स्पाइनल कॉर्ड इंजरी पर सिस्टैंच डेजर्टिकोला एक्सट्रैक्ट से ओलिगोसेकेराइड्स के एंटीट्यूमर और एंटी-इंफ्लेमेटरी प्रभाव
Mar 21, 2022
संपर्क: ऑड्रे हू Whatsapp/hp: 0086 13880143964 ईमेल:audrey.hu@wecistanche.com
हांग झांग, एट अल
सार
वर्तमान अध्ययन में, से ओलिगोसेकेराइड के औषधीय प्रभावसिस्टांचेडेजर्टिकोलानिचोड़परसूजन और जलन, रीढ़ की हड्डी की चोट के साथ नर एल्बिनो चूहों में ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस की जांच की गई। लिपिड पेरोक्सीडेशन, जीएसएच, कैटेलेज, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज, एसिटाइलकोलाइन एस्टरेज़, जीपीएक्स, आरओएस और नाइट्रिक एसिड रीढ़ की हड्डी की चोट वाले चूहों में काफी बदल गए थे। आईएल -6, टीएनएफ-, साइक्लोऑक्सीजिनेज -2, आईएनओएस, पी 53, कैस्पेज़ -3, बैक्स, और प्रो-एनजीएफ के एमआरएनए अभिव्यक्ति स्तर एन 20 प्रतिशत से कम हो गए थे। कस्पासे -3 और प्रो-एनजीएफ के प्रोटीन अभिव्यक्ति स्तर भी एन20 प्रतिशत कम हो गए थे। समूह GI-GV में p53 धनात्मक कोशिकाओं की संख्या क्रमशः 1, 79, 54, 33 और 19 थी, और कस्पासे -3 सकारात्मक कोशिकाओं की संगत संख्या 2, 87, 51,23, और 14 थी। वर्तमान परिणामों के आधार पर, से ओलिगोसेकेराइड का उपयोगसिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क के खिलाफ प्रभावी थासूजन और जलन, ऑक्सीडेटिव तनाव, और रीढ़ की हड्डी में चोट पुरुष एल्बिनो चूहों में एपोप्टोसिस।
कीवर्ड:सिस्टैंच डेजर्टिकोला, सूजन ऑक्सीडेटिव तनाव, एपोप्टोसिस रैट्स

1 परिचय
रीढ़ की हड्डी की चोट में रीढ़ की हड्डी को नुकसान होता है जो संवेदना, मांसपेशियों और स्वायत्त कार्य के नुकसान के साथ कार्यात्मक परिवर्तन की ओर जाता है [1]। इसके अलावा, एपोप्टोसिस को ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और न्यूरॉन्स में प्रेरित किया जा सकता है, जिससे डिमाइलिनेशन और एक्सोनल डिजनरेशन [2,3] के कारण रीढ़ की हड्डी में शिथिलता आती है। रीढ़ की हड्डी की चोट पर्याप्त ऑक्सीडेटिव तनाव को प्रेरित करती है औरसूजन और जलनऑलिगोडेंड्रोसाइट्स और न्यूरॉन्स [2,4] में एपोप्टोसिस की शुरुआत के बाद। प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियां (आरओएस) और प्रिनफ्लेमेटरी साइटोकिन्स न्यूरोडीजेनेरेशन के दौरान जारी किए जाते हैं और न्यूरोडीजेनेरेटिव और इंफ्लेमेटरी प्रक्रियाओं के दौरान माइक्रोग्लिया महत्वपूर्ण होते हैं [5–7]। इंटरल्यूकिन्स (ILs) महत्वपूर्ण साइटोकिन्स हैं जिनमें विभिन्न प्रतिरक्षाविज्ञानी प्रक्रियाएं शामिल होती हैं [8]। यूने एट अल।, [9] ने बताया कि माइक्रोग्लिया से जारी प्रो नर्व ग्रोथ फैक्टर (प्रो-एनजीएफ) एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु की ओर जाता है। इसलिए, ऑक्सीडेटिव तनाव के खिलाफ उपन्यास और शक्तिशाली चिकित्सीय एजेंट औरसूजन और जलनकी आवश्यकता है।
पौधासिस्टांचेडेजर्टिकोलाइसे आमतौर पर डेजर्ट ब्रूमरेप के रूप में जाना जाता है और यह ओरोबैंचेसी परिवार [10] का एक होलोपैरासिटिक सदस्य है।सिस्टांचे डेजर्टिकोलाक्लोरोफिल की कमी होती है और सफेद सैक्सौल (हेलोक्सिलॉन पर्सिकम) और ब्लैक सैक्सौल (हेलोक्सिलॉन एम्मोडेंड्रोन) से परजीवी तरीके से पानी और पोषक तत्व प्राप्त करता है।सिस्टांचेडेजर्टिकोलाबारहमासी पौधा, जिसे रू कांग रोंग के नाम से जाना जाता है, आकार में 160 सेंटीमीटर तक बढ़ सकता है और इसमें पीले फूल होते हैं। यह चीन और मंगोलिया में व्यापक रूप से प्रचुर मात्रा में है [11] और, अंतर्परंपरागत चीनी दवा, कई रोगों के उपचार के लिए एक उत्कृष्ट संसाधन है। यह यांग को मज़बूत करने और किडनी को टोन करने के लिए एक प्राथमिक हर्बल उपचार के रूप में भी काम करता है [11]। कू एट अल। [12] ने बताया कि . के ग्लाइकोसाइड्ससिस्टांचेडेजर्टिकोलाकेंद्रीय तंत्रिका तंत्र (सीएनएस) में प्रभावी पदार्थ के रूप में कार्य करते हैं। कई शोधकर्ताओं ने एंटी-एपोप्टोटिक, एंटी-भड़काऊ, और एंटीऑक्सीडेंट गुणों की सूचना दी हैसिस्टांचेडेजर्टिकोला[13,14]। खाद्य-व्युत्पन्न एंटीऑक्सिडेंट और विरोधी भड़काऊ अणु पुरानी बीमारियों के खिलाफ कीमोप्रिवेंटिव पदार्थ के रूप में काम कर सकते हैं [15]। उपर्युक्त चिकित्सीय लाभों को देखते हुए, ओलिगोसेकेराइड्स की चिकित्सीय प्रभावकारितासिस्टांचेडेजर्टिकोलाके खिलाफ निकालेंसूजन और जलनवर्तमान अध्ययन में रीढ़ की हड्डी की चोट वाले पुरुष एल्बिनो चूहे के मॉडल का उपयोग करके ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस की जांच की गई।

2। सामग्री और प्रणालियां
2.1. सामग्री
ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा (TNF-), IL-6, साइक्लोऑक्सीजिनेज, इंड्यूसिबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़ (iNOS), p53, Bax, caspase-3, BCL-2,pro-NGF के प्राइमर , और ग्लिसराल्डिहाइड 3-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज (GAPDH) थर्मो फिशर साइंटिफिक (बीजिंग, चीन) से खरीदे गए थे। कस्पासे के लिए प्राथमिक एंटीबॉडी -3 (AV00021), p53 (P5813-100UL), मोनोक्लोनलंती-बकरी/भेड़ IgG-पेरोक्सीडेज (A9452), और एंटी-माउस IgG फ़्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट (FITC; F{{15} }ML) सिग्मा-एल्ड्रिच चाइना, इंक. (शंघाई, पीआर चाइना) से खरीदे गए थे।
2.2. चूहों
नर विस्टार एल्बिनो स्ट्रेन चूहों (180-220 ग्राम) को पश्चिम चीन अस्पताल, सिचुआन विश्वविद्यालय, चीन के पशु घर से खरीदा गया था। चूहों को भोजन और पानी एड लिबिटम प्रदान किया जाता था। सापेक्ष आर्द्रता के तहत पॉलीप्रोपाइलीन चूहे के पिंजरों में एक 12- एच प्रकाश: 12- एच डार्कसाइकिल बनाए रखा गया था। सभी चूहे प्रयोगों को वेस्टचाइना अस्पताल, सिचुआन विश्वविद्यालय, चीन की नैतिक समिति द्वारा अनुमोदित किया गया था। जानवरों की देखभाल और उपयोग के लिए सभी लागू अंतरराष्ट्रीय, राष्ट्रीय और संस्थागत दिशानिर्देशों का पालन किया गया।
2.3. रीढ़ की हड्डी की चोट का प्रेरण
हैलोथेन (1.5 प्रतिशत) के संपर्क के बाद अनुदैर्ध्य सर्जिकल चीरा द्वारा रीढ़ की हड्डी की चोट को प्रेरित किया गया था। पूरी सर्जिकल प्रक्रिया कमरे के तापमान पर की गई। चीरा जानवर की पीठ के निचले हिस्से से मध्य वक्षीय कशेरुकाओं तक बनाया गया था। चोट को 30 मिनट के लिए उजागर Th12 सतह पर A20-25 ग्राम वजन रखा गया था। Th12 सतह से वजन हटाने के बाद त्वचा और मांसपेशियों को सुखाया गया, और निचले छोरों [16,17] में अस्थायी प्रजनन योग्य पक्षाघात को प्रेरित किया गया। 24 घंटे उपयुक्त परिस्थितियों और पशु चिकित्सा नियंत्रण के लिए चूहों को बनाए रखा गया था।
2.4. सिस्टैंच डेजर्टिकोला अर्क और मात्रात्मक विश्लेषण की तैयारी
पौधासिस्टांचेडेजर्टिकोला(1 किग्रा) चीन के गांसुप्रोविंस से एकत्र किया गया, हवा में सुखाया गया, और एक इलेक्ट्रिक ग्राइंडर का उपयोग करके पाउडर बनाया गया। पाउडर को 60 मिनट के लिए इथेनॉल (70 प्रतिशत) में निकाला गया, फ़िल्टर किया गया, और कम दबाव पर केंद्रित किया गया। सांद्रण वैक्यूम-सूखे इनटॉपपाउडर [18] था। का मात्रात्मक विश्लेषणसिस्टांचेडेजर्टिकोलाउच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी (एचपीएलसी) का उपयोग करके अर्क का प्रदर्शन किया गया था, जैसा कि पहले वर्णित [11] था।
2.5. इलाज
प्रायोगिक समूह इस प्रकार थे: समूह I (GI), सामान्य नियंत्रण चूहे; समूह II (GII), रीढ़ की हड्डी में चोट वाले चूहे (दिखावा नियंत्रण); और समूह III-V (GIII-V), रीढ़ की हड्डी की चोट वाले चूहों को 100, 200, या 400 मिलीग्राम/किलो ओलिगोसेकेराइड प्राप्त होते हैं।सिस्टांचेडेजर्टिकोलाक्रमशः निकालें। प्रत्येक समूह में छह चूहे थे औरसिस्टांचेडेजर्टिकोलालगातार 6 सप्ताह तक चूहों को अर्क मौखिक रूप से दिया गया।

2.6. रक्त संग्रह
उपचार के अंत में, कार्डियक पंचर के माध्यम से 23G1 सुई के साथ 5 मिलीलीटर सिरिंज द्वारा रक्त (5-6 मिली) एकत्र किया गया था, और चूहों को केटामाइन हाइड्रोक्लोराइड (100 मिलीग्राम / किग्रा शरीर के वजन) और xylazine (10 मिलीग्राम / किग्रा शरीर) द्वारा संवेदनाहारी किया गया था। वजन) और कत्ल द्वारा बलिदान।
2.7. ऊतक समरूप की तैयारी
उपचार के अंत में, चूहों को केटामाइन हाइड्रोक्लोराइड (100 मिलीग्राम / किग्रा शरीर के वजन) और xylazine (10 मिलीग्राम / किग्रा शरीर के वजन) द्वारा संवेदनाहारी किया गया और शिरच्छेदन द्वारा बलिदान किया गया। रीढ़ की हड्डी के नमूने (12 मिमी) संचालित क्षेत्र से एकत्र किए गए थे। रीढ़ की हड्डी के ऊतकों को छोटे टुकड़ों में काट दिया गया और 5 मिनट के लिए 6000 आरपीएम पर ट्रिस-एचसीएल बफर (पीएच 7.4, 50 मिमी) में समरूप बनाया गया। होमोजेनेट को सेंट्रीफ्यूज किया गया और आगे के प्रयोगों के लिए सतह पर तैरनेवाला एकत्र किया गया। सभी समरूप और सतह पर तैरनेवाला तैयारी 4 डिग्री पर की गई थी।
2.8. ऑक्सीडेटिव तनाव के बायोमार्कर
लिपिड पेरोक्सीडेशन को थियोबार्बिट्यूरिक एसिड रिएक्टिव स्पीशीज (टीबीएआरएस) को मापकर मालोंडियलडिहाइड (एमडीए) सामग्री के अनुसार निर्धारित किया गया था। अंतिम उत्पाद को 534 एनएम [19] मापा गया। आरओएस को डाइक्लोरोफ्लोरेसिन परख [20] का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। कम ग्लूटाथियोन (जीएसएच) सामग्री को अंतिम उत्पाद को 405 एनएम [21] पर मापकर निर्धारित किया गया था। सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी), ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीपीएक्स), कैटेलेज, और एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) एंजाइम गतिविधियों को स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री [19] का उपयोग करके मापा गया था।
2.9. भड़काऊ मार्कर
सीरम TNF- और IL-6 का स्तर सभी समूहों [22] के लिए निर्धारित किया गया था। नी ट्राइट सामग्री को नाइट्रिक ऑक्साइड (NO) स्तर के सूचकांक के रूप में मापा गया था और इसे mM [23,24] में व्यक्त किया गया था। TNF-, IL-6, iNOS, cyclooxygenase-2, और GAPDH का mRNA अभिव्यक्ति स्तर मून एट अल के अनुसार निर्धारित किया गया था। [25]। इस अध्ययन में प्रयुक्त प्राइमरों को तालिका 1 में दिखाया गया है।

2.10. एपोप्टोसिस के बायोमार्कर
कास्पेज़ -3, p53, bcl-2, bax, pro-NGF, और GAPDH के mRNA अभिव्यक्ति स्तर मून एट अल के अनुसार निर्धारित किए गए थे। [25]। कैस्पेज़ -3, p53, bcl -2, बैक्स, प्रो-एनजीएफ और जीएपीडीएच के प्रोटीनएक्सप्रेशन स्तर लोबोस एट अल के अनुसार निर्धारित किए गए थे। [26]। कास्पेज़ का ट्यूनेल धुंधला -3 और p53 न्यूरोनल वर्गों [25] में किया गया था। आरटी-पीसीआर के लिए उपयोग किए जाने वाले प्राइमर तालिका 1 में दिए गए हैं।
2.11. सांख्यिकीय आंकड़े
मानों को माध्य (SEM) की मानक त्रुटि के साथ माध्य के रूप में प्रस्तुत किया जाता है। नियंत्रण औरसिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क-उपचारित समूहों की तुलना अयुग्मित छात्र के t -est का उपयोग करके की गई। कई तुलनाओं के लिए वन-वे एनालिसिस ऑफ वेरिएंस (ANOVA) का उपयोग किया गया था। सांख्यिकीय महत्व को इंगित करने के लिए P-मान ˂0.05 पर विचार किया गया।
3। परिणाम
वर्तमान अध्ययन में, ओलिगोसेकेराइड्स की चिकित्सीय प्रभावकारितासिस्टांचे डेजर्टिकोलाके खिलाफ निकालेंसूजन और जलन, ऑक्सीडेटिवतनाव, और रीढ़ की हड्डी की चोट में एपोप्टोसिस पुरुष एल्बिनो चूहों की जांच की गई। ऑलिगोसेकेराइड्स (78.68 प्रतिशत), एक्टियोसाइड (9.29 प्रतिशत), इचिनाकोसाइड (6.34 प्रतिशत), और 8- एपिलोगैनिक एसिड (5.75 प्रतिशत) की उपस्थिति देखी गई।सिस्टांचे डेजर्टिकोलाअर्क (चित्र 1)। एमडीए सामग्री, लिपिड पेरोक्सीडेशन के अंतिम उत्पाद के रूप में मापा जाता है, सामान्य नियंत्रण चूहों (जीआई) में 22.58 एनएमओएल / जी था, और शम कंट्रोलर (जीआईआई) में 179.5 प्रतिशत की भारी वृद्धि हुई थी। ओलिगोसेकेराइड के साथ चूहों का उपचारसिस्टांचेडेजर्टिकोलाएक्सट्रेक्ट ने जीवी समूह में एमडीए सामग्री को 50.1 प्रतिशत तक कम कर दिया (तालिका 2, पी बी 0.05)। जीएसएच सामग्री जीआई समूह में 85.31 मिलीग्राम / जी थी और जीआईआई समूह में 61.1 प्रतिशत की भारी कमी आई थी। के साथ उपचारसिस्टांचेडेजर्टिकोलारीढ़ की हड्डी की चोट के चूहों में अर्क ने जीवी समूह (तालिका 2, पी बी 0.05) में जीएसएच सामग्री को 121.6 प्रतिशत तक बढ़ा दिया।


जीआई समूह में एसओडी गतिविधि 6.2 यू/मिलीग्राम थी और जीआईआई समूह में 51.1 प्रतिशत की काफी कमी आई थी। रीढ़ की हड्डी की चोट के चूहों को ओलिगोसेकेराइड के साथ पूरक किया गयासिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क ने जीवी समूह (तालिका 2, पी बी 0.05) में एसओडी गतिविधि में 91.4 प्रतिशत की उल्लेखनीय वृद्धि दिखाई। GI समूह में Catalase गतिविधि 12.8 U/g थी और GII समूह में 59.3 प्रतिशत की काफी कमी आई थी। रीढ़ की हड्डी की चोट वाले चूहों को ओलिगोसेकेराइड के साथ पूरक किया गयासिस्टांचे डेजर्टिकोलाजीवीग्रुप (तालिका 2, पीबी 0.05) में 106.1 प्रतिशत द्वारा एक्सट्रेक्ट ने उत्प्रेरित गतिविधि में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि की। जीआईग्रुप में जीपीएक्स गतिविधि 0.87 (मिलीग्राम/प्रोटीन) थी और जीआईआई समूह में 55.2 प्रतिशत की कमी आई थी। जीवी समूह (तालिका 2, पीबी 0.05) में जीपीएक्स गतिविधि में 100 प्रतिशत की वृद्धि हुई थी। जीआई समूह में एसीएचई गतिविधि 9.3 (μmol/min/मिलीग्राम प्रोटीन) थी और GII समूह में 54.8 प्रतिशत कम हो गई थी। रीढ़ की हड्डी की चोट वाले चूहों को ओलिगोसेकेराइड के साथ पूरक किया गयासिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क ने क्रमशः जीआईआईआई, जीआईवी, और जीवी समूहों में एसीएचई गतिविधि में 26.2, 57.1, और 1 0 7.1 प्रतिशत की वृद्धि देखी (तालिका 2, पीबी 0.05)।
आरओएस को सापेक्ष प्रतिदीप्ति इकाइयों (आरएफयू) में मापा और व्यक्त किया गया था: जीआई समूह में इंट्रासेल्युलर आरओएस 44.23 था, जिसे जीआईआई समूह में 349 प्रतिशत की वृद्धि हुई थी। ओलिगोसेकेराइड के साथ अनुपूरकसिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क ने जीवी समूह में इंट्रासेल्युलर आरओएस स्तर को 61.9 प्रतिशत तक काफी कम कर दिया (चित्र 2ए, पीबी 0.05)। नी ट्राइट सामग्री को NO स्तर के सूचकांक के रूप में मापा गया और inmM व्यक्त किया गया। जीआई समूह में NO स्तर 3.7 (mM) था, जिसे GII समूह में 349 प्रतिशत तक बढ़ाया गया था। ओलिगोसेकेराइड के साथ अनुपूरकसिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क ने जीवी समूह में NO स्तर को 63.6 प्रतिशत तक काफी कम कर दिया (चित्र 2बी, पीबी 0.05)।

IL-6 और TNF- स्तरों को मापा गया और प्रोटीन के pg/mg के रूप में व्यक्त किया गया। GII समूह में IL-6 और TNF- स्तरों में क्रमशः 912.7 और 695.4 प्रतिशत की उल्लेखनीय वृद्धि हुई। हालांकि, ओलिगोसेकेराइड के साथ पूरकसिस्टांचेडेजर्टिकोलाजीआईआई समूह (छवि 3, पी बी 0 की तुलना में जीआई समूह में आईएल {0}} और टीएनएफ-स्तर को एन 6 0 प्रतिशत से काफी कम कर दिया। {{16 }}5). आईएल -6, टीएनएफ-, साइक्लोऑक्सीजिनेज -2, और आईएनओएस जैसे भड़काऊ मार्करों की एमआरएनए अभिव्यक्ति की मात्रा निर्धारित की गई और गुना परिवर्तन के रूप में व्यक्त की गई। IL 6, TNF-, साइक्लोऑक्सीजिनेज -2, और iNOS के mRNA अभिव्यक्ति स्तर में 0।72-, 0.81-,0.54- की वृद्धि हुई। , और 0.67-क्रमशः GII समूह में गुना। के साथ अनुपूरकसिस्टांचेडेजर्टिकोलाजीआईआई समूह (छवि 4, पीबी 0.05) की तुलना में जीवी समूह में आईएल {0}}, टीएनएफ-, साइक्लोऑक्सीजिनेज -2, और आईएनओएस के एमआरएनए अभिव्यक्ति स्तर को एन 20 प्रतिशत कम कर दिया।


एपोप्टोटिक मार्कर कस्पासे {{0}}, p53, bcl -2, बैक्स और प्रो-एनजीएफ की एमआरएनए अभिव्यक्ति भी निर्धारित की गई थी। p53, caspase-3, bax, और pro-NGF के mRNA अभिव्यक्ति स्तर में 0.97-,1.{{10}}, 1.{ की वृद्धि की गई। {12}}, और 0।76-GII समूह में क्रमशः गुना, और thebcl-2 mRNA अभिव्यक्ति स्तर 0 से कम हो गया था।67-गुना . एक्सट्रेक्ट ट्रीटमेंट ने p53, caspase -3, bax, और pro-NGF के mRNA अभिव्यक्ति स्तर को N3 0 प्रतिशत तक कम कर दिया, जबकि bcl -2 mRNA अभिव्यक्ति स्तर में 178 प्रतिशत की वृद्धि हुई (अंजीर। 5, पी बी 0.05)। पश्चिमी धब्बा विश्लेषण के आधार पर, कास्पेज़ -3 और प्रो-एनजीएफ प्रोटीन के स्तर में क्रमशः जीआईआई समूह में 0. 95- गुना और 0. 68- गुना वृद्धि हुई थी। ऑलिगोसेकेराइड के साथ पूरक। सेसिस्टांचेडेजर्टिकोलाजीआईआई समूह (छवि 6, पी बी 0.05) की तुलना में जीआई समूह में एन 2 0 प्रतिशत द्वारा काफी कम कैस्पेज़ {{0}} और प्रो-एनजीएफ प्रोटीन अभिव्यक्ति के स्तर को निकालें। TUNEL धुंधला परख का उपयोग संख्या p 53- और कस्पासे -3- सकारात्मक कोशिकाओं का पता लगाने के लिए किया गया था। समूह GI-GV में p53-धनात्मक कोशिकाओं की संख्या क्रमशः 1,79, 54, 33 और 19 थी। कस्पासे की संख्या -3- समूह जीआई-जीवी में क्रमशः 2, 87, 51, 23 और 14 थी (अंजीर। 7-8, पी बी 0.05)।


4। चर्चा
वर्तमान अध्ययन में, ओलिगोसेकेराइड्स की चिकित्सीय प्रभावकारितासिस्टांचेडेजर्टिकोलाके खिलाफ निकालेंसूजन और जलन, ऑक्सीडेटिव तनाव, और रीढ़ की हड्डी की चोट में एपोप्टोसिस पुरुष एल्बिनो चूहों की जांच की गई। ल्यूएट अल. [27] ने बताया कि एक एंटीऑक्सिडेंट के साथ पूरक कई न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के खिलाफ प्रभावी हो सकता है। में इचिनाकोसाइड (फेनिलेथेनॉइड ग्लाइकोसाइड) की उपस्थिति की सूचना दी गई हैसिस्टांचेडेजर्टिकोलाअर्क [10], और कई शोधकर्ताओं ने के विरोधी भड़काऊ और एंटीनोसिसेप्टिव गुणों का प्रदर्शन किया हैसिस्टांचे डेजर्टिकोला[28,29]। वर्तमान अध्ययन में, ऑलिगोसेकेराइड्स, एक्टोसाइड, इचिनाकोसाइड, और 8-एपिलोगैनिक एसिड को सिस्टैंच डेजर्टिकोला अर्क के प्रमुख घटक के रूप में देखा गया।
TNF- बेहतर व्यवहार संबंधी दोष और एपोप्टोसिस को SH-SY5Y न्यूरोनल कोशिकाओं में विथेचिनकोसाइड [30,31] के उपचार के बाद देखा गया है। नान एट अल। [32] ने अल्जाइमर रोग के रोगियों में टीएनएफ-, टी-ताऊ, और आईएल -1 के स्तर में कमी की सूचना दी, और सिस्टैंच हर्बा के साथ पूरकता के बाद हिप्पोकैम्पस शोष और संज्ञानात्मक क्षमताओं में सुधार हुआ। के चिकित्सीय प्रभावसिस्टांचेडेजर्टिकोलापर निकालेंसूजन और जलन, ऑक्सीडेटिव तनाव और एपोप्टोसिस की रिपोर्ट पहले नहीं की गई है। के औषधीय प्रभावों पर यह पहली रिपोर्ट हैसिस्टांचेडेजर्टिकोलाएक रीढ़ की हड्डी की चोट के मॉडल में निकालें।
कई शोधकर्ताओं ने बताया है कि एक्टोसाइड उपचार ने ऑक्सीडेटिव तनाव और आंतों को काफी कम कर दिया हैसूजन और जलनसूजन आंत्र रोग प्रेरित चूहों [33]। नाम एट अल। [34] ने बताया है कि मानव मस्तूल कोशिकाओं में एबेलियोफिलम डिस्टिचम से आइसोएक्टोसाइड की विरोधी भड़काऊ गतिविधि। चूहों के मॉडल [35] में क्लेरोडेंड्रोन ट्राइकोटोमम के पत्तों से एंटी-इंफ्लेमेटरी फेनिलप्रोपेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की सूचना दी गई है। झोउ एट अल। [36] ने बताया है कि मैक्रोफेज रॉ 264.7 कोशिकाओं में ओलिगोसेकेराइड्स की विरोधी भड़काऊ गतिविधि। ओलिगोसेकेराइड मोनोमर्स के निषेध के लिए सूचित किया गया हैसूजन और जलनएलपीएस-उत्तेजित मैक्रोफेज में एमएपीके और एनएफ-κबी पथों के दमन के माध्यम से [37]।
फेनस्टॉक एट अल। [38] ने बताया कि प्रो-एनजीएफ मस्तिष्क में प्रमुख रूप है और अल्जाइमर रोग के रोगियों में बढ़ जाता है। प्रो-एनजीएफ के अलावा कई क्लीव्ड प्रोटीन, एपोप्टोटिक कोशिकीय प्रतिक्रियाओं को सक्रिय करते हैं [39]। परिपक्व एनजीएफ- और प्रो-एनजीएफ के बीच का अनुपात कोशिका अस्तित्व और मृत्यु दर [40] को संतुलित करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। के झांग एट अल। [18] ट्यूमर के गठन में कमी की सूचना दी और चूहों में लंबे समय तक रहने के साथ पूरकसिस्टांचेडेजर्टिकोलानिचोड़। के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावसिस्टांचेडेजर्टिकोलान्यूरोटॉक्सिन-प्रेरित चोट पर अर्क पहले बताया गया है [41]। जुआन और लियू एट अल। [42] के साथ पूरक चूहों में प्रतिरक्षा समारोह, स्मृति, सीखने और एंटीऑक्सीडेंट में सुधार की सूचना दीसिस्टांचेडेजर्टिकोलानिचोड़। Cistanche डेजर्टिकोला अर्क के साथ पूरक ने एक ischemia-reperfusion चूहे के मॉडल में MDA और उन्नत GPxand SOD स्तर को कम कर दिया। इसके अलावा, कैस्पेज़ का डाउनरेगुलेशन -3, बैक्स / बीसीएल -2 अनुपात में सहवर्ती वृद्धि के साथ, [43] देखा गया, जो हमारे निष्कर्षों के अनुरूप है, जो रीढ़ की हड्डी में ऑक्सीडेटिव, भड़काऊ और एपोप्टोटिक मार्करों के कम स्तर को दर्शाता है। कॉर्ड इंजरी चूहों के साथ पूरकसिस्टांचेडेजर्टिकोलानिचोड़।


5। उपसंहार
सारांश में, मात्रात्मक विश्लेषण से पता चला कि ओलिगोसेकेराइड्स, एक्टोसाइड, इचिनाकोसाइड और 8-एपिलोगैनिक एसिडसिस्टांचेडेजर्टिकोलानिचोड़।सूजन और जलन, ऑक्सीडेटिव तनाव, और एपोप्टोसिसमार्कर रीढ़ की हड्डी की चोट वाले चूहों में काफी हद तक कम हो गए थे, जो कि सिस्टांच डेजर्टिकोला अर्क से ओलिगोसेकेराइड के साथ पूरक थे।
अध्ययन की सीमाएं
यह अध्ययन, हालांकि एंटीट्यूमर और विरोधी भड़काऊ प्रभावों का खुलासा करता है,सिस्टांचेडेजर्टिकोलानिकालने की कुछ सीमाएँ हैं। हमने के तीव्र प्रभाव का मूल्यांकन नहीं कियासिस्टांचेडेजर्टिकोलाट्यूमर पर निकालें औरसूजन और जलनरीढ़ की हड्डी की चोट में।
अनुदान
यह अध्ययन चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (अनुदान संख्या 31370984, 81501879, 31870961, जीजेड1219), सिचुआन प्रांत के विज्ञान और प्रौद्योगिकी विभाग (सं. 2015एचएच004) सिचुआन प्रांत के स्वास्थ्य और परिवार नियोजन आयोग द्वारा वैज्ञानिक अनुसंधान परियोजना द्वारा समर्थित है। 100097)।
प्रतिस्पर्धी रुचियां
सभी लेखक घोषणा करते हैं कि उनका कोई प्रतिस्पर्धी हित नहीं है।
लेखकों का योगदान
हांग झांग, झोउ जियांग, शिन डुआन, और जुआन ली जियांग ने प्रयोग किए और पांडुलिपि का मसौदा तैयार किया। यी मिंग जिंग, चेंग झू और कियांग सॉन्ग ने साहित्य समीक्षा एकत्र की, कच्चे डेटा विश्लेषण और डेटा व्याख्या का संचालन किया। किन रोंग यू ने पांडुलिपि की बौद्धिक सामग्री को संशोधित किया।
से: 'एंटीट्यूमर औरएंटी-भड़काऊओलिगोसेकेराइड के प्रभावसिस्टांचेडेजर्टिकोलारीढ़ की हड्डी की चोट पर अर्क' byहांग झांग, एट अल
---एच झांग एट अल। / इंटरनेशनल जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल मैक्रोमोलेक्यूल्स 124 (2019) 360–367
संदर्भ
[1] एमओ क्रुकॉफ, एस। रहीमपुर, मेगावाट स्लट्स्की, वीआर एडगर्टन, डीए टर्नर, न्यूरोबायोलॉजी, न्यूरल इंटरफेस ट्रेनिंग और न्यूरोरेहैबिलिटेशन, फ्रंट के माध्यम से तंत्रिका तंत्र की वसूली को बढ़ाना। तंत्रिका विज्ञान। 10 (2016) 584।
[2] टीवाई यूने, जेवाई ली, एमएच जियांग, डीडब्ल्यू किम, एसवाई चोई, टीएच ओह, पीईपी का प्रणालीगत प्रशासन -1- SOD1 फ्यूजन प्रोटीन रीढ़ की हड्डी की चोट, फ्री रेडिक के बाद न्यूरोनल कोशिका मृत्यु को रोककर कार्यात्मक वसूली में सुधार करता है। बायोल। मेड. 45 (2008) 1190-1200।
[3] एसएम ली, टीवाई यून, एसजे किम, डीडब्ल्यू पार्क, वाईके ली, वाईसी किम, वाईजे ओह, जीजे मार्केलोनिस, टीएच ओह, मिनोसाइक्लिन कोशिका मृत्यु को कम करता है और चूहे में दर्दनाक रीढ़ की हड्डी की चोट के बाद कार्यात्मक वसूली में सुधार करता है, जे। न्यूरोट्रॉमा 20 (2003) 1017-1027।
[4] एफ। बाओ, डी। लियू, चूहे की रीढ़ की हड्डी में उत्पन्न पेरोक्सीनाइट्राइट न्यूरॉन डेथ और न्यूरोलॉजिकल डेफिसिट्स को प्रेरित करता है, न्यूरोसाइंस 115 (2002) 839-849।
[5] एल। किन, वाई। लियू, टी। वांग, एसजे वेई, एमएल ब्लॉक, बी। विल्सन, बी। लियू, जेएस होंग, एनएडीपीएच ऑक्सीडेज सक्रिय माइक्रोग्लिया में लिपोपॉलीसेकेराइड-प्रेरित न्यूरोटॉक्सिसिटी और प्रिनफ्लेमेटरी जीन अभिव्यक्ति की मध्यस्थता करता है, जे। बायोल . रसायन। 279 (2004) 1415-1421।
[6] एमएल ब्लॉक, जेएस होंग, माइक्रोग्लिया औरसूजन और जलन-मध्यस्थता न्यूरोडीजेनेरेशन: एक सामान्य तंत्र के साथ कई ट्रिगर, प्रोग। न्यूरोबिओल। 76 (2005) 77-98।
[7] केजे मिन, एचके प्यो, एमएस यांग, केए जी, आई। जौ, ईएच जो, गैंग्लियोसाइड्स प्रोटीन किनेज सी और एनएडीपीएच ऑक्सीडेज के माध्यम से माइक्रोग्लिया को सक्रिय करते हैं, ग्लिया 48 (2004) 197-206।
[8] जे. हुसैन, एम. एल-बन्ना, टीए रज़िक, एमई एल-नग्गर, बायोकंपैटिबल जिंक ऑक्साइड नैनोक्रिस्टल, डायबिटिक जटिलताओं के शमन के लिए हाइड्रॉक्सीएथाइल सेलुलोज के माध्यम से स्थिर, इंट। जे बायोल। मैक्रोमोल। 107 (पीटी ए) (2018) 748-754।
[9] टीवाई यून, जेवाई ली, जीवाई जंग, एसजे किम, एमएच जियांग, वाईसी किम, वाईजे ओह, जीजे मार्केलोनिस, टीएच ओह, मिनोसाइक्लिन रीढ़ की हड्डी की चोट के बाद माइक्रोग्लिया में प्रो-नर्व ग्रोथ फैक्टर उत्पादन को रोककर ऑलिगोडेंड्रोसाइट्स की मृत्यु को कम करता है, जे न्यूरोसी। 27 (2007) 7751-7761।
[10] जीक्यू शेंग, जेआर झांग, एक्सपी पु, जे। मा, सीएल ली, पीसी12 कोशिकाओं में फेनिलपाइरिडिनियम आयन-प्रेरित न्यूरोटॉक्सिसिटी पर 1-मिथाइल-4-वर्बस्कोसाइड का सुरक्षात्मक प्रभाव, यूर। जे. फार्माकोल। 451 (2002) 119-124।
[11] वाई. जियांग, पीएफ टीयू, सिस्टैंच प्रजातियों में रासायनिक घटकों का विश्लेषण, जे. क्रोमैटोग्र। 1216 (2009) 1970-1979।
[12] केए कू, एसएच सुंग, जेएच पार्क, एसएच किम, केवाई ली, वाईसी किम, कैलिकार्पा डाइकोटोमा, प्लांटा मेड से फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की इन विट्रो न्यूरोप्रोटेक्टिव गतिविधियों में। 71 (2005) 778-780।
[13] क्यू। डोंग, जे। याओ, जेएन फेंग, के। डिंग, स्ट्रक्चरल कैरेक्टराइजेशन एंड इम्यूनोलॉजिकल एक्टिविटी ऑफ टू कोल्ड-वाटर एक्सट्रैक्टेबल पॉलीसेकेराइड्ससिस्टांचेडेजर्टिकोलावाईसी मा, कार्बोहाइड्रेट। रेस. 342 (2007) 1343-1349।
[14] एलडब्ल्यू लिन, एचटी लिन, एफएच त्साई, डब्ल्यूएच वांग, सीआर वू, एंटीनोसाइसेप्टिव और एंटीइन्फ्लेमेटरी गतिविधि के कारणसिस्टांचेडेजर्टिकोलाकृन्तकों में, जे। एथनोफार्माकोल। 83 (2002) 177-182।
[15] जे। हुसैन, एम। एल-बाना, ई। रेफाट, एमई एल-नागर, प्रायोगिक मधुमेह में न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों के इलाज के लिए कारवाक्रोल-आधारित नैनोइमल्शन का संश्लेषण, जे। फंक्शन। फूड्स 37 (2017) 441-448।
[16] एम. सकानाका, पी. झू, बी. झांग, टीसी वेन, एफ. काओ, वाईजे मा, के. समुकावा, एन. मित्सुडा, जे. तनाका, एम. कुरामोटो, एच. ऊनो, आर. हाटा, इंट्रावेनस डाइहाइड्रो-जिनसेनोसाइड Rb1 का जलसेक वीईजीएफ़ और बीसीएल-एक्सएल, जे. न्यूरोट्रामा 24 (2007) 1037-1054 के अपग्रेडेशन के माध्यम से संकुचित रीढ़ की हड्डी की चोट और इस्केमिक मस्तिष्क क्षति को रोकता है।
[17] एस. नारुओ, के. ओकाजिमा, वाई. ताओका, एम. उचिबा, टी. नाकामुरा, एच. ओकाबे, के. ताकागी, प्रोस्टाग्लैंडीन ई1 चूहों में संपीड़न आघात-प्रेरित रीढ़ की हड्डी की चोट को मुख्य रूप से न्यूट्रोफिल सक्रियण को रोककर कम करता है, जे न्यूरोट्रामा 20 (2) (2003) 221-228।
[18] के. झांग, एक्स. मा, डब्ल्यू. हे, एच. ली, एस. हान, वाई. जियांग, एच. वू, एल. हान, टी. ओहनो, एन. उत्सु, के. यामागुची, जेड मा , पी. तू, के अर्कसिस्टांचेडेजर्टिकोलाप्रतिरक्षाविहीनता का विरोध कर सकते हैं और वृद्धावस्था-त्वरित माउस प्रवण 8 (एसएएम-पी8) चूहों, एविड में जीवन काल का विस्तार कर सकते हैं। आधारित पूरक। वैकल्पिक। मेड. 2014 (2014), 601383।
[19] टी। कद्दौर, के। उमर, एटी ओसामा, एच। नूरिया, बी। इमेन, ए। अब्देलकादर, चूहों में एल्युमिनियम प्रेरित तीव्र न्यूरोटॉक्सिसिटी: आर्थ्रोफाइटम (हम्माडा स्कोपरिया), जे। एक्यूट डिस के जलीय अर्क के साथ उपचार। 5 (6) (2016) 470-482।
[20] टीवी अरुतुयुनियन, एएफ कोरिस्तोवा, एलएन कुब्लिक, एमकेएच लेविटमैन, वीवी शापोशनिकोवा, वाईएन कोरिस्टोव, टैक्सीफोलिन, और फ्यूकोइडन चूहे महाधमनी, बुल में प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के उत्पादन में विकिरण-प्रेरित वृद्धि को समाप्त करते हैं। Expक्स्प. बायोल। मेड. 160 (2016) 635-638।
[21] एम। एर्डन इनाल, ए। अक्गुन, ए। कहरमन, कम ग्लूटाथियोन स्तर पर बहिर्जात ग्लूटाथियोन का प्रभाव, ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज और ग्लूटाथियोन रिडक्टेस विभिन्न उम्र और लिंग के साथ चूहों की गतिविधियां पूरे शरीर Γ-विकिरण के बाद, जे। एम . एजिंग असोक। 26 (2003) 55-58।
[22] जे. तवाक्कोल अफशारी, एन. घोमियन, ए. शमेली, एमटी शकेरी, एमए फहमीदेहकर, ई. महलर, आर खोशनावाज, एम. इमादजादेह, इंटरल्यूकिन का निर्धारण-6 और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा सांद्रता में प्रीक्लेम्पसिया के साथ ईरानी-खोरासानियन रोगी, बीएमसी गर्भावस्था प्रसव 5 (2005) 14.
[23] डी. मेधात, जे. हुसैन, एमई एल-नग्गर, एमएफ अत्तिया, एम. अनवर, वाईए लतीफ, एचएफ बूल्स, एस. मोर्सी, एआर फर्राग, डब्ल्यूकेबी खलील, जेड एल-खयात, औ-डेक्सट्रान का प्रभाव जैव रासायनिक मूल्यांकन और हिस्टोपैथोलॉजिकल जांच, बायोमेड द्वारा चूहों में ईएसी और ठोस ट्यूमर के खिलाफ एक एंटीट्यूमर एजेंट के रूप में एनपीएस। फार्मासिस्ट। 91 (2017) 1006-1016।
[24] टीआई शाहीन, एमआई एल-नग्गर, जेएस हुसैन, एम। अल-बाना, ई। इमारा, जेड एल-खयात, एमएमजी फौडा, एच। एबैद, ए। हेबेश, एंटीडायबिटिक मूल्यांकन; इन विवो स्टडी ऑफ गोल्ड एंड कोर-शेल सिल्वर-गोल्ड नैनोपार्टिकल्स ऑन स्ट्रेप्टोजोटोकिन-प्रेरित डायबिटिक चूहों, बायोमेड। फार्मासिस्ट। 83 (2016) 865-875.
[25] वाईजे मून, जेवाई ली, एमएस ओह, वाईके पाक, केएस पार्क, टीएच ओह, टीवाई यूने, इनहिबिशन ऑफसूजन और जलनऔर एंजेलिका डाहुरिका रेडिक्स अर्क द्वारा ऑक्सीडेटिव तनाव एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु को कम करता है और रीढ़ की हड्डी की चोट के बाद कार्यात्मक वसूली में सुधार करता है, जे। न्यूरोसी। रेस. 90 (1) (2012) 243-256।
[26] ई. लोबोस, सी. गेभार्ड्ट, ए. क्लूज, के. स्पैनेल-बोरोवस्की, गर्भावस्था के दौरान चूहे के गर्भाशय में तंत्रिका वृद्धि कारक (एनजीएफ) आइसोफोर्म की अभिव्यक्ति: अग्रदूत प्रोएनजीएफ का संचय, एंडोक्रिनोलॉजी 146 (4 (2005) 1922-1929।
[27] जे. लियू, ई. हेड, एएम ग़रीब, डब्ल्यू. युआन, आरटी इंगरसोल, टीएम हेगन, सीडब्ल्यू कॉटमैन, बीएन एम्स, पुराने चूहों में स्मृति हानि मस्तिष्क माइटोकॉन्ड्रियल क्षय और आरएनए/डीएनए ऑक्सीकरण से जुड़ी है: द्वारा आंशिक उत्क्रमण एसिटाइल-एल-कार्निटाइन और/या आर-_-लिपोइक एसिड, प्रोक। नेटल। एकेड। विज्ञान यूएसए 99 (2002) 2356-2361।
[28] जेडडी नेन, केडब्ल्यू ज़ेंग, एसपी शि, एमबी झाओ, वाई। जियांग, पीएफ टीयू, फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स के तने से विरोधी भड़काऊ गतिविधियों के साथसिस्टांचेडेजर्टिकोलातारिम रेगिस्तान में सुसंस्कृत, फिटोटेरापिया 89 (2013) 167-174।
[29] एक्सएम वू, एक्सएम गाओ, केडब्ल्यूके सिम, पीएफ तू, एक अरबिनोग्लैक्टन के तनों से पृथकसिस्टांचेडेजर्टिकोलासुसंस्कृत लिम्फोसाइटों के प्रसार को प्रेरित करता है, Int. जे बायोल। मैक्रोमोल। 37 (2005) 278-282।
[30] एम। डेंग, जेवाई झाओ, पीएफ टू, वाई। जियांग, जेडबी ली, वाईएच वांग, इचिनाकोसाइड टीएनएफ-अल्फा-प्रेरित एपोप्टोसिस, यूर से SHSY5Y न्यूरोनल कोशिकाओं को बचाता है। जे फार्माकोल। 505 (2004) 11-18।
[31] एक्स गेंग, एक्स। तियान, पी। टीयू, एक्स। पु, पार्किंसन रोग के माउस एमपीटीपी मॉडल में इचिनाकोसाइड के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव, यूर। जे फार्माकोल। 564 (2007) 66-74।
[32] एल। नेन, डब्ल्यू। जियानपिंग, एम। जून, जी। झिकियांग, जे। चाओ, वाई। लाई, एफ। ज़ियाओजी, मध्यम अल्जाइमर रोग वाले रोगियों पर सिस्टैंच हर्बा थेरेपी के न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव, एविड। आधारित पूरक। वैकल्पिक। मेड. (2015) 103985।
[33] एम। हौसमैन, एफ। ओबरमीयर, डीएच पेपर, के। बालन, एन। डुंगर, के। मेन्ज़ेल, के। रोजलर, इन विवो उपचार के साथ हर्बल फेनिलएथेनॉइड एक्टियोसाइड आंतों को ठीक करता हैसूजन और जलनडेक्सट्रान सल्फेट सोडियम-प्रेरित कोलाइटिस में, क्लिन। Expक्स्प. इम्यूनोल। 148 (2) (2007) 373-381।
[34] एसवाई नाम, एचवाई किम, एमएस यू, एएच किम, बीजे पार्क, एचजे जियोंग, एचएम किम, एबेलियोफिलम डिस्टिचम, इम्यूनोफार्माकोल से आइसोएक्टोसाइड के विरोधी भड़काऊ प्रभाव। इम्यूनोटॉक्सिकॉल। 37 (3) (2015) 258-264।
[35] केएच किम, एस। किम, माय जंग, आईएच हैम, डब्ल्यूके वांग, क्लेरोडेंड्रोन ट्राइकोटोमम पत्तियों से विरोधी भड़काऊ फेनिलप्रोपेनाइड ग्लाइकोसाइड्स, आर्क। फार्म। रेस. 32 (1) (2009) 7-13।
[36] आर। झोउ, एक्स। शि, वाई। गाओ, एन। कै, जेड। जियांग, एक्स। जू, लिपोपॉलेसेकेराइड-सक्रिय मुराइन मैक्रोफेज रॉ 264.7 कोशिकाओं में एल्गिनेट से ऑक्सीडेटिव डिग्रेडेशन द्वारा प्राप्त गुलुरोनेट ओलिगोसेकेराइड की विरोधी भड़काऊ गतिविधि, जे. एग्री. खाद्य रसायन। 14;63 (1) (2015) 160-168।
[37] डब्ल्यू. वांग, पी. लियू, सी. हाओ, एल. वू, डब्ल्यू. वान, एक्स. माओ, नियोगारो-ऑलिगोसेकेराइड मोनोमर्स इनहिबिटसूजन और जलनएलपीएस-उत्तेजित मैक्रोफेज में MAPK और NF-pathB पाथवे के दमन के माध्यम से, विज्ञान। प्रतिनिधि 7 (7) (2017), 44252।
[38] एम. फाहनेस्टॉक, बी. माइकल्स्की, बी. जू, एमडी कफलिन, अग्रगामी प्रोनर्व वृद्धि कारक मस्तिष्क में तंत्रिका वृद्धि कारक का प्रमुख रूप है और अल्जाइमर रोग, मोल में बढ़ जाता है। कक्ष। तंत्रिका विज्ञान। 18 (2001) 210-220।
[39] आर. ली, पी. करमानी, केके टेंग, बीएल हेम्पस्टेड, रेगुलेशन ऑफ सेल सर्वाइवल बाय सीक्रेटेड प्रोन्यूरोट्रॉफिन्स, साइंस 294 (2001) 1945-1948।
[40] एमवी चाओ, एम। बोथवेल, न्यूरोट्रॉफिन्स: टू क्लीव या नॉट टू क्लीव, न्यूरॉन 33 (2002) 9-12।
[41] क्यू। ज़िओंग, के। हसे, वाई। तेजुका, टी। तानी, टी। नंबा, एस। कडोटा, फेनिलएथेनोइड्स की हेपेटोप्रोटेक्टिव गतिविधिसिस्टांचेडेजर्टिकोला, प्लांटा मेड। 64 (2) (1998) 120-125।
[42] जीडी जुआन, सीक्यू लियू, फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीईजी) के प्रभाव पर अनुसंधानसिस्टांचेडेजर्टिकोलाडी-गैलेक्टोज, जे। चिन द्वारा प्रेरित वृद्ध चूहों में एंटी-एजिंग पर। मेड. मेटर। 31 (9) (2008) 1385-1388।
[43] क्यू। यू, एक्स। ली, एक्स। काओ, फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड-समृद्ध अर्क के कार्डियोप्रोटेक्टिव प्रभाव।सिस्टांचेडेजर्टिकोलाचूहों में इस्किमिया-रीपरफ्यूजन-प्रेरित मायोकार्डियल इंफार्क्शन में, एन। वास्क। शल्य चिकित्सा। 34 (2016) 234-242।







