विशेषज्ञ व्याख्या--पहली लक्षित दवा गुर्दे के कार्य में 50 प्रतिशत की कमी लाती है

लंबे समय से, IgA नेफ्रोपैथी के लिए कोई विशिष्ट उपचार नहीं किया गया है, और अनगिनत युवा और मध्यम आयु वर्ग के रोगियों ने समय से पहले अंत-चरण के गुर्दे की बीमारी के लिए प्रगति की है और प्रभावी हस्तक्षेप की कमी के कारण काम करने की क्षमता खो दी है। Nefecon (बिडसोनाइड डिलेड-रिलीज़ कैप्सूल, Naifukang), IgA नेफ्रोपैथी के कारण को लक्षित करने वाली दुनिया की पहली दवा, आंतों के मार्ग को लक्षित करने वाले पहले म्यूकोसल इम्यून मॉड्यूलेटर के रूप में, वर्तमान उपचार दुविधा के माध्यम से टूटने की नई आशा लेकर आई है।

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हाल ही में, Nefecon चरण III नैदानिक ​​अध्ययन NefIgArd (भाग B) के परिणामों से पता चला है कि दवा 9 महीने के उपचार और 15 महीने की दवा वापसी के बाद 2 साल में ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर (eGFR) की गिरावट दर को 50 प्रतिशत तक कम कर सकती है। और गुर्दे की विफलता की दर को काफी धीमा कर देता है। कार्यात्मक गिरावट। इस परिणाम के नैदानिक ​​महत्व को कैसे देखा जाना चाहिए? नेफेकॉन की भविष्य में आवेदन की संभावना क्या है? पेकिंग यूनिवर्सिटी फर्स्ट हॉस्पिटल के नेफ्रोलॉजी विभाग के प्रोफेसर झांग होंग और प्रोफेसर लू जिचेंग ने साक्षात्कार में अपने विचार और विचार व्यक्त किए।

Q1। Nefecon का तीसरे चरण का क्लिनिकल अध्ययन प्राथमिक समापन बिंदु पर पहुंच गया है। यह भविष्य में IgA नेफ्रोपैथी के उपचार को कैसे प्रभावित करेगा?

प्रोफेसर झांग होंग: IgA नेफ्रोपैथी दुनिया भर में सबसे आम प्राथमिक ग्लोमेरुलर नेफ्रोपैथी है, और मेरा देश IgA नेफ्रोपैथी की उच्च घटनाओं वाला देश है। यह रोग ज्यादातर युवा वयस्कों को प्रभावित करता है और बेहद हानिकारक है। लगभग 30 प्रतिशत रोगी शुरुआत के 10 से 20 साल बाद अंत-चरण के गुर्दे की बीमारी, यानी यूरेमिया में प्रगति करते हैं। दुर्भाग्य से, आईजीए नेफ्रोपैथी के लिए विशिष्ट उपचार की कमी रही है, और आरएएस अवरोधक, हार्मोन और इम्यूनोसप्रेसेन्ट सहित पारंपरिक कार्यक्रम सभी गैर-कारण उपचार हैं। नेफेकॉन के उभरने से इस स्थिति के टूटने की उम्मीद है।

रोगजनन के दृष्टिकोण से, असामान्य आंतों के म्यूकोसल प्रतिरक्षा समारोह IgA नेफ्रोपैथी की घटना और विकास में शामिल है, जो IgA नेफ्रोपैथी का स्रोत और मुख्य रोगजनक लिंक है। एक विशेष निर्माण प्रक्रिया के माध्यम से, नेफेकॉन टर्मिनल इलियम में बिडेसोनाइड को लक्षित करता है और रिलीज करता है, जहां पीयर के पैच आंतों की म्यूकोसल प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं और रोगजनक गैलेक्टोज-कमी वाले IgA1 अणु (Gd-IgA1) के मुख्य स्रोत भी हैं। IgA नेफ्रोपैथी के उपचार के लिए दुनिया की पहली दवा के रूप में, Nefecon स्रोत से रोगजनक IgA1 के उत्पादन को कम कर सकता है। चरण IIb/III नैदानिक ​​अध्ययनों में, Nefecon संचलन में Gd-IgA1 और IgA प्रतिरक्षा परिसरों के स्तर को काफी कम कर सकता है, कारण-आधारित उपचार की अवधारणा की पुष्टि करता है।

हाल ही में घोषित चरण III नैदानिक ​​अध्ययन NefIgArd (भाग बी) अपने प्राथमिक समापन बिंदु पर पहुंच गया है, यह पुष्टि करते हुए कि Nefecon IgA नेफ्रोपैथी के रोगियों में 9-महीने की उपचार अवधि के अंत में गुर्दे के कार्य में गिरावट को काफी हद तक रोक सकता है और निम्नलिखित- पूर्ण दवा वापसी के 15 महीने बाद तक। परिणामों का महत्वपूर्ण नैदानिक ​​महत्व है और नेफेकॉन के वृक्क कार्य संरक्षण के लिए मजबूत साक्ष्य-आधारित समर्थन प्रदान करते हैं, जो भविष्य में IgA नेफ्रोपैथी के उपचार पैटर्न में एक बड़े बदलाव को बढ़ावा दे सकता है।

प्रोफेसर लव जिचेंग: नेफिगार्ड अध्ययन को दो भागों में बांटा गया है। पहले प्रकाशित भाग ए परिणामों ने पुष्टि की कि नेफेकॉन प्रोटीनूरिया को कम कर सकता है, और हाल ही में जारी भाग बी ने पुष्टि की कि यह गुर्दे की कार्यक्षमता में गिरावट में देरी कर सकता है और 2 वर्षों में ईजीएफआर की गिरावट को लंबी अनुवर्ती अवधि में देरी कर सकता है। 50 प्रतिशत, जो एक बड़ा चिकित्सीय लाभ है। Nefecon IgA नेफ्रोपैथी के विशिष्ट उपचार के लिए दुनिया में स्वीकृत पहली दवा है। अधिकांश रोगियों के लिए, पारंपरिक उपचार विकल्पों और उनकी सीमित प्रभावकारिता के मामले में, दवा निस्संदेह नई आशा लाती है और उपचार के अधिक विकल्प प्रदान करती है।

Q2। आप ईजीएफआर डेटा के नैदानिक ​​महत्व को कैसे देखते हैं? क्‍या Nefecon किडनी की कार्यप्रणाली के पतन को विलंबित कर सकती है?

प्रो झांग होंग: तीसरे चरण के अध्ययन में, गुर्दे की बायोप्सी द्वारा निदान आईजीए नेफ्रोपैथी वाले 364 रोगियों को अनुकूलित आरएएस अवरोधक उपचार के आधार पर 9 महीने के लिए नेफेकॉन 16 मिलीग्राम / डी मौखिक या प्लेसबो लेने के लिए 1: 1 यादृच्छिक किया गया था, और फिर दवा को बंद कर दिया गया था। अवलोकन 15 महीने। 2-वर्ष की अध्ययन अवधि के दौरान, नेफेकॉन उपचार समूह में बेसलाइन से ईजीएफआर में औसत परिवर्तन -2.47 एमएल/मिनट/1.73 एम2 था, जबकि प्लेसिबो समूह में यह -7 था। .52 एमएल/मिनट/1.73 एम2। नेफेकॉन उपचार समूह में औसत ईजीएफआर प्लेसीबो समूह 5.05 एमएल/मिनट/1.73 ㎡ की तुलना में अधिक था, अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण था (पी<0.0001). The 9-month treatment cycle of Nefecon can delay the decline of eGFR by 50% in 2 years. Undoubtedly, such benefits are of great significance to patients. The slowdown of eGFR decline means that the time for patients to progress to end-stage renal disease is prolonged, and the risk of needing dialysis or kidney transplantation is reduced, thus truly improving the prognosis of patients with IgA nephropathy. At present, regardless of the machine concept of the cause of treatment, improvement of biomarkers, and clinical endpoints (including eGFR and proteinuria), it is fully supported that Nefecon is a drug that can fundamentally and effectively improve the prognosis of patients.

प्रोफेसर ल्वी जिचेंग: तीसरे चरण के नैदानिक ​​अध्ययन में, नेफेकॉन उपचार समूह का ईजीएफआर लाभ दवा बंद करने के 15 महीने बाद तक बना रहा, जो दवा के कारण-विशिष्ट उपचार तंत्र के कारण हो सकता है। Nefecon IgA नेफ्रोपैथी के रोगजनन के स्रोत पर कार्य करता है, इलियम में रोगजनक IgA1 उत्पादन के स्थानीय निषेध से लेकर गुर्दे में IgA प्रतिरक्षा जटिल जमाव में कमी, और गुर्दे के कार्य संकेतकों में सुधार। इसके लिए एक प्रक्रिया की आवश्यकता होती है। तीसरे चरण के अध्ययन में, नेफेकोन उपचार के 3 महीनों में Gd-IgA1 के परिसंचारण के स्तर में 21.4 प्रतिशत की महत्वपूर्ण कमी आई, और 9 महीनों के उपचार में यह और घटकर 34 प्रतिशत हो गया; लगभग 3 महीने के उपचार में प्रोटीनूरिया में काफी कमी आने लगी, 9 महीनों में 27 प्रतिशत की कमी आई, और दवा को रोकने के बाद भी प्रोटीन्यूरिया में लगातार कमी देखी जा सकती है; ईजीएफआर उपचार अवधि के दौरान महत्वपूर्ण रूप से नहीं बदला, और गुर्दे का कार्य स्थिर रहा। दूसरे शब्दों में, एक बार जब रोग की प्रगति मूल रूप से स्रोत से सुधर जाती है, तो गुर्दे के कार्य संरक्षण का विलंबित प्रभाव परिलक्षित होगा। यह बंद होने के बाद ईजीएफआर और प्रोटीनूरिया में नेफेकॉन के लगातार लाभ की भी व्याख्या करता है। यह आशा की जाती है कि भविष्य में रोगियों में गुर्दे की बायोप्सी की पुन: जांच से गुर्दे की विकृति में सुधार की पुष्टि की जा सकती है।

Q3। प्रोटीनूरिया में नेफेकोन की टिकाऊ कमी के गुर्दे के कार्य संरक्षण के संभावित प्रभाव क्या हैं?

प्रोफ़ेसर लू जिचेंग: रीनल फंक्शन के सरोगेट इंडिकेटर के रूप में, प्रोटीनूरिया ने IgA नेफ्रोपैथी और यहां तक ​​कि रीनल डिजीज के पूरे क्षेत्र के शोध में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई है, जो नैदानिक ​​अनुसंधान चक्र को बहुत छोटा कर सकता है। प्रोटीनमेह में कमी और भविष्य में गुर्दे की विफलता के जोखिम में कमी के बीच एक अच्छा रैखिक संबंध है, जो नई दवाओं के अनुमोदन के लिए एक महत्वपूर्ण मूल्यांकन सूचकांक बन गया है। NefIgArd अध्ययन के भाग A के परिणामों के आधार पर (प्राथमिक समापन बिंदु के रूप में प्रोटीनुरिया के साथ), Nefecon को 2021 में विपणन के लिए अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से त्वरित अनुमोदन प्राप्त होगा, और 2022 में यूरोपीय आयोग से सशर्त विपणन अनुमोदन प्राप्त होगा। .

प्रोफेसर झांग होंग: हम जानते हैं कि आईजीए नेफ्रोपैथी एक प्रतिरक्षा-मध्यस्थता वाली बीमारी है। यद्यपि आरएएस अवरोधक, सहायक उपचार के अनुकूलन के एक महत्वपूर्ण साधन के रूप में, प्रोटीनूरिया को कम कर सकते हैं और कुछ हद तक गुर्दे के कार्य की रक्षा कर सकते हैं, कई रोगियों के प्रोटीनमेह में वृद्धि जारी है। प्रगति के उच्च जोखिम वाले IgA नेफ्रोपैथी वाले रोगियों के लिए, गुर्दे के कार्य को स्थिर करने के लिए प्रोटीनुरिया का नियंत्रण एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण चिकित्सीय रणनीति है। तीसरे चरण के अध्ययन में ऐसा IgA नेफ्रोपैथी समूह शामिल था। आरएएस इनहिबिटर के साथ कम से कम 3 महीने के अनुकूलित उपचार के बाद, 24-घंटे का मूत्र प्रोटीन परिमाणीकरण 1g से अधिक या उसके बराबर या मूत्र प्रोटीन-से-क्रिएटिनिन अनुपात (UPCR) 0 से अधिक या बराबर। 8g/g उच्च जोखिम वाले प्रगति समूह से संबंधित है। नतीजे बताते हैं कि नेफेकॉन उपचार के 9 महीनों में बेसलाइन की तुलना में यूपीसीआर में कमी प्लेसबो समूह (34 प्रतिशत बनाम 5 प्रतिशत) की तुलना में काफी बेहतर थी, और 3 महीने की दवा वापसी के बाद, यूपीसीआर में काफी कमी आई थी प्लेसीबो समूह की तुलना में बेसलाइन से 48 प्रतिशत, दवा वापसी के 15 महीनों के बाद प्रभाव बना रहा, और नेफेकॉन उपचार समूह में यूपीसीआर 2 वर्षों में बेसलाइन की तुलना में 31 प्रतिशत कम हो गया, जबकि प्लेसीबो समूह केवल द्वारा कम हो गया था 1 प्रतिशत। परिणाम आगे इस बात का समर्थन करते हैं कि नेफेकॉन गुर्दे के कार्य के लिए लंबे समय तक चलने वाली सुरक्षा प्रदान कर सकता है।

Q4। क्या नेफेकोन चीनी रोगियों के लिए भी उपयुक्त है? कृपया तृतीय चरण के अध्ययन के चीनी उपसमूह के परिणामों की आशा करें।

प्रोफेसर झांग होंग: NefIgArd अध्ययन ने 60 चीनी रोगियों को नामांकित किया। चीन ने तीसरे चरण का अध्ययन अंतरराष्ट्रीय लोगों की तुलना में बाद में शुरू किया, और नामांकन अपेक्षाकृत कम है। चीनी उपसमूह का डेटा अभी तक जारी नहीं किया गया है। मुझे लगता है कि प्रोटीनुरिया और ईजीएफआर के परिणाम वैश्विक परिणामों के अनुरूप होने चाहिए। आम तौर पर, विदेशी आबादी की तुलना में, एशियाई आबादी या चीनी आबादी में IgA नेफ्रोपैथी की अधिक गंभीर नैदानिक ​​और रोग संबंधी अभिव्यक्तियाँ और तेजी से प्रगति होती है, इसलिए यह अनुमान लगाया जाता है कि वे Nefecon उपचार से बेहतर लाभ उठा सकते हैं।

प्रोफेसर लू जिचेंग: नेफेकॉन के लाभों में नस्लीय अंतर वास्तव में एक समस्या है जिस पर नैदानिक ​​रूप से ध्यान दिया जाना चाहिए। चीनी आबादी के अलावा, NefIgArd अध्ययन में अन्य एशियाई आबादी भी शामिल है, और इसका डेटा एक निश्चित संदर्भ प्रदान कर सकता है। सैद्धांतिक रूप से, दौड़ की परवाह किए बिना, आंतों का म्यूकोसा पैथोलॉजिकल IgA उत्पादन का एक महत्वपूर्ण स्रोत है, इसलिए यह अनुमान लगाया जाता है कि Nefecon अधिकांश IgA नेफ्रोपैथी रोगियों के लिए उपयुक्त होना चाहिए, जिसमें चीनी आबादी भी शामिल है। मैं जल्द से जल्द चीनी उपसमूह के 2-वर्ष के अनुवर्ती परिणामों की घोषणा की प्रतीक्षा कर रहा हूं।

Q5। कृपया Nefecon के भविष्य के आवेदन की संभावनाओं के लिए तत्पर हैं। आईजीए नेफ्रोपैथी के नैदानिक ​​दवा आहार के लिए कुछ अच्छे सुझाव क्या हैं?

प्रोफेसर झांग होंग: आईजीए नेफ्रोपैथी के इलाज के लिए दुनिया की पहली लक्षित कारण-विशिष्ट दवा के रूप में, नेफेकॉन एक महत्वपूर्ण मील का पत्थर है। वर्तमान में, चरण III नैदानिक ​​अध्ययनों ने पुष्टि की है कि यह प्रोटीनूरिया को कम कर सकता है, ईजीएफआर की गिरावट में देरी कर सकता है, और गुर्दे के कार्य पर एक स्पष्ट सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है। यह उम्मीद की जाती है कि इसके नैदानिक ​​अनुप्रयोग की व्यापक संभावनाएं हैं। तंत्र और अवधारणा के दृष्टिकोण से, सभी IgA नेफ्रोपैथी रोगियों के लिए उपचार को एक बुनियादी उपचार के रूप में माना जाना चाहिए, और कुछ विशेष प्रकार जैसे कि क्रिसेंटिक IgA नेफ्रोपैथी के लिए, इसे अन्य ड्रग थेरेपी के साथ मिलाने की भी आवश्यकता हो सकती है। भविष्य में, IgA नेफ्रोपैथी के लिए लक्षित चिकित्सा दवाओं के अधिक विकल्प होंगे। प्रभावकारिता और सुरक्षा दोनों को ध्यान में रखते हुए साइड इफेक्ट को कम करते हुए गुर्दे के कार्य के सुरक्षात्मक प्रभाव को अधिकतम करने के लिए क्लिनिकल ड्रग रेजिमेन को प्रत्येक लक्ष्य के उपचार का अनुकूलन करना चाहिए।

प्रोफेसर लू जिचेंग: IgA नेफ्रोपैथी के लिए उपचार के विकल्प बहुत सीमित हैं, विशेष रूप से 1g/d से अधिक लगातार प्रोटीनमेह वाले रोगियों के लिए पर्याप्त सहायक उपचार के बाद एंटीहाइपरटेंसिव और RAS अवरोधक उपचार सहित। ~ 80 प्रतिशत यूरेमिया में प्रगति करेगा और नए हस्तक्षेप के तरीकों की तत्काल आवश्यकता है। Nefecon IgA नेफ्रोपैथी की प्रगति में और देरी करने के लिए एक नया और प्रभावी साधन प्रदान करता है और उपचार में डॉक्टरों और रोगियों के विश्वास को भी बढ़ाता है। भविष्य में, चूंकि नई दवाओं का लॉन्च जारी है और उपचार के अधिक से अधिक विकल्प हैं, संयोजन आहार का अनुकूलन नैदानिक ​​अनुसंधान के लिए एक नई दिशा बन जाएगा।

प्रोफेसर झांग होंग:

मुख्य चिकित्सक, डॉक्टरेट पर्यवेक्षक

पेकिंग यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन, डॉक्टर ऑफ मेडिसिन, ओकायामा यूनिवर्सिटी, जापान, विजिटिंग रिसर्चर, डिपार्टमेंट ऑफ जेनेटिक्स, येल यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन, यूएसए से स्नातक। चीनी चिकित्सा विशेष प्रतिभाएँ, शिक्षा मंत्रालय की नई सदी की उत्कृष्ट प्रतिभाएँ, चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन के उत्कृष्ट युवा विजेता।

बीजिंग सोसाइटी ऑफ नेफ्रोलॉजी के वाइस चेयरमैन, इंटरनेशनल सोसाइटी ऑफ नेफ्रोलॉजी (ISN) की सतत शिक्षा सलाहकार समिति (ISN CME सलाहकार समिति) के सदस्य, ISN क्लिनिकल ट्रायल प्रमोशन एसोसिएशन (ISN-ACT) के सदस्य, ISN क्लिनिकल रिसर्च कमेटी (ISN-) के सदस्य CRP), अंतर्राष्ट्रीय IgA नेफ्रोलॉजी एलायंस (IIGANN) की विशेषज्ञ समिति के सदस्य और महासचिव; एशिया-प्रशांत नेफ्रोलॉजी नेफ्रोलॉजी के जिम्मेदार संपादकीय बोर्ड के सदस्य।

अनुसंधान की दिशा: रोगजनन और ग्लोमेरुलर रोगों के निदान और उपचार की रणनीति।

उन्होंने कई राष्ट्रीय और मंत्रिस्तरीय परियोजनाओं और अंतर्राष्ट्रीय सहकारी अनुसंधान की अध्यक्षता की। वह IgA नेफ्रोपैथी इंटरनेशनल मल्टी-सेंटर रिसर्च टेस्टिंग रिसर्च के ग्लोबल लीडर हैं और चीन में CREDENCE रिसर्च के लीडर हैं। पर्यवेक्षित स्नातकोत्तरों में से दो ने राष्ट्रीय उत्कृष्ट डॉक्टरेट जीता, एक को बीजिंग उत्कृष्ट डॉक्टरेट से सम्मानित किया गया, और तीन को पेकिंग विश्वविद्यालय के उत्कृष्ट डॉक्टरेट से सम्मानित किया गया। पिछले 5 वर्षों में, उन्होंने 200 से अधिक एससीआई पत्र प्रकाशित किए हैं।

प्रोफेसर लू जिचेंग:

मुख्य चिकित्सक, डॉक्टरेट पर्यवेक्षक

अंतर्राष्ट्रीय IgA नेफ्रोपैथी एलायंस (IIgANN) की अनुसंधान वैज्ञानिक समिति के सदस्य

राष्ट्रीय उत्कृष्ट युवा कोष विजेता (2019)

विज्ञान और प्रौद्योगिकी मंत्रालय (2018) के युवा और मध्यम आयु वर्ग के वैज्ञानिक और तकनीकी नवाचार प्रमुख प्रतिभाएँ

चीन के उत्कृष्ट युवा कोष के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन के विजेता (2013)

शिक्षा मंत्रालय की नई सदी की उत्कृष्ट प्रतिभाएँ (2012)

लैंसेट, सर्कुलेशन, जामा इंटर्न मेड, किडनी इंट, एजेकेडी, और अन्य पत्रिकाओं के लिए समीक्षक

मुख्य अनुसंधान दिशा IgA नेफ्रोपैथी का रोगजनन और उपचार है; क्रोनिक किडनी रोग की साक्ष्य-आधारित दवा पर शोध

लैंसेट, जामा, यूरो हार्ट जे, जेएएसएन, केआई, एजेकेडी, और अन्य पत्रिकाओं सहित 100 से अधिक एससीआई पत्र प्रकाशित किए, जिनमें से कई नेफ्राइटिस और उच्च रक्तचाप के क्षेत्र में अंतरराष्ट्रीय दिशानिर्देशों के संशोधन को प्रभावित किया है;

RMB 200 मिलियन से अधिक की परिवर्तनकारी राशि के साथ IgA नेफ्रोपैथी वर्ग I नई दवा (प्रथम-इन-क्लास), गैर-इनवेसिव डायग्नोस्टिक किट और होम रीनल फंक्शन टेस्टिंग उपकरण सहित कई परिवर्तनकारी उपलब्धियाँ विकसित कीं।

कैसे करेंएस Cistanche गुर्दे की बीमारी का इलाज?

सिस्टंच एक पारंपरिक चीनी औषधि जड़ी बूटी है जिसका उपयोग सदियों से गुर्दे की बीमारी सहित विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता रहा है। ऐसा माना जाता है कि Cistanche में ऐसे यौगिक होते हैं जिनमें नेफ्रोप्रोटेक्टिव प्रभाव होते हैं, जिसका अर्थ है कि वे गुर्दे को क्षति से बचाने और उनके कार्य को समर्थन देने में मदद कर सकते हैं।

कुछ अध्ययनों से पता चला है कि क्रोनिक किडनी रोग वाले लोगों में सिस्टैंच गुर्दे की कार्यक्षमता में सुधार कर सकता है। इस जड़ी बूटी में एंटीऑक्सीडेंट और एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण पाए गए हैं, जो किडनी में सूजन और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने में मदद कर सकते हैं, जिससे उनके कार्य में सुधार होता है।

इसके अतिरिक्त, Cistanche में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव पाया गया है, जिसका अर्थ है कि यह प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को विनियमित करने में मदद कर सकता है और गुर्दे को ऑटोइम्यून क्षति को कम कर सकता है।

कुल मिलाकर, किडनी के कार्य में सुधार, सूजन और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने और प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रतिक्रिया को विनियमित करके गुर्दे की बीमारी का इलाज करने में सिस्टैंच सहायक हो सकता है। हालांकि, स्वास्थ्य की स्थिति का इलाज करने के लिए सिस्टंच या किसी अन्य जड़ी-बूटी का उपयोग करने से पहले स्वास्थ्य देखभाल पेशेवर से बात करना महत्वपूर्ण है।