भाग Ⅱ: न्यूरोट्रांसमीटर संबंधित रोगों पर उत्साह के लिए पारंपरिक चीनी चिकित्सा के प्रभाव में अनुसंधान प्रगति

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5. न्यूरोट्रांसमीटर पर पारंपरिक चीनी चिकित्सा के प्रभाव

5.1. क्यूई-टोनिफाइंग ड्रग्स।

क्यूई-टोनिफाइंग दवाओं की सामान्य प्रतिनिधि दवाएं रोडियोला रोसिया, एसेंथोपैनेक्स सेंटीकोसस, रेडिक्स जिनसेंग, लीकोरिस, पैनाक्स क्विनकॉफियस, एस्ट्रैगलस मेम्ब्रेनस, और इसी तरह हैं।

निम्नलिखित जड़ी-बूटियाँ और सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके अवसादरोधी भूमिका निभाते हैं।

Rhodiola Rosea जीनस Rhodiola का है और रसीले पत्ते के पौधों के Crassulaceae परिवार का एक पौधा है। Rhodiola Rosea के 1.5, 3, और 6 g/kg उपचार के बाद, 5-नर Sprague-Dawley (SD) चूहों में HT का स्तर CMUS समूह की तुलना में काफी अधिक पाया गया, जबकि 5- मध्यम और उच्च खुराक समूह में एचटी स्तर सामान्य थे। हालांकि, कम खुराक वाले समूह में, 5-एचटी का स्तर नियंत्रण समूह [43] की तुलना में काफी अधिक पाया गया।

Acanthopanax Senticosus (ASE) जीनस Eleuthero Coccus का है और आइवी पौधों के Araliaceae परिवार का एक पौधा है। A. सेंटीकोसस का उपयोग मानसिक विकारों के उपचार में हजारों वर्षों से व्यापक रूप से किया जाता रहा है। एफएसटी के संदर्भ में, एएसई को 500, 1000, और 2000 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर नर कुनमिंग चूहों को सात दिनों में 18-20 ग्राम के वजन पर प्रशासित किया गया था, जबकि एएसई को नियंत्रण की तुलना में गतिहीनता के समय को काफी कम करने के लिए देखा गया था। समूह। इसके अलावा, एएसई को 5-एचटी स्तर बढ़ाने के लिए देखा गया था और खुराक पर निर्भर तरीके से डीए और एनई स्तरों में भी काफी वृद्धि हुई थी [44]।

लीकोरिस जीनस ग्लाइसीर्रिज़ा का है और फूलों के पौधों के लेगुमिनोसे परिवार का एक पौधा है। यह बताया गया है कि G. glabra L. के एक जलीय अर्क ने माउस गतिहीनता परीक्षणों [45] में महत्वपूर्ण एंटीडिप्रेसेंट जैसी गतिविधि दिखाई। एक पिछले अध्ययन में पाया गया कि जी। यूरालेंसिस से पृथक एक फ्लेवोन यौगिक, लिक्विरिटिन, पुराने तनाव-अवसादग्रस्त चूहों पर एक अवसादरोधी प्रभाव प्रदर्शित करता है [46]। वर्तमान अध्ययन में, लिक्विरिटिन और जी. यूरालेंसिस, आइसोलिक्विरिटिन के एक अन्य फ्लेवोनोइड की जांच उनकी अवसादरोधी गतिविधियों को निर्धारित करने के लिए की गई थी। लीकोरिस के सक्रिय तत्व लिक्विरिटिन और आइसोलिक्विरिटिन हैं। 10, 20, और 40 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर लिक्विरिटिन और आइसोलिक्विरिटिन एफएसटी और टीएसटी के दौरान चूहों में गतिहीनता के समय को काफी कम करने के लिए मनाया गया। मध्यम सांद्रता में, लिक्विरिटिन और आइसोलिक्विरिटिन दोनों एफएसटी और टीएसटी दोनों में चूहों में हिप्पोकैम्पस, हाइपोथैलेमस और कॉर्टेक्स में 5- एचटी और एनई स्तर को बढ़ाने के लिए पाए गए थे। हालाँकि, लिक्विरिटिन और आइसोलिक्विरिटिन ने FST और TST [47] दोनों में सभी मापा मस्तिष्क क्षेत्रों में 5-HIAA/5-HT के अनुपात में काफी कमी की।

जिनसेंग जीनस पैनाक्स का है और आइवी पौधों के अरलियासी परिवार का एक पौधा है। जिनसेंग का उपयोग हजारों वर्षों से पारंपरिक चीनी चिकित्सा में मूड समायोजन के लिए किया जाता रहा है। पिछले अध्ययन से पता चला है कि कुल ginsenosides, जिनसेंग के प्रमुख औषधीय रूप से कार्यात्मक तत्व, अवसादरोधी गतिविधि [48] रखते हैं। वर्तमान अध्ययन में, उन्होंने अनुमान लगाया कि जिनसेंग का एक आंतों का मेटाबोलाइट, 20 (एस) -प्रोटोपानाक्सैडिओल (कोड नाम S111), अंतर्ग्रहण जिनसेनोसाइड्स के पोस्ट मेटाबॉलिज्म कंपाउंड (पीएमसी) के रूप में, जिनसेंग की अवसादरोधी गतिविधि के लिए जिम्मेदार हो सकता है। 18-22 ग्राम वजन वाले नर स्विस चूहों को 10 दिनों की उपचार अवधि में 3.75, 7.5, और 15 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एस111 दिया गया। एफएसटी और टीएसटी दोनों में चूहों की गतिहीनता में कमी देखी गई। इसके अलावा, 200-250 ग्राम वजन वाले नर एसडी चूहों में एक घ्राण बल्बेक्टोमी (ओबी) होता है, जो उन चूहों की तुलना में एनई और 5- एचटी के निम्न स्तर के होते हैं, जो एफएसटी और टीएसटी से गुजरते थे। एस111 के साथ 13.33 मिलीग्राम/किग्रा और 6.67 मिलीग्राम/किग्रा प्रतिदिन 14 दिनों के लिए उपचार के बाद, एनई और 5-एचटी का स्तर ओबी मॉडल समूह [49] की तुलना में काफी अधिक था।

निम्नलिखित जड़ी-बूटियाँ और सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके पीडी के विकास में देरी कर सकते हैं।

Acanthopanax Senticosus जीनस Eleutherococcus का है और आइवी पौधों के Araliaceae परिवार का एक पौधा है। Acanthopanax Senticosus के अर्क को MPTP- प्रेरित PD मॉडल चूहों के खिलाफ एक न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव के लिए देखा गया था। एमपीटीपी निग्रोस्ट्रिएटल डोपामिनर्जिक मार्ग में न्यूरॉन्स को चुनिंदा रूप से नुकसान पहुंचा सकता है और मनुष्यों, अमानवीय प्राइमेट्स और चूहों में पीडी का कारण बन सकता है; इस प्रकार, चूहों को पीडी [50, 51] के लिए एक मॉडल के रूप में व्यापक रूप से स्वीकार किया गया है। 20 दिनों के उपचार के बाद, कम खुराक समूह (45.5 मिलीग्राम / किग्रा) में स्ट्रिएटम का डीए स्तर काफी बढ़ गया [52] देखा गया।

Panax quinquefolius, Panax का जीनस है और आइवी पौधों के परिवार Araliaceae का एक पौधा है। Pseudoginsenoside F11 Panax quinquefolius [53] में एक अनूठा घटक और मुख्य मोनोमर है। यह दिखाया गया है कि 6-OHDA-घायल चूहों के विकारों के उपचार में इसके कई लाभकारी प्रभाव हैं। पीएफ11 के साथ 3, 6, और 12 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर उपचार के बाद, स्ट्राइटल बाह्य डीए के स्तर को 6- ओएचडीए-घायल पीडी मॉडल चूहों की तुलना में खुराक पर निर्भर तरीके से उल्लेखनीय रूप से वृद्धि देखी गई। एक उच्च खुराक पर, सामान्य स्तर पर ठीक होने के लिए बाह्य डीए देखा गया था। इसके अलावा, TH की एक ध्यान देने योग्य बहाली जड़ी-बूटी-उपचारित समूह में खुराक पर निर्भर तरीके से देखी गई थी [54]

Astragalus membranaceus जीनस Astragalus का है और फूलों के पौधों के लेगुमिनोसे परिवार का एक पौधा है। ए मेम्ब्रेनैसस एक औषधीय पौधा है जो पारंपरिक रूप से चीनी चिकित्सा में कई स्थितियों के लिए उपयोग किया जाता है, जिसमें सूजन और तंत्रिका संबंधी रोग शामिल हैं। एस्ट्रैगलस पॉलीसेकेराइड लेवोडोपा के प्रतिकूल प्रभावों को कम कर सकते हैं और पीडी [55] के उपचार में उपयोग किए जाते हैं। 1, 2, या 4 mg/ml की खुराक पर Astragalus BZ555 सूत्रकृमि में 6-OHDA की मध्यस्थता वाले डोपामिनर्जिक न्यूरोडीजेनेरेशन को कम करने में सक्षम है। एचईई कोलिनेर्जिक सिस्टम फ़ंक्शन का एक अप्रत्यक्ष संकेतक है और पीडी प्रगति में व्यवहारिक घाटे को कम करने के लिए एक सहायक रणनीति प्रदान करता है। 6-OHDA के संपर्क में आने के बाद, BZ555 सूत्रकृमि में AchE गतिविधि में कमी देखी गई। यह घटी हुई AchE गतिविधि को 2 mg/ml astragalin के साथ इलाज करने पर काफी ऊंचा देखा गया, यह दर्शाता है कि Astragalus BZ555 सूत्रकृमि में AchE गतिविधि को नियंत्रित कर सकता है [56]

निम्नलिखित जड़ी-बूटियाँ और सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके नींद संबंधी विकारों में सुधार कर सकते हैं।

लीकोरिस जीनस ग्लाइसीर्रिज़ा का है और फूलों के पौधों के लेगुमिनोसे परिवार का एक पौधा है। Glycyrrhiza glabra (GGE) Glycyrrhiza की जड़ है और "जड़ी बूटियों के दादा" के रूप में वर्णित अक्सर इस्तेमाल की जाने वाली प्राकृतिक दवा है। जीजीई को नींद की विलंबता को कम करने और खुराक पर निर्भर तरीके (50, 100, 250, और 500 मिलीग्राम / किग्रा) में नींद की अवधि बढ़ाने के लिए देखा गया था। इसका कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव पेंटोबार्बिटल-प्रेरित मॉडल समूह की तुलना में 250 और 500 मिलीग्राम / किग्रा की सांद्रता में सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण अंतर दिखाने के लिए देखा गया था। इस अध्ययन में देखा गया कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव बताता है कि GGE में GABAA-BZD रिसेप्टर्स के सकारात्मक एलोस्टेरिक मॉड्यूलेशन को लागू करने की क्षमता है। विशिष्ट GABAABZD रिसेप्टर प्रतिपक्षी फ्लुमाज़ेनिल (FLU) को 500 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर GGE के कृत्रिम निद्रावस्था के प्रभावों को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करने के लिए देखा गया था। यह इंगित करता है कि GGE GABAergic प्रणाली के माध्यम से नींद को प्रेरित करता है और GABAA-BZD रिसेप्टर्स पर एक सकारात्मक एलोस्टरिक न्यूनाधिक के रूप में कार्य कर सकता है ताकि ग्लैब्रस यौगिकों (50 मिलीग्राम / किग्रा) को सक्रिय किया जा सके [57]।

एलुथेरोकोकस संतिकोसस जीनस एलुथेरोकोकस का है और आइवी पौधों के अरालियासी परिवार का एक पौधा है। एलुथेरोसाइड ई (ईई) एलुथेरोकोकस संतरीकोसस का एक प्रमुख घटक है। विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) एन्थोसायनिन ई को एसेंथोपैनेक्स गुणवत्ता नियंत्रण [58] के संकेतकों में से एक के रूप में निर्धारित करता है। इसके अलावा, चाइना फार्माकोपिया 2010 में, एसेंथोपैनेक्स अर्क में एंथोसायनिन ई की सामग्री निर्धारित की गई थी [59]। नींद से वंचित मॉडल चूहों, जैसे निष्क्रिय बचाव कार्य लोकोमोटर गतिविधि और वाई-भूलभुलैया परीक्षण के व्यवहार परीक्षणों में सुधार के लिए 10 और 50 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर ईई के साथ उपचार देखा गया। इसके अलावा, 72- घंटे की नींद की कमी और 50 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर ईई उपचार के बाद, 5-एचटी एकाग्रता में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई। हालांकि, ईई (50 मिलीग्राम/किलोग्राम) उपचार समूह ने नियंत्रण समूह [60] की तुलना में नींद की कमी के बाद डीए सांद्रता में काफी कमी की [60]

5.2. रक्त-टोनिंग दवाएं। रक्त-टोनिंग दवाओं की सबसे आम प्रतिनिधि दवाएं पेनी, फैलोपिया मल्टीफ्लोरा, और इसी तरह हैं।

निम्नलिखित सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके एक अवसादरोधी भूमिका निभाते हैं।

Peony जीनस Paeonia lactifora का है और फूलों के पौधों के Ranunculaceae परिवार का एक पौधा है। पिछले अध्ययनों में पाया गया कि peony के कुल ग्लाइकोसाइड अंश ने अवसाद के कई पशु मॉडल [61, 62] में महत्वपूर्ण अवसादरोधी जैसे प्रभाव डाले। Peoniflorin, Peony के कुल ग्लाइकोसाइड में मुख्य सक्रिय घटक, एक एंटीऑक्सिडेंट, एक संज्ञानात्मक बढ़ाने या सीखने की दुर्बलता-क्षीण एजेंट, और अवसाद से संबंधित एक न्यूरोप्रोटेक्टिव एजेंट के रूप में बड़े पैमाने पर अध्ययन किया गया है। यह सीएमयूएस-मॉडल चूहों की सुक्रोज खपत को बढ़ाने के लिए देखा गया है। CUS चूहों की तुलना में, Paeoniforin-H (60 mg/kg) NA, DA, 5-HT, और 5-HIAA के स्तर को इस तरह बढ़ा सकता है जैसे कि 5-HIAA को कम किया जा सके। /5-सीयूएस मॉडल चूहों के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एचटी अनुपात [63]

निम्नलिखित सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके पीडी के विकास में देरी कर सकते हैं।

जैसा कि उल्लेख किया गया है, Peoniforin (PF) मूलांक Paeonia Alba की जड़ों में एक प्रमुख जैव सक्रिय घटक है। पीएफ में कम विषाक्तता है और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव होने का प्रदर्शन किया गया है। 7.5, 15, और 30 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर पीएफ के साथ उपचार के बाद, स्ट्रिएटम में डीए और एचवीए का स्तर एमपीटीपी-उपचारित समूह की तुलना में काफी अधिक था, जबकि एचवीए/डीए का अनुपात इससे कम था। मॉडल समूह। डोपामिनर्जिक ट्रांसपोर्टर (डीएटी) स्ट्राइटल डोपामाइन की वापसी की मध्यस्थता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। 7.5, 15, और 30 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर पीएफ को स्ट्रेटम और थायरिया नाइग्रा [64] में डीएटी और टीएच की कमी को कम करने के लिए देखा गया था।

फैलोपिया मल्टीफ्लोरा जीनस फैलोपिया का है और नॉटवीड पौधों के पॉलीगोनैसी परिवार का एक पौधा है। 2,3,5,4?- टेट्राहाइड्रॉक्सीस्टिलबीन-2-O-?-D-ग्लूकोसाइड (TSG) इस पारंपरिक चीनी जड़ी बूटी से निकाला गया एक सक्रिय घटक है। 2,3,5,4? -Tetrahydroxystilbene-2-O-?-D-glucoside (TSG) को फैलोपिया मल्टीफ्लोरा से अलग किया गया था, एक पौधा जिसे पारंपरिक रूप से एक एंटीएजिंग दवा के रूप में उपयोग किया जाता है। 20 और 40 मिलीग्राम/किलोग्राम के खुराक पर टीएसजी को स्ट्रैटम में डीए, डीओपीएसी, और एचवीए के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि करने के लिए देखा गया था। खुराक पर निर्भर तरीके से एमपीटीपी द्वारा प्रेरित टीएच पॉजिटिव कोशिकाओं के नुकसान को कम करने के लिए 20 और 40 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर टीएसजी भी देखा गया। एक कम खुराक [65] की तुलना में एक उच्च खुराक अधिक प्रभावी थी।

5.3. यिन-टोनिफाइंग ड्रग्स। यिन-टोनिफाइंग दवाओं की सबसे आम प्रतिनिधि दवाएं एक्लिप्टा, ग्लॉसी प्रिवेट फ्रूट, लिलियम ब्राउनी, राइजोमा एनीमेरेने, और इसी तरह हैं।

निम्नलिखित सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके एडी के विकास में देरी कर सकते हैं।

Eclipta Compositae जीनस Eclipta का है और सूरजमुखी के पौधों के Compositae परिवार का एक पौधा है। डी-गैलेक्टोज और माइक्रोइंजेक्शन ए के चमड़े के नीचे इंजेक्शन के साथ अल्जाइमर रोग का एक मॉडल स्थापित किया गया था? नर और मादा एसडी चूहों के द्विपक्षीय हिप्पोकैम्पस पर 25-35। एक्लिप्टा अल्बा को AD मॉडल में चूहों के सीखने और स्मृति कार्य में सुधार के लिए देखा गया था। एडी मॉडल समूह की तुलना में, हालांकि, ऊष्मायन अवधि को चरण-थ्रू परीक्षण में लंबे समय तक देखा गया था, उच्च खुराक समूह (24 ग्राम/किलोग्राम) में त्रुटि समय में काफी कमी आई है। इसके अलावा, 24 ग्राम/किलोग्राम की खुराक पर एक्लिप्टा अल्बा अर्क को AD मॉडल चूहों के हिप्पोकैम्पस में NE, DA, और 5-HT की सामग्री को उल्लेखनीय रूप से बढ़ाने के लिए देखा गया था। इसके अलावा, चैट गतिविधि को बढ़ाने और एचईई को काफी कम करने के लिए एक उच्च खुराक भी देखा गया था [66]

निम्नलिखित यिन-पौष्टिक नुस्खा न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके पेरिमेनोपॉज़ल सिंड्रोम के लक्षणों में सुधार करता है।

ErzhiBaihe केंद्रित क्रीम का उपयोग रजोनिवृत्ति के प्रारंभिक चरण के उपचार के लिए किया जाता है और इसमें टॉनिक जड़ी-बूटियाँ शामिल होती हैं, जिनमें ग्लॉसी प्रिवेट फ्रूट, एक्लिप्टा, लिलियम ब्राउनी और राइज़ोमा एनेमरहेना शामिल हैं। ErzhiBaihe क्रीम (1.92, 0.96, 0.48 g/kg) के विभिन्न सांद्रण मॉडल चूहों और NE, DA, और 5-HT के स्तर पर प्रशासित किए गए थे। हाइपोथैलेमस में कमी देखी गई। उच्च खुराक समूह और मॉडल समूह के बीच का अंतर भी सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण पाया गया। इन परिणामों से पता चलता है कि एर्ज़ी पकाने की विधि हाइपोथैलेमिक न्यूरोट्रांसमीटर विकारों को ठीक कर सकती है और मॉडल चूहों के अंतःस्रावी गड़बड़ी को कुशलतापूर्वक नियंत्रित कर सकती है [39]।

5.4. यांग-टोनिफाइंग ड्रग्स। यांग-टोनिफाइंग दवाओं की सबसे आम प्रतिनिधि दवाएं सोरालिया कोरिलिफोलिया, मोरिंडा ऑफिसिनल, सिस्टैंच ट्यूबुलोसा, फ्रुक्टस एल्पिनिया ऑक्सीफिला, फ्रुक्टस एल्पिनिया ऑक्सीफिला, और इसी तरह हैं।

निम्नलिखित सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके एक अवसादरोधी भूमिका निभाते हैं।

Psoralea corylifolia जीनस Psoralea का है और फूलों के पौधों के लेगुमिनोसे परिवार का एक पौधा है। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि पी। कोरिलिफोलिया के कुल फ़्यूरोकौमरिन अर्क में जबरन तैराकी परीक्षण (FST) [67] को नियोजित करके शक्तिशाली अवसादरोधी गुण थे। Psoralen Psoralea corylifolia के बीजों से पृथक एक मुख्य फ़्यूरोकौमरिन है। 23-25 ​​ग्राम के वजन पर आईसीआर तनाव के नर चूहों को 10, 20, और 40 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर 14- दिन के उपचार की अवधि में प्रशासित किया गया था। उपचार के अंत में, एफएसटी में गतिहीनता के समय में उल्लेखनीय वृद्धि देखी गई, 20 और 40 मिलीग्राम / किग्रा खुराक के साथ तैराकी के समय में काफी वृद्धि हुई। जबकि psoralen उपचार 5-HIAA/5-HT अनुपात को प्रभावित करने के लिए नहीं देखा गया था, 20 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर Psoralen में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई 5-हिप्पोकैम्पस और ललाट प्रांतस्था में HT स्तर चूहे [68]।

निम्नलिखित जड़ी-बूटियाँ और सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके AD के विकास में देरी कर सकते हैं।

मोरिंडा ऑफिसिनल जीनस मोरिंडा का है और यह रुबियासी परिवार का फूल पौधों का पौधा है। मोरिंडा ऑफिसिनैलिस में मुख्य रूप से यौगिक और अकार्बनिक तत्व जैसे चीनी, क्विनोन, अमीनो एसिड, लिपिड और कार्बनिक अम्ल [69] होते हैं। उनमें से, ओलिगोसेकेराइड की सामग्री 50 प्रतिशत तक है, संरचना जटिल है, और औषधीय कार्रवाई स्पष्ट है। बाजीजियासु मोरिंडा ऑफिसिनैलिस से पृथक एक ओलिगोसेकेराइड मोनोमर है, और इसमें गुर्दे और मस्तिष्क को सक्रिय करने की गतिविधि है, जो स्पष्ट रूप से संवहनी मनोभ्रंश चूहों [70] के व्यवहार में सुधार कर सकता है। अल्जाइमर रोग (एडी) मॉडल में, नर एसडी चूहों को ए के साथ इंजेक्शन लगाया गया था? 25-35 हिप्पोकैम्पस के द्विपक्षीय CA1 क्षेत्र में। 8, 24, और 48 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर बाजीजियासु को एडी मॉडल समूह की तुलना में ए-प्रेरित सीखने और स्मृति शिथिलता को सुधारने के लिए देखा गया था। मॉरिस वाटर भूलभुलैया में प्रत्येक बीजे-उपचार समूह की भागने की विलंबता काफी कम थी। बाजीजियासु को अलग-अलग सांद्रता में प्रशासित किए जाने के बाद, एच, 5-एचटी, और डीए के स्तर में उल्लेखनीय वृद्धि हुई जबकि एचईई में कमी आई [71]।

सिस्टैंच ट्यूबुलोसा(सीटी) जीनस का हैसिस्टांचेऔर परजीवी पौधों के ओरोबैंचेसी परिवार का एक पौधा है। की सभी खुराकसिस्टांचे टुबुलोसा(100, 200 मिलीग्राम/किलोग्राम) अर्क ने मॉरिस वॉटर भूलभुलैया के प्लेटफॉर्म-क्वाड्रेंट में बिताए समय में काफी वृद्धि की और ए की तुलना में निरोधात्मक परिहार कार्य की चरण-दर-विलंबता में वृद्धि की? 1-42-संक्रमित नर एसडी चूहों। ए? 1-42 को हिप्पोकैम्पस में DA और Ach की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए देखा गया था, जिसे जलीय अर्क द्वारा सुधारा जा सकता हैसिस्टांचे टुबुलोसा200 मिलीग्राम / किग्रा की खुराक पर। आगे,सिस्टांचे टुबुलोसा15 दिनों के उपचार के बाद मॉडल समूह में ACHE और MAO-A कॉर्टिकल गतिविधि को कम करने के लिए अर्क (200 मिलीग्राम / किग्रा) देखा गया [72]।

निम्नलिखित जड़ी-बूटियाँ और सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके पीडी के विकास में देरी कर सकते हैं।

फ्रुक्टस एल्पिनिया ऑक्सीफिला (एओई) जीनस एल्पिनिया का है और फूलों के पौधों के ज़िंगिबेरासी परिवार का एक पका हुआ फल है। AOE को 6-OHDA- उपचारित Zebrafish में लोकोमोटर गतिविधि को बढ़ाने के लिए देखा गया था। इसके अलावा, 6 और 12 ug/ml की खुराक पर AOE को Zebrafish में प्रेरित 6-OHDA के DA न्यूरॉन के नुकसान को महत्वपूर्ण रूप से कम करने के लिए देखा गया था। इसके अलावा, एओई [73] की उच्च खुराक देकर डीए न्यूरॉन लगभग पूरी तरह से ठीक हो गया।

Psoralea corylifolia जीनस Psoralea का है और फूलों के पौधों के लेगुमिनोसे परिवार का एक पौधा है। Te monoterpenoids पौधों की प्रजातियों के "वाष्पशील तेलों" में प्रमुख घटक हैं और △3,2-हाइड्रॉक्सी बाकुचिओल (बीयू) सोरालिया कोरिलिफोलिया [74] में एक महत्वपूर्ण मोनोटेरपीन फिनोल यौगिक है। 5.44, 16.32, या 48.96 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर बीयू को पुरुष एसडी चूहों के हिप्पोकैम्पस सिनैप्टोसोम में स्ट्राइटल सिनैप्टोसोम और एनई में डीए के तेज को बाधित करने के लिए देखा गया था। 4, 20, या 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक पर बीयू भी एमपीटीपी मॉडल पुरुष सी57बीएल/6जे ​​चूहों [75] के मूल निग्रा (एसएन) में टीएच-पॉजिटिव न्यूरोनल आबादी की कमी को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करने के लिए देखा गया था।

निम्नलिखित सक्रिय तत्व न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके नींद संबंधी विकारों में सुधार कर सकते हैं:

फ्रुक्टस एल्पिनिया ऑक्सीफिला जीनस एल्पिनिया का है और फूलों के पौधों के ज़िंगिबेरासी परिवार का एक पका हुआ फल है। ग्लूटामिक एसिड (ग्लू) केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में मुख्य उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर है। ग्लू की रिहाई में वृद्धि उत्तेजक न्यूरोटॉक्सिसिटी को प्रेरित कर सकती है। GABA/Glu का अनुपात न्यूरॉन्स में उत्तेजना और निषेध के संतुलन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। नियंत्रण समूह की तुलना में, ग्लू अमीनो एसिड न्यूरोट्रांसमीटर के स्तर में वृद्धि देखी गई, जबकि तीव्र नेत्र गति (आरईएम) नींद की कमी के दौरान कोर्टेक्स और हाइपोथैलेमस में गाबा काफी कम हो गया था। हालांकि, Alpinia oxyphylla Fructus (VOA) (9, 27 g/kg) से निकाले गए वाष्पशील तेलों के समूह ने Glu में वृद्धि को उलट दिया और मॉडल समूह [76] की तुलना में GABA को घटा दिया।

5.5. Tonify कमी नुस्खे. ते टोनिफाई की कमी के नुस्खे में क्यूई-टोनिफाइंग, ब्लड-टोनिफाइंग, यिन टोनिफाइंग और यांग-टोनिफाइंग दवाएं शामिल हैं जो एक दूसरे के साथ संगत हैं।

निम्नलिखित नुस्खे न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके पीडी के विकास में देरी कर सकते हैं।

जिया-जियान-दी-हुआंग-यिन-ज़ी (JJDHYZ) काढ़ा पारंपरिक चीनी दवा का एक शास्त्रीय नुस्खा है और इसमें रेडिक्स पैयोनिया अल्बा, एंजेलिका सिनेंसिस, रेडिक्स रहमानिया, मोरिंडा ऑफिसिनैलिस और शामिल हैं।सिस्टांचे. JJDHYZ का उपयोग दीर्घकालिक स्नायविक विकारों के उपचार में किया जाता है। JJDHYZ को 34 ग्राम/किलोग्राम की उच्च सांद्रता पर व्यवहारिक ध्रुव परीक्षणों में भिन्नता की प्रवृत्ति में सुधार के लिए देखा गया था। इसके अलावा, एमपीटीपी के इंजेक्शन को न्यूरोटॉक्सिक प्रभावों को प्रदर्शित करने और नियंत्रण समूह की तुलना में डोपामाइन (डीए), होमोवैनिलिक (एचवीए), और डायहाइड्रोक्सीफेनिलैसेटिक (डीओपीएसी) एसिड की कमी को प्रेरित करने के लिए भी देखा गया था। JJDHYZ ने 34 g/kg की सांद्रता में MPTP समूह [77] की तुलना में DA, DOPAC, और HVA की कमी को महत्वपूर्ण रूप से बचाया।

निम्नलिखित नुस्खे न्यूरोट्रांसमीटर को प्रभावित करके पेरिमेनोपॉज़ल सिंड्रोम के लक्षणों में सुधार करते हैं।

डांगगुई बक्स्यू डेकोक्शन से प्राप्त एक हर्बल रेसिपी में रेडिक्स एस्ट्रैगली, रेडिक्स एंजेलिका सिनेंसिस और फोलियम एपिमेडी (आरआरएफ) शामिल हैं, जिनका अनुपात 5: 1: 5 है। ते तीन यांग-टोनीफाइंग, रक्त-समृद्ध और क्यूई-पूरक दवाएं हैं। , क्रमश। आरआरएफ की मध्यम सांद्रता (282 मिलीग्राम / किग्रा / डी) को ओवरीएक्टोमाइज्ड होने के बाद चूहों में बढ़े हुए हाइपोथैलेमिक एनई को महत्वपूर्ण रूप से बाधित करने के लिए देखा गया था, जबकि आरआरएफ की उच्च सांद्रता (564 मिलीग्राम / किग्रा / डी) बढ़े हुए हाइपोथैलेमिक डीए स्तर को काफी कम करने के लिए देखी गई थी। मॉडल चूहों में। अंत में, RRF की उच्च और निम्न सांद्रता (564 और 141 mg/kg/d) ने मॉडल चूहों में बढ़े हुए हाइपोथैलेमिक 5-HT स्तर को काफी कम कर दिया। हालांकि, 5-HIAA और 5-HT मेटाबोलाइट का स्तर RRF [40] की विभिन्न सांद्रता से अप्रभावित रहा।

बुशेन लियाओगेंग एक्सट्रैक्ट (बीएलई) पेरिमेनोपॉज़ल सिंड्रोम के नैदानिक ​​उपचार में प्रभावी है और रेडिक्स रहमानिया प्रेपरता सहित कई कमी-टोनिंग चीनी जड़ी बूटियों से तैयार किया गया है।सिस्टांचे डेजर्टिकोला, सिनोमोरियम सोंगारिकम, और कोडोनोप्सिस पाइलोसुला। मॉडल समूह की तुलना में, हाइपोथैलेमिक डीए, एनई, 5-एचटी, और 5-एचआईएए का स्तर निम्न, मध्यम और उच्च खुराक वाले बीएलई समूहों (4.5, 9, और 18 ग्राम/किलोग्राम) से चूहों में होता है। उल्लेखनीय रूप से कम हो गए थे। इसलिए, इससे पता चलता है कि बीएलई ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों के हाइपोथैलेमस में मोनोअमाइन न्यूरोट्रांसमीटर के स्तर को अपनी सामान्य स्थिति को बहाल करके और रजोनिवृत्ति के दौरान अव्यवस्थित स्वायत्त तंत्रिका कार्य में सुधार करके नियंत्रित कर सकता है [41]।

6. सारांश और भविष्य की संभावनाएं

न्यूरोट्रांसमीटर से संबंधित रोग जैसे कि अवसाद, अल्जाइमर रोग, पार्किंसंस रोग, नींद संबंधी विकार और पेरिमेनोपॉज़ल सिंड्रोम जटिल विकार हैं और उनका रोगजनन अस्पष्ट रहता है। इन रोगों का केंद्रीय न्यूरोट्रांसमीटर के अपचयन के साथ घनिष्ठ संबंध है। वर्तमान में, इन रोगों के उपचार के लिए उनके स्पष्ट दुष्प्रभावों को देखते हुए कोई चिकित्सीय रूप से प्रभावी दवाएं उपलब्ध नहीं हैं। पारंपरिक चीनी चिकित्सा के सिद्धांत का मानना ​​​​है कि ऐसी बीमारियों का रोगजनन जटिल है, जिसमें यिन-यांग और पांच आंतरिक अंगों के क्यूई-रक्त शामिल हैं। पिछले अध्ययनों से पता चला है कि टॉनिक चीनी दवा रोग के लक्षणों में सुधार कर सकती है और क्यूई को पूरक करके, रक्त को समृद्ध करके, यिन को पोषण देकर और यांग को मजबूत करके रोगों के विकास को लम्बा खींच सकती है। अध्ययनों की बढ़ती मात्रा ने प्रलेखित किया है कि टॉनिक चीनी दवा एक चिकित्सीय भूमिका निभाती है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र न्यूरोट्रांसमीटर के स्राव को नियंत्रित कर सकती है, जैसे कि 5-एचटी, डीए, और एनई मल्टीकंपोनेंट, मल्टीचैनल और मल्टीटार्गेट थेरेपी द्वारा। भविष्य में, टॉनिक चीनी दवा के प्रभावी घटक और कार्य के सटीक लक्ष्य, स्थान और तंत्र की जांच की जानी चाहिए।

हितों का टकराव

सभी लेखक घोषणा करते हैं कि उनके हितों का कोई टकराव नहीं है।

स्वीकृतियाँ

इस काम को चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (नंबर 81373789) द्वारा समर्थित किया गया था।

संदर्भ

[1] एस.-एस. लियू, क्यू.-डी. ऐ, और एन.-एच. चेन, "टॉनिक चीनी चिकित्सा के एंटी एजिंग सक्रिय सामग्री की अनुसंधान प्रगति," चीनी चिकित्सा के हुनान विश्वविद्यालय के जर्नल, वॉल्यूम। 36, नहीं। 4, पीपी। 74-78, 2016।

[2] ए.-पी. लव, डी.-एक्स। ली, जेड-आर। लिन एट अल।, "प्लीहा की कमी वाले चूहों के विभिन्न ऊतकों में तीन एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों की गतिविधि पर पूरक प्लीहा नुस्खे के प्रभाव," पारंपरिक चीनी चिकित्सा के चीनी अभिलेखागार, वॉल्यूम। 23, नहीं। 9, पीपी. 1631-1632, 2005.

[3] वाई. किउ, जी.-एच. डू, जेड-डब्ल्यू। क्यू एट अल।, "इन विट्रो में कुछ पारंपरिक चीनी पौष्टिक टोनिंग दवाओं के एंटी-लिपिड पेरोक्सीडेटिव प्रभावों की तुलना," चीनी फार्मास्युटिकल जर्नल, वॉल्यूम। 31, नहीं। 2, पीपी. 83–86, 1996।

[4] के. जिओ और एम.-एस. मियाओ, "क्यूई-टोनिफाइंग ड्रग्स का संबंधित अनुसंधान," चीन जर्नल ऑफ चाइनीज मेडिसिन, वॉल्यूम। 29, नहीं। 5, पीपी. 718-720, 2014.

[5] एफ. हू, "एप्लिकेशन एंड एनालिसिस ऑफ हुआंग युआन्यु'स एक्सपीरियंस ऑफ यूजिंग ब्लड टॉनिक मेडिसिन," एशिया-पैसिफिक ट्रेडिशनल मेडिसिन, वॉल्यूम। 13, नहीं। 21, पीपी. 46-47, 2017.

[6] एच.-क्यू. गुआन, एफ. टैन, और क्यू.-एल. फैन, "एक्सप्लोरेशन ऑन कम्पैटिबिलिटी ऑफ हर्ब्स फॉर नरिशिंग यिन इन फॉर्म्युला ऑफ किडनी -यांग टोनिफकेशन," जे नानजिंग यूनिवर्सिटी ट्रेडिट चिन मेड, वॉल्यूम। 32, नहीं। 4, पीपी। 305-307, 2016।

[7] जे.-एफ. टैंग, "यांग-टोनिफाइंग दवाओं के सिंड्रोम भेदभाव के आवेदन पर ते चर्चा," पारंपरिक चीनी चिकित्सा जर्नल, वॉल्यूम। 6, पीपी. 62-63, 2004.

[8] जेड वांग, सी. जियान, और सी. चुआन, "अल्जाइमर रोग के रोगियों में सीखने और स्मृति क्षमताओं पर दवा और इसके प्रभावी घटकों के प्रभाव का प्रभाव," शंघाई जेरियाट्रिक इंस्टीट्यूट ऑफ चाइनीज मेडिसिन, वॉल्यूम। 48, नहीं। 6, पीपी. 110-113, 2014.

[9] एक्स-वाई। गीत, एल-वाई। चेन, और एस-वाई। यान, "यिन-यांग, न्यूट्रलाइजेशन और पारंपरिक चीनी चिकित्सा के बीच संबंधों पर चर्चा," जर्नल ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन, वॉल्यूम। 32, नहीं। 6, पीपी। 2433-2437, 2017।

[10] एस.-एस. झांग, "पारंपरिक चीनी चिकित्सा में यिन और यांग के सिद्धांत की झुनझुनी और अनुभूति," पारंपरिक चीनी चिकित्सा के जर्नल, वॉल्यूम। 55, नहीं। 18, पीपी। 1616-1618, 2014।

[11] वाई.-जे. लियू, एल। हे, सी। लॉन्ग, एट अल।, "चेंग्क्सिंग लॉन्ग, टीसीएम यिन-यांग बैलेंस एंड माइक्रोइकोलॉजिकल बैलेंस की संगति पर चर्चा," चीनी जर्नल ऑफ इंफॉर्मेशन ऑन ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन, वॉल्यूम। 24, नहीं। 4, पी. 5, 2017।

[12] एच.-वाई. जिओ, वाई.-डी. मा, और एल.-एल. लियू, "भाषाविज्ञान के परिप्रेक्ष्य में चीनी चिकित्सा में क्यूई की उत्पत्ति पर चर्चा," जर्नल ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन, वॉल्यूम। 27, नहीं। 8, पीपी। 2014-2016, 2012।

[13] के. यांग, "गैस और रक्त और इसके नैदानिक ​​महत्व के बीच संबंध पर चर्चा," जर्नल ऑफ प्रैक्टिकल ट्रेडिशनल चाइनीज इंटरनल मेडिसिन, वॉल्यूम। 25, नहीं। 3, पीपी। 93-94, 2011।

[14] एच.-एम. ली और एक्स। वांग, "क्यूई एंड ब्लड में आपसी सहायता, संतुलन, गार्ड और सद्भाव के सिद्धांत पर चर्चा," चाइना जर्नल ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीज मेडिसिन एंड फार्मेसी, वॉल्यूम। 31, नहीं। 10, पीपी। 3922-3926, 2016।

[15] जे.-डी. चेन, "मैकेनिज्म एंड मेडिकल मॉडल फॉर्मेशन ऑफ मेरिडियन इन सर्कुलेटिंग क्यूई एंड ब्लड," झोंगगुओ जेन जिउ=चाइनीज एक्यूपंक्चर एंड मोक्सीबस्टन, वॉल्यूम। 30, नहीं। 4, पीपी. 296-300, 2010.

[16] एच। चांग, ​​वाई। ज़ी, वाई। वेन, एस। झांग, जे। क्यू, और डब्ल्यू। लू, "मेरिडियन-कॉर्टेक्स-विसेरा इंटररिलेशनशिप की परिकल्पना पर आगे की जांच," चीनी जर्नल ऑफ इंटीग्रेटेड ट्रेडिशनल एंड वेस्टर्न चिकित्सा, वॉल्यूम। 11, नहीं। 5, पीपी. 264-267, 1983।

[17] वाई। ओमुरा, "प्रत्येक मध्याह्न (हृदय, पेट, ट्रिपल बर्नर, आदि) और मस्तिष्क प्रांतस्था के प्रत्येक पक्ष में संबंधित आंतरिक अंगों के अंग प्रतिनिधित्व क्षेत्र के बीच पाए गए कनेक्शन," एक्यूपंक्चर इलेक्ट्रोथर, वॉल्यूम। 14, नहीं। 2, पीपी. 155-186, 1989.

[18] एल.-वाई. लियू, जे। पैन, और एच। झांग, "मेरिडियन के साथ त्वचा की ते रूपात्मक संरचना और अरेक्टर पिली मांसपेशी-सहानुभूति अक्षतंतु प्रतिवर्त का संचारण तंत्र," एक्यूपंक्चर अनुसंधान, वॉल्यूम। 27, नहीं। 4, पीपी. 262-269, 2002.

[19] एल.-वाई. लियू और जे-वाई। फैन, "एक्यूपंक्चर द्वारा बढ़ाए गए चैनलों के साथ कैटेकोलामाइन की रिहाई पर अध्ययन," शंघाई जर्नल ऑफ एक्यूपंक्चर और मोक्सीबस्टन, वॉल्यूम। 4, पी. 32, 1997।

[20] डीजे नट, "प्रमुख अवसादग्रस्तता विकार के लक्षणों के लिए न्यूरोट्रांसमीटर का संबंध," जर्नल ऑफ क्लिनिकल साइकियाट्री, वॉल्यूम। 69, नहीं। 2, पीपी. 4-7, 2008.

[21] सी.-वाई. जू, जे-जेड। तियान, जे। शीट एट अल।, "टीसीएम सिंड्रोम के अवसाद के लक्षणों का अध्ययन," पारंपरिक चीनी चिकित्सा के चीनी अभिलेखागार, वॉल्यूम। 31, नहीं। 4, पीपी। 810-813, 2013।

[22] सीओ बोंडी, जी। रोड्रिग्ज, जीजी गोल्ड, ए। फ्रेज़र, और डीए मोरिलक, "क्रोनिक अनपेक्षित तनाव चूहों में एक संज्ञानात्मक घाटे और चिंता जैसे व्यवहार को प्रेरित करता है जिसे क्रोनिक एंटीडिप्रेसेंट ड्रग उपचार द्वारा रोका जाता है," न्यूरोप्सिकोफार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 33, नहीं। 2, पीपी. 320-331, 2008.

[23] आरडी पोर्सोल्ट, एम. ले पिचोन, और एम. जाल्फ्रे, "डिप्रेशन: ए न्यू एनिमल मॉडल सेंसिटिव टू एंटीडिप्रेसेंट उपचार," नेचर, वॉल्यूम। 266, नहीं। 5604, पीपी. 730-732, 1977.

[24] एल. स्टेरू, आर. चेरमेट, बी. टिएरी, और पी. साइमन, "टी टेल सस्पेंशन टेस्ट: चूहों में एंटीडिप्रेसेंट की जांच के लिए एक नई विधि," साइकोफार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 85, नहीं। 3, पीपी. 367-370, 1985.

[25] एएच वीनेमा, टीआईएफएच क्रेमर्स, एमई जोंगस्मा, पीजे स्टीनबर्गेन, एसएफ डी बोअर, और जेएम कुल्हास, "मजबूर तैराकी व्यवहार और मस्तिष्क 5-एचटी चयापचय पर 5-HT1A रिसेप्टर एगोनिस्ट के प्रभाव में अंतर 5- कम और उच्च आक्रामक चूहों के बीच," साइकोफार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 178, नहीं। 2-3, पीपी. 151-160, 2005।

[26] डी। शा, एच। जिन, आरडी कोपके, और जे। वू, "कोलीन एसिटाइलट्रांसफेरेज़: सिनैप्टिक वेसिकल्स पर प्रोटीन किनेज और वेसिकुलर एसिटाइलकोलाइन ट्रांसपोर्टर के साथ विनियमन और युग्मन," न्यूरोकेमिकल रिसर्च, वॉल्यूम। 29, नहीं। 1, पीपी. 199–207, 2004.

[27] पी. स्ज़िमंस्की, ए. जानिक, ई. ज़्यूरेक, और ई. मिकियुक-ओलासिक, "डिज़ाइन, संश्लेषण और नए 2- बेंज़ोक्साज़ोलिनोन डेरिवेटिव का जैविक मूल्यांकन अल्जाइमर रोग के उपचार के लिए संभावित कोलिनेस्टरेज़ अवरोधक के रूप में," डाई फार्माज़ी, वॉल्यूम। 66, नहीं। 6, पीपी. 399-403, 2011.

[28] एलएच माइनर, एचपी जेडेमा, एफडब्ल्यू मूर, आरडी ब्लैकली, एए ग्रेस, और एसआर सेसैक, "क्रोनिक स्ट्रेस नॉरपेनेफ्रिन ट्रांसपोर्टर के प्लास्मलेम्मा वितरण को बढ़ाता है और प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में नॉरपेनेफ्रिन एक्सोन में टाइरोसिन हाइड्रॉक्सिलस के सह-अभिव्यक्ति को बढ़ाता है," ते जर्नल तंत्रिका विज्ञान, वॉल्यूम। 26, नहीं। 5, पीपी. 1571-1578, 2006.

[29] एवी टेरी जूनियर और जेजे बुकाफुस्को, "ते कोलीनर्जिक परिकल्पना उम्र और अल्जाइमर रोग से संबंधित संज्ञानात्मक घाटे: हाल की चुनौतियां और उपन्यास दवा विकास के लिए उनके प्रभाव," द जर्नल ऑफ फार्माकोलॉजी एंड एक्सपेरिमेंटल थेरेप्यूटिक्स, वॉल्यूम। 306, नहीं। 3, पीपी. 821-827, 2003।

[30] एम.-एम. जिओ, "अल्जाइमर रोग के लिए पारंपरिक चीनी चिकित्सा की अनुसंधान प्रगति," चीनी चिकित्सा के चीन जर्नल, वॉल्यूम। 27, पीपी। 631-632, 2012।

[31] एमएस परिहार और टी. हेमनानी, "अल्जाइमर रोग रोगजनन और चिकित्सीय हस्तक्षेप," जर्नल ऑफ क्लिनिकल न्यूरोसाइंस, वॉल्यूम। 11, नहीं। 5, पीपी. 456-467, 2004.

[32] एमएच ट्रॅन, के. यमादा, और टी. नबेशिमा, "एमिलॉयड? - पेप्टाइड चोलिनर्जिक डिसफंक्शन और संज्ञानात्मक घाटे को प्रेरित करता है: एक मिनीरेव्यू," पेप्टाइड्स, वॉल्यूम। 23, नहीं। 7, पीपी. 1271-1283, 2002.

[33] एलएल इवर्सन, आरजे मोर्टिशायर-स्मिथ, एसजे पोलाक, और एमएस शीयरमैन, "टी टॉक्सिसिटी इन विट्रो ऑफ ?-एमाइलॉयड प्रोटीन," बायोकेमिकल जर्नल, वॉल्यूम। 311, नहीं। 1, पीपी. 1-16, 1995.

[34] पी. कौशिक, एफ. गोरिन, और एस. वाली, "डायनेमिक्स ऑफ़ टाइरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ मध्यस्थता विनियमन ऑफ़ डोपामिन संश्लेषण," जर्नल ऑफ़ कम्प्यूटेशनल न्यूरोसाइंस, वॉल्यूम। 22, नहीं। 2, पीपी. 147-160, 2007.

[35] एल। ज़िमर, एस। डेलियन-वेंकासेल, जी। डूरंड एट अल।, "एन में कमी वाले चूहों के नाभिक accumbens में डोपामाइन न्यूरोट्रांसमिशन का संशोधन -3 पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड," जर्नल ऑफ लिपिड रिसर्च, वॉल्यूम . 41, नहीं। 1, पीपी 32-40, 2000।

[36] गार जॉनसन, "जीएबीएए रिसेप्टर चैनल फ़ार्माकोलॉजी," करंट फ़ार्मास्युटिकल डिज़ाइन, वॉल्यूम। 11, नहीं। 15, पीपी. 1867-1885, 2005।

[37] एएन बेटसन, "अनिद्रा के उपचार में गाबा रिसेप्टर की और क्षमता," स्लीप मेडिसिन, वॉल्यूम। 7, नहीं। 1, पी. -एस9, 2006।

[38] डी.-ई. लियू, "पेरीमेनोपॉज़ल महिलाओं के शारीरिक और रोग संबंधी परिवर्तन," चीनी जर्नल ऑफ़ प्रैक्टिकल गायनोकोलॉजी एंड ऑब्सटेट्रिक्स, वॉल्यूम। 20, नहीं। 8, पीपी. 473-474, 2004.

[39] जेड ली, जे। ज़ू, पी। चेन, एल। चेन, एस। यान, और एल। लियू, "चीन की मुख्य भूमि में गैर-मादक वसायुक्त यकृत रोग का प्रसार: प्रकाशित अध्ययनों का एक मेटा-विश्लेषण," गैस्ट्रोएंटरोलॉजी और हेपेटोलॉजी जर्नल, वॉल्यूम। 29, पीपी। 42-51, 2014।

[40] प्र.-एफ. झी, जे.-एच. ज़ी, टीटीएक्स डोंग, एट अल।, "एक प्राचीन चीनी सूत्र से एक व्युत्पन्न हर्बल नुस्खा का प्रभाव, डांगगुई बक्स्यू तांग, ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों पर," जर्नल ऑफ एथनोफार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 144, नहीं। 3, पीपी. 567-575, 2012.

[41] एस.-डब्ल्यू. यांग, जे.-एस. गुओ, एक्स.-क्यू। वांगेट एट अल।, "किडनी थेरेपी मोर एक्सट्रैक्शन कैस्ट्रेशन मेनोपॉज मॉडल न्यूरल एंडोक्राइन डिसफंक्शन इन चूहों," चाइनीज ट्रेडिशनल पेटेंट मेडिसिन, वॉल्यूम। 38, नहीं। 3, पीपी। 651–654, 2016।

[42] जी.-एक्स. फू, एक्स.-एच। झाओ, एच.-टी. पैन, एट अल।, "क्लाइमेक्टेरिक सिंड्रोम का ते अध्ययन," इनगाइड ऑफ चाइना मेडिसिन, वॉल्यूम। 7, पीपी. 196–198, 2009.

[43] क्यूजी चेन, वाईएस ज़ेंग, जेडक्यू क्यू एट अल।, "रोडिओला रोसिया के प्रभाव 5- एचटी स्तर, सेल प्रसार और अवसादग्रस्त चूहों के सेरेब्रल हिप्पोकैम्पस में न्यूरॉन्स की मात्रा," फाइटोमेडिसिन, वॉल्यूम। 16, नहीं। 9, पीपी. 830–838, 2009.

[44] एल जिन, एफ। वू, एक्स। ली एट अल।, "चूहों में एसेंथोपैनेक्स सेंटीकोसस से जलीय अर्क के अवसाद-रोधी प्रभाव," फाइटोथेरेपी रिसर्च, वॉल्यूम। 27, नहीं। 12, पीपी। 1829-1833, 2013।

[45] डी. ढींगरा और ए. शर्मा, "एंटीडिप्रेसेंट-लाइक एक्टिविटी ऑफ ग्लाइसीरिझा ग्लाब्रा एल. इन माउस मॉडल्स ऑफ इम्मोबिलिटी टेस्ट्स," प्रोग्रेस इन न्यूरो-साइकोफार्माकोलॉजी एंड बायोलॉजिकल साइकियाट्री, वॉल्यूम। 30, नहीं। 3, पीपी. 449–454, 2006.

[46] जेड-वाई। झाओ, डब्ल्यू-एक्स। वांग, एच.-जेड. गुओ एट अल।, "चूहों में क्रोनिक स्ट्रेस डिप्रेशन पर लिक्विरिटिन का अवसाद-रोधी प्रभाव," चाइनीज जर्नल ऑफ क्लिनिकल रिहैबिलिटेशन, वॉल्यूम। 27, पीपी. 69-72, 2006 (पुर्तगाली)।

[47] डब्ल्यू। वांग, एक्स। हू, जेड। झाओ, एट अल।, "चूहों में मजबूर तैराकी परीक्षण और पूंछ निलंबन परीक्षण में ग्लाइसीरिज़ा यूरालेंसिस से लिक्विरिटिन और आइसोलिक्विरिटिन के एंटीडिप्रेसेंट-जैसे प्रभाव," न्यूरो-साइकोफार्माकोलॉजी में प्रगति और जैविक मनश्चिकित्सा, वॉल्यूम। 32, नहीं। 5, पीपी. 1179-1184, 2008.

[48] ​​एच। डांग, वाई। चेन, एक्स। लियू, एट अल।, "जबरन तैराकी परीक्षण और अवसाद के पुराने हल्के तनाव मॉडल में जिनसेंग कुल सैपोनिन के अवसादरोधी प्रभाव," न्यूरो-साइकोफार्माकोलॉजी और जैविक मनश्चिकित्सा में प्रगति, वॉल्यूम . 33, नहीं। 8, पीपी. 1417-1424, 2009.14 ई

[49] सी। जू, जे। टेंग, डब्ल्यू। चेन एट अल।, "20 (एस) -प्रोटोपानाक्सैडिओल, एक सक्रिय जिनसेंग मेटाबोलाइट, जानवरों के परीक्षणों में मजबूत एंटीडिप्रेसेंट जैसे प्रभाव प्रदर्शित करता है," न्यूरो-साइकोफार्माकोलॉजी और जैविक मनश्चिकित्सा में प्रगति , वॉल्यूम। 34, नहीं। 8, पीपी. 1402-1411, 2010.

[50] एच.-सी. हंग और ईएचवाई ली, "ते मेसोलिम्बिक डोपामिनर्जिक मार्ग एमपीटीपी और एमपीपी प्लस विषाक्तता के लिए निग्रोस्ट्रिएटल डोपामिनर्जिक मार्ग से अधिक प्रतिरोधी है: बीडीएनएफ जीन अभिव्यक्ति की भूमिका," ब्रेन रिसर्च, वॉल्यूम। 41, नहीं। 1-2, पीपी. 16–26, 1996.

[51] डीए डि मोंटे, "पार्किंसन सन्स डिजीज में पर्यावरण एजेंटों की भूमिका," क्लिनिकल न्यूरोसाइंस रिसर्च, वॉल्यूम। 1, नहीं। 6, पीपी. 419-426, 2001।

[52] एस। लियू, एक्स। ली, वाई। हुओ, और एफ। लू, "पार्किंसंस रोग चूहों में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स पर एसेंथोपानाक्स संतिकोसस के अर्क का सुरक्षात्मक प्रभाव," फाइटोमेडिसिन, वॉल्यूम। 19, नहीं। 7, पीपी. 631-638, 2012.

[53] एक्स. तियान, वाई.-वाई। रेन, पी.-वाई. ली एट अल।, "सेपरेशन एंड प्यूरीफिकेशन टेक्नोलॉजी ऑफ स्यूडो-जिनसेनोसाइड F11 फ्रॉम टोटल सैपोनिन्स इन लीव्स एंड स्टम्स ऑफ पैनाक्स क्विनक्यूफोलियम," चाइनीज जर्नल ऑफ एक्सपेरिमेंटल ट्रेडिशनल मेडिकल फॉर्मूला, वॉल्यूम। 18, नहीं। 6, पीपी। 24-26, 2012।

[54] जे वाई वांग, जेवाई यांग, एफ। वांग, एट अल।, "{3}} हाइड्रोक्सीडोपामाइन द्वारा प्रेरित पार्किंसंस रोग के एक चूहे के मॉडल पर स्यूडोगिनसेनोसाइड-एफ11 का न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव," साक्ष्य-आधारित पूरक और वैकल्पिक चिकित्सा, वॉल्यूम . 2013, अनुच्छेद आईडी 152798, 2013।

[55] डब्ल्यू-एक्स। ली, एस.-जी. सन, एच. युआन, एच.-टी. वांग, वाई.-बी. झांग, और बी.-एल. सन, "एस्ट्रोसाइट कल्चर मीडियम में फ्री रेडिकल की प्रणालीगत चोट के खिलाफ एस्ट्रैगलस पॉलीसेकेराइड्स की टाइम डिपेंडेंसी," चाइनीज जर्नल ऑफ क्लिनिकल रिहैबिलिटेशन, वॉल्यूम। 10, नहीं। 11, पीपी. 59- 61, 2006।

[56] एच. ली, आर. शि, एफ. डिंग, एट अल।, "एस्ट्रागलस पॉलीसेकेराइड सप्रेसेस 6-हाइड्रॉक्सीडोपामाइन-प्रेरित न्यूरोटॉक्सिसिटी इन कैनोर्हाडाइटिस एलिगेंस," ऑक्सीडेटिव मेडिसिन एंड सेल्युलर लॉन्गविटी, वॉल्यूम। 2016, अनुच्छेद आईडी 4856761, 2016। [57] एस. चो, जे.-एच। पार्क, एएन पे, एट अल।, "हिप्नोटिक इफेक्ट्स एंड गैबैर्जिक मैकेनिज्म ऑफ लाइसोरिस (ग्लाइसीरिजा ग्लबरा) इथेनॉल एक्सट्रैक्ट और इसके प्रमुख फ्लेवोनोइड घटक ग्लैब्रस," बायोऑर्गेनिक एंड मेडिसिनल केमिस्ट्री, वॉल्यूम। 20, नहीं। 11, पीपी। 3493–3501, 2012। [58] जे। डो, डब्ल्यूएचओ मोनोग्राफ ऑन सिलेक्टेड मेडिसिनल प्लांट्स, वर्ल्ड हेल्थ ऑर्गनाइजेशन, जिनेवा, स्विटजरलैंड, 1999।

[59] चीनी फार्माकोपिया, "सेक्शन वन," 2010।

[60] एल.-जेड. हुआंग, एल. वेई, एच.-एफ. झाओ, बी.-के. हुआंग, के. रहमान, और एल.-पी. किन, "मुरीन स्लीप डेप्रिवेशन स्ट्रेस मॉडल में व्यवहार परिवर्तन पर एलुथेरोसाइड ई का प्रभाव," यूरोपियन जर्नल ऑफ फार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 658, नहीं। 2-3, पीपी. 150-155, 2011।

[61] क्यू। माओ, जेड। हुआंग, एस। आईपी, और सी। चे, "चूहों में पैयोनिया लैक्टिफोरा से इथेनॉल निकालने का एंटीडिप्रेसेंट जैसा प्रभाव," फाइटोथेरेपी रिसर्च, वॉल्यूम। 22, नहीं। 11, पीपी. 1496-1499, 2008.

[62] प्रश्न-क्यू। माओ, एस.-पी. आईपी, के.-एम। को, एस.-एच. त्साई, वाई.-एफ. जियान, और सी.-टी. चे, "पुरानी अप्रत्याशित तनाव के संपर्क में आने वाले चूहों पर पेनी ग्लाइकोसाइड का प्रभाव: एंटीडिप्रेसेंट जैसी गतिविधि के लिए और सबूत," जर्नल ऑफ एथनोफर्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 124, नहीं। 2, पीपी. 316- 320, 2009।

[63] एफ.-एम. किउ, एक्स.-एम। झोंग, क्यू.-क्यू। माओ, और जेड हुआंग, "पुरानी अप्रत्याशित तनाव के संपर्क में आने वाले चूहों के व्यवहार, जैव रासायनिक और न्यूरोकेमिकल पैटर्न पर पेओनिफ्लोरिन के एंटीडिप्रेसेंट जैसे प्रभाव," न्यूरोसाइंस लेटर्स, वॉल्यूम। 541, पीपी. 209-213, 2013।

[64] एम। झेंग, सी। लियू, वाई। फैन, पी। यान, डी। शि, और वाई। झांग, "पार्किंसंस रोग के एमपीटीपी माउस मॉडल में पैयोनिफोरिन द्वारा न्यूरोप्रोटेक्शन," न्यूरोफार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 116, पीपी. 412–420, 2017।

[65] एच। हे, एस। वांग, जे। तियान, एट अल।, "2,3,5,4 के सुरक्षात्मक प्रभाव? - टेट्राहाइड्रोक्सीस्टिलबिन -2- एमपीटीपी-प्रेरित में ओ-? -डी-ग्लूकोसाइड पार्किंसंस रोग का माउस मॉडल: प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों-मध्यस्थ जेएनके, पी 38, और माइटोकॉन्ड्रियल मार्गों का समावेश," फार्माकोलॉजी के यूरोपीय जर्नल, वॉल्यूम। 767, पीपी। 175-182, 2015।

[66] ए.-एम. वांग, आर.-जे. गेंग, वाई। ली एट अल।, "इफेक्ट ऑफ एक्लिप्टा ऑन लर्निंग एंड मेमोरी एंड हिप्पोकैम्पल न्यूरोट्रांसमीटर इन द सेनील डिमेंशिया मॉडल रैट्स," जर्नल ऑफ बेसिक चाइनीज मेडिसिन, वॉल्यूम। 22, नहीं। 3, पीपी। 332–335, 2016।

[67] वाई. चेन, एल.-डी. कोंग, एक्स. ज़िया, एच.-एफ. कुंग, और एल। झांग, "चूहों में मजबूर तैराकी परीक्षण में सोरालिया कोरिलिफोलिया के बीजों से कुल फ़्यूरोकौमरिन का व्यवहार और जैव रासायनिक अध्ययन," जर्नल ऑफ़ एथनोफार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 96, नहीं। 3, पीपी. 451- 459, 2005।

[68] क्यू. जू, वाई. पैन, और एल.-टी. यी, "माउस फोर्स्ड स्विमिंग टेस्ट में Psoralea corylifolia के बीजों से अलग किए गए Psoralen के एंटीडिप्रेसेंट-जैसे प्रभाव," जैविक और फार्मास्युटिकल बुलेटिन, वॉल्यूम। 31, नहीं। 6, पीपी. 1109-1114, 2008.

[69] डी.-एल. चेन, पी। झांग, एल। लिन एट अल।, "मोरिंडा ऑफसीनल से ओलिगोसेकेराइड्स का प्रभाव चूहों में -एमाइलॉइड-प्रेरित सीखने और स्मृति शिथिलता पर है," चीनी औषधीय बुलेटिन, वॉल्यूम। 29, नहीं। 2, पीपी. 271-276, 2013.

[70] एक्स.-एच. लियू, एफ.-एक्स। जिओ, वाई.-जी. चेन एट अल।, "एचपीएलसी-ईएलएसडी द्वारा मोरिंडा ऑफिसिनैलिस हाउ में बाजीजियासु का निर्धारण," पारंपरिक चीनी औषधि अनुसंधान और नैदानिक ​​औषध विज्ञान, वॉल्यूम। 20, नहीं। 5, पीपी. 446-448, 2009।

[71] डी.-एल. चेन, पी। झांग, एल। लिन एट अल।, "ए के एक चूहे के मॉडल में बाजीजियासु के सुरक्षात्मक प्रभाव? 25-35- प्रेरित न्यूरोटॉक्सिसिटी," जर्नल ऑफ एथनोफर्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 154, नहीं। 1, पीपी। 206-217, 2014।

[72] सी.-आर. वू, एच.-सी. लिन, और एम.-एच. सु, "अल्जाइमर रोग की तरह चूहे के मॉडल में व्यवहार संबंधी घाटे से सिस्टांच ट्यूबुलोसा के जलीय अर्क द्वारा उलटा: एमिलॉयड बयान और केंद्रीय न्यूरोट्रांसमीटर फ़ंक्शन के लिए प्रासंगिकता," बीएमसी पूरक और वैकल्पिक चिकित्सा, वॉल्यूम। 14, अनुच्छेद 202, 2014।

[73] जेड-जे. झांग, एलसीवी च्यांग, एम.-डब्ल्यू। वांग एट अल।, "फ्रुक्टस एल्पिनिया ऑक्सीफिला का एथेनॉलिक अर्क, जेब्राफिश में इन विट्रो और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में पीसी12 कोशिकाओं के 6- हाइड्रोक्सीडोपामाइन-प्रेरित क्षति से बचाता है," सेलुलर और आणविक न्यूरोबायोलॉजी, वॉल्यूम। 32, नहीं। 1, पीपी। 27-40, 2012।

[74] वाई. चेन, वाई. वू, और जे.-सी. गीत, "रासायनिक घटकों की अनुसंधान प्रगति और Psoralea corylifolia की जैव-सक्रियता," प्रैक्टिकल फार्मेसी और नैदानिक ​​उपचार, वॉल्यूम। 19, नहीं। 9, पीपी. 1184-1188, 2016.

[75] जी. झाओ, एक्स.-डब्ल्यू. झेंग, जी.-डब्ल्यू. किन, वाई। गाई, जेड-एच। जियांग, और एल.-एच। गुओ, "इन विट्रो डोपामिनर्जिक न्यूरोप्रोटेक्टिव और विवो एंटीपार्किन्सोनियन-जैसे प्रभावों में Δ3, 2- हाइड्रॉक्सीबाकुचिओल सोरालिया कोरिलिफोलिया (एल।) से अलग है," सेलुलर और आणविक जीवन विज्ञान, वॉल्यूम। 66, नहीं। 9, पीपी. 1617-1629, 2009।

[76] के.-वाई. कुई, पी. वांग, और क्यू.-वाई. आप, "अल्पाइनिया ऑक्सीफिला फ्रक्टस से अमीनो एसिड न्यूरोट्रांसमीटर पर निकाले गए वाष्पशील तेल के प्रभाव और स्लीप डेप्रिवेशन रिकवरी के साथ मॉडल चूहों के मस्तिष्क में इसकी रिसेप्टर अभिव्यक्ति," चीनी जर्नल ऑफ एक्सपेरिमेंटल ट्रेडिशनल मेडिकल फॉर्मूला, वॉल्यूम। 19, पीपी. 223-227, 2013.

[77] जे झांग, जेड झांग, जे बाओ, एट अल।, "जिया-जियान-दी-हुआंग-यिन-ज़ी काढ़ा पार्किंसंस रोग के माउस मॉडल में माइटोकॉन्ड्रियल और एंडोप्लाज़मिक रेटिकुलम कैस्पेज़12 मार्गों दोनों से प्रेरित एपोप्टोसिस को कम करता है। , "जर्नल ऑफ एथनोफर्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 203, पीपी. 69-79, 2017.