कैंसर मानव स्वास्थ्य के लिए सबसे गंभीर खतरों में से एक बना हुआ है। जबकि सर्जरी, रेडियोथेरेपी, कीमोथेरेपी, लक्षित थेरेपी और इम्यूनोथेरेपी ने कई रोगियों के परिणामों में सुधार किया है,उपचार प्रतिरोध और पुनरावृत्तिअभी भी सामान्य चुनौतियाँ हैं।

शोधकर्ताओं ने पाया है कि कुछ ट्यूमर में,ओंकोजीन (जैसे केआरएएस)अत्यधिक अभिव्यक्त हो सकता है। उच्च ऑन्कोजीन अभिव्यक्ति अक्सर जुड़ी होती हैकीमोथेरेपी के प्रति संवेदनशीलता कम होना, दवा प्रतिरोध का विकास, खराब पूर्वानुमान, और उच्च पुनरावृत्ति जोखिम। यहां तक ​​कि जब ऑन्कोजीन परिवर्तन स्पष्ट नहीं होते हैं, तब भी कीमोथेरेपी के प्रति प्रतिरोध प्रकट हो सकता है, जिससे चिकित्सीय लाभ सीमित हो सकता है।

क्योंकि पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) का एक लंबा इतिहास है और अक्सर ऐसा माना जाता हैअपेक्षाकृत कम दुष्प्रभावजब उचित रूप से उपयोग किया जाता है, तो कई मरीज़ और शोधकर्ता यह पता लगाना जारी रखते हैं कि हर्बल फ़ार्मुलों का उपयोग कैसे किया जा सकता है - विशेष रूप सेसहायकमानक देखभाल के लिए.

यह आलेख एक टीसीएम संरचना का परिचय देता है जिसका खुलासा किया गया हैनया प्रयोग: ट्यूमर रोधी दवाओं की तैयारी, जिसमें प्रस्तावित तंत्र और वर्णित सहायक प्रीक्लिनिकल (सेल और माउस) प्रयोग शामिल हैं।

महत्वपूर्ण नोट: यह सामग्री एक प्रकट तकनीकी दृष्टिकोण और प्रीक्लिनिकल अनुसंधान का सारांश प्रस्तुत करती है। यह हैचिकित्सीय सलाह नहींऔर इसका उपयोग किसी भी बीमारी के निदान, उपचार, इलाज या रोकथाम के लिए नहीं किया जाना चाहिए। कैंसर की रोकथाम और उपचार के निर्णय हमेशा योग्य चिकित्सकों से लिए जाने चाहिए।

 

1) क्या प्रस्तावित किया जा रहा है?

खुलासा किया गया आविष्कार चिंता का विषय है:

"ट्यूमर रोधी दवाओं की तैयारी में पारंपरिक चीनी चिकित्सा संरचना का उपयोग।"

रचना की सूचना दी गई है:

ट्यूमर के विकास को रोकें,

दिखाओकीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयुक्त होने पर महत्वपूर्ण निरोधात्मक प्रभाव,

और दिखाओ एउच्च ऑन्कोजीन अभिव्यक्ति वाले ट्यूमर पर उल्लेखनीय निरोधात्मक प्रभाव, शामिलKRAS-उच्चट्यूमर मॉडल.

 

विभिन्न लक्षणों के लिए टीसीएम जड़ी बूटी

 

 

 

 

2) संपूर्ण सूत्र (सामग्री + पूर्ण वजन सीमा)

टीसीएम संरचना निम्नलिखित औषधीय सामग्रियों से तैयार की जाती हैवजन के हिसाब से हिस्से:

कुस्कुटा बीज (तू सी ज़ी): 150–350

गोजी बेरी (गौ क्यूई ज़ी): 100–200

शिसांद्रा (वू वेई ज़ी): 30–60

सीनिडियम फल (शी चुआंग ज़ी): 20–50

रोज़ा लेविगाटा फल (जिन यिंग ज़ी): 20–50

चाइव बीज (जिउ कै ज़ी): 20–50

मोरिंडा ऑफिसिनैलिस (बा जी तियान): 20–50

सिस्टैंच (रौ कांग रोंग): 20–50

रहमानिया जड़, ताज़ा/सूखा "शेंग डि हुआंग": 30–60

अचिरांथेस बिडेंटाटा (चुआन नीउ शी): 20–50

एपिमेडियम (यिन यांग हुओ): 40–100

रास्पबेरी (फू पेन ज़ी): 20–50

जिनसेंग (रेन शेन): 15–35

हिरण मृग (लू रोंग): 10–25

समुद्री घोड़ा (है मा): 15–35

टूसेन्डन फल / मेलिया टूसेन्डन (चुआन लियान ज़ी): 15–35

अवयवों के इसी सेट को स्तंभन दोष के फार्मूले के रूप में पहले के काम (उदाहरण के लिए, CN1403145A) में भी संदर्भित किया गया है; वर्तमान प्रकटीकरण एक पर केंद्रित हैनई शोध दिशा और नया चिकित्सीय उपयोग: ट्यूमर-विरोधी अनुप्रयोग.

 

सिस्टैंच कच्चा माल

3) कौन से ट्यूमर शामिल हैं?

खुलासे में कहा गया है कि ट्यूमर हैंठोस ट्यूमर, अधिमानतःघातक ठोस ट्यूमर, (गैर-विस्तृत सूची) सहित:

लीवर कैंसर

गैस्ट्रिक कैंसर

फेफड़े का कैंसर

पेट का कैंसर

मलाशय का कैंसर

प्रोस्टेट कैंसर

अग्न्याशय का कैंसर

स्तन कैंसर

अंडाशयी कैंसर

इसमें ट्यूमर भी शामिल हैउच्च ऑन्कोजीन अभिव्यक्ति, जहां ऑन्कोजीन शामिल हो सकता हैकेआरएएस (क्रास)दूसरों के बीच में।

 

4) सूत्र का उपयोग कैसे किया जा सकता है (अकेले या संयोजन में)

प्रस्तावित अनुप्रयोगों में शामिल हैं:

अकेले प्रयोग किया जाता हैएंटी-ट्यूमर दवाओं की तैयारी में (कुछ विवरणों में पसंदीदा)।

कीमोथेरेपी दवाओं के साथ संयुक्तट्यूमर रोधी दवाएँ तैयार करने में।

मैक्रोफेज के साथ संयुक्तट्यूमर रोधी दवाएँ तैयार करने में।

कीमोथेरेपी दवाएं सूचीबद्ध

जब कीमोथेरेपी के साथ जोड़ा जाता है, तो कीमोथेरेपी एजेंट हो सकता है:

ऑक्सालिप्लाटिन

कार्बोप्लैटिन

सिस्प्लैटिन

ऐस्पैरजाइनेस

5) उदाहरण रचनाएँ (चार विशिष्ट "पसंदीदा" सूत्र)

प्रकटीकरण बताई गई सीमाओं के भीतर कई विशिष्ट सूत्र प्रदान करता है।

उदाहरण फॉर्मूला ए

तू सी ज़ी 150

गौ क्यूई ज़ी 200

वू वेई ज़ी 30

वह चुआंग ज़ी 50

जिन यिंग ज़ी 20

जिउ कै ज़ी 20

बा जी तियान 50

रौ कांग रोंग 20

शेंग डि हुआंग 30

चुआन नीउ शी 50

यिन यांग हुओ 40

फू पेन ज़ी 50

रेन शेन 15

लू रोंग 25

हाय माँ 15

चुआन लियान ज़ी 35

उदाहरण फॉर्मूला बी

तू सी ज़ी 350

गौ क्यूई ज़ी 100

वू वेई ज़ी 60

वह चुआंग ज़ी 20

जिन यिंग ज़ी 50

जिउ कै ज़ी 50

बा जी तियान 20

रौ कांग रोंग 50

शेंग डि हुआंग 60

चुआन नीउ शी 20

यिन यांग हुओ 100

फू पेन ज़ी 20

रेन शेन 35

लू रोंग 10

हाय माँ 35

चुआन लियान ज़ी 15

उदाहरण फॉर्मूला सी

तू सी ज़ी 250

गौ क्यूई ज़ी 138

वू वेई ज़ी 46

वह चुआंग ज़ी 35

जिन यिंग ज़ी 35

जिउ कै ज़ी 35

बा जी तियान 35

रौ कांग रोंग 35

शेंग डि हुआंग 46

चुआन नीउ शी 35

यिन यांग हुओ 70

फू पेन ज़ी 35

रेन शेन 25

लू रोंग 16

हाय माँ 21

चुआन लियान ज़ी 23

उदाहरण फॉर्मूला डी

तू सी ज़ी 250

गौ क्यूई ज़ी 150

वू वेई ज़ी 45

वह चुआंग ज़ी 30

जिन यिंग ज़ी 30

जिउ कै ज़ी 30

बा जी तियान 30

रौ कांग रोंग 30

शेंग डि हुआंग 45

चुआन निउ शी 30

यिन यांग हुओ 70

फू पेन ज़ी 30

रेन शेन 20

लू रोंग 19

हाय माँ 20

चुआन लियान ज़ी 20

 

6) खुराक स्वरूप (इससे क्या बनाया जा सकता है)

रचना को कई खुराक रूपों में तैयार किया जा सकता है, जिनमें शामिल हैं:

काढ़ा बनाने का कार्य

कैप्सूल

गोलियाँ

granules

पाउडर

गोलियाँ

जब कीमोथेरेपी दवाओं या मैक्रोफेज के साथ मिलाया जाता है, तो इसका उपयोग इस प्रकार किया जा सकता है:

अलग-अलग तैयारी एक साथ प्रशासित, या

a एकल संयुक्त तैयारी(एक खुराक के रूप में तैयार), जरूरतों पर निर्भर करता है।

 

एक प्रसिद्ध जड़ी बूटी सिस्टैंच सप्लीमेंट चीन में बिकता है

7) एक खुलासा कैप्सूल निर्माण प्रक्रिया (मुख्य चरण)

कैप्सूल तैयार करने की विधि वर्णित है:

चरण (ए): इथेनॉल भाटा निष्कर्षण

निम्नलिखित जड़ी-बूटियों को (अनुपात के अनुसार) तौलें:

शी चुआंग ज़ी (सीनिडियम)

तू सी ज़ी (कुस्कुटा)

वू वेई ज़ी (शिसंद्रा)

यिन यांग हुओ (एपिमेडियम)

जोड़ना70% इथेनॉल की 6-10× मात्रा, भाटा अर्क1-3 बार, हर बार1-3 घंटे. फ़िल्टर करें, फ़िल्ट्रेट मिलाएं और कम दबाव में इथेनॉल प्राप्त करें जब तक कि अल्कोहल की कोई गंध न रह जाएइथेनॉल निकालने का पेस्ट.

चरण (बी): अवशेषों का जल काढ़ा + संयोजन

चरण (ए) से निष्कर्षण अवशेषों को (अनुपात के अनुसार) मिलाएं:

गौ क्यूई ज़ी

शेंग डि हुआंग

फू पेन ज़ी

जिन यिंग ज़ी

जिउ कै ज़ी

बा जी तियान

चुआन लियान ज़ी

जोड़ना7-12× पानी की मात्रा, काढ़ा1-3 बार, हर बार1-3 घंटे. छानकर छान लें और मिला लें। चरण (ए) से इथेनॉल निकालने वाले पेस्ट के साथ मिलाएं, और कम दबाव के तहत सापेक्ष घनत्व (60 डिग्री पर) पर ध्यान केंद्रित करें।1.25–1.30एक प्राप्त करने के लिएसंकेंद्रित अर्क.

चरण (सी): बारीक पाउडर डालें, सुखाएं, पीसें और भरें

वजन (अनुपात के अनुसार):

रेन शेन (जिनसेंग)

लू रोंग (हिरण मृग)

है मा (समुद्री घोड़ा)

रौ कांग रोंग (सिस्टैन्चे)

चुआन नीउ शी

बारीक पाउडर बना लें, चरण (बी) के अर्क के साथ समान रूप से मिलाएं, सुखा लें60-70 डिग्री, चूर्णित करें, छान लें, और कैप्सूल में भरें।

 

 

8) प्रीक्लिनिकल अध्ययन अवलोकन (कोशिकाएं, जानवर, खुराक)

(1) कोशिका संवर्धन

कोशिकाओं को सुसंस्कृत किया गया37 डिग्री, 5% CO₂.

माउस हेपाटोमा कोशिका रेखा:हेपा1‑6

माउस मैक्रोफेज सेल लाइन:RAW264.7

मानव मोनोसाइटिक कोशिका रेखा:टीएचपी‑1

मध्यम स्थितियाँ निर्दिष्ट की गई हैं (Hepa1‑6 और RAW264.7 के लिए DMEM; THP‑1 के लिए RPMI‑1640 ‑मर्कैप्टोएथेनॉल के साथ)। एसटीआर प्रमाणीकरण और माइकोप्लाज्मा-मुक्त पुष्टिकरण का वर्णन किया गया।

(2) परीक्षण किया गया नमूना और अभिकर्मक

परीक्षण किया गया उत्पादबीजेडबीएसद्वारा प्रदान किया गया थाशीज़ीयाज़ूआंग यिलिंग फार्मास्युटिकल कंपनी लिमिटेडऔर वर्णित कैप्सूल विधि के अनुसार तैयार किया गया (उदाहरण 1 के अनुरूप)।

प्रमुख अभिकर्मकों में शामिल हैं:

ऑक्सालिप्लाटिन (OXA)

सीएमसी-ना (कार्बोक्सिमिथाइल सेलूलोज़ सोडियम)

पीएमए(THP‑1 विभेदन/सक्रियण संदर्भों के लिए)

(3) पशु और नैतिक निरीक्षण

सी57बीएल/6जंगली प्रकार (डब्ल्यूटी) चूहे

स्टिंग नॉकआउट चूहे (स्टिंग‑/‑)C57BL/6 पृष्ठभूमि पर (जैक्सन प्रयोगशाला स्टॉक संख्या. 025805)

रोग प्रतिरोधक क्षमता की कमी वाले चूहे:नग्न चूहे(टी-सेल की कमी)

5-6 सप्ताह के नर चूहों को 12 घंटे के प्रकाश/अंधेरे चक्र के साथ नियंत्रित तापमान और आर्द्रता में रखा गया था। पशु प्रोटोकॉल को संबंधित संस्थागत पशु देखभाल और उपयोग समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था।

(4) ट्यूमर मॉडल

चमड़े के नीचे का ट्यूमर मॉडल: प्रत्यारोपण1×1061 \\गुणा 10^61×106वंक्षण क्षेत्र में हेपा1‑6 कोशिकाएं। ट्यूमर की मात्रा साप्ताहिक रूप से मापी गई:

ट्यूमर की मात्रा

अधिकतम ट्यूमर व्यास <1.5 सेमी को एक सीमा के रूप में बताया गया था; अधिक होने पर जानवरों को इच्छामृत्यु दे दी जाती थी।

(5) विवो खुराक में (जैसा कि खुलासा किया गया है)

समान बेसलाइन ट्यूमर मात्रा सुनिश्चित करने के लिए चूहों को यादृच्छिक किया गया।

ऑक्सालिप्लाटिन: 5 मिलीग्राम/किग्रा, सप्ताह में एक बार, इंट्रापेरिटोनियल इंजेक्शन

बीजेडबीएस: 1.5 ग्राम/किग्रा, दिन में एक बार, मौखिक गैवेज, 0.5% सीएमसी में घोलकर

उपचार की अवधि: 2 सप्ताह

विवो अध्ययनों में वर्णित ट्यूमर मॉडलिंग के बाद उपचार लगभग 10 दिन शुरू हुआ

(6) सांख्यिकी

ग्राफपैड प्रिज्म 9 का उपयोग किया गया। डेटा को माध्य ± एसडी के रूप में प्रस्तुत किया गया; दो समूहों के लिए विद्यार्थी का टी-टेस्ट; अनेक समूहों के लिए एकतरफ़ा या दोतरफ़ा एनोवा; पी<0.05p < 0.05p<0.05 considered significant.

 

9) मुख्य प्रायोगिक निष्कर्ष (क्या काम किया, क्या नहीं)

9.1 नग्न चूहे (इम्युनोडेफिशिएंसी) चमड़े के नीचे का हेपेटोमा मॉडल

नग्न चूहों में हेपा1‑6 ट्यूमर प्रत्यारोपित किए गए:

BZBS अकेलेकियानहींएक महत्वपूर्ण एंटी-ट्यूमर प्रभाव दिखाएं।

BZBS + ऑक्सिप्लिप्टिनभी कियानहींस्पष्ट ट्यूमर अवरोध दिखाएं।

प्रस्तावित व्याख्या यह है कि प्रतिरक्षा की कमी (विशेष रूप से टी कोशिकाओं जैसी प्रमुख प्रतिरक्षा कोशिकाओं की कमी) उपचार की क्षमता को सीमित कर सकती है-सुझाव दे रही हैप्रतिरक्षा-निर्भर घटक.

9.2 प्रतिरक्षा सक्षम C57BL/6 हेपेटोमा मॉडल

प्रतिरक्षा सक्षम C57BL/6 चूहों में हेपा1‑6 ट्यूमर प्रत्यारोपित किए गए:

BZBS अकेलेट्यूमर के वजन और मात्रा में वृद्धि को कम करना (ट्यूमर की प्रगति को रोकना)।

BZBS + ऑक्सिप्लिप्टिनअकेले किसी भी एजेंट की तुलना में ट्यूमर के विकास को अधिक मजबूती से दबाया गया, जिससे पता चलता है कि BZBS हो सकता हैबढ़ानाइस मॉडल में कीमोथेरेपी एंटी-ट्यूमर प्रभावकारिता।

9.3 केआरएएस ओवरएक्प्रेशन हेपेटोमा मॉडल (प्रतिरक्षा सक्षम)

C57BL/6 चूहों में हेपा1‑6 कोशिकाओं को इंजीनियर करके प्रत्यारोपित किया गयाक्रॉस अतिअभिव्यक्ति:

BZBS उपचार ने नियंत्रण समूहों की तुलना में ट्यूमर की मात्रा और ट्यूमर के वजन को काफी कम कर दिया।

अतिरिक्त टिप्पणियाँ नोट की गईं:

BZBS उपचार के बाद, क्रास ओवरएक्प्रेशन ने वर्णित विश्लेषणों में CD107a⁺ CD8⁺ T कोशिकाओं की घुसपैठ और साइटोलिटिक गतिविधि को कम नहीं किया, न ही समाप्त हो चुकी PD‑1⁺ CD8⁺ T कोशिकाओं या PD‑L1⁺ CD45⁻ कैंसर कोशिकाओं में वृद्धि नहीं की।

9.4 बीजेडबीएस को मैक्रोफेज के साथ संयोजित करना (सेल-सहायता प्राप्त दृष्टिकोण)

मैक्रोफेज और ट्यूमर कोशिकाओं (अनुपात 4:1) को-इनोकुलेट करके एक मॉडल बनाया गया था, जहां मैक्रोफेज थेBZBS के साथ पूर्व-उपचार किया गयासंस्कृति माध्यम में.

निष्कर्ष:

BZBS-उपचारित मैक्रोफेजट्यूमर के विकास को रोका।

के विरुद्ध यह प्रभाव विशेष रूप से प्रबल थाक्रॉस अतिअभिव्यक्तिट्यूमर.

 

10) प्रस्तावित तंत्र: माइटोकॉन्ड्रियल तनाव द्वारा संचालित मैक्रोफेज सीजीएएस-स्टिंग सक्रियण

प्रकटीकरण का एक बड़ा भाग यंत्रवत है।

10.1 ट्रांस्क्रिप्टोम डेटा साइटोसोलिक डीएनए सेंसिंग की ओर इशारा करता है

KEGG संवर्धन के साथ BZBS-उपचारित THP-1 कोशिकाओं में RNA-seq ने सकारात्मक रूप से संबंधित रास्ते सुझाएसाइटोसोलिक डीएनए सेंसिंग.

10.2 BZBS मैक्रोफेज में cGAS-STING सिग्नलिंग को सक्रिय करता है

माउस और मानव मैक्रोफेज में (RAW264.7 और THP‑1):

सीजीएएस अभिव्यक्ति को अपग्रेड किया गया था

डाउनस्ट्रीम स्टिंग पाथवे सक्रियण को बढ़े हुए फॉस्फोराइलेशन के माध्यम से देखा गया:

डंक मारना

TBK1

आईआरएफ3

IFN‑ प्रतिलेखन में वृद्धि हुई

BZBS-उपचारित चूहों के ट्यूमर ऊतक में, p-TBK1 को व्यक्त करने वाले ट्यूमर-घुसपैठ करने वाले मैक्रोफेज का अनुपात नियंत्रण से अधिक था।

विशेष रूप से, BZBS ने कियानहींउपचारित हेपेटोमा कोशिकाओं (हेपा1-6) में सीजीएएस/स्टिंग/आईएफएन-अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से प्रभावित करता है, जिससे पता चलता है कि मुख्य सिग्नलिंग सक्रियण हुआ हैमैक्रोफेज, ट्यूमर कोशिकाएं नहीं।

10.3 माइटोकॉन्ड्रियल क्षति → एमटीडीएनए रिलीज → सीजीएएस-स्टिंग सक्रियण

BZBS उपचार के बाद, मैक्रोफेज ने दिखाया:

साइटोसोलिक माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए (एमटीडीएनए) का संचय

बढ़े हुए mtDNA-विशिष्ट जीन सिग्नल (DLOOP, ND1, 16S, COX1)

चयापचय पथ में परिवर्तन टीसीए चक्र और ईटीसी-संबंधित मेटाबोलाइट्स में कमी का संकेत देता है

टीसीए-संबंधित एंजाइम प्रतिलेखन का डाउनरेगुलेशन

एम2 (इम्यूनोसप्रेसिव) मैक्रोफेज मार्करों की अभिव्यक्ति में कमी

बढ़ी हुई माइटोकॉन्ड्रियल आरओएस और अल्ट्रास्ट्रक्चरल क्षति (विखंडन, क्राइस्ट विरूपण)

एक माइटोकॉन्ड्रियल लक्षित एंटीऑक्सीडेंट (माइटोटेम्पो) ने स्टिंग/टीबीके1/आईआरएफ3 में फॉस्फोराइलेशन वृद्धि को अवरुद्ध कर दिया, इस विचार का समर्थन करते हुए कि:

माइटोकॉन्ड्रियल आरओएस और तनाव अपस्ट्रीम ड्राइवर हैंसीजीएएस-स्टिंग सक्रियण देखा गया।

 

11) "प्राकृतिक रोकथाम" और हर्बल कल्याण में रुचि रखने वाले पाठकों के लिए इसका क्या अर्थ है

"प्राकृतिक ट्यूमर की रोकथाम" की खोज करने वाले बहुत से लोग वास्तव में दो चीज़ों में से एक की तलाश कर रहे हैं:

बेहतर रोजमर्रा की लचीलापन (नींद, ऊर्जा, सूजन संतुलन, चयापचय स्वास्थ्य), और

साक्ष्य-आधारित रणनीतियाँ जो चिकित्सा देखभाल को जिम्मेदारी से पूरक कर सकती हैं।

यह खुलासा उल्लेखनीय है क्योंकि यह केवल "सामान्य टॉनिक" प्रभाव का दावा नहीं करता है - यह एक प्रदान करता हैपरीक्षण योग्य इम्यूनोलॉजी मार्गमैक्रोफेज में (mtDNA → cGAS-STING → IFN‑ अक्ष) और दिखाता है कि एंटी-ट्यूमर प्रभाव सबसे मजबूत थेअसुरक्षितसेटिंग्स. यह एक सार्थक वैज्ञानिक रूपरेखा है।

साथ ही, अपेक्षाओं को यथार्थवादी बनाए रखना आवश्यक है:

ये हैंप्रीक्लिनिकल निष्कर्ष(सेल लाइनें और माउस मॉडल)।

मनुष्यों के लिए खुराक, प्रभावकारिता और सुरक्षा का अनुवाद करने के लिए सावधानीपूर्वक डिजाइन किए गए नैदानिक ​​​​अध्ययन की आवश्यकता होती है।

यदि कोई कैंसर का इलाज करा रहा है, तो संभावित बातचीत के कारण किसी भी हर्बल उत्पाद पर उनकी ऑन्कोलॉजी टीम के साथ चर्चा की जानी चाहिए।

12) समापन: एक व्यावहारिक, जिम्मेदार निष्कर्ष

यह टीसीएम रचना-युक्त हैCistancheपारंपरिक सामग्रियों के एक संरचित सेट के साथ-साथ एंटी-ट्यूमर दवाएं तैयार करने में उपयोग के लिए इसका खुलासा किया गया हैअकेला, कीमोथेरेपी के साथ, यामैक्रोफेज-आधारित दृष्टिकोण के साथ. प्रीक्लिनिकल अध्ययनों में प्रतिरक्षा सक्षम माउस हेपेटोमा मॉडल और में ट्यूमर के विकास को रोकने का वर्णन किया गया हैक्रॉस अतिअभिव्यक्तिसेटिंग्स, एक प्रस्तावित तंत्र पर केंद्रित हैमैक्रोफेज माइटोकॉन्ड्रियल तनाव और सीजीएएस-स्टिंग सक्रियण.

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