Ｒहर्बा सिस्टैंच के नैदानिक ​​​​अनुप्रयोग और चिकित्सीय तंत्र की खोज प्रगति Ⅱ

तंत्रिका तंत्र पर 3 प्रभाव

3.1 अल्जाइमर रोग विरोधी प्रभाव

अल्जाइमर रोग (एडी), के रूप में भी जाना जाता हैअल्जाइमर रोग, प्रगतिशील के साथ केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की एक अपक्षयी बीमारी हैसंज्ञानात्मक समारोहऔर स्मृति हानि इसकी मुख्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ हैं। इसकी मुख्य रोग संबंधी विशेषताएं हैं: न्यूरोनल हानि; सेरेब्रल कॉर्टेक्स और हिप्पोकैम्पस में एक्स्ट्रान्यूरोनल-एमिलॉइड

पेप्टाइड जमाव से सेनील प्लाक का निर्माण होता है; मस्तिष्क के न्यूरॉन्स में ताऊ प्रोटीन के असामान्य एकत्रीकरण से न्यूरोफाइब्रिलरी उलझनें बनती हैं [16]।

बेचने के लिए 40-85% ग्लाइकोसाइड सिस्टान्चे

3.1.1 नैदानिक ​​अनुप्रयोग:

ली नान एट अल. हल्के एडी वाले रोगियों को बेतरतीब ढंग से तीन समूहों में विभाजित किया गया: सिस्टैंच समूह, डोनेपेज़िल समूह और रिक्त नियंत्रण समूह। उन्होंने उपचार के 48 सप्ताह पहले और बाद में रोगी की संज्ञानात्मक क्षमताओं में परिवर्तन का मूल्यांकन किया और रोगियों के हिप्पोकैम्पस मात्रा में परिवर्तन का विश्लेषण किया; परीक्षण के परिणामों से पता चला कि सिस्टैंच की तैयारी हल्के एडी वाले रोगियों की संज्ञानात्मक क्षमता में सुधार कर सकती है, जो हिप्पोकैम्पस के शोष को धीमा कर देती है [17]। नैदानिक ​​अध्ययनों से पता चला है कि मस्तिष्क कार्य करता हैएडी के मरीजबादसिस्टैंच उपचार

रीढ़ की हड्डी के तरल पदार्थ में टी-ताऊ का स्तर टीएनएफ- और आईएल -1 की कमी के साथ प्रभावी ढंग से साफ हो गया था, जो दर्शाता है किसिस्टैंच की तैयारीमस्तिष्कमेरु द्रव में टीएनएफ- और आईएल-1 की अभिव्यक्ति को रोककर ताऊ प्रोटीन के एकत्रीकरण को प्रभावित कर सकता है [16]।

3. 1. 2 प्रायोगिक अनुसंधान और क्रिया का तंत्र:

सिस्टैंच कुल ग्लाइकोसाइड्सको कम कर सकते हैंएसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ की गतिविधिऔर एडी चूहा मॉडल के हिप्पोकैम्पस में सीए 2+ सामग्री को ए 25-35 के साथ दोहराया गया, जो मस्तिष्क में एसिटाइलकोलाइन की सामग्री को सामान्य स्तर पर बनाए रखता है और उनकी सीखने और स्मृति क्षमताओं में सुधार करता है [18]। सिमिसिफुगा ग्लाइकोसाइड्स प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की पीढ़ी को रोक सकते हैं, या अमाइलॉइड ए 25-35 द्वारा प्रेरित एसएच-एसवाई5वाई कोशिकाओं की क्षति का विरोध करने के लिए बीसीएल -2, साइटोक्रोम सी और कैस्पेज़ -3 एपोप्टोसिस मार्गों को नियंत्रित कर सकते हैं। [19]. उपरोक्त अध्ययनों से पता चला है कि के सक्रिय तत्वसिस्टैंच से संबंधित तैयारीरक्त-मस्तिष्क बाधा को भेद सकता है, एसिटाइलकोलाइन के सामान्य स्तर को बनाए रख सकता है, और एडी की रोग प्रक्रिया में भाग ले सकता है। तंत्र इसके एंटी-ऑक्सीकरण से संबंधित हो सकता है, जो माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता की उच्च-ऊर्जा स्थिति को बनाए रखता है, जिससे तंत्रिका कोशिका एपोप्टोसिस को रोकता है। हालाँकि, क्रिया के प्रासंगिक आणविक तंत्र को स्पष्ट नहीं किया गया है और इस पर और शोध की आवश्यकता है।

3.2 पार्किंसंस रोग विरोधी प्रभाव

पीडी (पार्किंसंस रोग, पीडी) एक न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है जो इसकी मुख्य नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियों के रूप में आराम करने वाले कंपकंपी, मांसपेशियों की कठोरता, ब्रैडीकिनेसिया, चाल विकार और मुद्रा संबंधी अस्थिरता की विशेषता है, और एडी के बाद यह दूसरी सबसे आम न्यूरोडीजेनेरेटिव बीमारी है। इसकी मुख्य रोग संबंधी विशेषताएं मिडब्रेन के मूल नाइग्रा में डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स के प्रगतिशील अध: पतन और परिगलन हैं, और शेष न्यूरॉन्स के साइटोप्लाज्म में ईोसिनोफिलिक समावेशन निकायों, या लेवी निकायों की उपस्थिति हैं [20]।

3. 2. 1 नैदानिक ​​अनुप्रयोग: वर्तमान में, मुख्य दवा के रूप में सिस्टैंच के साथ पारंपरिक चीनी चिकित्सा यौगिकों ने मडोपा जैसी बुनियादी पश्चिमी दवाओं के साथ मिलकर पीडी रोगियों के उपचार में कुछ नैदानिक ​​प्रभाव प्राप्त किए हैं। ली जुन्यान एट अल। प्राथमिक पीडी के उपचार में पश्चिमी चिकित्सा के साथ संयुक्त रूप से बुशेन हुओक्स्यू यिन की प्रभावकारिता पर एक अध्ययन किया गया। उन्होंने पाया कि पश्चिमी चिकित्सा के साथ संयुक्त बुशेन हुओक्स्यू यिन पीडी रोगियों की मोटर फ़ंक्शन और दैनिक जीवन क्षमता में सुधार करने में अकेले पश्चिमी चिकित्सा से बेहतर है। यह पश्चिमी चिकित्सा के दुष्प्रभावों को भी कम कर सकता है और पीडी के लक्षणों को कम कर सकता है। जटिलताओं की घटना से रोगी के दैनिक जीवन की गुणवत्ता में सुधार होता है [21]। पीडी रोगियों के उपचार में मैडोपा के साथ संयुक्त किडनी-टोनिफाइंग यौगिक पर झेंग चाओकुन के अध्ययन में भी इसी तरह के निष्कर्ष पाए गए [22]

.

3. 2. 2 सक्रिय तत्व और संबंधित तंत्र: तियान युन, लिन शाओगांग, आदि ने पशु प्रयोगों और कोशिका प्रयोगों में पाया कि सिस्टैंच एमईएस 23.5 डोपामिनर्जिक तंत्रिका कोशिकाओं में बीसीएल -2 की अभिव्यक्ति को बढ़ा सकता है, अभिव्यक्ति को कम कर सकता है Fasl की, और NGF और GDNF बढ़ाएँ। अंतर्जात सामग्री; यह अनुमान लगाया गया है कि सिस्टैंच डोपामिनर्जिक तंत्रिका कोशिका एपोप्टोसिस कारकों और न्यूरोट्रॉफिक कारकों [23] की अभिव्यक्ति को विनियमित करके तंत्रिका कोशिकाओं में एक सुरक्षात्मक भूमिका निभाता है। एक अन्य अध्ययन से पता चला है कि कुल फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स 1-मिथाइल-4-फेनिल-1,2,3,{14}} से प्रेरित C57BL/6 माउस पीडी मॉडल की व्यवहारिक विशेषताओं में काफी सुधार कर सकते हैं। टेट्राहाइड्रोपाइरीडीन (एमपीटीपी)। यह स्ट्रिएटम में डोपामाइन की मात्रा को बढ़ाता है, मूल नाइग्रा में टायरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज़ की अभिव्यक्ति को बढ़ाता है, एमपीपी + के कारण सेरेबेलर ग्रेन्युल सेल गतिविधि में कमी को रोकता है, और कैस्पेज़ -3 और कैस्पेज़ {{17) की सक्रियता को रोकता है। }} [24]। इचिनेसिया एमपीटीपी मॉडल पीडी चूहों के व्यवहारिक प्रदर्शन में भी सुधार कर सकता है और सेरेबेलर ग्रेन्युल कोशिकाओं में कैस्पेज़ -3 और 8 की सक्रियता को रोक सकता है [25]। इचिनेसिया एमपीपी + से प्रेरित एसएच-एसवाई5वाई कोशिकाओं के एपोप्टोसिस को धीमा कर सकता है, और प्रयोगों से पता चलता है कि यह जीएफआरएल/एकेटी मार्ग को अपग्रेड करके तंत्रिका कोशिकाओं के अस्तित्व की रक्षा करता है [26]। डेंग मिन एट अल। वर्बास्कोसाइड का उपयोग किया जाता है

MPP + से प्रेरित SH-SY5Y कोशिकाओं का पूर्व-उपचार करने के बाद, यह पाया गया कि यह Bcl -2 की अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ा सकता है और माइटोकॉन्ड्रिया पर MPP + के विषाक्त प्रभावों को प्रभावी ढंग से रोक सकता है [27]।

इसके अलावा, फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स के बीच कॉमिमिक्युलिन जैसे ग्लाइकोसाइड्स एमपीटीपी-प्रेरित पीडी मॉडल चूहों में तंत्रिका क्षति का विरोध कर सकते हैं, उनके व्यवहार संबंधी दोषों में सुधार कर सकते हैं, और डोपामिनर्जिक न्यूरॉन्स, डोपामाइन ट्रांसमीटर सामग्री और -सिन्यूक्लिन प्रोटीन स्तर की संख्या में वृद्धि कर सकते हैं [28〕। सिमिसिफुगा ग्लाइकोसाइड्स रोटेनोन-प्रेरित SH-SY5Y कोशिका क्षति का भी विरोध कर सकते हैं, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की सामग्री को कम कर सकते हैं, पीडी-संबंधित प्रोटीन के क्षरण और -सिन्यूक्लिन प्रोटीन डिमर के गठन को रोक सकते हैं [29]।

पर वर्तमान शोधसिस्टैंच का पीडी-विरोधी प्रभावमुख्य रूप से इसके अर्क सिस्टैंच कुल ग्लाइकोसाइड्स और इसके मोनोमर्स पर केंद्रित है। तंत्र GFRal/AKT मार्ग को विनियमित करने, एंटी-ऑक्सीडेशन, एपोप्टोसिस को रोकने और तंत्रिकाओं की रक्षा करने से संबंधित हो सकता है; टीएच अभिव्यक्ति को बढ़ावा देना, टायरोसिन हाइड्रॉक्सीलेज़ को बढ़ाना, लैक्टेट डिहाइड्रोजनेज की रिहाई को रोकना, और मोनोमाइन ट्रांसमीटरों के संश्लेषण को बढ़ाना आदि।

3. 3 थकान विरोधी प्रभाव क्रोनिक थकान सिंड्रोम (सीएफएस) एक सिंड्रोम है जो अस्पष्टीकृत शारीरिक और मानसिक थकान की विशेषता है, इसके साथ थकान, सिरदर्द, हल्का बुखार और अवसाद जैसे भावनात्मक विकार जैसे शारीरिक लक्षण भी होते हैं। झेंग [30]। ली योंगचाओ और अन्य के प्रयोगों ने अंततः पुष्टि की कि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स सिस्टैंच के सबसे प्रत्यक्ष थकान-विरोधी पदार्थ हैं; और प्रयोगों से पता चलता है कि सिस्टैंच का थकान-विरोधी प्रभाव शरीर के ऊतकों के ऊर्जा भंडार को बढ़ा सकता है, अत्यधिक परिश्रम के प्रति शरीर की सहनशीलता में सुधार कर सकता है, और अत्यधिक व्यायाम के प्रभाव को कम कर सकता है। व्यायाम के दौरान बड़ी मात्रा में अवांछित मेटाबोलाइट्स उत्पन्न होते हैं और तुरंत साफ़ हो जाते हैं

मूलसंबंधी [31]. सिस्टैंच वजन उठाने वाले तैराकी चूहों के यकृत कोशिकाओं और एंडोथेलियल कोशिकाओं में एनओएस 3 के स्तर को बढ़ा सकता है, जिससे रक्त वाहिकाओं का विस्तार होता है, रक्त प्रवाह बढ़ता है, ग्लाइकोजन संश्लेषण में तेजी आती है, और थकान-विरोधी प्रभाव डालने के लिए शरीर के सामान्य शारीरिक स्तर को बनाए रखा जाता है [32]।

4 अन्य कार्य

वर्तमान में, कई अध्ययनों से पता चला है कि सिस्टैंच लीवर [33] और मायोकार्डियम [34] की भी रक्षा कर सकता है।

, बुढ़ापा रोधी [35], प्रतिरक्षा विनियमन [36], और हड्डियों के निर्माण को बढ़ावा देना [37]। ऐसी व्यक्तिगत साहित्य रिपोर्टें भी हैं कि सिस्टैंच में रक्त वाहिकाओं को आराम देने [38] और कोलेस्ट्रॉल को कम करने [39] का भी प्रभाव होता है। हालाँकि, इस पर कुछ अध्ययन हैं, जो कोशिका और पशु प्रयोगात्मक अध्ययनों तक ही सीमित हैं, और नैदानिक ​​​​अनुप्रयोगों में लगभग कभी भी लागू नहीं किए गए हैं।

संक्षेप में, सिस्टैंच उच्च नैदानिक ​​अनुप्रयोग मूल्य और औषधीय प्रभावों की एक विस्तृत श्रृंखला के साथ एक पारंपरिक चीनी हर्बल दवा है। अध्ययनों से पता चला है कि मुख्य औषधीय रूप से सक्रिय तत्वसिस्टैंच फेनिलएथेनॉल ग्लाइकोसाइड हैंऔरपॉलिसैक्राइड [40]

. फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स में न्यूरोप्रोटेक्टिव, एंटीऑक्सिडेंट, जीवाणुरोधी, एंटीवायरल, एंटी-इंफ्लेमेटरी और हेपेटोप्रोटेक्टिव प्रभाव होते हैं, जबकि पॉलीसेकेराइड का मुख्य कार्य शरीर की प्रतिरक्षा में सुधार करना है [41]। हालाँकि, शोध पर्याप्त गहराई से नहीं है। उदाहरण के लिए, न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव के संबंध में, सिस्टैंच के सक्रिय तत्व तंत्रिका तंत्र में कैसे प्रवेश करते हैं? क्या वे सीधे या मेटाबोलाइट्स के रूप में प्रवेश करते हैं? क्या वे सीधे रक्त-मस्तिष्क बाधा से गुज़र सकते हैं? यह सुरक्षा

क्या सुरक्षात्मक प्रभाव एक एकल कॉम का प्रभाव है?घटक या एकाधिक घटकों का संकुल प्रभाव? तंत्रिका तंत्र में यह प्रभाव कितने समय तक रहता है? उपरोक्त मुद्दों का अभी भी विभिन्न स्तरों जैसे पूरे शरीर, अंगों, ऊतकों, कोशिकाओं, प्रोटीन, जीन और आणविक अभिव्यक्ति से विश्लेषण करने की आवश्यकता है। गहरी खुदाई। शेष रासायनिक घटकों (जैसे कि इरिडोइड्स और उनके ग्लाइकोसाइड्स, बेंजाइल अल्कोहल ग्लाइकोसाइड्स, आदि) और औषधीय तंत्र को भी और अधिक स्पष्ट करने की आवश्यकता है।

संदर्भ

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