कच्चे उत्पाद स्लाइस और सिस्टांच डेजर्टिकोला से वाइन स्टीम-प्रोसेस्ड उत्पाद के रासायनिक घटकों और जैविक गतिविधियों का अंतर

1 परिचय

सिस्टान्चे डेज़र्टिकोलाएक आम पारंपरिक चीनी दवा है और कई वर्षों से चीन और जापान में एक टॉनिक के रूप में इस्तेमाल किया जाता है, जिसे आमतौर पर "डेजर्ट जिनसेंग" के रूप में जाना जाता है।सिस्टान्चे डेज़र्टिकोलाइसे पहली बार लगभग 100 ईसा पूर्व में "शेनॉन्ग के हर्बल क्लासिक ऑफ मटेरिया मेडिका (शेन नॉन्ग बेन काओ जिंग)" में शीर्ष ग्रेड के रूप में दर्ज किया गया था और इसका उपयोग किडनी की कमी, नपुंसकता, महिला बांझपन, रुग्ण ल्यूकोरिया, अत्यधिक मेट्रोरहागिया (श्वेत), कमर और घुटनों में ठंडक और बुजुर्गों में पुरानी कब्ज सहित विभिन्न रोगों के इलाज के लिए किया जाता था [1]। अब तक, कई मुख्य घटकों को अलग किया गया है, जैसे कि पॉलीसेकेराइड [2, 3], फेनिलथेनॉइड ग्लाइकोसाइड (PhGs) [1, 4], इरिडोइड्स [1] और लिगैंड्स [1, 5]। उनमें से,पीएचजी और पॉलीसैकेराइडमुख्य जैविक रूप से सक्रिय घटक हैंसिस्टान्चे डेज़र्टिकोला[6–9] आधुनिक औषधीय प्रयोगों ने साबित कर दिया है किसिस्टैंचेडेजर्टिकोलाटेस्टोस्टेरोन के उत्पादन को बढ़ा सकते हैं और शुक्राणु की रक्षा कर सकते हैं, कोशिका प्रसार को उत्तेजित कर सकते हैं और कोशिका अस्तित्व को बढ़ा सकते हैं, यौन शक्ति के लिए चिह्नित गतिविधियों का प्रदर्शन कर सकते हैं, याददाश्त में सुधार, एंटी-एजिंग, मुक्त कणों की सफाई और न्यूरोप्रोटेक्शन [10–13] कर सकते हैं।

प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा पारंपरिक चीनी जड़ी बूटी PHGS75% ECH 30% ACT 12%

विषाक्तता को कम करने और/या प्रभावों को बढ़ाने के लिए, अधिकांश पारंपरिक चीनी जड़ी-बूटियों को नुस्खे से पहले संसाधित किया जाना चाहिए। पारंपरिक प्रक्रिया के चरणों में सफाई, जल प्रक्रिया (पानी में पीसना, भाप देना और भूनना) और मुक्त प्रक्रिया (शराब, सिरका, नमक या शहद के साथ हिलाकर गर्म करना) शामिल हैं [14]। प्रक्रिया के दौरान, रासायनिक घटकों को बदला जा सकता है: कुछ घटकों की सापेक्ष सामग्री को बदला जा सकता है या नए घटक बन सकते हैं [15]। सिस्टांच डेजर्टिकोला की प्रक्रिया का एक लंबा इतिहास है और सिस्टांच डेजर्टिकोला को चावल की शराब में भिगोकर और भाप देकर संसाधित किया जाना चाहिए जैसा कि चीनी फार्माकोपिया (2015 संस्करण) [16] में वर्णित है। पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) [17] के सिद्धांत के अनुसार एसपीडब्ल्यू किडनी मेरिडियन पर उनके प्रभावों को प्रभावित करने के लिए सिद्ध हुआ है। WSCD का इस्तेमाल किडनी की कमियों के इलाज और वीर्य की सुरक्षा के लिए बेहतर तरीके से किया जाता है, जैसा कि चीन के सांग राजवंश में "ताइपिंग शेंगहुई फेंग" में दर्ज है। हालाँकि, अभी तक RCD और WSCD के बीच रासायनिक घटकों पर कोई तुलनात्मक अध्ययन नहीं हुआ है।

आधुनिक औषधीय जांच ने संकेत दिया है कि WSCD हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-गोनाड अक्ष को अलग-अलग डिग्री के साथ उत्तेजित करके सार को सुरक्षित करने के लिए गुर्दे को मजबूत कर सकता है और इसका उपयोग गुर्दे में कमी जैसे कि किडनी-यांग की कमी के उपचार के लिए किया जाता है [18]। हालाँकि, अब तक, RCD और WSCD के बीच जैविक गतिविधियों में अंतर पर शोध नहीं किया गया है। हाल ही में, प्रायोगिक अनुसंधान को सुविधाजनक बनाने के लिए, चूहों को हाइड्रोकार्टिसोन की उच्च खुराक का इंजेक्शन देकर किडनी-यांग की कमी वाले पशु मॉडल को दोहराया गया है, जिसमें चूहे TCM के किडनी-यांग की कमी में वर्णित लक्षणों से काफी मिलते-जुलते लक्षण दिखाएंगे [19, 20]। किडनी-यांग की कमी वाले चूहों में हमेशा कुछ लक्षण होते हैं जैसे कि वजन कम होना, भोजन की खपत में कमी, कमजोरी, पानी का सेवन बढ़ाना और गतिविधि में कमी। इस पशु मॉडल के आधार पर, RCD और WSCD के बीच पोषण-गुर्दे के प्रभावों में अंतर का पता लगाया गया और यहां तक ​​कि पारंपरिक चीनी प्रक्रिया के वैज्ञानिक सार का भी पता चला।

2। सामग्री और विधि

2.1. सामग्री और रसायन

मानक पदार्थ जैसेएक्टियोसाइड, आइसोएक्टियोसाइड, इचिनाकोसाइड, सिस्टानोसाइड ए, और 2- एसिटाइलैक्टियोसाइडशंघाई युआनये बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (शंघाई, चीन) से खरीदे गए थे। सिस्टानोसाइड एफ, सिस्टानोसाइड सी, ऑसमन्थुसाइड बी और ट्यूबुलोसाइड बी चेंग्दू फेडे बायोटेक्नोलॉजी कंपनी लिमिटेड (चेंग्दू, चीन) से खरीदे गए थे। सभी मानकों की शुद्धता 98% से कम नहीं थी। एचपीएलसी-ग्रेड मेथनॉल और एसिटोनाइट्राइल अलादीन केमिस्ट्री इंक. (शंघाई, चीन) से खरीदे गए थे। नमूने और मोबाइल समाधान तैयार करने के लिए मिलिक्यू50 एसपी अभिकर्मक जल प्रणाली (बेडफोर्ड, एमए, यूएसए) का उपयोग करके विआयनीकृत पानी प्राप्त किया गया था। इस अध्ययन में उपयोग किए गए अन्य सभी कार्बनिक विलायक विश्लेषणात्मक ग्रेड के थे और शंघाई केमिकल कंपनी लिमिटेड (शंघाई, चीन) से खरीदे गए थे।

2.2. नमूना संग्रहण

इनर मंगोलिया मेडिकल यूनिवर्सिटी द्वारा इनर मंगोलिया और निंग्ज़िया प्रांतों से सभी कच्चे सिस्टेन्चे डेज़र्टिकोला (नमूनों के 7 बैच) एकत्र किए गए थे। इनर मंगोलिया मेडिकल यूनिवर्सिटी में फार्माकोग्नॉसी विभाग के प्रोफेसर ज़ियाओकिन वांग द्वारा सभी की पहचान सिस्टेन्चे डेज़र्टिकोला वाईसी मा के रूप में की गई थी। इनर मंगोलिया मेडिकल यूनिवर्सिटी के फार्मेसी स्कूल में एक वाउचर नमूना जमा किया गया था। संग्रह के बाद, सिस्टेन्चे डेज़र्टिकोला के पुष्पक्रम हटा दिए गए, तनों को काटा गया और हवा के साथ कमरे के तापमान पर सुखाया गया, और फिर स्लाइस को प्रत्येक बैच में दो समूहों में यादृच्छिक रूप से विभाजित किया गया: एक आरसीडी है और दूसरे का उपयोग डब्ल्यूएससीडी की तैयारी के लिए किया गया था।

डब्ल्यू.एस.सी.डी. को चीनी फार्माकोपिया (2015 संस्करण) [16] के अनुसार प्रयोगशाला में तैयार किया गया था, जिसका अर्थ है कि कटा हुआ आर.सी.डी. को नरम होने तक 6 घंटे के लिए बंद कंटेनर में चावल की शराब में भिगोया गया था, सतह के काले होने तक अतिरिक्त 12 घंटे के लिए पानी के स्नान में भाप दिया गया था, और हवा के साथ कमरे के तापमान पर सुखाया गया था।

2.3. प्रमुख घटक विश्लेषण (पीसीए)

प्रिंसिपल कंपोनेंट एनालिसिस (पीसीए) एक परिष्कृत तकनीक है जिसका व्यापक रूप से मल्टीवेरिएट समस्याओं के आयामों को कम करने के लिए उपयोग किया जाता है। यह बिना किसी महत्वपूर्ण सूचना हानि के अंतर्निहित कारकों की एक छोटी संख्या के संदर्भ में बड़ी संख्या में चरों के बीच सहसंबंध की व्याख्या करके मूल डेटा सेट की आयामीता को कम करता है। इस अध्ययन में, HPLC क्रोमैटोग्राफी में सापेक्ष शिखर क्षेत्रों के आधार पर SIMCA 13.0 सॉफ़्टवेयर का उपयोग करके अप्रशिक्षित PCA द्वारा RCD और WSCD के बीच अंतर का प्रदर्शन किया गया। PCA की मदद से, विभिन्न नमूनों के बीच वर्गीकरण पर मुख्य रसायनों के प्रभावों का पता लगाया गया।

2.4. नमूना तैयार करना

2.4.1. पशुओं के लिए अर्क की तैयारी

एकत्रित नमूनों में से आरसीडी और डब्ल्यूएससीडी का चयन किया गया और अनुभाग 2.2 में वर्णित अनुसार तैयार किया गया।

हवा में सुखाए और काटे गए RCD को पल्वराइज़र (FW135, टियांजिन ताइसाइट इंस्ट्रूमेंट कंपनी लिमिटेड) द्वारा चूर्णित किया गया, सटीक रूप से 1.0 किलोग्राम वजन किया गया, और 30 मिनट के लिए 50% इथेनॉल में भिगोया गया, और इस्तेमाल किए गए पौधे/इथेनॉल का अनुपात 1/10 (w/w) था। और फिर, इसे हर बार 1 घंटे के लिए दो बार रिफ्लक्स के तहत निकाला गया। दोनों अर्क को मिलाया गया और फ़िल्टर किया गया और 60∘ C पर कम दबाव में इथेनॉल को पुनः प्राप्त किया गया। PhGs के कुल कच्चे अर्क को 60∘ C पर वैक्यूम में सुखाया गया और मैक्रोपोरस राल द्वारा शुद्ध किया गया। अंत में, RCD का PhG अर्क प्राप्त किया गया और उसका सटीक रूप से वजन किया गया।

WSCD का PhG अर्क उपरोक्त प्रक्रिया का अनुसरण करके प्राप्त किया गया।

पीएचजी निकालने से प्राप्त तलछट को हवा में सुखाया गया और 20 गुना पानी के साथ 1.5 घंटे के लिए दो बार काढ़ा बनाया गया। दोनों अर्क को मिलाया गया और 10 मिनट के लिए 4000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूज किया गया, और सतह पर तैरने वाले पदार्थ को 95% इथेनॉल के साथ केंद्रित और अवक्षेपित किया गया। सेंट्रीफ्यूजेशन के बाद, अवक्षेप को 60 डिग्री सेल्सियस पर वैक्यूम में सुखाया गया। अंत में,पॉलीसैकेराइड अर्कआरसीडी का मापन किया गया तथा उसका सही वजन किया गया।

WSCD का पॉलीसैकेराइड अर्क उपरोक्त प्रक्रिया का अनुसरण करके प्राप्त किया गया।

जब चूहों का मौखिक उपचार किया गया, तो आरसीडी और डब्ल्यूएससीडी के पीएचजी और पॉलीसैकेराइड अर्क को क्रमशः पानी में मिश्रित निलंबन के रूप में मिलाया गया।

2.4.2. पीएचजी के निर्धारण के लिए नमूना तैयार करना

धारा 2.4.1 में PhGs अर्क का वजन 0.15 ग्राम पर सटीक रूप से किया गया और 40 मिनट के लिए 50mL 50% जलीय मेथनॉल घोल के साथ अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा निकाला गया। ठंडा करने के बाद, वजन में कमी को 50% मेथनॉल से फिर से भर दिया गया। विश्लेषण से पहले सभी नमूनों और विलायकों को 0.45 ?m झिल्ली के माध्यम से फ़िल्टर किया गया था। RCD और WSCD में चार PhGs की सामग्री HPLC का उपयोग करके निर्धारित की गई थी, और कुल PhGs को UV स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री का उपयोग करके निर्धारित किया गया था।

2.4.3. पॉलीसैकेराइड के निर्धारण के लिए नमूना तैयार करना

धारा 2.4.1 में पॉलीसैकेराइड अर्क का वजन 0.10 ग्राम के रूप में सटीक रूप से किया गया और 40 मिनट के लिए 50 एमएल गर्म पानी के साथ अल्ट्रासोनिकेशन द्वारा निकाला गया; ठंडा होने के बाद, वजन में कमी को पानी से फिर से भर दिया गया। विश्लेषण से पहले सभी नमूनों और विलायकों को 0.45 µm झिल्ली के माध्यम से फ़िल्टर किया गया।

2.5. एचपीएलसी की क्रोमैटोग्राफिक स्थिति और चार पीएचजी का निर्धारण

क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण एक अल्टिमेट ३{{१४}}{{१७}}{{३९}} एचपीएलसी प्रणाली (थर्मो फिशर साइंटिफिक, यूएसए) में किया गया था, जो दोहरे ग्रेडिएंट पंप, एक कॉलम कम्पार्टमेंट और एक डीएडी डिटेक्टर से सुसज्जित था। क्रोमलियोन क्रोमैटोग्राफी डेटा सिस्टम का उपयोग करके डेटा एकत्र और संसाधित किया गया था। नमूनों को एक एजिलेंट ज़ोरबैक्स एसबी-सी१८ (२५{{४२}}मिमी×४.६ मिमी, ५ ?मी) पर एक सी१८ गार्ड कॉलम (४.६मिमी×१२.५ मिमी, ५ ?मी) के साथ अलग किया गया था। मोबाइल चरण में एसिटोनिट्राइल (ए) और {{४४}}.१% फॉस्फोरिक एसिड घोल (बी) १ एमएल/मिनट की प्रवाह दर से शामिल था। ग्रेडिएंट निक्षालन इस प्रकार है: आरंभिक {{४६}}–१३ मिनट, एबी (५:९५, वी/वी 13–25 मिनट, AB में रैखिक परिवर्तन (20:80, v/v); 25–43 मिनट, AB में रैखिक परिवर्तन (25:75, v/v)। डिटेक्टर की तरंग दैर्ध्य की निगरानी 330 एनएम पर की गई थी। कॉलम का तापमान 30∘ C पर सेट किया गया था और इंजेक्ट किया गया नमूना आयतन 10µL [21] था। चार संदर्भ मानकों वाले स्टॉक घोल को संदर्भ मानकों को 50% मेथनॉल में घोलकर 2-एसिटाइलेक्टियोसाइड के लिए 0.20 mg/mL, एक्टियोसाइड के लिए 0.20 mg/mL, ऑसमैनथुसाइड B के लिए 0.05 mg/mL और आइसोएक्टियोसाइड के लिए 0.10 mg/mL की अंतिम सांद्रता तक तैयार किया गया था। फिर घोल को अंशांकन वक्र स्थापित करने के लिए तीन प्रतिकृतियों के साथ पांच अलग-अलग सांद्रता में पतला किया गया था। नमूने की सामग्री को कच्चे वजन के ग्राम/किलोग्राम में व्यक्त किया गया था।

2.6. कुल पीएचजी का निर्धारण

कुल पीएचजी को यूवी स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री विधि का उपयोग करके 330एनएम की तरंग दैर्ध्य पर यूवी1000 स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (शंघाई तियानमेई साइंटिफिक इंस्ट्रूमेंट कंपनी लिमिटेड) में निर्धारित किया गया था। स्टॉक समाधान को 50% मेथनॉल में इचिनाकोसाइड मानकों को 0.10 मिलीग्राम / एमएल की अंतिम सांद्रता तक घोलकर तैयार किया गया था और फिर अंशांकन वक्र स्थापित करने के लिए तीन प्रतिकृतियों के साथ पांच अलग-अलग सांद्रता में पतला किया गया था।

यौन क्रिया में सुधार के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा PHGS75% ECH 30% ACT 12%

2.7. पॉलीसैकेराइड का निर्धारण

का निर्धारणपॉलिसैक्राइडफिनोल-सल्फ्यूरिक एसिड विधि का उपयोग करके किया गया था। नमूना समाधान के 1mL को एक ग्लास स्टॉपर के साथ 20 mL टेस्ट ट्यूब में डाला गया था, और 6% फिनोल समाधान के 1 mL और सांद्र सल्फ्यूरिक एसिड के 5 mL को मिलाया गया और 5 मिनट के लिए हिलाया गया। मिश्रण को 10 मिनट के लिए उबलते पानी के स्नान में स्थानांतरित किया गया और पराबैंगनी पता लगाने के लिए कमरे के तापमान पर ठंडा किया गया। यूवी 1000 स्पेक्ट्रोफोटोमीटर में 480 एनएम पर पराबैंगनी अवशोषण की निगरानी की गई थी। निर्जल डी-ग्लूकोज के संदर्भ मानक को सही ढंग से तौला गया और आसुत जल में 0.10 मिलीग्राम / एमएल की अंतिम सांद्रता में भंग कर दिया गया। फिर अंशांकन वक्र स्थापित करने के लिए तीन प्रतिकृतियों के साथ समाधान को पांच अलग-अलग सांद्रता में पतला किया गया।

2.8. पशु प्रयोग

2.8.1. पशु और आवास

यौन परिपक्वता वाले नर एसडी चूहे (180-200 ग्राम) ज़िंगलोंग (बीजिंग) प्रायोगिक पशु फार्म (आयु: 6 सप्ताह) से खरीदे गए थे और प्रयोगशाला पशु लाइसेंस एससीएक्सके (जिंग):2016-0003 था। सभी पशु प्रक्रियाओं को इनर मंगोलिया मेडिकल यूनिवर्सिटी एनिमल्स रिसर्च कमेटी द्वारा अनुमोदित किया गया था और पशु देखभाल के सिद्धांतों (2004) के बारे में राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान के दिशा-निर्देशों के अनुसार किया गया था। सभी जानवरों को 21-23 डिग्री सेल्सियस के विनियमित तापमान और 40-65% की सापेक्ष आर्द्रता और 12 घंटे के अंधेरे/प्रकाश चक्र के साथ एक बाधा प्रणाली में रखा गया था। चूहों को मनचाहा भोजन और पानी दिया गया और एक सप्ताह के लिए उपरोक्त वातावरण के अनुकूल बनाया गया।

2.8.2. खुराक और नमूनाकरण

चूहों को अलग-अलग चयापचय पिंजरों में स्थानांतरित किया गया और यादृच्छिक रूप से 6 समूहों में विभाजित किया गया (प्रत्येक समूह में ?=10)। उन्हें 2 सप्ताह के लिए 15 मिलीग्राम/किलोग्राम हाइड्रोकार्टिसोन सोडियम सक्सिनेट (टियांजिन बायोकेमिकल फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेड, टियांजिन, चीन से खरीदा गया) का इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन दिया गया, सिवाय समूह 1 के जिसे फिजियोलॉजिकल सलाइन की समान मात्रा के साथ इंजेक्ट किया गया था। 14वें दिन, शरीर का वजन, भोजन की खपत, पानी का सेवन, मूत्र की मात्रा और 5 मिनट के भीतर सहज गतिविधि एकत्र की गई ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि किडनी यांग की कमी का मॉडल सफलतापूर्वक बनाया गया था या नहीं। 15वें दिन से, 6 समूहों का उपचार इस प्रकार किया गया: समूह 1 और समूह 2 (मॉडल समूह, M) को बराबर मात्रा में आसुत जल से उपचारित किया गया, समूह 3 (RCD समूह, PR का PhGs अर्क) को 0.42 ग्राम/किलोग्राम RCD के PhGs अर्क से उपचारित किया गया, जो कि कच्चे सिस्टांच डेज़र्टिकोला के लगभग 1.8 ग्राम/किलोग्राम के बराबर था और अन्य समूह भी ऐसे ही थे, समूह 4 (WSCD समूह, PW का PhGs अर्क) को 0.49 ग्राम/किलोग्राम WSCD के PhGs अर्क की खुराक से उपचारित किया गया, समूह 5 (RCD समूह, SR का पॉलीसैकेराइड अर्क) को {{20}}}.18 ग्राम/किलोग्राम RCD के पॉलीसैकेराइड अर्क से उपचारित किया गया, सभी चूहों का प्रतिदिन गैस्ट्रिक परफ्यूज़न द्वारा उपचार किया गया। एक महीने के उपचार के बाद, चूहों को रक्त संग्रह से पहले 12 घंटे तक भोजन से वंचित रखा गया। अगले दिन, सभी चूहों को बेहोश कर दिया गया और बलि दे दी गई। परीक्षण के दौरान, खुराक को समायोजित करने के लिए चूहों का सप्ताह में एक बार वजन किया गया और बलि देने से पहले फिर से वजन किया गया। 10% EDTA-2Na घोल के साथ एप्पेनडॉर्फ ट्यूब में रक्त के नमूने एकत्र किए गए। सीरम को 15 मिनट के लिए 2000 आरपीएम पर सेंट्रीफ्यूजेशन के माध्यम से अलग किया गया और आगे के उपयोग के लिए -80 डिग्री पर संग्रहीत किया गया। इसके अलावा, गुर्दे, अंडकोष, अधिवृषण, प्रोस्टेट ग्रंथि और वीर्य पुटिका को हटा दिया गया और तेजी से वजन किया गया। वजन करने के बाद, एसओडी और एमडीए के निर्धारण के लिए अंडकोष को तरल नाइट्रोजन में जमा दिया गया।

2.9. हार्मोन और एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव विश्लेषण

क़िंगदाओ केचुआंग गुणवत्ता निरीक्षण केंद्र में रेडियोइम्युनिटी और कलरीमेट्रिक विधि द्वारा टेस्टोस्टेरोन (T) और एस्ट्राडियोल (E2) के स्तर निर्धारित किए गए। जमे हुए अंडकोषों का वजन किया गया और उन्हें 20 बार ठंडे फिजियोलॉजिकल सलाइन (W/W) के साथ मिलाया गया। ऊतक होमोजीनट द्वारा बर्फ के स्नान में प्राप्त अंडकोष होमोजीनट को सुपरनेटेंट प्राप्त करने के लिए सेंट्रीफ्यूज किया गया। निर्देशों का पालन करते हुए अंडकोष के SOD और MDA की सामग्री को SOD और MDA किट द्वारा निर्धारित किया गया।

2.10. सांख्यिकीय विश्लेषण

समूहों के बीच अंतर के महत्व की तुलना एकतरफा एनोवा परीक्षण के माध्यम से की गई, जिसके बाद शेफे परीक्षण किया गया, जिसकी महत्व सीमा 0.05 थी, जिसे SPSS सॉफ़्टवेयर 25.0 का उपयोग करके किया गया। सभी डेटा को औसत ± मानक विचलन (SD) (n=3) के रूप में व्यक्त किया गया था।

3। परिणाम

3.1. पीसीए का उपयोग करके एसपीडब्ल्यू के बाद पीएचजी परिवर्तनों का विश्लेषण

SPW के बाद PhGs में होने वाले परिवर्तनों की तुलना करने के लिए, 9 क्रोमैटोग्राफिक चोटियों को विशिष्ट चोटियों के रूप में चुना गया और उनकी पहचान की गई। उनकी संरचनाएँ चित्र 1 में दिखाई गई हैं, जिनके सापेक्ष शिखर क्षेत्रों की गणना मात्रात्मक अभिव्यक्ति के लिए की गई थी। HPLC क्रोमैटोग्राम चित्र 2 में दिखाया गया है, जो दर्शाता है कि SPW के दौरान मुख्य PhGs की सापेक्ष सामग्री बदल गई थी। विभिन्न नमूनों के भेदभाव के लिए 9 घटकों के सापेक्ष शिखर क्षेत्रों पर PCA विश्लेषण प्राप्त किया गया था। स्कोर के प्लॉट (चित्र 3(a)) में RCD और WSCD एक दूसरे से बहुत दूर थे, जिसने संकेत दिया कि नमूनों को दो समूहों में वर्गीकृत किया गया था। इसलिए यह माना जाता है कि रासायनिक घटकों की सामग्री अलग-अलग थी। भेदभाव के लिए संभावित रासायनिक मार्करों को और अधिक खोजने के लिए, लोडिंग Bi प्लॉट (चित्र 3(b)) उत्पन्न करने के लिए एक विस्तारित सांख्यिकीय विश्लेषण किया गया था। SPW के बाद चोटियाँ 2, 3, 4, 6 और 7 घटेंगी जबकि चोटियाँ 5, 8 और 9 बढ़ेंगी, और ये सभी RCD और WSCD को अलग करने के लिए सबसे महत्वपूर्ण घटक थे। शिखर 1 की सापेक्ष सामग्री SPW के बाद ज्यादा नहीं बदलती।

यौन क्रिया में सुधार के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा PHGS75% ECH 30% ACT 12%

3.2. एसपीडब्लू के बाद कुल पॉलीसैकेराइड और पीएचजी की सामग्री में बदलाव

जैसा कि चित्र 3(b) में दिखाया गया है, 8 घटकों (5, 8, और 9 में वृद्धि हुई और 2, 3, 4, 6, और 7 में कमी आई) में महत्वपूर्ण रूप से बदलाव आया था और नमूना क्लस्टरिंग पर बड़ा प्रभाव पड़ा था। उनमें से, आइसोएक्टियोसाइड और ओस्मान्थुसाइड बी में सबसे अधिक वृद्धि हुई थी जबकि 2? -एसिटाइललैक्टियोसाइड और एक्टियोसाइड में सबसे अधिक कमी आई थी। इसलिए, आइसोएक्टियोसाइड, ओस्मान्थुसाइड बी, 2? -एसिटाइललैक्टियोसाइड और एक्टियोसाइड की सामग्री एचपीएलसी द्वारा निर्धारित की गई थी। जैसा कि चित्र 1 में दिखाया गया है, चोटी 4 एक्टियोसाइड थी, चोटी 5 आइसोएक्टियोसाइड थी, चोटी 7 2? -एसिटाइललैक्टियोसाइड थी, और चोटी 8 ओस्मान्थुसाइड बी थी। आरसीडी और डब्ल्यूएससीडी में कुल पीएचजी को यूवी विधि का उपयोग करके निर्धारित किया गया थाकुल पॉलीसैकेराइड और पीएचजीडब्ल्यूएससीडी में आरसीडी की तुलना में काफी वृद्धि हुई थी। 2?-एसिटाइलैक्टियोसाइड और एक्टियोसाइड में काफी कमी आई थी।

3.3. हाइड्रोकार्टिसोन-प्रेरित किडनी-यांग कमी मॉडल बनाया गया

सामान्य समूह की तुलना में, 15 मिलीग्राम/किलोग्राम हाइड्रोकार्टिसोन सोडियम सक्सीनेट के 2 सप्ताह के इंट्रामस्क्युलर इंजेक्शन के बाद, शरीर का वजन, भोजन की खपत और सहज गतिविधि में काफी कमी आई (पी<0.05) and the water intake and urine volume were increased; the results were shown in Table 2. The T and E2 levels in the serum of the model group were lower than normal group as shown in Figure 4. From the above, the kidney-yang deficiency model was successfully made.

3.4. औसत विसरा वजन और सूचकांक पर अर्क का प्रभाव।

सभी चूहों और उनके आंतरिक अंगों का वजन किया गया और फिर औसत आंतरिक अंगों का सूचकांक निकाला गया। एन समूह की तुलना में, एम समूह में गुर्दे, शुक्र पुटिका, अधिवृषण और अंडकोष के आंतरिक अंगों के वजन में उल्लेखनीय कमी आई थी, जिसने यह भी संकेत दिया कि हाइड्रोकार्टिसोन-प्रेरित गुर्दे-यांग की कमी का मॉडल सफलतापूर्वक बनाया गया था। एम समूह की तुलना में, पीडब्लू और एसआर समूहों में सभी देखे गए आंतरिक अंगों के वजन में वृद्धि हुई थी, पीआर समूह में अंडकोष, अधिवृषण, शुक्र पुटिका और प्रोस्टेट ग्रंथि के वजन में वृद्धि हुई थी, और एसडब्ल्यू समूह में गुर्दे, अंडकोष, अधिवृषण और शुक्र पुटिका के वजन में वृद्धि हुई थी। पीआर समूहों की तुलना में, पीडब्लू समूह गुर्दे, शुक्र पुटिका और प्रोस्टेट ग्रंथि में बेहतर था। अंडकोष, अधिवृषण, शुक्र पुटिका और प्रोस्टेट ग्रंथि के वजन में एसआर और एसडब्ल्यू समूहों के बीच कोई महत्वपूर्ण अंतर नहीं था। परिणाम तालिका 3 में दिखाए गए हैं।

एन समूह की तुलना में, एम समूह में गुर्दे, अंडकोष, अधिवृषण और वीर्य पुटिका के विसरा सूचकांक कम हो गए थे। एम समूह की तुलना में, पीडब्लू और एसआर समूह में गुर्दे, अंडकोष, प्रोस्टेट ग्रंथि और वीर्य पुटिका के सूचकांक में वृद्धि हुई थी, पीआर समूहों में अंडकोष, प्रोस्टेट ग्रंथि और वीर्य पुटिका के सूचकांक में वृद्धि हुई थी, और एसडब्ल्यू समूह में गुर्दे, अंडकोष और वीर्य पुटिका के सूचकांक में वृद्धि हुई थी। पीआर समूहों की तुलना में, पीडब्लू समूह गुर्दे, वीर्य पुटिका और प्रोस्टेट ग्रंथि में बेहतर था। एसडब्ल्यू और एसआर समूहों में गुर्दे, अंडकोष, वीर्य पुटिका और अधिवृषण का एक समान सूचकांक था। परिणाम तालिका 4 में दिखाए गए हैं।

3.5. हार्मोन के स्तर पर अर्क का प्रभाव (टी और ई2)

जैसा कि चित्र 4 में दिखाया गया है, एम समूह की तुलना में, सभी उपचार समूहों (पीडब्लू, पीआर, एसडब्ल्यू और एसआर समूह) में टी और ई2 के स्तर में काफी वृद्धि हुई थी (पी<0.05). However, the PW group was better than the PR group in the level T and E2. The SR and SW groups had no significant difference.

3.6. एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव पर अर्क का प्रभाव

एसओडी एक महत्वपूर्ण एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम है। एमडीए लिपिड पेरोक्सीडेशन का उत्पाद है जो ऑक्सीडेंट क्षति की डिग्री को प्रभावित करने का संकेतक है। एसओडी और एमडीए की सामग्री ऑक्सीडेंट और एंटीऑक्सीडेंट क्षमता की सीमा को प्रभावित करती है। जैसा कि चित्र 5 में दिखाया गया है, एम समूह की तुलना में, सभी उपचार समूहों (पीडब्लू, पीआर, एसडब्ल्यू और एसआर) में एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव बढ़ा था। एसडब्ल्यू समूह में सबसे बड़ा एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव था।

4। चर्चा

नैदानिक ​​अनुप्रयोग से पहले, कच्चे माल को पारंपरिक चीनी प्रक्रिया तकनीकों के अधीन किया जाना चाहिए। स्टीमिंग कुछ चीनी औषधीय जड़ी बूटियों के लिए पारंपरिक प्रसंस्करण दृष्टिकोणों में से एक है, जो मेलार्ड प्रतिक्रिया [२२] द्वारा उत्पादित एक काला रंग देता है, कुछ जैव सक्रिय घटकों [२३] और औषधीय गतिविधियों की मात्रा में वृद्धि करता है। प्रक्रिया उत्पादों में से एक के रूप में डब्ल्यूएससीडी आरसीडी की तुलना में गुर्दे को पोषण देने के मामले में बेहतर है जैसा कि चीनी फार्माकोपिया के २०१५ संस्करण में प्रलेखित है। इस अध्ययन में, पीसीए परिणामों ने संकेत दिया कि एसपीडब्ल्यू ने आरसीडी की रासायनिक प्रोफ़ाइल को बदल दिया था। इसके अलावा, पीएचजी में ८ घटकों में काफी बदलाव आया था। कुल पीएचजी, कुल पॉलीसेकेराइड, आइसोएक्टोसाइड और ओस्मान्थुसाइड बी में सबसे ज्यादा वृद्धि हुई थी WSCD में 1,3,4- ट्राइसब्सिट्यूटेड ग्लूकोपाइरानोसिल मोइटीज (जैसे कि एक्टियोसाइड, 2? -एसिटाइलेक्टियोसाइड और सिस्टानोसाइड सी) के साथ PhGs की सामग्री कम हो गई, हालांकि, 1,3,5- ट्राइसब्सिट्यूटेड ग्लूकोपाइरानोसिल मोइटीज (जैसे कि आइसोएक्टियोसाइड और टेबलसाइड बी) के साथ उनके आइसोमर्स की सांद्रता बढ़ गई, जिसने संकेत दिया कि SPW के दौरान रासायनिक घटकों का परिवर्तन हो सकता है, और हाइड्रोलिसिस प्रतिक्रिया इसका एक कारण होगी। प्रस्तावित परिवर्तन मार्ग चित्र 6 में दिखाए गए हैं। SPW के बाद पॉलीसेकेराइड में वृद्धि भी जिनसेंग [24] में रिपोर्ट की गई है।

सिस्टांच डेसर्टिकोला को गुर्दे को सक्रिय करने और टेस्टोस्टेरोन के स्तर में कमी को उलटने के लिए प्रलेखित किया गया था और इसमें एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव और विरोधी भड़काऊ क्रिया [25] होती है, और PhGs और पॉलीसेकेराइड सिस्टांच डेसर्टिकोला में दो मुख्य जैविक रूप से सक्रिय घटक थे। PhGs के रूप में, आइसोएक्टेओसाइड और ओस्मान्थुसाइड बी में एंटीऑक्सीडेशन और विरोधी भड़काऊ प्रभाव थे [26, 27]। इसलिए, टेस्टोस्टेरोन के स्तर में औषधीय प्रभावों और RCD और WSCD के एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव की तुलना का अध्ययन किया गया। हाइड्रोकार्टिसोन-प्रेरित किडनी-यांग की कमी के मॉडल में, अंतःस्रावी बाधित हो गया था और रक्त में सेक्स हार्मोन का स्तर बहुत कम हो गया थापीएचजी और पॉलीसैकेराइडसेक्स हार्मोन में सुधार दिखाया। WSCD, RCD से बेहतर था, खासकर PhGs एक्सट्रेक्ट समूहों में। विसरा इंडेक्स के परिणामों से पता चला कि PhGs और पॉलीसैकराइड दोनों विसरा वजन और उनके वजन इंडेक्स में सुधार कर सकते हैं। PhGs एक्सट्रेक्ट समूहों में, WSCD किडनी और सेमिनल वेसिकल्स के वजन और इंडेक्स को बढ़ाने में RCD से बेहतर है। इसके अलावा, सिस्टांच डेज़र्टिकोला में एक महत्वपूर्ण एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव होता है, खासकर WSCD वाले पॉलीसैकराइड एक्सट्रेक्ट समूहों में। जैसा कि ऊपर चर्चा की गई है, RCD और WSCD दोनों किडनी-यांग डेफिसिएंसी सिंड्रोम में सुधार कर सकते हैं; हालाँकि, WSCD, T, E2, वजन और एपिडीडिमिस और टेस्टिकल के इंडेक्स के स्तर को बढ़ाने में RCD से बेहतर है। औषधीय प्रभाव अध्ययन के परिणामों ने संकेत दिया कि SPW ने PhGs के रासायनिक घटकों को बदल दिया था और पॉलीसैकराइड की सामग्री को बढ़ा दिया था, जिसने बदले में सेक्स हार्मोन के स्तर को बढ़ा दिया और एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव को बढ़ा दिया।

5। उपसंहार

अध्ययन का उद्देश्य किडनी-यांग की कमी वाले चूहे पर पीएचजी, कुल पॉलीसेकेराइड और आरसीडी और डब्ल्यूएससीडी में औषधीय प्रभाव के परिवर्तन की खोज करना था, विशेष रूप से हार्मोन स्तर और एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव पर। इस अध्ययन ने प्रदर्शित किया है कि पारंपरिक चीनी जड़ी-बूटियों की प्रक्रिया उनके रासायनिक घटकों को बदल सकती है और उनकी जैव सक्रियता को प्रभावित कर सकती है। यह भी समर्थित है कि कच्चे उत्पादों और संसाधित उत्पादों को अलग-अलग निर्धारित किया गया थाएन टीलीक्लिनिक में.

यौन क्रिया में सुधार के लिए प्राकृतिक सिस्टान्चे ट्यूबुलोसा PHGS75% ECH 30% ACT 12%