कैसे सुनिश्चित करें कि आपको अल्जाइमर रोग है?

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2018 में, दुनिया भर में लगभग 50 मिलियन लोग से पीड़ित थेअल्जाइमर रोग(अल्जाइमर रोग, इसके बाद "एडी" के रूप में जाना जाता है, जिसे आमतौर पर अल्जाइमर रोग के रूप में जाना जाता है), और 2050 तक, यह संख्या बढ़कर 152 मिलियन हो जाएगी, जो कि तीन गुना हो जाएगी। किसी व्यक्ति के पास AD है या नहीं, इसकी पुष्टि के लिए वर्तमान में कोई विशिष्ट परीक्षण नहीं है। डॉक्टर रोगी द्वारा प्रदान की गई जानकारी और विभिन्न परीक्षणों के परिणामों का उपयोग करते हैं जो रोग का निदान करने में मदद कर सकते हैं।

अल्जाइमर रोग का पता लगाने के तरीके

स्मृति हानि के अन्य कारणों में अंतर करने में मदद करने के लिएअल्जाइमर रोग, डॉक्टर वर्तमान में निम्नलिखित प्रकार के परीक्षणों पर भरोसा करते हैं: शारीरिक परीक्षा और तंत्रिका संबंधी परीक्षा

आपका डॉक्टर निम्नलिखित बिंदुओं की जांच करके आपके तंत्रिका तंत्र के स्वास्थ्य का आकलन करने के लिए एक शारीरिक परीक्षा करेगा: सजगता, मांसपेशियों की ताकत, कुर्सी से उठने या घर के चारों ओर चलने की क्षमता, स्पर्श और दृष्टि, समन्वय और संतुलन।

प्रयोगशाला की जांच

रक्त परीक्षण डॉक्टरों को स्मृति हानि और भ्रम के अन्य संभावित कारणों, जैसे थायरॉइड रोग या विटामिन की कमी का पता लगाने में मदद कर सकते हैं।

मनोवैज्ञानिक परीक्षण

रोगी की याददाश्त और अन्य सोच कौशल का आकलन करने के लिए डॉक्टर एक छोटा मनोवैज्ञानिक परीक्षण कर सकता है और लगभग 10 मिनट में एक छोटा मनोवैज्ञानिक परीक्षण पूरा कर सकता है।

न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षण

डॉक्टर रोगी की सोच और स्मृति का अधिक व्यापक मूल्यांकन करना चाह सकते हैं, जिसे डॉक्टर आमतौर पर कुछ पैमानों का उपयोग करके परीक्षण करते हैं। लंबे समय तक न्यूरोसाइकोलॉजिकल परीक्षण, जिन्हें पूरा होने में घंटों लग सकते हैं, समान पृष्ठभूमि के साथियों की तुलना में रोगी के मानसिक कामकाज के बारे में विस्तृत जानकारी प्रदान कर सकते हैं। इस प्रकार का परीक्षण बहुत मददगार हो सकता है यदि डॉक्टर को लगता है कि उसे प्रारंभिक एडी या अन्य मनोभ्रंश है।

ब्रेन इमेजिंग टेस्ट

वर्तमान में उपयोग में आने वाली ब्रेन इमेजिंग, इसके अलावा अन्य बीमारियों से जुड़ी दृश्य असामान्यताओं को लक्षित करती हैअल्जाइमर रोग, जैसे स्ट्रोक, आघात, या ट्यूमर, जो संज्ञानात्मक परिवर्तन का कारण बन सकते हैं। वर्तमान में बड़े चिकित्सा संस्थानों में या नैदानिक ​​परीक्षणों में उपयोग में आने वाली उपन्यास इमेजिंग तकनीक चिकित्सकों को मस्तिष्क के विशिष्ट परिवर्तनों का पता लगाने में मदद कर रही हैअल्जाइमर रोग. मस्तिष्क इमेजिंग तकनीकों में शामिल हैं:

एक कंप्यूटेड टोमोग्राफी (सीटी)। सीटी स्कैन के दौरान, रोगी एक परीक्षा की मेज पर लेट जाता है और एक छोटे से कमरे में चला जाता है। एक्स-रे आपके शरीर को अलग-अलग कोणों से मारेंगे, और एक कंप्यूटर इस जानकारी का उपयोग आपके मस्तिष्क की क्रॉस-सेक्शनल छवि को संश्लेषित करने के लिए करेगा। परीक्षण दर्द रहित है और इसमें लगभग 20 मिनट लगते हैं। यह वर्तमान में मुख्य रूप से ब्रेन ट्यूमर, स्ट्रोक और सिर की चोटों को नियंत्रित करने के लिए उपयोग किया जाता है।

बी चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग (एमआरआई)। एमआरआई मस्तिष्क पर विस्तृत प्रभाव उत्पन्न करने के लिए रेडियो तरंगों और मजबूत चुंबकीय क्षेत्रों का उपयोग करता है। एमआरआई वर्तमान में मुख्य रूप से संज्ञानात्मक लक्षणों वाले अन्य रोगों को बाहर करने के लिए उपयोग किया जाता है।

सी पॉज़िट्रॉन एमिशन टोमोग्राफी (पीईटी)। पीईटी स्कैन के दौरान, रोगी की नस में एक निम्न-श्रेणी की वायरलेस प्रोबेक्सी लगाई जाती है। नई पीईटी तकनीक मरीजों के दिमाग में प्लाक के स्तर का पता लगाती है।

वर्तमान में, शोधकर्ता चिकित्सकों के साथ मिलकर निदान करने में सहायता के लिए नए नैदानिक ​​उपकरण विकसित कर रहे हैंअल्जाइमर रोग. विकसित की जा रही नई तकनीकों में मस्तिष्क की इमेजिंग के अन्य तरीके, अधिक संवेदनशील मनोवैज्ञानिक परीक्षण और रक्त या रीढ़ की हड्डी के तरल पदार्थ में महत्वपूर्ण प्रोटीन या प्रोटीन के प्रकारों को मापना शामिल है। यह माना जाता है कि विज्ञान और प्रौद्योगिकी की प्रगति और बहुत सारे चिकित्सा कार्यों के प्रयासों के साथ, एडी का निदान अधिक सटीक होगा ताकि अधिकांश रोगियों को जल्द से जल्द इलाज मिल सके।

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अल्जाइमर रोग को कैसे पहचानें

की प्रारंभिक पहचानअल्जाइमर रोगअक्सर जनता द्वारा आसानी से महारत हासिल नहीं की जाती है, इस प्रकार प्रारंभिक उपचार के सर्वोत्तम अवसर को खो दिया जाता है। यहां, हम आपके साथ AD के चेतावनी संकेत साझा करेंगे।

स्मृति गिरावट जो दैनिक जीवन को प्रभावित करती है

साधारण लोग कभी-कभी दोस्तों की मीटिंग और कॉल भूल जाते हैं, लेकिन वे उन्हें थोड़ी देर बाद या रिमाइंडर के बाद याद रखेंगे।अल्जाइमर रोगरोगी अधिक बार भूल जाते हैं, और याद दिलाने के बाद भी याद नहीं कर सकते।

परिचित कार्यों के लिए अक्षम

उदाहरण के लिए, अंग्रेजी शिक्षक अब "पुस्तक" का अर्थ नहीं समझते हैं; ड्राइवर अक्सर गलत रास्ते पर चलते हैं; बैंक क्लर्क नोटों की गिनती नहीं कर सकते; रसोइये नहीं जानते कि सब्जियों को कैसे पकाना है, आदि। ये रोगजनक संकेत हैंअल्जाइमर रोग.

अभिव्यक्ति के साथ समस्या

यदि आप किसी वस्तु को परिभाषित करने के लिए सही शब्द खोजने के लिए संघर्ष कर रहे हैं, तो यह AD का प्रारंभिक संकेत है, जैसे कि विचारों को व्यक्त करने में कठिनाई या लोगों के साथ बातचीत करने में कठिन समय होना।अल्जाइमर रोगरोगी अक्सर अपना अर्थ व्यक्त करने में विफल रहते हैं, और यहां तक ​​कि सरल शब्दों को समझाने के लिए "विकल्प" का उपयोग करते हैं, जैसे "मेलर" का अर्थ "डाकिया", "पेन" के बजाय "लिखने के लिए उपयोग की जाने वाली चीजें" आदि।

समय और स्थान की अवधारणा का नुकसान

एडी पीड़ित वर्ष, दिन या रात का पता नहीं लगा सकते हैं और अपने घरों के आसपास खो जाते हैं।

खराब निर्णय और कम सतर्कता

गाड़ी चलाते समय रोमांचकारी तस्वीरें होंगी; ट्रैफिक लाइट को देखे बिना सड़क पार करना; अजनबियों को पैसा उधार देना; बहुत सारी दवाएँ खरीदने के लिए विज्ञापन सुनना; सप्ताह भर की दवाई एक बार में खाना आदि।

अमूर्त सोच में कठिनाई

भाषण में सार अर्थ को समझने में असमर्थता और गलत प्रतिक्रियाएं, जैसे माइक्रोवेव ओवन, रिमोट कंट्रोल और अन्य विद्युत उपकरणों के संचालन निर्देशों को समझने या समझने में असमर्थ; आशा है कि अन्य लोग बार-बार समझने में मदद करने के लिए उदाहरण देंगे, आदि।

गलत चीजें

साधारण लोग कभी-कभी मनमाने ढंग से सामान रख देते हैं, लेकिनअल्जाइमर रोगरोगी अधिक बार या बहुत गलत होते हैं, जैसे कोठरी में फल, रजाई में चप्पल, शराब की बोतल में पेशाब आदि।

व्यवहार और मनोदशा में परिवर्तन

एडी के मरीजों का मूड तेजी से बदलता है, लोगों को अचानक रोना या डांटना पड़ता है; ऐसे व्यवहार भी हो सकते हैं जो सामान्य से भिन्न हों, जैसे थूकना, बिना पैसे दिए सामान में सामान ले जाना आदि।

व्यक्तित्व परिवर्तन

जैसे-जैसे आप बड़े होंगे, आपका व्यक्तित्व थोड़ा बदलेगा, लेकिन एडी के रोगी अधिक स्पष्ट हो सकते हैं, जैसे कि गंभीर बीमारियों का संदेह होना, शब्दों का चयन न करना, अत्यधिक बहिर्मुखी होना, खुद को संयमित करने में असमर्थ होना, या मौन रहना।

नहीं करना चाहती.

जब बुजुर्गों का निर्णय बिगड़ता है, निदान के लिए समय पर चिकित्सा उपचार के अलावा, परिवार के सदस्यों को विवरणों पर भी ध्यान देना चाहिए, बुजुर्गों की स्थिति में समय पर बदलाव पर ध्यान देना चाहिए, और आकस्मिक नुकसान और गिरने से बचना चाहिए।

बढ़ी हुई रेड-लाइट क्रॉसिंग

इस मामले में, लाल बत्ती चलाना समय की कमी के कारण नहीं है, बल्कि लाल बत्ती से दूरी तय करने में त्रुटि के कारण है। AD कुछ मस्तिष्क क्षमताओं को ख़राब कर सकता है, जिसमें स्थानिक संबंधों को समझना, जो आप देखते हैं उसकी व्याख्या करना और यहाँ तक कि समय और अभिविन्यास की भावना भी शामिल है।

असामान्य व्यवहार

शायद बिना किसी कारण के चिंतित, भ्रमित या उदास महसूस करना, शायद पहले से अधिक अधीर या आक्रामक, शायद बिना किसी स्पष्ट कारण के आसानी से बेचैन या भयभीत होना। साथ ही, AD वाले लोग शौक और सामाजिक गतिविधियों से दूरी बनाना शुरू कर देंगे, जिनका वे कभी आनंद लेते थे।

चलते समय कांपना

यह वैज्ञानिक सिद्धांत अभी पूरी तरह विकसित नहीं हुआ है, लेकिन तीन नए अध्ययन इसे साबित करते हैं। शोधकर्ताओं ने पाया कि चाल में बदलाव, जैसे स्विंग में बदलाव, संज्ञानात्मक गिरावट का सुझाव दे सकते हैं और एडी को प्रारंभिक सुराग प्रदान कर सकते हैं।

अल्जाइमर के निदान के बाद क्या करें

माता-पिता या रिश्तेदार को अल्जाइमर रोग का निदान कैसे किया जा सकता है, उसकी याददाश्त बहुत प्रभावित होगी, जिससे अंत में चीजों को करने की क्षमता भी बहुत कम हो जाती है, फिर एक बच्चे या रिश्तेदार के रूप में आपको क्या करना चाहिए? यूसीएलए के मनोचिकित्सा और जैव व्यवहार विशेषज्ञ डॉ. गैरी स्मॉल ने हमें यह बताया है।

पहली समस्या सही जानकारी प्राप्त करने की है

अल्जाइमर के बारे में बहुत सी गलतफहमियां हैं, और बहुत से लोग पहली बार यह सुनकर डर जाते हैं कि माता-पिता या प्रियजन को एडी का निदान किया गया है। एक डॉक्टर को खोजें, जिसे एडी का इलाज करने का अनुभव हो और अल्जाइमर एसोसिएशन जैसे संगठनों से सहायता प्राप्त करें।

भविष्य के लिए योजना

सुनिश्चित करें कि रोगी (पुराने) के पास वसीयत और संबंधित कानूनी दस्तावेज अपडेट हैं। जब रोगी का दिमाग अभी भी अपेक्षाकृत स्पष्ट होता है, तो जल्दी योजना बनाना आवश्यक है।

एक गर्म और सुरक्षित घर का माहौल बनाएं

अगर आपको लगता है कि घर में मरीज को कोई खतरा है, तो सीढ़ी को ब्लॉक कर दें या दरवाजे के घुंडी को ऊपर उठाएं ताकि मरीज को उस तक पहुंचने का मौका न मिले।

इसे प्रोग्रामेटिक रखें

अपने दैनिक दिनचर्या को यथासंभव नियमित रखें, और स्मृति और आदत बनाने में मदद करने के लिए चीजों को कमरे में रखें, जैसे घड़ियां और कैलेंडर।

रोगी को व्यायाम की मध्यम मात्रा में रखें

व्यायाम मस्तिष्क और हृदय स्वास्थ्य के लिए अच्छा है, और नियमित व्यायाम उन लोगों के लिए महत्वपूर्ण है जिनके पास हैअल्जाइमर रोग. उदाहरण के लिए, देखभाल करने वाले भोजन के बाद रोगियों के साथ चल सकते हैं।

ऐसा आहार लें जो आपके दिमाग के लिए अच्छा हो

एडी रोगियों को कम वसा वाला आहार खाना चाहिए, अधिक फल और सब्जियां खाना चाहिए, और मछली जिसमें बहुत अधिक ओमेगा -3 फैटी एसिड होता है, जो रोगियों के लिए भी अच्छा होता है।

अल्जाइमर वाले लोगों तक कैसे पहुंचें

एडी हर किसी के लिए अजनबी नहीं है, लेकिन जो चीज सभी को भ्रमित और असहाय बनाती है, वह यह है कि एडी रोगियों से कैसे संवाद और संपर्क किया जाए। हम इन रोगियों के जीवन की गुणवत्ता में सुधार के बारे में बहुत कम सुनते हैं, हम वास्तव में नहीं जानते कि इन रोगियों के साथ सार्थक संबंध कैसे बनाए रखें, और हम वास्तव में एडी रोगियों पर पर्याप्त ध्यान नहीं देते हैं।

जैसे-जैसे AD आगे बढ़ता है, रोगी के आस-पास के मित्रों और प्रियजनों को अक्सर लगता है कि वे पहले की तरह रोगी के साथ संवाद करने की कम संभावना रखते हैं। रोगियों में मस्तिष्क की कोशिकाओं को नुकसान लोगों के साथ संवाद करने और बातचीत करने की उनकी क्षमता को प्रभावित करता है। हालांकि मुश्किल है, एडी वाले लोग अपने विचार व्यक्त करने के लिए संघर्ष करते हैं, और देखभाल करने वाले या प्रियजन यह समझने के लिए संघर्ष करते हैं कि उनका क्या मतलब है।

हालांकि, एक 21- AD विशेषज्ञ, डॉ. जूडिथ एल. लंदन (एडी और अन्य मनोभ्रंश पर काम कर रहे पंजीकृत नैदानिक ​​मनोवैज्ञानिक), हमें बताते हैं कि परिवार के सदस्य, मित्र और एडी वाले लोगों की देखभाल करने वाले इस बाधा को पार कर सकते हैं। रोगी द्वारा व्यक्त किए गए अर्थ को समझें, कुंजी यह है कि हमें रोगी के साथ सक्रिय रूप से संवाद और संपर्क करना चाहिए, और रोगी के भाषण अंशों के पीछे के अर्थ को समझने की कोशिश में अच्छा होना चाहिए।

हालांकि एडी के मरीज पहले की तरह संवाद और खुद को व्यक्त नहीं कर सकते हैं, इसका मतलब यह नहीं है कि उनके पास कहने के लिए कुछ नहीं है। एडी के साथ किसी के साथ संवाद करने के 7 तरीके यहां दिए गए हैं:

1. भरोसा रखें कि आप मरीजों के साथ सार्थक संवाद कर सकते हैं।

2. मुस्कान। मरीजों को उनके चेहरों पर हमारे प्यार का एहसास होने दें।

3. मरीजों के साथ वैसा ही व्यवहार करें जैसा हम चाहते हैं: दया और सम्मान के साथ।

4. रोगी चाहे कुछ भी कहे, हमें धैर्य से सुनना होगा। यह रोगी का हमें कुछ बताने का तरीका है।

5. अपने आप को रोगी के स्थान पर रखें: कल्पना करें और महसूस करें कि रोगी के अंदर क्या चल रहा है।

6. रोगी द्वारा बोले गए शब्दों को उन विचारों के टुकड़ों और टुकड़ों से जोड़ दें जो हम महसूस करते हैं ताकि हम उनके विचारों को पूरी तरह से समझ सकें।

7. रोगी को बताएं कि वह जो कह रहा है उसके बारे में हम क्या समझते हैं।

यदि हम रोगी के अर्थ को गलत समझते हैं, तो वह उसे ठीक कर देगा; अगर हम इसे सही ढंग से समझते हैं, तो वह मान जाएगा। हमें अपने मरीजों के साथ दिल से दिल, दिमाग से विचार के आदान-प्रदान की जरूरत है। जब तक हम प्रयास करते हैं, आप पाएंगे कि आपके आस-पास के रोगी बेहतर और बेहतर रहेंगे, और हम भविष्य के लिए विचारों से भरे हुए हैं।

रोगी कहानी: मेरी माँ

यह एडी (रोगी की बेटी) के रोगी के परिवार के सदस्य द्वारा लिखा गया एक संस्मरण है, जो एक बीमार मां की देखभाल करने के सत्रह साल पुराना है।

उसकी माँ कई वर्षों से AD से पीड़ित थी और पिछले तीन वर्षों से पूरी तरह से बिस्तर पर थी। आखिरकार, 28 जनवरी, 2012 की सुबह 82 वर्ष की आयु में कई अंगों की विफलता के कारण उनका शांतिपूर्वक निधन हो गया।

मैं ठीक-ठीक नहीं बता सकता कि उसे एडी का निदान किस वर्ष हुआ था, जिसका मुझे बहुत अफसोस है। पहले तो मुझे सिर्फ इतना पता था कि उनके रिटायरमेंट के बाद उनका स्वभाव और स्वभाव नाटकीय रूप से बदल गया है। वह अधीर, जिद्दी, शंकालु हो गई और उसकी याददाश्त में तेजी से गिरावट आई। उदाहरण के लिए, जो चीजें कभी नहीं हुईं, वह बार-बार बच्चों से कहती थीं: तुमने मेरी संपत्ति ले ली है, तुम्हें इसे मुझे वापस करना होगा। एक और उदाहरण दूसरों से कहना है: मेरी पत्नी मर चुकी है। आदि।

बाद में, मेरे पिता ने मुझे और मेरी बहन को बताया कि मेरी माँ को ए.डी.

उसके पास एक लंबा रोग पाठ्यक्रम था, सेवानिवृत्ति के लगभग बाद लक्षण दिखाना शुरू कर दिया, और फिर धीरे-धीरे सत्रह वर्षों में विकसित हो रहा था। उसके जीवन के अंतिम तीन वर्षों में, मैंने अपना सारा काम छोड़ दिया, और अगर मैं खरीदारी के लिए भी जाता, तो मैं हर बार एक घंटे से अधिक समय तक उससे दूर नहीं रहता। मुझे हमेशा इस बात का डर रहता है कि जब मैं उसके आस-पास नहीं रहूंगा, तो देखभाल गलत हो जाएगी। एक नानी और मैं दिन-रात 24 घंटे इसकी देखभाल करते हैं और जलने की हिम्मत नहीं करते। मैंने तीन साल में एक दिन की छुट्टी नहीं ली है। कभी-कभी जब मैं इसके बारे में सोचता हूं, तो मुझे यह भी नहीं पता होता कि मैं कैसे दृढ़ रहने में कामयाब रहा।

रोग के सत्रह साल के विकास को पूर्वव्यापी में मोटे तौर पर निम्नलिखित चार चरणों में विभाजित किया जा सकता है:

चरण 1: छ: वर्ष: उसके बारे में मेरी अपनी धारणा लगभग तेरह या चार वर्ष पहले हुई थी। एक दिन मैं काम से बाहर था, और मैं दोपहर के करीब अपनी माँ के घर से गुज़रा, मैं घर जाकर देखना चाहता था। जैसे ही मैं लिफ्ट के दरवाजे से बाहर निकला, मुझे गलियारे में कोयले की तेज गंध आ रही थी। मैंने यह भी सोचा: खाना बनाते समय कौन आग बंद करना भूल गया... कौन जानता है कि जब मैंने अपना दरवाजा खोला और रसोई में चला गया, तो मैंने अपनी माँ को गैस चूल्हे के सामने खड़ा देखा। गैस बंद थी, लेकिन स्विच चालू था, और वह वहीं खड़ी रही।

मेरे पिता भी घर पर नहीं थे, इसलिए मैं डर गई और तुरंत गैस बंद कर दी और हवादार करने के लिए खिड़कियां खोल दीं। मैंने उससे पूछा: तुम क्या कर रहे हो? उसने जवाब दिया: मैं खाना बना रही हूं। मैंने पूछा: मेरे पिता कहाँ हैं? (बाद में ही मुझे पता चला कि मेरे पिता बाहर हैं) उसने जवाब दिया: मुझे नहीं पता। तभी मुझे समस्या की गंभीरता का अहसास हुआ।

इस स्तर पर, उसकी याददाश्त और आत्म-चेतना धीरे-धीरे खो जाती है। उसने अपने परिवार के बारे में सारी जागरूकता खो दी। वह हमें नहीं जानती थी; मेरे पिता से, वह हमेशा कहती थी: यह आदमी कौन है? वह हमारे परिवार से नहीं है, जल्दी करो और निकल जाओ। आखिरी रिश्तेदार जिसे वह भूल गई थी, वह मेरा बेटा था। वह तब भी मेरे बेटे को पहचानती थी और परिवार के बारे में ज्यादा नहीं जानने पर उसे नाम से बुलाती थी। जब मेरा बेटा बचपन में लिख रहा था, तो उसने इसके बारे में दो बार लिखा, और उसने कहा: मैं आखिरी व्यक्ति था जिसे मेरी दादी भूल गईं।

दूसरा चरण: तीन साल। इस स्तर तक, मेरे परिवार को उसके लिए एक नानी मिल गई थी। नानी घर पर नहीं रहती है और घर के काम में मदद करने के लिए हर दिन आती है। उस समय, हालाँकि मेरी माँ भ्रमित थी, फिर भी वह अपने निजी जीवन की देखभाल करने में सक्षम थी, वह खुद खा सकती थी, और वह अपने पिता की मदद से बाथरूम जा सकती थी।

चरण 3: पांच साल: मेरी एक लिव-इन नानी है। इस स्तर पर, माँ अब अपना ख्याल नहीं रख सकती है, सभी गतिविधियों को एक नानी के साथ करने की आवश्यकता है, लेकिन वह अभी भी 2009 तक घूम सकती है। उस समय, उसने अभी तक एक नासोगैस्ट्रिक ट्यूब नहीं डाली थी, और अभी भी कर सकती थी एक नानी द्वारा खिलाया जा सकता था, धूप में नीचे जाने के लिए व्हीलचेयर का इस्तेमाल किया, और चल सकता था। बस इतना है कि खिलाना बहुत मुश्किल है। वह धीरे-धीरे निगलने की क्षमता खो रही है। खाना खाने में एक या दो घंटे का समय लगता है। वह बहुत तेजी से भोजन करती है और खांसती है। चलना भी चलना और आराम करना है, और आपको सहारे की जरूरत है, नहीं तो आप कमजोर पैरों के कारण गिर जाएंगे।

चौथा चरण: यानी पिछले तीन साल से पूरी तरह बिस्तर पर पड़ा हुआ। 2009 के अंत में, उन्हें अचानक बुखार आया और उन्हें अस्पताल में भर्ती कराया गया। उस समय, उसे ब्रोंकाइटिस का पता चला था, जो श्वसन पथ की सूजन थी जो ठंड के कारण खाने और घुटन के कारण होती थी। उस समय, डॉक्टर ने कहा कि उसकी बीमारी इस बार "झरना प्रभाव" से संबंधित थी, यानी, जो समस्याएं लंबे समय से धीरे-धीरे विकसित और जमा हुई थीं, अचानक टूट गईं।

मैंने अपनी बहन के साथ इस पर चर्चा की और अपने पिता से सलाह भी मांगी। डॉक्टर पेट में "फिस्टुला" की सलाह देते हैं, जहां भोजन को सीधे पेट में इंजेक्ट किया जाता है। हमारे परिवार के संतुलन के बाद, क्योंकि मेरी माँ को मधुमेह है, त्वचा के घाव को ठीक करना आसान नहीं है, जो कि अधिक तकलीफदेह है, इसलिए हमने अंत में एक निचली नासोगैस्ट्रिक ट्यूब को स्वीकार करने का फैसला किया।

गैस्ट्रिक ट्यूब के बाद, घुट की स्थिति में सुधार हुआ, लेकिन एक नई समस्या सामने आई: मेरी माँ को अक्सर असुविधा के कारण गैस्ट्रिक ट्यूब को निकालना पड़ता था। एक और समस्या यह है कि नैनी का नर्सिंग कौशल खराब और गैर-पेशेवर है, और भोजन को पेट की नली में बहुत मोटा और बहुत जल्दी धकेल दिया जाता है, जिससे पेट की नली अवरुद्ध हो जाती है। जुलाई 2010 में हमने उसे एक बार पेट की नली बदलने के लिए भेजा क्योंकि पेट की नली में रुकावट आ गई थी। डॉक्टर की ऑपरेशन की समस्या के कारण ब्रोन्कियल सूजन का एक और बड़ा दौरा पड़ा, और वह लंबे समय तक अस्पताल में भर्ती रही।

जुलाई 2010 से 2010 के अंत तक, मेरी माँ के श्वसन तंत्र की बीमारी तेजी से विकसित हुई। अब, संक्षेप में, यह नर्सिंग स्टाफ या डॉक्टरों के गैर-पेशेवर संचालन के कारण हुआ। चीन में कोई पेशेवर पारिवारिक देखभालकर्ता नहीं हैं। नानी की स्थिति है: पहला, शिक्षा का स्तर कम है, आमतौर पर जूनियर हाई स्कूल की शिक्षा भी नहीं; धैर्य रखें और निर्देशानुसार करें।

डॉक्टरों ने हमारे परिवार को कई बार बताया है कि एडी निगलने, चलने में असमर्थता के स्तर तक विकसित हो चुका है और पूरी तरह से बिस्तर पर है। केवल पेशेवर, प्रभावी और रोगी देखभाल ही रोगी के जीवन को सुनिश्चित कर सकती है। इस बिंदु पर, जीवन की गुणवत्ता के बारे में बात करने के लिए बिल्कुल भी नहीं है। मेरी माँ और बेटा इस अवस्था में जो दवाएं लेते हैं, वे सभी कुछ लक्षणों के लिए होती हैं: उदाहरण के लिए, यदि बहुत अधिक कफ है, तो शीघ्र निष्कासन के लिए दवा लें; पेट की नली लगाने के बाद, यदि अन्नप्रणाली में सूजन है, तो ग्रासनलीशोथ के उपचार के लिए दवा लें; आंत्र-उत्तेजक दवाएं खाएं।

एडी रोगियों की देखभाल परिवार के प्रत्येक सदस्य और व्यक्तिगत रूप से देखभाल में शामिल परिवार के सदस्यों के लिए एक लंबी, कठिन और दर्दनाक प्रक्रिया है। यदि आप इसमें नहीं हैं, तो आप शरीर और मन की कठिनाइयों और पीड़ाओं का अनुभव नहीं कर पाएंगे। मैं व्यक्तिगत रूप से हमेशा अपना ख्याल रखना चुनता हूं। मैं दूसरों को सलाह नहीं दे सकता कि कैसे चुनाव करें। प्रत्येक परिवार के सदस्य की अलग-अलग परिस्थितियाँ होती हैं, रोगी का रोग पाठ्यक्रम भिन्न होता है, और रोग की गंभीरता भिन्न होती है। इसलिए, रोगी के परिवार के लिए यह आवश्यक है कि वह अपने और परिवार की वास्तविक स्थिति के आधार पर चुनाव करे।

वैज्ञानिकों ने चूहों में क्विनोलिनिक एसिड, एल्युमिनियम ट्राइक्लोराइड और -एपी का अध्ययन किया हैअल्जाइमर रोगऔर पाया गया कि सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड अल्जाइमर रोग के रोगियों की सीखने और स्मृति क्षमता में सुधार कर सकता है, मस्तिष्क में malondialdehyde की सामग्री और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज गतिविधि को कम कर सकता है। और सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज की गतिविधि को कम कर सकता है और एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि को कम कर सकता है। इसके अलावा, सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड मस्तिष्क कोशिकाओं की एपोप्टोसिस दर को कम कर सकता है और मस्तिष्क के ऊतकों में कैल्शियम के संचय को कम कर सकता है, और हिप्पोकैम्पस की संरचना की रक्षा कर सकता है। अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड में निम्नलिखित तंत्र हैं: 1. मुक्त कण मैला ढोने वाले एंजाइमों की गतिविधि को बढ़ाएं 2. लिपिड पेरोक्सीडेशन को कम करें 3. मस्तिष्क के ऊतकों में कैल्शियम की मात्रा को कम करें 4. मस्तिष्क कोशिका एपोप्टोसिस को रोकें। सामान्यतया, सिस्टैंच ग्लाइकोसाइड एक एंटीऑक्सिडेंट तंत्र के माध्यम से अल्जाइमर रोग का विरोध करने के प्रभाव को प्राप्त करता है।

वैज्ञानिकों ने यह भी पाया कि सिस्टैंच का अर्क मानव कोशिकाओं में निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स के प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर को बढ़ा सकता है, और हिप्पोकैम्पस न्यूरॉन्स के बाहर -एमाइलॉइड पेप्टाइड्स के कारण होने वाली कोशिका क्षति को कम कर सकता है। सिस्टैंच का अर्क कोशिका में लिपिड पेरोक्सीडेशन प्रतिक्रिया को कम कर सकता है, कोशिका अक्षतंतु के विकास को बढ़ावा दे सकता है और कोशिका में तंत्रिका वृद्धि कारक के स्तर को बढ़ा सकता है। सिस्टैंच का अर्क मस्तिष्क में हिप्पोकैम्पस अक्षतंतु वृद्धि, न्यूरॉन विभेदन और अन्तर्ग्रथन गठन को बढ़ा सकता है, और मस्तिष्क प्रांतस्था और हिप्पोकैम्पस में तंत्रिका विकास कारकों के स्राव को उत्तेजित कर सकता है। ये तंत्र स्मृति में काफी सुधार कर सकते हैं।

सिस्टैंच फेनिथाइल अल्कोहल के कुल ग्लाइकोसाइड्स की उच्चतम सामग्री इचिनाकोसाइड है, जो मस्तिष्क के ऊतकों की प्रोटीन सामग्री और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को बढ़ा सकती है, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधि और सीरम में इंटरल्यूकिन की सामग्री को कम कर सकती है-2।

सिस्टैंच फेनिथाइल अल्कोहल ग्लाइकोसाइड का एक अन्य महत्वपूर्ण घटक एक्टोसाइड है। यह घटक सेल अस्तित्व में काफी सुधार कर सकता है, सेल एपोप्टोसिस को कम कर सकता है, और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों का उत्पादन कर सकता है।

संक्षेप में, सिस्टांचे डेजर्टिकोला अर्क का अल्जाइमर रोग पर एक अच्छा निवारक और प्रतिरोधी प्रभाव है।