पुरपुरा नेफ्रैटिस के बारे में दस प्रश्न और उत्तर

हेनोच-शोएनलेन पुरपुरा, जिसे हेनोच-शोएनलेन पुरपुरा (एचएसपी) के नाम से भी जाना जाता है, अब आईजीए वैस्कुलिटिस (आईजीएवी) कहा जाता है। यह एक प्रणालीगत वाहिकाशोथ है जो IgA1 जमाव के साथ धमनियों, केशिकाओं, शिराओं और ग्लोमेरुली की दीवारों में न्यूट्रोफिल घुसपैठ की विशेषता है। किडनी में आईजीएवी की भागीदारी को आईजीएवी नेफ्रैटिस कहा जाता है, जिसे हम "हेनोच-शोएनलेन पुरपुरा नेफ्रैटिस" के रूप में जानते थे। यह क्रोनिक ग्लोमेरुलोनेफ्राइटिस की विशेषता है। गुर्दे की विकृति से पता चलता है कि फ्लोरोसेंट धुंधलापन ग्लोमेरुलर मेसेंजियल क्षेत्र में आईजीए के दानेदार जमाव को प्रकट कर सकता है। आईजीएवी नेफ्रैटिस वयस्क नेफ्रोलॉजी विभागों में असामान्य प्रतीत होता है। उपरोक्त विशिष्ट मामले के संबंध में, मेरे पास कुछ प्रश्न हैं और मुझे साहित्य में उत्तर मिल गए हैं। मैं उन्हें आपके साथ साझा करना चाहूंगा.

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Q1 यदि रोगी गुर्दे की बायोप्सी नहीं कराता है, तो क्या इसका निदान IgAV नेफ्रैटिस के रूप में किया जा सकता है?

हाँ। 2023 आईजीएवी गुर्दे की चोट निदान और उपचार दिशानिर्देश [1] बताते हैं कि आईजीएवी गुर्दे की चोट का निदान विशिष्ट त्वचा (थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और कोगुलोपैथी के बिना स्पर्श करने योग्य त्वचा पुरपुरा), गठिया/गठिया, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल पेट दर्द और/या मेलेना और गुर्दे की भागीदारी पर निर्भर करता है। इनमें से कम से कम दो नैदानिक ​​​​विशेषताओं की उपस्थिति निदान को आसान बनाती है। हालाँकि, लगभग 1/4 रोगियों का पहला संकेत कोई सामान्य दाने नहीं है। त्वचा या गुर्दे की बायोप्सी प्रमुख IgA जमाव के साथ ल्यूकोसाइटिक वास्कुलिटिस की पुष्टि करती है, जो IgAV की पुष्टि कर सकती है। इस रोगी में हेमट्यूरिया और प्रोटीनुरिया के साथ विशिष्ट त्वचा एक्चिमोसेस होती है, और आईजीएवी नेफ्रैटिस का निदान किया जा सकता है। इसके अलावा, गुर्दे की विकृति से पता चलता है कि IgA 4+ ग्लोमेरुलर मेसेंजियल क्षेत्र के साथ जमा होता है, जो IgAV नेफ्रैटिस के निदान की पुष्टि करता है।

Q2 IgAV एक प्रणालीगत वाहिकाशोथ है। रोगी की त्वचा की अभिव्यक्ति निचले अंगों तक ही सीमित क्यों है, शरीर के अन्य भागों तक नहीं?

आईजीएवी घाव तब बनते हैं जब आईजीए1 छोटी रक्त वाहिकाओं की दीवारों पर जमा हो जाता है, जो दीवारों को नुकसान पहुंचाता है और एक सूजन प्रतिक्रिया पैदा करता है। लाल रक्त कोशिकाएं दोषपूर्ण रक्त वाहिकाओं से बहती हैं, जिससे एक्चिमोज़ और पुरपुरा का निर्माण होता है। जब बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाएं ओवरफ्लो हो जाती हैं और त्वचा के नीचे जमा हो जाती हैं, तो सूजन की प्रतिक्रिया ऊतक शोफ बनाती है, जिसके परिणामस्वरूप पल्पेबल पुरपुरा होता है। प्रभावित रक्त वाहिकाओं के व्यास के आधार पर विभिन्न आकार और आकार के घाव बनते हैं। घाव अक्सर सममित रूप से वितरित होते हैं और निचले अंगों, पैरों, नितंबों आदि के दूरस्थ भागों में अधिक आम होते हैं, और सिर, चेहरे, धड़, हाथों आदि में कम बार होते हैं। यह धीमे रक्त प्रवाह के कारण हो सकता है अंगों के निचले भागों में, जिससे IgA के लिए इन भागों में छोटी रक्त वाहिकाओं में जमा होना आसान हो जाता है[2-4]।

Q3 क्या IgAV घावों के लिए त्वचा बायोप्सी की आवश्यकता होती है?

नहीं, 2019 यूरोपीय आईजीएवी सर्वसम्मति में कहा गया है कि: असामान्य दाने वाले रोगियों और/या जब अन्य निदानों को बाहर रखा जाता है, तो आईजीए-विशिष्ट इम्यूनोफ्लोरेसेंस स्टेनिंग सहित एक त्वचा बायोप्सी की जानी चाहिए; हालांकि आईजीएवी की पुष्टि के लिए त्वचा की बायोप्सी महत्वपूर्ण है, निचले अंगों और नितंबों पर विशिष्ट पुरपुरा वाले रोगियों को आमतौर पर त्वचा बायोप्सी की आवश्यकता नहीं होती है।

Q4 क्या आईजीएवी नेफ्रैटिस वाले मरीजों में रीनल पैथोलॉजिकल इम्यूनोफ्लोरेसेंस स्टेनिंग मुख्य रूप से आईजीए जमा है?

आईजीएवी नेफ्रैटिस की गुर्दे की बायोप्सी मुख्य रूप से आईजीए जमाव के साथ ल्यूकोसाइटिक वैस्कुलिटिस की पुष्टि करती है। हालाँकि, 2019 यूरोपीय IgAV सर्वसम्मति में कहा गया है कि: बायोप्सी में IgA इम्यूनोफ्लोरेसेंस स्टेनिंग की अनुपस्थिति IgAV के निदान को बाहर नहीं करती है। अध्ययनों से पता चला है कि बहुत कम संख्या में आईजीएवी नेफ्रैटिस गुर्दे की विकृति मुख्य रूप से आईजीजी जमाव है, और इन रोगियों की रोग संबंधी अभिव्यक्तियाँ मुख्य रूप से आईजीए जमाव वाले लोगों की तुलना में अधिक गंभीर हैं, जो अक्सर सकारात्मक एंटी-जीबीएम एंटीबॉडी के साथ होती हैं [5]।

Q5 त्वचा और गुर्दे के अलावा, IgAV से कौन से अन्य अंग प्रभावित होते हैं?

त्वचा और गुर्दे को प्रभावित करने के अलावा, IgAV अक्सर पाचन तंत्र और जोड़ों को भी प्रभावित करता है। विशिष्ट लक्षणों में पेट दर्द, पाचन तंत्र से रक्तस्राव, मल में रक्त, गठिया या जोड़ों का दर्द शामिल हैं। यह फेफड़ों, केंद्रीय तंत्रिका तंत्र, अग्न्याशय आदि को भी प्रभावित कर सकता है, जो खांसी, सीने में दर्द, हेमोप्टाइसिस, सेरेब्रल रक्तस्राव, सेरेब्रल इस्केमिक रोधगलन, अग्नाशयशोथ, मिर्गी, चेतना में परिवर्तन आदि के रूप में प्रकट होता है।

Q6 क्या IgAV और IgA नेफ्रोपैथी एक ही बीमारी हैं?

नहीं, IgAV मुख्य रूप से छोटी रक्त वाहिकाओं की दीवारों में IgA जमाव के कारण होने वाले वास्कुलिटिस को संदर्भित करता है। चिकित्सकीय रूप से, यह अक्सर गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा, पेट दर्द, जोड़ों में सूजन और दर्द और गुर्दे की भागीदारी के रूप में प्रकट होता है। आईजीए नेफ्रोपैथी एक इम्यूनोपैथोलॉजिकल निदान है। मुख्य नैदानिक ​​अभिव्यक्तियाँ आवर्तक सूक्ष्म या स्थूल रक्तमेह हैं। यह गुर्दे की इम्यूनोपैथोलॉजी में ग्लोमेरुलर मेसेंजियल क्षेत्र में आईजीए के वर्चस्व वाले प्रतिरक्षा परिसरों के जमाव की विशेषता है, जिसमें मूल हिस्टोलॉजिकल परिवर्तन के रूप में ग्लोमेरुलर मेसेंजियल हाइपरप्लासिया होता है। चूँकि IgAV और IgA नेफ्रोपैथी दोनों में IgA जमाव की विशिष्ट पैथोफिजियोलॉजिकल विशेषता होती है, और IgAV अक्सर गुर्दे की भागीदारी के साथ होता है, जो दोनों ग्लोमेरुलर मेसेंजियल प्रसार और मेसेंजियल क्षेत्र में महत्वपूर्ण IgA जमाव के रूप में प्रकट होते हैं, 2012 की नई वास्कुलिटिस नामकरण सर्वसम्मति चैपल हिल कॉन्फ्रेंस ने गुर्दे तक सीमित आईजीएवी घावों के लिए आईजीए नेफ्रोपैथी को जिम्मेदार ठहराया।

वू ज़ियाओचुआन एट अल। [6] दिखाया गया है कि:

(1) आईजीएवी और आईजीए नेफ्रोपैथी के बीच एटियलजि में कोई स्पष्ट अंतर नहीं है। दोनों संक्रमण, प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया, सूजन मध्यस्थों, आनुवांशिक कारकों आदि के कारण गुर्दे में प्रतिरक्षा जटिल जमाव के कारण हो सकते हैं।

(2) आईजीएवी के नैदानिक ​​वर्गीकरण में सात प्रकार शामिल हैं: पृथक हेमट्यूरिया, पृथक प्रोटीनुरिया, हेमट्यूरिया और प्रोटीनुरिया, तीव्र नेफ्रैटिस, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, तेजी से प्रगतिशील नेफ्रैटिस, और क्रोनिक नेफ्रैटिस। कई घरेलू विद्वानों द्वारा आईजीएवी पर किए गए नैदानिक ​​पूर्वव्यापी अध्ययनों से पता चला है कि सबसे आम नैदानिक ​​वर्गीकरण नेफ्रोटिक सिंड्रोम है, इसके बाद हेमट्यूरिया और प्रोटीनुरिया, और अपेक्षाकृत दुर्लभ प्रकार के तेजी से प्रगतिशील नेफ्रैटिस और क्रोनिक नेफ्रैटिस हैं। आईजीए नेफ्रोपैथी का नैदानिक ​​वर्गीकरण आईजीएवी के समान है, लेकिन स्पर्शोन्मुख हेमट्यूरिया या प्रोटीनुरिया सबसे आम है, इसके बाद नेफ्रोटिक सिंड्रोम और क्रोनिक नेफ्रैटिस होता है।

(3) घरेलू और विदेशी अध्ययनों से पता चला है कि आईजीए नेफ्रोपैथी और आईजीएवी नेफ्रैटिस वाले रोगियों में, पैथोलॉजिकल परीक्षाएं ग्लोमेरुलर आईजीए जमाव दिखाती हैं। आईजीए नेफ्रोपैथी प्रतिरक्षा परिसरों को मुख्य रूप से मेसैजियम में जमा किया जाता है, लेकिन आईजीएवी नेफ्रैटिस के रोगियों में, ग्लोमेरुलर केशिका लूप में आईजीए जमाव मेसैजियम की तुलना में अधिक आम है, और कुछ मामलों में, यहां तक ​​कि मेसैजियम में कोई आईजीए जमाव भी नहीं होता है। अधिकांश आईजीए नेफ्रोपैथी आईजीएम और/या सी3 जमाव के साथ आईजीए है, और मुख्य जमाव और केशिका दीवार रैखिक आईजीजी जमाव के रूप में आईजीजी जमाव जैसे कोई परिवर्तन नहीं देखा जाता है। आईजीएवी नेफ्रैटिस वाले बच्चों में, आईजीजी को ग्लोमेरुलर प्रतिरक्षा जमा में जमा किया जा सकता है, और यहां तक ​​​​कि मुख्य रूप से आईजीजी भी हो सकता है या केशिका दीवार पर आईजीजी का रैखिक जमाव हो सकता है [5]।

(4) आईजीए नेफ्रोपैथी के लिए, असामान्य रूप से ग्लाइकोसिलेटेड आईजीए1 अणु गुर्दे में जमा हो जाते हैं, और गुर्दे के अलावा अन्य अंगों में उनके जमा होने की कोई रिपोर्ट नहीं मिली है। IgAV त्वचा, जठरांत्र पथ, गुर्दे और जोड़ों को प्रभावित कर सकता है, और गुर्दे, त्वचा और जठरांत्र पथ जैसे अंगों में असामान्य रूप से ग्लाइकोसिलेटेड IgA1 अणु पाए गए हैं [7]। दो रोगों में जमा सीरम असामान्य रूप से ग्लाइकोसिलेटेड IgA1 अणुओं के स्तर पर विदेशी विद्वानों के अध्ययन से पता चला है कि IgA नेफ्रोपैथी में जमा सीरम IgA1 अणुओं की संख्या IgAV की तुलना में अधिक है, और कुछ IgAV रोगियों में, असामान्य रूप से ग्लाइकोसिलेटेड IgA1 अणु भी नहीं हो सकते हैं पाया गया [8]।

(5) आईजीएवी का दीर्घकालिक पूर्वानुमान गुर्दे की क्षति की डिग्री से संबंधित है। आम तौर पर, पूर्वानुमान अच्छा है. कुछ मामलों में लगातार गुर्दे की क्षति विकसित होती है, और अंतिम चरण के गुर्दे की बीमारी की घटना भी कम होती है (लगभग 2%)। हालाँकि, IgA नेफ्रोपैथी की प्रगति और पूर्वानुमान आशावादी नहीं हैं। मोरियामा एट अल. [9] आईजीए नेफ्रोपैथी वाले 1012 रोगियों के पूर्वानुमान का पूर्वव्यापी विश्लेषण किया और पाया कि निदान के बाद 30 वर्षों के भीतर लगभग 50% रोगी गुर्दे की बीमारी के अंतिम चरण में पहुंच गए।

IgA नेफ्रोपैथी और IgAV में एक सामान्य रोगजनन है, लेकिन वे नैदानिक, रोगविज्ञानी और रोगसूचक पहलुओं में भिन्न हैं।

Q7 आईजीएवी नेफ्रैटिस के उपचार के सिद्धांत क्या हैं?

The 2021 KDIGO guidelines point out that there is currently no IgAV nephritis prevention and treatment program supported by randomized controlled studies in adults. For patients with rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN), the treatment plan refers to ANCA-associated vasculitis; for other manifestations, the treatment strategy is mainly based on IgA nephropathy, including lifestyle improvement; for patients with urine protein>0.50 g/d, renin-angiotensin system inhibitors (RASi) are actively added for treatment. If urine protein is still>0.75-1.00 g/d after 3 months of supportive therapy, it is recommended to join clinical studies including different doses and courses of hormone therapy. If urine protein is still>1.3 महीने के उपचार के बाद जी/डी, जोखिमों और लाभों की सावधानीपूर्वक चर्चा के बाद 6 महीने के लिए हार्मोन थेरेपी पर विचार किया जा सकता है। वर्तमान अध्ययनों में, ग्लूकोकार्टोइकोड्स की प्रारंभिक खुराक 0 के बराबर है। इसका उपयोग 2 महीने से अधिक नहीं किया जाता है, और इसे 6-8 महीनों के भीतर कम और बंद कर दिया जाता है। दिशानिर्देश नियमित रूप से साइक्लोफॉस्फेमाइड (सीटीएक्स) जैसे इम्यूनोसप्रेसेन्ट्स के उपयोग की अनुशंसा नहीं करते हैं। हमने इस रोगी के लिए IgA नेफ्रोपैथी के उपचार सिद्धांतों का पालन किया, मूल उपचार के रूप में RASi और हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन का उपयोग किया, और इस आधार पर हार्मोन + माइकोफेनोलेट मोफेटिल उपचार दिया।

Q8 क्या एक्स्ट्रारेनल आईजीएवी का हार्मोन उपचार नेफ्रैटिस को रोक सकता है?

नहीं, वर्तमान में कोई सबूत-आधारित चिकित्सा प्रमाण नहीं है कि हार्मोन वयस्क आईजीएवी रोगियों में नेफ्रैटिस को रोक सकते हैं। हालाँकि, बच्चों में इस बात के बहुत से प्रमाण हैं कि एक्स्ट्रारीनल आईजीएवी में ग्लूकोकार्टोइकोड्स का रोगनिरोधी उपयोग गुर्दे की भागीदारी की घटनाओं को कम नहीं करता है। IgAV वाले 352 बच्चों पर एक यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण में, प्रेडनिसोलोन के शुरुआती उपयोग से 12 महीनों के बाद प्रोटीनूरिया की घटनाओं में कमी नहीं आई। इस निष्कर्ष को 171 बच्चों में सत्यापित किया गया था, जो दर्शाता है कि प्रेडनिसोलोन का प्रारंभिक उपयोग नेफ्रैटिस की घटना को नहीं रोकता है [10]। एक मेटा-विश्लेषण में 5 आरसीटी शामिल थे, जिसमें 789 बच्चों [11] में निदान के बाद 6 और 12 महीने में नेफ्रैटिस पर अल्पकालिक ग्लुकोकोर्टिकोइड्स (2-4 सप्ताह) के निवारक प्रभाव का मूल्यांकन किया गया था। निष्कर्ष यह है कि रोग की शुरुआत में ग्लूकोकार्टोइकोड्स का उपयोग नेफ्रैटिस की शुरुआत को नहीं रोक सकता है।

Q9 क्या IgAV का हार्मोन उपचार दाने की पुनरावृत्ति को रोक सकता है?

नहीं, 2004 में कनाडा में एक 1-वर्षीय यादृच्छिक, प्लेसीबो-नियंत्रित अध्ययन से पता चला कि प्लेसीबो (2/) की तुलना में प्रेडनिसोन रोकथाम समूह और प्लेसीबो समूह के बीच दाने की पुनरावृत्ति वाले बच्चों की संख्या में कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। 21 बनाम 4/19, पी=0.4) [12]। इसके बाद, फ़िनलैंड में एक बहुकेंद्रीय, भावी, यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, प्लेसीबो-नियंत्रित अध्ययन में पाया गया कि प्रेडनिसोन रोकथाम समूह में पुरपुरा वाले बच्चों की संख्या प्लेसीबो समूह में शामिल किए जाने के 7-10 दिनों के बाद की तुलना में कम थी। अध्ययन [36% (27/75) बनाम 56% (41/73), पी=0.021], लेकिन 1 महीने में त्वचा के लक्षणों और 1 के बाद पुरपुरा की पुनरावृत्ति दर में कोई सांख्यिकीय महत्वपूर्ण अंतर नहीं था दोनों समूहों के बीच महीना [13]।

Q10 आईजीएवी के पूर्वानुमान को प्रभावित करने वाले जोखिम कारक क्या हैं?

आईजीएवी का अल्पकालिक पूर्वानुमान मुख्य रूप से पाचन तंत्र और महत्वपूर्ण अंगों की भागीदारी की गंभीरता से संबंधित है; अल्पकालिक पूर्वानुमान पाचन तंत्र की भागीदारी की गंभीरता से संबंधित है, जैसे कि घुसपैठ, आंतों का छिद्रण या दुर्दम्य गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल रक्तस्राव, जो जीवन के लिए खतरा हो सकता है। दीर्घकालिक पूर्वानुमान मुख्य रूप से गुर्दे की भागीदारी की गंभीरता से संबंधित है। शि एट अल. [14] 9 केस-नियंत्रण अध्ययनों का मेटा-विश्लेषण किया गया। उन्होंने दिखाया कि शुरुआत की अधिक उम्र, कम ग्लोमेरुलर निस्पंदन दर, नेफ्रोटिक सिंड्रोम, नेफ्रैटिस और नेफ्रोटिक सिंड्रोम की प्रारंभिक अभिव्यक्तियाँ, और गुर्दे की बायोप्सी में क्रिसेंटिक नेफ्रैटिस दिखाना खराब रोग निदान के लिए महत्वपूर्ण जोखिम कारक हैं। इसके अलावा, हालांकि हृदय, फेफड़े, मस्तिष्क, आंखें और अंडकोष जैसे अंगों की भागीदारी दुर्लभ है, यह आईजीएवी के पूर्वानुमान से भी निकटता से संबंधित है।

सिस्टैंच गुर्दे की बीमारी का इलाज कैसे करता है?

Cistancheएक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से विभिन्न स्वास्थ्य स्थितियों के इलाज के लिए किया जाता हैकिडनीबीमारी. यह के सूखे तनों से प्राप्त होता हैCistancheडेजर्टिकोला, चीन और मंगोलिया के रेगिस्तानों का मूल निवासी पौधा। सिस्टैंच के मुख्य सक्रिय घटक हैंफेनिलएथेनॉइडग्लाइकोसाइड, इचिनाकोसाइड, औरacteoside, जिसका लाभकारी प्रभाव पाया गया हैकिडनीस्वास्थ्य.

किडनी रोग, जिसे गुर्दे की बीमारी भी कहा जाता है, एक ऐसी स्थिति को संदर्भित करता है जिसमें गुर्दे ठीक से काम नहीं कर रहे हैं। इसके परिणामस्वरूप शरीर में अपशिष्ट उत्पादों और विषाक्त पदार्थों का संचय हो सकता है, जिससे विभिन्न लक्षण और जटिलताएँ पैदा हो सकती हैं। सिस्टैंच कई तंत्रों के माध्यम से गुर्दे की बीमारी के इलाज में मदद कर सकता है।

सबसे पहले, सिस्टैंच में मूत्रवर्धक गुण पाए गए हैं, जिसका अर्थ है कि यह मूत्र उत्पादन को बढ़ा सकता है और शरीर से अपशिष्ट उत्पादों को खत्म करने में मदद कर सकता है। यह किडनी पर बोझ से राहत देने और विषाक्त पदार्थों के निर्माण को रोकने में मदद कर सकता है। डाययूरेसिस को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच उच्च रक्तचाप को कम करने में भी मदद कर सकता है, जो किडनी रोग की एक आम जटिलता है।

इसके अलावा, सिस्टैंच में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव पाया गया है। मुक्त कणों के उत्पादन और शरीर की एंटीऑक्सीडेंट सुरक्षा के बीच असंतुलन के कारण होने वाला ऑक्सीडेटिव तनाव, गुर्दे की बीमारी की प्रगति में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। ये मुक्त कणों को बेअसर करने और ऑक्सीडेटिव तनाव को कम करने में मदद करते हैं, जिससे किडनी को नुकसान से बचाया जा सकता है। सिस्टैंच में पाए जाने वाले फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स मुक्त कणों को हटाने और लिपिड पेरोक्सीडेशन को रोकने में विशेष रूप से प्रभावी रहे हैं।

इसके अतिरिक्त, सिस्टैंच में सूजनरोधी प्रभाव पाया गया है। गुर्दे की बीमारी के विकास और प्रगति में सूजन एक अन्य महत्वपूर्ण कारक है। सिस्टैंच के एंटी-इंफ्लेमेटरी गुण प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन को कम करने में मदद करते हैं और सूजन के अनिवार्य मार्गों की सक्रियता को रोकते हैं, जिससे किडनी में सूजन कम होती है।

इसके अलावा, सिस्टैंच में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव दिखाया गया है। गुर्दे की बीमारी में, प्रतिरक्षा प्रणाली ख़राब हो सकती है, जिससे अत्यधिक सूजन और ऊतक क्षति हो सकती है। सिस्टैंच टी कोशिकाओं और मैक्रोफेज जैसी प्रतिरक्षा कोशिकाओं के उत्पादन और गतिविधि को संशोधित करके प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को विनियमित करने में मदद करता है। यह प्रतिरक्षा विनियमन सूजन को कम करने और किडनी को और अधिक क्षति से बचाने में मदद करता है।

इसके अलावा, कोशिकाओं के साथ गुर्दे की नलियों के पुनर्जनन को बढ़ावा देकर सिस्टैंच गुर्दे के कार्य में सुधार करता पाया गया है। वृक्क ट्यूबलर उपकला कोशिकाएं अपशिष्ट उत्पादों और इलेक्ट्रोलाइट्स के निस्पंदन और पुनर्अवशोषण में महत्वपूर्ण भूमिका निभाती हैं। गुर्दे की बीमारी में, ये कोशिकाएं क्षतिग्रस्त हो सकती हैं, जिससे गुर्दे की कार्यप्रणाली क्षतिग्रस्त हो सकती है। इन कोशिकाओं के पुनर्जनन को बढ़ावा देने की सिस्टैंच की क्षमता उचित गुर्दे के कार्य को बहाल करने और समग्र गुर्दे के स्वास्थ्य में सुधार करने में मदद करती है।

किडनी पर इन प्रत्यक्ष प्रभावों के अलावा, सिस्टैंच का शरीर के अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पाया गया है। स्वास्थ्य के प्रति यह समग्र दृष्टिकोण गुर्दे की बीमारी में विशेष रूप से महत्वपूर्ण है, क्योंकि यह स्थिति अक्सर कई अंगों और प्रणालियों को प्रभावित करती है। यह दिखाया गया है कि इसका लीवर, हृदय और रक्त वाहिकाओं पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है, जो आमतौर पर गुर्दे की बीमारी से प्रभावित होते हैं। इन अंगों के स्वास्थ्य को बढ़ावा देकर, सिस्टैंच किडनी के समग्र कार्य को बेहतर बनाने और आगे की जटिलताओं को रोकने में मदद करता है।

निष्कर्षतः, सिस्टैंच एक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है जिसका उपयोग सदियों से गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए किया जाता रहा है। इसके सक्रिय घटकों में मूत्रवर्धक, एंटीऑक्सिडेंट, एंटी-इंफ्लेमेटरी, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और पुनर्योजी प्रभाव होते हैं, जो गुर्दे के कार्य को बेहतर बनाने में मदद करते हैं और गुर्दे को आगे की क्षति से बचाते हैं। , सिस्टैंच का अन्य अंगों और प्रणालियों पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है, जिससे यह गुर्दे की बीमारी के इलाज के लिए एक समग्र दृष्टिकोण बन जाता है।