फाइब्रोब्लास्ट ग्रोथ फैक्टर्स: ए कंट्रोलिंग मैकेनिज्म ऑफ स्किन एजिंग पार्ट 2

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विकास कारक और त्वचा की उम्र बढ़ना

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को रोकने या कम करने के लिए नए यौगिकों की खोज नई कॉस्मेटिक संपत्तियों के विकास में प्राथमिकता बन गई है, जिनमें पहले से ही उपयोग में विकल्पों की एक श्रृंखला है, जैसे कि एंटीऑक्सिडेंट, रेटिनोइड्स और अल्फा-हाइड्रॉक्सी एसिड, एंटी-मेटालोप्रोटीनिस सिलिकॉन, और एन-टी-ग्लाइकान [26,27]।

रोज़मैन और बोल्टा [28] और फिट्ज़पैट्रिक और रोस्टन [29] ने पाया कि वृद्धि कारकों के सामयिक अनुप्रयोग के परिणामस्वरूप नए कोलेजन के निर्माण, एपिडर्मल मोटा होना, और झुर्रियों की एक स्पष्ट कमी के साथ त्वचा की बेहतर नैदानिक ​​उपस्थिति से संबंधित फोटोएजिंग में सुधार हुआ। इस प्रकार, विकास कारकों के वर्ग ने एक आशाजनक एंटी-एजिंग एजेंट के रूप में कॉस्मीस्यूटिकल्स निर्माताओं की रुचि जगाई है, अध्ययन के कारण जो ऊतक पुनर्जनन पर कार्रवाई के माध्यम से त्वचीय घावों में उनकी मरम्मत की भूमिका का मूल्यांकन करते हैं, जो त्वचा की फोटोजिंग के खिलाफ सकारात्मक कॉस्मेटिक परिणाम प्रदर्शित करते हैं [30] , त्वचा विरोधी उम्र बढ़ने वाले एजेंट के रूप में पिछले दशक में व्यापक रूप से जांच की जाने वाली श्रेणी बन गई है।

वृद्धि कारक नियामक प्रोटीन होते हैं जो महत्वपूर्ण सिग्नलिंग मार्ग में मध्यस्थता करते हैं और सेल पुनर्जनन और मरम्मत प्रक्रियाओं पर कार्य करते हैं [30]।सिस्टैंच स्टेमवे कोशिका झिल्ली स्तर पर कार्य करते हैं, एक जैव रासायनिक कैस्केड को सक्रिय करते हैं जो कोशिका नाभिक में साइक्लिन-आश्रित किनेसेस के प्रतिलेखन को प्रेरित करता है, प्रमुख इंट्रासेल्युलर अणु जो कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को नियंत्रित करते हैं।

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वृद्धि कारक मुख्य रूप से टाइरोसिन किनसे रिसेप्टर्स (छवि 1) के लिए बाध्यकारी के माध्यम से कार्य करते हैं, जो रिसेप्टर के ऑटोफॉस्फोराइलेशन और सेरीन, थ्रेओनीन, और विशिष्ट लक्ष्य प्रोटीन जैसे राफ -1, एमएपीके / एर्क के टायरोसिन अवशेषों के पोस्टीरियर फॉस्फोराइलेशन की ओर जाता है। किनेज (एमईके) और इंट्रासेल्युलर सिग्नल-विनियमित किनेज -1 (ईआरके) [13]। ये एंजाइम सिग्नलिंग कैस्केड शुरू करते हैं जहां प्रत्येक किनेज फॉस्फोराइलेशन द्वारा निम्नलिखित को सक्रिय करता है, माइटोसिस और कोशिका विभाजन को प्रेरित करता है और सेलुलर कार्यों में परिवर्तन करता है [31]।

Raf-1, MEK, और ERK प्रोटीन अलग-अलग नामकरण वाले तीन परिवारों से संबंधित हैं। ईआरके एमएपीके (माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज) परिवार का सदस्य है; MEK (बाह्य संकेत-विनियमित किनासे) MAPKK (माइटोजेन-सक्रिय प्रोटीन किनेज) परिवार का हिस्सा है जो ERK-MAPK को फॉस्फोराइलेट और सक्रिय करता है। Raf -1 MAPKKK (माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनसे किनसे किनसे) फॉस्फोरिलेज़ के परिवार से है और MEK-MAPKK [32] को सक्रिय करता है।

इस प्रकार, फाइब्रोब्लास्ट्स और केराटिनोसाइट्स जैसे कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करके, विकास कारक त्वचा की मरम्मत प्रक्रिया में एक प्रमुख भूमिका निभाते हैं, अव्यवस्थित कोलेजन और इलास्टिन संरचनाओं के प्रतिस्थापन और वृद्ध त्वचा में बाह्य मैट्रिक्स के पुनर्स्थापन के माध्यम से पुन: उपकलाकरण को प्रेरित करते हैं।

फोटोएज्ड त्वचा के संकेतों को फिर से जीवंत और उलटने के लिए वृद्धि कारकों का उपयोग एक नई एंटी-एजिंग रणनीति है।सिस्टैंच ट्यूबुलोसा के फायदे और साइड इफेक्टघाव भरने में वृद्धि कारकों की भूमिका को समझना त्वचा के बुनियादी ढांचे के रीमॉडेलिंग और त्वचा कायाकल्प में उनकी भूमिका का अनुमान लगा सकता है [33]।

Fig.1.FGFs FGFRs से बंधते हैं, रिसेप्टर डिमराइजेशन, किनेज सक्रियण, और FGFR से टाइरोसिन अवशेषों के हस्तांतरण को प्रेरित करते हैं। यह, बदले में, एडेप्टर प्रोटीन की फिटिंग और डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंग मार्ग के परिणामस्वरूप सक्रियण की ओर जाता है। सक्रिय FGFR2 सब्सट्रेट (FRS2) क्रमशः सेल प्रसार और एंटीपैप्टोटिक गतिविधि में शामिल RAS-RAF-MAPK और PI3K-AKT मार्गों को भर्ती और सक्रिय करता है।सिस्टैंच ट्यूबुलोसा अर्कPKC की सक्रियता और Ca2* की इंट्रासेल्युलर रिलीज़, PLCy की भर्ती और फॉस्फोराइलेशन से प्रेरित होती है, ऐसी घटनाएं जो सेल की गतिशीलता को नियंत्रित करती हैं।

Cistanche में एंटी-एजिंग फंक्शन होता है

त्वचा की उम्र बढ़ने के नियंत्रण में FGF

FGF परिवार के सदस्य कोलेजन के संचय को उत्तेजित करने के साथ-साथ एंडोथेलियल सेल डिवीजन को उत्तेजित करके फाइब्रोब्लास्ट के प्रसार और सक्रियण को बढ़ाते हैं। इस प्रकार, FGFs एंजियोजेनेसिस को उत्तेजित करते हैं, सेल की मरम्मत प्रक्रिया में एक महत्वपूर्ण कार्य करते हैं [6,13]।

FGF में संरचनात्मक रूप से संबंधित पॉलीपेप्टाइड माइटोगेंस का एक बढ़ता हुआ समूह शामिल है, जिसमें 23 अलग-अलग सदस्य शामिल हैं। पहले से खोजे गए एसिड FGF (aFGF, FGF-1) और मूल FGF (bFGF, FGF-2) के अलावा। , परिवार में int-2(FGF-3).proto-oncogene उत्पाद (FGF-4),FGF-5, और FGF-6 भी शामिल हैं। केराटिनोसाइट वृद्धि कारक (केजीएफ, एफजीएफ -7), एण्ड्रोजन-प्रेरित विकास कारक (एआईजीएफ, एफजीएफ -8), जीएएफ (एफजीएफ -9), और एफजीएफ -10, दूसरों के बीच में [34]।

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के साथ, फ़ाइब्रोब्लास्ट की गतिविधि कम हो जाती है और फलस्वरूप, इलास्टिन और कोलेजन जैसे लोच और प्रतिरोध की गारंटी देने वाले प्रोटीन का संश्लेषण और गतिविधि भी प्रभावित होती है। इस प्रकार, वृद्ध त्वचा में, फ़ाइब्रोब्लास्ट द्वारा कोलेजन का कम उत्पादन होता है और इसे ख़राब करने वाले एंजाइमों की अधिक क्रिया होती है।सिस्टैंच ट्यूबुलोसा समीक्षासंतुलन की यह कमी उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को गति देती है [12,25]।

एफजीएफ एक परिवार है जो कई रूपों को प्रस्तुत करता है, जिनमें से दो सेल सिग्नलिंग प्रक्रिया में खड़े होते हैं जो उम्र बढ़ने से संबंधित होते हैं: फाइब्रोब्लास्टिक एसिड ग्रोथ फैक्टर (एफजीएफ) और बेसिक फाइब्रोब्लास्टिक ग्रोथ फैक्टर (एफजीएफ), जो भर्ती, सक्रियण, माइटोजेनेसिस, माइग्रेशन को प्रभावित करते हैं। और विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं का विभेदन। FGF और FGFb कई प्रकार की कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं, जैसे कि मस्तूल कोशिकाएँ, एंडोथेलियल कोशिकाएँ, मैक्रोफेज और फ़ाइब्रोब्लास्ट [35,36]।

अधिकांश एफजीएफ में एक बहुत व्यापक माइटोजेनिक स्पेक्ट्रम होता है और विभिन्न गतिविधियां करता है जैसे कि विभिन्न प्रकार के मेसोडर्मल, एक्टोडर्मल, और एन-डोडर माल कोशिकाओं के प्रसार को प्रोत्साहित करना और विवो में न्यूरोट्रॉफिक और एंजियोजेनिक कारकों के रूप में कार्य करना [37]। वर्नर [34] के एक अध्ययन से पता चला है कि एफजीएफए और एफजीएफबी फाइब्रोब्लास्ट के मेसो-, एंडो- और एक्टोडर्मल मूल के साथ-साथ सेल प्रसार और उनकी माइटोजेनिक क्रिया के माध्यम से भेदभाव को उत्तेजित करते हैं।

FGF रिसेप्टर्स दो या तीन इम्युनोग्लोबुलिन जैसे डोमेन और बाह्य भाग में एक अत्यधिक अम्लीय क्षेत्र के साथ ट्रांसमेम्ब्रेन टाइरोसिन किनेसेस हैं। FGFs टाइरोसिन किनसे रिसेप्टर्स से जुड़ते हैं, जिससे इसका डिमराइजेशन होता है और इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन कैस्केड [38] शुरू होता है।सिस्टैंच यूकेFGF परिवार के अलग-अलग सदस्य चार अलग-अलग ज्ञात FGF रिसेप्टर्स (FGFR1-FGFR4) से अलग-अलग समानता के साथ जुड़ सकते हैं, और एक पूरक तरीके से कार्य कर सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप कई जैविक घटनाएं जैसे विकास [39], भेदभाव, प्रवास, उत्तरजीविता, कोशिका विभाजन और प्रसार [40], और घाव भरना [41]।

हालांकि एफजीएफ के कार्यों को अच्छी तरह से चित्रित किया गया है, फिर भी उनकी क्रिया का तंत्र अभी भी पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है। यह ज्ञात है कि इसमें अंतर-और बाह्य सिग्नलिंग मार्ग शामिल हैं जो आरएएस-एमएपी किनेसेस मार्ग, पीआई 3 के-एकेटी, पीएलसी-वाई, या एसटीएटी से संबंधित हो सकते हैं। इसलिए, FGF सेल सिग्नलिंग में कई सेल सिग्नलिंग पाथवे और जटिल प्रतिक्रिया तंत्र के साथ बातचीत शामिल है।

Phosphatidylinositol-3-kinase/serine-threonine kinase (PI3K-AKT) एंजाइम हैं जो इंट्रासेल्युलर सिग्नल ट्रांसडक्शन के विभिन्न चरणों में कार्य करते हैं। PI3K/Akt-मध्यस्थता सिग्नल ट्रांसडक्शन को रिसेप्टर टाइरोसिन किनेसेस के साथ बातचीत करके या छोटे जी प्रोटीन, रास [43] के साथ जोड़कर शुरू किया जा सकता है। इस तरह, वे प्रसार, प्रवासन, अस्तित्व और सेलुलर चयापचय को विनियमित करने में एक कार्य प्रस्तुत करते हैं। , साथ ही साथ जीन अभिव्यक्ति, कैल्शियम प्रवाह, भड़काऊ प्रतिक्रिया, और साइटोस्केलेटल पुनर्व्यवस्था [44]।

Phospholipase C- PLC-y）, PLC परिवार का एक आइसोफॉर्म है और इसके सक्रियण के परिणामस्वरूप दो उत्पादों का निर्माण होता है: इनोसिटोल 1,4,5-ट्राइफॉस्फेट और डायसाइलग्लिसरॉल (DAG)। पहला साइटोसोलिक मुक्त Ca2 प्लस एकाग्रता (Ca2 प्लस) में परिवर्तन को प्रेरित करता है। एजेंटों की प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है जैसे कि वृद्धि कारक, क्योंकि यह प्रोटीन किनेज सी आइसोफॉर्म को सक्रिय करने के लिए जिम्मेदार है; बदले में इनोसिटोल का निर्माण इंट्रासेल्युलर मुक्त सीए 2 प्लस [45] में क्षणिक वृद्धि से संबंधित है। पूर्व इंट्रासेल्युलर मुक्त सीए 2 प्लस में एक क्षणिक वृद्धि का कारण बनता है, जबकि बाद में कई प्रोटीन किनसे सी आइसोफोर्म के प्रत्यक्ष उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है और इस प्रकार वृद्धि कारकों जैसे एजेंटों की प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है।

सिग्नल ट्रांसड्यूसर और ट्रांसक्रिप्शन एक्टीवेटर्स (एसटीएटी) का ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर परिवार विभिन्न साइटोकाइन सिग्नलिंग पाथवे से संबंधित है, विशेष रूप से वे जो जीपी 130 मेम्ब्रेन रिसेप्टर को सक्रिय करते हैं। JAK-STAT (Janus- परिवार tyrosine kinase/सिग्नल ट्रांसड्यूसर और ट्रांसक्रिप्शन के उत्प्रेरक) सिग्नलिंग मार्ग के माध्यम से, कई साइटोकिन्स और वृद्धि कारक उनके जैविक प्रभाव डालते हैं। फॉस्फोराइलेटेड होने पर एसटीएटी होमो-और हेटेरोडिमर्स बनाते हैं, जो उनके नाभिक में पारित होने की अनुमति देता है, जहां वे जीन प्रतिलेखन [46] को विनियमित कर सकते हैं।

एफजीएफ जैसे विकास कारकों वाले फार्मास्युटिकल फॉर्मूलेशन इसलिए एंटी-एजिंग उत्पादों के लिए एक डर्मो-कॉस-मेटिक विकल्प बन गए हैं, क्योंकि उम्र बढ़ने के साथ विकास कारकों का स्तर कम हो जाता है, और ये बदले में ऐसे कार्य करते हैं जो महत्वपूर्ण हैं बाह्य मैट्रिक्स की मरम्मत [4,13,20]।

उम्र बढ़ने की प्रक्रिया से संबंधित FGFs

एसिड फाइब्रोब्लास्टिक ग्रोथ फैक्टर (FGF-1, FGFa)FGFs की सक्रियता उन प्रभावों को बढ़ावा देती है जो उम्र बढ़ने में देरी की प्रक्रिया में मदद करते हैं। FGF का सक्रियण -1 त्वचा की लोच में सुधार करता है और कोलेजन और इलास्टिन के संश्लेषण को प्रेरित करता है [4,13,47]। Xie et al। [48] FGFatorat अल्सर लागू किया और उपकला कोशिकाओं और फाइब्रोब्लास्ट वृद्धि के प्रसार और प्रवास को देखा।

FGF-1 वृद्धि कारकों के एक बड़े परिवार से संबंधित है जो एक साइटोप्लाज्मिक टाइरोसिन किनसे डोमेन के साथ ट्रांसमेम्ब्रेन रिसेप्टर्स को बांधता है। FGF-1 एक शक्तिशाली माइटोजन है, जो मस्तूल कोशिकाओं, एंडोथेलियल कोशिकाओं, मैक्रोफेज और फाइब्रोब्लास्ट सहित विभिन्न प्रकार के सेल प्रकारों से डीएनए के संश्लेषण और प्रसार की उत्तेजना में शामिल है। यह विकास और रूपजनन के विभिन्न चरणों के साथ-साथ एंजियोजेनेसिस और घाव भरने की प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है [24]। इसलिए, अपने माइटोजेनिक कार्यों के कारण, एफजीएफ -1 कॉस्मेटोलॉजी में त्वचा पुनर्जनन की विभिन्न प्रक्रियाओं के लिए निर्देशित व्यापक उपयोग के साथ एक संभावित सक्रिय घटक बन गया है, जो मेसो-, एंडो- और एक्टोडर्मल कोशिकाओं को उत्तेजित करता है, जिसमें फाइब्रोब्लास्ट भी शामिल हैं। केराटिनोसाइट्स, मैक्रोफेज और एंडोथेलियल कोशिकाएं।

एक अध्ययन ने त्वचा कोशिकाओं पर एफजीएफ-1 के प्रभाव की जांच की और आनुवंशिक रूप से संशोधित एफजीएफ के एंटी-एजिंग गुणों का आकलन किया-1 प्रोटीज क्षरण के लिए इसकी स्थिरता और प्रतिरोध में सुधार करने के लिए(Q40P/S47I/H93Grecom-Dinant FGF) -1 [rFGF) सौंदर्य प्रसाधनों में एक सक्रिय एजेंट के रूप में [33]। परिणामों से पता चला कि FGF-1 का केराटिनोसाइट्स और फ़ाइब्रोब्लास्ट के सेलुलर प्रसार पर एक मजबूत प्रभाव है, जिसकी पुष्टि Q40P/S47I/H93GrFGF{{13} के साथ सभी परीक्षणों (इन विट्रो, पूर्व विवो और विवो में) द्वारा की गई थी। }, एंटी-एजिंग त्वचा उत्पादों और घाव भरने में इस प्रोटीन के उपयोग की उच्च क्षमता का सुझाव देता है।

हा और उनके सहयोगियों [49] द्वारा अध्ययन में सकारात्मक प्रभाव भी प्राप्त किए गए, जिन्होंने पुनः संयोजक मानव aFGF (RH-FGF1) के लिए एक स्केलेबल अभिव्यक्ति प्रणाली की स्थापना की और निकोटियाना बेंथमियाना में एक डीएनए प्रतिकृति वेक्टर अभिव्यक्ति। अध्ययन ने यूवीबी-प्रेरित त्वचा फोटोएजिंग पर वृद्धि कारकों के प्रभाव का मूल्यांकन किया। इस अध्ययन के परिणामों से पता चला कि rh-FGF1 ने न केवल सेल व्यवहार्यता बल्कि सेल प्रसार को भी बढ़ाया। उपचार को यूवीबी-प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी के खिलाफ एक महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रभाव भी दिखाया गया था, इसके अलावा विकिरण द्वारा खोए गए प्रोकोलेजन की मात्रा को पुनर्प्राप्त करने के अलावा। इसलिए, आरएच-एफजीएफ1 को त्वचा की कोशिकाओं पर यूवीबी-प्रेरित ऑक्सीडेटिव प्रभावों की रोकथाम के लिए अत्यधिक फायदेमंद दिखाया गया है, जिसमें कॉस्मेटिक और चिकित्सीय एजेंट के रूप में क्षमता है जिसे फो-टू-एजिंग को रोकने के लिए लागू किया जा सकता है।

बेसिक फाइब्रोब्लास्टिक ग्रोथ फैक्टर (FGF-2,bFGF)बेसिक FGF(FGF-2) नई त्वचा कोशिकाओं के सक्रियण के माध्यम से अभिव्यक्ति लाइनों और झुर्रियों को कम करता है और रोकता है और मेसोडर्मल, एक्टोडर्मल, की कोशिकाओं के प्रसार को उत्तेजित करता है। और एंडोडर्मल मूल, मुख्य रूप से फाइब्रोब्लास्ट और केराटिनोसाइट्स। यह सब बताता है कि एफजीएफ-2 सामान्य प्रक्रियाओं जैसे एंजियोजेनेसिस, घाव भरने और ऊतक की मरम्मत के साथ-साथ एंटी-एजिंग एक्शन के मॉड्यूलेशन में महत्वपूर्ण हो सकता है [4,13,47]। अपने कार्यों को विकसित करने के लिए, FGF -2 उच्च-आत्मीयता टाइरोसिन किनसे रिसेप्टर्स को बांधता है, जिसकी सक्रियता से रिसेप्टर ऑटोफॉस्फोराइलेशन और अन्य सबस्ट्रेट्स का फॉस्फोराइलेशन होता है, जो प्रसार, गतिशीलता और भेदभाव जैसी सेलुलर गतिविधियों को उत्तेजित कर सकता है [50]।

एफजीएफ-2 को उम्र बढ़ने वाली त्वचा में थर्मल प्रोटियोलिसिस से बचाने और फाइब्रोब्लास्ट के प्रसार पर इसके लाभकारी प्रभावों को संरक्षित करने के लिए, एक अध्ययन ने हिबिस्कस एबेलमोस्कस बीज निकालने की गतिविधि का एक सुरक्षात्मक घटक के रूप में मूल्यांकन किया [51]। परिणामों ने प्रदर्शित किया कि अर्क ने FGF -2 की खुराक पर निर्भर सुरक्षात्मक गतिविधि प्रदर्शित की, जिसने इस कारक के माध्यम से सेल टर्नओवर की उत्तेजना की अनुमति दी। इसी अध्ययन में, प्रतिद्वंद्वी एट अल। [51] ने 60 स्वस्थ मानव स्वयंसेवकों में अर्क के एंटी-एजिंग गुणों का मूल्यांकन किया, एक डबल-ब्लाइंड प्लेसबो-नियंत्रित नैदानिक ​​अध्ययन में। झुर्रियों, बनावट, लोच और त्वचा के घनत्व में महत्वपूर्ण सुधार, कम से कम भाग में, इस पौधे के हेपरान सल्फेट जैसे गुणों और थर्मल गिरावट से एफजीएफ -2 की सुरक्षा के कारण प्रदर्शित किए गए हैं। अंत में, एच. एबेलमोस्कस बीज के अर्क ने मानव त्वचा में मौजूद एफजीएफ -2 सामग्री की रक्षा करके एंटी-एजिंग गतिविधि का खुलासा किया, ताकि यह त्वचा के कायाकल्प के पक्ष में अपने कई कार्यों को बनाए रख सके।

हाल के वर्षों में, सामयिक और इंजेक्शन योग्य वृद्धि कारक पेचीदा चिकित्सीय तौर-तरीकों के रूप में उभरे हैं जिनका उपयोग सौंदर्य और चिकित्सा उद्देश्यों के लिए किया जा सकता है। शोधकर्ताओं के एक समूह, जिन्होंने एफजीएफ का भी अध्ययन किया, का उद्देश्य अंतर्त्वचीय एफजीएफ के प्रत्यक्ष इंजेक्शन के माध्यम से उम्र बढ़ने वाली त्वचा के कायाकल्प के लिए एक इन विवो पद्धति का मूल्यांकन करना था-2[52]। निम्नलिखित कायाकल्प प्रभाव देखे गए: त्वचा की चिकनाई में सुधार, त्वचा की मोटाई में कमी, और बेहतर चिपचिपाहट। उपचार से पहले और बाद में विस्कोलेस्टिकिटी में बदलाव 20 साल से अधिक उम्र के अंतर के बराबर था।

केराटिनोसाइट ग्रोथ फैक्टर (FGF-7, KGF)

वृद्धि कारकों वाले कुछ एंटी-एजिंग उत्पाद पहले ही विकसित किए जा चुके हैं। एक उदाहरण केराटिनोसाइट वृद्धि कारक (केजीएफ) है, जो एफजीएफ परिवार का सदस्य है। जबकि अधिकांश एफजीएफ विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं के प्रसार और/या विभेदन को प्रभावित करते हैं, केजीएफ उपकला कोशिकाओं पर विशेष रूप से कार्य करता प्रतीत होता है [34]।

साइक्लोआर्टनॉल (एक शुद्ध अर्क), एंटीऑक्सिडेंट पेप्टाइड्स, और तीन वृद्धि कारकों की उच्च सांद्रता वाले उत्पाद की प्रभावकारिता, सहनशीलता और उपयोग की जांच करने के उद्देश्य से एक अध्ययन: परिवर्तन कारक-बीटा 1, एपिडर्मल ग्रोथ फैक्टर और केजीएफ। तस्वीरों में दिखाई देने वाले संकेतों के अवलोकन के माध्यम से, उम्र बढ़ने के दृश्य संकेतों को कम करने की क्षमता, जिसमें महीन रेखाएं और झुर्रियाँ, बनावट, रोमकूप का आकार, लोच, लालिमा, जलयोजन और त्वचा की समग्र गुणवत्ता शामिल है, का मूल्यांकन किया गया था। परिणामों से पता चला कि बीस विषयों में से अठारह ने सभी मापी गई श्रेणियों के लिए केवल 2 सप्ताह के उपयोग के बाद महत्वपूर्ण सुधार का अनुभव किया और अध्ययन विषयों के 100 प्रतिशत ने कम से कम 3 या 8 श्रेणियों में से अधिक में सुधार देखा, यह निष्कर्ष निकाला कि उत्पाद प्रभावी है उन व्यक्तियों के लिए जो वृद्ध त्वचा की उपस्थिति में महत्वपूर्ण सुधार चाहते हैं [53]।

FGFs और कॉस्मेटिक अनुप्रयोग

विकास कारकों से प्रेरित त्वचीय उम्र बढ़ने की रोकथाम के बारे में उद्धृत साक्ष्य के अनुसार, विभिन्न प्रकार के एफजीएफ युक्त फार्माको-लॉजिकल उत्पादों की पहचान की गई और उन्हें तालिका 1 में सूचीबद्ध किया गया है।

निष्कर्ष

सेलुलर में इसके कार्यों के कारण, उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को रोकने और नियंत्रित करने के लिए एक नए चिकित्सीय विकल्प के रूप में कॉस्मेटिक बाजार में वृद्धि कारकों का उपयोग ठोस हो रहा है।

विभेदन प्रक्रिया। FGF एंटी-एजिंग थेरेपी में एक प्रासंगिक भूमिका निभाता है क्योंकि यह त्वचा की लोच और प्रतिरोध के लिए जिम्मेदार कोलेजन और इलास्टिन संश्लेषण को शामिल करने से संबंधित है, ऐसी विशेषताएं जो त्वचा की उम्र बढ़ने के साथ कम हो जाती हैं, आंतरिक और बाहरी दोनों। हालांकि, विकास कारकों, विशेष रूप से एफजीएफ की क्रिया के तंत्र को पूरी तरह से समझने के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है। ये पदार्थ कैसे काम करते हैं, इसकी बेहतर समझ एक सौंदर्य उद्देश्य के साथ अधिक प्रभावी और सुरक्षित औषधीय उत्पादों के विकास की अनुमति देगी।

यह लेख डारिज़ी फ्लाविया सिल्वा, पीएचडी इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ साइंसेज, बायोरेग्यूलेशन फेडरल यूनिवर्सिटी ऑफ बाहिया विभाग, एवेनिडा रेइटर मिगुएल कैलमोन एस/एन, साल्वाडोर, बाहिया 40110-902 (ब्राजील) ई-मेल darizy.silva@ufba.br से निकाला गया है।