फाइटोएस्ट्रोजेन के संभावित प्रभाव: न्यूरोप्रोटेक्टिव भूमिका

अधिक जानकारी के लिए:Ali.ma@wecistanche.com

Justyna Gorzkiewicz 1, Grzegorz Bartosz 2 और Izabela Sadowska-Bartosz1,*

विश्लेषणात्मक जैव रसायन की प्रयोगशाला, खाद्य प्रौद्योगिकी और पोषण संस्थान,

Colege ofNatural Sciences,Rzeszow University,4Zelwerowicza Street,35-601 Rzeszow, Poland;justyna5914@o2.pl

जैव ऊर्जा विभाग, खाद्य विश्लेषण और सूक्ष्म जीव विज्ञान, खाद्य प्रौद्योगिकी और पोषण संस्थान,

Colege ofNatural Sciences,Rzeszow University,4Zelwerowicza Street,35-601 Rzeszow, Poland;gbartosz@uredu.pl

Correspondence: sadowska@uredu.pl

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सार: फाइटोएस्ट्रोजेन प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले गैर-स्टेरायडल फेनोलिक पौधे यौगिक हैं। उनकी संरचना 17- -एस्ट्राडियोल, मुख्य महिला सेक्स हार्मोन के समान है, यह समीक्षा फाइटोएस्ट्रोजेन के कई संभावित स्वास्थ्य लाभों पर वर्तमान साहित्य का संक्षिप्त सारांश प्रस्तुत करती है, मुख्य रूप से उनकेनयूरोप्रोटेक्टिवप्रभाव। Phytoestrogens रजोनिवृत्ति के लक्षणों और ऑस्टियोपोरोसिस, साथ ही हृदय रोग के जोखिम को कम करता है। वे मस्तिष्क रोग के जोखिम को भी कम करते हैं। कैंसर पर फाइटोएस्ट्रोजेन और उनके डेरिवेटिव के प्रभाव मुख्य रूप से एस्ट्रोजन सिन-थीसिस और चयापचय के अवरोध के कारण होते हैं, जिससे एंटीजेनोजेनिक, एंटीमेटास्टेटिक और एपिजेनेटिक प्रभाव होते हैं। मस्तिष्क एस्ट्रोजेन (हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-गोनाड अक्ष) के स्राव को नियंत्रित करता है, हालांकि, यह स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं किया गया है कि एस्ट्रोजेन थेरेपी में एक है या नहींनयूरोप्रोटेक्टिवमस्तिष्क समारोह पर प्रभाव।नयूरोप्रोटेक्टिवफाइटोएस्ट्रोजेन के प्रभाव उनके एंटीऑक्सिडेंट गुणों और एस्ट्रोजन रिसेप्टर के साथ बातचीत दोनों से संबंधित प्रतीत होते हैं। थायरॉइड पर फाइटोएस्ट्रोजेन के संभावित प्रभाव कुछ चिंता का कारण बनते हैं; फिर भी, आम तौर पर, कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं बताया गया है, और इन यौगिकों को स्वास्थ्य को बढ़ावा देने वाले खाद्य घटकों या पूरक के रूप में अनुशंसित किया जा सकता है।

कीवर्ड: फाइटोएस्ट्रोजेन; न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव; आइसोफ्लेवोन्स

1 परिचय

Phytoestrogens पॉलीफेनोलिक और गैर-स्टेरॉयड यौगिक हैं जो स्वाभाविक रूप से 300 से अधिक पौधों में होते हैं। इन यौगिकों में मुख्य महिला-पुरुष सेक्स हार्मोन के समान एक जैविक गतिविधि होती है, 17- -एस्ट्राडियोल (एस्ट्रा-1,3,5(10)-triene-3,17 -diol , 17 -E2, 17-एपिएस्ट्राडियोल)। संरचनात्मक समानता के कारण, फाइटोएस्ट्रोजेन एस्ट्रोजन रिसेप्टर्स (ईआरएस) से बंध सकते हैं और एंटी-एस्ट्रोजेनिक या प्रो-एस्ट्रोजेनिक प्रभाव डाल सकते हैं। फाइटोएस्ट्रोजेन को उनके स्वास्थ्य-समर्थक प्रभावों से अलग किया जाता है, जिसमें रजोनिवृत्ति के कुछ लक्षणों की तीव्रता में कमी, जैसे गर्म गर्मी, और ऑस्टियोपोरोसिस, हृदय रोग, मोटापा, चयापचय सिंड्रोम और टाइप 2 मधुमेह का जोखिम शामिल है। स्तन, प्रोस्टेट, और आंतों के कैंसर [1-8]। अधिकांश फाइटोएस्ट्रोजेन एंटीऑक्सिडेंट [9,10] हैं, और उनके एंटीऑक्सीडेंट गुण उनके स्वास्थ्य-समर्थक प्रभावों में योगदान कर सकते हैं; हालांकि, उनकी कार्रवाई का मुख्य तंत्र ईआर बाइंडिंग [11,12] के कारण है। एस्ट्रोजेन रिप्लेसमेंट थेरेपी (ईआरटी) के विकल्प के रूप में दुनिया भर में फाइटोएस्ट्रोजेन का उपयोग किया जाता है और इसे आहार पूरक के रूप में प्रशासित किया जा सकता है।

फेनोलिक यौगिकों के चार समूहों को फाइटोएस्ट्रोजेन के रूप में वर्गीकृत किया गया है: स्टिलबेन्स, कौमेस्टैन, लिग्नांस और आइसो-एवोन्स [10]। मुख्य प्राकृतिक स्टिलबिन रेस्वेराट्रोल (ट्रांस आइसोमर एस्ट्रोजेनिक गतिविधि दिखाता है) है, जो मुख्य रूप से अंगूर और मूंगफली में पाया जाता है। रेस्वेराट्रोल अंगूर की त्वचा में संश्लेषित होता है; इस प्रकार, खाल के साथ किण्वित रेड वाइन विशेष रूप से रेस्वेराट्रोल [13] में समृद्ध हैं। Coumestans के बीच, केवल कुछ यौगिकों (जैसे, Coumestrol) में एस्ट्रोजेनिक गतिविधि होती है। Coumestrol मुख्य रूप से फलियों में, लेकिन अन्य सब्जियों में भी मौजूद होता है, जैसे कि पालक या ब्रसेल्स स्प्राउट्स [14]। लिग्नान पौधों में पाए जाने वाले पॉलीफेनोल्स का एक बड़ा समूह है, विशेष रूप से अलसी में, लेकिन गेहूं, चाय और फलों में भी। वे एंटरोलिग्नन्स (स्तनधारी लिग्नांस) में मेटाबोलाइज़ किए जाते हैं। एक प्रतिनिधि यौगिक गैर-एस्ट्रोजेनिक मैटारेसिनॉल है, जो आंत माइक्रो-ओरा द्वारा एस्ट्रोजेनिक और आसानी से अवशोषित एंटरोलैक्टोन [15] में बदल जाता है।

Isoflavones (चित्र 1) लगभग विशेष रूप से फैबेसी परिवार के पौधों द्वारा निर्मित होते हैं। उनका मुख्य स्रोत सोयाबीन है, लेकिन वे अन्य फलियों में भी मौजूद हैं, जैसे, लाल तिपतिया घास में। सबसे अच्छी तरह से ज्ञात आइसोएवोन्स हैं: डेडेज़िन, जेनिस्टीन, ग्लाइसाइटिन, और बायोकेनिन ए (बीसीए) (चित्र 2)।

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चित्रा 2. मुख्य एस्ट्रोजेनिक आइसो-एवोन्स की संरचना: (ए) डेडेज़िन, (बी) जेनिस्टिन, (सी) ग्लाइसाइटिन, (डी) बायोकेनिन ए।

Isoflavones सबसे व्यापक रूप से जांचे जाने वाले फाइटोएस्ट्रोजेन हैं; इसलिए, इस लघु पत्र में, हम "फाइटोएस्ट्रोजेन" शब्द का उपयोग करते समय मुख्य रूप से आइसोएवोन्स का उल्लेख करेंगे।

फाइटोएस्ट्रोजन का सेवन पूर्व और दक्षिण पूर्व एशिया में सबसे अधिक है (लगभग 20–50 मिलीग्राम/दिन) [16]। यूरोप में, जहां सोया उत्पादों की खपत बहुत कम है, फाइटोएस्ट्रोजन सेवन के विशिष्ट मूल्य 0.63–1 हैं।00 पुरुषों में मिलीग्राम/दिन और महिलाओं में 0.49–0.66 मिलीग्राम/दिन [17] ]. पुरुषों में फाइटोएस्ट्रोजेन (आइसोएवोन्स) के स्त्रीलिंग प्रभावों पर कई रिपोर्टें हैं, जैसे कि टेस्टोस्टेरोन का स्तर कम होना और एस्ट्रोजन का बढ़ा हुआ स्तर। हालांकि, एक और हालिया अध्ययन पुरुषों में प्रजनन हार्मोन के स्तर पर सोया या आइसो-एवोन सेवन के किसी भी महत्वपूर्ण प्रभाव की पुष्टि नहीं कर सका [18]।

फाइटोएस्ट्रोजेन की 17- -एस्ट्राडियोल (ई2) से संरचनात्मक समानता उन्हें ईआर से बांधकर एक एंटीस्ट्रोजेनिक प्रभाव उत्पन्न करने में सक्षम बनाती है। स्तनधारियों में दो रिसेप्टर उपप्रकार पाए गए हैं; एस्ट्रोजन रिसेप्टर- (ER) (NR3A1) और एस्ट्रोजन रिसेप्टर- (ER) (NR3A2) [19,20]। मनुष्यों में, दोनों रिसेप्टर उपप्रकार सर्वव्यापी रूप से व्यक्त किए जाते हैं और हृदय, कंकाल, प्रजनन और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र सहित विभिन्न प्रणालियों में महत्वपूर्ण शारीरिक कार्यों को नियंत्रित करते हैं। ईआर मुख्य रूप से महिलाओं में स्तन ग्रंथियों, गर्भाशय और अंडाशय की कोशिकाओं में मौजूद होता है; पुरुषों में वृषण, अधिवृषण और प्रोस्टेट स्ट्रोमा में; और यकृत, हड्डियों और वसा ऊतकों में। ईआर मुख्य रूप से प्रोस्टेट एपिथेलियम, मूत्राशय, वसा ऊतक, अंडाशय के ग्रैनुलोसा कोशिकाओं, बृहदान्त्र और प्रतिरक्षा प्रणाली में पाया जाता है। दोनों उपप्रकार प्रमुख रूप से हृदय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र [21,22] में व्यक्त किए जाते हैं। ईआर गर्भाशय में, हाइपोथैलेमस/पिट्यूटरी और कंकाल पर एस्ट्रोजन क्रिया की मध्यस्थता में एक छोटी भूमिका निभाता है, लेकिन अंडाशय, हृदय प्रणाली और मस्तिष्क [21,23] में महत्वपूर्ण लगता है।

दोनों रिसेप्टर उपप्रकारों को कैंसर कोशिकाओं [24,25] में जीन अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करने के लिए सूचित किया गया था। ईआर कैंसर की प्रगति को उत्तेजित या बाधित करने के लिए पाया गया था। ईआर द्वारा मध्यस्थता वाले सेल प्रसार पर ईआर का एक उत्तेजक प्रभाव पोस्ट किया गया है [26]। हालांकि, यह भी बताया गया कि ईआर और ईआर एपोप्टोसिस, प्रवास और प्रसार पर विपरीत प्रभाव डालते हैं, और कैंसर की प्रगति को आंशिक रूप से प्रभावित करते हैं [25]।

एगोनिस्ट / प्रतिपक्षी के रूप में फाइटोएस्ट्रोजन की क्रिया का तरीका अंतर्जात एस्ट्रोजन सामग्री [27] पर निर्भर हो सकता है। हाल के वर्षों में, रिसेप्टर बाइंडिंग के संदर्भ में, कई फाइटोएस्ट्रोजेन की एस्ट्रोजेनिक गतिविधि को इन विट्रो [28-32] में परिमाणित किया गया है।

यह समीक्षा वर्तमान ज्ञान को सारांशित करती है, मुख्य रूप से के बारे मेंनयूरोप्रोटेक्टिवफाइटोएस्ट्रोजेन का प्रभाव।

2. चयनित फाइटोएस्ट्रोजेन के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव

फाइटोएस्ट्रोजेन, मुख्य रूप से सोया आइसोफ्लेवोन्स के उपयोग के साथ किए गए न्यूरोलॉजिकल अध्ययनों में, यह प्रमाणित किया गया है कि एस्ट्रोजेन मस्तिष्क के समुचित कार्य को सकारात्मक रूप से प्रभावित कर सकते हैं। मस्तिष्क एस्ट्रोजन (हाइपोथैलेमस-पिट्यूटरी-गोनाड अक्ष) के स्राव को नियंत्रित करता है और शरीर में एस्ट्रोजेन-निर्भर प्रक्रियाओं पर प्रभाव डालता है। चयनात्मक एगोनिस्ट के साथ दो परमाणु ईआर की सक्रियता मस्तिष्क क्षेत्रों में मोनोअमाइन और उनके मेटाबोलाइट्स के स्तर को प्रभावित करती है, और संज्ञानात्मक और साथ ही साथ कार्यों में मुख्य भूमिका निभाती है। 17 -एस्ट्राडियोल और ईआर एगोनिस्ट ने कोर्टेक्स में नॉरपेनेफ्रिन को बढ़ाया, जबकि ईआर लिगेंड्स ने इसे उदर हिप्पोकैम्पस में बढ़ाया। नॉरएड्रेनर्जिक मेटाबोलाइट के स्तर में परिवर्तन, 3-मेथॉक्सी- 4-हाइड्रॉक्सीफेनिलग्लाइकॉल, और डोपामिनर्जिक मेटाबोलाइट, 3,4-डायहाइड्रॉक्सीफेनिलैसेटिक एसिड, ईआर लिगैंड-उपचारित जानवरों (ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों) के मस्तिष्क क्षेत्रों में नोट किया गया था। ) 17 -एस्ट्राडियोल ने मस्तिष्क में 5-हाइड्रॉक्सीइंडोलैसेटिक एसिड के स्तर को बढ़ा दिया। इसके अलावा, 17 -एस्ट्राडियोल और ईआर एगोनिस्ट्स ने फेन-यूरामाइन उपचार [33] के बाद डोपामिनर्जिक मेटाबोलाइट, होमोवैनिलिक एसिड के स्तर में वृद्धि की।

यह स्पष्ट रूप से स्थापित नहीं किया गया है कि क्या एस्ट्रोजन थेरेपी का मस्तिष्क समारोह पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है [34]। कुछ अध्ययनों में सकारात्मक परिणाम मिलने के बावजूद, लगभग आधी रिपोर्टें शून्य प्रभाव का सुझाव देती हैं [35]। झाओ एट अल। कुछ की सूचना दीनयूरोप्रोटेक्टिवफाइटोएस्ट्रोजेन के प्रभाव; हालांकि, ये प्रभाव ईआर के लिए बाध्य होने के बजाय फाइटोएस्ट्रोजेन की एंटीऑक्सीडेंट कार्रवाई के कारण हो सकते हैं। अन्य एंटीऑक्सिडेंट के लिए भी इसी तरह के प्रभाव देखे गए हैं, लेकिन यह संदिग्ध माना जाता था कि क्या फाइटोएस्ट्रोजेन अल्जाइमर रोग (एडी) के जोखिम को कम करते हैं या पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में स्मृति समारोह में सुधार करते हैं [36]।

अब तक किए गए अध्ययनों से पता चला है कि सोया आइसोएवोन्स की खपत का विवो में चूहों के मॉडल [37-40] में न्यूरॉन्स पर सकारात्मक परिणाम होता है, जबकि उच्च खुराक की खपत मस्तिष्क पर नकारात्मक प्रभाव डाल सकती है।

जेनिस्टिन में एंटी-इन-एम्मेटरी, एंटीऑक्सिडेंट और एंटी-एपोप्टोटिक गुण होते हैं; यह एक भी लगा सकता हैनयूरोप्रोटेक्टिवई. में प्रभाव यह दिखाया गया था कि चूहों को जेनिस्टिन (20 मिलीग्राम / डी) की उच्च खुराक के प्रशासन ने चूहे के मस्तिष्क के ऊतकों में लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज (एलडीएच; एनारोबिक ग्लाइकोलाइसिस की चयापचय श्रृंखला के अंत में एंजाइम) के स्तर में वृद्धि की, जबकि एक खुराक 2 जीनिस्टीन के मिलीग्राम / डी ने एलडीएच के स्तर को कम कर दिया। किसी भी मात्रा में जेनिस्टिन प्रशासित चूहों के दिमाग में डीएनए विखंडन का भी पता चला था। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि जीनिस्टीन की बढ़ी हुई मात्रा साइटोटोक्सिसिटी को शामिल करने में योगदान करती है। यह दिखाया गया था कि जीनिस्टीन ने कस्पासे की अभिव्यक्ति को भी कम कर दिया -3 अग्रदूत और चूहे के मस्तिष्क के ऊतकों के समरूपों में और कॉर्टिकल न्यूरॉन्स में प्राथमिक संस्कृतियों में क्लीवेड कास्पेज़ के स्तर को बढ़ा दिया -3। इस तरह के परिणाम संकेत दे सकते हैं कि बढ़ी हुई खुराक में जीनिस्टीन का लंबे समय तक प्रशासन मस्तिष्क के ऊतकों में साइटोटोक्सिसिटी और एपोप्टोसिस में योगदान कर सकता है [41]।

गाम्बा एट अल द्वारा किए गए इन विट्रो अध्ययनों में, और मानव न्यूरोनल सेल लाइनों (एसके-एन-बीई और एनटी -2) पर प्रदर्शन किया गया, यह दर्शाता है कि जेनिस्टिन 24- हाइड्रोक्सीकोलेस्ट्रोल के प्रो-ऑक्सीडेंट प्रभाव और क्षमता को रोकता है। ए-प्रेरित नेक्रोसिस और एपोप्टोसिस। इस यौगिक की क्रिया इस बात पर निर्भर करती है कि क्या प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) के स्तर में स्थानीय वृद्धि हुई है, मुख्य रूप से हाइड्रोजन पेरोक्साइड, जो न्यूरॉन्स के रेडॉक्स असंतुलन में योगदान देता है [42]।

झाओ एट अल। पता चला कि जेनिस्टिन थानयूरोप्रोटेक्टिवएम्योट्रोफिक लेटरल स्क्लेरोसिस (एएसएल) के एक एसओडी1-G93A ट्रांसजेनिक माउस मॉडल में, यह सुझाव देते हुए कि जेनिस्टीन मानव एएलएस के लिए एक आशाजनक उपचार हो सकता है। इन अध्ययनों से पता चला है कि जीनिस्टीन प्रशासन ने एसओडी 1- G93A चूहों की रीढ़ की हड्डी में प्रो-इन-एम्मेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन को दबा दिया और ग्लियोसिस को कम कर दिया। जेनिस्टीन के प्रशासन ने ऑटोफैगी प्रक्रिया को प्रेरित किया और स्पाइनल मोटर न्यूरॉन्स की जीवन शक्ति में वृद्धि में योगदान दिया। जेनिस्टिन ने रोग के लक्षणों को कम किया और SOD1-G93A चूहों [43] के जीवनकाल को लंबा किया।

जू एट अल। पाया गया कि जेनिस्टिन सुसंस्कृत चूहे एस्ट्रोसाइट्स (सबसे प्रमुख और कार्यात्मक प्रकार का न्यूरोग्लिअल सेल) [44] में ईआर-निर्भर तरीके से मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (बीडीएनएफ) के उत्पादन को उत्तेजित करता है। पान एट अल। ने बताया कि जीनिस्टीन ने बीडीएनएफ [45] के संश्लेषण के अपग्रेडेशन के माध्यम से एच 19-7 / आईजीएफ-आईआर तंत्रिका कोशिकाओं की व्यवहार्यता में वृद्धि की। जेनिस्टिन ने एसके-एन-एसएच न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं को 6-हाइड्रॉक्सीडोपामाइन की विषाक्तता से भी बचाया; इस मामले में, अंतर्निहित तंत्र में इंसुलिन जैसे विकास कारक- I रिसेप्टर [46] का सक्रियण शामिल था।

कै एट अल। ने A 25-35 - प्रेरित PC12 सेल की चोट और CaM-CaMKIV सिग्नलिंग मार्ग पर जीनिस्टीन के सुरक्षात्मक प्रभाव का प्रदर्शन किया। PC12 कोशिकाओं पर इन विट्रो अध्ययनों से यह भी पता चला है कि A 25-35 ने नियंत्रण समूह की तुलना में कोशिका के जीवित रहने की दर में कमी की है। जेनिस्टिन AD के इस सेलुलर मॉडल में PC12 सेल की उत्तरजीविता दर में उल्लेखनीय रूप से सुधार कर सकता है, सेल क्षति और एपोप्टोसिस को कम कर सकता है, और mRNA की अभिव्यक्ति और सीएएम, सीएएमकेके, सीएएमकेआईवी और ताऊ प्रोटीन के प्रोटीन स्तर को महत्वपूर्ण रूप से डाउन-रेगुलेट कर सकता है। इसलिए, यह सुझाव दिया गया था कि इस एडी मॉडल में जीनिस्टीन का न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव था और इस प्रभाव का तंत्र सीएएम-सीएएमकेआईवी सिग्नलिंग मार्ग और ताऊ प्रोटीन अभिव्यक्ति [47] के डाउन-रेगुलेशन से संबंधित हो सकता है।

Phytoestrogens (genistein और BCA) ने ऑटोफैगी के मॉड्यूलेशन के माध्यम से ब्रेन इस्किमिया (ऑक्सीजन और ग्लूकोज की कमी और फिर से आपूर्ति) के एक सेलुलर मॉडल में सुसंस्कृत न्यूरोनल कोशिकाओं की रक्षा की। ऑटोफैगी के नियमन में फाइटोएस्ट्रोजेन की दोहरी भूमिका प्रस्तावित की गई है: ऑटोफैगी की दीक्षा की उत्तेजना जब ऑटोफैगी की उत्तरजीविता की भूमिका होती है, और ऑटोफैगी दीक्षा का निषेध जब ऑटोफैगी एक मृत्यु-समर्थक भूमिका निभाता है [48]।

ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों में पेंटीलेनेटेट्राजोल (व्यवहार और न्यूरोकेमिकल दोषों को शामिल करना) के साथ चुनौती दी गई, इंट्रापेरिटोनियल रूप से, जेनिस्टिन के मौखिक प्रशासन के परिणामस्वरूप ऑक्सीडेटिव तनाव और ईआर अभिव्यक्ति की स्थिति में सुधार हुआ। इस प्रभाव को जेनिस्टीन [49] के एस्ट्रोजेनिक, एंटीऑक्सिडेंट और/या एंटी-एपोप्टोटिक गुणों के लिए जिम्मेदार ठहराया जा सकता है।

जियांग एट अल। ने बताया कि जेनिस्टीन ने हिप्पोकैम्पस में एपोप्टोसिस को कम किया, प्रॉपोपोटिक कारकों (बैड, बैक्स, और क्लीवेड कास्पेज़-3) की अभिव्यक्ति को कम किया, और बीसीएल-2 और बीसीएल-एक्सएल की अभिव्यक्ति में वृद्धि की। क्या अधिक है, जेनिस्टीन ने सीएमपी स्तरों को प्रभावी ढंग से अपग्रेड किया और चक्रीय एएमपी प्रतिक्रिया तत्व-बाध्यकारी प्रोटीन (सीआरईबी) और ट्रकबी के फॉस्फोराइलेशन, सीएमपी / सीआरईबी-बीडीएनएफ-ट्रकबी सिग्नलिंग के सक्रियण के लिए अग्रणी। जेनिस्टिन प्रशासन ने सामान्य व्यवहार में सुधार किया और चूहों में सीखने और स्मृति को बढ़ाया। इन अवलोकनों से पता चला कि जीनिस्टीन आइसोयूरेन-प्रेरित न्यूरोनल एपोप्टोसिस को दबाने के साथ-साथ सीएमपी / सीआरईबी-बीडीएनएफ-ट्रकबी-पीआई 3 / एक्ट सिग्नलिंग [50] को सक्रिय करके न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव डालता है। अन्य अध्ययनों ने -एमाइलॉइड 25-35 पेप्टाइड (ए 25-35) द्वारा प्रेरित एसएच-एसवाई5वाई सेल क्षति के खिलाफ जीनिस्टीन के सुरक्षात्मक प्रभाव दिखाए। जेनिस्टिन ने SH-SY5Y कोशिकाओं के अस्तित्व को बढ़ाया, एपोप्टोसिस के स्तर को कम किया, और अमीनो एसिड ट्रांसमीटरों में परिवर्तन को उलट दिया। परिणामों ने सुझाव दिया कि जीनिस्टिन ए-प्रेरित साइटोटोक्सिसिटी के खिलाफ कोशिकाओं की रक्षा करता है, शायद आयनोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स [51] के माध्यम से एपोप्टोसिस-संबंधित प्रोटीन और सीए 2 प्लस इन-यूक्स की अभिव्यक्ति को विनियमित करके। हाल के साक्ष्यों के अनुसार, जेनिस्टीन का सुरक्षात्मक प्रभाव ए-प्रेरित एक्ट निष्क्रियता और ताऊ हाइपरफॉस्फोराइलेशन [52] के निषेध से जुड़ा है।

वेई एट अल। एक इंट्रासेरेब्रोवेंट्रिकुलर-स्ट्रेप्टोजोटोकिन (आईसीवी-एसटीजेड) -इंडोर्ड रैट एडी मॉडल में डेडेज़िन के प्रभाव का वर्णन किया। Daidzein उपचार से ICV-STZ- प्रेरित स्मृति और सीखने की दुर्बलताओं में सुधार हुआ। इसके अलावा, इसने malondialdehyde, catalase, superoxide dismutase, और कम ग्लूटाथियोन के स्तर [53] में परिवर्तन को बहाल किया।

सुबेदी एट अल। ने दिखाया कि डेडेज़िन का एक मेटाबोलाइट, अर्थात् इक्वोल, न्यूरॉन्स को न्यूरोइन-एम्मेटरी चोट से बचाता है, जो एलपीएस-सक्रिय माइक्रोग्लिया द्वारा मध्यस्थता करता है। डेडेज़िन का यह मेटाबोलाइट, जो मानव आंतों के माइक्रो-ओरा द्वारा बनता है, न्यूरोनल एपोप्टोसिस को डाउनग्रेड करके न्यूरोइन-एम्मेटरी क्षति से बचाता है। ये परिणाम बताते हैं कि समानता एक संभावित हैनयूरोप्रोटेक्टिवन्यूट्रास्युटिकल, न्यूरिटिस की स्थिति को नियंत्रित करके [54]।

फाइटोएस्ट्रोजेन मस्तिष्क में एण्ड्रोजन रिसेप्टर्स पर सीधा प्रभाव डालते हैं और ईआर क्रियाओं के साथ मिलकर तंत्रिका सर्किट कार्यों को संशोधित कर सकते हैं। कम फाइटोएस्ट्रोजन आहार के साथ इलाज किए गए नर चूहों ने हिप्पोकैम्पस सिनैप्स में प्लास्टिसिटी के साथ सहसंबद्ध दूसरे दूतों की सक्रियता में कमी का प्रदर्शन किया। इस आहार ने उदर हिप्पोकैम्पस, परिवर्तित क्षेत्रीय अंकन व्यवहार, अंतर्पुरुष आक्रामकता में कमी, और सामाजिक व्यवहार की एक सामान्य गड़बड़ी में दीर्घकालिक क्षमता (एलटीपी) में गहन कमी को प्रेरित किया। इसके अतिरिक्त, इक्वल का तीव्र छिड़काव इस एलटीपी डेसिट को बचाने में सक्षम था, हिप्पोकैम्पस प्लास्टिसिटी के फाइटोएस्ट्रोजन द्वारा एक संभावित मॉड्यूलेशन का प्रदर्शन, साथ ही साथ मेमोरी फ़ंक्शन [55]।

केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के रोग काफी आम हैं। अल्जाइमर रोग एक ऐसी बीमारी है जो स्मृति हानि और यहां तक ​​कि संज्ञानात्मक गिरावट की ओर ले जाती है। यह रोग मस्तिष्क में ए नामक प्रोटीन पदार्थ के निर्माण का कारण बनता है। अमाइलॉइड संबंधित न्यूरॉन्स के कार्य को रोकता है, इस प्रकार संचार में बाधा डालता है, अन्य बातों के अलावा। रेस्वेराट्रोल एक प्रोटीसम तंत्र के माध्यम से उनके टूटने को उत्तेजित करके ए प्रोटीन की क्रिया को कम करता है। यह साबित हो चुका है कि AD के लक्षणों वाले चूहों में रेस्वेराट्रोल से भरपूर आहार AD की प्रगति को धीमा कर देता है [56,57]।

पार्किंसंस रोग (पीडी) में परिवर्तन मस्तिष्क में ग्रे मैटर कोशिकाओं की मृत्यु और सेरेब्रल कॉर्टेक्स के शोष के कारण होता है। डोपामाइन उत्पादन में कमी या अवरोध, जिसके परिणामस्वरूप मस्तिष्क में कोलीनर्जिक-डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स में असंतुलन होता है, इस प्रभाव में योगदान देता है। कार्लसन एट अल। [58] ने दिखाया कि रेस्वेराट्रोल मेसेनकाइमल भ्रूण कोशिकाओं को चूहों से टर्ट-ब्यूटाइल-हाइड्रोजन पेरोक्साइड से मुक्त रेडिकल्स को हटाकर बचाता है। हंटर एट अल। ने बताया कि सूजन पीडी के विकास का समर्थन करती है। यह दिखाया गया है कि रेस्वेराट्रोल का कोशिकाओं पर सुरक्षात्मक प्रभाव पड़ता है क्योंकि यह COX-2 साइक्लोऑक्सीजिनेज को रोकता है, एक एंजाइम जो सूजन प्रक्रिया में शामिल यौगिकों के संश्लेषण को उत्प्रेरित करता है। यह यौगिक ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर [59] की गतिविधि को भी कम करता है।

बदले में, सरफराज एट अल के अध्ययन में, बीसीए ने भी विरोधी भड़काऊ, कैंसर विरोधी दिखाया,नयूरोप्रोटेक्टिवएंटीऑक्सिडेंट, और एंटी-माइक्रोबियल गुण, जो एपोप्टोसिस इंडक्शन, मेटास्टेसिस के निषेध और सेल साइकल अरेस्ट के माध्यम से कैंसर के विकास का मुकाबला करने में मदद करते हैं। एनएफ--बी और माइटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेसेस (एमएपीके) के मॉड्यूलेशन के माध्यम से प्रो-इन-एम्मेटरी साइटोकिन्स की अभिव्यक्ति और गतिविधि को अवरुद्ध करके बायोकेनिन ए में सूजन हो जाती है। क्या अधिक है, बीसीए न्यूरोप्रोटेक्टिव है, जो न्यूरॉन्स के एपोप्टोसिस के निषेध में योगदान देता है [60]।

अल-शेर्बेनी एट अल। ने दिखाया कि बीसीए ने ऑक्सीडेटिव बोझ और न्यूरोइन-अमेशन को संशोधित करके रोटोनोन-प्रेरित क्षति के खिलाफ डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स की रक्षा की। पोल परीक्षणों में बीसीए उपचार ने रोटोनोन उपचारित चूहों के मोटर कार्य में सुधार किया। बीसीए का उपयोग करने वाला तंत्र, अन्य बातों के अलावा, प्रोइन-एम्मेटरी साइटोकिन्स के स्तर को कम करता है और फ़ॉस्फ़ोइनोसाइटाइड के फॉस्फोराइलेशन को बढ़ाता है 3-किनसे/एक्ट प्रोटीन किनेस/रैपामाइसिन (पीआई3के/एक्ट/एमटीओआर) सिग्नलिंग पाथवे प्रोटीन का यंत्रवत लक्ष्य . फाइटोएस्ट्रोजन PI3K/Akt/mTOR सिग्नलिंग को सक्रिय करता है, जिससे डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स [61] की सुरक्षा होती है।

गुओ एट अल। पाया गया कि बीसीए ने अपनी एंटीऑक्सीडेंट कार्रवाई और सूजन के अवरोध के कारण मस्तिष्क की इस्केमिक चोट के खिलाफ चूहों की रक्षा की। Nrf2 पाथवे की सक्रियता और NF-pathB पाथवे के अवरोधन में योगदान हो सकता हैनयूरोप्रोटेक्टिवबीसीए के प्रभाव बीसीए के साथ प्रीट्रीटमेंट ने मस्तिष्क के रोधगलितांश के आकार और एडिमा की सीमा को काफी कम कर दिया। बायोकेनिन ए ने मुख्य एंटीऑक्सीडेंट एंजाइम, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज [62] की गतिविधियों को भी बढ़ाया। खन्ना एट अल। ने दिखाया कि बायोकेनिन ए तंत्रिका कोशिकाओं में ग्लूटामेट ऑक्सालोसेटेट ट्रांसएमिनेस (जीओटी) जीन अभिव्यक्ति का एक शक्तिशाली संकेतक था। फाइटोएस्ट्रोजन ने जीओटी एमआरएनए और प्रोटीन अभिव्यक्ति में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि की और ग्लूटामेट-प्रेरित कोशिका मृत्यु से रक्षा की। बीसीए ने जीओटी अभिव्यक्ति को प्रेरित करके स्ट्रोक से प्रेरित चोट को कम किया। फाइटोएस्ट्रोजन में एक थानयूरोप्रोटेक्टिवप्रभाव और एक स्ट्रोक राज्य के गठन को रोका [63]।

श्रेइहोफर और रेडमंड ने प्रदर्शित किया कि सोया फाइटोएस्ट्रोजेन (जेनिस्टिन, डेडेज़िन, और डेडेज़िन मेटाबोलाइट इक्वल) के आहार स्तर के साथ दिखावा नकल कर सकता हैनयूरोप्रोटेक्टिवएस्ट्रोजेन के साथ देखे गए प्रभाव और एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु को रोकने के लिए समान ईआर-किनेज मार्गों का उपयोग करते प्रतीत होते हैं [64]।

पादप कोशिका भित्ति और फाइबर युक्त खाद्य पदार्थों और बीजों में पाए जाने वाले विभिन्न लिग्नांस का चूहों में प्रेरित AD के संज्ञान और मार्करों पर सकारात्मक प्रभाव पड़ा [65-69]। यह दिखाया गया है कि उच्च आहार लिग्नन का सेवन बेहतर संज्ञानात्मक कार्य [70,71] से जुड़ा हो सकता है, जबकि कॉमेस्ट्रोल [72] का सेवन करते समय संज्ञानात्मक प्रदर्शन में कोई सुधार नहीं देखा गया। हालांकि, आइसोएवोन्स के आहार सेवन ने अनुभूति के साथ कोई संबंध नहीं दिखाया [70]।

हाल के अध्ययनों ने ऑटोफैगी के नियमन के माध्यम से फाइटोएस्ट्रोजन क्रिया की एक नई विधा का प्रदर्शन किया है। ऑटोफैगी एक मौलिक सेलुलर तंत्र है जो गैर-कार्यात्मक प्रोटीन और ऑर्गेनेल को हटाने में सक्षम बनाता है। फाइटोएस्ट्रोजेन या तो ऑटोफैगी की दीक्षा को बढ़ावा दे सकते हैं या बाधित कर सकते हैं, यह इस बात पर निर्भर करता है कि ऑटोफैगी की उत्तेजना से कोशिका का अस्तित्व या कोशिका मृत्यु होती है। ये आंकड़े ऑटोफैगी [48] के मॉड्यूलेशन के आधार पर ब्रेन इस्किमिया में फाइटोएस्ट्रोजेन की चिकित्सीय क्षमता का सुझाव देते हैं।

अंत में, न्यूरोलॉजिकल स्वास्थ्य पर फाइटोएस्ट्रोजेन के लाभकारी प्रभावों के बारे में डेटा अनिर्णायक प्रतीत होता है।

3. फाइटोएस्ट्रोजेन के अन्य चयनित अनुप्रयोग

3.1. पोस्टमेनोपॉज़ल संकेतों में फाइटोएस्ट्रोजेन

ऐसे कई अध्ययन हुए हैं जिनमें पाया गया है कि रजोनिवृत्ति के दौरान रजोनिवृत्त वाहिका-मोटर के लक्षण, जैसे गर्म गर्मी और पसीना आना, रजोनिवृत्ति के दौरान सामान्य लक्षण हैं और शारीरिक परेशानी में योगदान करते हैं [73]। जब रजोनिवृत्ति के दौरान एस्ट्रोजन का स्तर कम हो जाता है, तो यह मोटापे, प्लाज्मा लिपिड प्रोफाइल और प्लेटलेट्स [74,75] के विकास को प्रभावित करता है। मिलर और अन्य लोगों ने अधिक वजन या मोटापे के बीच संबंधों का मूल्यांकन किया और डेडेज़िन आइसो-एवोन के चयापचय को इक्वल या ओ-डेस्मिथाइलैंगोलेंसिन (ओडीएमए) के बीच मूल्यांकन किया। आधे से अधिक महिलाओं ने ओडीएमए का उत्पादन नहीं किया, जो पेरी- और रजोनिवृत्ति के बाद की महिलाओं में मोटापे से जुड़ा है [76]।

रिबेरो एट अल। पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में एक यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण किया गया, जिन्हें अकेले ग्लाइसिन का मौखिक अर्क, या आइसो-एवोन एक प्रोबायोटिक या हार्मोन थेरेपी (एस्ट्राडियोल और नॉरएथिस्टरोन एसीटेट के उपयोग के साथ) के साथ प्रशासित किया गया था। आइसो-एवोन और हार्मोन थेरेपी समूहों में योनि स्वास्थ्य स्कोर में वृद्धि हुई है। प्रोबायोटिक्स ने आइसो-एवोन्स उपचार के चयापचय में सुधार किया। हालांकि, आइसोएवोन्स की सामग्री में वृद्धि मूत्रजननांगी पथ [77] पर एक एस्ट्रोजेनिक प्रभाव डालने में विफल रही।

फेलिक्स एट अल। चूहों में जाइमोसन-प्रेरित गठिया (ZIA) में 17- एस्ट्राडियोल रिप्लेसमेंट थेरेपी के खिलाफ BCA के चिकित्सीय गुणों की तुलना की। उन्होंने देखा कि बीसीए का विरोधी भड़काऊ प्रभाव ईआरटी की तुलना में अधिक है। चूहों में Zymosan प्रेरित पंजा शोफ को BCA के साथ पूर्व-उपचार द्वारा बाधित किया गया था, जिसने न्युट्रोफिल संचय को क्षीण कर दिया। इसके अलावा, इस आइसो-एवोन में सूजन-रोधी प्रभाव होता है, जो 17- एस्ट्राडियोल के समान होता है, विशेष रूप से ZIA में। इन परिणामों से संकेत मिलता है कि बीसीए पोस्टमेनोपॉज़ल गठिया [78] के उपचार में संभावित रूप से उपयोगी हो सकता है।

मोहम्मद एट अल। ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों में हड्डियों के नुकसान के विकास की डिग्री पर मोनोथेरेपी में एनास्ट्रोज़ोल (एएनए), बीसीए और बीसीए प्लस एएनए के प्रभाव का प्रदर्शन किया। बायोकेनिन ए को एएनए द्वारा प्रेरित प्रभावों को कम करने के लिए दिखाया गया था, जो द्विपक्षीय रूप से ओवरीएक्टोमाइज्ड मादा चूहों में ऑस्टियोपोरोसिस को खराब कर सकता है। ये निष्कर्ष बताते हैं कि बीसीए हड्डियों के स्वास्थ्य के लिए एक आशाजनक पूरक हो सकता है [79]।

3.2. फाइटोएस्ट्रोजेन और हृदय स्वास्थ्य

कई अध्ययनों से पता चला है कि एस्ट्रोजन की कमी अक्सर महिलाओं में हृदय रोगों के विकास में योगदान करती है, और यह साबित हो गया है कि फाइटोएस्ट्रोजेन इस जोखिम को कम करने में योगदान कर सकते हैं। फाइटोएस्ट्रोजेन एथेरोस्क्लोरोटिक पट्टिका के गठन की रक्षा और प्रतिकार दोनों कर सकते हैं, जो कई हृदय रोगों में धमनी रोगजनन के लिए महत्वपूर्ण है। कार्डियोवास्कुलर सिस्टम पर आइसो-एवोन्स के स्वास्थ्य को बढ़ावा देने वाले प्रभाव को प्रायोगिक और नैदानिक ​​स्तर पर प्रदर्शित किया गया है [80]। शॉउ एट अल द्वारा नैदानिक ​​अध्ययन । और कोकुबो एट अल। आइसो-एवोन प्रशासन से पहले परीक्षण किए गए मनुष्यों की तुलना में आइसो-एवोन खपत और हृदय रोगों के उन्मूलन के बीच एक सकारात्मक संबंध दिखाया गया है [81,82]। अध्ययनों से पता चला है कि आइसो-एवोन्स के सेवन से महिलाओं में मस्तिष्क रोधगलन और मायोकार्डियल रोधगलन का खतरा कम हो जाता है, विशेष रूप से पोस्टमेनोपॉज़ल महिलाओं में [82]।

3.3. कैंसर की रोकथाम में फाइटोएस्ट्रोजेन

कई शोधकर्ताओं ने महिलाओं में स्तन कैंसर कोशिकाओं पर फाइटोएस्ट्रोजेन के प्रभावों का अध्ययन करने का प्रयास किया है। प्रयोगों में प्रयुक्त यौगिक सोयाबीन अवयव थे; अध्ययन प्रोस्टेट कैंसर वाले पुरुषों और स्तन कैंसर वाली महिलाओं दोनों में किया गया [83]। किए गए नैदानिक ​​​​परीक्षणों में, यह देखा गया कि उनके एस्ट्रोजेनिक और प्रोलिफेरेटिव प्रभावों के माध्यम से, फाइटोएस्ट्रोजेन अधिक संवेदनशील व्यक्तियों [84,85] में स्तन कैंसर की घटनाओं को बढ़ा सकते हैं। सोया से भरपूर आहार का पालन करने वाली महिलाओं पर किए गए अध्ययनों में, स्तन कैंसर के जोखिम में कमी देखी गई [86-89]। फ्रिट्ज एट अल। [90] सोयाबीन, लाल तिपतिया घास की खपत के संभावित प्रभावों की समीक्षा की,

और आइसोएवोन्स स्तन कैंसर की घटनाओं और पुनरावृत्ति पर। लगभग 40 यादृच्छिक नियंत्रित परीक्षण और 80 अवलोकन संबंधी अध्ययनों का विश्लेषण किया गया। इस विश्लेषण से यह निष्कर्ष निकला कि सोया के सेवन से स्तन कैंसर, पुनरावृत्ति और मृत्यु दर का खतरा कम हो सकता है। समानता की भागीदारी का भी पता चला है और यह माना गया था कि यह यौगिक स्तन कैंसर की घटनाओं को कम करने में लाभकारी प्रभाव डाल सकता है [91,92]। हालांकि, कई अध्ययनों ने अनुकूल समानता प्रभावों की अनुपस्थिति या उपस्थिति दिखाते हुए विवादास्पद परिणाम प्रस्तुत किए। यह ज्ञात है कि 30 से 40 प्रतिशत आबादी के पास डेडज़िन को इक्वल में बदलने की क्षमता है। जब इन विट्रो अध्ययनों को भी ध्यान में रखा जाता है, तो यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि इक्वोल अपने मूल यौगिक डेडेज़िन की तुलना में अधिक जैविक रूप से सक्रिय है और डेडेज़िन प्रभावों की परिवर्तनशीलता चर आंत माइक्रो-ओरा से संबंधित हो सकती है, जिसके परिणामस्वरूप डेडज़िन रूपांतरण में अंतर-व्यक्तिगत अंतर हो सकता है। बराबर करना [93]।

स्तन कैंसर की घटना पर लिग्नांस, एंटरोडिओल और एंटरोलैक्टोन के प्रभाव की भी जांच की गई, जो एस्ट्रोजेन रिसेप्टर्स [94-99] पर निर्भर और स्वतंत्र दोनों तंत्रों के कारण उनकी सुरक्षात्मक क्षमता का सुझाव देता है।

जापान में महामारी विज्ञान के अध्ययन और नैदानिक ​​परीक्षणों में पाया गया है कि आइसो-एवोन की खपत फेफड़ों के कैंसर के कम जोखिम से जुड़ी हो सकती है [100]। ऐसा लगता है कि सोया खाद्य पदार्थों के सेवन से फेफड़ों के कैंसर का खतरा कम होता है [101]। बाद के अनुवर्ती अध्ययनों ने पेट के कैंसर [102] के जोखिम को कम करने में उच्च सीरम आइसो-एवोन एकाग्रता के प्रभाव का खुलासा किया। अन्य अध्ययनों ने सोया, जेनिस्टिन और डेडेज़िन [103-105] से भरपूर भोजन के सेवन से प्रोस्टेट कैंसर के खतरे को कम करने का सकारात्मक प्रभाव दिखाया है। महामारी विज्ञान के अध्ययनों से पता चला है कि रजोनिवृत्ति से पहले और बाद की महिलाओं में फाइटोएस्ट्रोजन आहार थायराइड कैंसर [106,107] के जोखिम को कम करता है। इसके अलावा, आइसोएवोन्स या सोया से भरपूर महिलाओं का आहार एंडोमेट्रियल और डिम्बग्रंथि के कैंसर के जोखिम को कम करता है [108,109]। isoflavones, विशेष रूप से genistein के प्लाज्मा स्तर को प्रोस्टेट, फेफड़े, कोलोरेक्टल और स्तन [100,110,111] सहित कई प्रकार के कैंसर के साथ विपरीत रूप से सहसंबद्ध पाया गया है।

3.4. Phytoestrogens के थायराइड प्रभाव

सोया isoflavones, daidzein, और genistein पर अध्ययन ने T3 और T4 [112] के संश्लेषण में शामिल एक एंजाइम, थायराइड पेरोक्सीडेज (TPO) पर इन विट्रो में अपने निरोधात्मक प्रभाव को दिखाया है। चूहों में डेडेज़िन और जीनिस्टीन ने विवो अध्ययन [113] में टीपीओ गतिविधि को रोक दिया। यह सुझाव दिया गया है कि एस्ट्रोजेन का थायराइड समारोह पर अप्रत्यक्ष प्रभाव पड़ता है, जो चिंता पैदा करता है कि फाइटोएस्ट्रोजेन थायराइड समारोह पर प्रतिकूल प्रभाव डाल सकता है। हालांकि,

यूरोपीय खाद्य सुरक्षा प्राधिकरण [114] द्वारा समीक्षा की गई थायराइड समारोह पर सोया आइसोएवोन्स के प्रभावों पर नैदानिक ​​अध्ययन निर्णायक नहीं रहे हैं। कुछ मामलों में, आयोडीन की कमी सहित जोखिम वाले कारक थायराइड समारोह पर सोया आइसोएवोन के संभावित प्रतिकूल प्रभावों के प्रति लोगों की संवेदनशीलता को बढ़ा सकते हैं [115,116]।

4। निष्कर्ष

आहार में फाइटोएस्ट्रोजेन के उपयोग के लाभ हैं; हालाँकि, इसकी कुछ सीमाएँ भी हैं। फाइटोएस्ट्रोजेन से भरपूर खाद्य पदार्थ लेने से रजोनिवृत्ति, हृदय रोग और प्रोस्टेट कैंसर और गर्भाशय कैंसर सहित कई प्रकार के कैंसर के लक्षणों का खतरा कम हो जाता है। उनके बारे में रिपोर्टनयूरोप्रोटेक्टिवप्रभाव विभिन्न कारकों द्वारा उत्पन्न चोट के खिलाफ तंत्रिका कोशिकाओं की सुरक्षा और एडी और पीडी के पशु मॉडल में लाभकारी प्रभाव से संबंधित हैं। नैदानिक ​​​​परीक्षणों ने आमतौर पर कोई गंभीर दुष्प्रभाव नहीं होने का संकेत दिया है। हालाँकि, कई मामलों में परिणाम विवादास्पद होते हैं, औरनयूरोप्रोटेक्टिवऔर फाइटोएस्ट्रोजेन के अन्य लाभकारी प्रभावों के लिए आगे के अध्ययन की आवश्यकता है।

लेखक का योगदान: जेजी ने साहित्य खोज का संचालन किया और साथ ही पांडुलिपि का प्रारंभिक संस्करण भी लिखा। जीबी ने संदर्भों को व्यवस्थित और स्वरूपित किया और पांडुलिपि के संशोधन में भाग लिया। यह हो। पांडुलिपि की समीक्षा और तैयारी की अवधारणा के लिए जिम्मेदार था। वह अध्ययन के लिए धन उपलब्ध कराने के लिए भी जिम्मेदार थी। सभी लेखकों ने पांडुलिपि के प्रकाशित संस्करण को पढ़ लिया है और सहमत हैं।

अनुदान: इस शोध को रेज़ज़ो विश्वविद्यालय द्वारा वित्त पोषित किया गया था।

हितों के टकराव: लेखक हितों के टकराव की घोषणा नहीं करते हैं।