Cistanche Ⅱ की पत्तियों के रासायनिक संघटक

3. चर्चा

ख़ुरमा के पत्तों में जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों की पहचान करने के लिए फाइटोकेमिकल जांच व्यापक रूप से की गई है। अब तक, काफी संख्या में ट्राइटरपीनोइड्स और फ्लेवोनोइड्स, जिनमें काएम्फेरोल और क्वेरसेटिन डेरिवेटिव शामिल हैं, से सूचित किया गया हैडी काकी[1]। इस अध्ययन में, हमने सोलह सहित 27 यौगिक प्राप्त किएflavonoids, एक आयनोन, दो Coumarins, सात ट्राइटरपीनोइड्स और एक एसिटोफेनोन। इनमें यौगिक1 एक नया फ्लेवोनॉइड और यौगिक पाया गया2 से सबसे पहले अलग किया गया थाडी काकी. इसके अतिरिक्त, कैम्फेरोल-3-O- -200 -फेरुलॉयल ग्लूकोसाइड (3) को केवल 3- के हाइड्रोलाइज्ड उत्पाद के रूप में रिपोर्ट किया गया थाO- -(2-O-फेरुलॉयल)-ग्लूकोसिल -7,40 -डि-ओ- -ग्लूकोसिल कैम्फेरोल (3), से अलग थलगएलियम ट्यूबरोसम[35]। मिश्रण3 न केवल पहली बार किसी प्राकृतिक स्रोत से सीधे प्राप्त किया गया था, बल्कि में भी रिपोर्ट नहीं किया गया हैडी काकीपहले। इसके अलावा, कैम्फेरोल-3-O- -200 -गैलॉयल गैलेक्टोसाइड (11) सहित कई स्रोतों में पहले रिपोर्ट किया गया हैडी काकी, लेकिन केवल1विस्तृत शोध की कमी के कारण एच एनएमआर और एमएस रिपोर्ट किए गए हैं। इसलिए13सी एनएमआर डेटा यहां पहली बार रिपोर्ट किया गया था।

अब तक, ऐसे कुछ अध्ययन हुए हैं जो ख़ुरमा के पत्तों के अर्क या अंशों की एंटीऑक्सीडेटिव क्षमताओं का प्रदर्शन करते हैं [37,38]। अधिकांश अध्ययनों में DPPH या ABTS परख जैसी तीव्र परख विधियों का उपयोग किया गया। विशेष रूप से, पिछले पेपर में, 200µफ्लेवोनोइड युक्त अंश के g/mL ने DPPH रेडिकल के 68.73 प्रतिशत निषेध को प्रदर्शित किया। इस परिणाम के अलावा, हालांकि, इस अंश ने सुपरऑक्साइड आयन भी दिखायाकट्टरपंथी सफाई, हाइड्रॉक्सिल रेडिकल स्कैवेंजिंग, और मेटल चेलेटिंग गतिविधियां [38]। यद्यपि हमने इन परखों का मूल्यांकन नहीं किया, बायोसे-निर्देशित अलगाव किया गया क्योंकि वर्तमान अध्ययन में इथेनॉल निकालने और एथिल एसीटेट अंश ने तुलनीय डीपीपीएच कट्टरपंथी मैला ढोने की गतिविधि दिखायी। इसके अतिरिक्त, पिछले परिणामों के बावजूद, जैविक रूप से सक्रिय यौगिकों की पहचान करने के लिए केवल कुछ ही अध्ययन किए गए हैं। कुछ सेकोइराइडोइड्स और लिग्नन्स ने कट्टरपंथी मैला ढोने वाली गतिविधियों को दिखाया [39]। फ्लेवोनोइड्स के मामले में, ऐसी कई रिपोर्टें आई हैं कि क्वेरसेटिन, केम्फेरोल और उनके ग्लाइकोसाइड्स में एंटीऑक्सीडेटिव गुण होते हैं [40]। अन्य स्रोतों से प्राप्त आवंटित कैम्फेरोल ग्लाइकोसाइड और आवंटित क्वार्सेटिन ग्लाइकोसाइड के एंटीऑक्सीडेटिव गुणों की सूचना दी गई है [41]। अभी तक, ऐसी कोई रिपोर्ट नहीं आई है कि इनमें से प्रत्येक यौगिकख़ुरमा की पत्तियों से प्राप्त एंटीऑक्सीडेंट प्रभाव होता है, सिवाय इसके कि इन यौगिकों के मिश्रण ने एंटीऑक्सीडेटिव प्रभाव प्रदर्शित किया [21]. 

इसके अतिरिक्त, अब तक, इन यौगिकों के मात्रात्मक विश्लेषण के लिए केवल कुछ ट्राइटरपीनोइड्स या फ्लेवोनोइड्स का एक साथ निर्धारण किया गया है [42,43]। हालाँकि, वर्तमान अध्ययन ख़ुरमा के पत्तों में अधिकांश घटकों के एक साथ निर्धारण के लिए एक विधि सुझाता है।

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4.1। संयंत्र के लिए सामग्री

के पत्तेडायोस्पायरोस काकीथंब। (एबेनेसी) एक घरेलू कोरियाई में खरीदे गए थेमार्च 2018 में येओंगचियोन में हर्बल बाजार। अगस्त 2017 में ग्योंगसांगबुक-डो में 800-1200 मीटर की ऊंचाई पर पहाड़ों से घिरे बेसिन क्षेत्र में पत्तियों की कटाई की गई थी। इस क्षेत्र में वार्षिक वर्षा की औसत मात्रा 1050 मिमी थी,जिनमें से आधे जून और अगस्त के बीच गिर गए। औसत वार्षिक तापमान लगभग था12.5 ◦सी और औसत सापेक्ष आर्द्रता 69 प्रतिशत रही। कटाई के समय तापमान थालगभग 37-40◦C. प्राप्त पत्तियों को लगभग 45 पर सुखाया गया था◦पौधे में सीड्रायर। एक वाउचर नमूना (DIKA1-2018) प्राकृतिक की प्रयोगशाला में जमा किया गया हैउत्पाद चिकित्सा, फार्मेसी कॉलेज, क्यूंग ही विश्वविद्यालय, कोरिया गणराज्य।

4.2। सामान्य प्रायोगिक प्रक्रियाएं

सिलिका जेल (ओडीएस-ए 12 एनएम एस -150µमी, वाईएमसी, टोक्यो, जापान)। फ्लैश क्रोमैटोग्राफी प्रति थीप्री-पैक्ड कार्ट्रिज के साथ कॉम्बीफ्लैश (टेलीडाइन इस्को, लिंकन, एनई, यूएसए) का उपयोग करके बनाया गया,RediSep-सिलिका (12 g, 24 g, और 40 g), और RediSep-C18 (13 g, 26 g, 43 g, और 130 g)। तैयारीगिलसन शुद्धिकरण प्रणाली (गिलसन, मिडलटन, WI,यूएसए) वाईएमसी पैक ओडीएस-ए कॉलम (250× 20.0 मिमी, 5.0µमी, वाईएमसी, टोक्यो, जापान), एक क्षेत्रODS-M80 कॉलम (250× 20.0 मिमी, 4.0µm, YMC, टोक्यो, जापान), और एक लूना C18(2)स्तंभ (250× 21.2 मिमी, 10.0µएम, फेनोमेनेक्स, टोरेंस, सीए, यूएसए)। एचपीएलसी विश्लेषण थाएक बाष्पीकरणीय प्रकाश प्रकीर्णन से युक्त एक यंगिन YL9100 एचपीएलसी प्रणाली पर प्रदर्शन कियाडिटेक्टर (यंगिन, आन्यांग, कोरिया) लूना C18(2) कॉलम (150× 4.6 मिमी, 5.0µm, फेनोमेनेक्स, टोरेंस, सीए, यूएसए)। ऑनलाइन एचपीएलसी-एबीटीएस स्क्रीनिंग का प्रदर्शन किया गयावाईएमसी पैक ओडीएस-ए कॉलम (150× 4.6 मिमी, 5.0µm). क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण के लिए उपयोग किए जाने वाले सभी सॉल्वैंट्स आसुत थे।

4.3। निष्कर्षण और अलगाव

सूखे पौधे की सामग्री (15. 0 किग्रा) को 216 लीटर इथेनॉल (EtOH) के साथ निकाला गया था।60 पर पानी का स्नान◦C 4 घंटे के लिए, और विलायक को EtOH अर्क (1.2 किग्रा,उपज 8 प्रतिशत)। एच में अर्क को निलंबित कर दिया गया था2हे (2.1 एल) और एथिल एसीटेट के साथ विभाजन(ईटीओएसी, 4.9 एल× 3) EtOAc- (321.9 g, उपज 2.15 प्रतिशत) और H देने के लिए2ओ-घुलनशील परतें (748.0 जी,उपज 4.99 प्रतिशत), क्रमशः। EtOAc-घुलनशील परत (321.9 g) सिलिका जेल के अधीन थीकॉलम (φ 10.5 × 35.0 सेमी) के साथn- एक्सेन:EtOAc:मेथनॉल (MeOH) मिश्रण (8:1.8 से:0.2से {{0}}:0:1v/v/v) नौ अंशों (E1~E9) को वहन करने के लिए।

फ्रैक्शन E5 (14.2 g) को एक Diaion HP -20 कॉलम पर क्रोमैटोग्राफ किया गया था (φ 5.0 × 29. 0 सेमी) एसीटोन के साथ: एच2O ग्रेडिएंट (7:3 से 1:0) सात भिन्नों को वहन करने के लिए (E5-1~E5-7)। अंश ई5-1 थाके साथ एक सिलिका जेल स्तंभ के अधीनn-हेक्सेन:EtOAc: MeOH=7:2.7:0.3 से 0:0:1 4 भिन्नों को वहन करने के लिए(ई{{0}}~ई5-1-4)। E5-1-1 (13.2 mg) और E5-1-2 (7.0 mg) को मिलाकर और तैयारी द्वारा शुद्ध किया गया(तैयार करने का) - एचपीएलसी एक वाईएमसी पैक ओडीएस-ए कॉलम (एच2ओ: मीओएच=27:23,7 एमएल / मिनट) प्राप्त करने के लिएयौगिक19 (8.3 मिग्रा, टीR 26.0 मिनट) और20 (2.5 मिग्रा, टीR 24.0 मिनट)।

अंश E8 (75.19 ग्राम) एसीटोन-घुलनशील (एएस) और एसीटोन-अघुलनशील में विभाजित किया गया था(एआईएस) अंश। फ्रैक्शन एएस (44.07 ग्राम) डायऑन एचपी -20 कॉलम पर क्रोमैटोग्राफ किया गया था(φ 6.5 × 12.5 सेमी) एसीटोन के साथ: एच2O मिश्रण (3:7 से 1:0) 12 अंशों (AS1~AS12) को वहन करने के लिए।फ्रैक्शन AS2 (2.5 g) को सेफेडेक्स LH-20 कॉलम द्वारा अलग किया गया था (φ 4.7 × 51.0 सेमी) के साथMeOH नौ भिन्न (AS2-1~AS2-9) देगा। अंश एएस 2-2 (196.3 मिलीग्राम) द्वारा अलग किया गया थाRediSep-C18 कार्ट्रिज (26 g, एसीटोनिट्राइल: H) का उपयोग करके फ्लैश क्रोमैटोग्राफी (FC)2हे, 0:1 से7:1) मिश्रित उपज के लिए17 (28.6 मिलीग्राम)। भिन्न AS3 (3.1 g) को 11 भिन्नों में विभाजित किया गया थासेफैडेक्स एलएच-20 कॉलम का उपयोग करना (φ 4.7 × 51.0 सेमी) MeOH (AS3-1~AS3-11) के साथ।

अंशAS{{0}} (0.7 g) FC द्वारा RediSep-C18 (130 g, MeOH:H) के साथ अलग किया गया था2O, 1:9 से 3:2) देने के लिएयौगिक4 (51.8 मिलीग्राम),5 (21.7 मिलीग्राम, टीR 42.5 मिनट), और6 (20.2 मिलीग्राम, टीR 47.0 मिनट)। अंश AS4 (8.8 ग्राम) एक सिलिका जेल स्तंभ के अधीन था (φ 5.2 × 21.0 सेमी) MC:MeOH:H के साथ2O मिश्रण (8:1.8:0.2 से 7:2.7:0.3) यौगिकों को अलग करने के लिए7 (5. 0 मिलीग्राम),8 (5.1 मिलीग्राम),9 (20.0 मिलीग्राम), 10 (306.6 मिलीग्राम), और12 (20.1 मिलीग्राम)। फ्रैक्शन AS5 सिलिका जेल कॉलम के अधीन था (φ 5.2 × 24.5 सेमी)सीएच के साथ2क्लोरीन2:मेओएच:एच2O मिश्रण (8:1.8:0.2 से 7:2.7:0.3) छह भिन्न उत्पन्न करने के लिए (AS5-1~AS 5-6) यौगिकों को वहन करने के लिए11 (3.0 मिलीग्राम) और13 (7.4 मिलीग्राम)। फ्रैक्शन AS10 को अलग किया गया थासेफैडेक्स एलएच-20 कॉलम का उपयोग करके सात अंशों में (φ 3.5 × 50.5 सेमी) MeOH के साथ (AS10-1~एएस10-7). अंश AS10-4 को FC द्वारा RediSep-C18 (43 g, मेओएच: एच2O,

0:1 से 3:2) यौगिकों को शुद्ध करने के लिए कार्ट्रिज1 (5.3 मिलीग्राम),2 (21.4 मिलीग्राम),14 (15.9 मिलीग्राम), और15 (40.4 मिलीग्राम)। फ्रैक्शन AS12 को सेफेडेक्स एलएच -20 कॉलम (φ 3.5 × 50.5 सेमी) MeOH (AS12-1~AS12-5) के साथ। मिश्रण16 (20.1 मिलीग्राम) द्वारा प्राप्त किया गया थाअंश AS 12-5 से MeOH के साथ पुन: क्रिस्टलीकरण।

अंश Als (31.1 g) एच हेक्सेन EtOAc: MeOH मिश्रण (8:1.8:0.2 से 0:0:1) के साथ एक मोबाइल चरण के रूप में क्रोमैटोग्राफ किया हुआ सिलिका जेल स्तंभ था। 20 भिन्न (AIS1-AIS2{{20}}) वहन करें अंश AlS5 n-हेक्सेन के साथ एक सिलिका जेल स्तंभ के अधीन था:EtOAc:MeOH मिश्रण (8:1.8: {{30}}.2 से 0:0:1) यौगिक 23 (224.7 ग्राम) वहन करने के लिए। फ्रैक्शन AIS6 को FC द्वारा RediSep-C18 (43 g, MeOH:HO, 0:1 से 9:1) कार्ट्रिज के साथ अलग किया गया ताकि कंपाउंड 25 (25.6 mg) दिया जा सके। -हेक्सेन:EtOAc: MeOH मिश्रण (8:1.8:0.2 to {{60}}:0:1) यौगिक 24 (10) वहन करने के लिए 0.0 मिलीग्राम) और 27 (214.1 मिलीग्राम)। अंश AIS10 को n-हेक्सेन के साथ सिलिका जेल कॉलम के अधीन किया गया था: EtOAc: MeOH मिश्रण (7: 2.7: 0.3 से 0: 0: 1) यौगिक 18 (5.0 mg) और 23 (16.7 mg) को अलग करने के लिए। अंश AIS11 को FC द्वारा RediSep-C18 (130 g, MeOH:HO, 1:1 से 4:1) कार्ट्रिज के साथ 11 सबफ़्रेक्शन (AIS11-1-AIS11-11) में अलग किया गया था। यौगिक 22 (37.8 मिलीग्राम) एक गोलाकार स्तंभ के साथ प्री-एचपीएलसी द्वारा अंश एएस 11-4 से प्राप्त किया गया था। फ्रैक्शन एआईएस12 एचसीएल के साथ सिलिका जेल कॉलम (ओ 5.2 x 28.0 सेमी) के अधीन था: एसीटोन मिश्रण (4:1 से 3:2 तक) यौगिक 21 (188.0 मिलीग्राम) वहन करने के लिए। अंत में, कंपाउंड 3 (2.3 मिलीग्राम) प्राप्त करने के लिए लिक्रोप्रेप आरपी -18 कॉलम (1.99 ग्राम, MeOH: H2O, 3:2 से 13:7) का उपयोग करके अंश AIS16 को अलग किया गया।

4.3.1। कैम्फेरोल-3-O- -D-200 -कौमारोयलगैलेक्टोसाइड (1

) पीला पाउडर; एमपी 244.5◦C; [ ] 22 D -59.1◦ (c 0.1, मीओएच); यूवी (MeOH)λअधिकतम(लकड़ी का लट्ठाε) 207 एनएम (3.98), 315 एनएम (3.92); आईआर (एटीआर)νअधिकतम3458, 2922, 1650, 1588, 1364, 1260, 1175, 1076, 834 सेमी−1 ; 1हाथ13सी एनएमआर डेटा, तालिका देखें1; एचआरएमएस (सकारात्मक मोड)m/z 595.1447 [एम प्लस एच]प्लस(सी के लिए कैल्कड30H27O13, 595.1452). 

4.3.2। कैम्फेरोल-3-O- -D-200 -फेरुलॉयलग्लुकोसाइड (3) 

पीला पाउडर; एमपी 225.2◦C; [ ] 22 D -119.6◦ (c 0.1, मीओएच); यूवी (MeOH)λअधिकतम(लकड़ी का लट्ठाε) 210 एनएम (4.17), 327 एनएम (3.94); आईआर (एटीआर)νअधिकतम3369, 1652, 1599, 1512, 1360, 1264, 1177, 1076, 841 सेमी−1 ; 1हाथ13सी एनएमआर डेटा, तालिका देखें1; एचआरएमएस (नकारात्मक मोड)m/z 623.1375 [M − H]− (सी के लिए कैल्कड31H27O14, 623.1401).

4.3.3। कैम्फेरोल-3-0--डी-2-गैलोइलगैलेक्टोसाइड (11)

पीला पाउडर; HNMR (500 MHZ, DMSO-) 6 H NMR 8.06 (2H, d,J= 9। 0 Hz, H{ {8}}एच-6'), 7.02 (2एच, एस, एच-3, एच-'), 6.87 (2एच, डी, आई=9 .5 एच, एच-, एच -5, 6.39 (1 एच, एस, एच -8), 6.16 (1 एच एस, एच -6), 5.78 (1 एच, डी, {{33) }}.0 हर्ट्ज, एच-1 प्रतिशत),5.27 (1एच, टी, =9.5 हर्ट्ज एच-2" 13सी एनएमआर (125 मेगाहर्ट्जडीएमएसओ-6) {{45 }}.1 (सी-4), 165.4 (सी-7), 165.4 (सी-1), 161.2 (सी-5), 160.1 (सी{{59} }, 156.3 (सी-2), 156.3(सी-9), 145.5 (सी-4"), 145.5 (सी-6", 138.4 (सी{{74}) }/), 132.5 (सी-3), 131.0 (सी-2'), 131.0 (सी-6), 120.7 (सी1), 119.8 (सी-2') , 115.2 (सी-3'), 115.2 (सी-5, 108.9 (सी-3), 108.9 (सी-7), 103.8 (सी-10) , 98.8 (सी-6)98.8 (सी-1 प्रतिशत), 93.7 (सी-8), 76.0 (सी-5), 72.7 (सी-3) , 71.1 (सी-2 प्रतिशत), 68.2 (सी-4"), 60.1(सी-6")।

4.4। ख़ुरमा लेंवेस में नौ यौगिकों का परिमाणात्मक विश्लेषण

एचपीएलसी विश्लेषण 1525 पंप और 2996 फोटोडायोड सरणी डिटेक्टरों (वाटर्स, मिलफोर्ड, एमए, यूएसए) वाले वाटर्स एचपीएलसी सिस्टम पर किया गया था। यूवी तरंग दैर्ध्य 26 0 एनएम पर सेट किया गया था। एक PhenomenexLuna C18(2) कॉलम (150 x 4.6 मिमी, 5.0 um, Phenomenex, Torrance, USA) का उपयोग किया गया था, और इंजेक्शन की मात्रा 10 uL थी। स्तंभ का तापमान 25 डिग्री पर सेट किया गया था। मोबाइल चरण में पानी (ए) और एसीटोनिट्राइल (बी) में 0.7 एमएल / मिनट की प्रवाह दर के साथ 0.02 प्रतिशत ट्राइफ्लूरोएसेटिक एसिड (टीएफए, सिग्मा-एल्ड्रिच सेंट लुइस, एमओ, यूएसए) शामिल था। ढाल की स्थिति इस प्रकार थी: 0-30 मिनट, 15-20 प्रतिशत बी; 30-45 मिनट, 20-35 प्रतिशत बी: 45-70 मिनट35-100 प्रतिशत; 70-80 मिनट, 100 प्रतिशत। EtOH अर्क (10 mg) 10 ug/mL आंतरिक मानक समाधान (1 mL) में भंग कर दिया गया था। विकसित पद्धति और गुणात्मक परिणामों की प्रासंगिकता सुनिश्चित करने के लिए सरल विधि सत्यापन किया गया। प्रत्येक अंशांकन वक्र बनाने के लिए प्रत्येक यौगिक के पांच अलग-अलग समाधानों का विश्लेषण किया गया। इंट्रा- और इंटर-डे सटीकता और सटीकता की पुष्टि एक ही दिन में और लगातार तीन दिनों में तीन प्रतिकृति के माध्यम से की गई। सभी नमूनों को 0.2 उम झिल्ली फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया गया।

4.5। डीपीपीएच और ऑनलाइन एचपीएलसी-एबीटीएस विश्लेषण

DPPH रेडिकल्स को परिमार्जन करने के लिए नमूनों की क्षमता का मूल्यांकन पिछले पेपर के आधार पर किया गया था। संक्षेप में, मेथेनॉल में DPPH ({{0}}.1 mM) (100 uL) को अंधेरे में 1 घंटे के लिए नमूनों (100 uL) की विभिन्न सांद्रता के साथ मिलाया गया था। अवशोषण 517 एनएम पर दर्ज किया गया था। संशोधनों के साथ पिछली रिपोर्ट के आधार पर ऑनलाइन एचपीएलसी-एबीटीएस विश्लेषण किया गया था। पोटेशियम पर्सल्फ़ेट (0.12 मिमी) के साथ ABTS (0.08 मिमी) युक्त मिश्रित घोल को ABTS अभिकर्मक में बनाया गया था। रेडिकल को स्थिर करने के लिए अभिकर्मक को 12 घंटे के लिए 4 डिग्री सेल्सियस पर संग्रहित किया गया था। सभी नमूनों का विश्लेषण Agilent HPLC सिस्टम द्वारा किया गया था। ढाल की स्थिति वही थी जो मात्रात्मक विश्लेषण के लिए उपयोग की जाती थी। एल्यूएट को एक फंक्शन में भेजा गया और 40 डिग्री पर रिएक्शन कॉइल में ABTS रिएजेंट के साथ रिएक्ट किया। एबीआईएस रेडिकल्स में कमी दर्ज करने के लिए क्रोमैटोग्राम को 254 एनएम (पॉजिटिव पीक), साथ ही 734 एनएम (नेगेटिव पीक) पर देखा गया था।

5. निष्कर्षनिष्कर्ष में, यह अध्ययन बायोसे-निर्देशित अलगाव के आधार पर एक फाइटोकेमिकल जांच प्रस्तुत करता है। परिणामस्वरूप, एक नया फ्लेवोनोइड, कैम्फेरोल-3-0-बीडी-2"-कौमारोयलगैलेक्टोसाइड(1), और एक नया प्राकृतिक यौगिक, केम्पफेरोल-3-0--डी-2"-फेरुलॉयलग्लुकोसाइड (2 ), चौदह फ्लेवोनोइड्स, एक आयनोन, दो Coumarins, सात ट्राइटरपीनोइड्स और एक एसिटोफेनोन सहित 25 पहले से ज्ञात यौगिकों के साथ अलग-थलग थे। सभी यौगिकों का एंटीऑक्सीडेटिव प्रभावों का मूल्यांकन किया गया था, और इनमें से नौ फ्लेवोनोइड्स में गतिविधि पाई गई थी। एक साथ मात्रात्मक विश्लेषण यह पुष्टि करने के लिए किया गया था कि इन यौगिकों के कारण ख़ुरमा के पत्तों में एंटीऑक्सीडेटिव प्रभाव होता है।

पूरक सामग्री:निम्नलिखित पर ऑनलाइन उपलब्ध हैंhttps:///www.mdpi.com/article/10 .3390/plants10102032/s1, आंकड़े S1-S9: 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, और ROESY NMR, UV, IR, और यौगिक 1 के HRMS स्पेक्ट्रा, आंकड़े S10-S18: 1H, 13C, COSY, HSQC, HMBC, ROESY NMR यौगिक 3 का यूवी, आईआर और एचआरएमएस स्पेक्ट्रा, आंकड़े S19-S20: यौगिक 11 का 1H और 13C NMR स्पेक्ट्रा, तालिका S1: अन्य 18 यौगिकों का मात्रात्मक विश्लेषण।

लेखक योगदान:JK और J.-EP ने इस अध्ययन में समान योगदान दिया; अवधारणा, एच.-सीके और डी.-एसजे; कार्यप्रणाली और सत्यापन, जेके, जे.-ईपी, जे.-एसएल, जे.-एचएल और एचएच; सॉफ़्टवेयर,जेके और जे.-एसएल; सत्यापन, जेके और एचएच; औपचारिक विश्लेषण, जेके और जे.-ईपी; जांच, जेके, जे.-ईपी,जे.-एसएल, जे.-एचएल, एचएच, एस.-एचजे, एच.-सीके और डी.-एसजे; संसाधन, एच.-सीके और डी.-एसजे; डेटा क्यूरेशन, जेके, जे.-ईपी और जे.-एसएल; लेखन - मूल मसौदा तैयार करना, जेके, जे.-ईपी और जे.-एसएल; लेखन - समीक्षा और संपादन, एच.-सीके और डी.-एसजे; विज़ुअलाइज़ेशन, जेके और जे.-एसएल; पर्यवेक्षण, एच.-सीके और डी.-एसजे; परियोजनाप्रशासन, एच.-सीके और डी.-एसजे; फंडिंग अधिग्रहण, एस.-एचजे, एच.-सीके और डी.-एसजे सभी लेखकों के पास हैपांडुलिपि के प्रकाशित संस्करण को पढ़ें और सहमति दें।

हितों का टकराव:ऑथर ने किसी हित संघर्ष की घोषणा नहीं की है।

संदर्भ

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