आपकी प्रतिरक्षा, जो जन्म के वर्ष से संबंधित हो सकती है?

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कुछ प्रकार के वायरस अत्यधिक उत्परिवर्तित होते हैं और बार-बार लोगों को संक्रमित कर सकते हैं। और कभी-कभी, प्राथमिक संक्रमण की तुलना में एक माध्यमिक संक्रमण अधिक गंभीर हो सकता है। यह समस्या ठीक इसलिए उत्पन्न होती है क्योंकि शक्तिशाली प्रतिरक्षा प्रणाली में एक अघुलनशील "खामियां" होती है।

हर सर्दी और वसंत में, फ्लू निर्धारित समय के अनुसार आएगा, और ऐसा लगता है कि वे हर समय हमारे आसपास दुबके रहते हैं, बार-बार भीड़ पर झपटने के अवसर की प्रतीक्षा करते हैं। इन्फ्लुएंजा विषाणुओं में एक विषाणु है, इन्फ्लुएंजा ए विषाणु, जो अत्यधिक संक्रामक और रोगजनक है, जो लोगों को इससे भयभीत करता है। इसने कई इन्फ्लूएंजा महामारियों का कारण बना है जिससे मनुष्यों को महत्वपूर्ण नुकसान हुआ है।

इन विषाणुओं के कुछ उपभेद जंगली पक्षियों, मुर्गी और सूअर जैसे जानवरों में बने रहते हैं। इनमें से कुछ उपभेद उत्परिवर्तित होकर मेजबान में बीमारी पैदा कर सकते हैं या क्रॉस-प्रजाति संचरण के माध्यम से मनुष्यों को संक्रमित कर सकते हैं, जिससे कुछ बड़े प्रकोप हो सकते हैं, जैसे कि H1N1 वायरस जो 1918 की महामारी (मूल मेजबान सूअर थे) का कारण बना। 2009 के वसंत महोत्सव से अगले वर्ष के अगस्त तक, H1N1 वायरस के एक नए स्ट्रेन ने वापसी की, जिससे एक और इन्फ्लूएंजा महामारी शुरू हुई।

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कौन सा फ्लू अधिक गंभीर है?

एच1एन1 वायरस सहित, इन्फ्लूएंजा ए पर एच और एन वायरस क्रमशः दो एंटीजन, हेमाग्लगुटिनिन और न्यूरोमिनिडेस को संदर्भित करते हैं। वे दो आसानी से उत्परिवर्तित ग्लाइकोप्रोटीन हैं। हेमाग्लगुटिनिन के प्रकार के अनुसार, वैज्ञानिक इन्फ्लूएंजा ए वायरस को ए (एच 1, एच 2 और एच 5) और बी (एच 3, एच 7) में विभाजित करते हैं, और उसी वर्ग के वायरस अधिक निकटता से संबंधित होंगे।

फ्लू वायरस संक्रमण के शुरुआती चरणों में समान लक्षण पैदा करता है, जैसे बुखार, खांसी, मतली और गले में खराश। हालांकि, यदि यह किसी निश्चित रोगी के लिए विशिष्ट है, तो यह कहना मुश्किल है कि क्या संक्रमण के बाद सांस लेने में कठिनाई और निमोनिया जैसे अधिक गंभीर लक्षण होंगे। हालांकि यह पूरी तरह से अप्रत्याशित नहीं है। 2016 में, "साइंस" में प्रकाशित एक अध्ययन में पाया गया कि मानव इतिहास में इन्फ्लूएंजा के प्रकोप के आधार पर, मानव आबादी में वर्तमान में चल रहे इन्फ्लूएंजा ए वायरस H5N1 और H7N9 की रोगजनकता की व्याख्या कर सकते हैं, H5N1 एक अत्यधिक रोगजनक एवियन इन्फ्लूएंजा है, जो अत्यधिक संक्रामक है। और पक्षियों में घातक। यह पहली बार 1997 में पता चला था कि यह मनुष्यों को संक्रमित कर सकता है और इस वायरस से संक्रमण के बाद मनुष्यों की मृत्यु दर लगभग 60 प्रतिशत है। H7N9 के कारण होने वाली गंभीर दर और मृत्यु दर SARS की तुलना में थोड़ी अधिक है, जो 2003 में लोकप्रिय थी। दोनों वायरस सैकड़ों लोगों को गंभीर लक्षण विकसित करने या हर साल मरने का कारण बनते हैं।

सामान्यतया, जब मानव शरीर पहली बार एक रोगज़नक़ से संक्रमित होता है और साफ़ हो जाता है, तो मानव शरीर एक प्रतिरक्षा स्मृति का निर्माण करेगा। यदि वायरस बाद में सामने आता है, तो स्मृति कोशिकाएं सक्रिय हो जाती हैं, और वे रोगज़नक़ को तेज़ी से साफ़ करने के लिए तेज़ी से प्रतिक्रिया कर सकती हैं। इस अध्ययन में, 1968 से पहले पैदा हुए व्यक्ति थे जिन्होंने इन्फ्लूएंजा ए वायरस जैसे एच1एन1 और एच2एन2 के प्रकोप का अनुभव किया और फिर एच3एन2 जैसे इन्फ्लूएंजा बी वायरस के प्रकोप का अनुभव किया। इसका कारण यह है कि उनके पास ए और बी इन्फ्लूएंजा ए वायरस दोनों के लिए अच्छी प्रतिरक्षा होनी चाहिए, लेकिन तथ्य यह है कि उनमें बी वायरस के प्रति कम प्रतिरोधक क्षमता होती है और एच7एन9 संक्रमण के कारण गंभीर लक्षण विकसित होने की संभावना अधिक होती है।

2009 में, H1N1 इन्फ्लूएंजा का प्रकोप हुआ था, इस बार वायरस एक नया H1N1 संस्करण है। उस समय के वैज्ञानिकों ने एक घटना देखी कि जब संक्रमित लोगों को इन्फ्लूएंजा वायरस के एक नए प्रकार के संपर्क में लाया गया था, तो उनके शरीर एंटीबॉडी की एक विस्तृत श्रृंखला का उत्पादन करने के लिए इच्छुक थे जो नए और पुराने वायरस एंटीजन दोनों के लिए सामान्य साइटों से जुड़ सकते थे, जबकि एंटीबॉडी जो नए वायरल एंटीजन पर नई साइटों से जुड़ते हैं, शायद ही कभी उत्पन्न होते हैं। यह अक्सर एक समस्या की ओर ले जाता है जहां शरीर लगातार नए एंटीबॉडी का उत्पादन कर रहा है, लेकिन नए वायरस को पूरी तरह से नहीं मार सकता है।

2016 के एक अध्ययन में, वैज्ञानिकों ने अनुमान लगाया कि फ्लू वायरस के खिलाफ एक व्यक्ति की आजीवन प्रतिरक्षा उसके जन्म के वर्ष से संबंधित थी (चूंकि अलग-अलग युगों में अलग-अलग फ्लू उपभेद फैल रहे थे)। दूसरे शब्दों में, आपके जीवन में पहले फ्लू वायरस के संपर्क में आने से भविष्य में उस व्यक्ति की इस वायरस के प्रति प्रतिरोधक क्षमता प्रभावित होगी।

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"आलसी" प्रतिरक्षा प्रणाली

1960 में वापस, इन्फ्लूएंजा वायरस को अलग करने वाले पहले अमेरिकी वैज्ञानिक थॉमस फ्रांसिस जूनियर ने इस घटना का वर्णन किया, जिसे उन्होंने मूल एंटीजेनिक पाप कहा। विशिष्ट व्याख्या यह है कि मानव शरीर की प्रतिरक्षा प्रणाली प्रतिजन के साथ पहले संपर्क के कारण होने वाली प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के अधीन होगी। जब पिछले वायरस (या बैक्टीरिया) के उत्परिवर्तन द्वारा गठित एक नया तनाव प्रकट होता है, तब भी प्रतिरक्षा प्रणाली इसके खिलाफ लड़ने के लिए प्रारंभिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया का उपयोग करेगी। नए वायरस नए उपभेदों के खिलाफ नए एंटीबॉडी का उत्पादन किए बिना, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा कम हो जाती है

यह घटना मानव शरीर की प्रतिरक्षा स्मृति से संबंधित है। प्रारंभिक संक्रमण का सामना करते समय, शरीर लंबे समय तक रहने वाली मेमोरी बी कोशिकाओं का उत्पादन करता है। उसी संक्रमण के साथ बाद में मुठभेड़ों में, ये स्मृति कोशिकाएं रोगज़नक़ को जल्दी से पहचान लेती हैं और एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को सक्रिय करती हैं। यह प्रक्रिया वायरस को फिर से पहचानने की तुलना में तेज है, प्रतिरक्षा प्रणाली को समय का लाभ देती है और शरीर को नुकसान की मात्रा को कम करती है। लेकिन जब दूसरी बार आक्रमण करने वाले विषाणु के प्रतिजन में कुछ आनुवंशिक परिवर्तन होते हैं, तो प्रतिरक्षी पाप की घटना हो सकती है। कहने का तात्पर्य यह है कि बी कोशिकाओं द्वारा उत्पादित एंटीबॉडी अभी भी पहले संक्रमण के वायरस के खिलाफ निर्देशित हैं, और दूसरे संक्रमण के वायरस के साथ उनकी आत्मीयता कम हो जाएगी, जिसके परिणामस्वरूप प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और बार-बार संक्रमण की दक्षता में कमी आएगी।

न केवल इन्फ्लूएंजा वायरस, बल्कि वैज्ञानिकों ने अब इस घटना को विभिन्न प्रकार के वायरल संक्रमणों में पाया है, जैसे कि डेंगू वायरस जो डेंगू बुखार का कारण बनता है। डेंगू वायरस (4 उपप्रकार हैं) एडीज मच्छरों द्वारा प्रेषित होता है। डेंगू वायरस ले जाने वाले एडीज मच्छरों द्वारा काटे जाने के 2 से 7 दिनों के बाद लोगों को डेंगू बुखार हो जाएगा। लक्षणों में बुखार, मांसपेशियों या जोड़ों में दर्द आदि शामिल हैं। जब बुखार कम हो जाता है, तो रोगी बेहतर हो सकता है और अधिक गंभीर लक्षण विकसित कर सकता है जैसे आसमाटिक रक्तस्राव और, गंभीर मामलों में, झटका।

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कुछ अध्ययनों में पाया गया है कि इस बीमारी की एक अलग महामारी विज्ञान प्रोफ़ाइल है: यह उन लोगों में होता है जो एक बार संक्रमित हो गए हैं-अक्सर दूसरे संक्रमण में पहले की तुलना में वायरस का एक अलग उपप्रकार होता है, और रोगियों में रोग के अधिक गंभीर लक्षण होने का खतरा होता है। जिनमें डेंगू रक्तस्रावी बुखार और डेंगू शॉक शामिल हैं।

यह संक्रमित लोगों के लिए बहुत निराशावादी है। वर्तमान में, वैज्ञानिक आमतौर पर मानते हैं कि एक परिकल्पना इस घटना की व्याख्या कर सकती है - एंटीबॉडी-निर्भर वृद्धि। कुछ एंटीवायरल एंटीबॉडी को वायरस से बंधने के बाद मैक्रोफेज द्वारा फागोसाइट किया जा सकता है। लेकिन अगर एंटीबॉडी को विशेष रूप से नए वायरस के खिलाफ निर्देशित नहीं किया जाता है, तो बाद वाले के लिए इसकी आत्मीयता पर्याप्त मजबूत नहीं होगी, और वायरस एंटीबॉडी से गिर जाएगा। डेंगू वायरस, विशेष रूप से, स्वयं मैक्रोफेज को संक्रमित कर सकते हैं, इसलिए एंटीबॉडी उन्हें फैलने में मदद करते हैं।

इसके अलावा, कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि डेंगू रक्तस्रावी बुखार साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइट्स (सीटीएल, आमतौर पर सीडी 8 प्लस टी कोशिकाओं) की प्रतिरक्षात्मकता घटना से भी संबंधित है। ये टी कोशिकाएं मानव शरीर में मुख्य हत्यारा टी कोशिकाएं हैं और मानव शरीर में लगभग किसी भी कोशिका को बांध सकती हैं जिस पर रोगजनकों द्वारा आक्रमण किया गया हो। कोशिकाओं को पहचानने के बाद, वे कुछ साइटोकिन्स छोड़ सकते हैं जो संक्रमित कोशिकाओं को एक निश्चित तरीके से मरने का कारण बनते हैं।

20वीं सदी के अंत में एक प्रयोग में, वैज्ञानिकों ने पहले चूहों को मूल मेनिनजाइटिस वायरस, एलसीएमवी, और चूहों में सीडी8 प्लस टी कोशिकाओं से संक्रमित किया, जिससे एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया उत्पन्न हुई जिसने वायरस को मार डाला। शोधकर्ताओं ने फिर इन चूहों को एलसीएमवी के उत्परिवर्ती तनाव से संक्रमित किया और पाया कि सीडी 8 प्लस टी कोशिकाओं की प्रतिरक्षा गतिविधि कम हो गई थी और नए तनाव को प्रभावी ढंग से साफ़ नहीं कर सका।

कुछ अध्ययनों में यह भी पाया गया है कि गंभीर एलसीएमवी संक्रमण वाले चूहों में, सीडी8 प्लस टी कोशिकाओं की संख्या मुख्य रूप से नए तनाव को लक्षित करती है जो केवल 25-50 प्रतिशत है। नए उपभेदों में चूहों में सीडी 8 प्लस टी कोशिकाओं को सक्रिय करने की अधिक संभावना थी, जिनमें पुराने वायरस की यादें थीं, बजाय उन लोगों के जो एंटीजन के संपर्क में नहीं थे, नई टी कोशिकाएं जिनमें उत्परिवर्ती उपभेदों को मारने की सबसे अधिक क्षमता थी।

यह कुछ ऐसा है जैसे उत्परिवर्ती तनाव के संक्रमण से लड़ने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली पिछली प्रतिरक्षा स्मृति का उपयोग करने के लिए "आलसी" है, लेकिन यह अनुकूली प्रतिरक्षा का एक अत्यंत महत्वपूर्ण हिस्सा भी है। यदि नहीं, तो हमारे शरीर को प्रत्येक संक्रमण से गंभीर रूप से नुकसान हो सकता है और ठीक होने में लंबा समय लग सकता है।

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अधिक वायरस

वर्तमान में, वैज्ञानिकों ने पाया है कि इन्फ्लूएंजा वायरस, डेंगू वायरस, कोरोनावायरस, हेपेटाइटिस बी वायरस और एचआईवी संक्रमण के जवाब में मानव शरीर में इम्युनोजेनेसिटी की घटना होती है। इन विषाणुओं की एक सामान्य विशेषता उनकी उच्च परिवर्तनशीलता है।

नया कोरोनावायरस जो वर्तमान में उग्र है, एंटीजेनिक पाप की घटना को भी जन्म दे सकता है। कुछ अध्ययनों में पाया गया है कि बच्चों द्वारा उत्पादित न्यूट्रलाइजिंग एंटीबॉडी नए कोरोनावायरस से अधिक मजबूती से जुड़ते हैं। वयस्कों में, अधिक व्यापक रूप से प्रतिरक्षा एंटीबॉडी होते हैं जो विभिन्न प्रकार के कोरोनावायरस से बंध सकते हैं, लेकिन ये एंटीबॉडी नए कोरोनावायरस को बेअसर करने के लिए पर्याप्त मजबूत नहीं हैं।

लेकिन अन्य अध्ययनों में पाया गया है कि कुछ एंटीबॉडी जो दूसरे वायरस को बेअसर कर देती हैं, वे भी नए कोरोनावायरस को बेअसर कर सकती हैं और संक्रमण के लक्षणों से राहत दिला सकती हैं। इसलिए, नए कोरोनावायरस संक्रमण में मूल पाप घटना की भूमिका को अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं जा सका है। हालांकि, इस घटना को नोटिस करने से लोगों को प्रतिरक्षा प्रणाली की कुछ संभावित कमियों को पहचानने में भी मदद मिल सकती है, जो नए क्राउन टीकों और दवाओं के विकास के लिए अनुकूल है।

यद्यपि मानव शरीर को उत्परिवर्तित विषाणुओं से लड़ते समय हमेशा कठिनाइयों का सामना करना पड़ता है, मानव शरीर अकेले नहीं लड़ता है। वर्तमान में, एचआईवी के खिलाफ अच्छे निवारक प्रभाव वाले कुछ टीके हैं, और डेंगू बुखार वायरस के लिए कुछ प्रभावी उपचार विधियां भी हैं, जो मृत्यु को मार सकती हैं। दर घटकर 1 प्रतिशत से भी कम हो गई। जब हम खुद को और दूसरों को जानते हैं, तो हम इन वायरस संक्रमणों से बेहतर तरीके से लड़ने में सक्षम हो सकते हैं।

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