माइक्रोग्लिया में लिंग-संबंधी अंतरों की खोज, सटीक चिकित्सा में एक गेम-चेंजर हो सकती है भाग 3

AD मॉडल में माइक्रोग्लिया की भूमिका का आकलन करते समय, मुख्य रूप से एमिलॉयडोसिस के मॉडल पर ध्यान केंद्रित किया गया है। हालाँकि ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषण ने APP/PS1 चूहों और एक ताओपैथी मॉडल, AAVTauP301L चूहों (कांग एट अल., 2018) में माइक्रोग्लिया में समान परिवर्तनों की पहचान की है।

प्रोटीनोपैथी प्रोटीन से संबंधित बीमारियों का एक समूह है जो लोगों के शारीरिक स्वास्थ्य को प्रभावित कर सकता है, जिसमें स्मृति भी शामिल है। हालांकि, इसका मतलब यह नहीं है कि प्रोटीन रोग लोगों की याददाश्त को नुकसान पहुंचाएगा। इसके विपरीत, प्रोटीन रोग के लिए कुछ उपचार विधियाँ और निवारक उपाय लोगों को उनकी याददाश्त को बेहतर बनाए रखने में मदद कर सकते हैं।

सबसे पहले, आइए कुछ कारणों पर नज़र डालें कि प्रोटीनोपैथी स्मृति को नकारात्मक रूप से क्यों प्रभावित कर सकती है। उदाहरण के लिए, अल्जाइमर रोग और अल्जाइमर रोग जैसी बीमारियों के कारण लोगों की याददाश्त धीरे-धीरे कम हो सकती है। ये रोग प्रोटीन के असामान्य एकत्रीकरण से संबंधित हैं, जिससे मस्तिष्क की कोशिकाएँ धीरे-धीरे मर जाती हैं और संज्ञानात्मक शिथिलता पैदा होती है। बेशक, सभी प्रोटीन रोगों का ऐसा प्रभाव नहीं होगा।

दूसरा, हमें प्रोटीनोपैथी को रोकना और उसका इलाज करना सीखना चाहिए। आज, प्रोटीनोपैथी की प्रगति को धीमा करने या उलटने के लिए कई तकनीकें और दवाएँ विकसित की गई हैं, जिससे लोगों के स्वास्थ्य और याददाश्त को बनाए रखा जा सकता है। अल्जाइमर रोग और अल्जाइमर रोग के लिए, कुछ दवाओं, जैसे कि AchE अवरोधक और न्यूरॉन सुरक्षात्मक एजेंट, ने अच्छे परिणाम प्राप्त किए हैं, जिससे रोगियों को एक निश्चित सीमा तक अपनी याददाश्त बनाए रखने में मदद मिलती है। इसके अलावा, वैज्ञानिक लगातार नए उपचार विधियों और तकनीकों की खोज कर रहे हैं, जिससे इन बीमारियों के बारे में हमारी समझ और उपचार को और गहरा करने की उम्मीद है।

संक्षेप में, प्रोटीन रोगों और स्मृति के बीच संबंध पूर्ण नहीं है, और हमें उनका सक्रिय रूप से सामना करना चाहिए। वैज्ञानिक रोकथाम और उपचार के माध्यम से, हम अपनी याददाश्त को बेहतर बनाए रख सकते हैं, अपने जीवन की गुणवत्ता को बनाए रख सकते हैं, और अपने और अपने परिवार के लिए बेहतर भविष्य बना सकते हैं। यह देखा जा सकता है कि हमें याददाश्त में सुधार करने की आवश्यकता है, और सिस्टांच डेजर्टिकोला स्मृति में काफी सुधार कर सकता है, क्योंकि सिस्टांच डेजर्टिकोला न्यूरोट्रांसमीटर के संतुलन को भी नियंत्रित कर सकता है, जैसे कि एसिटाइलकोलाइन और वृद्धि कारकों के स्तर को बढ़ाना। ये पदार्थ स्मृति और सीखने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। इसके अलावा, सिस्टांच डेजर्टिकोला रक्त प्रवाह में भी सुधार कर सकता है और ऑक्सीजन वितरण को बढ़ावा दे सकता है, जो यह सुनिश्चित कर सकता है कि मस्तिष्क को पर्याप्त पोषक तत्व और ऊर्जा प्राप्त हो, जिससे मस्तिष्क की जीवन शक्ति और धीरज में सुधार हो।

याददाश्त बढ़ाने के लिए सप्लीमेंट्स के बारे में जानें

जबकि इस मॉडल में 9- महीने के पुरुषों और महिलाओं में टाउ पैथोलॉजी समान थी, miRNA-seq में लिंग-संबंधी अंतर ने टाउ पैथोलॉजी के साथ होने वाले परिवर्तनों को उजागर किया जो महिलाओं की तुलना में पुरुषों में काफी अधिक थे (कोडामा एट अल., 2020)।

माइक्रोग्लियल ट्रांसक्रिप्टोम पर miRNA का प्रभाव काफी महत्वपूर्ण था क्योंकि डाइसर के नॉकआउट ने अमीबॉइड माइक्रोग्लिया की संख्या में वृद्धि की और सूजन और फेगोसाइटोसिस में शामिल जीनों की समृद्धि में वृद्धि की, जिसमें Spp1, Ccl6, Lpl, Il1b, और Cst7 शामिल हैं और ये परिवर्तन महिलाओं की तुलना में पुरुषों के माइक्रोग्लिया में बहुत अधिक गहरा था। डेटा सेक्स-विशिष्ट माइक्रोग्लियल फेनोटाइप को संशोधित करने में miRNAs की महत्वपूर्ण भूमिका की ओर इशारा करता है, कम से कम ताओपैथी के इस मॉडल में।

माइक्रोग्लियल मेटाबॉलिज्म में लिंग-संबंधी अंतर: पशु मॉडल से साक्ष्य

हाल के अध्ययनों से पता चला है कि नवजात चूहों (हॉलैंड एट अल., 2018; रुबियो-अराइज़ एट अल., 2018) और वृद्ध चूहों (मेला एट अल., 2020) और एपीपी/पीएस1 चूहों (हॉलैंड एट अल., 2018; मैकिन्टोश एट अल., 2019) से पृथक माइक्रोग्लिया में माइक्रोग्लियल संस्कृतियों में होमोस्टैटिक अवस्था से बदलाव एक ग्लाइकोलाइटिक फेनोटाइप की ओर माइक्रोग्लियल चयापचय में बदलाव के साथ होता है।

चयापचय परिवर्तन में योगदान देने वाले कारकों में माइक्रोग्लिया (मैकिंटोश एट अल., 2019) और आईएल-1 - द्वारा लौह संचयन और ग्लाइकोलाइटिक एंजाइम, 6-फॉस्फोफ्रक्टो-2-किनेज/फ्रुक्टोज-2.6-बिसफॉस्फेटस 3 (पीएफकेएफबी3) (मैकिंटोश एट अल., 2019; मेला एट अल., 2020) का लौह-प्रेरित सक्रियण शामिल है। इन अध्ययनों से यह भी पता चला है कि माइक्रोग्लियल फ़ंक्शन, विशेष रूप से फ़ेगोसाइटोसिस और केमोटैक्सिस, ग्लाइकोलाइटिक कोशिकाओं में समझौता किया गया था, शायद एटीपी बनाने में कोशिकाओं की कम दक्षता के कारण।

महत्वपूर्ण रूप से, ग्लाइकोलाइसिस की ओर लिंग-संबंधी अंतर बदलाव, साथ ही ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों को एन्कोड करने वाले जीन की अभिव्यक्ति, एपीपी/पीएस1 चूहों के माइक्रोग्लिया में देखी गई और मादा एपीपी/पीएस1 चूहों में पुरुषों की तुलना में परिवर्तन काफी अधिक थे (गुइलोट-सेस्टियर एट अल., 2021)।

एपीपी/पीएस1 चूहों और एडी रोगियों के पोस्टमार्टम नमूनों दोनों में माइक्रोग्लियल आकृति विज्ञान में एक स्पष्ट लिंग-संबंधी अंतर देखा गया; दोनों मामलों में, पुरुषों के माइक्रोग्लिया अमीबीय थे, जिनमें अधिक फागोसाइटिक क्षमता थी, जबकि महिलाओं के रॉड के आकार के माइक्रोग्लिया की अधिकता थी, जहां फागोसाइटिक क्षमता से समझौता किया गया था (गिलोट-सेस्टियर एट अल., 2021)।

दिलचस्प बात यह है कि, [18F]फ्लूरोडायऑक्सीग्लूकोस माइक्रो-पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (FDG माइक्रो-PET) द्वारा मूल्यांकन किए गए अनुसार, मादा वाइल्ड-टाइप और 3xTg AD चूहों में ग्लूकोज अवशोषण में उम्र से संबंधित गिरावट की पहचान की गई थी, हालांकि इसे माइक्रोग्लियल मेटाबोलिज्म के कारण नहीं बल्कि ग्लूकोज ट्रांसपोर्टर 3 (GLUT3) के माध्यम से न्यूरोनल अवशोषण में कमी और ग्लूकोज उपयोग में कमी के लिए जिम्मेदार ठहराया गया था, जैसा कि हेक्सोकाइनेज II अभिव्यक्ति और गतिविधि में कमी से संकेत मिलता है (डिंग एट अल., 2013)।

यह अच्छी तरह से स्थापित है कि ए.डी. में ग्लूकोज चयापचय बदल जाता है, और विशेष रूप से ट्राइकार्बोक्सिलिक एसिड चक्र (गिब्सन एट अल., 2012) में शामिल कई माइटोकॉन्ड्रियल एंजाइमों की गतिविधि में कमी आती है, जिसमें -कीटोग्लूटारेटेड डिहाइड्रोजनेज भी शामिल है, लेकिन लिंग-संबंधी अंतर का अभी तक मूल्यांकन नहीं किया गया है।

TREM2 माइक्रोग्लियल चयापचय को भी प्रभावित करता है; TREM2 की कमी वाले माइक्रोग्लिया में बाह्यकोशिकीय अम्लीकरण दर (ECAR) कम हो गई थी, जबकि TREM2 की कमी वाले 5XFAD चूहों की कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रियल द्रव्यमान कम हो गया था, जिससे पता चलता है कि इसका नुकसान ग्लाइकोलाइसिस और माइटोकॉन्ड्रियल चयापचय दोनों को नियंत्रित करता है (उलैंड एट अल., 2017) लेकिन एक बार फिर, सेक्स से संबंधित अंतर के सबूत की रिपोर्ट नहीं की गई है।

क्या माइक्रोग्लिया की आयु/रोग-संबंधी संवेदनशीलता को बदला जा सकता है?

भड़काऊ उत्तेजनाओं के प्रति माइक्रोग्लिया की संवेदनशीलता उम्र और लिंग पर निर्भर करती है। साला फ्रिगेरियो एट अल. (2019) ने बताया कि मादा चूहों से माइक्रोग्लिया, ए.डी. के ऐपएनएल-जी-एफ माउस मॉडल में ए जमा करने के लिए अधिक प्रतिक्रिया करते हैं, जो 3 महीने की उम्र में एमिलॉयड जमाव दिखाता है, जबकि ए.आर.एम. के रूप में वर्णित माइक्रोग्लिया की आबादी नर चूहों की तुलना में मादा चूहों में कम उम्र में बढ़ जाती है।

ये परिवर्तन महिलाओं में उम्र बढ़ने के साथ माइक्रोग्लिया में सूजन संबंधी उत्तेजनाओं के प्रति सतर्कता की स्थिति का संकेत देते हैं, जो महिलाओं में एडी जैसी बीमारियों के बढ़ते जोखिम के लिए एक संभावित व्याख्या प्रदान करता है। इस जोखिम को कम करना समझदारी है, खासकर महिलाओं में। आहार और व्यायाम, जो माइक्रोग्लिअल सक्रियण और न्यूरोइन्फ्लेमेशन को कम करते हैं (लिंच एट अल., 2007; मिनोग एट अल., 2007; केली, 2018; कोह एट अल., 2020; मेला एट अल., 2020) और महिलाओं पर अधिक प्रभाव डालते हैं (बरहा और लियू एम्ब्रोस, 2018; डी'एमिको एट अल., 2020) कुछ जोखिम को संशोधित करने की दिशा में एक संभावित मार्ग का प्रतिनिधित्व करते हैं।

दिलचस्प बात यह है कि उच्च वसा वाले आहार के परिणामस्वरूप 6- महीने की मादाओं में माइक्रोग्लिया में प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और सूजन को एन्कोड करने वाले जीन का अपरेगुलेशन हुआ, लेकिन नर नहीं, APP/PS1 × APOE4+/+ चूहे (नाम एट अल., 2018) और मादा चूहों में भी न्यूरोजेनेसिस कम हो गया, शायद माइक्रोग्लिया में बदलाव के परिणामस्वरूप (रॉबिसन एट अल., 2020)। यहाँ मुख्य संदेश यह है कि कम से कम कुछ जीवनशैली में बदलाव जो बीमारी के जोखिम को कम कर सकते हैं, विशेष रूप से उम्र बढ़ने के संदर्भ में, सेक्स द्वारा संशोधित होते हैं।

क्या इस बात के कोई प्रमाण हैं कि उपचार लिंग-विशिष्ट तरीके से कार्य कर सकते हैं?

माइक्रोग्लियल सक्रियण, चयापचय और कार्य में लिंग-संबंधी स्पष्ट अंतर जो AD के मॉडल में एमिलॉयड पैथोलॉजी की विशेषता बताते हैं, लिंग-विशिष्ट उपचार की संभावना का सुझाव देते हैं। आज तक, AD के मॉडल में परिवर्तन के मॉड्यूलेटर के प्रभाव के विश्लेषण ने शायद ही कभी सेक्स के प्रभाव का आकलन किया है, हालांकि कुछ हालिया अध्ययनों ने इसके महत्व पर प्रकाश डाला है।

उदाहरण के लिए, एंटीबायोटिक उपचार ने 7-सप्ताह पुराने APPSwe/PS1L166P(APPPS1-21) नर चूहों में, लेकिन मादा चूहों में नहीं, ए प्लाक के बोझ और माइक्रोग्लियल सोमा के आकार को कम किया और माइक्रोग्लियल जटिलता को बढ़ाया (डोडिया एट अल.,2019), और ट्रांसक्रिप्टोमिक विश्लेषण ने संकेत दिया कि एंटीबायोटिक्स ने माइक्रोग्लियल समूहों को बढ़ाया जिसमें होमियोस्टैटिक जीन शामिल थे, जैसे कि Mef2a, Junb, Bhlhe41, Fos जबकि उन समूहों को कम किया जिनमें न्यूरोडीजेनेरेटिव जीन शामिल थे (जैसे, Lgals3, C1qa, C1qb,CD63, और Lag3) जो कि Krasemann एट अल. (2017) द्वारा वर्णित हैं।

होमोस्टैटिक माइक्रोग्लियल सिग्नेचर के रखरखाव के साथ शायद यह निष्कर्ष संगत है कि एंटीबायोटिक उपचार ने नर चूहों के कॉर्टेक्स में टीजीएफ सिग्नलिंग को बहाल किया (डोडिया एट अल., 2019)। एक अलग अध्ययन में बताया गया है कि mGluR5 के निषेध ने एमिलॉयडोसिस को कम करके और संज्ञान में सुधार करके विशेष रूप से नर APP/PS1 चूहों में लाभकारी प्रभाव डाला, जबकि मादाओं में कोई बदलाव नहीं देखा गया (अब्द-एलरहमान एट अल., 2020)।

इसके विपरीत, एंजियोटेंसिन रिसेप्टर ब्लॉकर, कैंडेसार्टन सिलेक्सेटिल ने नए ऑब्जेक्ट रिकग्निशन टेस्ट में प्रदर्शन में सुधार किया और मानव APOE4 जीन के लिए समरूप चूहों के साथ क्रॉस किए गए मादा 5xFAD चूहों में ग्लियाल सक्रियण को कम किया, लेकिन पुरुषों में इसका कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं था (शेनमैन एट अल., 2021)।

एक अन्य अध्ययन में बताया गया कि 3 महीने पुराने 3xTg-AD चूहों को 6 महीने तक फ्लेवोनोइड, डायोसमिन (0.0005%) के साथ आहार अनुपूरण से मादा चूहों के मस्तिष्क में A ओलिगोमर्स कम हो गए, लेकिन नर चूहों में नहीं (सॉमिलर एट अल., 2016)। इसने GSK-3 / गतिविधि को बाधित करके टौ पैथोलॉजी को भी कम किया, लेकिन सेक्स से संबंधित अंतर की रिपोर्ट नहीं की गई, जिससे पता चलता है कि यह विशेष रूप से मादाओं में एमाइलॉयड संचय को लक्षित करता है।

इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्गों में कई आयु-संबंधी परिवर्तनों में से एक माइक्रोग्लिया में रैपामाइसिन (एमटीओआर) सिग्नलिंग के स्तनधारी लक्ष्य में वृद्धि है (कीन एट अल., 2021), जो इस निष्कर्ष के अनुरूप है कि टीएससी2 द्वारा विनियमित जीन, जो एमटीओआर को नियंत्रित करता है, उम्र के साथ कम हो गया और दिलचस्प बात यह है कि पुरुषों की तुलना में महिलाओं में अधिक हद तक (मैंगोल्ड एट अल., 2017)।

एमटीओआर सिग्नलिंग में उम्र से संबंधित वृद्धि एक्सल, टीएलआर2, सीएसटी7 और एसपीपी1 (कीन एट अल., 2021) जैसे जीनों के अपरेगुलेशन के साथ हुई थी, जो हमने पाया कि एपीपी/पीएस1 चूहों, विशेष रूप से मादाओं में भी अपरेगुलेशन हुआ था (गिलोट-सेस्टियर एट अल., 2021)।

एमटीओआर सिग्नलिंग के कई मॉड्यूलेटर माइक्रोग्लियाल एक्टिवेशन को कम करते हैं। मेटफॉर्मिन और रैपामाइसिन दोनों ही एमटीओआर सिग्नलिंग को रोकते हैं और दोनों ही माइक्रोग्लियाल एक्टिवेशन को कम करते हैं, उदाहरण के लिए टीबीआई (सॉन्ग एट अल., 2015) और उम्र के साथ (कोडाली एट अल., 2021)। विशेष रुचि तंत्रिका चोट के एक मॉडल में मेटफॉर्मिन उपचार द्वारा प्रदर्शित लिंग-संबंधी अंतर है जहां माइक्रोग्लिया पर प्रभाव नर चूहों तक ही सीमित था (इनयांग एट अल., 2019)।

एकार्बोज़ और एस्ट्राडियोल भी पुरुषों में एमटीओआर सिग्नलिंग मार्ग को बाधित करते हैं (शेन एट अल., 2021) लेकिन महिलाओं में नहीं और दोनों ही माइक्रोग्लियल सक्रियण को नियंत्रित करते हैं (सदागुर्स्की एट अल., 2017) और दोनों ने महिलाओं की तुलना में पुरुषों में माइक्रोग्लियल प्रसार पर अधिक प्रभाव डाला।

तीव्र सूजन संबंधी तनाव के बाद माइक्रोग्लिया में लिंग अंतर

माइक्रोग्लिया पर एलपीएस का प्रभाव आयु और लिंग से प्रभावित होता है

माइक्रोग्लिया में भड़काऊ फेनोटाइप और भड़काऊ उत्तेजनाओं के प्रति प्रतिक्रिया के संदर्भ में लिंग-संबंधी अंतर रिपोर्ट किए गए हैं। LPS ने मादा चूहों की तुलना में P0/P1 नर चूहों के मस्तिष्क से अलग किए गए माइक्रोग्लिया से IL-1 सहित भड़काऊ साइटोकिन्स की अधिक रिहाई को ट्रिगर किया (लोराम एट अल., 2012)।

जबकि LPS ने दोनों लिंगों की कोशिकाओं में कई जीन प्रतिलेखों में समान परिवर्तन किए, इसने प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया में शामिल प्रोटीन के लिए कोड करने वाले जीन की अभिव्यक्ति को बढ़ाया और कुल मिलाकर, ऐसे परिवर्तनों को ट्रिगर किया जो पुरुषों में माइक्रोग्लियल विकास को तेज करते हैं जो पहले से ही महिलाओं में हो चुके थे (हनमसागर एट अल., 2017, 2018)। P0 से P2 चूहों में माइक्रोग्लिया की IFN के प्रति प्रतिक्रियाशीलता ने भी पुरुष चूहों की कोशिकाओं के साथ अधिक भड़काऊ साइटोकिन्स का उत्पादन करने के साथ एक सेक्स-संबंधी अंतर दिखाया; सेल फ़ंक्शन भी पुरुषों की कोशिकाओं में देखी गई बढ़ी हुई माइग्रेशन और महिलाओं की कोशिकाओं में बढ़ी हुई फेगोसाइटोसिस के साथ बदल गया था (यंगुआस-कैसस एट अल., 2018)।

भड़काऊ उत्तेजनाओं द्वारा प्रेरित इन लिंग-विशिष्ट परिवर्तनों का आधार ज्ञात नहीं है, लेकिन रिसेप्टर्स ER और ER के माध्यम से कार्य करने वाले एस्ट्रोजेन, जो माइक्रोग्लिया (जोहान और बेयर, 2013) पर व्यक्त किए जाते हैं, कुछ माइक्रोग्लियल प्रतिक्रियाओं को संशोधित करने में सक्षम हैं। अध्ययनों ने बताया है कि एस्ट्रोजेन LPS-प्रेरित सुपरऑक्साइड और iNOS (ब्रूस-केलर एट अल।, 2000) MHCII, CD40, और CD80 की अभिव्यक्ति और भड़काऊ मध्यस्थों (वेजिटो एट अल।, 2001; डिमायुगा एट अल।, 2005) के उत्पादन को कम करता है।

हालांकि, यह दिलचस्प है कि माइक्रोग्लियल सक्रियण के कुछ मॉड्यूलेटर सेक्स-विशिष्ट प्रभाव भी प्रदर्शित करते हैं। उदाहरण के लिए, 17 -एस्ट्राडियोल ने P0/P1 नर चूहों की कोशिकाओं में LPS-प्रेरित प्रतिक्रिया को कम किया और मादाओं की कोशिकाओं में इसका विपरीत प्रभाव पड़ा, जिससे माइक्रोग्लिया में सेक्स-संबंधी अंतर और भी स्पष्ट हो गया (लोरम एट अल., 2012)। IFN-प्रेरित परिवर्तनों के संबंध में, पामिटिक एसिड ने IL-1 में वृद्धि को कम किया, लेकिन यह P0 से P2 नर चूहों के माइक्रोग्लिया तक ही सीमित था, जबकि इसने नर और मादाओं की कोशिकाओं में IFN-प्रेरित फेगोसाइटोसिस में वृद्धि को कम किया (यंगुआस-कैसास एट अल., 2018)।

माइक्रोग्लियाटो इन्फ्लेमेटरी उत्तेजनाओं की प्रतिक्रियाशीलता में ये चिह्नित लिंग अंतर महत्वपूर्ण ध्यान का केंद्र हैं, क्योंकि इन अंतरों का न्यूरोडेवलपमेंटल विकारों पर संभावित प्रभाव पड़ता है।

इस पर विस्तृत समीक्षा की गई है (विला एट अल., 2019; बोर्ड्ट एट अल., 2020; वैनरीज़िन एट अल., 2020)। हालाँकि पुराने चूहों से माइक्रोग्लिया पर भड़काऊ उत्तेजनाओं के प्रभाव पर अध्ययन सीमित हैं, लेकिन यह दिखाया गया है कि मादा चूहों की तुलना में 3 महीने के नर माइक्रोग्लिया में LPS के प्रति प्रतिक्रिया अधिक होती है (हनमसागर एट अल., 2017, 2018)। इसी तरह, LPS ने 8 महीने के नर चूहों में Iba1+ कोशिका संख्या और क्षेत्र में वृद्धि की, लेकिन मादा चूहों में नहीं (वू एट अल., 2016) हालाँकि गर्भवती मादाओं को पॉली I: C देने से 2-12 महीने की मादा संतानों में माइक्रोग्लिया सक्रियता बढ़ गई और नर चूहों पर कोई प्रभाव नहीं पड़ा (हुई एट अल., 2020)।

इसके विपरीत, एल.पी.एस. ने नर चूहों की तुलना में वृद्ध मादाओं के ऊतकों में सूजनकारी साइटोकिन्स की mRNA अभिव्यक्ति को अधिक हद तक बढ़ाया, लेकिन यह स्पष्ट नहीं है कि यह परिवर्तन माइक्रोग्लिया-विशिष्ट है क्योंकि एल.पी.एस.-प्रेरित एस्ट्रोग्लियल सक्रियण भी महिलाओं में अधिक था (मुर्तज एट अल., 2019)।

ये आंकड़े दृढ़ता से स्थापित करते हैं कि माइक्रोग्लियाटो सूजन उत्तेजनाओं की प्रतिक्रियाशीलता में आयु और लिंग से संबंधित अंतर हैं और दोनों कारकों पर स्पष्ट रिपोर्टिंग के महत्व पर जोर देते हैं।

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