झिल्लीदार नेफ्रोपैथी के लिए सही उपचार कैसे चुनेंⅡ

4. झिल्लीदार नेफ्रोपैथी का सहायक उपचार

प्रोटीनूरिया की डिग्री, गुर्दे की कार्यप्रणाली और एनएस की डिग्री के बावजूद, एमएन वाले सभी रोगियों को सर्वोत्तम संभव सहायक प्रबंधन प्राप्त करना चाहिए और रोग की संभावित जटिलताओं को रोकने के लिए इलाज किया जाना चाहिए। यह उपचार इम्यूनोस्प्रेसिव थेरेपी से स्वतंत्र रुग्णता और मृत्यु दर को कम कर सकता है।

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एडिमा के उपचार में मूत्रवर्धक का उपयोग और आहार में नमक का प्रतिबंध शामिल है। प्रथम-पंक्ति उपचार दिन में दो बार लूप मूत्रवर्धक है। क्योंकि फ़्यूरोसेमाइड के दीर्घकालिक प्रशासन से अनुकूली तंत्र विकसित हो सकते हैं, इस बात के प्रमाण हैं कि टॉरसेमाइड और बुमेटेनाइड अधिक प्रभावी हैं। यदि मूत्रवर्धक प्रतिरोध मौजूद है, तो डिस्टल नेफ्रॉन सोडियम पुनर्अवशोषण को रोकने के लिए थियाजाइड मूत्रवर्धक जैसे क्लोर्थालिडोन, हाइड्रोक्लोरोथियाजाइड, या मेटोलाज़ोन जोड़ा जा सकता है। इस मूत्रवर्धक संयोजन का उपयोग करते समय, लूप मूत्रवर्धक से 2 से 5 घंटे पहले थियाजाइड मूत्रवर्धक लेने से डिस्टल सोडियम पुनर्अवशोषण को कम किया जा सकता है। एमिलोराइड और एसिटाज़ोलमाइड का उपयोग क्रमशः हाइपोकैलिमिया और मेटाबोलिक अल्कलोसिस के इलाज के लिए किया जा सकता है। क्योंकि इन मूत्रवर्धकों का गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल अवशोषण आंतों की दीवार की सूजन से प्रभावित हो सकता है, अंतःशिरा लूप मूत्रवर्धक एक प्रभावी विकल्प हो सकता है। अंतःशिरा एल्ब्यूमिन मूत्रवर्धक के लक्षित नेफ्रॉन वितरण को बेहतर बनाने में मदद कर सकता है और यदि सीरम एल्ब्यूमिन का स्तर 2.{6}} g/dL से कम है तो इस पर विचार किया जाना चाहिए। दैनिक सोडियम का सेवन 2 ग्राम या 88 mEq से अधिक नहीं होना चाहिए, और जब तक हाइपोनेट्रेमिया या तरल पदार्थ की अधिकता न हो, तब तक तरल पदार्थ पर प्रतिबंध आवश्यक नहीं है।

एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम अवरोधक (एसीईआई) या एंजियोटेंसिन II रिसेप्टर ब्लॉकर्स (एआरबी) प्रोटीनमेह को कम करने की क्षमता के कारण रक्तचाप नियंत्रण के लिए प्रथम-पंक्ति उपचार हैं। लक्ष्य रक्तचाप (यानी, सिस्टोलिक रक्तचाप) प्राप्त करना<120 mmHg) can both prevent cardiovascular risk and slow the decline in GFR. On the other hand, if proteinuria is reduced to less than 0.5 grams per day or to less than 1.5 grams per day, loss of kidney function can be prevented. Furthermore, the reduction in proteinuria and the subsequent increase in serum protein and albumin levels may prevent infectious, metabolic, and thromboembolic risks. ACEi and ARBs can reduce proteinuria by 50%. These drugs should be administered at the maximum tolerated dose and should be discontinued only if the creatinine increases by more than 30%, the loss of renal function continues, or the induced hyperkalemia is no longer refractory to any available medical therapy. If this is the case, a direct renin inhibitor (DRI) or mineralocorticoid receptor antagonist (MRA) can be used instead of, but in addition to, ACEi or ARBs. Finally, non-dihydropyridine calcium channel blockers (CCBs) can also reduce proteinuria, although rarely.

यदि रोगी में मधुमेह, धूम्रपान, उच्च रक्तचाप या अधिक वजन सहित हृदय रोग के अन्य जोखिम कारक हैं तो हाइपरलिपिडिमिया का इलाज किया जाना चाहिए। डिस्लिपिडेमिया के इलाज में पहला कदम आहार और जीवनशैली में बदलाव है। रोसुवास्टेटिन की तुलना में स्टेटिन दवा एटोरवास्टेटिन भी प्रोटीनूरिया को कम कर सकती है। वर्तमान में, एज़ेटिमीब या पीसीएसके9 अवरोधकों जैसी दूसरी-पंक्ति चिकित्साओं के व्यापक उपयोग के लिए अपर्याप्त डेटा है।

ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस के विभिन्न रूपों में, एमएन में थ्रोम्बोम्बोलिक घटनाओं, विशेष रूप से गहरी शिरा घनास्त्रता और वृक्क शिरा घनास्त्रता का सबसे बड़ा जोखिम होता है, और 2.5 ग्राम/लीटर से नीचे प्रोटीनुरिया और एल्ब्यूमिन के स्तर के आधार पर जोखिम अधिक होता है। यदि थ्रोम्बोम्बोलिक घटना हुई है, तो पूर्ण एंटीकोआग्युलेशन आवश्यक है। दूसरी ओर, रक्तस्राव और थ्रोम्बोम्बोलिज़्म के जोखिमों को ध्यान में रखते हुए रोगनिरोधी एंटीकोआग्यूलेशन का सावधानीपूर्वक मूल्यांकन किया जाना चाहिए। प्रथम-पंक्ति उपचार हेपरिन (या इसके डेरिवेटिव) या वारफारिन है; प्रत्यक्ष मौखिक एंटीकोआगुलंट्स की संभावित भूमिका के आगे के अध्ययन की आवश्यकता है। एस्पिरिन का उपयोग 2.5 ग्राम/लीटर से कम एल्ब्यूमिन स्तर वाले रोगियों में किया जा सकता है, जो शिरापरक थ्रोम्बोएम्बोलिज्म के लिए उच्च जोखिम में हैं और जिनमें रक्तस्राव (वॉर्फरिन के उपयोग को जटिल बनाना) का उच्च जोखिम है, जैसे कि धमनी थ्रोम्बोएम्बोलिज्म के जोखिम वाले रोगियों में।

5. झिल्लीदार नेफ्रोपैथी के लिए प्रतिरक्षादमनकारी उपचार का इतिहास

एमएन के इलाज के लिए इस्तेमाल की जाने वाली प्रारंभिक दवाएं केवल ग्लूकोकार्टोइकोड्स थीं, हालांकि प्रेडनिसोन के साथ परीक्षणों में कोई या केवल क्षणिक लाभ नहीं दिखा। इसके अतिरिक्त, साइक्लोफॉस्फेमाइड से जुड़ा एक परीक्षण प्रोटीनुरिया या किडनी के कार्य में कोई सुधार दिखाने में विफल रहा, और नाइट्रोजन सरसों सहित पूर्वव्यापी अध्ययनों ने संदेह जताया है कि यह कैंसर से संबंधित हो सकता है।

1984 में, एक बहुकेंद्रीय इतालवी यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण ने एमएन के 67 रोगियों को रोगसूचक उपचार या 6 महीने के लिए नाइट्रोजन सरसों और ग्लुकोकोर्टिकोइड्स के बीच विभाजित किया। मिथाइलप्रेडनिसोलोन 1 ग्राम 3 दिनों के लिए अंतःशिरा में और 1, 3, और 5 महीनों में 27 दिनों के लिए मौखिक रूप से 0.5 मिलीग्राम/किग्रा प्रेडनिसोलोन, और 2, 4, और 6 महीनों में नाइट्रोजन सरसों 0.2 मिलीग्राम/किग्रा/दिन. उपचार समूह में स्थिर गुर्दे समारोह और प्रोटीनूरिया में सुधार हुआ था, और इन परिणामों की पुष्टि 10 साल बाद की गई थी। यह दृष्टिकोण, जिसे "प्रोटोकोलो-पोंटिसेली" के रूप में भी जाना जाता है, अकेले ग्लूकोकार्टोइकोड्स की तुलना में अधिक प्रभावी है। 1998 में, यह प्रदर्शित करने के लिए डिज़ाइन किए गए एक परीक्षण के परिणाम प्रकाशित किए गए थे कि वैकल्पिक चिकित्सा में साइक्लोफॉस्फेमाइड नाइट्रोजन सरसों से कमतर नहीं था; पूर्व उपचार के साथ इलाज किए गए मरीजों में पूर्ण और आंशिक छूट दर बेहतर थी, पुनरावृत्ति दर कम थी, और यह एक अच्छी तरह से सहन की जाने वाली दवा प्रतीत होती थी। तब से, साइक्लोफॉस्फेमाइड ने नाइट्रोजन सरसों को "संशोधित पोंटिसेली" दृष्टिकोण से बदल दिया है।

एमएन के उपचार में साइक्लोस्पोरिन की संभावित भूमिका के शुरुआती संकेत अवलोकन संबंधी अध्ययनों से मिले, जिनमें रोगियों ने आंशिक या पूर्ण प्रतिक्रिया प्राप्त की। हालाँकि, दवा कम करने या बंद करने के बाद बार-बार होने वाली पुनरावृत्ति और संभावित नेफ्रोटॉक्सिसिटी के कारण यह उपचार विकल्प बाधित होता है। इसके बाद, दो यादृच्छिक अध्ययनों में प्लेसबो की तुलना में प्रेडनिसोन समूह में गुर्दे की कार्यप्रणाली और प्रोटीनुरिया में गिरावट को धीमा करने में सुधार दिखाया गया, और प्लेसबो प्लस प्रेडनिसोन की तुलना में प्रेडनिसोन समूह में छूट की उच्च दर देखी गई। अच्छा। साइक्लोस्पोरिन के समान, टैक्रोलिमस में भी अच्छी प्रभावकारिता होती है लेकिन बंद करने के बाद इसकी पुनरावृत्ति दर अधिक होती है। डेटा पूर्वव्यापी अध्ययन, हस्तक्षेप अध्ययन [और यादृच्छिक अध्ययन] से आता है। जब टैक्रोलिमस को कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ जोड़ा गया, तो 24 महीने के उपचार के परिणामस्वरूप 12 महीने के उपचार की तुलना में छूट और पुनरावृत्ति दर के मामले में बेहतर परिणाम मिले। एक अन्य प्रस्तावित दवा माइकोफेनोलेट मोफेटिल (एमएमएफ) है, हालांकि एमएमएफ में साइक्लोफॉस्फेमाईड की तुलना में पुनरावृत्ति का खतरा अधिक होता है और, जब कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स के साथ संयोजन में उपयोग किया जाता है, तो साइक्लोफॉस्फेमाइड की तुलना में कम प्रभावी होता है। आंशिक प्रतिक्रिया दरें और भी कम हैं। ध्यान दें, एमएमएफ के उपयोग और अकेले सहायक देखभाल के बीच प्रोटीनुरिया में कमी या छूट में कोई अंतर नहीं था।

6. KDIGO 2021 झिल्लीदार नेफ्रोपैथी का उपचार

क्योंकि एमएन मरीज़ अनायास ही छूट का अनुभव कर सकते हैं, इसलिए यह निर्धारित करना महत्वपूर्ण है कि कौन से मरीज़ों को इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी से अधिक लाभ होगा और किन मरीज़ों का इलाज केवल सहायक देखभाल के साथ किया जा सकता है। इसलिए, नवीनतम केडीआईजीओ दिशानिर्देश नैदानिक ​​​​और प्रयोगशाला मानदंडों को ध्यान में रखते हुए रोगियों को निम्न, मध्यवर्ती, उच्च और बहुत उच्च जोखिम वाले अंतिम चरण के गुर्दे की बीमारी उपसमूहों में विभाजित करके गुर्दे की कार्यप्रणाली के नुकसान के जोखिम का आकलन करने की सलाह देते हैं।

इसलिए, क्योंकि सहज छूट हो सकती है, अधिकतम प्रोटीनुरिया-कम करने वाली चिकित्सा का उपयोग करते समय 6 महीने तक इंतजार करने की सिफारिश की जाती है। दूसरी ओर, यदि उच्च स्तर का प्रोटीनुरिया, उच्च स्तर का PLA2R ऑटोएंटीबॉडीज़, या कम आणविक भार प्रोटीनुरिया मौजूद है, तो शीघ्र पुनर्मूल्यांकन आवश्यक है। इसके विपरीत, यदि गुर्दे की कार्यक्षमता में तेजी से गिरावट आती है और नेफ्रोटिक सिंड्रोम रोगसूचक उपचार का जवाब नहीं देता है, तो जितनी जल्दी हो सके प्रारंभिक इम्यूनोसप्रेशन उपचार शुरू किया जाना चाहिए। 4 ग्राम/दिन से कम वाले रोगियों में 8 ग्राम/दिन और 12 ग्राम/दिन (क्रमशः 45% बनाम 34 बनाम 25-40%) से कम वाले रोगियों की तुलना में सहज छूट की दर अधिक थी और वे उच्च से जुड़े थे। एंटी का स्तर PLA2R एंटीबॉडी की तुलना में, एंटी-PLA2R एंटीबॉडी के निम्न स्तर वाले रोगियों में सहज छूट की संभावना अधिक होती है। इसके अलावा, संख्यात्मक मानों के अलावा, ऐसे मापदंडों के प्रक्षेप पथ का भी मूल्यांकन किया जाना चाहिए।

इसलिए, इम्यूनोस्प्रेसिव थेरेपी केवल प्रगतिशील गुर्दे की चोट के जोखिम वाले रोगियों में ही दी जानी चाहिए। यदि प्रोटीनमेह नेफ्रोटिक सीमा के भीतर नहीं है (अर्थात, 3.5 ग्राम/दिन से कम), यदि सीरम एल्ब्यूमिन 30 ग्राम/लीटर से अधिक है, और ईजीएफआर 60 मिली/मिनट से अधिक है, तो इसकी आवश्यकता नहीं है। इन रोगियों में आमतौर पर थ्रोम्बोम्बोलिक जटिलताओं का जोखिम कम होता है और इनमें बहुत कम या कोई लक्षण नहीं होते हैं और इसलिए केवल रूढ़िवादी तरीके से इलाज किया जा सकता है। इम्यूनोस्प्रेसिव थेरेपी ऐसे रोगियों में बिना किसी संभावित लाभ के बढ़ते जोखिम से जुड़ी है। दूसरी ओर, यदि रोग के बढ़ने का कम से कम एक जोखिम कारक है, तो इम्यूनोसप्रेसिव थेरेपी की सिफारिश की जाती है। एक विशिष्ट उपचार आहार का चुनाव रोगी की विशेषताओं, दवा की उपलब्धता, रोगी और चिकित्सक की प्राथमिकताओं और प्रत्येक दवा के विशिष्ट दुष्प्रभावों को ध्यान में रखना चाहिए।

चूँकि KDIGO 2012 MMF के अनुप्रयोग का समर्थन नहीं करता है, इसलिए MMF का उपयोग शामिल नहीं है। कई यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षणों (आरसीटी) और समूह अध्ययनों ने साबित किया है कि रीटक्सिमैब (आरटीएक्स) और टैक्रोलिमस/साइक्लोस्पोरिन पूर्ण प्रतिक्रिया दर और आंशिक प्रतिक्रिया दर में सुधार कर सकते हैं, और उनकी सुरक्षा प्रोफ़ाइल साइक्लोफॉस्फेमाइड की तुलना में बेहतर है। हालाँकि, कैल्सीनुरिन इनहिबिटर (सीएनआई) का उपयोग उनकी उच्च पुनरावृत्ति दर से बाधित होता है और इसलिए, उन्हें केवल प्रगति के मध्यम जोखिम के मामलों में मोनोथेरेपी के रूप में उपयोग किया जा सकता है। दूसरी ओर, साइक्लोफॉस्फ़ामाइड (CYC), गुर्दे की विफलता के जोखिम को काफी हद तक कम कर देता है, लेकिन इसके विषाक्त बोझ के कारण इसका उपयोग केवल उच्च जोखिम वाले रोगियों में ही किया जाना चाहिए। बाद की संचयी खुराक घातकता से बचने के लिए 36 ग्राम या प्रजनन क्षमता को बनाए रखने के लिए 10 ग्राम से अधिक नहीं होनी चाहिए।

आवर्ती एमएन की परिभाषा लेखकों के बीच भिन्न होती है। कुछ लेखक रिलैप्स को 3.5 ग्राम/दिन से अधिक प्रोटीनमेह में वृद्धि के रूप में परिभाषित करते हैं, और केडीआईजीओ 2021 वर्किंग ग्रुप रिलैप्स को सीरम एल्ब्यूमिन में कमी के साथ प्रोटीनमेह में वृद्धि के रूप में परिभाषित करता है। यदि किसी मरीज को रीटक्सिमैब के पहले कोर्स के बाद दोबारा बीमारी हो जाती है, तो दवा का दूसरा कोर्स इस्तेमाल किया जा सकता है। दूसरी ओर, यदि सीएनआई+स्टेरॉयड थेरेपी के एक कोर्स के बाद रिलैप्स होता है, तो रीटक्सिमैब का उपयोग अकेले या सीएनआई थेरेपी के साथ संयोजन में किया जा सकता है। अंत में, यदि प्रथम-पंक्ति थेरेपी में साइक्लोफॉस्फेमाइड + ग्लूकोकार्टोइकोड्स शामिल हैं, तो उसी शेड्यूल को दूसरे कोर्स के लिए दोहराया जा सकता है, अधिकतम सहनशील खुराक को ध्यान में रखते हुए या अकेले सीएनआई + रीटक्सिमैब या रीटक्सिमैब को दूसरी-पंक्ति थेरेपी के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है।

दूसरी ओर, प्रतिरोधी रोग की सही परिभाषा पर कोई सहमति नहीं है। यदि प्रथम-पंक्ति चिकित्सा से पहले एंटी-PLA2R एंटीबॉडी का पता लगाया जाता है, तो जिस बीमारी में उपचार के एक कोर्स के बाद एंटीबॉडी टाइटर्स उच्च रहते हैं उसे प्रतिरोधी के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। इसके विपरीत, प्रोटीनूरिया मूल्यांकन का उपयोग नहीं किया जा सकता क्योंकि यह उपचार के बाद 24 महीने तक रह सकता है। यदि रोगी PLA2R नकारात्मक है, तो लगातार नेफ्रोटिक सिंड्रोम को प्रतिरोधी के रूप में परिभाषित किया जा सकता है। प्रतिरोधी रोग का आकलन करते समय, पहला कदम बी कोशिकाओं, एंटी-रिटक्सिमैब एंटीबॉडी, सीएनआई और आईजीजी स्तर या साइक्लोफॉस्फेमाइड लेने वाले रोगियों में ल्यूकोपेनिया के विकास को मापकर उपचार के अनुपालन की जांच करना है।

यदि प्रथम-पंक्ति उपचार में आरटीएक्स शामिल है और ईजीएफआर स्थिर है, तो सीएनआई उपचार जोड़ा जा सकता है। यदि ईजीएफआर कम हो जाता है या सीएनआई+आरटीएक्स चिकित्सीय प्रभाव प्राप्त नहीं कर पाता है, तो साइक्लोफॉस्फामाइड+ग्लूकोकोर्टिकोइड्स का प्रदर्शन किया जा सकता है। दूसरी ओर, यदि पहली बार सीएनआई का प्रयास किया जाता है, तो गुर्दे का कार्य स्थिर होने पर आरटीएक्स दिया जा सकता है; हालाँकि, यदि अस्थिर या आरटीएक्स प्रतिक्रिया प्राप्त नहीं करता है, तो एक अल्काइलेटिंग एजेंट का प्रयास किया जाना चाहिए। यदि बाद वाले का उपयोग प्रथम-पंक्ति चिकित्सा के रूप में किया जाता है, तो एल्काइलेटिंग एजेंटों के दूसरे कोर्स को आजमाने से पहले आरटीएक्स को जोड़ा जा सकता है। यदि मरीज़ आरटीएक्स या सीवाईसी पर प्रतिक्रिया नहीं देते हैं, तो उन्हें प्रायोगिक दवा परीक्षण में भाग लेने की सलाह दी जा सकती है (नीचे "झिल्लीदार नेफ्रोपैथी के लिए नए उपचार" देखें)।

सिस्टैंच गुर्दे की बीमारी का इलाज कैसे करता है?

Cistancheएक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता हैकिडनीबीमारी. यह सिस्टैंच डेजर्टिकोला के सूखे तनों से प्राप्त होता है, जो चीन और मंगोलिया के रेगिस्तान का मूल पौधा है। सिस्टैंच के मुख्य सक्रिय घटक हैंफेनिलएथेनॉइडग्लाइकोसाइड, इचिनाकोसाइड, औरएक्टोसाइड, जिनका किडनी के स्वास्थ्य पर लाभकारी प्रभाव पाया गया है।

किडनी रोग, जिसे गुर्दे की बीमारी के रूप में भी जाना जाता है, एक ऐसी स्थिति को संदर्भित करता है जिसमें गुर्दे ठीक से काम नहीं कर रहे हैं। इसके परिणामस्वरूप शरीर में अपशिष्ट उत्पादों और विषाक्त पदार्थों का संचय हो सकता है, जिससे विभिन्न लक्षण और जटिलताएँ पैदा हो सकती हैं। सिस्टैंच कई तंत्रों के माध्यम से गुर्दे की बीमारी के इलाज में मदद कर सकता है।

सबसे पहले, सिस्टैंच में मूत्रवर्धक गुण पाए गए हैं, जिसका अर्थ है कि यह मूत्र उत्पादन को बढ़ा सकता है और शरीर से अपशिष्ट उत्पादों को खत्म करने में मदद कर सकता है। इससे किडनी पर बोझ से राहत पाने और विषाक्त पदार्थों के निर्माण को रोकने में मदद मिल सकती है। डाययूरेसिस को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच उच्च रक्तचाप को कम करने में भी मदद कर सकता है, जो किडनी रोग की एक आम जटिलता है।

इसके अलावा, सिस्टैंच में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव पाया गया है। मुक्त कणों के उत्पादन और शरीर की एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा के बीच असंतुलन के कारण होने वाला ऑक्सीडेटिव तनाव, गुर्दे की बीमारी की प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ये मुक्त कणों को बेअसर करने और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने में मदद करते हैं, जिससे किडनी को नुकसान से बचाया जा सकता है। सिस्टैंच में पाए जाने वाले फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स मुक्त कणों को हटाने और लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकने में विशेष रूप से प्रभावी रहे हैं।

इसके अतिरिक्त, सिस्टैंच में सूजनरोधी प्रभाव पाया गया है। गुर्दे की बीमारी के विकास और प्रगति में सूजन एक अन्य महत्वपूर्ण कारक है। सिस्टैंच के एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करने में मदद करते हैं और सूजन के अनिवार्य मार्गों की सक्रियता को रोकते हैं, जिससे किडनी में सूजन कम होती है।

इसके अलावा, सिस्टैंच में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव दिखाया गया है। गुर्दे की बीमारी में, प्रतिरक्षा प्रणाली ख़राब हो सकती है, जिससे अत्यधिक सूजन और ऊतक क्षति हो सकती है। सिस्टैंच टी कोशिकाओं और मैक्रोफेज जैसी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन और गतिविधि को संशोधित करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने में मदद करता है। यह प्रतिरक्षा विनियमन सूजन को कम करने और किडनी को और अधिक क्षति से बचाने में मदद करता है।

इसके अलावा, कोशिकाओं के साथ गुर्दे की नलियों के पुनर्जनन को बढ़ावा देकर सिस्टैंच गुर्दे के कार्य में सुधार करता पाया गया है। वृक्क ट्यूबलर उपकला कोशिकाएं अपशिष्ट उत्पादों और इलेक्ट्रोलाइट्स के निस्पंदन और पुनर्अवशोषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। गुर्दे की बीमारी में, ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो सकती हैं, जिससे गुर्दे की कार्यप्रणाली क्षतिग्रस्त हो सकती है। इन कोशिकाओं के पुनर्जनन को बढ़ावा देने की सिस्टैंच की क्षमता उचित गुर्दे के कार्य को बहाल करने और समग्र गुर्दे के स्वास्थ्य में सुधार करने में मदद करती है।

किडनी पर इन प्रत्यक्ष प्रभावों के अलावा, सिस्टैंच का शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पाया गया है। स्वास्थ्य के प्रति यह समग्र दृष्टिकोण गुर्दे की बीमारी में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह स्थिति अक्सर कई अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करती है। यह दिखाया गया है कि इसका लीवर, हृदय और रक्त वाहिकाओं पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है, जो आमतौर पर गुर्दे की बीमारी से प्रभावित होते हैं। इन अंगों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच किडनी के समग्र कार्य को बेहतर बनाने और आगे की जटिलताओं को रोकने में मदद करता है।

निष्कर्षतः, सिस्टैंच एक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए किया जाता रहा है। इसके सक्रिय घटकों में मूत्रवर्धक, एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और पुनर्योजी प्रभाव होते हैं, जो गुर्दे के कार्य को बेहतर बनाने में मदद करते हैं और गुर्दे को आगे की क्षति से बचाते हैं। , सिस्टैंच का अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे यह गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए एक समग्र दृष्टिकोण बन जाता है।