 मिनट के लिए कार्य करें, और समाधान बी (पतला बकरी सीरम) के साथ 10 मिनट के लिए ब्लॉक करें। रात भर 4 डिग्री पर एक आर्द्र बॉक्स में प्राथमिक एंटीबॉडी जोड़ें, और दूसरे दिन 5 मिनट × 3 बार के लिए पीएच 7.4 पीबीएस समाधान के साथ धो लें । फिर बायोटिन-लेबल सी सॉल्यूशन (सेकेंडरी एंटीबॉडी वर्किंग सॉल्यूशन) डालें और 10 मिन के लिए इनक्यूबेट करें, पीबीएस सॉल्यूशन से 5 मिनट × 3 बार धोएं। हॉर्सरैडिश पेरोक्सीडेज लेबल डी सॉल्यूशन जोड़ें और 10 मिन के लिए इनक्यूबेट करें, पीबीएस सॉल्यूशन से 5 मिनट × 3 बार धोएं। अंत में, इसे 5 मिनट के लिए डीएबी समाधान में विकसित किया गया, नल के पानी से धोया गया, एचई काउंटरस्टेड, ग्रेडिएंट इथेनॉल के साथ निर्जलित, xylene के साथ पारदर्शी, और तटस्थ गोंद के साथ घुड़सवार। फिल्म को माउंट करने के बाद एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे निरीक्षण करें। प्रयोगों के प्रत्येक बैच में, प्राथमिक एंटीबॉडी के बजाय फॉस्फेट बफर खारा (पीबीएस) को नकारात्मक नियंत्रण के रूप में इस्तेमाल किया गया था।

2.5 नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ 3 अभिव्यक्ति का विश्लेषण

प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के तहत दृश्य अर्ध-मात्रात्मक विधि द्वारा प्रारंभिक अवलोकन, NOS3 सकारात्मक उत्पाद गहरा भूरा या भूरा है। सकारात्मक उत्पाद हेपेटोसाइट्स या एंडोथेलियल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में हेपेटोसाइट्स के बीच स्थित होता है, और नीली पृष्ठभूमि नकारात्मक होती है। फिर सकारात्मक अभिकारक के ग्रे मान को मापने के लिए रंग छवि विश्लेषण प्रणाली का उपयोग करें। 40x ऑब्जेक्टिव लेंस के तहत, प्रत्येक फिल्म के लिए 4 फ़ील्ड्स ऑफ़ व्यू के मापदंडों को बेतरतीब ढंग से मापा जाता है और औसत मान लिया जाता है। इस पैरामीटर का उपयोग NOS3 धुंधला तीव्रता के परिवर्तन को प्रतिबिंबित करने के लिए किया जाता है।

2.6 सांख्यिकीय तरीके

सभी डेटा x-±s, और SPSS11 के रूप में व्यक्त किए जाते हैं।0 सांख्यिकीय सॉफ़्टवेयर पैकेज का उपयोग t-परीक्षण के लिए किया जाता है, और P<0.05 is="" considered="" as="" significant="">

3। परिणाम

3.1 ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत ऊतक संरचना का अवलोकन

सामान्य समूह में लीवर लोब्यूल्स की संरचना स्पष्ट होती है, कोशिका डोरियों को बड़े करीने से व्यवस्थित किया जाता है, यकृत साइनसॉइड सामान्य होते हैं, यकृत कोशिकाओं में कोई स्पष्ट घाव नहीं होता है, और परमाणु संरचना स्पष्ट होती है। व्यायाम नियंत्रण समूह की सामान्य ऊतक संरचना गायब हो गई, लोब्यूल की सीमाएं अस्पष्ट थीं, और कोशिका कॉर्ड अव्यवस्थित था, अधिकांश यकृत साइनसॉइड गायब हो गए, और हेपेटोसाइट्स के व्यापक रिक्तिका अध: पतन सेल की मात्रा में वृद्धि से प्रकट होता है। साइटोप्लाज्म ढीला, हल्का दागदार, यहां तक ​​कि स्पष्ट और पारदर्शी होता है, और कुछ यकृत कोशिकाएं एक विशिष्ट गुब्बारा परिवर्तन दिखाती हैं, जिसमें थोड़ी मात्रा में फोकल या पंचर नेक्रोसिस होता है। जिगर की कोशिकाएंसिस्टांचेप्रायोगिक समूह हल्के से अशांत थे, लेकिन उन्हें नियमित रूप से व्यवस्थित किया गया था। कोशिकाओं में कोई स्पष्ट रिक्तिका और ढीलापन नहीं था, कोशिका डोरियों को बड़े करीने से व्यवस्थित किया गया था, और नाभिक संरचना स्पष्ट थी।

3.2 भार व्यायाम के तहत चूहों में लीवर लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज आइसोनिजाइम की गतिविधि पर प्रभाव (तालिका 1 देखें)

3.3 ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप के तहत यकृत ग्लाइकोजन धुंधलापन का अवलोकन

यद्यपि सामान्य नियंत्रण समूह में ग्लाइकोजन की मात्रा अधिक नहीं होती है, प्रत्येक यकृत कोशिका में ग्लाइकोजन होता है, वितरण समान होता है, और कोई रिक्तिका घटना नहीं होती है। व्यायाम नियंत्रण समूह में कम ग्लाइकोजन था, यकृत कोशिकाओं में बिखरा हुआ था, और कुछ क्षेत्रों में रिक्तिकाएं दिखाई दीं; Cistanche प्रयोगात्मक समूह ग्लाइकोजन में समृद्ध था, लेकिन कोशिका के एक तरफ बहुत कुछ इकट्ठा किया।

3.4 ऑप्टिकल माइक्रोस्कोप और मात्रात्मक छवि विश्लेषण द्वारा नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ 3 की अभिव्यक्ति का अवलोकन

सामान्य नियंत्रण समूह में हेपेटोसाइट्स के कोशिका द्रव्य में एक मजबूत सकारात्मक अभिव्यक्ति होती है, जो विशेष रूप से द्वि-परमाणु कोशिकाओं में, और एंडोथेलियल कोशिकाओं में सकारात्मक अभिव्यक्ति में वितरित होती है। व्यायाम नियंत्रण समूह में हेपेटोसाइट्स और एंडोथेलियल कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में अभिव्यक्ति कमजोर हो गई थी।सिस्टांचेप्रायोगिक समूह में हेपेटोसाइट्स के साइटोप्लाज्म में सकारात्मक अभिव्यक्ति थी, और एंडोथेलियल कोशिकाओं में मजबूत सकारात्मक अभिव्यक्ति थी। रंग छवि विश्लेषक के विश्लेषण के परिणाम तालिका 2 में दिखाए गए हैं।

4। चर्चा

मानव शरीर की गति को ऊर्जा की आवश्यकता होती है, और शरीर को चयापचय की प्रक्रिया में ऊर्जा की भी आवश्यकता होती है सेल चयापचय सीधे एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) के अपघटन से ऊर्जा का उपयोग करता है, और एटीपी के संश्लेषण के लिए आवश्यक ऊर्जा अंततः मुख्य रूप से चीनी के अपचय द्वारा प्रदान की जाती है। . अध्ययनों से पता चला है कि ज़ोरदार व्यायाम के बाद, शरीर बड़ी मात्रा में एच प्लस, मुक्त कण, लैक्टिक एसिड और अन्य पदार्थों का उत्पादन करेगा जो कोशिकाओं के सामान्य चयापचय को प्रभावित करते हैं। वहीं, कोशिकाओं में ग्लूकोज की कमी से व्यायाम थकान और कोशिका क्षति होती है। इस अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि बहुत अधिक व्यायाम के बाद यकृत ऊतक संरचना क्षति बहुत गंभीर होती है, और यह कोशिका उपचय को भी प्रभावित करती है, जैसे कि यकृत ग्लाइकोजन संश्लेषण में कमी। बहुत सारे व्यायाम के बाद, मुख्य रूप से LDH5 की कमी के कारण, और लीवर ग्लाइकोजन की मात्रा व्यायाम नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक है, यह सुझाव देते हुए कि बहुत सारे व्यायाम के बाद चूहे लेने वाले सिस्टैंच को जिगर की क्षति को कम करने के लिए देखा जा सकता है।सिस्टांचेLDH5 फ़ंक्शन को कम करके जिगर की सुरक्षा प्राप्त कर सकते हैं और सामान्य शरीर क्रिया विज्ञान बनाए रख सकते हैं। ग्लाइकोजन धुंधला के परिणामों से, की ग्लाइकोजन सामग्रीसिस्टांचेप्रयोगात्मक समूह सामान्य नियंत्रण समूह की अपेक्षा अधिक होता है। करता हैसिस्टांचेव्यायाम से पहले जिगर ग्लाइकोजन भंडार बढ़ाएं या व्यायाम के बाद तनाव में ग्लाइकोजन संश्लेषण में तेजी लाएं? कोई निष्कर्ष नहीं निकाला जा सकता क्योंकि कोई नियंत्रण समूह नहीं है जो व्यायाम नहीं करता हैसिस्टांचेप्रयोग में। अगले चरण में इसकी पुष्टि की जानी बाकी है, लेकिन जिगर पर सिस्टैंच का सुरक्षात्मक प्रभाव और बहुत अधिक व्यायाम के बाद ग्लाइकोजन संश्लेषण को बढ़ावा देना स्पष्ट है।

NO एक छोटा अणु पदार्थ है जिसे हाल के वर्षों में खेल समुदाय द्वारा अत्यधिक महत्व दिया गया है। NO उत्पादन के लिए NOS मुख्य दर-सीमित कारक है। यह पुष्टि की गई है कि एनओएस में 3 प्रकार के आइसोनिजाइम होते हैं। NOS1 को न्यूरोनल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ कहा जाता है। यह न्यूरोनल कोशिकाओं, कंकाल की मांसपेशी कोशिकाओं, आदि में मौजूद है, और मुख्य रूप से न्यूरोडेवलपमेंट, न्यूरोसेरेक्शन, सीखने और स्मृति प्रक्रियाओं में शामिल है। NOS2 एक इंड्यूसिबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ है, जो मुख्य रूप से चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं, मैक्रोफेज और लिम्फोसाइटों में पाया जाता है। एक बार जब यह एंजाइम प्रेरित हो जाता है, तो यह तब तक NO को संश्लेषित करना जारी रख सकता है जब तक कि सब्सट्रेट समाप्त न हो जाए या कोशिका मर न जाए। यह वर्तमान में कोशिका क्षति में शामिल माना जाता है; NOS3 एक एंडोथेलियल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ है, जो मुख्य रूप से एंडोथेलियल कोशिकाओं और हेपेटोसाइट्स में वितरित किया जाता है। उत्पादित NO मुख्य रूप से शारीरिक कार्यों में शामिल होता है। इस अध्ययन के परिणाम बताते हैं कि एंडोथेलियल कोशिकाओं और हेपेटोसाइट्स में NOS3 की अभिव्यक्ति बहुत अधिक व्यायाम के बाद कमजोर हो जाती है, और परिणामी NO कम हो जाता है, जिससे रक्त वाहिकाओं को प्रभावी ढंग से विस्तारित नहीं किया जा सकता है, रक्त प्रवाह कम हो जाता है, और कच्चे माल के लिए सिंथेटिक ग्लाइकोजन को यकृत कोशिकाओं में नहीं ले जाया जा सकता है, इसलिए ग्लाइकोजन संश्लेषण कम हो जाता है।

Cistanche विरोधी थकान समारोह

सिस्टांचेएंडोथेलियल कोशिकाओं और यकृत कोशिकाओं में NOS3 की अभिव्यक्ति को बढ़ा सकते हैं। प्रतिक्रियाशील रूप से रक्त वाहिकाओं का विस्तार करें। रक्त प्रवाह बढ़ाएं, ग्लाइकोजन संश्लेषण कच्चे माल के परिवहन की क्षमता में तेजी लाएं। ग्लाइकोजन संश्लेषण को तेज करें, और शरीर को सामान्य शारीरिक चयापचय स्तर पर बनाए रखें। इसलिए, जिगर की रक्षा के लिए LDH5 को कम करना और लैक्टिक एसिड ग्लूकोनियोजेनेसिस को बढ़ावा देने के लिए NOS3 की अभिव्यक्ति को विनियमित करना एक महत्वपूर्ण तंत्र हो सकता है।सिस्टांचेजिगर की रक्षा और शारीरिक वसूली को बढ़ावा देने के लिए। यह शोध आगे के विकास और उपयोग के लिए वैज्ञानिक प्रयोगात्मक आधार प्रदान करता हैसिस्टांचेखेल चिकित्सा के क्षेत्र में, और इसके विकास और शुद्धिकरण की नींव भी रखता हैCistanche का प्रभावपदार्थ।

से कलात्मक: "एंटी-स्पोर्ट्स थकान प्रभाव तंत्र का सिस्टेन्च डेजर्टिकोला का प्रायोगिक अध्ययन" यांग हांग-एक्सिन1 द्वारा, आदि।

-----टीसीएम अप्रैल 2008 पर चीनी जर्नल ऑफ इंफॉर्मेशन वॉल्यूम 15 नंबर 4