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Cistanche का उम्र बढ़ने-रोधी प्रभाव होता है

बढ़ा हुआभड़काऊगतिविधि और संबद्ध अपग्रेडेशनभड़काऊसाइटोकिन्स मस्तिष्क की सामान्य उम्र बढ़ने और स्थानीय ग्लियाल सेल सक्रियण के लिए जिम्मेदार होते हैं। हाइपोथैलेमस ऊर्जा विनियमन और चयापचय सहित विभिन्न शारीरिक प्रक्रियाओं का मुख्य नियंत्रक है [1]। न्यूरोबायोलॉजी और उम्र बढ़ने के क्रॉस-डिसिप्लिनरी क्षेत्र में हाल के शोध ने उम्र से संबंधित हाइपोथैलेमिक सूजन की एक मौलिक भूमिका को उम्र बढ़ने के तंत्रिका तंत्र में शामिल आवश्यक प्रक्रिया के रूप में प्रकट किया। IκB kinase- (IKK) और इसके डाउनस्ट्रीम न्यूक्लियर ट्रांसक्रिप्शन फैक्टर NF-κB (IKK / NF-κB सिग्नलिंग) [1] से युक्त हाइपोथैलेमिक प्रिनफ्लेमेटरी अक्ष की सक्रियता को रोककर murine उम्र बढ़ने की प्रक्रिया को धीमा किया जा सकता है। हमारे हाल के अध्ययनों से पता चला है कि उम्र से जुड़े हाइपोथैलेमिकसूजन और जलनलंबे समय तक रहने वाले स्नेल ड्वार्फ, एम्स ड्वार्फ या ग्रोथ हार्मोन रिसेप्टर-डेफिशिएंसी (GHRKO) चूहों [2] में कम हो जाता है। इस प्रकार, हाइपोथैलेमिक-मध्यस्थता में कमीसूजन और जलनउम्र बढ़ने की प्रक्रिया को कमजोर कर सकता है और साथ ही उम्र से जुड़े विकारों को कम कर सकता है।

हाल के एनआईए इंटरवेंशन टेस्टिंग प्रोग्राम (आईटीपी) के जीवनकाल के परिणामों ने औषधीय और आहार संबंधी हस्तक्षेपों के महत्वपूर्ण लिंग अंतरों को प्रदर्शित किया। एस्पिरिन, नॉर्डिहाइड्रोगुआएरेटिक एसिड (एनडीजीए), एकरबोस (एसीए), प्रोटैंडिम, और 17- एस्ट्राडियोल (17 ई2) सहित औषधीय उपचार, पुरुषों में माउस के जीवनकाल को अधिक हद तक बढ़ाते हैं [3, 4]। इसके विपरीत, रैपामाइसिन, एमटीओआर मार्ग का अवरोधक, नर और मादा चूहों [5] दोनों के औसत और अधिकतम जीवन काल का विस्तार करता है। इसी तरह, कैलोरी प्रतिबंध (सीआर) अलग-अलग माउस स्टॉक [6] के बीच समग्र औसत और अधिकतम जीवन काल दोनों को स्पष्ट रूप से बढ़ाता है। हमारे नए अध्ययन में, हमने दिखाया कि उम्र से जुड़े हाइपोथैलेमिकसूजन और जलनइसी तरह पुरुषों में एसीए और 17 ई2 द्वारा केवल 12 महीने की उम्र में और एनडीजीए-उपचारित चूहों में 22 महीने की उम्र में कम किया जाता है। यह प्रभाव या तो दवा-इलाज वाली मादा चूहों में या दवा-इलाज वाले जानवरों के हिप्पोकैम्पस में नहीं देखा गया था। हालांकि, सीआर ने 12-महीने की उम्र [7] में दोनों लिंगों में हाइपोथैलेमिक सूजन को काफी कम कर दिया। यह इस अवधारणा को बल देता है कि हाइपोथैलेमिक का निषेधभड़काऊप्रतिक्रियाओं के परिणामस्वरूप murine जीवनकाल में महत्वपूर्ण लाभ हो सकता है। इसके अलावा, हमारा डेटा इस बात का सबूत देता है कि जीवन काल बढ़ाने वाली दवाएं हाइपोथैलेमिक को रोकने में प्रभावी हो सकती हैंभड़काऊलिंग-निर्भर तरीके से प्रक्रियाएं।

Cistanche का उम्र बढ़ने-रोधी प्रभाव होता है

एसीए, एनडीजीए, और 17 ई2 की गतिविधि के रूप मेंविरोधीभड़काऊएजेंट मशीनी परीक्षण के लिए नए रास्ते खोलते हैं और एक murine मॉडल में लिंग अंतर का आकलन करने के साथ-साथ उम्र बढ़ने और संबंधित न्यूरोडीजेनेरेटिव रोगों के प्रभावों को कम करने के लिए मूल्यवान साबित हो सकते हैं। लिंग भेद के अंतर्निहित कारणों को पूरी तरह से समझा नहीं गया है। हाल ही में यह अनुमान लगाया गया था कि एसीए और 17aE2 के साथ पुरुष जीवन काल का विस्तार ग्लूकोज होमियोस्टेसिस [8] में सुधार के कारण होता है। वास्तव में, ACA और 17aE2, जो मुख्य रूप से पुरुषों में माउस जीवनकाल विस्तार की ओर ले जाते हैं, ग्लूकोज सहिष्णुता और यकृत mTORC2 गतिविधि [8] में पुरुष-विशिष्ट सुधार भी उत्पन्न करते हैं। इसके अलावा, इन दवाओं के लिए लिंग-संबंधी प्रतिक्रियाएं पुरुष और महिला दोनों गोनाडल हार्मोन से प्रभावित होती हैं, यह सुझाव देते हुए कि कास्टेड पुरुषों को किसी भी दवा से कोई जीवनकाल लाभ नहीं होगा, जबकि ओवरीएक्टोमी महिलाओं को इनमें से एक या दोनों हस्तक्षेपों से लाभान्वित करने की अनुमति दे सकती है। हालांकि यह काम यह स्थापित नहीं करता है कि उम्र से जुड़े हाइपोथैलेमिक पर एसीए और 17एई2 का लाभकारी प्रभाव पड़ता है या नहींसूजन और जलनगोनाडल हार्मोन से भी प्रभावित होता है, यह अनुमान लगाना उचित है कि हाइपोथैलेमिक क्षेत्र लिंग को नियंत्रित करते हैं और यौन व्यवहार को संशोधित किया जाता हैबुढ़ापा विरोधीदवाएं।

साक्ष्य कि देरी से उम्र बढ़ने के कई मॉडलों में समानता है, बायो-गेरोन्टोलॉजी पर एक बड़ा प्रभाव हो सकता है। हाइपोथैलेमिक जैसी प्रक्रियाओं पर ध्यान देंभड़काऊप्रतिक्रिया उम्र बढ़ने की प्रक्रिया के क्षीणन का कारण बन सकती है। जीवनकाल विस्तार में लिंग विसंगतियों के लिए शारीरिक और हार्मोनल कारणों की गहरी समझबुढ़ापा विरोधीदवाएं, और उम्र से संबंधित हाइपोथैलेमिक सूजन उम्र बढ़ने की प्रक्रिया में अंतर्निहित तंत्र में महत्वपूर्ण अंतर्दृष्टि प्रदान कर सकती हैं और दोनों लिंगों के लिए उपन्यास चिकित्सीय एजेंटों के विकास का मार्गदर्शन कर सकती हैं।

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1. झांग जी, एट अल। प्रकृति। 2013; 497:211-16. https://doi.org/10.1038/nature12143

2. सदागुर्स्की एम, एट अल। एजिंग सेल। 2015; 14:1045-54। https://doi.org/10.1111/acel.12382

3. हैरिसन डीई, एट अल। एजिंग सेल। 2014; 13:273–82.https://doi.org/10.1111/acel.12170

4. मजबूत आर, एट अल। एजिंग सेल। 2016; 15:872-84. https://doi.org/10.1111/acel.12496

5. हैरिसन डीई, एट अल। प्रकृति। 2009; 460:392-95. https://doi.org/10.1038/nature08221

6. फ्लर्की के, एट अल। जे गेरोनटोल ए बायोल साइंस मेड साइंस। 2010; 65:1275-84. https://doi.org/10.1093/gerona/glq155

7. सदागुर्स्की एम, एट अल। एजिंग सेल। 2017; 16:652–60। https://doi.org/10.1111/acel.12590