एनओ-सीजीएमपी पाथवे के माध्यम से मधुमेह के चूहों में स्तंभन दोष पर लीशियम बार्बरम पॉलीसेकेराइड के चिकित्सीय और निवारक प्रभाव
May 06, 2025
2 परिणाम
2.1 चूहों में मॉडलिंग समय और रक्त ग्लूकोज स्तर
चूहों के प्रत्येक समूह के लिए मॉडलिंग समय और उपचार से पहले और बाद के रक्त शर्करा के स्तर का सांख्यिकीय विश्लेषण किया गया। परिणामों से पता चला किमॉडलिंग का समय काफी लंबा हो गया थाप्राप्त चूहों मेंलाइसियम बार्बरम पॉलीसेकेराइड्स (एलबीपी) के साथ निवारक उपचार, और एलबीपी कर सकता हैरक्त शर्करा के स्तर को प्रभावी ढंग से कम करेंउपचार से पहले और बाद में.
में महत्वपूर्ण अंतर थेउपचार से पहले और बाद में रक्त शर्करा का स्तरबीचडीएम समूह, एलबीपी उपचार समूह, औरएलबीपी रोकथाम समूहकी तुलना मेंसामान्य नियंत्रण समूह (पी <0.05). इसके अतिरिक्त,मॉडलिंग का समयऔरउपचार से पहले और बाद में रक्त शर्करा का स्तरमेंएलबीपी रोकथाम समूहमें उनसे काफी भिन्न थेएलबीपी उपचार समूहऔर यहडीएम समूह (पी <0.05).
(देखनातालिका नंबर एक)
तालिका 1. चूहों में मॉडलिंग समय और रक्त ग्लूकोज स्तर
| समूह | n | मॉडलिंग का समय (दिन) | पूर्व-उपचार ग्लूकोज (mmol/L) | उपचार के बाद ग्लूकोज (mmol/L) |
|---|---|---|---|---|
| डीएम ग्रुप | 18 | 4.24 ± 0.43 | 27.68 ± 3.81★ | 28.87 ± 3.54★ |
| एलबीपी उपचार समूह | 18 | 4.18 ± 0.52 | 28.14 ± 4.06★ | 24.23 ± 3.67★ |
| एलबीपी रोकथाम समूह | 18 | 6.39 ± 0.75▲▲ | 22.46 ± 5.27★▲▲ | 20.31 ± 4.16★▲▲ |
| सामान्य नियंत्रण समूह | 20 | – | 6.21 ± 0.85 | 6.28 ± 0.78 |
टिप्पणी:
★ सामान्य नियंत्रण समूह की तुलना में,पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
▲ की तुलना मेंडीएम समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
▲▲के साथ तुलना की गईएलबीपी उपचार समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
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2.3 एनओएस गतिविधि, कोई सामग्री नहीं, और उपचार के बाद सीजीएमपी स्तर
के स्तरएनओएस गतिविधि, कोई सामग्री नहीं, औरसीजीएमपीउपचार के बाद सभी समूहों में मापा गया। परिणामों से संकेत मिला किडीएम समूह, एलबीपी उपचार समूह, औरएलबीपी रोकथाम समूहसभी का स्तर काफी कम थाओपन स्कूल, नहीं, औरसीजीएमपीउपचार के बाद की तुलना मेंसामान्य नियंत्रण समूह (पी <0.05).
इसके अलावा,एलबीपी उपचार समूहऔरएलबीपी रोकथाम समूहका काफी उच्च स्तर दिखाया गयाओपन स्कूल, नहीं, औरसीजीएमपीकी तुलना मेंडीएम समूह (पी <0.05).
(देखनाटेबल तीन)
तालिका 2. उपचार से पहले और बाद में चूहों में स्तंभन क्रिया की तुलना
| समूह | इलाज से पहले | उपचार के बाद | ||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| खड़े चूहे (एन) | कुल चूहे (एन) | निर्माण दर (%) | खड़े चूहे (एन) | कुल चूहे (एन) | निर्माण दर (%) | |
| डीएम ग्रुप | 4 | 5 | 22.22★ | 4 | 4 | 22.22★ |
| एलबीपी उपचार समूह | 4 | 4 | 22.22★ | 8 | 9 | 44.44★ |
| एलबीपी रोकथाम समूह | 9 | 11 | 50.00★ | 11 | 12 | 61.11★▲ |
| सामान्य नियंत्रण समूह | 20 | 22 | 100.00 | 20 | 21 | 100.00 |
टिप्पणियाँ:
★ की तुलना मेंसामान्य नियंत्रण समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
▲ की तुलना मेंएलबीपी उपचार समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
तालिका 3. उपचार के बाद एनओएस गतिविधि, कोई सामग्री नहीं, और सीजीएमपी स्तर
| समूह | एनओएस (यू/एमजी) | नहीं (μmol/g) | सीजीएमपी (पीएमओएल/जी) |
|---|---|---|---|
| डीएम ग्रुप | 0.29 ± 0.11★ | 3.26 ± 0.33★ | 0.85 ± 0.31★ |
| एलबीपी उपचार समूह | 0.47 ± 0.12★△ | 5.74 ± 0.46★△ | 1.95 ± 0.37★△ |
| एलबीपी रोकथाम समूह | 0.54 ± 0.15★△ | 6.15 ± 0.64★△ | 2.07 ± 0.74★△ |
| सामान्य नियंत्रण समूह | 0.67 ± 0.12 | 7.76 ± 0.89 | 2.48 ± 0.86 |
टिप्पणियाँ:
★ की तुलना मेंसामान्य नियंत्रण समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
△ की तुलना मेंडीएम समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
2.4 उपचार के बाद इंट्राकेवर्नोसल दबाव (आईसीपी) और माध्य धमनी दबाव (एमएपी)
आईसीपीऔरआईसीपी/एमएपी अनुपातउपचार के बाद सांख्यिकीय विश्लेषण किया गया। परिणामों से पता चला किडीएम समूह, एलबीपी उपचार समूह, औरएलबीपी रोकथाम समूहकाफी कम हो गया थाआईसीपीऔरआईसीपी/एमएपीकी तुलना मेंसामान्य नियंत्रण समूह (पी <0.05).
दोनोंएलबीपी उपचार समूहऔरएलबीपी रोकथाम समूहकाफ़ी सुधार हुआ थाआईसीपीऔरआईसीपी/एमएपीमूल्यों की तुलना मेंडीएम समूह (पी <0.05). इसके अलावा,आईसीपी/एमएपी अनुपातमेंएलबीपी रोकथाम समूहसे काफ़ी भिन्न थाएलबीपी उपचार समूह (पी <0.05).
(देखनातालिका 4)
तालिका 4. उपचार के बाद चूहों में इंट्राकेवर्नोसल दबाव (आईसीपी) और आईसीपी/एमएपी अनुपात
| समूह | इंट्राकैवर्नोसल दबाव (आईसीपी) (एमएमएचजी) | आईसीपी/एमएपी अनुपात |
|---|---|---|
| डीएम ग्रुप | 34.67 ± 5.82★ | 0.27 ± 0.03★ |
| एलबीपी उपचार समूह | 48.32 ± 6.92★△ | 0.44 ± 0.06★△ |
| एलबीपी रोकथाम समूह | 55.79 ± 7.61★△▲ | 0.58 ± 0.03★△▲ |
| सामान्य नियंत्रण समूह | 63.41 ± 8.06 | 0.81 ± 0.04 |
टिप्पणियाँ:
★ की तुलना मेंसामान्य नियंत्रण समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
△ की तुलना मेंडीएम समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
▲ की तुलना मेंएलबीपी उपचार समूह, पी <0.05, महत्वपूर्ण अंतर दर्शाता है।
3 चर्चा
मधुमेह कई अंगों में शिथिलता का कारण बन सकता है, औरलगभग 35% से 75%मधुमेह के रोगियों का विकास होता हैस्तंभन दोष (ईडी). नैदानिक अभ्यास में, मधुमेह ईडी का ज्यादातर इलाज किया जाता हैदवाएं, लेकिन नैदानिक प्रभावकारिता अक्सर होती हैअसंतोषजनक और अल्पकालिक [3].
मधुमेह नियंत्रण और जटिलताएँ परीक्षण (डीसीसीटी)[4] इसकी पुष्टि कीरक्त शर्करा को नियंत्रित करनामधुमेह के रोगियों में मधुमेह से संबंधित जटिलताओं के जोखिम को कम किया जा सकता है।
मधुमेह स्तंभन दोष का रोगजननअभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। ऐसा कुछ शोधकर्ताओं का मानना हैमधुमेह नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ (एनओएस) की गतिविधि को कम कर सकता हैशरीर में, अप्रत्यक्ष रूप से अग्रणीनाइट्रिक ऑक्साइड (NO) का कम स्तरऔरचक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट (सीजीएमपी)मेंकॉर्पस कैवर्नोसम, जिसके परिणामस्वरूप स्तंभन दोष होता है [5-7]।
NO-cGMP सिग्नलिंग मार्गएक खेलता हैलिंग निर्माण की शारीरिक प्रक्रिया में महत्वपूर्ण भूमिका, और यह भी एक हैस्तंभन दोष के उपचार के लिए महत्वपूर्ण लक्ष्य[8,9]. शोध से यह पता चला हैएनओएस के उत्प्रेरण के तहत एल-आर्जिनिन से एनओ का उत्पादन किया जाता है, और एक के रूप में कार्य करता हैएन्डोथेलियम-व्युत्पन्न आराम कारक. NO सक्रिय कर सकता हैघुलनशील गनीलेट साइक्लेज़ (एसजीसी)कोशिकाओं के भीतर, जो तब रूपांतरण को उत्प्रेरित करता हैगुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट (जीटीपी)मेंसीजीएमपी. सीजीएमपी महत्वपूर्ण रूप से कर सकता हैइंट्रासेल्युलर Ca²⁺ एकाग्रता को रोकेंकॉर्पस कैवर्नोसम की चिकनी मांसपेशी कोशिकाओं में, जिसके परिणामस्वरूपचिकनी मांसपेशियों को आराम, रक्त प्रवाह में वृद्धिकॉर्पस कैवर्नोसम में, और इस प्रकार सुविधा मिलती हैलिंग का खड़ा होना [10].
मधुमेह के रोगियों में, का स्तरएनओएस और एनओ को दबा दिया गया है, जो की शुरुआत में योगदान देता हैमधुमेह स्तंभन दोष.
लिशियम बरबरम(गोजी बेरी) एक पारंपरिक चीनी औषधीय जड़ी बूटी है जो इसके लिए जानी जाती हैटॉनिक, थकान-रोधी और यौन स्वास्थ्य बढ़ाने वालागुण। इसका मुख्य सक्रिय घटक हैलाइसियम बरबरम पॉलीसेकेराइड्स (एलबीपी). अध्ययनों से पता चला है कि एलबीपी के कई जैविक प्रभाव होते हैं जैसे किरक्त शर्करा और लिपिड को कम करना, थकान रोधी, बुढ़ापा विरोधी, औरविरोधी ट्यूमरगतिविधियाँ [11,12]।
पशु प्रयोगों ने यह प्रदर्शित किया हैएलबीपी लिंग निर्माण और बढ़ते व्यवहार की विलंबता को काफी कम कर सकता हैमेंआंशिक रूप से बधिया किये गये चूहे, बढ़ते व्यवहार का प्रतिशत बढ़ाएं, और यौन क्रिया में सुधार करें [13]। ली जिंगजिंग एट अल। [14] इलाज के लिए एलबीपी का उपयोग किया गयाकम खुराक वाले विकिरण से प्रेरित यौन रोगनर चूहों में और पाया गया कि एलबीपी थासुरक्षात्मक और पुनर्स्थापनात्मक प्रभावयौन क्रिया पर. लियू होंगजिंग एट अल। [15] इलाज किया गयामधुमेह नर चूहेएलबीपी के साथ और पाया कि इसमें एकमधुमेह-प्रेरित प्रजनन क्षति पर सुरक्षात्मक प्रभाव.
इस अध्ययन में, एलबीपी का उपयोग मधुमेह के चूहों के इलाज के लिए किया गया थाउपचारात्मक और निवारक प्रभावस्तंभन दोष पर. नतीजों ने यह दिखायाएलबीपी रक्त शर्करा के स्तर को कम कर सकता है और हाइपरग्लेसेमिया को रोक सकता है, मददस्तंभन क्रिया को पुनर्स्थापित करें, और के स्तर में उल्लेखनीय सुधार हुआएनओएस, एनओ, सीजीएमपी, आईसीपी, औरआईसीपी/एमएपीमधुमेह चूहों में. इन निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि एलबीपी के पास हैमहत्वपूर्ण निवारक और चिकित्सीय प्रभावपरमधुमेह स्तंभन दोष, और एक प्रदान करता हैनई दिशा और संभावित औषधीय उम्मीदवारके लिएनैदानिक उपचारइस हालत का.
संदर्भ
कैम्पोस डी कार्वाल्हो एसी, रॉय सी, मोरेनो एपी, एट अल। कॉन्क्सिन 43 से बने गैप जंक्शन मानव कॉर्पस कैवर्नोसम की चिकनी मांसपेशियों की कोशिकाओं के बीच पाए जाते हैं।जे उरोल, 1993, 149(6): 1568.
हीटन जेपी, वॉरिन एसजे, मोरालेस ए. एक चूहे के मॉडल में स्तंभन समारोह के बायोएसे का लक्षण वर्णन।जे उरोल, 1991, 145(5): 1099–1101.
एर्डली I, फिशर डब्ल्यू, रोसेन आरसी, एट अल। बहुराष्ट्रीय पुरुषों का जीवन की घटनाओं और लैंगिकता के प्रति दृष्टिकोण अध्ययन: स्तंभन दोष वाले पुरुषों में स्व-रिपोर्ट किए गए स्तंभन कार्य, दृष्टिकोण और उपचार चाहने वाले पैटर्न पर मधुमेह का प्रभाव।इंट जे क्लिन प्रैक्टिस, 2007, 61(9): 1446–1453.
मधुमेह नियंत्रण एवं जटिलता परीक्षण अनुसंधान ग्रूप। इंसुलिन-निर्भर मधुमेह मेलेटस में दीर्घकालिक जटिलताओं के विकास और प्रगति पर मधुमेह के गहन उपचार का प्रभाव।एन इंग्लिश जे मेड, 1993, 329: 977–986.
पोडलासेक सीए, ज़ेटनर डीजे, बर्विग टीआर, एट अल। बीबी/डब्ल्यूओआर डायबिटिक चूहे में नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ आइसोफॉर्म की विशेषता और स्थानीयकरण।जे उरोल, 2001, 166(2): 746–755.
अकिंगबा एजी, बर्नेट एएल। एलोक्सन-प्रेरित मधुमेह चूहे के लिंग में एंडोथेलियल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ प्रोटीन अभिव्यक्ति, स्थानीयकरण और गतिविधि।मोल उरोल, 2001, 5(4): 189.
