Cistanche की विषाक्तता पर अध्ययन

सार: उद्देश्य . की विष विज्ञान संबंधी विशेषताओं का अध्ययन करनासिस्टैंच ट्यूबुलोसा． 

तरीके: तीव्र विषाक्तता परीक्षण अस्थि मज्जा कोशिका माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण, चूहों के शुक्राणु असामान्यता परीक्षण, एम्स परीक्षण, और 90 दिनों के खिला अध्ययन को विष विज्ञान अध्ययन और सिस्टैंच डेजर्टिकोला के मूल्यांकन के लिए नियोजित किया गया था।

परिणाम: तीव्र विषाक्तता परीक्षण से पता चला है कि नर और मादा चूहों के लिए सिस्टैंच डेजर्टिकोला की तीव्र मौखिक अधिकतम सहनशील खुराक (एमटीडी) दोनों 20 ग्राम / किग्रा शरीर के वजन से अधिक थी, जो कि अनुशंसित मानव खुराक से 600 गुना अधिक थी, यह दर्शाता है कि सिस्टांच डेजर्टिकोला गैर-विषाक्त था।

अस्थि मज्जा कोशिका माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण, चूहों के शुक्राणु असामान्यता परीक्षण और एम्स परीक्षण सहित जीन-विषाक्तता परीक्षणों के परिणाम, उत्परिवर्तन के बिना सभी नकारात्मक थे．

इसके अलावा, शरीर के वजन पर कोई स्पष्ट प्रतिकूल प्रभाव नहीं देखा गया, आंत के अंगों की वृद्धि और विकास, और रक्त जैव रासायनिक संकेतक 90 दिन के भोजन परीक्षण में 2 ग्राम / किग्रा, 4 ग्राम / किग्रा, और 8 ग्राम / किग्रा शरीर के वजन की खुराक पर मैं

निष्कर्ष

सिस्टांचेएक हैगैर विषैले पदार्थबिनाआनुवंशिक विषाक्ततातथाअर्धजीर्णविषाक्तता भी

मुख्य शब्द:सिस्टांचे; विषाक्तता अध्ययन; खाद्य सुरक्षा

सिस्टांचेसिस्टैंच का सूखा और पपड़ीदार तना है, जिसे जिंगझू और गोब्लिन के नाम से भी जाना जाता है। आदि। हाल के वर्षों में, देश और विदेश के विद्वानों ने सिस्टैंच के रासायनिक घटकों और औषधीय प्रभावों पर व्यापक शोध किया है। परिणाम बताते हैं कि Cistanche ने अच्छे प्रभाव व्यक्त किए हैंरोग प्रतिरोधक क्षमता बढ़ाना, शारीरिक सहनशक्ति में सुधार, विरोधी ऑक्सीकरण, तथातंत्रिका तंत्र को विनियमित करनाऔर अंतःस्रावी तंत्र। वर्तमान में, दवा और स्वास्थ्य भोजन के क्षेत्र में सिस्टैंच का उपयोग अधिक से अधिक व्यापक हो गया है, लेकिन क्या लंबे समय तक सेवन से शरीर पर कुछ प्रतिकूल प्रभाव पड़ेगा, यह चीन में शायद ही कभी रिपोर्ट किया गया है। इस पत्र में, इसकी तीव्र विषाक्तता परीक्षण, 3 जीनोटॉक्सिसिटी परीक्षण (अस्थि मज्जा कोशिका माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण, माउस शुक्राणु असामान्यता परीक्षण, एम्स परीक्षण) और 90-दिन के भोजन परीक्षण का अध्ययन किया गया था, ताकि एक सुरक्षित खुराक डिजाइन और मुख्य विधियां प्रदान की जा सकें। सिस्टैंच डेजर्टिकोला के अन्य नैदानिक ​​परीक्षणों के लिए।

अवलोकन संकेतकों और लक्षित अंगों के लिए एक संदर्भ प्रदान करना और इसके नैदानिक ​​सुरक्षा अनुप्रयोग के लिए विष विज्ञान आधार प्रदान करना आवश्यक है।

1 सामग्री और तरीके

1. 1 परीक्षण पदार्थ

सिस्टैंच टुलोसा एक्सट्रेक्ट पाउडर #5, वयस्कों के लिए अनुशंसित दैनिक खुराक 3-5g है।

सिस्टैंच टुलोसा एक्सट्रेक्ट पाउडर का नमूना प्राप्त करने के लिए यहां क्लिक करें #5

1. 2 जानवर

Wecisstanche Bio-tech द्वारा प्रदान किए गए स्वच्छ-ग्रेड स्वस्थ ICR चूहों और SD चूहों का चयन किया गया। परमिट संख्या:

एससीएक्सके (शंघाई) 2012-0002।

1. 3 तनाव और अभिकर्मक उपभेदों: हिस्टिडाइन की कमी वाले TA97, TA98, TA100 और TA102 उपभेदों के 4 उपभेद; अभिकर्मक: हेमोलिसिन (2448612), एलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज किट (लीडमैन 210232I), एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज किट (लीडमैन 211093J), ट्राइग्लिसराइड किट (लीडमैन 211142J), ग्लूकोज किट (लीडमैन 301101K), कुल कोलेस्ट्रॉल किट (लीडमैन 211061J), आदि।

1. 4 मुख्य उपकरण

हिताची 7060C स्वचालित जैव रासायनिक विश्लेषक, ओलिंप चीन ओलिंपस BX-51 माइक्रोस्कोप, अमेरिकन एबॉट सेल-DUN3700 एबॉट हेमेटोलॉजी विश्लेषक, शंघाई नुओडिंग इंस्ट्रूमेंट इक्विपमेंट कं, लिमिटेड PSH-200 जैव रासायनिक इनक्यूबेटर, आदि।

2 परिणाम

2. 1 तीव्र विषाक्तता परीक्षण

During the test, no abnormality was found in the animals, and the MTD>20 ग्राम/किलोग्राम शरीर का वजन (वयस्कों के लिए अनुशंसित दैनिक खुराक के 600 गुना के बराबर) गैर विषैले ग्रेड के अंतर्गत आता है।

2. 2 एम्स टेस्ट

प्रत्येक खुराक समूह में रेट्रोम्यूटेड कॉलोनियों की संख्या विलायक नियंत्रण समूह के 2 गुना से अधिक नहीं थी, और एम्स परीक्षण नकारात्मक था।

2. 3 अस्थि मज्जा कोशिका माइक्रोन्यूक्लियस परीक्षण

प्रत्येक खुराक समूह में पीसीई / एनसीई विलायक नियंत्रण समूह में 20 प्रतिशत से कम नहीं था, यह दर्शाता है कि अस्थि मज्जा एरिथ्रोसाइट प्रणाली का प्रसार महत्वपूर्ण रूप से बाधित नहीं था, और पॉलीक्रोमैटिक एरिथ्रोसाइट माइक्रोन्यूक्लि के अवलोकन पर कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं था। .

सकारात्मक नियंत्रण समूह (पुरुषों में 2.32 प्रतिशत और महिलाओं में 2.26 प्रतिशत) में माइक्रोन्यूक्लियस की दर विलायक नियंत्रण समूह (0। 0 पुरुषों में 8 प्रतिशत और {{8) की तुलना में काफी अधिक थी। }}.{{10}}8 प्रतिशत महिलाओं में) (पी <0.01), और प्रत्येक खुराक समूह में (पुरुषों के लिए 0.1 प्रतिशत और 0.04 प्रतिशत से 0.08 महिलाओं के लिए प्रतिशत) विलायक नियंत्रण समूह की तुलना में, कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था (पी> 0.05), यह सुझाव देता है कि परीक्षण पदार्थ माइक्रोन्यूक्लियस वृद्धि उत्परिवर्तजन प्रभाव की दर नहीं दिखाता है।

2. 4 माउस शुक्राणु विकृति परीक्षण

सकारात्मक नियंत्रण समूह (9.3 0 प्रतिशत) में असामान्यता दर विलायक नियंत्रण समूह (1.78 प्रतिशत) (पी ＜ 0.01) की तुलना में काफी अधिक थी, जबकि प्रत्येक खुराक समूह में असामान्यता दर (1.60 प्रतिशत {{ 8}}.84 प्रतिशत) विलायक नियंत्रण समूह (1.78 प्रतिशत) नियंत्रण समूह की तुलना में काफी अधिक था

तुलना ने एक नकारात्मक परीक्षा परिणाम का सुझाव देते हुए एक महत्वपूर्ण परिवर्तन नहीं किया।

2. 5 90 डी फीडिंग ट्रायल

परीक्षण अवधि के दौरान, प्रत्येक समूह में जानवरों की वृद्धि और गतिविधि सामान्य थी। परीक्षण के अंत में, नियंत्रण समूह (पी ＞ {{0} की तुलना में शरीर के वजन, शरीर के वजन में वृद्धि, भोजन का सेवन, भोजन उपयोग दर और प्रत्येक खुराक समूह के विसरा अनुपात में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। }. 05 )। ) . खिलाने के 45वें और 90वें दिनों में, अलग-अलग जानवरों की रक्त दिनचर्या और जैव रासायनिक सूचकांक नियंत्रण समूह (पी 0. 05) से काफी भिन्न थे, लेकिन वे सभी सामान्य सीमा के भीतर थे। नियंत्रण समूह की तुलना में लाल रक्त कोशिका की संख्या, श्वेत रक्त कोशिका की संख्या, श्वेत रक्त कोशिका वर्गीकरण, ऐलेनिन एमिनोट्रांस्फरेज, एस्पार्टेट एमिनोट्रांस्फरेज, कुल कोलेस्ट्रॉल, ट्राइग्लिसराइड, मूत्र, क्रिएटिनिन, रक्त शर्करा, कुल प्रोटीन और एल्ब्यूमिन में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। पी 0। 05) (तालिका 1)। शव परीक्षण के दौरान जानवरों की सकल परीक्षा में कोई असामान्यता नहीं थी, और रोग परिवर्तन केवल व्यक्तिगत व्यक्तियों में हुए थे। प्रत्येक समूह में नमूनों के रोग परिवर्तनों में कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। इसलिए, यह माना गया कि निरीक्षण किए गए अंगों में परीक्षण पदार्थों से संबंधित कोई रोग संबंधी परिवर्तन नहीं पाए गए।