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कजाकिस्तान गणराज्य में बढ़ रहे सिस्टांच साल्सा स्टोलन की एंटीनोसिसेप्टिव गतिविधि

एल्मिरा बी. कार्तबाएवा, एट अल

सार

हर्बासिस्टांचे(Cistanche प्रजाति) पारंपरिक चीनी चिकित्सा में दर्द सहित कई बीमारियों और लक्षणों के उपचार के लिए प्रयोग किया जाता है। इस अध्ययन का उद्देश्य हाइड्रोएथेनॉलिक के एंटीनोसाइसेप्टिव प्रभाव का मूल्यांकन करना थाका अर्कसिस्टांचेसाल्सा(CAMey।) बेक, ओरोबैंचेसी, स्टोलन इन एनिमलमॉडल ऑफ पेन। की रासायनिक संरचनाहर्बासिस्टांचेएचपीएलसी-यूवी द्वारा विश्लेषण किया गया था। चूहे स्विस वेबस्टर (25-30 ग्राम, एन=6) का मौखिक रूप से पूर्व-उपचार किया गया थाहर्बासिस्टांचे(10, 30, या 100 मिलीग्राम/किलोग्राम) और औपचारिक परीक्षण में और कैप्सैकिन- या ग्लूटामेट-प्रेरित चाट प्रतिक्रिया में मूल्यांकन किया गया। कजाखहर्बा सिस्टांचेमुख्य रूप से फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड से बना होता है, जिससेइचिनाकोसाइड, एक्टोसाइड, तथाट्यूबलोसाइडबी मुख्य घटक हैं। कबहर्बासिस्टांचेचूहों को प्रशासित किया गया था, इसका औपचारिक परीक्षण के दोनों चरणों में प्रभाव था (चरण 1 के लिए 30 मिलीग्राम / किग्रा पर 77 प्रतिशत गतिविधि और चरण 2 के लिए 100 मिलीग्राम / किग्रा पर 62 प्रतिशत गतिविधि) एनाल्जेसिक और विरोधी भड़काऊ गुणों का सुझाव देता है। कजाखहर्बासिस्टांचेग्लूटामेट (30 मिलीग्राम/किलोग्राम पर 81 प्रतिशत की कमी) और कैप्साइसिन (100 मिलीग्राम/किलोग्राम पर 81 प्रतिशत की कमी) के इंजेक्शन के बाद जानवरों को चाटने के समय को कम करने में सक्षम था। हम यह निष्कर्ष निकालते हैं कि सी साल्सा के हाइड्रोएथेनॉलिक अर्क में मौजूद फेनोलिक्स इसके औषधीय प्रोफाइल के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं। पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिए एक अच्छी गुणवत्ता वाले कच्चे माल के स्रोत के लिए, हमने सिफारिश की कि इस कज़ाख प्रजाति का मानकीकरण किया जाएइचिनाकोसाइड और एक्टोसाइडमार्कर के रूप में।

कीवर्ड:हर्बा सिस्टांचे,एचपीएलसी-यूवी,इचिनाकोसाइड, एक्टियोसाइड, ट्यूबलोसाइड, मानकीकरण

परिचय

सिस्टांचेसाल्सा(सीए मेई) बेक, ओरोबैंचेसी, कजाकिस्तान गणराज्य का एक परजीवी पौधा है जहां इसका उपयोग औद्योगिक फीडस्टॉक (सरसेनबायेव एट अल।, 2011; ग्रुडज़िंस्काया और जेमेदज़िवा, 2012) के रूप में किया जाता है। पारंपरिक चीनी चिकित्सा में इस जड़ी बूटी का वैज्ञानिक मूल्य गुर्दे की समस्याओं (दर्द से अपर्याप्तता तक भिन्न), नपुंसकता, महिला बांझपन, रुग्ण ल्यूकोरिया, विपुल मेट्रोरहागिया, और सीने में कब्ज (जियांग्सू न्यू मेडिकल कॉलेज डिक्शनरी ऑफ ट्रेडिशनल चाइनीजड्रग्स, 1977; चीनी औषधीय हर्बल, 1988)। अन्य प्रजातियों के स्टोलन की रासायनिक संरचनासिस्टांचेचीनी वैज्ञानिकों द्वारा पहले ही विस्तार से अध्ययन किया जा चुका है। निम्नलिखित फेनोलिक यौगिकों की पहचान की गई:इचिनाकोसाइड, ट्यूबलोसाइड, एक्टोसाइड, लिग्नांस, इरिडोइड्स और एक जटिल पॉलीसेकेराइड के अलावा (योंग और टीयू, 2009; झांग एट अल।, 2003; ज़ी एट अल।, 2005; जियांग एट अल।, 2009; सूट अल।, 2011; लियू एट अल।, 2013; झोउ एट अल।, 2014)।

शिमोडा एट अल। (2009) ने दिखाया कि इस जड़ी बूटी में हाइपोकोलेस्ट्रोलेमिक प्रभाव होता है जबकि यांग एट अल। (2013) ने अपनी सुरक्षात्मक गतिविधि निर्धारित की। नान एट अल। (2013) ने इसके अर्क के लिए विरोधी भड़काऊ गतिविधि की सूचना दी। इस संयंत्र से पहले अलग किए गए एक जटिल पॉलीसेकेराइड ने इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव (वांग एट अल।, 2009) दिखाया।

हालांकि इसमें काफी मात्रा मेंसिस्टांचेकजाकिस्तान गणराज्य में स्टोलन, कजाख आबादी द्वारा इस संयंत्र के लिए कोई लोकप्रिय उपयोग नहीं है, हालांकि चीन में पड़ोसी बड़े पैमाने पर इसका इस्तेमाल करते हैं। इस तथ्य के कारण कि औषधीय पौधों के प्रतिस्थापन / मिलावट के संबंध में आजकल काफी समस्या है और पारंपरिक चीनी चिकित्सा में उपयोग के लिए दवाओं के मानकीकरण की बढ़ती आवश्यकता है, इस अध्ययन को पड़ोसी कजाकिस्तान में उगने वाले इस कच्चे पौधे की फेनोलिक रासायनिक संरचना का पता लगाने के लिए डिज़ाइन किया गया था। साथ ही दर्द को संभावित रूप से कम करने के लिए एंटीनोसिसेप्टिव के रूप में इसके उपयोग का आकलन करने के लिए - जो पारंपरिक चीनी चिकित्सा में इसके मुख्य उपयोग की विशेषता है।

सामग्री और तरीके

संयंत्र के लिए सामग्री

सिस्टांचेसाल्सा (CAMey।) बेक, ओरोबैंचेसी, स्टोलन जुलाई 2014 में अलमाटी में मोइनकम, बकाना गांव के रेगिस्तान में एकत्र किए गए थे। संयंत्र सामग्री की पहचान कजाकिस्तान गणराज्य के शिक्षा और विज्ञान मंत्रालय के वनस्पति विज्ञान और फाइटोइनट्रोडक्शन संस्थान के डॉ जी सीतपायेवा द्वारा की गई थी, जहां इसे 01-04/306 नंबर के तहत जमा किया गया था।

रासायनिक विश्लेषण

सी. साल्सा (2 ग्राम) के स्टोलन को माइक्रोवेव निष्कर्षण के लिए जमा किया गया था। प्रारंभ में, सामग्री को 0.001–2.000 मिमी तक ग्राउंड किया गया था और फिर 10 मिनट के लिए निकालने के लिए एक हर्मेटिक बर्तन में रखा गया था। at100–1100 C इथेनॉल के साथ 80 प्रतिशत (अनुपात 1:10)। हाइड्रोएथेनॉलिस एक्सट्रैक्ट (CSHE) का विश्लेषण HPLC-MS द्वारा किया गया था। कच्चे अर्क को मेथनॉल (9.6 मिलीग्राम / एमएल) में भंग कर दिया गया था और विश्लेषण से पहले 0.45 मिमी टेफ्लॉन झिल्ली के माध्यम से फ़िल्टर किया गया था। एक तरल क्रोमैटोग्राफ एचपी 1100 सीरीज मॉडल (कंपनी एगिलेंट टेक्नोलॉजीज, इंक।, सीए, यूएसए), एक बहने वाले वैक्यूम डिगैसर, एक चार-चैनल कम-दबाव ढाल पंप और एक स्वचालित इंजेक्टर से सुसज्जित है। फेनोलिक यौगिकों को क्रोमैटोग्राफिक रूप से एक कॉलम ज़ोरबैक्स एक्लिप्स XDB-C18, 2.1 × 50 मिमी द्वारा अलग किया गया था, जो ऑक्टाडेसिलसिल सिलिका जेल पॉलीमर (1.8) से भरा था। क्रोमैटोग्राफिक विश्लेषण 0.2 मिली / मिनट के मोबाइल चरण प्रवाह, 175-200 केपीए के एलुएंट ऑपरेटिंग दबाव, 30 डिग्री सेल्सियस के कॉलम ओवन तापमान, 2 मिलीलीटर नमूना मात्रा, ग्रेडिएंट एलुएंट फीड मोड: 0–36 मिनट 10 प्रतिशत ए - 90 प्रतिशत के साथ किया गया था। बी;36 मिनट - 100 प्रतिशत बी (एलुएंट ए: मेथनॉल, एलुएंट बी: 0.2 प्रतिशत फॉर्मिक एसिड सॉल्यूशन)। यूवी द्वारा 254, 334, 350, 410, 450, और 550 एनएम के तरंग दैर्ध्य पर जांच की गई थी। प्राप्त अवधारण समय की तुलना, संदर्भ यौगिकों के साथ यूवी और मास स्पेक्ट्रा का उपयोग अर्क में रासायनिक यौगिकों की पहचान के लिए किया गया था। मानक के उपयोग द्वारा मात्रात्मक विश्लेषण किया गया थावर्बास्कोसाइडतथाइचिनाकोसाइडएक ही क्रोमैटोग्राफिक स्थितियों के तहत विश्लेषण किया गया। उनके अंशांकन वक्रों ने इस संयंत्र के इथेनॉल निकालने में एक दूसरे फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड की मात्रा की गणना की अनुमति दी। विधि मान्य नहीं थी।

जानवरों

इस अध्ययन में स्विस वेबस्टर चूहों (20-25 ग्राम, दो महीने पुराने) का उपयोग किया गया था (इंस्टिट्यूटो वाइटल ब्राजील, निटरोई, आरजे, ब्राजील द्वारा दान किया गया)। जानवरों को मानक परिस्थितियों में रखा गया था (12 घंटे का हल्का-अंधेरा चक्र, 22 ± 2 डिग्री, और 70-80 प्रतिशत आर्द्रता। भोजन और पानी एड लिबिटम)। प्रयोगों की शुरुआत से 12 घंटे पहले पदार्थ अवशोषण के साथ भोजन के हस्तक्षेप से बचने के लिए जानवरों को केवल पानी मिला। प्रत्येक परीक्षण से पहले कम से कम 1 घंटे के लिए प्रयोगशाला स्थितियों में अनुकूलन हुआ। सभी प्रोटोकॉल जानवरों में प्रायोगिक दर्द की जांच के लिए नैतिक मानकों पर दिशानिर्देशों के अनुसार आयोजित किए गए थे और बायोमेडिकल साइंस इंस्टीट्यूट / यूएफआरजे, एथिकल द्वारा अनुमोदित नेशनल काउंसिल फॉर द कंट्रोल ऑफ एनिमल एक्सपेरिमेंटेशन (CONCEA) द्वारा अपनाए गए सिद्धांतों और दिशानिर्देशों का पालन किया गया था। पशु अनुसंधान समिति, और DFBCICB015-04/16 नंबर प्राप्त किया। सभी प्रायोगिक प्रोटोकॉल प्रकाश चरण के दौरान किए गए थे। प्रति समूह पशु संख्या न्यूनतम और CONCEA के नियमों के अनुसार रखी गई थी। प्रत्येक प्रयोग के अंत में, चूहों को केटामाइन / xylazine ओवरडोज से मार दिया गया।

उपचार

इस अध्ययन में, सीएसएचई का मूल्यांकन 10, 30, और 100 मिलीग्राम/किलोग्राम पर किया गया था। 100 मिलीग्राम/एमएल पर एक स्टॉक समाधान तैयार करने के लिए अर्क को डाइमिथाइल सल्फ़ोक्साइड (डीएमएसओ, फिशरबायोटेक) में भंग कर दिया गया था। पीबीएसवास का उपयोग विभिन्न खुराकों की तैयारी के लिए एक मंदक के रूप में किया जाता है। हाइड्रोएथेनॉल निकालने के 10, 30 और 100 मिलीग्राम/किलोग्राम युक्त समाधानसिस्टांचेसाल्सातैयारी थी। इस्तेमाल की जाने वाली मानक दवाएं मॉर्फिन 2.5 मिलीग्राम / किग्रा (मर्क, फॉस्फेट बफर खारा (पीबीएस) में पतला), एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड 2 0 0 मिलीग्राम / किग्रा (सिग्मा एल्ड्रिच, 5 एम सोडियम हाइड्रॉक्साइड (NaOH) के साथ भंग) 0.9 में थीं। प्रतिशत खारा) और कैप्साज़ेपाइन 10 nMolper पंजा। नकारात्मक नियंत्रण समूह को खारा प्लस डीएमएसओ (उसी एकाग्रता के साथ उच्चतम उपचार में) दिया गया था। सभी उपचार (परीक्षण किए गए अर्क और मानकों) को मौखिक मार्ग द्वारा प्रशासित किया गया था। एकमात्र अपवाद कैप्सज़ेपाइन था जिसे इंट्राप्लांटर इंजेक्शन द्वारा प्रशासित किया गया था।

औपचारिक-प्रेरित तीव्र दर्द

चूहों के दाहिने हिंद पंजा के तल क्षेत्र में 2.5 प्रतिशत फॉर्मेलिन (37 प्रतिशत फॉर्मलाडेहाइड) का घोल इंजेक्ट किया गया था (20 उल) उपचार के 60 मिनट बाद (हाइड्रोएथेनॉल अर्कसिस्टांचेसाल्साया एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड 200 मिलीग्राम/किलोग्राम या मॉर्फिन 2.5 मिलीग्राम/किलोग्राम) (मैथियस एट अल।, 2005)। जानवरों को व्यक्तिगत रूप से एक पारदर्शी कांच के कक्ष में रखा गया था और सेकंड में समय की अवधि जो उन्होंने अपने पंजे को चाटने में बिताई थी, फॉर्मेलिन के इंजेक्शन के बाद दो अलग-अलग अवधियों में रिकॉर्ड और विश्लेषण किया गया था, प्रारंभिक चरण-न्यूरोजेनिक दर्द (इंजेक्शन के बाद 0-5 मिनट) और देर से चरण- सूजन दर्द (इंजेक्शन के बाद 15-30 मिनट)।

कैप्साइसिन द्वारा प्रेरित नोकिसेप्शन

यह परीक्षण कुछ संशोधनों के साथ सकुरदा एट अल द्वारा वर्णित विधि पर आधारित था (सकुराडा एट अल।, 1992)। Capsaicin (20 ul)C18H27NO3 (गैलेना, कैंपिनास, एसपी) को चूहों के दाहिने हिंद पंजा (1.6 कुरूप / पंजा) के एक घंटे के उपचार के बाद (हाइड्रोएथेनॉल अर्क) के प्लांटरगियन में इंजेक्ट किया गया था।सिस्टांचेसाल्सा या कैप्सज़ेपाइन10 nMol/paw)। जानवरों को व्यक्तिगत रूप से एक ग्लासचैम्बर में रखा गया था और पंजा-चाट अवधि (ओं) को कैप्साइसिन इंजेक्शन के बाद 0 और 5 मिनट के बीच दर्ज किया गया था और फिर विश्लेषण किया गया था।

ग्लूटामेट-प्रेरित नोकिसेप्शन

बेरिथ एट अल द्वारा वर्णित विधि में । (2002), पीबीएस (20 उल) में ग्लूटामेट घोल (एल-ग्लूटामिक एसिड, सिग्मा-एल्ड्रिच, 3.7 एनजी/पाव) को उपचार के एक घंटे बाद चूहों के दाहिने हिंद पंजा के तल क्षेत्र में इंजेक्ट किया गया था (हाइड्रोएथेनॉल अर्क)सिस्टांचेसाल्सा या मॉर्फिन2.5 मिलीग्राम/किलोग्राम)। जानवरों को व्यक्तिगत रूप से एक कांच के कक्ष में रखा गया था और पंजा-चाट अवधि (सेकंड) को ग्लूटामेट इंजेक्शन के बाद 0 और 15 मिनट के बीच दर्ज किया गया था और फिर विश्लेषण किया गया था।

सांख्यिकीय विश्लेषण

रासायनिक डेटा को पांच प्रयोगों के औसत ± एसडी के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। सभी औषधीय प्रायोगिक समूहों में न्यूनतम छह चूहे शामिल थे। डननेट के परीक्षण के बाद वन-वे विचरण (ANOVA) के विश्लेषण ने ग्राफ़पैड प्रिज़्म 5.0 सॉफ़्टवेयर का उपयोग करने वाले समूहों के बीच सांख्यिकीय महत्व के विज़ुअलाइज़ेशन की अनुमति दी। जब वे 0.05(p <0.05) से="" कम="" थे,="" तो="" pvalues="" ​​​​को="" महत्वपूर्ण="" माना="" जाता="">

परिणाम

सिस्टांचेसाल्सा हाइड्रोएथेनॉल अर्क (दो अलग-अलग कमजोर पड़ने वाले) क्रोमैटोग्राम चित्र 1 में दिखाया गया है। तालिका 1 क्रोमैटोग्राम में उनके संबंधित प्रतिधारण समय के साथ फेनोलिक यौगिकों के निर्धारण को दर्शाती है।

फॉर्मेलिन-प्रेरित तीव्र दर्द पर सीएसएचई का प्रभाव

फॉर्मेलिन-प्रेरित तीव्र दर्द परीक्षण में, 10, 30, और 100 मिलीग्राम/किलोग्राम पर सीएसएचई न्यूरोजेनिक दर्द चरण के रूप में जाने वाले परीक्षण के पहले चरण में पंजा-चाट को कम करने में सक्षम थे, ये कमी क्रमशः 60, 77 और 58 प्रतिशत थी। . इसके अलावा, वे परीक्षण के दूसरे चरण के दौरान प्रेरित सूजन दर्द को कम करने में भी प्रभावी थे, सूजन दर्द का प्रतिशत क्रमशः 42, 46 और 62 प्रतिशत था (चित्र 2)। मॉर्फिन (2.5 मिलीग्राम / किग्रा) और एसिटाइलसैलिसिलिक एसिड (200 मिलीग्राम / किग्रा) ने निम्नलिखित परिणाम प्रस्तुत किए: पहले और दूसरे चरण के लिए क्रमशः 55 प्रतिशत / 33 प्रतिशत और 31 प्रतिशत / 54 प्रतिशत।

ग्लूटामेट-प्रेरित नोकिसेप्शन पर सीएसएचई का प्रभाव

सीएसएचई ने परीक्षण की गई तीन खुराकों में ग्लूटामेट द्वारा प्रेरित चाट को क्रमशः 76, 81 और 53 प्रतिशत, 10, 30, और 100 मिलीग्राम/किलोग्राम कम कर दिया (चित्र 3)। 2.5 प्रतिशत पर मॉर्फिन के परिणामस्वरूप 76 प्रतिशत की कमी हुई

कैप्साइसिन-प्रेरित नोकिसेप्शन पर सीएसएचई का प्रभाव

यह सत्यापित करने के लिए कि क्या CSHE TRPV1 रिसेप्टर्स के माध्यम से नोकिसेप्शन को प्रभावित करेगा, इसका परीक्षण कैप्साइसिन से प्रेरित दर्द के मॉडल में किया गया था। इस मॉडल के माध्यम से एंटीनोसाइसेप्टिव प्रभाव सीएसएचई के लिए तीन परीक्षण खुराक में क्रमशः 76, 79, और 81 प्रतिशत द्वारा देखा गया था (चित्र 4)। Capsazepine 10 nMol/paw के परिणामस्वरूप 60 प्रतिशत की कमी हुई।

बहस

सी. साल्सा (कजाकिस्तान में उगने वाले) हाइड्रोएथेनॉल अर्क में कुल दस फेनिलप्रोपेनाइड ग्लूकोसाइड की पहचान की गई।इचिनाकोसाइड(10.98 मिलीग्राम / जी),एक्टोसाइड(9.44 मिलीग्राम/जी) और ट्यूबलोसाइड बी (7.94 मिलीग्राम/जी) पहचाने गए प्रमुख यौगिक थे। प्राप्त आंकड़ों को की प्रजातियों के लिए उपलब्ध साहित्य के साथ सहसंबद्ध किया गया थासिस्टांचेएशिया के विभिन्न क्षेत्रों में बढ़ रहा है (झोउ एट अल।, 2014; ज़ीट अल।, 2005; जियांग एट अल।, 2009)।इचिनाकोसाइडतथाएक्टोसाइडमुख्य घटक हैं, जो आधिकारिक प्रजातियों के मानकीकरण के लिए आधार बनाते हैंसिस्टांचेडेजर्टिकोला औरसिस्टांचे2005 में चीनी फार्माकोपिया में सूचीबद्ध ट्यूबुलोसा। हम प्रस्ताव करते हैं कि इन यौगिकों का उपयोग मानकीकरण के लिए भी किया जा सकता हैसिस्टांचेकजाखस्तान से साल्सा स्टोलन, क्योंकि वे अध्ययन किए गए हाइड्रोएथेनॉल निकालने में प्रमुख हैं।

इस अध्ययन के औषधीय परिणामों के अनुसार, यह सुझाव देना संभव है कि सीएसएचई न्यूरोजेनिक दर्द और सूजन के खिलाफ एक प्रभावी एजेंट है जैसा कि फॉर्मेलिन परीक्षण में देखा गया है। हमारी सर्वोत्तम जानकारी के अनुसार,सिस्टांचेसाल्सा का परीक्षण कभी भी इसके एंटीनोसिसेप्टिव कार्यों के संबंध में नहीं किया गया है। 2002 से एक अध्ययनसिस्टांचेडेजर्टिकोला (लिन एट अल।, 2002) ने दिखाया है कि इस पौधे ने एंटीनोसाइसेप्टिव और एंटी-इंफ्लेमेटरी गतिविधियों को प्रस्तुत किया जब मॉडल जैसे कि टोटल राइटिंग, फॉर्मेलिन और पंजा एडिमा में परख की गई। हालांकि, सक्रिय होने वाले अर्क में मुख्य घटकों की जांच करने का कोई प्रयास नहीं किया गया था, उन्होंने ब्यूटेनॉल अर्क और वॉटरलेयर को सक्रिय माना। आश्चर्य नहीं कि ये सॉल्वैंट्स ध्रुवीयता के पैमाने पर हैं जो फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड में पाए जाते हैंसिस्टांचेसाल्सा। इसके अलावा, लिन और सहकर्मियों ने स्थापित किया कि की एंटीनोसिसेप्टिव कार्रवाईसिस्टांचेडेजर्टिकोला अर्क अफीम रिसेप्टर में यौगिक की कार्रवाई या प्रतिरक्षा प्रणाली से संबंधित होने के कारण नहीं था। हमारे अध्ययन में, फेनिलप्रोपेनाइड-समृद्ध अर्क ने फॉर्मेलिन परीक्षण के दोनों चरणों में गतिविधि दिखाई। देखी गई गतिविधि वास्तव में जांच किए गए औषधीय लक्ष्य के कारण थी और किसी भी संभावित मोटर परिवर्तन के कारण नहीं थी जैसा कि थेरोटारोड परीक्षण द्वारा प्रमाणित किया गया था। औपचारिक परीक्षण के परिणाम न्यूरोजेनिक दर्द की संभावना के साथ-साथ भड़काऊ मध्यस्थों द्वारा प्रेरित दर्द का संकेत देते हैं। प्रारंभ में, हमने न्यूरोजेनिक दर्द मार्ग की जांच करने का निर्णय लिया। क्योंकि पहले अध्ययन की गई अन्य प्रजातियों के समान यौगिकों ने किसी भी अफीम रिसेप्टर गतिविधि को नहीं दिखाया, हमने ग्लूटामेट और कैप्साइसिन मॉडल जैसे अन्य मॉडलों का परीक्षण करने का निर्णय लिया।

ग्लूटामेट एक उत्तेजक न्यूरोट्रांसमीटर है जो पूरे परिधीय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में दर्द को नियंत्रित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। इस क्रिया की मध्यस्थता लिगैंड-गेटेड आयनोट्रोपिकग्लूटामेट रिसेप्टर्स (iGluRs) और मेटाबोट्रोपिक ग्लूटामेट रिसेप्टर्स द्वारा की जाती है। आईग्लूआर को एन-मिथाइल-डी-एस्पार्टेट (एनएमडीए) और -एमिनो-3-हाइड्रॉक्सी-5-मिथाइलिसोक्साज़ोल-4-प्रोपियोनिकसिड (एएमपीए) (कोलबर, 2015) में विभाजित किया जा सकता है। अनुसंधान से पता चला है कि जब एनएमडीए और एएमपीए रिसेप्टर्स को केटामाइन और केनेट के साथ विरोध करते हैं, तो क्रमशः एंटीनोसाइसेप्शन प्रभाव देखे जाते हैं। हालांकि, इन रिसेप्टर्स को लक्षित करने वाले विरोधियों ने अब तक एक महत्वपूर्ण प्रतिकूल प्रभाव को प्रेरित किया है और इस कारण से, नया शोध mGluRshoping पर केंद्रित है कि इस रिसेप्टर के माध्यम से मध्यस्थता से कम दुष्प्रभाव होंगे (पलाज़ो एट अल।, 2014)। सीएसएचई के परीक्षण के परिणामों से पता चला कि यह उपचार ग्लूटामेट द्वारा प्रेरित दर्द को कम करने में प्रभावी था। हालांकि, यह अभी भी अज्ञात है यदि इस प्रभाव को आयनोट्रोपिक और/या मेटाबोट्रोपिक रिसेप्टर्स के माध्यम से मध्यस्थ किया जाता है। मॉर्फिन उपलब्ध दवाओं में से एक है जिसका ग्लूटामेटेरिक ट्रांसमिशन पर प्रभाव पड़ता है (डेयामा एट अल।, 2007)। साहित्य में यह बताया गया है कि ग्लूटामेट रिसेप्टर सक्रियण TRPV1 प्रतिक्रियाओं को बढ़ाता है (Szteyn et al।, 2015)। इस कारण से, यह संभव है कि सीएसएचई के लिए देखा गया प्रभाव टीआरपीवी 1 पर गतिविधि के कारण हो सकता है और जरूरी नहीं कि ग्लूटामेट रिसेप्टर्स पर सीधी प्रतिक्रिया के माध्यम से हो।

इस शोध का अगला चरण कैप्सैसिन को एलजेसिक एजेंट के रूप में उपयोग करके एक पंजा-चाट परीक्षण करना था, जो एक टीआरपीवी 1 रिसेप्टर एगोनिस्ट है। परिणामों से पता चला कि वास्तव में CSHE ने TRPV1 रिसेप्टर के माध्यम से दर्द को कम किया।

सीएसएचई के मामले में, लगभग सभी परीक्षण विधियों में, हम देख सकते हैं कि 30 मिलीग्राम/किलोग्राम की खुराक ने 100 मिलीग्राम/किलोग्राम की तुलना में बेहतर परिणाम प्राप्त किए हैं। यह अवक्षेपित यौगिकों की ओर ले जाने वाले घोल की संतृप्ति और जैवउपलब्ध दवाओं की प्रभावी रूप से कम मात्रा के कारण हो सकता है।

कज़ाख अर्क सीएसएचई के लिए स्थापित रासायनिक संरचना की पुष्टि करना एक महत्वपूर्ण कदम था क्योंकि इसमें मौजूद प्रमुख घटकों में पहले से ही किसी भी तरह से उनके एंटीनोसिसेप्टिव / विरोधी भड़काऊ कार्यों की पुष्टि हो चुकी है। उदाहरण के लिए,इचिनाकोसाइडइचिनेशिया (होस्टेटमैन, 2003) की एंटीनोसिसेप्टिव कार्रवाई के लिए जिम्मेदार सक्रिय सिद्धांतों में से एक के रूप में स्थापित किया गया था। इसके अलावा, शापोवाल और सहकर्मियों के पिछले अध्ययन (शापोवाल एट अल।, 1998) ने बतायाएक्टोसाइडपंजा एडिमा और हॉट प्लेटमॉडल द्वारा मूल्यांकन के रूप में स्टैचीटार्फ़ेटा कैयेनेन्सिस के साथ तैयार इथेनॉल निकालने में मुख्य सक्रिय सिद्धांतों में से एक के रूप में। बैकहाउस और सहकर्मियों (बैकहाउस एट अल।, 2008) को भी माना जाता हैएक्टोसाइडबुडलेजा ग्लोबोसा के सक्रिय सिद्धांत के रूप में दर्द के आकलन के कई मॉडलों का उपयोग करना, जिसमें औपचारिक परीक्षण भी शामिल है। स्थिरता बढ़ाने और एंटीनोसिसेप्टिव कार्रवाई को लम्बा करने के लिए अत्याधुनिक ज्ञान का उपयोग करके अब नए फॉर्मूलेशन विकसित किए जा रहे हैं।एक्टोसाइड(इसाची एट अल।, 2016)।

निष्कर्ष

कज़ाखों के स्टोलन में फेनोलिक प्रकृति के दस पदार्थों की पहचान की गई थीसिस्टांचेसाल्सा एचपीएलसी/एमएस विश्लेषण द्वारा। ये यौगिक यहां किए गए प्रायोगिक मॉडल में देखी गई एंटीनोसिसेप्टिव गतिविधि के लिए जिम्मेदार हो सकते हैं। इस बात को ध्यान में रखते हुए कि कजाकिस्तान के क्षेत्र में जीनससिस्टांचेमुख्य रूप से प्रजातियों द्वारा दर्शाया जाता हैसिस्टांचेसालसा, हम इसका उपयोग करके इसकी कटाई और मानकीकरण की सिफारिश कर सकते हैंइचिनाकोसाइडतथाएक्टोसाइडमानक यौगिकों के रूप में, पारंपरिक चीनी चिकित्सा के लिए एक अच्छी गुणवत्ता वाले कच्चे माल के स्रोत के लिए।

नैतिक खुलासे

मानव और पशु विषयों का संरक्षण। लेखक घोषणा करते हैं कि पालन की जाने वाली प्रक्रियाएं प्रासंगिक नैदानिक ​​अनुसंधान आचार समिति के नियमों और विश्व चिकित्सा संघ (हेलसिंकी की घोषणा) की आचार संहिता के नियमों के अनुसार थीं।

डेटा की गोपनीयता।

लेखक घोषणा करते हैं कि इस आलेख में कोई भी रोगी डेटा प्रकट नहीं होता है।

निजता का अधिकार और सूचित सहमति। लेखक घोषणा करते हैं कि इस आलेख में कोई रोगी डेटा प्रकट नहीं होता है।

लेखकों का योगदान

ईबीके ने संयंत्र के संग्रह, रासायनिक परिणामों के अर्क और विश्लेषण के साथ-साथ कागज के लेखन को भी अंजाम दिया; जीआरडी ने सभी औषधीय परीक्षण किए; जेडबीएस ने एफबी के साथ मिलकर अध्ययन तैयार किया; एलएनआई और ईएनबी ने कजाख फार्माकोपिया में प्राप्त परिणामों को शामिल करने के लिए अध्ययन के फार्माकोपियल डिजाइन में भाग लिया; आईआईटी, ने एचपीएलसी विश्लेषण किया; पीडीएफ ने फार्माकोलॉजिकल स्टडी और एफबी को डिजाइन किया, इस पेपर को लिखने के लिए टीम को एक साथ संगठित किया।

हितों का टकराव

लेखक किसी प्रकार के हित संघर्ष की घोषणा नहीं करते।

स्वीकृतियाँ

ब्राजील के लेखक तकनीकी सहायता के लिए श्री एलन मिन्हो और इस्तेमाल किए गए जानवरों के दान के लिए इंस्टिट्यूट वाइटल ब्राजील को धन्यवाद देते हैं। वे CNPq और Fundac¸ o Carlos Chagas Filho de Apoio Pesquisa do Estadodo Rio de Janeiro से भी अनुदान स्वीकार करना चाहते हैं। आयरलैंड के लेखक उच्च शिक्षा प्राधिकरण के प्रोग्राम फॉर रिसर्च इन थर्ड-लेवल इंस्टीट्यूशंस साइकिल 5 के टीबीएसआई के लिए फंडिंग समर्थन को स्वीकार करना चाहते हैं और एसएफआई कार्यक्रम आईएससीए-ब्राजील (ग्रांटनो। एसएफआई/13/आईएससीए/2843) के महत्व को सुदृढ़ करना चाहते हैं, जिसने इसमें योगदान दिया। ब्राजील और आयरलैंड के बीच सहयोगात्मक कार्य। कज़ाखस्तान के लेखक इस काम के निष्पादन के लिए अनुमत वित्तीय सहायता के लिए कज़एनएमयू को स्वीकार करना चाहते हैं।

से: Elmira B. Kartbaeva, et al द्वारा 'कज़ाखस्तान गणराज्य में बढ़ रहे सिस्टांच साल्सा स्टोलन की एंटीनोसिसेप्टिव गतिविधि'

---ईबी कार्तबाएवा एट अल। / रेविस्टा ब्रासीलीरा डी फार्माकोग्नोसिया 27 (2017) 587-591

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