इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी के लिए बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट का रेनल प्रोटेक्टिव इफेक्ट

सिंग-ओक ली,¹ सो यंग चुन,²यूनहाई ली,²बोमी किम,²बोह्युन यूं,² और अन्य

पृष्ठभूमि और उद्देश्य. इस्किमिया/रीपरफ्यूजन (आई/आर) चोट, एक्यूट . के कारणगुर्दाक्षति, हिस्टोपैथोलॉजिकल परिवर्तन, ट्यूब्यूल सेल एपोप्टोसिस, सूजन, ऑक्सीकरण और गुर्दे के कार्य के नुकसान का कारण बनता है। हमने बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के आई/आर चोट के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभावों का मूल्यांकन किया। सामग्री और तरीके। चूहों को चार समूहों में विभाजित किया गया था: सामान्य, अनुपचारित, कम- (2mg), और उच्च खुराक (8mg) बेलुगा मसूर उपचार समूह। बेलुगा मसूर को 2 सप्ताह के लिए मौखिक रूप से प्रशासित किया गया था, इसके बाद 20 मिनट के लिए द्विपक्षीय गुर्दे की इस्किमिया और 30 मिनट के लिए पुनर्संयोजन किया गया था। रक्त के नमूने औरगुर्दागुर्दे के कार्य, हिस्टोपैथोलॉजी, एपिथेलियल और एंडोथेलियल सेल की जांच के लिए ऊतकों को एकत्र किया गया और उनका विश्लेषण किया गयाक्षति, एपोप्टोसिस, ऑक्सीडेटिव तनाव, और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाएं। परिणाम। अन्य समूहों की तुलना में प्रीट्रीटेड समूहों ने गुर्दे के कार्य को बनाए रखा, जिसमें रक्त यूरिया नाइट्रोजन (बीयूएन) और क्रिएटिनिन का स्तर काफी कम था। हिस्टोपैथोलॉजिकल विश्लेषण ने समीपस्थ नलिका की चोट को कम किया और चोट से संबंधित अणु को कम किया (गुर्दाअन्य समूहों की तुलना में प्रीट्रीटेड समूहों में चोट अणु 1 (KIM-1) और न्यूट्रोफिल जिलेटिनस-जुड़े लिपोकेलिन (NGAL)) स्राव। टर्मिनल डीऑक्सीन्यूक्लियोटिडाइल ट्रांसफरेज़ dUTP निक-एंड लेबलिंग- (TUNEL-) पॉजिटिव सेल्स और एपोप्टोसिस-संबंधित अणुओं (Fas और caspase 3) के स्राव को अन्य समूहों की तुलना में प्रीट्रीटेड समूहों में महत्वपूर्ण रूप से कम किया गया था। प्रीट्रीट किए गए समूहों ने सकारात्मक माइक्रोवेसल-जुड़े जीन (क्लस्टर ऑफ डि-एरेंटेशन (सीडी 31)) अभिव्यक्ति और नकारात्मक आसंजन अणु (इंट्रासेल्युलर आसंजन अणु 1 (आईसीएएम -1)) अभिव्यक्ति दिखाई। प्रीट्रीटमेंट समूहों में एक एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव देखा गया था, जिसमें कम मेलोनाल्डिहाइड (एमडीए) अभिव्यक्ति और एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम (सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी), कैटालेज (कैट), ग्लूटाथियोन (जीएसएच), और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीपीएक्स)) स्राव में वृद्धि हुई थी। प्रीट्रीटेड समूहों में, F4/80 प्लस मैक्रोफेज और सीडी4 प्लस टी सेल घुसपैठ को रोक दिया गया और प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकाइन (इंटरल्यूकिन- (आईएल-) 1, आईएल -6, और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर- (टीएनएफ-)) के स्तर में कमी आई; हालांकि, एंटी-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स (ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर- (TGF-), IL-10, और IL-22) के स्तर में वृद्धि हुई। निष्कर्ष। बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट ने एंटीपैप्टोटिक, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीऑक्सिडेंट गतिविधियों के माध्यम से आई / आर-प्रेरित गुर्दे की क्षति के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभावों का प्रदर्शन किया।

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1 परिचय

आंशिक नेफरेक्टोमी या गुर्दा प्रत्यारोपण के दौरान इस्किमिया/रीपरफ्यूजन (आई/आर) चोट, तीव्र का कारण बनती हैगुर्देचोट [1, 2] और इसके परिणामस्वरूप गुर्दे की क्रिया में अपरिवर्तनीय गिरावट हो सकती है [3]। इस्केमिया वृक्क ट्यूबलर उपकला कोशिकाओं में एपोप्टोसिस को ट्रिगर करता है, जो अंतरालीय कोशिकाओं की भड़काऊ प्रतिक्रियाओं को बढ़ाता है। रीपरफ्यूजन माइक्रोवैस्कुलर क्षति को प्रेरित करता है, जो एंडोथेलियल कोशिकाओं की सतह पर आसंजन कारक अभिव्यक्ति के माध्यम से इन-एम्मेटरी सेल माइग्रेशन को बढ़ावा देता है [4-8]। आई/आर चोट भी ऑक्सीडेटिव तनाव का कारण बनती है, प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) में वृद्धि और एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम गतिविधि में कमी [9], जिसके परिणामस्वरूप प्रो-भड़काऊ कारकों [10] का उत्पादन बढ़ जाता है, कैस्पेज़ मार्ग सक्रियण, और एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु में वृद्धि होती है, जो अंततः गुर्दे के कार्य के नुकसान का कारण बनता है [11]। आई/आर-प्रेरित गुर्दे की चोट को रोकने के लिए, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीपैप्टोटिक कार्यों के साथ एंटीऑक्सिडेंट एजेंटों का उपयोग प्रस्तावित किया गया है [10–14]।

मसूर की खेती (हरा, लाल, फ्रेंच, या बेलुगा) में विभिन्न जैव सक्रिय यौगिक होते हैं, विशेष रूप से एंटीऑक्सिडेंट [15]। उनकी कुल पॉलीफेनोल और avonoid सामग्री क्रमशः 27.30–30.30 मिलीग्राम (टैनिक एसिड समकक्ष)/जी से 13.14–16.29 मिलीग्राम (क्वेरसेटिन समकक्ष)/जी, [16] तक होती है। बेलुगा मसूर में उल्लेखनीय रूप से उच्च पॉलीफेनोल सामग्री और आरओएस मैला ढोने वाले प्रभाव [16] हैं। हमारी टीम ने इन विट्रो लिवर सेल लाइन प्रयोग [16] का उपयोग करके मसूर के एंटीऑक्सीडेंट प्रभावों की सूचना दी। बेलुगा मसूर ने अन्य मसूर की किस्मों की तुलना में एएमएल -12 कोशिकाओं में अल्कोहल-प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी के खिलाफ महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रभावों का प्रदर्शन किया। बेलुगा मसूर के सूजन-रोधी प्रभाव लिपोपॉलेसेकेराइड-उपचारित RAW264.7 कोशिकाओं [17] में भी देखे गए। बेलुगा मसूर उपचार ने नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) उत्पादन और इंड्यूसिबल NO सिंथेज़ (iNOS) अभिव्यक्ति को परमाणु कारक E2-संबंधित कारक 2- (Nrf2-) की मध्यस्थता वाले हीम के अपग्रेडेशन के माध्यम से काफी कम कर दिया है। ऑक्सीजनेज-1 (HO-1) मार्ग। इन विट्रो प्रयोगों ने बेलुगा मसूर के एंटीऑक्सीडेंट और एंटी-इन-एम्मेटरी प्रभावों का सुझाव दिया।

बेलुगा दाल के अनुप्रयोगों का विस्तार करने के लिए, हमने उन्हें वृक्क I/R चोट वाले माउस मॉडल पर लागू किया और वृक्क सुरक्षात्मक प्रभावों का मूल्यांकन किया। इस प्रयोग के लिए, बेलुगा मसूर को 2 सप्ताह के लिए पूर्व उपचार के रूप में प्रशासित किया गया, इसके बाद 20 मिनट के लिए इस्किमिया और 30 मिनट के लिए पुनर्संयोजन किया गया। बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के वृक्क सुरक्षात्मक प्रभावों को गुर्दे के कार्य, हिस्टोपैथोलॉजी, एपिथेलियल और एंडोथेलियल सेल क्षति, एपोप्टोसिस, ऑक्सीडेटिव तनाव और सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं का विश्लेषण करके सत्यापित किया गया था। हमने अनुमान लगाया कि बेलुगा मसूर के साथ पूर्व-उपचार से आई/आर-प्रेरित गुर्दे की चोट को एंटी-ऑक्सीडेंट, एंटी-इन-एम्मेटरी और एंटीपैप्टोटिक गतिविधियों के माध्यम से रोका जा सकेगा।

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1. पशु समूह और उपचार की शर्तें।

सभी प्रक्रियाओं को एक पशु प्रोटोकॉल का उपयोग करके किया गया था जिसे येंगनाम विश्वविद्यालय संस्थागत पशु देखभाल और उपयोग समिति (एईसी 2019-003) द्वारा अनुमोदित किया गया है। चूहे (ICR, 8 सप्ताह पुराने, पुरुष, 23-25 ​​ग्राम, ओरिएंट, सेओंगनाम, कोरिया) को बेतरतीब ढंग से निम्नलिखित 4 समूहों (n =7 प्रति समूह) में विभाजित किया गया था: (1) सामान्य, सामान्य नियंत्रण समूह; (2) अनुपचारित, खारा-उपचारित समूह; (3) कम, कम-खुराक (2mg/100μL नमकीन/-बायोमेड रिसर्च इंटरनेशनल माउस), 14-दिन मौखिक रूप से प्रशासित बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट समूह; और (4) उच्च, उच्च खुराक (8mg/100μL खारा/माउस), 14-दिन मौखिक रूप से प्रशासित बेलुगा मसूर, प्रीट्रीटमेंट समूह। बेलुगा दाल प्रो. सिनग-ओक ली (कीम्युंग विश्वविद्यालय, डेगू, कोरिया) द्वारा प्रदान की गई थी, और पिछले अध्ययन [16] में अर्क की तैयारी और बायोएक्टिव यौगिक विश्लेषण की सूचना दी गई थी। उपचार के बाद, जानवरों को एनेस्थीसिया के तहत प्रवण स्थिति में रखा गया था, और एक पृष्ठीय चीरा बनाया गया था [1]। दोनों गुर्दे के लिए गुर्दे की धमनी और नसों को 20 मिनट के लिए संवहनी क्लैंप के साथ बंद कर दिया गया था, इसके बाद पहले वर्णित प्रोटोकॉल [18, 19] के अनुसार 30 मिनट के लिए पुनर्संयोजन किया गया था। कार्डियक पंचर द्वारा रक्त एकत्र किया गया, और गुर्दे निकाले गए। गुर्दे को फॉस्फेट-ब्यूर्ड खारा से धोया गया था; एक गुर्दे का उपयोग आरएनए और प्रोटीन निष्कर्षण के लिए किया गया था, जबकि दूसरे गुर्दे का उपयोग ऊतकीय विश्लेषण के लिए किया गया था।

2.2. हिस्टोपैथोलॉजिकल और इम्यूनोहिस्टोकेमिकल (आईएचसी) विश्लेषण।

हेमटॉक्सिलिन और ईओसिन (एच एंड ई) धुंधला का उपयोग करके हिस्टोपैथोलॉजिक परीक्षाएं की गईं, और चोटों का मूल्यांकन निम्नलिखित कारकों के आधार पर किया गया: लुमेन में गिरने वाली ट्यूबल कोशिकाओं की उपस्थिति, एक्सफ़ोलीएटेड कोशिकाओं में परमाणु हानि, ल्यूमिनल मलबे, ढह गई ल्यूमिनल स्पेस और प्रतिरक्षा सेल घुसपैठ . स्कोरिंग एक रोग विशेषज्ञ द्वारा हासिल किया गया था: स्कोर 0, कोई ट्यूबलर चोट नहीं; स्कोर 1,<10% of="" tubules="" injured;="" score="" 2,="" 10–25%="" of="" tubules="" injured;="" score="" 3,="" 25–50%="" of="" tubules="" injured;="" score="" 4,="" 50–74%="" of="" tubules="" injured;="" and="" score="" 5,="">75 प्रतिशत नलिकाएं घायल हो जाती हैं। IHC विश्लेषण के लिए, गुर्दे को 4 प्रतिशत पैराफॉर्मलडिहाइड के साथ निर्धारित किया गया था, और पैरा-एम्बेडेड नमूनों को 5μm वर्गों में काटा गया था। नियमित प्रक्रियाओं का पालन करते हुए एच एंड ई और आईएचसी धुंधला प्रदर्शन किया गया। प्रतिरक्षा सेल (F4/80 और विभेदन 8 (CD8) के क्लस्टर, Abcam, कैम्ब्रिज, यूके) और एंडोथेलियल सेल (CD31 और इंट्रासेल्युलर आसंजन अणु 1 (ICAM -1), Abcam) मार्करों के खिलाफ प्राथमिक एंटीबॉडी वर्गों पर लागू किए गए थे। , 24 घंटे के लिए 4 डिग्री (कमजोर पड़ने 1:200), उसके बाद द्वितीयक एंटीबॉडी (एलेक्सा फ्लोर 594, लाइफ टेक्नोलॉजी, वॉलथम, एमए, यूएसए), कमरे के तापमान पर 1 घंटे के लिए, और 4′,6-डायमिडीनो{ {19}}फेनिलइंडोल (डीएपीआई) का उपयोग नाभिक को दागने के लिए किया गया था।

2.3. प्रोटीन परख।

गुर्दे के कार्य विश्लेषण के लिए, सीरम को एक थक्कारोधी के बिना अलग किया गया था, और सीरम क्रिएटिनिन और रक्त यूरिया नाइट्रोजन (बीयूएन) सांद्रता का पता एक क्रिएटिनिन वर्णमिति परख किट और एक क्वांटी-क्रोम यूरिया परख किट (बायोएसे सिस्टम्स एलएलसी, हेवर्ड, सीए, यूएसए) का उपयोग करके लगाया गया था। ), क्रमश। गुर्दे की नलिका / पोत की चोट, ऑक्सीडेटिव तनाव, एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम और एपोप्टोसिस का आकलन करने के लिए, गुर्दे के ऊतकों को प्रत्येक संबंधित बफर के साथ समरूप बनाया गया था। गुर्दे की नलिका उपकला कोशिका की चोट का विश्लेषण करने के लिए, गुर्दे की चोट के अणु -1 (KIM -1) और न्युट्रोफिल जिलेटिनस से जुड़े लिपोकेलिन (NGAL) सांद्रता का मूल्यांकन एंजाइम से जुड़े इम्युनोसॉरबेंट परख (एलिसा) (यूएससीएन लाइफ साइंस इंक) का उपयोग करके किया गया था। ।, वुहान, चीन)। एपोप्टोसिस का विश्लेषण करने के लिए, संबंधित एलिसा किट (Abcam) का उपयोग करके Fas और caspase 3 सांद्रता को मापा गया। ऑक्सीडेटिव तनाव का मूल्यांकन करने के लिए, एमडीए परख किट (नानजिंग जियानचेंग बायोइंजीनियरिंग रिसर्च इंस्टीट्यूट, नानजिंग, चीन) का उपयोग करके मैलोनाल्डिहाइड (एमडीए) के स्तर को मापा गया। सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी), कैटेलेज (सीएटी), ग्लूटाथियोन (जीएसएच), और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीपीएक्स) सहित एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों को कुल एसओडी परख किट (नानजिंग जियानचेंग बायोइंजीनियरिंग रिसर्च इंस्टीट्यूट), एक कैट परख किट का उपयोग करके मापा गया था। नानजिंग जियानचेंग बायोइंजीनियरिंग रिसर्च इंस्टीट्यूट), एक जीएसएच फ़्लोरोमेट्रिक परख किट, और एक जीपीएक्स परख किट (बायोविज़न इंक।), क्रमशः। सभी किट निर्माता के निर्देशों के अनुसार उपयोग किए गए थे।

2.4. जीन अभिव्यक्ति विश्लेषण।

TRIzol अभिकर्मक के साथ कुल RNA निकाला गया था, और सीडीएनए संश्लेषण किट (Invitrogen, Waltham, MA, USA) का उपयोग करके cDNA को 20ug कुल RNA से संश्लेषित किया गया था। वास्तविक समय की पीसीआर स्थितियां इस प्रकार थीं: 10 मिनट के लिए 95 डिग्री, उसके बाद 10 सेकंड के लिए 95 डिग्री के 40 चक्र, 50 सेकंड के लिए 60 डिग्री और 20 सेकंड के लिए 72 डिग्री। SYBR हरे रंग का उपयोग करके जीन प्रवर्धन का पता लगाया गया था, और अभिव्यक्ति का विश्लेषण करने के लिए 2-ΔΔCt पद्धति का उपयोग किया गया था। निम्नलिखित प्राइमर अनुक्रमों का उपयोग करते हुए, तीन प्रतियों में प्रयोग किए गए: इंटरल्यूकिन- (IL-) 1 , 5′-gcccatcctctgagactcat-3′ और 5′-aggccacagg- tattttgtcg-3′; आईएल-6, 5′-agttgccttctgggactga-3′ और 5′ -tccacgatttcccagagaac-3′; ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर- (TNF-), 5′-agcccccagtctgtatcctt-3′ और 5′-ctccctttgcagaactcagg-3′; परिवर्तन कारक- (TGF-), 5′-tggttgtagaggg-caaggac-3′ और 5′-ttgcttcagctccacagaga-3′; आईएल-10, 5′ -acctggtgaagtgatgccc-3′ और 5′-agggtcttcagcttctcacc-3′; आईएल- 22, 5′-tccaacttccagcagccata-3′ और 5′-tagcactgactcctcggaac- 3′; और ग्लिसराल्डिहाइड 3′-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (GAPDH), 5′-tgtgtccgtcgtggatctga-3′ और 5′-cctgcttcac-caccttcttga-3′।

2.5. ट्यूनल परख।

एपोप्टोसिस का आकलन करने के लिए, निर्माता के निर्देशों का पालन करते हुए एक एपोप्टोसिस डिटेक्शन किट (केमिकॉन, बेडफोर्ड, एमए, यूएसए) का उपयोग करके एक टीडीटी-मध्यस्थता वाले डीयूटीपी निक-एंड लेबलिंग (ट्यूनेल) परख किया गया था। ब्रीज़ी, डिपैराफिनाइज्ड, और रिहाइड्रेटेड स्लाइड्स को 20ug/mL प्रोटीनएज़ K के साथ पचाया गया, 15 घंटे के लिए 37 डिग्री पर, प्रोटीन को हटाने के लिए, और 3.0 प्रतिशत हाइड्रोजन पेरोक्साइड के साथ इलाज किया गया, ताकि अंतर्जात पेरोक्सीडेज को बुझाया जा सके। स्लाइड्स को 1x TdT इक्विलिब्रेशन बफर में डुबोया गया, और TdT एंजाइम की कार्य शक्ति को 37 डिग्री पर 1 घंटे के लिए जोड़ा गया। 30 मिनट के लिए 3′-ओएच डीएनए टर्मिनस पर एक एंटी-डिगॉक्सिजिनिन संयुग्म लागू किया गया था, और 3 मिनट के लिए पेरोक्सीडेज सब्सट्रेट का उपयोग करके रंग विकसित किया गया था। डीएपीआई उपचार के बाद, स्लाइड्स को माउंट किया गया। TUNEL पॉजिटिव नाभिक को प्रत्येक ऊतक के नमूने में सभी दृश्य क्षेत्रों में 200x बढ़ाई के तहत गिना गया था।

2.6. सांख्यिकीय विश्लेषण।

सभी मानों को माध्य ± मानक विचलन के रूप में व्यक्त किया जाता है। आई/आर गुर्दे की चोट समूह और बेलुगा मसूर-आई/आर प्रीट्रीटमेंट समूहों के लिए महत्वपूर्ण अंतरों का मूल्यांकन विचरण के विश्लेषण का उपयोग करके किया गया था, इसके बाद एसपीएसएस (सामाजिक विज्ञान के लिए सांख्यिकीय पैकेज v. 9.{{ 2}}; शिकागो, आईएल, यूएसए)। p मान < 0.05="" को="" महत्वपूर्ण="" माना="">

सिस्टैंच साल्सा लाभ

3। परिणाम

3.1. रेनल फंक्शन पर बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के प्रभाव।

ढोंग किए गए समूहों ने I/R चोट के विरुद्ध महत्वपूर्ण सुरक्षात्मक प्रभाव दिखाए (चित्र 1)। अनुपचारित समूह में माध्य बुन और सीरम क्रिएटिनिन सांद्रता क्रमशः 89:92 ± 7:29mg/dL और 0:48 ± 0:16mg/dL थे। प्रीट्रीटेड समूहों ने काफी कम बीयूएन (कम: 22:6 ± 3:67 मिलीग्राम / डीएल; उच्च: 21: 6 ± 3:17 मिलीग्राम / डीएल) और सीरम क्रिएटिनिन (कम: 0: 25 ± {{19} दिखाया। }:04mg/dL; उच्च: 0:23 ± 0:04mg/dL) सांद्रता अनुपचारित समूह में उन लोगों की तुलना में (p<0:01), and="" no="" significant="" differences="" were="" observed="" between="" the="" two="" pretreatment="" groups.="" these="" results="" indicated="" that="" pretreatment="" with="" beluga="" lentils="" can="" protect="" against="" acute="" renal="" functional="">

3.2. ट्यूबलर एपिथेलियल सेल इंजरी और एपोप्टोसिस पर बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के प्रभाव।

ट्यूबलर की चोट, विशेष रूप से उपकला कोशिकाओं का शोष, अक्सर बाहरी किडनी मज्जा में देखा गया था, और एक्सफ़ोलीएटेड सेल परमाणु हानि, वृक्क नलिका पर ल्यूमिनल मलबे, ढह गए ल्यूमिनल स्पेस, और इंटरस्टीशियल न्यूट्रोफिल घुसपैठ को कभी-कभी गुर्दे में पहचाना जाता था। अनुपचारित समूह (चित्र 2 (ए))। इसके विपरीत, प्रीट्रीटेड समूहों के गुर्दे ने लगभग सामान्य सेलुलर आकारिकी दिखाई, और कम खुराक वाले समूह की तुलना में उच्च खुराक समूह में ट्यूबलर चोट कम बार देखी गई। जब चोट को प्रति यूनिट क्षेत्र के प्रतिशत के रूप में व्यक्त किया गया था, तो पूर्व-उपचार समूहों में चोट का स्कोर कम हो गया था (निम्न: 2:0 ± 0: 93; उच्च: 1: 5 ± {{ 11}}:53) की तुलना अनुपचारित समूह (2:87 ± 1:25) (चित्रा 2(बी)) में की गई। KIM -1 और NGAL स्राव (चित्र 2 (c)) की जांच करते समय, ELISA परिणामों ने प्रदर्शित किया कि KIM -1 ढोंग किए गए समूहों में सामग्री कम हो गई (निम्न: 1, 922:83 ± 199:42 pg/ मिलीग्राम; उच्च: 1,827:83 ± 278:26पीजी/मिलीग्राम) की तुलना में अनुपचारित समूह में (1,977:83 ± 184:49पीजी/मिलीग्राम)। एनजीएएल की अभिव्यक्ति उच्च खुराक समूह (489:34 ± 19:95पीजी/मिलीग्राम) में कम खुराक वाले लोगों की तुलना में काफी कम हो गई थी (527:36 ± 15: 19पीजी/एमएल) और अनुपचारित (537:05 ± 15 : 70pg/मिलीग्राम) समूह (p .)<>

क्या ट्यूबलर एपिथेलियल सेल की चोट के कारण एपोप्टोसिस का विश्लेषण किया गया था। ट्यूनेल परख (चित्रा 2 (डी)) का उपयोग करके खंडित गुणसूत्र डीएनए का पता लगाकर सेलुलर एपोप्टोसिस का मूल्यांकन किया गया था। TUNEL पॉजिटिव कोशिकाओं को प्रेट्रेटेड समूहों में शायद ही कभी देखा गया था (निम्न: 5:00 ± 1:22; उच्च: 2:25 ± 1:09)। इसके विपरीत, अनुपचारित समूह ने बाहरी मज्जा क्षेत्र (47:50 ± 16:77) में ट्यूनेल-पॉजिटिव कोशिकाओं की अपेक्षाकृत बढ़ी हुई संख्या दिखाई (p<0:01), showing="" apoptotic="" bodies="" that="" extruded="" into="" the="" tubular="" lumen="" (figure="" 2(e)).="" when="" the="" secretion="" of="" apoptosis-related="" molecules="" (fas="" and="" caspase="" 3)="" was="" analyzed="" by="" elisa="" (figure="" 2(f)),="" fas="" expression="" was="" high:="" 3:96="" ±="" 0:55ng/mg)="" compared="" with="" that="" in="" the="" untreated="" group="" (7:10="" ±="" 0:87ng/mg),="" and="" caspase="" 3="" expression="" showed="" similar="" results="" (low:="" 8:44="" ±="" 2:05ng/mg;="" high:="" 8:25="" ±="" 1:28ng/="" mg;="" and="" untreated:="" 11:99="" ±="" 0:63ng/mg)="" (p=""><0:05). these="" results="" indicated="" that="" beluga="" lentil="" pretreatment="">

I/R द्वारा प्रेरित ट्यूबलर एपिथेलियल सेल एपोप्टोसिस।

3.3. एंडोथेलियल सेल की चोट पर बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के प्रभाव।

एंडोथेलियल कोशिकाओं पर बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के प्रभावों को आईएचसी द्वारा एक सीडी 31 एंटीबॉडी (चित्रा 3 (ए)) का उपयोग करके सत्यापित किया गया था। सामान्य समूह में, सीडी 31-सकारात्मक रक्त वाहिकाओं की पहचान की गई थी, लेकिन सीडी31-सकारात्मक कोशिकाओं की पहचान अनुपचारित समूह में नहीं की गई थी, जो आई/आर-प्रेरित संवहनी व्यवधान को दर्शाता है। उच्च खुराक वाले प्रीट्रीटमेंट समूह ने पेरिटुबुलर केशिकाओं में सीडी 31-सकारात्मक कोशिकाओं को दिखाया, जो उच्च-खुराक बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के पोत-सुरक्षात्मक प्रभाव को दर्शाता है। एंडोथेलियल कोशिकाओं की जांच आईसीएएम - 1, एक आसंजन अणु का पता लगाकर की गई थी, और सकारात्मक कोशिकाओं की पहचान अनुपचारित समूह के ट्यूबलर क्षेत्र में अधिक बार की गई थी (46: 4 ± 41: 7 कोशिकाओं / स्लाइड) ढोंग किए गए समूहों की तुलना में ( निम्न: 5:77 ± 1:01 कक्ष/स्लाइड; उच्च: 3:72 ± 1:05 कक्ष/- स्लाइड) (चित्र 3(बी))। इन परिणामों ने संकेत दिया कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट ने केशिकाओं को संरक्षित किया और एंडोथेलियल सेल सतह पर आसंजन अणु सक्रियण को रोक दिया।

3.4. ऑक्सीडेटिव तनाव पर बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के प्रभाव।

To evaluate the antioxidant effects of beluga lentil pretreat- ment, MDA, SOD, CAT, GSH, and GPx levels were detected by ELISA (Figure 4). MDA levels decreased in the pretreated groups (low: 0:85 ± 0:23nmol/mg; high: 0:81 ± 0:22nmol/ mg) compared with that in the untreated group (0:96 ± 0:11nmol/mg) (p >0:05) (Figure 4(a)). However, the antioxidant enzyme activities increased in the pretreated groups (Figure 4(b)) compared with those in the untreated group (p >{{{20}}}}:05), एसओडी के लिए (निम्न: 360:21 ± 56:42यू/एमएल; उच्च: 362:7{{ 36}} ± 70: 32यू/एमएल; और अनुपचारित: 333:52 ± 41:58यू/एमएल), सीएटी (कम: 3:64 ± 1:09 एनएमओएल/जी; उच्च: 3:21 ± 0:76 एनएमओएल/जी; और अनुपचारित: 3:18 ± 0:40 एनएमओएल/जी), जीएसएच (कम: 4:13 ± 0:53 एनएमओएल/मिलीग्राम; उच्च: 4:56 ± 0:69 एनएमओएल/मिलीग्राम; और अनुपचारित: 3:59 ± 0 :53nmol/मिलीग्राम), और GPx (निम्न: 198:89 ± 48:43U/ug; उच्च: 219:61 ± 138:08U/ug; और अनुपचारित: 165:14 ± 34:73U/ug)। हालांकि ये अंतर सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण नहीं थे, लेकिन इन परिणामों ने सुझाव दिया कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट ने गुर्दे में एंटीऑक्सीडेंट क्षमता को बढ़ाकर I/R- प्रेरित वृक्क ऑक्सीडेटिव तनाव को रोका।

3.5. प्रतिरक्षा सेल घुसपैठ, साइटोकिन्स, और सूजन पर बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के प्रभाव। मैक्रोफेज (F4/80 प्लस) और टी सेल (CD4 प्लस) घुसपैठ और प्रोइन-अम्मा- साइटोकाइन (IL -1, IL -6, और TNF-) रिलीज का विश्लेषण एपोप्टोसिस-प्रेरित इन-अमेशन का मूल्यांकन करने के लिए किया गया था। आईएचसी विश्लेषण (चित्रा 5 (ए)) द्वारा मूल्यांकन के अनुसार, अनुपचारित समूह की तुलना में कम एफ 4/80 प्लस और सीडी 4 प्लस घुसपैठ करने वाली प्रतिरक्षा कोशिकाओं को प्रीट्रीटेड समूहों में देखा गया था। रीयल-टाइम पीसीआर विश्लेषण से पता चला है कि प्री-ट्रीटेड ग्रुप में प्री-ट्रीटेड ग्रुप (चित्रा 5 (बी) की तुलना में प्री-एम्मेटरी साइटोकाइन (आईएल -1, टीएनएफ- और आईएल 6) के रीनल एमआरएनए स्तर में कमी आई है। ))। हालांकि, आईएल -10 (चित्रा 5 (सी)) को छोड़कर, अनुपचारित समूह की तुलना में प्रीट्रीटेड समूहों में विरोधी भड़काऊ साइटोकिन्स (टीजीएफ- और आईएल -22) का एमआरएनए स्तर बढ़ गया। इन परिणामों ने संकेत दिया कि गुर्दे में आई/आर-प्रेरित सूजन-संबंधी चोट को एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभावों के कारण बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट द्वारा पूर्व-निवारण किया जा सकता है, हालांकि आईएल -10 प्रभावित नहीं हुआ था।

एंथोसायनिन पूरक

4। चर्चा

I/R द्वारा प्रेरित गुर्दे की चोट पारंपरिक रूप से तेजी से घटते गुर्दा समारोह [2 0] की विशेषता है। बीयूएन और सीरम क्रिएटिनिन मूल्यों का उपयोग करके गुर्दे के कार्य का अनुमान लगाया जा सकता है, जो नाइट्रोजनयुक्त चयापचय अंत-उत्पाद हैं जो ग्लोमेरुलर फिल्टर फ़ंक्शन [21] को इंगित करते हैं। अनुपचारित समूह ने BUN (89:92 ± 7:29mg/dL) और क्रिएटिनिन (0:48 ± {{20}}:16mg/dL) मानों में उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई, जो कि कार्यात्मक किडनी विफलता को दर्शाता है। आई / आर द्वारा प्रेरित। हालांकि, बेलुगा मसूर पूर्व-उपचार समूहों ने बीयूएन (कम: 22: 6 ± 3: 67 मिलीग्राम / डीएल; उच्च: 21: 6 ± 3: 17 मिलीग्राम / डीएल) और सीरम क्रिएटिनिन (निम्न: 0) को काफी कम दिखाया: 25 ± 0:04mg/dL; उच्च: 0:23 ± 0:04mg/dL) मान (p<0:01) compared="" with="" those="" in="" the="" untreated="" group.="" these="" values="" are="" similar="" to="" those="" observed="" in="" normal="" mice="" (male,="" 6wks;="" bun:="" 22:68="" ±="" 3:05mg/dl;="" creatinine:="" 0:25="" ±="" 0:06mg/dl)="" [22].="" the="" significantly="" decreased="" bun="" and="" serum="" creatinine="" values="" observed="" in="" the="" pretreated="" groups="" relative="" to="" the="" untreated="" group="" indicated="" that="" beluga="" lentil="" pretreatment="" exerted="" protective="" effects="" on="" renal="" function="" against="" i/r-induced="" renal="">

घटी हुई वृक्क क्रिया ट्यूबलर एपिथेलियम में ग्लोमेरुलर फिल्टर के पीछे के रिसाव के कारण ग्लोमेरुलर निस्पंदन समस्याओं को इंगित करती है, जो उस क्षेत्र का प्रतिनिधित्व करती है जो I / R द्वारा सबसे गंभीर रूप से घायल है [23]। I/R के परिणामस्वरूप एक्सफ़ोलीएटेड सेल न्यूक्लियर लॉस, रीनल ट्यूबल पर ल्यूमिनल मलबे, और ट्यूबलर एपिथेलियल कोशिकाओं में लुमिनाल रिक्त स्थान ढह गया। ढोंग किए गए समूहों ने खुराक पर निर्भर तरीके से हिस्टोपैथोलॉजिक ट्यूबलर चोट को कम दिखाया। देखी गई हिस्टोपैथोलॉजिक ट्यूबल चोट की पुष्टि आणविक मार्करों, KIM-1 और NGAL [24] का आकलन करके की गई थी। KIM -1 एक फॉस्फेटिडिलसेरिन रिसेप्टर है जो एपोप्टोटिक कोशिका मान्यता अणु के रूप में कार्य करता है, एक घायल कोशिका को एपोप्टोटिक / नेक्रोटिक सेल फागोसाइटोसिस, एपोप्टोटिक मलबे की निकासी और प्रोइन-एम्मेटरी प्रतिक्रिया सीमा [25] के लिए लाइसोसोम में स्थानांतरित करता है। एनजीएएल एक छोटा सिडरोफोर्स प्रोटीन है जो मानव न्यूट्रोफिल से प्राप्त जिलेटिनस को बांधता है। एनजीएएल सामान्य गुर्दे में शायद ही कभी व्यक्त किया जाता है, लेकिन तीव्र, इस्केमिक, या विषाक्त गुर्दे की क्षति के परिणामस्वरूप समीपस्थ / डिस्टल नलिकाओं में उपकला कोशिकाओं द्वारा एनजीएएल स्राव होता है, जिससे मूत्र और रक्त में एनजीएएल सांद्रता बढ़ जाती है; इस प्रकार, एनजीएएल को आई/आर-प्रेरित तीव्र गुर्दे की विफलता [26] के लिए एक उपन्यास प्रारंभिक बायोमार्कर के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। प्रीट्रीट किए गए समूहों ने KIM -1 और NGAL स्राव को कम दिखाया, और उच्च खुराक वाले प्रीट्रीटमेंट समूह ने अनुपचारित समूह की तुलना में NGAL स्राव में उल्लेखनीय कमी दिखाई। ट्यूबलर चोट और केआईएम -1 और एनजीएएल प्रोटीन स्राव में देखी गई कमी ने संकेत दिया कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट ने आई / आर द्वारा प्रेरित ट्यूबलर एपिथेलियल सेल क्षति के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव डाला।

जब I/R चोट गंभीर होती है, क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को एपोप्टोटिक मार्ग के माध्यम से साफ किया जाता है, जो एक पैथोफिजियोलॉजिकल सेल-डेथ मैकेनिज्म है [27]। TUNEL परख के माध्यम से एपोप्टोसिस-विशिष्ट डीएनए क्षति का पता लगाया जा सकता है।

TUNEL पॉजिटिव कोशिकाओं को अक्सर अनुपचारित समूह में देखा गया था, जबकि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटेड समूहों ने खुराक पर निर्भर तरीके से TUNEL पॉजिटिव सेल नंबरों को काफी कम दिखाया। एपोप्टोसिस के इस हिस्टोलॉजिकल सबूत की पुष्टि Fas और caspase 3 अभिव्यक्तियों की जांच करके की गई थी। Fas एक लिगैंड है जो सेल-डेथ रिसेप्टर से बंधता है और शुरू में प्रोग्राम्ड सेल डेथ [28] के दौरान देखा जाता है। कैस्पासे 3 एपोप्टोटिक कोशिका-मृत्यु मार्ग का एक इंट्रासेल्युलर निष्पादन एंजाइम है, जिसके परिणामस्वरूप एपोप्टोटिक शरीर का निर्माण होता है [29]। Fas और caspase 3 प्रोटीन सिंथेसिस अनुपचारित समूह में उन लोगों की तुलना में प्रेट्रेटेड समूह में काफी कम हो गए थे, यह पुष्टि करते हुए कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट I / R चोट के बाद एपोप्टोटिक सिग्नल ट्रांसडक्शन को रोक सकता है।

I/R चोट वृक्क माइक्रोवेसल्स [30] के नुकसान को भी प्रेरित करती है, जिसके परिणामस्वरूप एंडोथेलियल कोशिकाओं [20] में पैथोहिस्टोलॉजिकल परिवर्तन होते हैं। CD31, एक एंडोथेलियल सेल मार्कर [30] के खिलाफ एक एंटी-बॉडी का उपयोग करके गुर्दे की माइक्रोवेसल क्षति का पता लगाया गया था। अनुपचारित समूह में CD31 अभिव्यक्ति का पता नहीं चला, जो वृक्क माइक्रोवेसल्स के नुकसान का संकेत देता है। हालांकि, उच्च खुराक वाले प्रीट्रीटेड समूह ने सकारात्मक सीडी 31 अभिव्यक्ति दिखाई, समान संवहनी घनत्व के साथ जैसा कि सामान्य समूह में देखा गया, जिसने संकेत दिया कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट, उच्च खुराक पर, एंडोथेलियल कोशिकाओं के संरक्षण पर एक सुरक्षात्मक प्रभाव डालती है। क्षतिग्रस्त एंडोथेलियल कोशिकाएं एंडोथेलियम- ल्यूकोसाइट आसंजन अणुओं को व्यक्त करती हैं, जैसे कि आईसीएएम -1 [31]। बढ़े हुए आसंजन अणुओं से ल्यूकोसाइट सक्रियण, केशिका अवरोध, साइटोकिन उत्पादन और प्रो-भड़काऊ प्रतिक्रियाएं हो सकती हैं [32]। अनुपचारित समूह ने सकारात्मक आईसीएएम -1 अभिव्यक्ति दिखाई, जो एंडोथेलियल सेल क्षति से प्रेरित संवर्धित आसंजन अणु अभिव्यक्ति को दर्शाता है। हालांकि, उच्च खुराक वाले प्रीट्रीटेड समूह ने नकारात्मक आईसीएएम -1 अभिव्यक्ति दिखाई, जो कार्यात्मक और शारीरिक दोनों रूप से एंडोथेलियल कोशिकाओं के रखरखाव के लिए बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट के सुरक्षात्मक प्रभावों को दर्शाता है। अनुरक्षित संवहनी संरचनाएं लगातार रक्त प्रवाह प्रदान कर सकती हैं, I/R द्वारा क्षतिग्रस्त ऊतकों और कोशिकाओं को ऑक्सीजन और पोषक तत्व पहुंचाती हैं, गुर्दे की कार्यात्मक और ऊतकीय पुनर्प्राप्ति में सहायता करती हैं।

रीपरफ्यूजन क्षतिग्रस्त कोशिकाओं को ऑक्सीजन की आपूर्ति को पुनर्स्थापित करता है, जो ऑक्सीडेटिव तनाव से संबंधित एंजाइमों की अभिव्यक्ति को ट्रिगर कर सकता है, जो ऑक्सीजन को आरओएस [33] में परिवर्तित करते हैं। आरओएस अस्थिर और अत्यधिक प्रतिक्रियाशील उत्पाद हैं जो मुक्त कण उत्पन्न करते हैं, जो सेलुलर प्रोटीन, लिपिड और न्यूक्लिक एसिड में परिवर्तन के माध्यम से डीएनए क्षति, एपोप्टोसिस और नेक्रोसिस का कारण बनते हैं। मुक्त कण कोशिका झिल्ली में असंतृप्त फैटी एसिड को नुकसान पहुंचाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप लिपिड पेरोक्सीडेशन होता है [34]। लिपिड पेरोक्साइड को तब एमडीए में अवक्रमित किया जाता है, जो एसओडी, जीपीएक्स, जीएसएच और सीएटी [35] जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम गतिविधियों को कम करता है। SOD सुपरऑक्साइड के विघटन को ऑक्सीजन और हाइड्रोजन पेरोक्साइड में उत्प्रेरित करता है, जिसे CAT द्वारा और नीचा दिखाया जाता है। GPx एक प्रमुख एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम है जो GSH का उपयोग करके पेरोक्साइड को समाप्त करता है। जीएसएच जीपीएक्स के संयोजन में विभिन्न ऑक्सीडेटिव उत्पादों को डिटॉक्सीफाई कर सकता है। एमडीए और एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम के स्तर ने एलिसा विश्लेषण में एक विपरीत संबंध प्रदर्शित किया। ढोंग किए गए समूहों में, एमडीए की अभिव्यक्ति अपेक्षाकृत कम थी, लेकिन अनुपचारित समूह में उनके संबंधित स्तरों की तुलना में एंटीऑक्सिडेंट एंजाइम अत्यधिक व्यक्त किए गए थे।

इन परिणामों ने संकेत दिया कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट झिल्ली लिपिड पेरोक्सीडेशन के निषेध और एंटीऑक्सिडेंट एंजाइमों की सक्रियता के माध्यम से ऑक्सीडेटिव तनाव मार्ग को अवरुद्ध करके आई / आर-प्रेरित गुर्दे की क्षति को कम कर सकता है।

रीपरफ्यूजन संवहनी एंडोथेलियल सेल सक्रियण को भी ट्रिगर करता है, जिसके परिणामस्वरूप सेल की सतह पर ICAM-1 अभिव्यक्ति होती है। व्यक्त आईसीएएम -1 लिम्फोसाइट फंक्शन-एसोसिएटेड एंटीजन -1 (एलएफए -1) के माध्यम से न्यूट्रोफिल से जुड़ता है, जिसके परिणामस्वरूप एंडोथेलियल कोशिकाओं, न्यूट्रोफिल घुसपैठ, और इन-एम्मेटरी के स्राव में न्यूट्रोफिल का जुड़ाव होता है। न्यूट्रोफिल द्वारा साइटोकिन्स [36]। क्षतिग्रस्त क्षेत्र में न्यूट्रोफिल दिखाई देने के बाद, F4/80 प्लस मैक्रोफेज की घुसपैठ होती है। मैक्रोफेज, समय और आसपास के वातावरण के आधार पर प्रोइन-एम्मेटरी एम1 और एंटी-इन-एम्मेटरी एम2 फेनोटाइप में भिन्न होते हैं। M1 मैक्रोफेज प्रोइन-एम्मेटरी साइटोकिन्स (IL-1, TNF-, और IL- 6) का स्राव करते हैं, जो I/R-प्रेरित गुर्दे की क्षति से जुड़े होते हैं, जबकि M2 मैक्रोफेज एंटी-इन-एम्मेटरी साइटोकिन्स (TGF-, IL{) का स्राव करते हैं। {19}}, और आईएल-22) [37, 38]। मैक्रोफेज सीडी 4 प्लस टी सेल सक्रियण को भी उत्तेजित करते हैं। सक्रिय टी कोशिकाएं इंटरफेरॉन- (IFN-) को संश्लेषित करती हैं, जो M1 मैक्रोफेज सक्रियण [39] के माध्यम से प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बढ़ाती है। इस अध्ययन में, बेलुगा मसूर प्रीट्रीटेड समूहों ने एफ4/80 प्लस मैक्रोफेज और सीडी4 प्लस टी सेल के वृक्क प्रांतस्था क्षेत्र में घुसपैठ के खिलाफ निरोधात्मक प्रभाव दिखाया, जिसके परिणामस्वरूप आईएल -1, आईएल-6 की अभिव्यक्ति में कमी आई। और टीएनएफ-एमआरएनए और टीजीएफ-, आईएल-10, और आईएल-22 एमआरएनए की बढ़ी हुई अभिव्यक्ति। इन परिणामों ने संकेत दिया कि बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट प्रतिरक्षा सेल में घुसपैठ को रोककर और एम्मेटरी साइटोकिन अभिव्यक्ति को कम करके सूजन प्रतिक्रिया को कम कर सकता है।

5। निष्कर्ष

सारांश में, बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट समूहों ने समीपस्थ नलिका की चोट को कम किया, चोट से संबंधित अणु स्राव में कमी, ट्यूनेल-पॉजिटिव कोशिकाओं को कम किया, एपोप्टोसिस से संबंधित अणु स्राव में कमी, सकारात्मक माइक्रोवेसल अभिव्यक्ति, नकारात्मक आसंजन मार्कर अभिव्यक्ति, एक एंटीऑक्सिडेंट प्रभाव, और बाधित भड़काऊ दिखाया। प्रतिक्रियाएँ। इसलिए, बेलुगा मसूर प्रीट्रीटमेंट ने एंटीपैप्टोटिक, एंटी-इंफ्लेमेटरी और एंटीऑक्सीडेटिव गतिविधियों के माध्यम से आई / आर-प्रेरित गुर्दे की क्षति के खिलाफ सुरक्षात्मक प्रभाव डाला। इस अध्ययन के परिणामों के आधार पर, आंशिक नेफरेक्टोमी जैसी आई/आर चोटों से जुड़ी नैदानिक ​​स्थितियों में बेलुगा मसूर उपचार का उपयोग करके गुर्दे के कार्य को संरक्षित किया जा सकता है।

गुर्दे में फ्लेवोनोइड्स की खुराक

डेटा उपलब्धता

डेटा अनुरोध पर उपलब्ध है।

प्रकटीकरण

कोरियाई यूरोलॉजिकल एसोसिएशन की 72 वीं वार्षिक बैठक में पांडुलिपि सार की सूचना दी गई थी।

हितों का टकराव

हितों का कोई टकराव नहीं है।

लेखकों का योगदान

सिनग-ओक ली और सो यंग चुन ने इस काम में समान रूप से योगदान दिया।

स्वीकृतियाँ

इस काम को क्यूंगपुक नेशनल यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल (2019) से बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट के अनुदान द्वारा समर्थित किया गया था।

1खाद्य विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग, कीम्युंग विश्वविद्यालय, डेगू 42601, कोरिया गणराज्य

2बायोमेडिकल रिसर्च इंस्टीट्यूट, क्यूंगपुक नेशनल यूनिवर्सिटी हॉस्पिटल, डेगू 41940, कोरिया गणराज्य

3 प्रयोगशाला पशु अनुसंधान सहायता टीम विभाग, युंगनाम विश्वविद्यालय अस्पताल, डेगू 42415, कोरिया गणराज्य

4आंतरिक चिकित्सा विभाग, युंगनाम यूनिवर्सिटी कॉलेज ऑफ मेडिसिन, डेगू 42415, कोरिया गणराज्य

5 यूरोलॉजी विभाग, स्कूल ऑफ मेडिसिन, क्यूंगपुक नेशनल यूनिवर्सिटी, डेगू 41566, कोरिया गणराज्य

6विकृति विभाग, मेडिसिन स्कूल, क्यूंगपुक नेशनल यूनिवर्सिटी, डेगू 41566, कोरिया गणराज्य

7 यूरोलॉजी विभाग, युंगनाम यूनिवर्सिटी कॉलेज ऑफ मेडिसिन, डेगू 42415, कोरिया गणराज्य

संदर्भ

[1] एसवाई चुन, डीएच किम, जेएस किम, एट अल।, "एक उपन्यास पृष्ठीय भट्ठा एक माउस मॉडल में गुर्दे के ऊतक पुनर्जनन के लिए गैर-इस्केमिक आंशिक नेफरेक्टोमी विधि से संपर्क किया," ऊतक इंजीनियरिंग और पुनर्योजी चिकित्सा, वॉल्यूम। 15, नहीं। 4, पीपी। 453-466,2018।

[2] एम. अग्रवाल और आर. स्वार्ट्ज, "एक्यूट रीनल फेल्योर," अमेरिकन फैमिली फिजिशियन, वॉल्यूम। 61, नहीं। 7, पीपी. 2077–2088, 2000.

[3] केआर टटल, "इस्केमिक नेफ्रोपैथी," नेफ्रोलॉजी और उच्च रक्तचाप में वर्तमान राय, वॉल्यूम। 10, नहीं। 2, पीपी. 167– 173,2001।

[4] के। सिंगबार्टल और के। ले, "इस्किमिया से संरक्षण- ई-सेलेक्टिन को अवरुद्ध करके रीपरफ्यूजन-प्रेरित गंभीर तीव्र गुर्दे की विफलता," क्रिटिकल केयर मेडिसिन, वॉल्यूम। 28, नहीं। 7, पीपी. 2507– 2514, 2000.

[5] एम. तकाडा, केसी नादेउ, जीडी शॉ, केए मार्क्वेट, और एनएल टिलनी, "इस्केमिया में साइटोकाइन-आसंजन अणु कैस्केड / चूहे के गुर्दे की रीपरफ्यूजन चोट। घुलनशील पी-सेलेक्टिन लिगैंड द्वारा अवरोध," द जर्नल ऑफ नैदानिक ​​​​जांच, वॉल्यूम। 99, नहीं। 11, पीपी. 2682-2890, 1997.

[6] जे. नीयू, जे. वू, एक्स. ली, और एफ. झांग, "एसोसिएशन बिच एंडोटिलिन-1/एंडोटिलिन रिसेप्टर ए और माउस किडनी में सूजन तीव्र इस्किमिया/रीपरफ्यूजन के बाद," मॉलिक्यूलर मेडिसिन रिपोर्ट्स, वॉल्यूम . 11, नहीं। 5, पीपी। 3981-3987, 2015।

[7] एल. वांग, एक्स. लियू, एच. चेन एट अल।, "चूहों में रीनल इस्किमिया/रीपरफ्यूजन इंजरी से प्रेरित एपोप्टोसिस पर पेरोक्साइड II का प्रभाव," प्रायोगिक और चिकित्सीय चिकित्सा, वॉल्यूम। 9, नहीं। 3, पीपी। 817–822, 2015।

[8] बी डोंग, एच। झोउ, सी। हान, एट अल।, "इस्केमिया / रीपरफ्यूजन-प्रेरित चॉप एक्सप्रेशन एपोप्टोसिस को बढ़ावा देता है और गुर्दे की क्रिया को ठीक करता है: एसिडोसिस और जीपीआर 4 की भूमिका," पीएलओएस वन, वॉल्यूम। 9, नहीं। 10, लेख ई110944, 2014।

[9] डीएल क्रुथर्ड्स, एल. नोवाक, केएम अखी, पीडब्लू सैंडर्स, जेए थॉम्पसन, और एलए मैकमिलन-क्रो, "रीनल इस्किमिया / रीपरफ्यूजन के दौरान ऑक्सीडेटिव तनाव के माइटोकॉन्ड्रियल लक्ष्य," जैव रसायन और बायोफिज़िक्स के अभिलेखागार, वॉल्यूम। 412, नहीं। 1, पीपी 27-33, 2003।

[10] बी. यांग, एस. जैन, आईज़ेड पावलुज़िक, एट अल।, "लंबे समय तक रीनल इस्किमिया/रीपरफ्यूजन इंजरी एंड इम्यूनोसप्रेशन इन रैट्स," किडनी इंटरनेशनल, वॉल्यूम में सूजन और कैस्पेज़ सक्रियण। 68, नहीं। 5, पीपी. 2050-2067, 2005.

[11] एचएच वू, टीवाई हिसियाओ, सीटी चिएन, और एमके लाई, "इस्केमिक कंडीशनिंग बाई शॉर्ट पीरियड्स ऑफ रीपरफ्यूजन रीनल इस्किमिया / रीपरफ्यूजन-प्रेरित एपोप्टोसिस और चूहे में ऑटोफैगी को क्षीण करता है," जर्नल ऑफ बायोमेडिकल साइंस, वॉल्यूम। 16, नहीं। 1, 2009।

[12] ईएम एल मोर्सी, एमए अहमद, और एए अहमद, "एटेन्यूएशन ऑफ रीनल इस्किमिया/रीपरफ्यूजन इंजरी बाय एसीई एक्सट्रेक्ट प्रीकंडीशनिंग इन ए रैट मॉडल," लाइफ साइंसेज, वॉल्यूम। 123, पीपी. 35-42, 2015।

[13] एच। इल्हान, एम। एरोग्लू, वी। इनल, एट अल।, "हाइपरबेरिक ऑक्सीजन थेरेपी चूहों में गुर्दे की इस्किमिया / रीपरफ्यूजन चोट में ऑक्सीडेटिव तनाव और ऊतक की चोट को कम करती है," रेनल फेल्योर, वॉल्यूम। 34, नहीं। 10, पीपी. 1305-1308, 2012।

[14] एच। चेन, बी। जिंग, एक्स। लियू, एट अल।, "ओजोन ऑक्सीडेटिव प्रीकॉन्डिशनिंग रीनल इस्किमिया / रीपरफ्यूजन इंजरी के एक चूहे के मॉडल में सूजन और एपोप्टोसिस को रोकता है," यूरोपियन जर्नल ऑफ फार्माकोलॉजी, वॉल्यूम। 581, नहीं। 3, पीपी. 306-314, 2008.

[15] बीजे जू, एसएच युआन, और एसके चांग, ​​"फेनोलिक संरचना का तुलनात्मक विश्लेषण, एंटीऑक्सीडेंट क्षमता, और कूल-सीजन फलियां और अन्य चयनित खाद्य फलियां का रंग," जर्नल ऑफ फूड साइंस, वॉल्यूम। 72, नहीं। 2, पीपी। एस167-एस177, 2007।

[16] एसओ ली और एसएच ली, "पॉलीफेनोल सामग्री और विभिन्न किस्मों से मसूर के अर्क की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियाँ," जर्नल ऑफ़ द कोरियन सोसाइटी ऑफ़ फ़ूड साइंस एंड न्यूट्रिशन, वॉल्यूम। 45, नहीं। 7, पीपी। 973-979, 2016।

[17] एसओ ली और एसएच ली, "एनआरएफ 2- एलपीएस-उपचारित रॉ 264.7 कोशिकाओं में बेलुगा मसूर से मेथनॉलिक अर्क का मध्यस्थता विरोधी भड़काऊ प्रभाव," 2018 केएफएन अंतर्राष्ट्रीय संगोष्ठी और वार्षिक बैठक में, पीपी। {{ 7}}, बुसान, कोरिया, 2018।

[18] ईई हेस्केथ, ए। कोज़ोपेक, एम। क्ले, एट अल।, "रीनल इस्किमिया-रीपरफ्यूजन इंजरी: ए माउस मॉडल ऑफ इंजरी एंड रीजनरेशन," जोव (जर्नल ऑफ विज़ुअलाइज्ड एक्सपेरिमेंट्स), नहीं। 88, पृ. 8, 2014।

[19] क्यू वी और जेड डोंग, "इस्केमिक तीव्र गुर्दे की चोट का माउस मॉडल: तकनीकी नोट्स और ट्रिक्स," अमेरिकन जर्नल ऑफ फिजियोलॉजी-रीनल फिजियोलॉजी, वॉल्यूम। 303, नहीं। 11, पीपी। F1487- F1494, 2012।

[20] जेवी बोनवेंट्रे और एल. यांग, "इस्केमिक एक्यूट किडनी इंजरी का सेल्युलर पैथोफिज़ियोलॉजी," द जर्नल ऑफ़ क्लिनिकल इन्वेस्टिगेशन, वॉल्यूम। 121, नहीं। 11, पीपी. 4210–4221, 2011.