पीडी के लिए एल-डोपा उपचार के पायनियर — अरविद कार्लसन, हॉर्नीकिविज़, विलियम; एमएओ-बी अवरोधक मास्टर जो नाजी एकाग्रता शिविर से बाहर निकल गया-जोसेफ नोली

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पचास से अधिक वर्षों से, लेवोडोपा (L-DOPA) के उपचार में मुख्य आधार रहा हैपार्किंसंसबीमारी(पीडी)। हालांकि यह के सभी लक्षणों में सुधार नहीं करता हैपार्किंसंसबीमारी, और लगभग अपरिहार्य मोटर जटिलताएं हैं, इस अपूर्ण दवा घटक की एक अनूठी किंवदंती है, जो वैज्ञानिकों के मजबूत और तेज दिमाग का प्रतीक है, और निश्चित रूप से, विज्ञान और रहस्य की कठिनाई।

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1913 में, रसायनज्ञ मार्कस गुगेनहाइम ने फैबा बीन से एक घटक (रासायनिक रूप से नामित डी, एल -3, 4- डाइहाइड्रॉक्सी-एल-फेनिलएलनिन) को अलग किया और पहचाना, जिसका उपयोग रक्तचाप या डोपामाइन चयापचय मार्गों के अध्ययन के लिए किया गया था। .

अरविद कार्लसन

1958 में, स्वीडिश वैज्ञानिक अरविद कार्लसन ने पाया कि डोपामाइन रक्त-मस्तिष्क की बाधा से गुजर सकता है और मस्तिष्क के बेसल गैन्ग्लिया में इसकी उच्चतम सांद्रता होती है, जबकि लेवोडोपा (L-DOPA, D, L-3, {{4 }}फेनिलएलनिन का डाइहाइड्रॉक्सी-एल-एल-आइसोमर) इंट्रासेरेब्रल डोपामिन के रिसर्पाइन-प्रेरित कमी को उलट सकता है और प्रायोगिक पशुओं में मोटर फ़ंक्शन में सुधार कर सकता है। तब से, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में एक महत्वपूर्ण ट्रांसमीटर के रूप में डोपामाइन की भूमिका की खोज की गई है, और यह एल-डोपा के साथ पार्किंसंस रोग के इलाज के लिए भी एक प्रस्तावना बन गया है। अरविद कार्लसन ने पर्याप्त नाइग्रा और स्ट्रिएटम के बीच कार्यात्मक कनेक्टिविटी मार्ग की खोज की, और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सिग्नलिंग पर उनके शोध के लिए फिजियोलॉजी और मेडिसिन में 2000 नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया।

सिस्टांचेइलाज में कारगर हैपार्किंसंस रोग (पीडी)

ओलेह हॉर्नीकिविक्ज़, एक ऑस्ट्रियाईन्यूरोपैथोलॉजिस्ट, ऑस्ट्रिया के विएना विश्वविद्यालय से स्नातक होने के बाद वहां काम किया। 30-साल का लड़का एक छात्रवृत्ति के साथ इंग्लैंड के ऑक्सफोर्ड में प्रसिद्ध हरमन ब्लाशको प्रयोगशाला में पढ़ने आया था। प्रोफेसर ब्लाशको डोपामाइन की समस्या पर विचार कर रहे हैं, यह सोचकर कि यह न केवल नॉरपेनेफ्रिन का अग्रदूत है, बल्कि इसका अपना अनूठा कार्य भी हो सकता है। इसलिए प्रोफेसर ब्लाशको ने युवा ओलेह हॉर्नकिविज़ को अपने पास बुलाया और उन्हें डोपामिन का अध्ययन करने का काम दिया। शोध के माध्यम से, ओलेह हॉर्नकीविज़ ने पाया कि डोपामाइन का नॉरपेनेफ्रिन की तुलना में एक अलग प्रभाव होता है - एक रक्तचाप कम करने वाला प्रभाव। इसी समय, अध्ययनों से पता चला है कि विभिन्न जानवरों के दिमाग में, डोपामाइन की सामग्री मूल रूप से नॉरपेनेफ्रिन के समान होती है। सभी संकेत प्रोफेसर ब्लाशको के इस अनुमान की पुष्टि करते हैं कि डोपामाइन जैविक प्रभावों वाला एक न्यूरोट्रांसमीटर है।

ओलेह हॉर्नीकिविक्ज़

एक साल से अधिक के अध्ययन के बाद, ओलेह हॉर्निकिविज़ मस्तिष्क में डोपामाइन पर अपना शोध जारी रखने के लिए वियना विश्वविद्यालय में अपनी प्रयोगशाला में लौट आए। इसके बाद, अध्ययनों से पता चला है कि रेसरपाइन मस्तिष्क में डोपामाइन को समाप्त कर सकता है, और साथ ही, पार्किंसन जैसी अभिव्यक्तियों के कारण होने वाले रिसर्पाइन के दुष्प्रभाव चिकित्सकीय रूप से देखे जा सकते हैं। इस समय, विज्ञान में एक अत्यंत महत्वपूर्ण अध्ययन प्रकाशित हुआ था। स्वीडिश न्यूरोसाइंटिस्ट अरविद कार्लसन ने पाया कि लेवोडोपा (एक अग्रदूत जिसे शरीर में डोपामाइन में चयापचय किया जा सकता है) रक्त-मस्तिष्क की बाधा से गुजर सकता है और रक्त को उलट सकता है चपटेपन के कारण मस्तिष्क में डोपामाइन की कमी का प्रभाव प्रयोगात्मक के मोटर कार्य में सुधार करता है जानवरों। इससे, ओलेह हॉर्नकिविज़ ने जल्दी ही महसूस किया कि मस्तिष्क में डोपामाइन में कमी संभवतः पार्किंसंस रोग का सार है। पार्किंसंस रोग के 6 मामलों, हंटिंगटन रोग के 2 मामलों और मस्तिष्क के 17 सामान्य नमूनों के अध्ययन के माध्यम से, ओलेह हॉर्नीकिविज़ ने यह प्रदर्शित करने वाले पहले व्यक्ति थे कि कॉडेट न्यूक्लियस में डोपामाइन की सामग्री और रोगियों के मस्तिष्क के बेसल गैन्ग्लिया के पुटामेन पार्किंसंस रोग काफी कम हो गया था, जबकि हंटिंगटन की बीमारी में सामान्य मानव मस्तिष्क में ऐसा कोई परिवर्तन नहीं होता है।

"क्या गुम है, क्या गुम है" के विचार के आधार पर, ओलेह हॉर्नकिविज़ ने डोपामाइन के पूरक द्वारा पार्किंसंस के रोगियों का इलाज करने की कोशिश की। पार्किंसंस रोग के 20 रोगियों को अंतःशिरा लेवोडोपा देने के बाद, रोगियों के लक्षणों में चमत्कारिक रूप से राहत मिली।

लेवोडोपा का वास्तविक व्यावसायिक उत्पादन अमेरिकी रसायनज्ञ विलियम नोल्स के कारण है। विलियम नोल्स ने एक उत्प्रेरक का उत्पादन किया जिसने हाइड्रोजनीकरण प्रतिक्रिया के अंत में लगभग 100 प्रतिशत शुद्ध लेवोडोपा का उत्पादन किया, जिससे औद्योगिक पैमाने पर लेवोडोपा का उत्पादन संभव हो गया। 1970 में, रोश द्वारा विकसित लेवोडोपा को संयुक्त राज्य में विपणन के लिए अनुमोदित किया गया था, जिसने दशकों तक एंटी-पार्किंसंस रोग उपचार के स्वर्ण मानक के लिए प्रस्तावना खोली।

L-DOPA को अंततः डोजिंग रेजिमेंस और सिंथेटिक साधनों की खोज और प्रगति के तहत व्यावसायिक रूप से उत्पादित किया गया था। 1970 में, Roche द्वारा विकसित L-DOPA को FDA द्वारा अनुमोदित किया गया था, और L-DOPA के लिए स्वर्ण मानक बन गयाएंटी-पार्किंसंसबीमारीअगले 50 वर्षों के लिए चिकित्सा।

विलियम नोल्स

लेवोडोपा की खोज ने दो नोबेल पुरस्कार विजेताओं को जन्म दिया। उनके महान योगदान की मान्यता में, अरविद कार्लसन को फिजियोलॉजी और मेडिसिन में 2000 के नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था, और विलियम नोल्स को रसायन विज्ञान में 2001 के नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।

सिस्टांचेइलाज के लिए डोपामाइन के स्राव को बढ़ा देता है का प्रभाव हैपार्किंसंस रोग (पार्किंसंस रोग)

नोट: पारंपरिक चीनी औषधीय जड़ी बूटी सिस्टैंच (जिसे "ड्रैगन जड़ी बूटी" और "रेगिस्तान जिनसेंग" के रूप में भी जाना जाता है) केवल शुष्क और गर्म रेगिस्तान में ही उगती है। नौ अमर जड़ी बूटियों में से एक के रूप में, सिस्टैन्च (सिस्टैन्च ट्यूबुलोसा / सिस्टैंच डेजर्टिकोला / डेजर्टलिविंग सिस्टैंच / सिस्टैंच साल्सा) में समृद्ध प्रभावी तत्व जैसे इचिनाकोसाइड, एक्टोसाइड, टोटल फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स, फ्लेवोनोइड्स, पॉलीसेकेराइड्स आदि शामिल हैं। इन प्रभावी अवयवों ने सिस्टैंच को एक कीमती बना दिया है। लोगों की प्रतिरक्षा, आंतरिक अंगों, और मस्तिष्क कोशिकाओं और न्यूरॉन्स आदि के लिए पौष्टिक जड़ी-बूटी और खाद्य सामग्री। आधुनिक औषधीय अध्ययनों ने सिस्टैंच के निम्नलिखित प्रभावों की पुष्टि की है: प्रतिरक्षा में सुधार; यौन क्रिया और गुर्दा समारोह में सुधार; थकान मिटाने वाला; बुढ़ापा विरोधी; स्मृति में सुधार; एंटी-पार्किंसंस रोग; एंटी-अल्जाइमर रोग; ऑक्सीकरण; आराम-कब्ज; सूजनरोधी; हड्डी के विकास को बढ़ावा देना, त्वचा को गोरा करना; जिगर की रक्षा; आदि।