COX-2/NF-κB पाथवे के मॉड्यूलेशन के माध्यम से प्राथमिक कष्टार्तव पर सिस्टैंच-आधारित हर्बल फॉर्मूला के चिकित्सीय प्रभाव
Jul 31, 2025
2. तरीके
2.1. ऑक्सीटोसिन-प्रेरित माउस राइटिंग टेस्ट
अड़तालीस मादा आईसीआर चूहों को बेतरतीब ढंग से छह समूहों (एन=8) में विभाजित किया गया: नियंत्रण, मॉडल, इबुप्रोफेन (85.00 मिलीग्राम/किग्रा), और निम्न-, मध्यम- और उच्च-खुराकसिस्टैंच-आधारित हर्बल फॉर्मूलासमूह (7.14, 14.28, और 28.57 एमएल/किग्रा)। खुराक की गणना नैदानिक मानव खुराक (100 एमएल/70 किग्रा/दिन) के आधार पर की गई थी, जिसे शरीर की सतह क्षेत्र स्केलिंग का उपयोग करके पशु समकक्षों में परिवर्तित किया गया था, जिसमें हर्बल उपचार 5, 10 और 20 गुना नैदानिक खुराक था।
सभी जानवरों को लगातार 10 दिनों तक दैनिक मौखिक गैवेज प्राप्त हुआ। अंतिम खुराक के एक घंटे बाद, झुनझुनी के व्यवहार को प्रेरित करने के लिए ऑक्सीटोसिन (2 यू/माउस) को इंट्रापेरिटोनियल रूप से इंजेक्ट किया गया। एनाल्जेसिक प्रभावकारिता का आकलन करने के लिए पहली रिटिंग प्रतिक्रिया की विलंबता और 20 मिनट के भीतर राइटिंग की संख्या दर्ज की गई थी।
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2.2. प्राथमिक कष्टार्तव (पीडी) चूहा मॉडल
2.2.1. समूहन और खुराक
अड़तालीस मादा एसडी चूहों को इसी तरह छह समूहों (एन=8) में यादृच्छिक किया गया: नियंत्रण, मॉडल, इबुप्रोफेन (51.00 मिलीग्राम/किग्रा), और कम-, मध्यम- और उच्च खुराकसिस्टैंच-आधारित फ़ॉर्मूलासमूह (4.28, 8.57, और 17.10 एमएल/किलो), चिकित्सकीय रूप से समकक्ष खुराक के 0.5, 1, और 2 गुना के अनुरूप।
2.2.2. आदर्श स्थापना
पीडी के एक चूहे के मॉडल को गर्भाशय को संवेदनशील बनाने के लिए एस्ट्राडियोल बेंजोएट (1 और 10 दिन पर 0.5 मिलीग्राम; 2 से 9 दिन तक 0.2 मिलीग्राम) के चमड़े के नीचे के इंजेक्शन का उपयोग करके प्रेरित किया गया था, इसके बाद गर्भाशय हाइपरकंट्रैक्शन को ट्रिगर करने के लिए 11वें दिन ऑक्सीटोसिन (2 यू/चूहा, इंट्रामस्क्युलर) दिया गया था। दूसरे दिन, सभी उपचार समूहों ने मौखिक खुराक देना शुरू कर दिया। गर्भाशय की सिकुड़न और इसकी भिन्नता दर को एक शारीरिक संकेत अधिग्रहण प्रणाली से जुड़े तनाव ट्रांसड्यूसर के माध्यम से मापा गया था।
सूत्र:
गर्भाशय सिकुड़न= आयाम × आवृत्ति
भिन्नता दर (%)= (पोस्ट-मॉडल − प्री-मॉडल) / प्री-मॉडल × 100%
2.2.3. एलिसा परीक्षण
सिकुड़न माप के बाद, उदर महाधमनी से रक्त एकत्र किया गया, और गर्भाशय के ऊतकों को काटा गया। एलिसा किट का उपयोग मात्रा निर्धारित करने के लिए किया गया था:
पीजीएफ2, पीजीई2, -ईपीसीरम में
टीएक्सबी2, 6-कीटो-पीजीएफ1गर्भाशय समरूपों में
2.2.4. COX-2/NF-κB पाथवे के लिए वेस्टर्न ब्लॉट
प्रोटीन का स्तरCOX-2, पी-आईकेके, आईकेके, पी-आईκबी, आईκबी, पी-पी65, पी65, और-एक्टिनएसडीएस-पेज और वेस्टर्न ब्लॉटिंग का उपयोग करके गर्भाशय के ऊतकों में मापा गया, इसके बाद क्वांटिटी वन सॉफ्टवेयर के माध्यम से ग्रेस्केल विश्लेषण किया गया।
2.2.5. NO और iNOS गतिविधि
गर्भाशय NO स्तर ग्रिज़ प्रतिक्रिया (540 एनएम अवशोषक) का उपयोग करके निर्धारित किया गया था, और iNOS एंजाइम गतिविधि को वर्णमिति परख (530 एनएम) के माध्यम से मापा गया था।
2.3. सांख्यिकीय विश्लेषण
डेटा को माध्य ± एसडी के रूप में व्यक्त किया गया था। डेटा वितरण के आधार पर एनोवा या क्रुस्कल-वालिस परीक्षणों का उपयोग किया गया। एpमान <0.05 को सांख्यिकीय रूप से महत्वपूर्ण माना जाता था।
3. परिणाम
3.1. ऑक्सीटोसिन-प्रेरित राइटिंग पर प्रभाव
सिस्टैंच-आधारित फ़ॉर्मूलाविशेष रूप से उच्च खुराक पर (p<0.01), इबुप्रोफेन के बराबर, शक्तिशाली एनाल्जेसिक गतिविधि का संकेत देता है।
3.2. गर्भाशय की अतिसंकुचनशीलता का निषेध
मॉडल समूह ने काफी बढ़ी हुई गर्भाशय गतिविधि और भिन्नता दर दिखाई (p<0.01). इबुप्रोफेन और इसकी सभी खुराक से उपचारसिस्टैंच फॉर्मूलाइन मापदंडों को काफी कम कर दिया (p<0.01), इसके एंटीस्पास्मोडिक प्रभाव की पुष्टि करता है।
3.3. प्रोस्टाग्लैंडीन स्तर का विनियमन
मॉडल समूह ऊंचा दिखापीजीएफ2/पीजीई2अनुपात (p<0.01), जो कुल मिलाकर काफी कम हो गया थासिस्टैंच-उपचारित समूह (p<0.01).
3.4. TXB2 / 6-कीटो-PGF1 की कमी
TXB2/6-कीटो-पीजीएफ1 को मॉडल समूह में महत्वपूर्ण रूप से अपग्रेड किया गया था (p<0.01), जबकिसिस्टैंच-आधारित फ़ॉर्मूलाइन स्तरों को खुराक-निर्भरता से कम किया (p<0.01).
3.5. NO और iNOS का दमन
मॉडल समूह में NO और iNOS स्तर काफी ऊंचे थे (p<0.05,p<0.01, क्रमशः)। के साथ उपचारCistancheविशेष रूप से मध्यम और उच्च खुराक पर, इन सूजन मध्यस्थों को काफी हद तक दबा दिया।
3.6. -एंडोर्फिन का अपग्रेडेशन (-ईपी)
सीरम-ईपी, एक अंतर्जात एनाल्जेसिक पेप्टाइड, मॉडल समूह में स्पष्ट रूप से कम हो गया था (p<0.01). के साथ उपचारCistancheऔर इबुप्रोफेन ने -ईपी स्तर बहाल किया (p<0.05).
3.7. COX-2/NF-κB सिग्नलिंग का मॉड्यूलेशन
मॉडल समूह ने बढ़ी हुई अभिव्यक्ति का प्रदर्शन कियाCOX-2, पी-आईकेके /आईकेके, पी-आईκबी /आईκबी, और पी-पी65/पी65, कम के साथIκB (p<0.01). सभीसिस्टैंच उपचार समूहनिषेध का सुझाव देते हुए, इन परिवर्तनों को महत्वपूर्ण रूप से उलट दियाCOX-2/NF-κB सूजन मार्ग.
4. चर्चा
यह अध्ययन दर्शाता है कि एसिस्टैंच-केंद्रित हर्बल फ़ॉर्मूलाप्राथमिक कष्टार्तव को प्रभावी ढंग से कम करता है:
दर्द से राहत(बढ़े हुए -ईपी के माध्यम से)
गर्भाशय की अतिसंकुचनशीलता का दमन
प्रोस्टाग्लैंडीन और थ्रोम्बोक्सेन मार्गों का अवरोध
NO/iNOS का डाउनरेगुलेशन
COX-2/NF-κB सिग्नलिंग अक्ष की नाकाबंदी
यंत्रवत्,Cistancheऔर इसके सह-निर्मित वनस्पति अपने सूजनरोधी और ऐंठनरोधी गुणों के लिए जाने जाते हैं:
सिस्टैंच डेजर्टिकोलारोकनाइचिनाकोसाइड और एक्टियोसाइड, जो एनएफ-κबी दमन के माध्यम से न्यूरोप्रोटेक्टिव और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव प्रदर्शित करता है।
रोजा रूगोसा(गुलाब) योगदान देता हैगेरानियोल, जो ऑक्सीडेटिव तनाव और NO उत्पादन को कम करता है।
पुएरिया लोबाटा(कुडज़ू रूट) प्रदान करता हैपुएरिन, इस्केमिक मॉडल में माइक्रोसिरिक्युलेशन में सुधार और एनएफ-κबी को रोकने के लिए दिखाया गया है।
एंजेलिका डहुरिका(व्हाइट एंजेलिका) शामिल हैंइम्पेरेटरिन, जो पी65 फॉस्फोराइलेशन को रोकता है, एनएफ-κबी सक्रियण को क्षीण करता है।
ये सहक्रियात्मक क्रियाएं निम्न विनियमन में योगदान करती हैंपीजीएफ2, टीएक्सबी2, नं, औरआईएनओएस, जबकिअपग्रेड करना -ईपी, गर्भाशय की सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं में संतुलन बहाल करना।
निष्कर्ष
सिस्टैंच-आधारित फ़ॉर्मूलावानस्पतिक चिकित्सीय उम्मीदवार के रूप में महत्वपूर्ण संभावनाएं रखता हैप्राथमिक कष्टार्तव, इसके स्पष्ट प्रमाण के साथ:
सूजनरोधी और ऐंठनरोधी गतिविधि
COX-2/NF-κB पाथवे मॉड्यूलेशन
-एंडोर्फिन के माध्यम से अंतर्जात दर्द विनियमन
यह अध्ययन इसके विकास का समर्थन करने वाले प्रीक्लिनिकल साक्ष्य प्रदान करता हैसुरक्षित, प्राकृतिक और प्रभावी हर्बल उपचारमासिक धर्म के दर्द के लिए, संभावित रूप से कम दुष्प्रभावों के साथ एनएसएआईडी का एक विकल्प प्रदान करता है।
