कामोत्तेजक पारंपरिक चीनी चिकित्सा द्वारा लेडिग कोशिकाओं के टेस्टोस्टेरोन स्राव को बढ़ावा देने पर अनुसंधान प्रगति

सारांश:टेस्टोस्टेरोनसंश्लेषण पुरुष प्रजनन समारोह और उम्र बढ़ने से संबंधित है। लेडिग कोशिकाएं टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण और स्राव के लिए केंद्रीय स्थान हैं। टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण की प्रक्रिया में विभिन्न एंजाइम और प्रतिलेखन कारक शामिल होते हैं। किडनी-यांग पारंपरिक चीनी दवा और इसके मुख्य सक्रिय अवयवों को गर्म करना और टोन करना, जिसमें एपिमेडियम, डोडर और शामिल हैंधनिया, प्रजनन अंतःस्रावी स्तर को विनियमित करने, ऑक्सीडेटिव तनाव में सुधार करने, सूजन को रोकने, विनियमित करने के लिए सिद्ध हुए हैंटेस्टोस्टेरोनसंश्लेषण से संबंधित एंजाइम mRNA और प्रोटीन अभिव्यक्ति, और टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण और स्राव को प्रभावित करते हैं। साहित्य के साथ संयुक्त, लेडिग कोशिकाओं में टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण और स्राव को प्रभावित करने वाले मुख्य कारक, और टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण के नियमन पर शोध और किडनी यांग चीनी दवा को गर्म और टोनिंग करके समीक्षा की जाती है।

उत्तेजित करने के लिए सिस्टैंच, एपेमेडियम हर्बल सप्लीमेंटटेस्टोस्टेरोनसंश्लेषण

कीवर्ड: लेडिग कोशिकाएं;टेस्टोस्टेरोन; एण्ड्रोजन; एपिमेडियम; किडनी यांग को गर्म करना और टोन करना

टेस्टोस्टेरोनशरीर में एक महत्वपूर्ण एण्ड्रोजन है। अध्ययनों से पता चला है कि 95 प्रतिशतटेस्टोस्टेरोनमानव शरीर में Leydig सेल (LC) द्वारा संश्लेषित और स्रावित होता है, और थोड़ी मात्रा मेंटेस्टोस्टेरोनअधिवृक्क ग्रंथि, गुर्दे और अंडाशय जैसे अंगों द्वारा भी स्रावित होता है। टेस्टोस्टेरोन एण्ड्रोजन रिसेप्टर के माध्यम से लक्षित अंगों को प्रभावित कर सकता है, और एण्ड्रोजन रिसेप्टर व्यापक रूप से प्रजनन प्रणाली, तंत्रिका तंत्र और संचार प्रणाली के संबंधित ऊतक कोशिकाओं में वितरित किया जाता है। गतिविधि का बहुत महत्व है [1]। असामान्य टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण और स्राव से हाइपोगोनाडिज्म आदि हो सकते हैं, और टाइप 2 मधुमेह और हृदय रोग के जोखिम को बढ़ा सकते हैं, और मोटापे और चयापचय सिंड्रोम के साथ स्पष्ट संबंध हैं, और ऑस्टियोपोरोसिस, अवसाद और पॉलीसिस्टिक अंडाशय सिंड्रोम आदि को भी प्रेरित कर सकते हैं। इसलिए, यह टेस्टोस्टेरोन के शारीरिक स्तर को बनाए रखने के लिए महत्वपूर्ण है।

भ्रूण से वयस्क तक एलसी के विकास के दौरान, यह विशिष्ट वक्र विशेषताओं को प्रस्तुत करता है। भ्रूण लेडिग कोशिकाएं (एफएलसी) भ्रूण के विकास के दौरान पुरुष विशेषताओं के विभेदीकरण के लिए आवश्यक एण्ड्रोजन के उच्च स्तर का उत्पादन कर सकती हैं। प्रसवोत्तर टेस्टोस्टेरोन FLC की संख्या के साथ घटता है। यह प्रारंभिक प्रसवोत्तर अवधि में अपनी नादिर तक पहुँचता है। एलसी के विकास के साथ, टेस्टोस्टेरोन धीरे-धीरे युवावस्था से वृद्धावस्था [2] तक उच्च स्तर तक बढ़ जाता है। एलसी के भेदभाव चक्र और टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण और स्राव में परिवर्तन, यानी पुरुष विकास और उम्र बढ़ने के चक्र परिवर्तन, "प्राचीन मासूमियत" में वर्णित "तियांगुई" से संबंधित हो सकते हैं। मध्यम आयु वर्ग के और बुजुर्ग लोग अक्सर "तियान गुई जी" के कारण किडनी की कमी सिंड्रोम दिखाते हैं, और रोग की स्थिति में किडनी सार की कमी अधिक प्रमुख है। किडनी यांग को गर्म करने और टोन करने के लिए पारंपरिक चीनी दवा किडनी यांग की कमी सिंड्रोम में सुधार के लिए एक प्रभावी प्राकृतिक दवा है। यह पेपर किडनी-यांग पारंपरिक चीनी दवा को गर्म और टोनिफाई करके लेडिग कोशिकाओं में टेस्टोस्टेरोन उत्पादन को बढ़ावा देने की समीक्षा पर केंद्रित है।

1 टेस्टोस्टेरोन की संश्लेषण प्रक्रिया और इसके स्राव के नियमन कारक

1. 1 टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण की जैव रासायनिक प्रक्रिया टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण के लिए कच्चा माल कोलेस्ट्रॉल है, जो स्टेरॉयडोजेनिक तीव्र नियामक प्रोटीन (एसटीएआर) के नियमन के तहत बाहरी माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली के माध्यम से आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में प्रवेश करता है। प्रभाव। कोलेस्ट्रॉल को आंतरिक माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली में ले जाने के बाद, साइटोक्रोम P450 परिवार 11 सबफ़ैमिली A सदस्य 1 (CYP11A1) द्वारा एन्कोडेड कोलेस्ट्रॉल साइड चेन क्लीवेज एंजाइम P450scc कोलेस्ट्रॉल की साइड चेन को प्रेगनिनोलोन (प्रेग्नोलोन, PREG) में Δ5 या के माध्यम से टेस्टोस्टेरोन में विभाजित करता है। Δ4 मार्ग। Δ5 पाथवे को क्लासिकल पाथवे भी कहा जाता है, यानी PREG को 17 -hydroxypregnenolone (17 -hydroxypregnenolone, 17OH-PREG) में बदल दिया जाता है, फिर डीहाइड्रोएपियनड्रोस्टेरोन (DHEA) में बदल दिया जाता है, और फिर androstenedione में बदल दिया जाता है ( एंड्रोस्टेनेडियोन)। ), और अंत में टेस्टोस्टेरोन में 3 -हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज (3 -हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज, 3 -एचएसडी) द्वारा उत्प्रेरित। Δ4 पाथवे, यानी, PREG को प्रोजेस्टेरोन (प्रोजेस्टेरोन) में बदलने के लिए माइटोकॉन्ड्रिया और एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम में 3 HSD द्वारा उत्प्रेरित किया जाता है, और प्रोजेस्टेरोन को साइटोक्रोम P450 स्टेरॉयड 17- -मोनोऑक्सीजिनेज (साइटोक्रोम P450 स्टेरॉयड 17- -) द्वारा प्रोजेस्टेरोन में परिवर्तित किया जाता है। monooxygenase, CYP17A1) ने P450c17 हाइड्रॉक्सिलेज़ को 17 -हाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन (17- -हाइड्रॉक्सीप्रोजेस्टेरोन), androstenedione में और अंत में टेस्टोस्टेरोन [2-5] में एन्कोड किया।

टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण में एंजाइम महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। साइटोक्रोम P450 (साइटोक्रोम P450, CYP450) और हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज (हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज, HSD) सभी स्टेरॉयड संश्लेषण के लिए आवश्यक एंजाइम हैं। CYP450 स्टेरॉयड के चयापचय में एक महत्वपूर्ण उत्प्रेरक है, CYP11A1 द्वारा एन्कोडेड P450scc स्टेरॉयड संश्लेषण के लिए दर-सीमित एंजाइम है, और CYP17A1 P450c17 एंजाइम को एनकोड करता है, जो एक साथ 17 हाइड्रॉक्सिलेज़ गतिविधि और 17, 20 लाइज़ गतिविधि प्रदर्शित करता है। इसके अलावा, P450 ऑक्सीडोरडक्टेस (साइटोक्रोम P450 ऑक्सीडोरडक्टेस, POR) सहायक प्रोटीन भी CYP17A1 कटैलिसीस के प्रत्येक चरण में भाग लेता है, और साइटोक्रोम b5 (साइटोक्रोम b5, CYB5A) CYP17A1 की प्रक्रिया में रेडॉक्स डोनर [6] के रूप में भाग लेता है, इसकी प्रतिक्रिया दर को बढ़ाता है . इसके अलावा, फेरेडॉक्सिन 1 (फेरेडॉक्सिन 1, FDX1) और फेरेडॉक्सिन रिडक्टेस (फेरेडॉक्सिन रिडक्टेस, FDXR) साइटोक्रोम P450 [7] की प्रतिक्रिया को बढ़ावा दे सकते हैं। 17 -हाइड्रॉक्सीस्टेरॉइड डिहाइड्रोजनेज (17 -HSDs) ऑक्सीडोरडक्टेस का एक वर्ग है, जिनमें से 17 HSD2, 17 -HSD3, 17 -HSD4, AKR1C3, आदि हैं। यह इसमें महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है स्टेरॉयड चयापचय [8]। साइटोप्लाज्मिक सल्फोनेज (सल्फोट्रांसफेरेज़ 2A1, SULT2A1) DHEA को सल्फेट कर सकता है और इसे संचलन में पहुँचा सकता है। वृषण में SULT2A1 की कमी के कारण, वृषण में टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण Δ5 मार्ग के माध्यम से DHEA से टेस्टोस्टेरोन में परिवर्तित हो जाता है। 5 -रिडक्टेस (SRD5A) द्वारा टेस्टोस्टेरोन का डायहाइड्रोटेस्टोस्टेरोन में रूपांतरण एक मजबूत प्रभाव उत्पन्न कर सकता है [9]।

कुछ प्रतिलेखन कारक स्टेरॉयड सिंथेज़ और प्रोटीन की जीन अभिव्यक्ति को विनियमित करके स्टेरॉयड संश्लेषण को नियंत्रित कर सकते हैं, जैसे कि P450scc, P450c17, 3 -HSD, StAR और उच्च घनत्व वाले लिपोप्रोटीन रिसेप्टर (स्कैवेंजर रिसेप्टर BI, SRBI), स्टेरॉयडोजेनिक कारक सहित ( स्टेरॉइडोजेनिक फैक्टर -1, एसएफ -1), नूर77 रिसेप्टर्स, पेरॉक्सिसोम प्रोलिफरेटर-एक्टिवेटेड रिसेप्टर, एरियल हाइड्रोकार्बन रिसेप्टर्स, साइक्लिक एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट (साइक्लिक एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट, सीएएमपी) प्रतिक्रिया तत्व बाइंडिंग प्रोटीन और जीएटीए कारक। इसके अलावा, न्यूक्लियर फैक्टर κB (न्यूक्लियर फैक्टर कप्पा-बी, NF-κB), एराकिडोनिक एसिड, फॉस्फेट, ट्रांसफॉर्मिंग ग्रोथ फैक्टर आदि सभी टेस्टोस्टेरोन के संश्लेषण को प्रभावित कर सकते हैं [10]।

1. टेस्टोस्टेरोन संश्लेषण और स्राव एलसी को नियंत्रित करने वाले 2 कारक

टेस्टोस्टेरोन का स्राव हाइपोथैलेमस-एडेनोफिसिस द्वारा नियंत्रित किया जाता है, हाइपोथैलेमस गोनाडोट्रोफिन-रिलीजिंग हार्मोन (GnRH) को स्रावित करता है, और पिट्यूटरी ग्रंथि के कूप-उत्तेजक हार्मोन (कूप-उत्तेजक हार्मोन, FSH) और ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन (ल्यूटिनाइजिंग हार्मोन) को नियंत्रित करता है। , एलएच)। FSH Sertoli कोशिकाओं पर एण्ड्रोजन-बाध्यकारी प्रोटीन का स्राव करने के लिए कार्य करता है, और LH LC पर एण्ड्रोजन संश्लेषण को विनियमित करने के लिए कार्य करता है। यह एलसी कोशिकाओं की सतह झिल्ली पर रिसेप्टर्स को बांधता है, और फिर जोड़ों को एडिनाइलेट साइक्लेज को सक्रिय करने के लिए जी प्रोटीन से जोड़ता है। एडेनिल साइक्लेज एडेनोसाइन ट्राइफॉस्फेट को परिवर्तित करता है

सीएमपी, जिससे सीएमपी पर निर्भर प्रोटीन किनेज ए (प्रोटीन किनेज ए, पीकेए) सक्रिय हो जाता है। PKA विशिष्ट सेरीन और थ्रेओनाइन अवशेषों के फॉस्फोराइलेशन के माध्यम से StAR जैसे स्टेरॉयडोजेनिक एंजाइमों की अभिव्यक्ति को बढ़ावा देता है। सीएएमपी और सीए2 प्लस एलएच मार्ग, सीए के दूसरे संदेशवाहक हैं

2 प्लस बदले में CAMP को सक्रिय कर सकता है [5]। इसके अलावा, थायराइड हार्मोन (T3) का टेस्टोस्टेरोन उत्पादन पर सीधा उत्तेजक प्रभाव पड़ता है, और हार्मोन और साइटोकिन्स जैसे स्टेम सेल फैक्टर, मुलेरियन इनहिबिटर, INSL3 और IGF-I भी टेस्टोस्टेरोन [11] के संश्लेषण और स्राव को प्रभावित करते हैं।

सहारा:

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