सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स विवो में इचिनाकोसाइड अवशोषण को बढ़ाते हैं और आंत माइक्रोबायोटा को प्रभावित करते हैं

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ज़िफ़ी फू, एट अल

सार

पॉलीसेकेराइड औरफेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्ससेसिस्टांचे डेजर्टिकोलाविभिन्न स्वास्थ्य लाभों के लिए प्रदर्शित किया गया है, हालांकि, विवो में इन दो प्रकार के यौगिकों के बीच पारस्परिक प्रभाव के बारे में विस्तार से जानकारी नहीं है। इस अध्ययन का उद्देश्य फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड के साथ सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड की सहक्रियात्मक क्रियाओं और आंत माइक्रोबायोटा पर पॉलीसेकेराइड के प्रभावों की जांच करना था। Sprague-Dawley चूहों को 20 दिनों के लिए विभिन्न प्रकार के सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड के साथ खिलाया गया, अंतिम दिन सभी चूहों को प्रशासित किया गयाइचिनाकोसाइड100 मिलीग्राम / किग्रा पर। परिणामों की तुलना मुख्य रूप से फार्माकोकाइनेटिक मापदंडों, आंत माइक्रोबायोटा संरचना और शॉर्ट-चेन फैटी एसिड सामग्री में अंतर पर की गई थी। परिणामों ने संकेत दिया कि कच्चे पॉलीसेकेराइड, उच्च आणविक सहित सभी सिस्टैंच पॉलीसेकेराइडवजन पॉलीसेकेराइड, और कम आणविक भार पॉलीसेकेराइड, आंत माइक्रोबायोटा विविधता को विनियमित कर सकते हैं, लाभकारी बैक्टीरिया को बढ़ा सकते हैं और विशेष रूप से प्रीवोटेला एसपीपी के विकास को बढ़ा सकते हैं। साथ ही शॉर्ट-चेन फैटी एसिड के उत्पादन और इचिनाकोसाइड के अवशोषण में सुधार करता है। छोटे अणुओं के साथ पॉलीसेकेराइड की सहक्रियात्मक क्रियाओं की खोज करके, इन निष्कर्षों से पता चलता है कि सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड, विशेष रूप से कम आणविक भार पॉलीसेकेराइड, का उपयोग स्वास्थ्य संवर्धन के लिए आंत माइक्रोबायोटा जोड़तोड़ के रूप में किया जा सकता है।

कीवर्ड:सिस्टांचेडेजर्टिकोलाबहुशर्कराइचिनाकोसाइडआंत माइक्रोबायोटा

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1 परिचय

हाल के वर्षों में, यह स्पष्ट हो गया है कि पॉलीसेकेराइड आंत माइक्रोबायोटा की संरचना को संशोधित करते हैं और यह परिवर्तन कई पोषण अवशोषण [1] को मध्यस्थ कर सकते हैं, शारीरिक कार्य [2,3] का उत्पादन कर सकते हैं। पारंपरिक चीनी चिकित्सा (टीसीएम) से पॉलीसेकेराइड को आंत माइक्रोबायोटा विनियमन के लिए आदर्श उम्मीदवार के रूप में प्रदर्शित किया गया है और प्रीबायोटिक प्रभाव दिखाया गया है। पाचन में, पॉलीसेकेराइड और कुछ छोटे आणविक यौगिक संपर्क अनिवार्य रूप से जैविक गतिविधियों पर कुछ प्रभाव दिखाते हैं [4]। Panax ginseng में एक प्रकार के प्रमुख सक्रिय संघटक के रूप में, जिसका व्यापक रूप से हजारों वर्षों से उपयोग किया जाता है, पॉलीसेकेराइड ने अच्छा दिखायासुधारमेंआंतोंउपापचयतथाअवशोषणकाजिनसैनोसाइड्सविवो [5] में। कोडोनोप्सिस पाइलोसुला पॉलीसेकेराइड्स ने डेक्सट्रान सल्फेट सोडियम-प्रेरित कोलाइटिस चूहों [6] में सैपोनिन के अवशोषण के प्रचार प्रभाव को दिखाया। Ganoderma ल्यूसिडम पॉलीसेकेराइड, विशेष रूप से उच्च आणविक भार अंश, में पाया गया थाप्रीबायोटिककार्योंउच्च वसा वाले आहार से प्रेरित आंत डिस्बिओसिस चूहों के मॉडल [7] में। लॉन्गन पॉलीसेकेराइड्स ने इम्युनोमोडायलेटरी गतिविधियों [8] का उत्पादन करने के लिए आंतों के माइक्रोबायोटा और आंत मेटाबोलाइट्स (पाइरूवेट और ब्यूटानोएट की सामग्री में वृद्धि) को नियंत्रित किया।

एक पारंपरिक चीनी चिकित्सा के रूप में सिस्टांचे डेजर्टिकोला, चीन में आहार पूरक के रूप में व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। औषधीय अध्ययनों से पता चला है कि यह प्रदर्शित होता हैनयूरोप्रोटेक्टिव, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, हार्मोनलसंतुलन, एंटी-थकान, एंटी-भड़काऊहेपेटोप्रोटेक्शन,एंटी-ऑक्सीडेटिव, एंटी-बैक्टीरियल, एंटी-वायरल, तथाएंटी-फोडाप्रभाव [9]। रासायनिक विश्लेषण से पता चला है कि फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड और पॉलीसेकेराइड मुख्य सक्रिय घटक थे। सी। डेजर्टिकोला में मुख्य फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड इचिनाकोसाइड ने व्यापक औषधीय क्रियाएं दिखाई हैं, हालांकि, विवो में खराब जैवउपलब्धता, तेज और व्यापक चयापचय के कारण इसकी दवा क्षमता सीमित है। अध्ययनों ने सत्यापित किया है कि इन विट्रो [10,11] में आंत माइक्रोबायोटा द्वारा इचिनाकोसाइड को चयापचय किया जा सकता है। हालांकि, विवो में सबूत की जांच नहीं की गई है। जैसा कि हम जानते हैं, आंतों के माइक्रोबायोटा ने हर्बल दवाओं की चयापचय बायोएक्टिविटी की मध्यस्थता में महत्वपूर्ण भूमिका निभाई। इसलिए, इस कार्य का मुख्य उद्देश्य के प्रभाव की जांच करना थासिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्सआंत माइक्रोबायोटा पर और इचिनाकोसाइड के चयापचय पर प्रभाव।

2। सामग्री और प्रणालियां

2.1. सामग्री और रसायन

Cistanche डेजर्टिकोला YC Ma को अलशान, इनर मंगोलिया मंडेला सैंड इंडस्ट्री डेवलपमेंट कं, लिमिटेड, चीन से प्राप्त किया गया था। उन्हें प्रोफेसर लिजुआन झांग (पारंपरिक चीनी चिकित्सा के तियानजिन विश्वविद्यालय) द्वारा प्रमाणित किया गया था। वाउचर का नमूना हमारी प्रयोगशाला में जमा किया गया था। इचिनाकोसाइड, एक्टोसाइड और क्लोरोजेनिक एसिड जैसे मानक पदार्थ को नेशनल इंस्टीट्यूट फॉर द कंट्रोल ऑफ फार्मास्युटिकल एंड बायोलॉजिकल प्रोडक्ट्स (बीजिंग, चीन) से प्राप्त किया गया था। प्रत्येक मानक की शुद्धता 98 प्रतिशत से अधिक या उसके बराबर थी। क्रोमैटोग्राफी ग्रेड के एसीटोनिट्राइल और मेथनॉल फिशर साइंटिफिक (पिट्स बर्ग, पीए) से खरीदे गए थे। फॉर्मिक एसिड एनाक्वा केमिकल सप्लाई इंक (विलमिंगटन, यूएसए) से खरीदा गया था। अन्य रासायनिक अभिकर्मक विश्लेषणात्मक ग्रेड के थे और सिनोफार्म केमिकल रिएजेंट कं, लिमिटेड (शंघाई, चीन) से खरीदे गए थे।

नर स्प्राग-डावले चूहों (200-220 ग्राम) की आपूर्ति बीजिंग एचएफके बायोसाइंस कं, लिमिटेड (बीजिंग, चीन, लाइसेंस संख्या एससीएक्सके (जिंग) 2014- 0004) द्वारा की गई थी। सभी जानवरों को पशु सुविधा में एसपीएफ़ शर्तों के तहत नस्ल और रखा गया था। प्रयोग पशु देखभाल द्वारा स्थापित दिशानिर्देशों के अनुसार किया गया था और टीजेयूटीसीएम की एक समिति का उपयोग करता है और यूएस नेशनल इंस्टीट्यूट ऑफ हेल्थ (एनआईएच प्रकाशन संख्या 85-23, संशोधित 1996) द्वारा प्रकाशित प्रयोगशाला जानवरों की देखभाल और उपयोग के लिए गाइड के अनुरूप है। ) 1 सप्ताह के अनुकूलन अवधि के बाद, चूहों को बेतरतीब ढंग से चार समूहों में विभाजित किया गया था: नियंत्रण समूह, कुल पॉलीसेकेराइड समूह, उच्च आणविक पॉलीसेकेराइड समूह और कम आणविक पॉलीसेकेराइड समूह। प्रत्येक समूह में 6 चूहे शामिल थे, जिन्हें एक ही पिंजरे में रखा गया था।

2.2. सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड की तैयारी

3.0 किलो सिस्टैंच डेजर्टिकोला वाईसी मा को हवा में सुखाने वाले ओवन में 40 डिग्री पर साफ और सुखाया गया, फिर एक मोटे पाउडर में कुचल दिया गया। सूखे मोटे पाउडर को 85 प्रतिशत इथेनॉल जलीय (v/v) के साथ 60 डिग्री दो बार, और हर बार 2 घंटे के लिए निकाला गया था। ठोस-तरल अनुपात क्रमशः 1:12 और 1:10 थे। हर्बल अवशेषों को पानी के साथ 100 डिग्री और दो बार निकाला गया, निकालने का समय और ठोस-तरल अनुपात 85 प्रतिशत इथेनॉल के साथ समान थे। पानी के घोल को कम दबाव में संयुक्त और केंद्रित किया गया था और फिर 80 प्रतिशत इथेनॉल में अवक्षेपित किया गया था, जो 24 घंटे के लिए 4 डिग्री के नीचे खड़ा था। अवक्षेप को 8000 आरपीएम पर 10 मिनट के लिए 4 डिग्री पर सेंट्रीफ्यूजेशन के माध्यम से अलग किया गया था और फिर कुल पॉलीसेकेराइड (जेडटी) प्राप्त करने के लिए lyophilized किया गया था। ZT को तब विआयनीकृत पानी में भंग कर दिया गया था और 100 kDa खोखले फाइबर अल्ट्राफिल्ट्रेशन झिल्ली पर छान लिया गया था, प्रतिशोधी घुसपैठ उच्च आणविक पॉलीसेकेराइड (HM) एकत्र किए गए थे। पारगम्य छानना एक 6 kDa अल्ट्राफिल्ट्रेशन झिल्ली के साथ फ़िल्टर किया गया था। रिटेन्टिव फिल्ट्रेट मिडिल मॉलिक्यूलर पॉलीसेकेराइड्स (एमएम) और पर्मीटेड फिल्ट्रेट लो मॉलिक्यूलर पॉलीसेकेराइड्स (एलएम) प्राप्त किए गए।

2.3. सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स का प्राथमिक लक्षण वर्णन

पॉलीसेकेराइड की सामग्री को एक मानक [12] के रूप में ग्लूकोज का उपयोग करके सल्फ्यूरिक एसिड फिनोल विधि द्वारा निर्धारित किया गया था। कुल प्रोटीन सामग्री बीसीए विधि [13] द्वारा निर्धारित की गई थी। मोनोसैकराइड संरचना विश्लेषण एचपीएलसी (अल्टीमेट 3 0 00 सिस्टम) द्वारा आयोजित किया गया था जो सिनोपैक सी18 कॉलम (5 माइक्रोन, 150 मिमी × 4.6 मिमी) और डायोड एरे डिटेक्टर (वीडब्ल्यूडी -3000) ​​से लैस है। PMP (1-फिनाइल-3- मिथाइल-5-पाइराजोलोन) का क्रोमैटोग्राफिक पृथक्करण 82:18 (v/v) के अनुपात में 100 मिमी फॉस्फेट बफर और एसीटोनिट्राइल का उपयोग करके पूर्व-स्तंभ डेरिवेटिव किया गया था। , प्रतिशत) 1.0 एमएल/मिनट की प्रवाह दर पर मोबाइल चरण के रूप में। प्रत्येक नमूने का 10 μL इंजेक्ट किया गया था और 245 एनएम पर पता लगाने के साथ 30 मिनट के विश्लेषण का एक रन टाइम नियोजित किया गया था। क्रोमेलियन सॉफ्टवेयर 7.1 (डायोनेक्स, सनीवेल, सीए, यूएसए) का उपयोग करके डेटा अधिग्रहण और प्रसंस्करण किया गया था।

आणविक भार (Mw) उच्च-प्रदर्शन आकार अपवर्जन क्रोमैटोग्राफी (HPSEC, UltiMate 3 0 {{1 0}} 0 सिस्टम) द्वारा निर्धारित किया गया था, जो TSK जेल G3000 PWXL से लैस है। (7.8 × 300.0 मिमी, टोसोह, जापान) और टीएसके जेल जीएमपीडब्ल्यूएक्सएल (7.8 × 300.0 मिमी, तोसोह, जापान) कॉलम और एक रेफ्रेक्टोमैक्स521 अपवर्तक सूचकांक डिटेक्टर (आरआईडी)। नमूने 0.5 एमएल / मिनट की प्रवाह दर पर 0.1 एमओएल / एल Na2SO4 के साथ eluted थे। स्तंभ का तापमान 35 डिग्री पर बनाए रखा गया था। डेक्सट्रान को मानकों और मानक वक्र के रूप में आणविक भार के लघुगणक के विरुद्ध प्लॉट किए गए रेफरेंस समय के अनुसार प्लॉट किया गया था।

2.4. फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन

रक्त के नमूने आंतरिक कैन्थस से {{0}} घंटे, 0.083 घंटे, 0.167 घंटे, 0.25 पर एकत्र किए गए थे। एच, 0.5 एच, 0.75 एच, 1.0 एच, 2.0 एच, 3.{{20}} एच, 4.0 एच, 6.0 एच, 8.0 एच, 10 एच, 12 एच और 24 एच इचिनाकोसाइड के प्रशासन के बाद (100 मिलीग्राम/किलोग्राम)। शाम 7500 बजे 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूज करके प्लाज्मा के नमूने लिए गए। प्लाज्मा नमूने के 100 μL में, IS (क्लोरोजेनिक एसिड) समाधान के 10 μL और मेथनॉल के 500 μL जोड़े गए थे। मिश्रण को फिर 3 मिनट के लिए भंवर में डाल दिया गया और 14, 000 आरपीएम पर 10 मिनट के लिए सेंट्रीफ्यूजेशन किया गया। सतह पर तैरनेवाला एकत्र किया गया था और कमरे के तापमान पर नाइट्रोजन में सुखाया गया था। इसके बाद, अवशेषों को 100 μL 50 प्रतिशत जलीय मेथनॉल में भंग कर दिया गया, 14 पर सेंट्रीफ्यूजेशन, 000 आरपीएम फिर से 10 मिनट के लिए। अंत में, सतह पर तैरनेवाला के 3 μL को विश्लेषण के लिए LC-MS/MS सिस्टम में इंजेक्ट किया गया। पहले की रिपोर्ट अनुसार विधि का उपयोग करके नमूनों का विश्लेषण किया गया था। मोबाइल चरण में निम्न ग्रेडिएंट का उपयोग करते हुए CH3CN (विलायक A) और H2O (0.1 प्रतिशत HCOOH; विलायक B युक्त) शामिल थे: 0–1 मिनट, 10 प्रतिशत A; 1-8 मिनट, 10-90 प्रतिशत ए; 8-9 मिनट, 90-10 प्रतिशत ए; 9-11 मिनट: 10 प्रतिशत ए। नमूना ACQUITY HSS T3 कॉलम (1.8 माइक्रोन, 100 मिमी × 2.1 मिमी आईडी) पर अलग किया गया था। प्रवाह दर 0.3 एमएल/मिनट थी और स्तंभ तापमान 35 डिग्री पर सेट किया गया था । एमएस विश्लेषण में, निम्नलिखित अनुकूलित मापदंडों के साथ नकारात्मक आयनीकरण मोड का उपयोग किया गया था: केशिका वोल्टेज, 2.5 केवी; उजाड़ तापमान, 450 डिग्री। नाइट्रोजन का उपयोग क्रमशः 900 एल/एच और 150 एल/एच की प्रवाह दर पर विलुप्त होने और शंकु गैस के रूप में किया गया था। इस प्रकार इचिनाकोसाइड के लिए एम/जेड 785.29 → 623.26, क्लोरोजेनिक एसिड (आईएस) के लिए एम/जेड 353.06 → 191.07, एक्टोसाइड के लिए एम/जेड 623.24 → 161.09 के संक्रमण के एमआरएम का उपयोग करके परिमाणीकरण किया गया था। इचिनाकोसाइड, आईएस और एक्टोसाइड के लिए कोन वोल्टेज 100 वी, 32 वी, और 74 वी थे; टक्कर ऊर्जा, 32 वी, 14 वी, और 30 वी।

2.5. शॉर्ट-चेन फैटी एसिड (एससीएफए) अध्ययन

नर स्प्राग-डावले चूहों को मौखिक रूप से 3 सप्ताह के लिए ZT, HM और LM प्रशासित किया गया था। गैस क्रोमैटोग्राफी (जीसी) द्वारा एससीएफए (एसिटिक एसिड, प्रोपियोनिक एसिड, आइसोब्यूट्रिक एसिड, ब्यूटिरिक एसिड, आइसोवालेरिक एसिड, वैलेरिक एसिड और हेक्सानोइक एसिड) का निर्धारण कुछ संशोधनों [14] के साथ पहले वर्णित के रूप में किया गया था। संक्षेप में, 0.5 ग्राम मल का नमूना मिली-क्यू पानी के 2.5 एमएल में फैलाया गया था, जो 1 0 मिनट के लिए भंवर में था, और 7.5 एमएल 1 प्रतिशत एचसीएल / इथेनॉल समाधान जिसमें आंतरिक मानकों (ब्यूटिरिक एसिड 24.0 कुग) था। /mL और 2- एथिल हेक्सानोइक एसिड 1.32 ug/mL आंतरिक मानकों के रूप में) जोड़े गए। मिश्रण को 5 मिनट के लिए समरूप बनाया गया और 14, 000 आरपीएम पर 10 मिनट के लिए 4 डिग्री पर सेंट्रीफ्यूज किया गया। सतह पर तैरनेवाला के पांच माइक्रोलीटर 30: 1 के अनुपात में विभाजित मोड में इंजेक्ट किए गए थे। वाहक गैस 1 एमएल / मिनट पर एन 2 (99.999 प्रतिशत) थी। मेकअप गैस (N2) 25 एमएल/मिनट पर थी। H2 और वायु की प्रवाह दर क्रमशः 30 एमएल/मिनट और 300 एमएल/मिनट थी। इस अध्ययन के 20वें दिन मल के नमूने एकत्र किए गए और तुरंत −80 डिग्री पर संग्रहीत किए गए।

2.6. मल संग्रह, डीएनए निष्कर्षण, और 16S rRNA जीन अनुक्रमण

लगभग 2 0 एक ताजा फेकल नमूना का 0 मिलीग्राम प्रति चूहे से 1.5 एमएल बाँझ एपपॉर्फ ट्यूब में एकत्र किया गया था और बाद में डीएनए तैयार करने के लिए −80 डिग्री पर संग्रहीत किया गया था। QIAamp डीएनए स्टूल मिनी किट (QIAGEN) का उपयोग करके मल से डीएनए निकाला गया। डीएनए की मात्रा एक नैनोड्रॉप स्पेक्ट्रोफोटोमीटर (थर्मो इलेक्ट्रॉन कॉर्पोरेशन) का उपयोग करके निर्धारित की गई थी; 1.0 प्रतिशत agarose gel वैद्युतकणसंचलन द्वारा अखंडता और आकार की जाँच की गई। सांद्रता के अनुसार, बाँझ पानी का उपयोग करके डीएनए को 1 एनजी / μL तक पतला कर दिया गया था।

16S rRNA को बारकोड के साथ एक विशिष्ट प्राइमर (V4: 515F -806R) का उपयोग करके प्रवर्धित किया गया था। सभी पीसीआर प्रतिक्रियाएं फ़्यूज़न® हाई फ़िडेलिटी पीसीआर मास्टर मिक्स (न्यू इंग्लैंड बायोलैब्स) के साथ की गईं। पीसीआर उत्पादों के साथ 1 × लोडिंग बफर (एसवाईबी ग्रीन युक्त) के बराबर मात्रा मिलाएं और पता लगाने के लिए 2 प्रतिशत agarose जेल पर वैद्युतकणसंचलन संचालित करें। आगे के प्रयोगों के लिए 400 और 450 बीपी के बीच उज्ज्वल मुख्य स्ट्रिप्स को चुना गया था। पीसीआर उत्पादों को यूरोपीय संघ के घनत्व अनुपात में मिलाया गया था। फिर, पीसीआर उत्पादों के मिश्रण को क्यूजेन जेल एक्सट्रैक्शन किट (क्यूजेन, जर्मनी) से शुद्ध किया गया।

निर्माता की सिफारिशों का पालन करते हुए TruSeq® DNA PCR फ्री सैंपल प्रिपरेशन किट (Illumina, USA) का उपयोग करके अनुक्रमण पुस्तकालयों का निर्माण किया गया और सूचकांक कोड जोड़े गए। पुस्तकालय की गुणवत्ता का मूल्यांकन क्यूबिट® 2.0 फ्लोरोमीटर (थर्मो साइंटिफिक) और एगिलेंट बायोएनालिज़र 2100 प्रणाली पर किया गया था। लाइब्रेरी को एक Illumina HiSeq 2500 प्लेटफॉर्म पर अनुक्रमित किया गया था और 250 bp पेयर-एंड रीड जेनरेट किए गए थे।

2.7. जैव सूचना विज्ञान विश्लेषण

QIIME (V 1.7.0) के अनुसार बारकोड और प्राइमरी सीक्वेंस कटिंग ऑफ, सीक्वेंस असेंबली और डेटा फिल्ट्रेशन। 97 प्रतिशत से अधिक या उससे अधिक समानता वाले दृश्यों को समान OTU को असाइन किया गया था। OTU को सिल्वा लेबल के रूप में एनोटेट किया जाता है। आंत माइक्रोबियल समुदाय समृद्धि (एसीई और चाओ 1 मेट्रिक्स) और सामुदायिक विविधता (शैनन और सिम्पसन मेट्रिक्स) का मूल्यांकन करने वाले अल्फा-विविधता सूचकांकों की गणना क्यूइम (संस्करण 1.9.1) का उपयोग करके की गई थी। यूनीफ्रैक दूरी का उपयोग करते हुए माइक्रोबियल समुदायों की संरचनात्मक विविधताओं की जांच के लिए बीटा विविधता विश्लेषण का उपयोग किया गया था। तुकी परीक्षण और विलकॉक्स परीक्षण द्वारा सभी समूहों के बीच अंतर का परीक्षण किया गया। आर पैकेज का उपयोग करके चार समूहों के बीच संरचनागत अंतर को समझाने के लिए प्रमुख समन्वय विश्लेषण (पीसीओए) लागू किया गया था। रैखिक विभेदक विश्लेषण प्रभाव आकार (LEfSe) विधि विशेष रूप से बायोमार्कर खोज और स्पष्टीकरण अनुक्रमण डेटा के लिए डिज़ाइन की गई है। और रेखीय विभेदक विश्लेषण (LDA) का उपयोग प्रत्येक विभेदक आंत रोगाणुओं के प्रभाव आकार और चूहों के प्रत्येक समूह से जुड़ी विशेषताओं की गणना के लिए किया गया था। सहसंबंध विश्लेषण R संकुल gcorrplot (संस्करण 1.1.463) का उपयोग करके कार्यान्वित किया गया था।

एसपीएसएस 22 के एनोवा का उपयोग करके एससीएफए डेटा का विश्लेषण किया गया था। 0।

3) परिणाम और चर्चा

3.1. सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स की तैयारी और रासायनिक विश्लेषण

Cistanches Herba का उपयोग चीन में भोजन और दवा दोनों के रूप में किया जाता है। इससे पृथक पॉलीसेकेराइड ने अपनी महत्वपूर्ण गतिविधियों के कारण बहुत ध्यान आकर्षित किया है। इस अध्ययन में, सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स (ZT, HM, MM, और LM) के चार भागों को पानी निकालने, अल्कोहल वर्षा और अल्ट्राफिल्ट्रेशन की विधि द्वारा प्राप्त किया गया था। पॉलीसेकेराइड के चार भागों की रासायनिक संरचना तालिका 1 में दिखाई गई है।

ग्लूकोज के मानक वक्र का उपयोग करके नमूनों की कुल चीनी सामग्री। परिणाम से पता चला कि HM और LM की पैदावार MM से अधिक थी। पॉलीसेकेराइड ने विविध औषधीय गुण दिखाए, विशेष रूप से प्रतिरक्षा गतिविधि। अध्ययनों से पता चला है कि मोनोसैकराइड सामग्री और प्रकार, आणविक भार, प्रकार के प्रतिस्थापन समूह पॉलीसेकेराइड की गतिविधियों में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं [15]। सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड की मोनोसैकराइड संरचना के विभिन्न भाग समान थे, और मैनोज (मैन), गैलेक्टुरोनिक एसिड (गैलयूए), ग्लूकोज (जीएलसी), गैलेक्टोज (गैल), और अरबिनोज (आरा) मुख्य मोनोसेकेराइड थे।

हालाँकि, सामग्री चार भागों में भिन्न थी। ग्लूकोज और अरेबिनोज ZT और HM के मुख्य घटक थे, जबकि ग्लूकोज LM की मुख्य चीनी इकाई थी, इसके अलावा, इन अंशों में थोड़ा रमनोज और ग्लुकुरोनिक एसिड (GlcUA) भी पाया गया था।

नमूनों के सापेक्ष आणविक भार की जांच उच्च-प्रदर्शन आकार अपवर्जन क्रोमैटोग्राफी (HPSEC) द्वारा की गई थी। स्तंभों में डेक्सट्रांस और अवधारण समय के मानक वक्र के अनुसार, ZT में मुख्य शिखर आणविक भार 1.68 × 106 Da और 1.70 × 104 Da पर देखे गए, HM में 1.54 × 106, 2.06 × 105 निर्धारित किए गए थे, और MM और LM में 4.81 × 104, क्रमशः 1.09 × 104 और 2.05 × 104 निर्धारित किए गए थे। उनकी पैदावार को तालिका 1 में सूचीबद्ध किया गया था और एमएम की उपज कम थी और पशु प्रयोग के लिए पर्याप्त नहीं थी। पिछले अध्ययनों ने विविध बायोएक्टीविटी [16] पर सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड के संरचना-निर्भर प्रभावों का संकेत दिया है। आगे के प्रयोगों की अभी भी आवश्यकता है, विशेष रूप से शुद्धिकरण, संरचना-गतिविधि अध्ययन के लिए परिष्कृत संरचनात्मक विश्लेषण लागू किया जाना चाहिए

3.2. फार्माकोकाइनेटिक्स अध्ययन

इचिनाकोसाइड के फार्माकोकाइनेटिक्स की जांच इचिनाकोसाइड के मौखिक प्रशासन के बाद अल्ट्रा-हाई-परफॉर्मेंस लिक्विड क्रोमैटोग्राफी ट्रिपल क्वाड्रुपोल मास स्पेक्ट्रोमेट्री (यूपीएलसी और ज़ेवो टीक्यू-एस) द्वारा की गई थी। इचिनाकोसाइड के माध्य प्लाज्मा सांद्रता-समय प्रोफाइल को अंजीर में दिखाया गया था। 1. दवा और सांख्यिकी सॉफ्टवेयर (डीएएस, संस्करण 2. 0) के अनुसार, इचिनाकोसाइड के फार्माकोकाइनेटिक्स एक-कम्पार्टमेंट मॉडल में फिट होते हैं, और दूसरा ZT, HM, और LM समूहों में मापदंडों को तालिका 2 में संक्षेपित किया गया था, जिसमें अधिकतम एकाग्रता (Tmax), अधिकतम एकाग्रता (Cmax), एकाग्रता-समय वक्र (AUC) के तहत क्षेत्र, और औसत निवास समय (MTR) तक पहुंचने का समय शामिल है। ) एक फार्माकोकाइनेटिक अध्ययन से पता चला है कि जेडटी, एचएम और एलएम समूहों में इचिनाकोसाइड का औसत सीमैक्स 646.4 एनजी/एमएल, 732.0 एनजी/एमएल, और 898.4 एनजी/एमएल पाया गया जो 1.6, 1.8 और 2.2 थे। नियंत्रण समूह (406.8 एनजी/एमएल) की तुलना में क्रमशः गुना। पॉलीसेकेराइड के साथ दिखावा करके, नियंत्रण समूह की तुलना में इचिनाकोसाइड के एयूसी (0-24 एच) में क्रमशः 6.6 प्रतिशत, 36.7 प्रतिशत और जेडटी, एचएम और एलएम समूहों में 63.6 प्रतिशत की वृद्धि हुई, जिससे यह साबित हुआ कि पॉलीसेकेराइड ने दिखाया। एक छोटे अणु के अवशोषण को बढ़ावा देने की गतिविधि। ये परिणाम काफी हद तक इसी तरह के थे कि चिटूलिगोसेकेराइड्स ने फ्रुक्टस फोर्सिथिया एक्सट्रैक्ट [17] में फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स की जैव उपलब्धता में सुधार किया और पॉलीगोनम मल्टीफ्लोरम के पॉलीसेकेराइड्स ने 2, 3, 5, 4′-टेट्राहाइड्रॉक्सी-स्टिलबिन के बायोफर्मासिटिकल गुणों में सुधार किया।- 2- O- -डी-ग्लूकोसाइड सामान्य स्प्रेग-डावले चूहों में [18]। गट माइक्रोबायोटा में विभिन्न प्रकार के ड्रग-मेटाबोलाइजिंग संबंधित एंजाइम होते हैं और माइक्रोबायोम आकार की दवा फार्माकोकाइनेटिक्स और फार्माकोडायनामिक्स के तंत्र अभी भी अज्ञात हैं [19]। पॉलीसेकेराइड प्रतिरक्षा प्रणाली को बढ़ाकर, पोषक तत्वों को अवशोषित करके और रोगजनकों के विकास को कम करके आंत माइक्रोबायोटा को पोषण दे सकते हैं [20,21]। हालांकि साहित्य ने बताया कि सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स इन विट्रो में इचिनाकोसाइड मेटाबोलाइट्स (जैसे एक्टोसाइड) को बढ़ा सकते हैं, हमने नहीं पाया कि सह-अस्तित्व वाले पॉलीसेकेराइड्स विवो में एक्टोसाइड में इचिनाकोसाइड धर्मान्तरित के लिए लाभान्वित हुए हैं [10,11]।

3.3. चूहे के मल में एससीएफए सामग्री

आंत माइक्रोबायोटा किण्वित पॉलीसेकेराइड, विभिन्न बायोएक्टिव पॉलिमर और मेटाबोलाइट्स, जैसे एससीएफए [3] का उत्पादन करता है। पॉलीसेकेराइड के मुख्य मेटाबोलाइट्स के रूप में, मल में एससीएफए का विश्लेषण किया गया था। एसिटिक एसिड, प्रोपियोनिक एसिड और ब्यूटायरेट सहित एससीएफए का ग्लूकोज, कोलेस्ट्रॉल और लिपिड चयापचय पर लाभकारी प्रभाव पड़ता है। एसीटेट बृहदान्त्र में मुख्य एससीएफए है ​​और कोलेस्ट्रॉल संश्लेषण के लिए एक महत्वपूर्ण सब्सट्रेट है, प्रोपियोनेट यकृत में ग्लूकोनोजेनेसिस के लिए एक सब्सट्रेट है और ब्यूटायरेट कोलोनोसाइट्स का पसंदीदा ऊर्जा सब्सट्रेट है और आंत में विरोधी भड़काऊ है [22,23]।

हमारे परिणामों से पता चला है कि एसीटेट सभी समूहों के मल में बनने वाले प्रमुख एससीएफए थे, इसके बाद ब्यूटायरेट और प्रोपियोनेट थे, जबकि वैलेरेट और शाखित एससीएफए (आइसोब्यूट्रिक एसिड और आइसोवालेरिक एसिड) की सांद्रता कम थी। एसीटेट को यकृत ऊतक में एंजाइम गतिविधि को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है, जिसके परिणामस्वरूप बेहतर रक्त शर्करा नियंत्रण [24] होता है। 2 0वें दिन (चित्र 2), एलएम समूह में एसीटेट का एक महत्वपूर्ण उच्च स्तर (पीबी 0.05) था, प्रोपियोनेट के अनुपात में कमी आई थी, और ब्यूटायर के अनुपात में वृद्धि हुई थी, हालांकि परिवर्तन नियंत्रण समूह की तुलना में मल में महत्वहीन था।

हालांकि, एचएम समूह में नियंत्रण समूह (पीबी 0.05) की तुलना में ब्यूटायरेट का अनुपात काफी कम था। एलएम और एचएम के बीच कुल एससीएफए की सामग्री नियंत्रण समूह की तुलना में विपरीत प्रवृत्ति थी और केवल एलएम समूह में महत्वपूर्ण अंतर था।

कई कारक मल में एससीएफए के स्तर को प्रभावित करते हैं, जिसमें संरचना और आंत माइक्रोबायोटा की मात्रा, आहार स्रोत, और भोजन को पाचन तंत्र से गुजरने में लगने वाला समय [22] शामिल है। संचित अध्ययनों से पता चलता है कि पॉलीसेकेराइड की संरचना, जिसमें मोनोसैकराइड अवशेषों की संरचना, पोलीमराइजेशन की डिग्री शामिल है, दोनों किण्वन गुणों और एससीएफए के उत्पादन को प्रभावित कर सकते हैं [25]। हमारे परिणामों से, हम यह निष्कर्ष निकाल सकते हैं कि सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड एससीएफए उत्पादन को नियंत्रित करते हैं और विभिन्न संरचना पॉलीसेकेराइड का एक अलग प्रभाव होता है।

3.4. सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स ने आंत माइक्रोबायोटा की संरचना और विविधता में मुख्य परिवर्तन को प्रेरित किया

एक इलुमिना उच्च-थ्रूपुट अनुक्रमण तकनीक का उपयोग करके मल के नमूनों (n=4) की जीवाणु संरचना की जांच की गई। लाइब्रेरी को एक Illumina HiSeq2500 प्लेटफॉर्म पर अनुक्रमित किया गया था और 250 bp पेयर-एंड रीड्स का उत्पादन किया गया था। उन्हें टैक्सोनोमिक पहचान और विविधता विश्लेषण के लिए संसाधित किया गया था। रेयरफेक्शन कर्व्स (छवि 3 ए) ने दिखाया कि, प्रत्येक नमूने के लिए, बैक्टीरिया की प्रजातियों की समृद्धि को समतल कर दिया गया क्योंकि नमूना गहराई में वृद्धि हुई, यह दर्शाता है कि अनुक्रमण प्रयास पर्याप्त था और नमूने के भीतर कुल विविधता पर कब्जा कर लिया गया था। शैनन वक्र (छवि 3 बी) ने दिखाया कि पहचाने गए अनुक्रमों की संख्या में वृद्धि के साथ अद्वितीय जीवाणु प्रजातियों की संख्या में वृद्धि हुई। शैनन वक्रों की संतृप्ति का अर्थ है कि अनुक्रमण डेटा सभी बैक्टीरिया प्रजातियों को कवर करने के लिए पर्याप्त था।

एक नमूने के भीतर विविधता को मापने के लिए अल्फा विविधता विश्लेषण का उपयोग किया जाता है। Chao1, ACE, शैनन और सिम्पसन विविधता सूचकांकों की गणना Tukey के परीक्षण द्वारा अल्फा विविधता का वर्णन करने के लिए की गई थी। एसीई और चाओ 1 इंडेक्स पर आधारित विविधता विश्लेषण से ओटीयू स्तर पर आंतों के माइक्रोबायोटा की सामुदायिक समृद्धि का पता चला। नियंत्रण समूह (पीबी 0.05) (छवि 4 ए, बी) की तुलना में एलएम समूह के मल नमूनों में एसीई और चाओ 1 सूचकांक काफी कम थे, जिसका अर्थ है कि आंत माइक्रोबायोटा की प्रजातियों की समृद्धि कम हो गई थी। एलएम फीडिंग द्वारा। शैनन और सिम्पसन इंडेक्स पर आधारित विविधता विश्लेषण से आंतों के माइक्रोबायोटा की सामुदायिक विविधता का पता चला। शैनन और सिम्पसन विविधता सूचकांक में कोई स्पष्ट परिवर्तन नहीं हुआ जब नियंत्रण समूह की तुलना में सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड के साथ इलाज किया गया।

सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स ने टैक्स में बड़े बदलाव को प्रेरित किया। इसके अलावा, चार समूहों में N98 प्रतिशत OTU फ़ाइला बैक्टीरिया, फ़र्मिक्यूट्स और प्रोटोबैक्टीरिया से संबंधित थे। सबसे प्रमुख संघ 55 का योगदान करने वाले जीवाणु थे। 09 प्रतिशत, 57.89 प्रतिशत, 52.72 प्रतिशत और 69। क्रमशः एलएम समूह, उसके बाद फर्मिक्यूट्स, क्रमशः 41.39 प्रतिशत, 38.03 प्रतिशत, 42.15 प्रतिशत और 28.15 प्रतिशत योगदान करते हैं (चित्र 5ए, बी)। नियंत्रण समूह की तुलना में, ZT समूह को प्रमुख फ़ाइला के सापेक्ष बहुतायत पर कमजोर प्रभाव के परिणामस्वरूप दिखाया गया था, सिवाय एक्टिनोबैक्टीरिया की कम बहुतायत में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई थी (मेटास्टैट, पीबी 0.05)। एचएम समूह में, प्रोटोबैक्टीरिया में काफी वृद्धि हुई थी (पीबी 0.01)। इससे संकेत मिलता है कि एचएम सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड चूहों में पदार्थों के चयापचय को प्रभावित करने के लिए प्रोटोबैक्टीरिया के संवर्धन को बढ़ावा दे सकता है। एलएम समूह में, बैक्टेरोएडेट्स की बहुतायत, जिनके मुख्य योगदानकर्ता प्रीवोटेलैसी और प्रीवोटेलैसी थे _यूसीजी-001 महत्वपूर्ण रूप से बढ़े (पीबी 0.05) और पेप्टोकोकेसी सहित फर्मिक्यूट्स की प्रचुरता, महत्वपूर्ण रूप से कम हो गई (पीबी 0.01) . प्रीवोटेला और बैक्टेरॉइड्स के सदस्यों को पहले आहार फाइबर डिग्रेडर्स [26] के रूप में वर्णित किया गया था, जो मेटाबॉलिक अंत उत्पादों जैसे कि सक्सेनेट और एसीटेट [27] का उत्पादन करते थे। इस तरह के निष्कर्षों ने पिछले अध्ययनों की पुष्टि करते हुए दिखाया कि कुछ प्रीवोटेला एसपीपी। जटिल पौधे पॉलीसेकेराइड को नीचा दिखा सकता है। पिछली रिपोर्टों से यह भी पता चला है कि दो प्रमुख जीवाणु विभाजन, फ़ाइला फर्मिक्यूट्स / बैक्टेरोएडेट्स का बढ़ा हुआ अनुपात मोटापे से जुड़ा हुआ है [28]। पूर्व की कम बहुतायत और LM समूह में उत्तरार्द्ध की उच्च बहुतायत ने सुझाव दिया कि LM पाउंड को कम करने में मदद कर सकता है।

72 ज्ञात परिवारों में से, टैक्सा टॉप1 0 को अलग किया गया और उनका विश्लेषण किया गया (चित्र 5c, d)। लैक्नोस्पाइरेसी और रुमिनोकोकेसी, स्तनधारी आंत के वातावरण में पाए जाने वाले सबसे प्रचुर परिवारों में से दो हैं और आंत के स्वास्थ्य के रखरखाव से जुड़े हुए हैं [29]। वर्तमान अध्ययन में, परिवार बैक्टेरोएडल्स_S24-7_समूह (39.11 ± 6.04 प्रतिशत, 36.88 ± 4.44 प्रतिशत, 28.37 ± 4.01 प्रतिशत, 35.81 ± 7.91 प्रतिशत), प्रीवोटेलैसी (10.66 ± 3.84 प्रतिशत, 15.14 ± 5.50) प्रतिशत, 19.65 ± 8.97 प्रतिशत, 21.05 ± 8.39 प्रतिशत), लैक्नोस्पाइरेसी (18.21 ± 5.20 प्रतिशत, 15.09 ± 3.29 प्रतिशत, 12.13 ± 7.14 प्रतिशत, 13.12 ± 6.82 प्रतिशत), और रुमिनोकोकासी (9.64 ± 0.88 प्रतिशत, 10.44 ± 2.45 प्रतिशत) ± 4.70 प्रतिशत, 8.19 ± 1.72 प्रतिशत) प्रत्येक समूह में हावी थे। S24-7 परिवार के बारे में बताया गया है कि इसमें प्रचुर मात्रा में कार्बोहाइड्रेट अपक्षयी एंजाइम होते हैं [30]। Prevotellaceae ने एक बढ़ती हुई और Lachnospiraceae ने नियंत्रण समूह [31] की तुलना में पॉलीसेकेराइड्स समूह में गिरावट की प्रवृत्ति प्रस्तुत की। यह मान लिया गया था कि बैक्टेरोएडल्स_S24-7_समूह और पॉलीसेकेराइड में बैक्टीरिया के लैचनोस्पाइरासी या कार्बोहाइड्रेट-बाइंडिंग मॉड्यूल में कोई संगत सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड सक्रिय एंजाइम नहीं थे। प्रीवोटेला जेनेरा को पॉलीसेकेराइड उपयोग लोकी और कार्बोहाइड्रेट-सक्रिय एंजाइमों [32] के सहयोग से सूचित किया गया है। बैक्टीरिया और एससीएफए के बीच संबंध खोजने के लिए, स्पीयरमैन सहसंबंध विश्लेषण लागू किया गया था। आंत माइक्रोबायोटा में बैक्टेरॉइड्स, प्रीवोटेला और लैक्टोबैसिलस जैसे कुछ जेनेरा पॉलीसेकेराइड के एससीएफए [33] में हाइड्रोलाइज़ेशन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। हमारे परिणामों से यह भी पता चला है कि बैक्टेरॉइडेसी ने सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध किया और वर्चस्व वाले माइक्रोबायोटा ने अधिक ब्यूटायरेट [34] का उत्पादन किया, जबकि प्रीवोटेलैसी ने सकारात्मक रूप से सहसंबद्ध किया और माइक्रोबायोटा ने अधिक एसीटेट का उत्पादन किया। Lactobacilaceae और Ruminococcaceae वर्चस्व वाले माइक्रोबायोटा ने अधिक प्रोपियोनेट (चित्र। 6) का उत्पादन किया।

यूनीफ्रैक डिस्टेंस मेट्रिक्स का उपयोग करके नमूनों में आंत माइक्रोबायोटा की संरचनात्मक विविधताओं की जांच के लिए बीटा विविधता विश्लेषण का उपयोग किया गया था। यूनिफ़्रेक दूरियों में अंतर का विश्लेषण तुकी और विलकॉक्स परीक्षण (चित्र 7) द्वारा किया गया था। यूनीफ्रैक अनवीटेड विश्लेषण का उपयोग करते हुए, हमने पाया कि एलएम अन्य समूहों से दूर चूहों को खिलाता है। नियंत्रण, ZT, HM और LM समूहों के लिए एक स्पष्ट क्लस्टरिंग पैटर्न की पहचान की गई थी।

इन माइक्रोबियल की प्रचुरता को पॉलीसेकेराइड उपचारों के साथ आंशिक रूप से संशोधित किया गया था। प्रत्येक समूह में विशिष्ट जीवाणु कर की पहचान करने के लिए, नियंत्रण से माइक्रोबायोटा की संरचना, ZT, HM, और LM समूहों की तुलना रैखिक विभेदक विश्लेषण प्रभाव आकार (LEfSe) विधि द्वारा की गई थी। रेखीय विभेदक विश्लेषण (LDA) का उपयोग प्रत्येक विभेदक प्रचुर विशेषता के प्रभाव आकार की गणना के लिए किया जाता है। एलडीए स्कोर थ्रेशोल्ड 4 की सूची से अधिक है, जो अन्य समूहों की तुलना में संबंधित समूह में उच्च सापेक्ष समुदाय बहुतायत को दर्शाता है। इस पद्धति का उपयोग करते हुए, हमने पाया कि 19 ओटीयू सभी समूहों में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न थे, अर्थात् नियंत्रण समूह में 6 ओटीयू अधिक थे, जेडटी समूह में केवल 1 ओटीयू अधिक था, एचएम समूह में 1 0 ओटीयू अधिक थे। और LM समूह में 2 OTUS अन्य समूहों की तुलना में अधिक थे (चित्र 8)। LM में g_Prevotellaceae_ UCG_001 की प्रचुरता में उल्लेखनीय रूप से वृद्धि हुई (LM में 8.47 ± 1.9 प्रतिशत, 0.40 ± {{21 }}.09 प्रतिशत नियंत्रण समूह में, पीबी 0.01)। परिणाम इस रिपोर्ट के अनुरूप था कि पोरफाइरा हैटेनेंसिस और उल्वा प्रोलिफेरा पॉलीसेकेराइड्स स्पष्ट रूप से प्रीवोटेलैसी यूजीसी -001 (पीबी 0.05) और रिकेनेलैसी आरसी9 (पीबी 0.01) [35] के प्रसार को बढ़ावा दे सकते हैं।

4। निष्कर्ष

यह स्पष्ट है कि टीसीएम रासायनिक घटकों, आंत माइक्रोबायोटा, और आंत माइक्रोबियल से उत्पन्न कुछ मेटाबोलाइट्स के बीच एक संबंध है। हमारे वर्तमान निष्कर्षों ने आंत माइक्रोबायोटा पर आधारित विभिन्न प्रकार के पॉलीसेकेराइड के साथ इचिनाकोसाइड चयापचय तालमेल का अध्ययन करने के लिए एक विधि प्रदान की। गट माइक्रोबायोटा टीसीएम को मेटाबोलाइज कर सकता है और टीसीएम आंत माइक्रोबायोटा के विकास को प्रभावित कर सकता है। एक ओर, आंत में पॉलीसेकेराइड्स के मौखिक प्रशासन के बाद, विभिन्न प्रकार के आंत माइक्रोबायोटा चयापचय एंजाइमों को कूटबद्ध करते हैं, पॉलीसेकेराइड के अपघटन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, और बायोएक्टिव मेटाबोलाइट्स का उत्पादन करते हैं। दूसरी ओर, पॉलीसेकेराइड के योगदान का प्रक्रिया में आंत सूक्ष्म पर्यावरण के संतुलन पर कुछ प्रभाव पड़ता है। पॉलीसेकेराइड के साथ या उसके बिना तुलना के माध्यम से, हमने पाया कि पॉलीसेकेराइड अल हालांकि मेजबान द्वारा सीधे पचाए जाते हैं, संभावित रूप से प्रीबायोटिक्स के रूप में कार्य करते हैं, जिससे प्रोबायोटिक्स के विकास को बढ़ावा देकर आंत माइक्रोबायोटा में अनुकूल परिवर्तन होते हैं। सिस्टैंच पॉलीसेकेराइड्स ने आंत माइक्रोबायोटा विविधता को नियंत्रित किया, लाभकारी बैक्टीरिया को बढ़ाया और विशेष रूप से कम आणविक पॉलीसेकेराइड्स ने प्रीवोटेला एसपीपी के विकास को बढ़ाया। इसके अलावा, बेहतर आंत माइक्रोबायोटा ने सिस्टैंच डेजर्टिकोला में इचिनाकोसाइड के अवशोषण को बढ़ाया। लेकिन कारण पूरी तरह से स्पष्ट नहीं है, आंत माइक्रोबायोटा, एससीएफए, और प्रतिरक्षा के संयुक्त दोषों का परिणाम हो सकता है, और रोग मॉडल के लिए और शोध आवश्यक है। एक स्वस्थ पशु मॉडल में प्रीबायोटिक्स के प्रभाव को साबित करना कठिन है, जिसका माइक्रोबायोटा समुदाय स्थिर और लचीला है। पेट माइक्रोबायोटा को विनियमित करने के लिए सिस्टैंच डेजर्टिकोला पॉलीसेकेराइड को प्रोबायोटिक उत्पादों के रूप में विकसित किया जा सकता है और भविष्य में छोटे अणुओं के सहक्रियात्मक चयापचय के लिए लागू किया जा सकता है। ये डेटा हमें लोगों के कमजोर समूहों को उनके स्वास्थ्य में सुधार करने से रोकने के लिए हस्तक्षेप तैयार करने में मदद करेंगे।

प्रतिस्पर्धी हित की घोषणा

लेखक घोषणा करते हैं कि इस पत्र के प्रकाशन के संबंध में हितों का कोई टकराव नहीं है।

स्वीकृतियाँ

लेखक कृतज्ञतापूर्वक चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन (अनुदान संख्या 81830112 और 81904058) को स्वीकार करते हैं।

संदर्भ
[1] आई। खंगवाल, पी। शुक्ला, संभावित प्रीबायोटिक्स और उनके संचरण तंत्र: हाल के दृष्टिकोण, जे। फूड ड्रग एनल। 27 (3) (2019) 649–656।
[2] एक्सएफ जू, पीपी जू, सीडब्ल्यू मा, जे। टैंग, एक्सडब्ल्यू झांग, गट माइक्रोबायोटा, मेजबान स्वास्थ्य, और पॉलीसेकेराइड, बायोटेक्नॉल। सलाह 31 (2) (2013) 318-337।
[3] एनटी पोर्टर, ईसी मार्टेंस, द क्रिटिकल रोल्स ऑफ पॉलीसेकेराइड्स इन गट माइक्रोबियल इकोलॉजी एंड फिजियोलॉजी, अन्नू। रेव। माइक्रोबायोल। 71 (2017) 349-369।
[4] क्यूडब्ल्यू गुओ, क्यूक्यू मा, जेडएच ज़ू, एक्सडी गाओ, एचएक्स चेन, कॉर्न सिल्क (मेडिस स्टिग्मा), कार्बोहाइड से विभिन्न आणविक भार और फ्लेवोनोइड के साथ तीन पॉलीसेकेराइड की बाध्यकारी विशेषताओं पर अध्ययन। बहुलक। 198 (2018) 581-588।
[5] एसएस झोउ, जे। जू, एच। झू, जे। वू, जेडी जू, आर। यान, एक्सवाई ली, एचएच लियू, एसएम डुआन, जेड। वांग, एचबी चेन, एच। शेन, एसएल ली, गट माइक्रोबायोटा जिनसेंग काढ़े में सह-अस्तित्व वाले पॉलीसेकेराइड द्वारा जिनसैनोइड्स के प्रणालीगत जोखिम को बढ़ाने में शामिल तंत्र, विज्ञान। प्रतिनिधि 6 (2016), 22474।
[6] वाईपी जिंग, एपी ली, जेडआर लियू, पीआर यांग, जेएस वेई, एक्सजे चेन, टी। झाओ, वाईआर बाई, एलजे झा, सीजे झांग, कोडोनोप्सिस पाइलोसुला सैपोनिन का सह-अस्तित्व वाले पॉलीसेकेराइड द्वारा अवशोषण डेक्सट्रान सल्फेट सोडियम के साथ आंत माइक्रोबियल डिस्बिओसिस को कम करता है। मॉडल चूहों में -प्रेरित बृहदांत्रशोथ, बायोमेड। रेस. इंट. 2018 (2018), 1781036(18 पृष्ठ)।
[7] सीजे चांग, ​​सीएस लिन, सीसी लू, जे मार्टेल, वाईएफ को, डीएम ओजियस, एसएफ त्सेंग, टीआर वू, वाईवाईएम
चेन, जेडी यंग, ​​​​एचसी लाई, गैनोडर्मा ल्यूसिडम गट माइक्रोबायोटा, नेट की संरचना को संशोधित करके चूहों में मोटापे को कम करता है। कम्युन। 6 (2015) 7489।
[8] जेसी झांग, जीएम यांग, वाईजेड वेन, एसएक्स लियू, सीएफ ली, आरएल यांग, डब्ल्यू ली, आंतों के माइक्रोबायोटा लॉन्गन पॉलीसेकेराइड, मोल की इम्यूनोमॉड्यूलेटरी गतिविधियों में शामिल हैं। न्यूट्र। खाद्य रेस। 61 (11) (2017), 1700466।
[9] टी. वांग, एक्सवाई झांग, वाई ज़ी, सिस्टांच डेजर्टिकोला वाईसी मा, "डेजर्ट जिनसेंग": एक समीक्षा, एम। जे चिन। मेड. 40 (6) (2012) 1123-1141।
[10] वाई। ली, जीएस झोउ, एसएच जिंग, पीएफ टीयू, एक्सबी ली, अल्ट्रापरफॉर्मेंस लिक्विड का उपयोग करके मानव आंतों के बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित इचिनाकोसाइड मेटाबोलाइट्स की पहचान
क्रोमैटोग्राफी-क्वाड्रपोल टाइम-ऑफ-फ्लाइट मास स्पेक्ट्रोमेट्री, जे. एजीआर। खाद्य रसायन। 63 (30) (2015) 6764-6771।
[11] वाई. ली, वाई. पेंग, माय वांग, पीएफ टीयू, एक्सबी ली, ह्यूमन गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल मेटाबॉलिज्म ऑफ सिस्टांचेस हर्बा वाटर एक्सट्रेक्ट इन विट्रो: गैस्ट्रिक जूस, आंतों के रस, मानव आंतों में व्यापक मेटाबोलाइट्स की पहचान के आधार पर मेटाबॉलिक प्रोफाइल का स्पष्टीकरण बैक्टीरिया, और आंतों के सूक्ष्मदर्शी, जे। एग्रीक। खाद्य रसायन। 65 (34)
(2017) 7447–7456.
[12] एम. डुबॉइस, के. गिल्स, जेके हैमिल्टन, पीए रेबर्स, एफ. स्मिथ, शर्करा और संबंधित पदार्थों के निर्धारण के लिए वर्णमिति विधि, गुदा। रसायन। 168 (4265) (1956) 167।
[13] एनएच चो, एसवाई सेओंग, केएच चुन, वाईएच किम, आईसी क्वोन, बाय अहं, एसवाई जियोंग, एल्गिनेट माइक्रोसेफर्स में फंसे पॉलीसेकेराइड-प्रोटीन संयुग्मों के साथ नोवेल म्यूकोसल टीकाकरण, जे। कंट्रोल। रिलीज़ 53 (1–3) (1998) 215–224।
[14] एक्सवाई झाओ, जेडजेड जियांग, एफ। यांग, वाई। वांग, एक्सएम गाओ, वाईएफ वांग, एक्स। चाई, जीएक्स पैन, वाई। झू, फेकल शॉर्ट के गतिशील और बहुमुखी परिवर्तनों पर एंटीबायोटिक प्रभाव का संवेदनशील और सरलीकृत पता लगाना। -चेन फैटी एसिड, पीएलओएस वन 11 (12) (2016), ई167032।
[15] एसजे ली, क्यूपी जिओंग, एक्सपी लाई, एक्स। ली, एमजे वान, जेएन झांग, वाईजे यान, एम। काओ, एल। लू, जेएम गुआन, डीवाई झांग, वाई। लिन, पॉलीसेकेराइड का आणविक संशोधन और परिणामी जैव सक्रियता , कॉम्प. रेव। भोजन। विज्ञान एफ। 15 (2) (2016) 237-250।
[16] जेडएफ फू, एक्स। फैन, एक्सवाई वांग, एक्सएम गाओ, सिस्टेनचेस हर्बा: इसके रसायन विज्ञान, फार्माकोलॉजी और फार्माकोकाइनेटिक्स संपत्ति का एक सिंहावलोकन, जे। एथनोफार्माकोल। 219 (2018) 233-247।
[17] डब्ल्यू झोउ, एक्सबी टैन, जे जे शान, टी. लियू, बीसी कै, एलक्यू डी, चिटूलिगोसेकेराइड का प्रभाव
फ्रुक्टस फोर्सिथिया अर्क, फाइटोमेडिसिन 21 (12) (2014) 1549-1558 में फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स का आंतों का अवशोषण।
[18] एलएल सन, एम। वांग, एचजे झांग, जीजे यू, वाईएन लियू, एक्सएल रेन, वाईआर डेंग, ओफियोपोगोन जैपोनिकस से पॉलीसेकेराइड का प्रभाव 2,3,5,4′-टेट्राहाइड्रॉक्सी-स्टिलबेन -2- जेड फू एट अल। / इंटरनेशनल जर्नल ऑफ बायोलॉजिकल मैक्रोमोलेक्यूल्स 149 (2020) 732–740 739 O- -डी-ग्लूकोसाइड इन विट्रो में बायोफर्मासिटिकल गुणों और विवो, इंट में फार्माकोकाइनेटिक्स के बारे में। जे बायोल। मैक्रोमोल। 119 (2018) 677–682।
[19] केएन लैम, एम। अलेक्जेंडर, पीजे टर्नबॉघ, प्रेसिजन मेडिसिन सूक्ष्मदर्शी हो जाता है: दवा के परिणामों में सुधार के लिए माइक्रोबायोम इंजीनियरिंग, सेल होस्ट माइक्रोब 26 (1) (2019) 22-34।
[20] आई. खंगवाल, पी. शुक्ला, प्रॉस्पेक्टिंग प्रीबायोटिक्स, इनोवेटिव इवैल्यूएशन मेथड्स, एंड देयर हेल्थ एप्लीकेशन्स: ए रिव्यू, 3 बायोटेक। 9 (5) (2019) 187.
[21] जीआर गिब्सन, आर। हटकिंस, एमई सैंडर्स, एसएल प्रेस्कॉट, आरए रीमर, एसजे सालमिनेन, के। स्कॉट, सी। स्टैंटन, केएस स्वानसन, पीडी कैनी, के। वर्बेके, जी। रीड, प्रोबायोटिक्स के लिए अंतर्राष्ट्रीय वैज्ञानिक संघ और प्रीबायोटिक्स (आईएसएपीपी) प्रीबायोटिक्स की परिभाषा और दायरे पर आम सहमति बयान, नेट। रेव. गैस्ट्रो. हेपट। 14 (8) (2017) 491-502।
[22] जेएमडब्ल्यू वोंग, आर। डी सूजा, सीडब्ल्यूसी केंडल, ए। इमाम, डीजेए जेनकिंस, कॉलोनिक हेल्थ: किण्वन और शॉर्ट-चेन फैटी एसिड, जे। क्लिन। गैस्ट्रोएंटेरोल। 40 (3) (2006) 235-243।
[23] एसआई कुक, जेएच सेलिन, समीक्षा लेख: स्वास्थ्य और रोग में शॉर्ट-चेन फैटी एसिड, एलिमेंट। फार्म। वहाँ। 12 (6) (1998) 499-507।
[24] एच। यामाशिता, के। फुजिसावा, ई। इतो, एस। इदेई, एन। कावागुची, एम। किमोटो, एम। हिनामोरी, एच। त्सुजी, टाइप 2 डायबिटिक ओत्सुका लॉन्ग- में एसीटेट द्वारा मोटापे और ग्लूकोज सहिष्णुता में सुधार- इवांस तोकुशिमा फैटी (ओएलईटीएफ) चूहों, बायोसी। जैव प्रौद्योगिकी। जैव रसायन। 71 (5) (2007) 1236-1243।
[25] एएल हो, ओ। कोसिक, ए। लवग्रोव, डी। चारलाम्पोपोलोस, आरए रैस्टल, मानव फेकल बैक्टीरिया, कार्बोहाइड द्वारा विभिन्न आणविक भार के साथ ज़ाइलोलिगोसेकेराइड्स और ज़ाइलो-पॉलीसेकेराइड अंशों की इन विट्रो किण्वन क्षमता में। बहुलक। 179 (2018) 50-58।
[26] टीटी चेन, डब्ल्यूएम लॉन्ग, सीएच झांग, एस. लियू, एलपी झाओ, बीआर हैमेकर, फाइबर-उपयोग करने की क्षमता प्रीवोटेला- बनाम बैक्टेरॉइड्स-प्रधान आंत माइक्रोबायोटा, विज्ञान में भिन्न होती है। प्रतिनिधि 7 (1) (2017) 2594।
[27] एम। सकामोटो, एम। ओहकुमा, बैक्टेरॉइड्स सार्टोरी बैक्टेरॉइड्स चिनचिला का एक पूर्व विषमलैंगिक पर्याय है और प्राथमिकता है, इंट। जे. सिस्ट. विकास। माइक्रो. 62 (6) (2012) 1241-1244।
[28] पीजे टर्नबॉघ, आरई ले, एमए महोवाल्ड, वी. मैग्रिनी, ईआर मार्डिस, जेआई गॉर्डन, ऊर्जा फसल के लिए बढ़ी हुई क्षमता के साथ एक मोटापे से जुड़े आंत माइक्रोबायोम, नेचर 444 (7122) (2006) 1027-1131।
[29] एलएफ गोमेज़-अरंगो, एचएल बैरेट, एचडी मैकइंटायर, एलके कॉलवे, एम। मॉरिसन, एनएम डेकर, अधिक वजन और मोटापे से ग्रस्त महिलाओं में प्रारंभिक गर्भावस्था में गट माइक्रोबायोम और चयापचय हार्मोन के बीच कनेक्शन, मधुमेह 65 (8) (2016) 2214 -2223.
[30] केएल ओरमेरोड, डीएल वुड, एन। लैचनर, एसएल गेलैटली, जेएन डेली, जेडी पार्सन्स, सीजी दाल मोलिन, आरडब्ल्यू पाल्फ्रेमैन, एलके नीलसन, एमए कूपर, एम। मॉरिसन, पीएम हंसब्रो, पी। ह्यूजेनहोल्ट्ज़, जीनोमिक लक्षण वर्णन। असंस्कृत बैक्टेरॉइडल्स परिवार S24-7 होमोथर्मिक जानवरों, माइक्रोबायोम की हिम्मत में निवास करता है। 4 (1) (2016) 36.
[31] जेडी झांग, एलजे सोंग, वाईजे वांग, सी। लियू, एल। झांग, एसडब्ल्यू झू, एसजे लियू, एलपी डुआन, चूहों में तनाव-प्रेरित आंत संबंधी अतिसंवेदनशीलता पर ब्यूटायर-उत्पादक लैचनोस्पाइरेसी का लाभकारी प्रभाव, जे। गैस्ट्रो। हेपेटोल। 34 (8) (2019) 1368-1376।
[32] टी. एकेट्टो, जी. एवगुस्टिन, रुमेन और हिंदगुट प्रीवोटेला प्रजातियों के विविध और व्यापक पौधे पॉलीसेकेराइड डिग्रेडेटिव एपराट्यूस: उनकी सर्वव्यापकता में एक कारक? सिस्ट। आवेदन माइक्रोबायल। 42 (2) (2019) 107-116।
[33] केई बाख नुडसेन, एमएस हेडमैन, एचएन लोर्के, सूअरों के आंतों के स्वास्थ्य में कार्बोहाइड्रेट की भूमिका, एनिम। चारा। विज्ञान टेक. 173 (1-2) (2012) 41-53।
[34] एसए पार्कर, ए। Geirnaert, L. Berchtold, A. Greppi, L. Krych, RE Steinert, T. de Wouters, C. Lacroix, इन विट्रो निरंतर वयस्क किण्वन मॉडल (PolyFermS), Sci का उपयोग करके विभिन्न आहार फाइबर की प्रीबायोटिक क्षमता को समझना। प्रतिनिधि 8 (1) (2018) 4318।
[35] जेडएस झांग, एक्सएम वांग, एसडब्ल्यू हान, सीडी लियू, एफ। लियू, चूहों में आंतों के माइक्रोबायोटा पर दो समुद्री शैवाल पॉलीसेकेराइड का प्रभाव, इल्लुमिना PE250 अनुक्रमण, इंट द्वारा मूल्यांकन किया गया। जे बायोल। मैक्रोमोल। 112 (2018) 796-802.