हिबिस्कस रोसियस की पत्तियों और फूलों से फेनोलिक यौगिक: एक अंडर-जांच की गई प्रजाति के संभावित त्वचा कॉस्मेटिक अनुप्रयोग

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सार:त्वचा की देखभाल करने वाले सौंदर्य प्रसाधनों में पौधों के अर्क का उपयोग पॉलीफेनोल्स में समृद्ध होने के कारण एक आधुनिक चलन है जो एंटी-एजिंग अणुओं के रूप में कार्य करता है। हिबिस्कस गुलाब एक बारहमासी प्रजाति है जो इटली में प्राकृतिक रूप से सुंदर नरम गुलाबी फूलों के साथ है; इसकी फेनोलिक संरचना और जैविक गतिविधियों का अभी तक अध्ययन नहीं किया गया है। इस अध्ययन का उद्देश्य फेनोलिक्स को चिह्नित करना और इसकी मात्रा निर्धारित करना और एच। गुलाब के पत्तों (एचएल) और फूलों (एचई) के एथेनॉलिक अर्क की एंटीऑक्सिडेंट, सन प्रोटेक्शन फैक्टर (एसआईपीएफ) और एंटी-कोलेजनेज गतिविधियों का मूल्यांकन करना था। Coumaric, chloroogenic, और trans-ferulic acid डेरिवेटिव, साथ ही quercetin और kaempferol flavonoids, मुख्य फेनोलिक यौगिकों का पता लगाया गया था। कैटेचिन, एपिक्टिन, काएम्फेरोल -3-ओ-रूटिनोसाइड, काएम्फेरोल-3-ओ-ग्लूकोसाइड, काएम्फेरोल-7-ओ-ग्लूकोसाइड, सालिड्रोसाइड, ओनिन और पेओनिडिन-3-ओ-ग्लूकोसाइड का पता चला केवल एचएफ में, जबकि फ्लोरिडज़िन एचएल से अनन्य था, जिसमें हाइड्रॉक्सीसिनैमिक एसिड डेरिवेटिव की अधिक मात्रा भी दिखाई देती थी। एचएफ फ्लेवोनोइड्स और कुल फेनोलिक्स में समृद्ध था, साथ ही अधिक एंटीऑक्सीडेंट क्षमता प्रदर्शित करता था।bioflavonoidsदोनों अर्क की एसपीएफ़ और एंटी-कोलेजनेज गतिविधि सिंथेटिक मानकों के समान और तुलनीय थी। समग्र परिणाम प्रदर्शित करते हैं कि एच। गुलाब के अर्क बायोएक्टिव फेनोलिक यौगिकों के आशाजनक स्रोत हैं जिन्हें संभावित रूप से त्वचा की देखभाल करने वाले सौंदर्य प्रसाधनों में एंटी-एजिंग एजेंटों के रूप में लागू किया जा सकता है।

कीवर्ड:एंटी-कोलेजनेज; एंटीऑक्सीडेंट; फ्लेवोनोइड्स; पुष्प; हर्बल सौंदर्य प्रसाधन; हाइड्रोक्सीसेनामिक एसिड; एलसी-एमएस/एमएस-एमआरएम; पत्तियाँ; त्वचा की देखभाल; धूप से सुरक्षा

1 परिचय

सौंदर्य प्रसाधनों का उपयोग प्राचीन है, और इसका इतिहास मानव जाति के समानांतर आकार लेता है [1,2]। त्वचा देखभाल सौंदर्य प्रसाधन सबसे महत्वपूर्ण उत्पादों में से कुछ हैं, इस उद्योग में प्रमुख श्रेणी है [1,3]। इसलिए, त्वचा की देखभाल में रुचि व्यापक हो गई है, जिससे प्राकृतिक स्रोतों से प्राप्त प्रभावी उत्पादों की मांग बढ़ गई है [2]।

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पर्यावरण, स्वास्थ्य देखभाल और सिंथेटिक रसायनों के मामूली उपयोग के बारे में हाल ही में जागरूकता ने पौधे आधारित सौंदर्य प्रसाधनों में बढ़ती रुचि को जन्म दिया, जो अब पूरे कॉस्मेटिक क्षेत्र [1 ए] के एक तिहाई का प्रतिनिधित्व करता है। इस प्रकार, सक्रिय अवयवों के रूप में पौधों के अर्क और उनके फाइटोकॉन्स्टिट्यूएंट्स का उपयोग एक आधुनिक "प्रो-पारिस्थितिकीय" दृष्टिकोण है [5,6]। इन उत्पादों की बढ़ती मांग उनके कम दुष्प्रभावों के कारण हो सकती है, उच्च प्रभावकारिता के साथ उनकी व्यापक कार्रवाई, और उनकी आम तौर पर कम कीमत [7,8]।

पौधे जैव सक्रिय यौगिकों के कई वर्गों में समृद्ध हैं, जो कई बीमारियों के इलाज के लिए जिम्मेदार नए अवयवों के सबसे प्रचुर स्रोतों में से एक हैं [9,10]। इसके अलावा, पौधे प्राकृतिक मॉइस्चराइजर, स्वाद और रंगद्रव्य के स्रोत भी हैं, जो उन्हें त्वचा के कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों के लिए बहुत दिलचस्प बनाते हैं [5]। अंत में, पौधों के अर्क को आम तौर पर सुरक्षित माना जाता है और नियामक अधिकारियों [10,11] की आवश्यकताओं को पूरा करता है।

पौधों के अर्क में मौजूद यौगिकों में, फेनोलिक्स ने सक्रिय अवयवों के रूप में विशेष ध्यान आकर्षित किया है [12,13], मुख्यतः क्योंकि वे विरोधी भड़काऊ, रोगाणुरोधी और एंटीऑक्सिडेंट एजेंटों के रूप में बाहर खड़े हैं [14,15]। ये गुण उन्हें कॉस्मेटोलॉजी और त्वचाविज्ञान [16] में लागू होने वाले त्वचा विकारों के लिए आदर्श निवारक और उपचार अणु बनाते हैं। फेनोलिक्स की ध्यान देने योग्य एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि भी उनके एंटी-एजिंग प्रभावों के लिए आंशिक रूप से जिम्मेदार है, जो संभवतः कोलेजन क्षरण को कम करने और यूवी संरक्षण प्रदान करने की उनकी क्षमता के कारण हैं [16]। इसलिए, उच्च एंटीऑक्सीडेंट क्षमता वाले प्राकृतिक फेनोलिक-समृद्ध अर्क के उपयोग की जांच की गई है और त्वचा उत्पादों में सिंथेटिक एंटीऑक्सिडेंट के प्रतिस्थापन के लिए प्रोत्साहित किया गया है [12]।

सिस्टैन्च एंटी-एजिंग कर सकता है

मालवेसी परिवार के पौधों से निकाले गए प्राकृतिक उत्पादों का दुनिया भर में उपयोग किया जाता है, और जीनस हिबिस्कस ने अपने अर्क की कई औषधीय गतिविधियों और उनके उच्च फेनोलिक बहुतायत [17-19] के लिए बहुत ध्यान आकर्षित किया है। हिबिस्कस एसपीपी। वार्षिक या बारहमासी फूलों वाली जड़ी-बूटियों, झाड़ियों या पेड़ों की लगभग 240 प्रजातियां शामिल हैं, जो दुनिया के विभिन्न क्षेत्रों में वितरित की जाती हैं [20]। कई त्वचा विकारों और जलने के उपचार के लिए पारंपरिक चिकित्सा में हिबिस्कस के अर्क को कम करने वाले के रूप में लागू किया गया है [19,21]।सिस्टैंच खरीदेंइन साहित्य आंकड़ों के आधार पर, हिबिस्कस एसपी से अर्क। पौधे त्वचा के कॉस्मेटिक फॉर्मूलेशन के लिए दिलचस्प सक्रिय तत्व हो सकते हैं, कोशिकाओं को ऑक्सीडेटिव तनाव, कोलेजन गिरावट और यूवी विकिरण के हानिकारक प्रभावों से बचा सकते हैं।

हालांकि जीनस हिबिस्कस में कई प्रजातियां शामिल हैं, उनमें से 10 प्रतिशत से भी कम की अब तक जांच की जा चुकी है [17]। हिबिस्कस रोसियस थोर (syn। H.palustris L., H.moscheutos subsp. palustris (L.) RT क्लॉसन।) इटली में प्राकृतिक रूप से प्राकृतिक रूप से एक जड़ी-बूटी बारहमासी प्रजाति है [22,23] एच। गुलाब की पहचान और विवरण पर अभी भी बहस चल रही है। 20,23]। साहित्य के अनुसार, प्रजाति H. moscheutos subsp। पैलुस्ट्रिस को यूरोप में बहुत पहले ही पेश कर दिया गया था, जबकि फ्रांस में, इसे 1807 [23] में थोर द्वारा एक नई प्रजाति, एच. रोसियस के रूप में वर्णित किया गया था। इस प्रजाति को इसकी फेनोलिक संरचना के लिए विशेषता नहीं दी गई है और इसकी जैविक गतिविधियों के लिए अध्ययन किया गया है, जो इसे त्वचा देखभाल उत्पादों के लिए बायोएक्टिव यौगिकों का एक संभावित अप्रकाशित स्रोत बनाता है।

त्वचा उपचार में लोक उपयोग और हिबिस्कस प्रजातियों की जैव-सक्रियताओं के व्यापक स्पेक्ट्रम इस पौधे के जीनस [17] पर केंद्रित नए अध्ययनों के महत्व को सही ठहराते हैं। इसलिए, इस अध्ययन का उद्देश्य फेनोलिक संरचना को चिह्नित करना और एच। गुलाब की पत्तियों और फूलों के एथेनॉलिक अर्क की एंटीऑक्सीडेंट क्षमता, सूर्य संरक्षण, और कोलेजनेज निषेध गतिविधि का मूल्यांकन करना था। हमारे परिणाम पहली बार एच। गुलाब की फेनोलिक संरचना और एंटी-एजिंग-संबंधित बायोएक्टीविटी के लिए मौजूद हैं, जो एक एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एजिंग एडिटिव के रूप में औषधीय और कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों में इस अंडर-जांच की गई प्रजातियों की क्षमता को दर्शाता है।

2. परिणाम और चर्चा

2.1.Phenolic लक्षण वर्णन और मात्रा का ठहराव

एलसी-एमएस/एमएस-एमआरएम (मल्टीपल रिएक्शन मॉनिटरिंग मोड में काम कर रहे टेंडेम मास स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ युग्मित तरल क्रोमैटोग्राफी) पर आधारित एक लक्ष्य विश्लेषण, एच। गुलाब के एथेनॉलिक अर्क में मौजूद फेनोलिक यौगिकों की अस्थायी रूप से पहचान करने के लिए आयोजित किया गया था। इस प्रजाति को अभी भी साहित्य में रिपोर्ट नहीं किया गया है। पहले हिबिस्कस जीनस में वर्णित उन्नीस फेनोलिक यौगिकों को एमआरएम विधि विकसित करने के लिए मानकों (पूरक तालिका एस 1) के रूप में उपयोग किया गया था, जिसमें वाद्य मानकों के अनुकूलन और साहित्य डेटा [24] द्वारा डिजाइन किए जा रहे सर्वोत्तम संक्रमणों का चयन किया गया था।

The main classes of compounds detected in H.roseus leaf and flower extracts were chlorogenic, p-coumaric, and trans-ferulic acids derivatives and flavonoid derivatives (Figure 1,Table 1), similarly to the previous phytochemical characterization of other Hibiscus species[25-29]. Although the phenolic profile was quite similar, some qualitative differences were observed between flowers (HF) and leaves (HL)(Figure 1 and Table 1). While leaves showed richness in p-coumaric acid derivatives (Figure 1, blue line, peaks with Rt from 2 to 9 min), flowers were especially rich in flavonoid derivatives such as catechins, dihydrochalcones, and anthocyanins (Figure 1, red line, Rt>9.3 मिनट, तालिका 1)।

एमआरएम मोड (तालिका 1) में एलसी-एमएस / एमएस द्वारा विश्लेषण किए गए अर्क में उन्नीस लक्ष्य फेनोलिक यौगिकों में से तेरह को प्रामाणिक रूप से पहचाना गया था।सिस्टैंचएमआरएम आणविक आयन (((एमएच)) और इसके संबंधित बेटी आयन के द्रव्यमान-से-चार्ज अनुपात (एम/जेड) के आधार पर कई घटकों के एक साथ निर्धारण के लिए एक शक्तिशाली तरीका है। यह चयनात्मकता को बढ़ाने की अनुमति देता है और एलसी-एमएस/एमएस विश्लेषण की संवेदनशीलता [30] यह पद्धति बहुत विश्वसनीय है और पौधों के अर्क और अन्य जटिल मिश्रणों के विश्लेषण के लिए उपयुक्त है जो उच्चतम विशिष्टता, उत्कृष्ट संवेदनशीलता और अत्यधिक बहुसंकेतन क्षमता के लिए अग्रणी यौगिकों को अलग करने की संभावना के लिए धन्यवाद। एक ही मूल आयन लेकिन अलग-अलग टुकड़े [31,32]। इस पद्धति का उपयोग करते हुए, हमने संवेदनशीलता के नुकसान से बचते हुए, समान संक्रमण के साथ पाए गए यौगिकों के एक अच्छे पृथक्करण द्वारा प्रदान की गई क्रोमैटोग्राफिक रन, उच्च विशिष्टता और सटीकता में महत्वपूर्ण कमी प्राप्त की है। विभिन्न सह-एल्यूटिंग यौगिकों के मामले में या बहुत कम सांद्रता में मौजूद यौगिकों के लिए [24,334]।

प्रामाणिक मानकों (सप्लीमेंट्री टेबल S1) का उपयोग करते हुए पहचाने गए 13 फेनोलिक यौगिकों में से दस विशेष रूप से फूलों के अर्क (चित्र 1 लाल रेखा, तालिका 1 HF) में मौजूद थे: कैटेचिन और एपिक्टिन (चोटियों 16 बी और 23), क्लोरोजेनिक एसिड (शिखर 18), पेओनिडिन -3-ओ-ग्लूकोसाइड और ओनिन (चोटी 21 और 22), ट्रांस-फेरुलिक एसिड (शिखर 27), तीन काएम्फेरोल ग्लाइकोसाइड डेरिवेटिव (केम्पफेरोल-3-ओ-रूटिनोसाइड, केम्पफेरोल-7-ओ- ग्लूकोसाइड, और काएम्फेरोल -3-ओ-ग्लूकोसाइड; चोटियों 30,31बी, और 32), और सालिड्रोसाइड (पीक 34)। इसके अतिरिक्त, फ़्लोरिडज़िन (शिखर 33बी) में केवल पत्ती के अर्क (चित्र 1 नीली रेखा, तालिका 1 एचएल) का पता लगाया गया था, जबकि रुटिन और क्वेरसेटिन -3- ओ-ग्लूकोसाइड (चोटी 26बी और 28ए) दोनों प्रकार के अर्क में पहचाने गए थे। 1, टेबल1एचएफ/एचएल)। इसी तरह के क्वेरसेटिन डेरिवेटिव, जैसे कि क्वेरसेटिन-3-ओ-सैम्बुबायोसाइड और आइसोक्वेर्सिट्रिन, पहले एच.सबदारिफा [26,29,35,36] और एच. रोजा-सिनेंसिस अर्क [18] में देखे गए थे। इनमें से कुछ ग्लाइकोसाइड क्वेरसेटिन डेरिवेटिव के अनुरूप हो सकते हैं जिन्हें हमने एच। गुलाब में पाया था। इसके अलावा, पहले भी एच के फेनोलिक अर्क में टिलिरोसाइड का पता लगाया गया है। सबदरिफ़ा फूल [37,38]। Oenin (malvidin-3-O-glucoside) और peonidin-3-O-Glucoside, दो एंथोसायनिन यहां पहली बार H. Roseus फूलों में पहचाने गए, H. sabdariffa फूलों में पहले वर्णित उन लोगों से अलग थे, डेल्फ़िनिडिन 3-सांबुबायोसाइड, डेल्फ़िनिडिन-3-ग्लूकोसाइड, और साइनाइडिन-3-ओ-सैम्बुबियोसाइड [27,35,39,40]। हालांकि, यह उल्लेख करना महत्वपूर्ण है कि सबसे अधिक अध्ययन किया गया हिस्सा है H. sabdariffa के फूल कैलेक्स (सेपल्स) हैं, न कि पंखुड़ी जैसा कि H.roseus के लिए यहां जांच की गई है।

प्रामाणिक लक्ष्य स्टैन-डार्ड्स द्वारा पहचाने और पुष्टि किए गए यौगिकों के अलावा, अन्य 27 यौगिकों को उनके एमआरएम (एम/जेड) और उनकी बेटी आयनों के आधार पर एच.रोजस लीफ और फूलों के अर्क में पहचाना गया था, इस प्रकार प्राप्त विखंडन उत्पादों पर विचार किया गया था। पूर्ववर्ती (पूरक तालिका S1) से। विशेष रूप से, p-coumaric, trans-ferulic, और chlorogenic aacid डेरिवेटिव, और quercetin डेरिवेटिव, साथ ही phloretin और phloridzin डेरिवेटिव दोनों अर्क (तालिका 1) में पाए गए थे।

इन अर्क में पहचाने गए फेनोलिक्स की मात्रा का ठहराव एचपीएलसी-डीएडी विश्लेषण (उच्च प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी डायोड सरणी का पता लगाने के लिए युग्मित; तालिका 2) द्वारा किया गया था। फूलों की तुलना में पत्तियों में हाइड्रोक्सीसिनामिक एसिड डेरिवेटिव (टीएचसी) की मात्रा अधिक थी, जबकि पत्तियों की तुलना में फूलों में अधिक मात्रा में फ्लेवोनोइड्स (टीएफसी) पाए गए थे।<0.001,table 2).catechin="" derivatives(tcd),dihydrochalcones(tdc),and="" anthocyanins="" (tac)="" were="" quantified="" only="" in="" flower="" extracts(table=""><0.001).therefore, flowers="" represent="" a="" greater="" source="" of="" phenolics="" compared="" to="" leaves="" (tpc,p="0.02," table="" 2).="">ऑस्ट्रेलियाइसी तरह एच। ​​सबदरिफ़ा अर्क के लिए, एच। गुलाब के पत्तों में पाए जाने वाले यौगिकों के प्रमुख वर्ग क्लोरोजेनिक और पी-कौमरिक एसिड डेरिवेटिव के साथ-साथ कैफ़ोइलक्विनिक और पी-कौमारोइलक्विनिक एसिड [26,40,41] थे। इसके अलावा, हिबिस्कस एसपीपी में विशेष रूप से एंथोसायनिन की सूचना दी गई थी। फूल और कैलेक्स, कैटेचिन के साथ [19,28,35]।

इसके विपरीत, फेरुलिक एसिड और इसके डेरिवेटिव को हिबिस-कस एसपीपी के घटकों के रूप में कम रिपोर्ट किया गया था। अर्क, लेकिन वे अपनी जैविक गतिविधियों के लिए बहुत महत्वपूर्ण हो सकते हैं [6,42-44]। दरअसल, विभिन्न हिबिस्कस प्रजातियों से प्राप्त फेरुलिक एसिड डेरिवेटिव ने एंटीवायरल और एंजियोटेंसिन-परिवर्तित एंजाइम निरोधात्मक गतिविधियों [43,44] जैसे महत्वपूर्ण औषधीय गुणों को दिखाया। इसके अलावा, फेरुलिक एसिड को H.mutabilis, H.taivanensis अर्क [45,46], और H.sabdariffa calyx अर्क [28,38] में एक सक्रिय अणु के रूप में वर्णित किया गया था।

संभावित कॉस्मेटिक अनुप्रयोगों के संबंध में, यह साबित हो गया है कि फेरुलिक एसिड मेलेनिन के गठन को रोकता है [6,42], जबकि पी-कौमरिक एसिड डेरिवेटिव्स में डिपिग्मेन-टेशन [47,48], विरोधी भड़काऊ, और टायरोसिनेस निषेध गतिविधियां [49] हैं। इसके अलावा, कई जांच फ्लेवोनोल्स और एंथोसायनिन की अतिरिक्त भूमिकाओं को उजागर करती हैं, जो त्वचा के सुरक्षात्मक यौगिकों के रूप में कार्य कर सकती हैं, विशेष रूप से मेलेनोजेनेसिस को रोकती हैं [50,51] और एंटी-एजिंग यौगिकों के रूप में उनकी कार्रवाई और मेलेनोमा [52,53] को रोकती हैं। एड-डिशन में, त्वचा विकारों के लिए एच। गुलाब की पत्ती के अर्क के संभावित अनुप्रयोगों को भी फ्लोरिडज़िन की उपस्थिति से बढ़ाया जा सकता है, जिसने यूवी-उजागर त्वचा में यूवीबी-प्रेरित प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स की अभिव्यक्ति को कम करने के लिए दिखाया है [54]।

2.2.एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि परख

आजकल, यह व्यापक रूप से प्रदर्शित किया गया है कि प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) का संचय त्वचा की उम्र बढ़ने की प्रक्रियाओं के लिए जिम्मेदार है, जिससे सूखापन, चमड़े के नीचे के ऊतकों का नुकसान और झुर्रियों का निर्माण होता है [55,56]। इसलिए, कॉस्मेटिक उद्योगों के लिए त्वचा देखभाल उत्पादों में लागू किए जा सकने वाले प्राकृतिक संभावित एंटीऑक्सीडेंट यौगिकों को खोजना बहुत महत्वपूर्ण है।

हमारे परिणामों से पता चला है कि एच। गुलाब की पत्ती के अर्क में फूलों की तुलना में कम एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि (ईसीएसओ मूल्यों के रूप में व्यक्त) थी (तालिका 3)। वास्तव में, निचले अर्क की एंटीऑक्सिडेंट गतिविधियां दोनों assays में पत्ती के अर्क की तुलना में कम से कम दो गुना अधिक थीं (तालिका) 3))। ये परिणाम फेनोलिक संरचना और इन अर्क की सामग्री (चित्रा 1, टेबल्स 1 और 2) से सहमत हैं, क्योंकि एचएफ अर्क फेनोलिक यौगिकों (तालिका 2) में अधिक समृद्ध थे। दरअसल, ईसीएसओ मूल्यों और फेनोलिक्स के विभिन्न वर्गों की सामग्री के बीच सहसंबंध विश्लेषण टीएचसी को छोड़कर सभी यौगिकों के लिए महत्वपूर्ण और नकारात्मक साबित हुआ। इस प्रकार, अधिक मात्रा में फ्लेवोनोइड्स, कैटेचिन, एंथोसायनिन, डायहाइड्रोचालकोन, और कुल फेनोलिक सामग्री अधिक एंटीऑक्सीडेंट क्षमता (ईसी 50-तालिका 4 के निम्न मान) में योगदान करती है।

फ्लेवोनोइड्स में, क्वेरसेटिन और इसके डेरिवेटिव सबसे अच्छी तरह से स्थापित एंटीऑक्सिडेंट और फ्री रेडिकल मैला ढोने वाले हैं, जो ऑक्सीडेस और लिपोक्सीजेनेस [57] के प्रभावी अवरोधक के रूप में भी काम करते हैं। इसके अलावा, डायहाइड्रोचलकोन्स, जैसे कि फ़्लोरेटिन, को भी 2,2-डिपेनिल-1-पिक्रीलहाइड्राज़िल (डीपीपीएच)-स्कैवेंजिंग और ओएच-स्कैवेंजिंग एसेज़ [58] में शक्तिशाली एंटीऑक्सिडेंट के रूप में वर्णित किया गया है। इसके अलावा, हिबिस्कस के अर्क से अलग किए गए एंथोसायनिन को मानव कोशिकाओं में प्रमुख एंटीऑक्सीडेंट यौगिक दिखाया गया है [59]।

हिबिस्कस प्रजातियों के विभिन्न भागों के अर्क में उच्च एंटीऑक्सीडेंट क्षमता [18,21,27,35,40] दिखाई गई है। एच. सबदरिफ़ा के एथेनॉलिक अर्क के अंशों ने एंटीऑक्सिडेंट assays में बहुत कम EC50 मान दिखाया, जो प्रोटोकैच्यूइक एसिड [21,59], क्लोरोजेनिक एसिड, फ्लेवोनोइड्स और एंथोसायनिन [24,60] में उच्च सामग्री से संबंधित थे। इसके अलावा, एच। एस्कुलेंटस पर एक अध्ययन ने इसके अर्क में मौजूद क्वेरसेटिन डेरिवेटिव और कैटेचिन की इन विट्रो एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को दिखाया। अंत में, H.acetosella में, एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि का एंथोसायनिन सामग्री [62] के साथ दृढ़ता से संबंध था।

एच. रोसियस एथेनॉलिक अर्क पर हमारे अध्ययन के परिणामों में एक एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि दिखाई गई जो एच. सबडरीफ्ल कैलीक्स के जलीय अर्क के लिए रिपोर्ट की गई तुलना में सौ गुना अधिक थी, जिसके लिए ईसी 45 मिलीग्राम एमएल के करीब था- इन विट्रो में एक समान डीपीपीएच में मॉडल [56] हालांकि, हमारे निष्कर्षों के अंतर में, कुल फ्लेवोनोइड सामग्री और एच। सबदरिफ़ा पत्ती के अर्क की एंटीऑक्सीडेंट क्षमता फूलों की तुलना में अधिक थी [63,64]। 2.3.इन विट्रो सन प्रोटेक्शन फैक्टर (एसपीएफ़)

पराबैंगनी विकिरण त्वचा के स्वास्थ्य और शरीर क्रिया विज्ञान को प्रभावित करने वाले सबसे हानिकारक पर्यावरणीय कारकों में से एक है, जो त्वचा की उम्र बढ़ने का एक महत्वपूर्ण कारण है [65,6] पराबैंगनी विकिरण के लगातार संपर्क में आने से रंजकता विकारों और त्वचा के फोटोएजिंग का खतरा बढ़ जाता है [67]। यह ज्यादातर आरओएस के स्तर में वृद्धि के कारण होता है, जो कोलेजनेज उत्पादन की उत्तेजना की ओर जाता है और इसके परिणामस्वरूप त्वचा के सेलुलर कार्यों को काफी नुकसान होता है [56]। इसलिए, त्वचा में पराबैंगनी विकिरण के प्रवेश से बचने के लिए पौधों के अर्क में मौजूद यूवी-सुरक्षा सामग्री, सौंदर्य प्रसाधनों में व्यापक रूप से लागू होते हैं, लेकिन एंटीऑक्सिडेंट के रूप में कार्य करके आरओएस उत्पादन को भी रोकते हैं [56,

यूवी फिल्टर के रूप में विभिन्न प्राकृतिक घटकों की प्रभावकारिता को सत्यापित करने की एक सरल विधि सूर्य सुरक्षा कारक (एसपीएफ़) परख है, जो यूवी-बी वर्णक्रमीय क्षेत्र (290 और के बीच) के भीतर अवशोषण की स्क्रीनिंग के आधार पर इन विट्रो विधि में एक तेज़ और विश्वसनीय है। 320 एनएम), फोटोप्रोटेक्शन सक्रिय अवयवों के चयन के प्रारंभिक चरण में उपयोगी होने के कारण [69]।

उच्च फेनोलिक सामग्री और एच की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि।सिस्टैंच लाभroseus extracts suggest that they may have also an UV absorbing activity. Both leaf and flower extracts of H. roseus at 0.1 mgmL-1 showed comparable SPF results (p>{{0}}.05):2.6±0.15 एचएल के लिए और 2.4±0.19 एचएफ के लिए। ये परिणाम आशाजनक हैं क्योंकि 8 प्रतिशत होमोसलेट (एक व्यापक रूप से लागू रासायनिक सनस्क्रीन) युक्त एक मानक सनस्क्रीन फॉर्मूलेशन में 4 का एसपीएफ़ मान दिखाया गया है [69,70]। H.roseus के लिए यहां पाए गए परिणाम अन्य पौधों की प्रजातियों के समान थे [68,69,71,72] और इस प्रभाव का परीक्षण करने के लिए उपयोग किए जाने वाले अर्क की कम सांद्रता को देखते हुए महत्वपूर्ण हैं।

एच. रोजा-सिनेंसिस के अर्क ने पहले से ही एंटीऑक्सिडेंट संरक्षण के माध्यम से माउस त्वचा में पराबैंगनी विकिरण क्षति के खिलाफ सकारात्मक प्रभाव दिखाया है [73]। उच्च एंटीऑक्सीडेंट क्षमता और कोलेजनेज़ और इलास्टेज के निषेध के साथ एसपीएफ़ का प्रदर्शन करने वाले प्राकृतिक उत्पाद महत्वपूर्ण उम्मीदवार हैं जिनका उपयोग त्वचा को फोटोडैमेज से बचाने और झुर्रियों की उपस्थिति को रोकने के लिए किया जाता है [66,71]। वास्तव में, स्वीकृत पारंपरिक सूर्य के बीच संबंध फिल्टर और प्राकृतिक स्रोतों के वे डेरिवेटिव कॉस्मेटिक उद्योग में एक प्रवृत्ति का प्रतिनिधित्व करते हैं, क्योंकि उपभोक्ता सिंथेटिक यूवीफिल्टर के दुष्प्रभावों के कारण इन उत्पादों को सुरक्षित मानते हैं।

एचएफ अर्क के कुल फेनोलिक यौगिकों की उच्च सामग्री (टीपीसी; तालिका 2) उनकी उच्च यूवी अवशोषित गतिविधि का संकेत दे सकती है। हालांकि, पत्ती और फूलों के अर्क दोनों ने बहुत समान परिणाम दिखाए, यह दर्शाता है कि फिनोलिक्स की कुल सामग्री से अधिक, अर्क की फेनोलिक प्रोफ़ाइल यूवी के खिलाफ सुरक्षा से संबंधित होगी। विशेष रूप से, एचएल में हाइड्रोक्सीसेनामिक एसिड डेरिवेटिव की उच्च सामग्री ( तालिका 2) उनके एसपीएफ़ मान को बढ़ाने में योगदान दे सकती है, क्योंकि इन यौगिकों में यूवी अवशोषण 300-320 एनएम [74] के आसपास होता है जो इस प्रकार यूवी-बी क्षेत्र में केंद्रित होता है। इसके विपरीत, फ्लेवोनोइड्स और एंथोसायनिन, जो ज्यादातर फूलों के अर्क में मौजूद होते हैं, में अवशोषण का एक व्यापक स्पेक्ट्रम होता है, जिसमें कम से कम दो बैंड मौजूद होते हैं, जिसमें प्रमुख बैंड फ्लेवोनोल्स के लिए या उसके निकट, फ्लेवोनोल्स के लिए लगभग 350 एनएम और 505-550 होता है। एंथोसायनिन के लिए एनएम [53,69]। दरअसल, हाइड्रोक्सीसिनामिक एसिड डेरिवेटिव पौधों द्वारा उत्पादित किए जाते हैं, विशेष रूप से यूवी विकिरण [75] के खिलाफ उनकी सुरक्षा के लिए। इसलिए, ये हाइड्रोक्सीसेनामिक एसिड डेरिवेटिव मानव त्वचा द्वारा यूवी-बी के अवशोषण में बहुत योगदान दे सकते हैं [6]। हालांकि, एंथोसायनिन और फ्लेवोनोइड्स की उपस्थिति पर विचार करते हुए, जो यूवी-ए और दृश्य क्षेत्रों सहित तरंग दैर्ध्य अवशोषण की एक बोर्डर रेंज को कवर करते हैं, एच। गुलाब के फूलों के अर्क आगे के विश्लेषण और सनब्लॉक कॉस्मेटिक उत्पादों के विकास के लिए आशाजनक हो सकते हैं। इसके अलावा, एचएफ (तालिका 3) के लिए देखी गई उच्च एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि संभावित आगे के योगों में सूर्य-संरक्षण प्रभावों को बढ़ा सकती है [69]।

2.4.कोलेजनेस निषेध गतिविधि

Both H.roseus extracts showed high collagenase inhibitory activity (>80%)at0.25mg mL-1, which is comparable to that of the synthetic inhibitor 1,10-phenanthroline 1M (Figure 2). The IC50 value of both extracts were very similar( >{0}}.05),IC50फूलों का अर्क =0.14 ± 0.02 मिलीग्राम एमएल-1 और IC50leaf अर्क =0.13 ± 0.01 मिलीग्राम एमएल -1, फेनोलिक संरचना और सामग्री में उनके अंतर के बावजूद (तालिका 1 और 2)। यह फेनोलिक्स और कोलेजनेज़ के बीच सहक्रियात्मक बातचीत के कारण हो सकता है, जो निषेध तंत्र में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकता है। इसके अलावा, अन्य यौगिक संभवतः एच। गुलाब के अर्क में मौजूद हैं और जिनका यहां विश्लेषण नहीं किया गया है, वे विटामिन ई और एस्कॉर्बिक एसिड [71,7] सहित एंटी-कोलेजनेस गतिविधि में भाग ले सकते हैं। इसके अलावा, दो परीक्षण किए गए मानक यौगिकों, क्लोरोजेनिक एसिड, और क्वेरसेटिन, जिनके डेरिवेटिव एच। गुलाब की पत्ती और फूलों के अर्क (तालिका 1) में मौजूद हैं, ने बहुत उच्च कोलेजनेज़ निषेध प्रदर्शित किया, जिसमें ICso मान 5.8 ± 0.5 और 5.6 ± 0.7ug mL है। -एल क्रमशः। इसलिए, ये यौगिक देखे गए एंटी-कोलेजनेस गतिविधि के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं। यह ध्यान रखना प्रासंगिक है कि फेनोलिक्स के विभिन्न वर्ग, जो हमारे पौधे के अर्क में भी मौजूद हैं, पहले से ही कोलेजन क्षरण के निषेध और त्वचा के आर्द्रीकरण में योगदान के माध्यम से एंटी-एजिंग गतिविधि दिखा चुके हैं [78]। उदाहरण के लिए, फेरुलिक एसिड और इसके डेरिवेटिव त्वचा को मॉइस्चराइज़ करने और कोलेजन फाइबर के संश्लेषण को प्रोत्साहित करने के लिए सिद्ध हुए हैं, जिसका उपयोग सौंदर्य प्रसाधनों जैसे कि एंटी-रिंकल क्रीम [6] में किया जा रहा है। इसके अलावा, फ्लेवोनोल्स, विशेष रूप से क्वेरसेटिन डेरिवेटिव्स, कोलेजनेज़ एंजाइम [79] के प्रबल अवरोधक हैं।

हमारे परिणाम कोलेजन के क्षरण के खिलाफ एच। गुलाब के अर्क के आशाजनक प्रभाव को दिखाते हैं, जो त्वचा की लोच और अखंडता में नुकसान और झुर्रियों के निर्माण के लिए जिम्मेदार सबसे बड़े प्रोटीनों में से एक है [80,81]। कोलेजनेज एंजाइम त्वचा की लोच और तन्य शक्ति के प्रतिधारण को रोकता है [82]। वास्तव में, विभिन्न अध्ययनों ने कोलेजनेज गतिविधि [78,83] के निषेध के माध्यम से समय से पहले उम्र बढ़ने में देरी में उनकी प्रभावकारिता के कारण प्राकृतिक एंटीऑक्सिडेंट के महत्व को दिखाया है।

कोलेजन उत्पादन की उत्तेजना और कोलेजनेज गतिविधि के निषेध में हिबिस्कस प्रजातियों के प्रभावों का मूल्यांकन करने वाले पिछले अध्ययन आयोजित किए गए हैं [56,84,85]। एच। सबदरिफा जलीय अर्क के कोलेजनेज गतिविधि निषेध को हाल ही में साहित्य [56] में वर्णित किया गया है। हमारे निष्कर्षों के समान, लेखकों ने अर्क की कम सांद्रता पर कोलेजनेज़ निषेध के प्रभावों का निरीक्षण नहीं किया, लेकिन केवल उच्च सांद्रता [56] पर। एक अलग अध्ययन में, एच. सबडरीफिन एथेनॉलिक अर्क के कोलेजेनेज निषेध में आईसीएसओ मूल्य 0.75±0.04 मिलीग्राम एमएल-1[65] था, जो एक ऐसी गतिविधि है जो एच. रोसुस के लिए यहां वर्णित की तुलना में लगभग छह गुना कम है।

3. सामग्री और तरीके

3.1.पौधे सामग्री

फ्लोरेंस (इटली) में एक व्यावसायिक नर्सरी से खरीदे गए दस हिबिस्कस गुलाब के थोर के पौधे, 10-लीटर मिट्टी (रेत/पीट, 60:40,v/v) से भरे बर्तन में लगाए गए थे और ग्रीनहाउस में बनाए रखा गया था कृषि, खाद्य, पर्यावरण और वानिकी विभाग (DAGRI) - फ्लोरेंस विश्वविद्यालय (UNIFD, Sesto Fiorentino (इटली, 43949/N,1137/E)। मैनुअल के तहत जनवरी से जुलाई 2019 तक ग्रीनहाउस में पौधों की खेती की गई थी। बर्तन की पानी की क्षमता पर सिंचाई। इन दस अलग-अलग पौधों से, फूलों की अवधि के दौरान जुलाई के अंत में दो पूल वाली पत्तियों और फूलों को एकत्र किया गया और निष्कर्षण तक तुरंत -80 डिग्री पर संग्रहीत किया गया। 3.2.अल्ट्रासाउंड-असिस्टेड एक्सट्रैक्शन

H.roseus फूलों (HF) और पत्तियों (HL) के Lyophilized नमूने (900 mg) को तरल नाइट्रोजन में पीसकर 3 × 15.0 mL इथेनॉल 75 प्रतिशत (HCOOH के साथ समायोजित pH2.5) के साथ निकाला गया। अल्ट्रासाउंड-असिस्टेड एक्सट्रैक्शन (यूएई)। यूएई को एक अल्ट्रासोनिक स्नान (बायोक्लास @ सीपी104) में 39kHz की निरंतर आवृत्ति और 100 W की इनपुट शक्ति का उपयोग करके 30 मिनट के लिए 5 डिग्री पर आयोजित किया गया था। सेंट्रीफ्यूजेशन (5 मिनट, 9000 आरपीएम, 5 डिग्री; एएलसी @ 4239 आर, मिलान, इटली) के बाद, सुपरनैटेंट्स को लिपोफिलिक यौगिकों को हटाने के लिए 3 × 15 एमएल एन-हेक्सेन के साथ विभाजित किया गया था जो विश्लेषण में हस्तक्षेप कर सकते थे। एथेनॉलिक चरण को सूखापन में घटा दिया गया था, एक डिजिटल विश्लेषणात्मक संतुलन (प्रेसिसा [125 ए) पर भारित किया गया था, और अवशेषों को मेथनॉल / पानी के अम्लीकृत समाधान (1: 1 वी / वी, पीएच 2.5 एचसीओओएच के साथ समायोजित) के साथ फिर से जोड़ा गया था। निष्कर्षण प्रक्रिया तीन प्रतियों में की गई थी।

3.3.एलसी-एमएस विश्लेषण: अर्क का फेनोलिक प्रोफाइल

LC-MS विश्लेषण एक ABSciex API3000 ट्रिपल क्वाड्रुपोल मास स्पेक्ट्रोमीटर (AB Sciex LC, फ्रामिंघम, MA, USA) का उपयोग करके किया गया था, जो बाइनरी पंप और ऑटोसैम्पलर (Agilent Technologies, Inc, Santa Clara, CA, USA) के साथ Agilent 1100 HPLC सिस्टम के साथ युग्मित था। ) विश्लेषक 1.6.2 सॉफ्टवेयर (AB Sciex LLC, Framingham, MA, USA) का उपयोग करके अधिग्रहण और डेटा में कमी की गई।

एचपीएलसी पृथक्करण एक एगिलेंट फिनाइल कॉलम (3 × 1 0 मिमी; 2.7 उम) पर किया गया था, और एलुएंट्स (ए) अम्लीकृत पानी (एचसीओओएच के साथ पीएच 2.5 समायोजित) और (बी) एसीटोनिट्राइल / थे। पानी (90/10, पीएच 2.5 पर एचसीओओएच के साथ समायोजित)। एक ढाल विलायक प्रणाली का उपयोग निम्नानुसार किया गया था: 0-3 मिनट, 5 प्रतिशत बी; 3-18 मिनट, 5-40 प्रतिशत बी; 18-28 मिनट, 40 प्रतिशत बी; 28-38 मिनट, 40-80 प्रतिशत बी; 38-43मिनट, 80 प्रतिशत बी,43-45मिनट, 80-5 प्रतिशत बी, 0.4mLmin -l की प्रवाह दर पर। एमएस विश्लेषण निम्नलिखित प्रयोगात्मक स्थितियों के तहत किया गया था: वायुमंडलीय दबाव रासायनिक आयनीकरण (APCI) गर्म छिटकानेवाला इंटरफ़ेस का उपयोग कर; सुई करंट NC）,-5 μA; छिटकानेवाला गैस air）,10 मनमाना इकाइयाँ）; सहायक गैस air）,3L मिनट-एल; सहायक गैस तापमान (टीईएम), 550 डिग्री; परदा गैस(CUR, नाइट्रोजन), 6(मनमाना इकाइयाँ); टकराव गैस (सीएडी, नाइट्रोजन), 9 (मनमाना इकाइयां, 2.6 × 10 ~ टॉर टक्कर सेल दबाव के अनुरूप)।

विभिन्न फेनोलिक घटकों की पहचान एक लक्षित दृष्टिकोण का उपयोग करके की गई थी, एक बहु प्रतिक्रिया निगरानी (MRM) पद्धति का उपयोग करते हुए, 19 लक्ष्य यौगिकों के मानकों के साथ अनुकूलित (हिबिस्कस एसपीपी की पॉलीफेनोलिक संरचना के पिछले अध्ययनों के आधार पर चुना गया। [25,35] ): दो फ़्लेवन-3-ols(catechin and epicatechin), सात flavonols (quercetagetin-7-O-glucoside, rutin, quercetin-3-O-glucoside, kaempferol-3-O. rutinoside , kaempferol-7-O-ग्लूकोसाइड, kaempferol-3-O-ग्लूकोसाइड, और क्वेरसेटिन), एक दालचीनी एस्टर (क्लोरोजेनिक एसिड), दो हाइड्रॉक्सीसेनामिक एसिड (p-कौमरिक और ट्रांस-फेरुलिक एसिड), दो डायहाइड्रोचलकोन ( फ़्लोरिडज़िन और फ़्लोरेटिन), एक ऑक्सीफ्लेवोन (सैलिड्रोसाइड), और चार एंथोसायनिन (मायर्टिलिन, कुरोमेनिन, पेओनिडिन -3- ओ-ग्लूकोसाइड, और ओनिन)। पूरक तालिका S1 में अवधारण समय और सापेक्ष MRM संक्रमण (क्वांटिफायर और क्वालीफायर) की सूचना दी गई थी। इसके अलावा, अतिरिक्त अस्थायी पहचान का सुझाव दिया गया है; एक लक्षित दृष्टिकोण का उपयोग करके परीक्षण किया गया है, चौगुनी को m/z 100 से 100 Da तक स्कैन कर रहा है।

3.4.एचपीएलसी-डीएडी विश्लेषण: फेनोलिक्स की मात्रा का ठहराव

एचपीएलसी-डीएडी विश्लेषण फिनोलिक्स के विभिन्न वर्गों (हाइड्रॉक्सीसेनामिक एसिड डेरिवेटिव, कैटेचिन, डायहाइड्रोचलकोन, फ्लेवोनोइड्स, और एंथोसायनिन) को अर्क में निर्धारित करने के लिए किया गया था। नमूनों के विभाजन （15 μL） को एक पर्किन एल्मर फ्लेक्सर तरल क्रोमैटोग्राफ से लैस किया गया था। एक चतुर्धातुक 200Q/410 पंप और एक LC 200 डायोड सरणी डिटेक्टर (DAD) (सभी पर्किन एल्मर से", ब्रैडफोर्ड, सीटी, यूएसए)। क्रोमैटोग्राफिक स्थितियां वही थीं जो एचपीएलसी-एमएस / एमएस विश्लेषण के लिए उपयोग की जाती थीं (धारा 3.3) .

क्रोमैटोग्राम 28 0, 330,350, और 520 एनएम (एंथोसायनिन की मात्रा का ठहराव के लिए) पर प्राप्त किए गए थे। फेनोलिक यौगिकों की पहचान और मात्रा का ठहराव अवधारण समय, यूवी वर्णक्रमीय विशेषताओं और मानकों के साथ तुलना के साथ-साथ साहित्य डेटा [25] और पिछले एलसी-एमएस विश्लेषण के आधार पर किया गया था। विभिन्न मानकों (क्लोरोजेनिक एसिड, पी-कौमरिक, रुटिन, एपिकेचिन, नारिंगिन, और पेओनिडिन -3- ओ-ग्लूकोसाइड, सभी सिग्मा-एल्ड्रिच से "-मर्क केजीए, डार्मस्टाड, जर्मनी) के साथ पांच-बिंदु अंशांकन वक्र का उपयोग किया गया था। अर्क में पाए गए और पहचाने गए विभिन्न पॉलीफेनोल्स की मात्रा निर्धारित करें। यदि एक वाणिज्यिक मानक उपलब्ध नहीं था, तो अनुमानित सामग्री देते हुए, उसी फेनोलिक वर्ग से मानकों के अंशांकन वक्र का उपयोग करके परिमाणीकरण किया गया था। वक्रों की रैखिकता गुणांक द्वारा निर्धारित की गई थी निर्धारण का (R4), सभी मानकों के लिए 0.99 से अधिक होना।

सभी अर्क का तीन प्रतियों में विश्लेषण किया गया था और फेनोलिक्स के मात्रात्मक परिणाम मिलीग्राम जीएल सूखे वजन (मिलीग्राम जीएल डीडब्ल्यू) में दिए गए थे, जिसे कुल हाइड्रोक्सी सिनामिक एसिड डेरिवेटिव सामग्री (टीएचसी), कुल फ्लेवोनोइड सामग्री (टीएफसी), कुल कैटेचिन डेरिवेटिव के रूप में व्यक्त किया गया था। सामग्री (टीसीडी), कुल डाइहाइड्रोचालकोन्स सामग्री (आईडीसी), कुल एंथोसायनिन सामग्री (टीएसी), और कुल फेनोलिक सामग्री (टीपीसी), जिन्हें प्रत्येक वर्ग से संबंधित व्यक्तिगत रूप से पहचाने गए यौगिकों के योग के रूप में अनुमानित किया गया था।

3.5.एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि परख

एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि परख दो अलग-अलग तरीकों का उपयोग करके किया गया था: डीपीपीएच (2, 2- डिपेनिल -1- पिक्रिलहाइड्राजाइल) और हाइड्रॉक्सिल रेडिकल (ओएच) -स्कैवेंजिंग (एचआरएस) परख।

डीपीपीएच परख के लिए खांडी और चार्ल्स [{{0}}] की पद्धति को लागू किया गया था। संक्षेप में, अर्क के पतला नमूने (0.5 एमएल) को डीपीपीएच समाधान के 0.5 एमएल (मेथनॉल में 0.1 मिमी; सिग्मा-एल्ड्रिच @, सेंट। लुइस, एमआई, यूएसए), और मिश्रण को कमरे के तापमान पर 4 0 मिनट के लिए अंधेरे में प्रतिक्रिया करने के लिए छोड़ दिया गया था। इस बार (4 0 मिनट) को प्रत्येक अर्क के गतिज विश्लेषण परिणामों और मानकों क्लोरोजेनिक एसिड और रुटिन के आधार पर परिभाषित किया गया था। प्रतिक्रिया समय के बाद, एक PerkinElmer§ लैम्ब्डा 25UV / VIS स्पेक्ट्रोफोटोमीटर का उपयोग करके अवशोषण को 518 एनएम पर मापा गया था। रिक्त (0.5 एमएल मेथनॉल और 0.5 एमएल नमूने) और नकारात्मक नियंत्रण (0.5 एमएल मेथनॉल और 0.5 एमएल डीपीपीएच समाधान) के अवशोषण का भी मूल्यांकन किया गया था। सभी विश्लेषण तीन प्रतियों में आयोजित किए गए थे। एंटीऑक्सिडेंट गतिविधि के प्रतिशत की गणना निम्नानुसार की गई (1)।

4। निष्कर्ष

कॉस्मेटिक नए फॉर्मूलेशन के लिए माध्यमिक मेटाबोलाइट्स संभावित सक्रिय तत्व हैं। इनमें से, पौधों से निकाले गए फेनोलिक यौगिकों में महान एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एजिंग गुण हो सकते हैं, जो त्वचीय एंजाइमों (जैसे, कोलेजनेज़) के निषेध और यूवी अवशोषण में प्रभावी होते हैं। इसलिए, अंडर-जांच किए गए पौधे के अर्क, जैसे कि एच। गुलाब, बायोएक्टिव अणुओं के अप्रकाशित स्रोतों का प्रतिनिधित्व कर सकते हैं।

हमने दिखाया कि H.roseus के पत्ते और फूल हाइड्रॉक्सीसेनामिक एसिड डेरिवेटिव और फ्लेवोनोइड्स में समृद्ध हैं, फूलों में अधिक मात्रा में kaempferol ग्लाइकोसाइड, कैटेचिन, डायहाइड्रोक्लोन और एंथोसायनिन होते हैं, इन सभी यौगिकों का अभी तक इस प्रजाति के लिए साहित्य में वर्णन नहीं किया गया है। . महान एंटीऑक्सीडेंट क्षमता, विशेष रूप से फूलों के अर्क की, सूर्य-संरक्षण और पत्ती और फूलों के अर्क दोनों की एंटी-कोलेजनेस गतिविधि के साथ, त्वचा देखभाल अनुप्रयोगों में इस खराब जांच वाली प्रजातियों के आशाजनक उपयोग को इंगित करती है। अंत में, हमारे परिणामों ने एच। गुलाब के फूलों और पत्तियों को फेनोलिक्स के स्रोतों के साथ-साथ एंटी-एजिंग एजेंटों के रूप में उनके अर्क की गतिविधि को दिखाया जो कि कार्यात्मक कॉस्मेटिक उत्पादों के लिए सामग्री के रूप में उपयोग किया जा सकता है।

यह लेख 2021, 10, 522 पौधों से निकाला गया है। https://doi.org/10.3390/plants10030522 https://www.mdpi.com/journal/plants