अरोमाथेरेपी में साइट्रस आवश्यक तेल: चिकित्सीय प्रभाव और तंत्र
May 30, 2023
5. स्वास्थ्य और रोगों के उपचार के लिए साइट्रस ईओ का उपयोग करके अरोमाथेरेपी
5.1. ऑक्सीडेटिव तनाव
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मुक्त कण, जैसेप्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों(आरओएस), एडी प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियां(आरएनएस) माइटोकॉन्ड्रिया (अंतर्जात) में सेलुलर एरोबिक श्वसन के दौरान उत्पन्न होते हैं। आरओएस भी हैंयह तब उत्पन्न होता है जब त्वचा पराबैंगनी विकिरण के संपर्क में आती है(यूवी) प्रकाश (यूवी-ए; 320-400 एनएम, और यूवी-बी; 290-320 एनएम) और इसे मुक्त कणों की बहिर्जात उत्पत्ति के रूप में जाना जाता है। आरओएस के अलावा, सुपरऑक्साइड आयन रेडिकल (*O2 •– ), हाइड्रोजन पेरोक्साइड (एच2O2), हाइड्रॉक्सिल रेडिकल (*OH), सिंगलेट ऑक्सीजन (*O2), लिपिड पेरोक्साइड (एलओओएच), और उनके रेडिकल्स (एलओओ*) भी बनते हैं जो त्वचा की उम्र बढ़ने, फोटोटॉक्सिसिटी, सूजन को प्रेरित करने और सूजन-प्रेरित घातक ट्यूमर की प्रक्रिया में भाग लेते हैं [115–119]. मुक्त कण कोलेजन जैसे संरचनात्मक अणुओं पर हमला करते हैं और उन्हें नष्ट कर देते हैं; और कार्यात्मक जैव अणु, जैसे आरएनए और डीएनए, फैटी एसिड, प्रोटीन और अन्य आवश्यक अणु। यह कई जटिलताओं को जन्म देता है जिसके परिणामस्वरूप उम्र बढ़ना, सूजन, कैंसर,अल्जाइमर रोग, पार्किंसंस रोग, मधुमेह, एथेरोस्क्लेरोसिस, यकृत रोग, आदि। ऑक्सीडेटिव तनाव एलर्जी और सूजन संबंधी त्वचा रोगों के पीछे मुख्य कारणों में से एक है, जैसे, एटोपिक जिल्द की सूजन, पित्ती और सोरायसिस। इसके अलावा, माइक्रोबियल संक्रमण, उदाहरण के लिए, जिसके कारण होता हैएस। औरियस, आरओएस के उत्पादन से क्षतिग्रस्त और घाव वाली त्वचा खराब हो सकती है [120]. सेलुलर स्तर पर एरोबिक श्वसन माइटोकॉन्ड्रिया में होता है। उत्तरार्द्ध एक दोहरी दीवार वाला अंग है (यूकेरियोटिक कोशिकाओं में) जो एरोबिक श्वसन करता है और एडेनोसिन ट्राइफॉस्फेट (एटीपी) का उत्पादन करता है। एटीपी कोशिका द्वारा अपने विभिन्न कार्यों में उपयोग की जाने वाली रासायनिक ऊर्जा का उपयोग योग्य रूप है।
रोगग्रस्त स्थितियों में, जैसेअल्जाइमर रोग, मनोभ्रंश, या उम्र बढ़ने पर, माइटोकॉन्ड्रिया एक निष्क्रिय अवस्था से गुजरता है जिसके दौरान अत्यधिक मात्रा में ऑक्सीकरण मुक्त कण उत्पन्न होते हैं जो अंततः कोशिका में आवश्यक अणुओं को ऑक्सीडेटिव तनाव और ऑक्सीडेटिव क्षति और अंततः रोग संबंधी असामान्यताओं का कारण बनता है। बीटा-एमिलॉयड (ए ) प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों (आरओएस) और प्रतिक्रियाशील नाइट्रोजन प्रजातियों (आरएनएस) का सर्जक है। मुक्त कण झिल्ली लिपिड और सेलुलर ऑर्गेनेल सहित कोशिका में मौजूद आवश्यक अणुओं पर हमला करते हैं और उन्हें नुकसान पहुंचाते हैं और हाइड्रोक्सीनोनेनल (एचएनई) और मैलोनडायल्डिहाइड जैसे माइटोकॉन्ड्रियल विषाक्त पदार्थ उत्पन्न करते हैं। जब ऑक्सीडेटिव तनाव के कारण झिल्ली-बद्ध आयन चयनात्मक ATPase क्षतिग्रस्त हो जाता है, तो यह NMDA रिसेप्टर्स, झिल्ली आक्रमण कॉम्प्लेक्स (MAC), और आयन-विशिष्ट A को उत्तेजित करता है। छिद्र निर्माण. परिणामस्वरूप, कैल्शियम आयनों का प्रवाह बढ़ जाता है और परिणामस्वरूप साइटोसोलिक और माइटोकॉन्ड्रियल कैल्शियम लोड बढ़ जाता है। अगले चरण में, सेलुलर अमाइलॉइड आवश्यक एंजाइमों, अर्थात् साइटोक्रोम-सी ऑक्सीडेज को लक्षित करता है। -कीटोग्लूटारेट डिहाइड्रोजनेज, पाइरूवेट डिहाइड्रोजनेज, और मैंगनीज सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (MnSOD)। इससे माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए को नुकसान होता है और अंततः संरचना का विखंडन होता है। ए तनाव-प्रेरित प्रोटीन किनेसेस-पी38, सी-जून एन-टर्मिनल किनेज (जेएनके), और ट्यूमर सप्रेसर प्रोटीन (पी) को उत्तेजित करता है।53) एपोप्टोसिस या सेलुलर क्षति की ओर ले जाता है।
प्राकृतिक और स्वस्थ शारीरिक स्थितियों में, उत्पन्न मुक्त कण कुछ एंजाइमों की कार्रवाई के तहत गैर-कट्टरपंथी रूपों में बेअसर हो जाते हैं, जैसे, कैटालेज़ (सीएटी) और हाइड्रॉक्सी पेरोक्सीडेज़। तीव्र और दीर्घकालिक मामलों या कम प्रतिरक्षा में, मुक्त कणों का उत्पादन मौलिक रूप से अधिक हो जाता है। इसे विस्तार से बताने के लिए, लिपिड पेरोक्सीडेशन के उत्पाद फॉस्फोराइलेशन और ताऊ प्रोटीन के एकत्रीकरण को उत्तेजित करते हैं। उत्तरार्द्ध ऑक्सीडेटिव तनाव के तहत एक कोशिका में कॉम्प्लेक्स-I को रोकता है, और कॉम्प्लेक्स I और III में अत्यधिक मात्रा में ROS और RNS का उत्पादन होता है। अंतिम चरण में, माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षमता (एमएमपी) गिर जाती है, और पारगम्यता-संक्रमण छिद्र (ψm) खुल जाते हैं। उत्तरार्द्ध के परिणामस्वरूप कैसपेज़ की सक्रियता और सेलुलर क्षति होती है। अंततः, प्रतिक्रियाशील प्रजातियां (आरओएस और आरएनएस) आसानी से दैहिक और मस्तिष्क कोशिकाओं (तंत्रिका, माइक्रोग्लियल और सेरेब्रोवास्कुलर कोशिकाओं) के ऑक्सीडेटिव गिरावट की शुरुआत करती हैं। ऐसी स्थितियों में, मुक्त रेडिकल मैला ढोने वालों के पूरक प्रशासन की सिफारिश की जाती है [58,121]।
साइट्रस ईओ में घटक अणुओं की हाइड्रोजन परमाणु, या मुक्त कणों को एक इलेक्ट्रॉन दान करने की क्षमता के कारण एंटीऑक्सीडेंट गुण होते हैं जो अयुग्मित इलेक्ट्रॉनों (संयुग्मित/सुगंधित संरचना में) को स्थानीयकृत कर सकते हैं, इस प्रकार मुक्त कणों को निष्क्रिय कर सकते हैं और रक्षा कर सकते हैं। जैविक अणुओं को ऑक्सीकरण या ऑक्सीडेटिव तनाव से क्षतिग्रस्त होने से बचाना। ईओ घटक सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज, कैटालेज और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज जैसे एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों की गतिविधियों को बढ़ाकर जानवरों के ऊतकों में लिपिड चयापचय में भी हस्तक्षेप करते हैं। इसके परिणामस्वरूप प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों के निर्माण में बाधा आती है और पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड का ऑक्सीकरण होता है, जो खाद्य पदार्थों में स्वाद को जन्म देता है [122,123]। साइट्रस ईओ को अंदर लेने से जीएसएच की मात्रा बढ़ सकती है और मस्तिष्क में लिपिड पेरोक्सीडेशन में कमी आ सकती है, और यह एंटीऑक्सिडेंट प्रभावों के माध्यम से मुक्त कणों (आरओएस) को हटाकर डीएनए दरार और सेल एपोप्टोसिस को रोकने में मदद करता है। ईओ का अंतःश्वसन प्रतिरक्षा प्रणाली में शामिल एंटीऑक्सीडेंट एंजाइमों के स्तर को बढ़ाता है, उदाहरण के लिए, सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी), ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज और कैटालेज (सीएटी)। यह पाया गया है कि साइट्रस ईओ में मौजूद टेरपेन्स एनएफ-κबी (परमाणु प्रतिलेखन कारक-कप्पा बी), आईएल (इंटरल्यूकिन) जैसे प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स की रिहाई को कम/रोककर सूजन के लक्षणों को कम कर सकते हैं। {8}} ), और टीएनएफ- (ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा) [124]।
मोनोटेरपीन हाइड्रोकार्बन के अलावा, लिमोनेन लिपोपॉलीसेकेराइड (एलपीएस)-प्रेरित सूजन के लक्षणों में प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स के उत्पादन और एच2ओ प्रेरित ऑक्सीडेटिव तनाव और घाव भरने में आरओएस के उत्पादन को भी रोक सकता है। बरगामोट और मीठे संतरे से प्राप्त ईओ वसामय ग्रंथियों की वृद्धि दर के साथ-साथ स्राव को कम करके एण्ड्रोजन के अत्यधिक स्राव के कारण होने वाले मुँहासे वल्गरिस को ठीक करने में पाया गया है। यह ट्राइग्लिसराइड (टीजी) संचय के निषेध और वसामय ग्रंथियों में सूजन संबंधी साइटोकिन्स की रिहाई को सक्रिय करता है। इसके परिणामस्वरूप वसामय ग्रंथियों में एपोप्टोसिस होता है जिससे टी/ई2 अनुपात में कमी आती है। ईओ वसामय ग्रंथियों में आईएल के स्तर को कम करने का कार्य करते हैं जो सूजन संबंधी प्रतिक्रियाओं को कम करके मुँहासे के घावों को सुधारने में मदद करते हैं [121,125,126]। मानव इओसिनोफिलिक ल्यूकेमिया एचएल -60 क्लोन 15 कोशिकाओं पर लिमोनेन की सूजन-रोधी प्रतिक्रिया की जांच करने वाले एक अन्य अध्ययन से दिलचस्प परिणाम सामने आए। हिरोटा एट अल. [127] ने बताया कि लिमोनेन की कम सांद्रता (7.34 mmol/L) ईओटैक्सिन-उत्तेजित HL-60 क्लोन 15 कोशिकाओं के लिए ROS उत्पादन को रोक सकती है।
14.68 एमएमओएल/एल की उच्च लिमोनेन सांद्रता डीजल निकास कणों (डीईपी)-प्रेरित एमसीपी -1 उत्पादन को काफी कम कर देती है, यह दर्शाता है कि लिमोनेन की एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि फेफड़ों में मोनोसाइट घुसपैठ को प्रतिबंधित करने और ईोसिनोफिल के प्रवासन को रोकने में मदद कर सकती है। -दमा के फेफड़ों की रक्षा करना और फेफड़ों में डीईपी से होने वाले नुकसान को रोकना। इसके अलावा, प्रोटीसोम इनहिबिटर MG132 को शामिल करने पर NF-κB का गठन भी कम हो गया था। लिमोनेन डीईपी प्रेरित पी38 एमएपीके सिग्नलिंग मार्ग को बाधित कर सकता है और ईोसिनोफिल्स द्वारा ईओटैक्सिन-प्रेरित केमोटैक्सिस को रोक सकता है [127]। साइट्रस ईओ घटक लिनोलिक एसिड के ऑक्सीकरण के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियां प्रदर्शित करते हैं। इसके अलावा, Cu2 प्लस, और 2, 20 -एज़ोबिस (2-एमिनो प्रोपेन) हाइड्रोक्लोराइड [128] द्वारा प्रेरित मानव कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन के इन विट्रो ऑक्सीकरण के खिलाफ एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियां भी रिपोर्ट की गई हैं। साइट्रस ईओ के एंटीऑक्सीडेंट गुणों को उनकी संरचना में फेनोलिक यौगिकों की उपस्थिति के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। मोनोटेरपीन हाइड्रोकार्बन (लिमोनेन, थुजेन), और ऑक्सीजनयुक्त मोनोटेरपीन (फिनोल, अल्कोहल, एल्डिहाइड, ईथर, एस्टर और कीटोन जैसे विभिन्न कार्यात्मक समूहों वाले मोनोटेरपीन) साइट्रस ईओ के एंटीऑक्सीडेंट गुणों में महत्वपूर्ण योगदान देते हैं [129]। दैहिक और तंत्रिका कोशिका में ऑक्सीडेटिव तनाव की घटनाएं और परिणाम, और साइट्रस ईओ अरोमाथेरेपी के चिकित्सीय प्रभाव चित्र 7-9 में प्रदर्शित किए गए हैं।
बताया गया है कि थुजेन, एक मोनोटेरपीन, सिंगलेट ऑक्सीजन को कुशलतापूर्वक बुझाने की क्षमता के कारण अच्छी एंटीऑक्सीडेंट गतिविधि प्रदर्शित करता है [130]। अल्कोहल यौगिक, उदाहरण के लिए, कार्विओल और पेरिलिल अल्कोहल; कीटोन्स, उदाहरण के लिए, कार्वोन और एल्डिहाइड, पेरिलिल एल्डिहाइड; एस्टर, उदाहरण के लिए, सिट्रोनेलिल एसीटेट, गेरानिल एसीटेट, नेरिल एसीटेट अच्छी एंटीऑक्सीडेंट गतिविधियाँ प्रदर्शित करते हैं। यौगिकों में, -टेरपिनीन, गेरानिअल, आर-(प्लस) लिमोनेन, और -पिनीन को उच्चतम एंटीऑक्सीडेंट क्षमता रखने के लिए सूचित किया गया है [131-133]।
5.2. तनाव-संबंधी विकार/मनोदशा संबंधी विकार
रोजमर्रा की जिंदगी में तनाव संबंधी विकार या मनोदशा संबंधी विकार बहुत आम हो गए हैं। मूड विकारों में कई मानसिक बीमारियाँ शामिल होती हैं जो किसी व्यक्ति (रोगी) के मूड-संबंधी कार्य को महत्वपूर्ण रूप से (कभी-कभी गंभीर रूप से) प्रभावित करती हैं। विकारों की विशेषता संज्ञानात्मक हानि जैसे बिगड़ा हुआ सीखने, स्मृति की हानि और ध्यान केंद्रित करने/ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता है। भावनाओं या मन की स्थिति में अचानक, महत्वपूर्ण और लगातार परिवर्तन, उदासी, चिंता, अवसाद, नींद संबंधी विकार और अनिद्रा पुराने तनाव या आघात से जुड़े लक्षण हैं। मनोदशा संबंधी विकार शारीरिक और मनोवैज्ञानिक गड़बड़ी, जैविक क्षति, तंत्रिका चोट, दवाओं के दुष्प्रभाव, दीर्घकालिक तनाव आदि से उत्पन्न होते हैं। अवसाद की विशेषता दर्दनाक भावनाओं (उदासी और एनहेडोनिया), अनुभूति की कमी और दैहिक लक्षणों से जुड़े लक्षणों के संयोजन से होती है। (भूख में बदलाव, जैसे अधिक/कम खाना), नींद संबंधी विकार, अनिद्रा, उदासी, निराशा, हताशा, दैनिक जीवन/नियमित गतिविधियों से अलगाव, थकान और यहां तक कि आत्महत्या की प्रवृत्ति। चिंता मुख्य रूप से शारीरिक और मनोवैज्ञानिक गड़बड़ी के कारण होती है, जैसे, भावनात्मक, व्यवहारिक, पर्यावरणीय, दैहिक और सामाजिक तत्व। जब इनमें से कोई भी तत्व अप्रिय स्थितियों या संवेदनाओं, झल्लाहट, भय, बेचैनी या बेचैनी का कारण बनता है, तो मानव मन तनावग्रस्त स्थिति या चिंता में प्रवेश करता है। लंबे समय तक तनाव की स्थिति एक ऐसे चरण की ओर ले जाती है जब व्यक्ति को चिंता के लक्षणों की शुरुआत का सामना करना पड़ता है, जैसे उच्च रक्तचाप, पसीना, घबराहट, सीने में दर्द, माइग्रेन, पैपिलरी फैलाव, सांस की तकलीफ, और इसी तरह की असामान्य घबराहट की स्थिति [134,135]। WHO की एक रिपोर्ट के अनुसार, 260 मिलियन से अधिक लोग अलग-अलग स्तर के अवसाद से पीड़ित हैं और हर साल लगभग 800,{6}} लोग आत्महत्या करके मर जाते हैं [136]। इसके अलावा, 50 मिलियन से अधिक लोग डिमेंशिया/अल्जाइमर रोग से पीड़ित माने जाते हैं, जिनकी संख्या 2030 और 2050 तक क्रमशः 82 से 152 मिलियन तक बढ़ने का अनुमान है। एक तनावग्रस्त या रोगग्रस्त व्यक्ति को अपना दैनिक जीवन जीना और समस्याओं, चुनौतियों या महत्वपूर्ण घटनाओं पर समय पर प्रतिक्रिया देना मुश्किल लगता है। इसके अलावा, यह बीमारी याददाश्त खोने के साथ और भी बढ़ती है। पैथोलॉजिकल पहलू में, रोगग्रस्त व्यक्ति का निदान अमाइलॉइड प्लाक, न्यूरोफाइब्रिलरी टेंगल्स और मस्तिष्क में तंत्रिका संचरण के नुकसान की उपस्थिति से किया जाता है [137,138]। अनिद्रा के रोगियों में अवसाद और चिंता के सामान्य लक्षण होते हैं, और इस स्थिति को सटीक रूप से ठीक करने के लिए कोई एक दवा ज्ञात नहीं है। अनिद्रा की विशेषता तीव्र नींद विकार भी है। नींद के पैटर्न में लंबे समय तक गड़बड़ी के परिणामस्वरूप उच्च रक्तचाप, हृदय संबंधी रोग और तीव्र मानसिक बीमारियों का गंभीर खतरा हो सकता है [139-141]।
बर्गमोट तेल रक्तचाप और हृदय गति को कम करने और नींद लाने और बेचैनी से राहत दिलाने में मदद करता है। मीठे संतरे और लैवेंडर ईओ से निकाले गए ईओ को हेमोडायलिसिस रोगियों में नींद की गुणवत्ता में सुधार और थकान से राहत प्रदान करने के लिए देखा गया है [142]। टाकेडा एट अल. बुजुर्ग डिमेंशिया रोगियों में सोते समय उनके तकिए को ढकने वाले तौलिये पर ईओ ड्रॉप लगाकर इनहेलेशन अरोमाथेरेपी पर एक अध्ययन किया गया। शोधकर्ताओं ने बेहतर नींद की विलंबता दर्ज की और इलाज किए गए लोगों के बीच कुल नींद के समय और नींद की प्रभावशीलता में सुधार हुआ [143]। सुगंधित ईओ अणु नासिका मार्ग के माध्यम से मस्तिष्क में लिम्बिक प्रणाली में प्रवेश करते हैं और हाइपोथैलेमस में जीएबीए रिसेप्टर्स को उत्तेजित करते हैं। समग्र प्रक्रिया आरामदायक नींद को प्रेरित और बनाए रखती है [144]। साइट्रस ईओ (संरचना में 95 प्रतिशत साइट्रल के साथ) को उदासी से पीड़ित लोगों में एक सुखद मूड प्रेरित करने के लिए देखा गया है [145]। अवसाद के पैथोफिज़ियोलॉजी में शामिल आणविक मार्गों में हाइपोथैलेमिक-पिट्यूटरी-एड्रेनल अक्ष, सहानुभूति तंत्रिका तंत्र, मोनोमाइन न्यूरोट्रांसमिशन सिस्टम (उदाहरण के लिए, सेरोटोनर्जिक ({{5%)HT), डोपामिनर्जिक (DA), और GABAergic मार्ग), चक्रीय एडेनोसिन शामिल हैं। मोनोफॉस्फेट (सी-एएमपी) प्रतिक्रिया तत्व-बाइंडिंग (सीआरईबी) प्रोटीन सिग्नलिंग मार्ग [58,146-152]। न्यूरोट्रोपिक परिकल्पना के अनुसार, लंबे समय तक तनाव में रहने के कारण अवसाद न्यूरोट्रॉफिक कारकों की कमी से जुड़ा होता है जिसके परिणामस्वरूप तंत्रिका प्लास्टिसिटी का नुकसान होता है [153]। मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (बीडीएनएफ), बीडीएनएफ जीन द्वारा उत्पादित मस्तिष्क में एक प्रोटीन, और न्यूरोट्रॉफिन, विकास कारकों का एक वर्ग, न्यूरॉन्स के विकास को बढ़ावा देता है और पर्याप्त तंत्रिका प्लास्टिसिटी बनाए रखता है। अवसाद के दौरान, सीरम में बीडीएनएफ का स्तर कम हो जाता है। इसलिए, मस्तिष्क के हिप्पोकैम्पस में न्यूरोजेनेसिस या नए न्यूरॉन्स के उत्पादन की कमी अवसाद के पीछे एक प्रमुख कारण है। बताया गया है कि लैवेंडर, नींबू और बरगामोट के ईओ को शामिल करने वाली ईओ-आधारित अरोमाथेरेपी अवसाद के नकारात्मक लक्षणों को रोकती है, जैसे कि न्यूरोजेनेसिस की कमी, अपरिपक्व न्यूरॉन्स की दबी हुई डेंड्राइटिक वृद्धि और मस्तिष्क हिप्पोकैम्पस में कम सीरम बीडीएनएफ स्तर [154-157] . एक नैदानिक अध्ययन में तनाव और अवसाद से संबंधित लक्षणों, जैसे कि ध्यान की कमी और अतिसक्रियता विकार से पीड़ित रोगियों को शामिल किया गया, चार सप्ताह तक ईओ-आधारित अरोमाथेरेपी का उपयोग करने से चिंता और अवसाद के स्तर में कमी आई और साथ ही रक्त प्लाज्मा बीडीएनएफ में वृद्धि हुई। मस्तिष्क हिप्पोकैम्पस ऊतकों में स्तर [157]। इसके अलावा, मानव मस्तिष्क में न्यूरोजेनिक और न्यूरोट्रॉफिक कारकों को बढ़ाने के संबंध में, साइट्रस ईओ को न्यूरोएंडोक्राइन सिस्टम के नियमन में भाग लेने के लिए भी देखा गया है। अवसाद और चिंता विकार तनाव हार्मोन कोर्टिसोल जारी करते हैं। लैवेंडर ईओ से युक्त अरोमाथेरेपी में तनाव हार्मोन की रिहाई को कम करने के लिए देखा गया है और लार और सीरम कोर्टिसोल के स्तर में कमी दर्ज की गई है [48,158]। इसके अलावा, बर्गमोट ईओ और अंगूर के बीज ईओ को भी रक्त में कोर्टिसोल के स्तर को कम करने के लिए प्रेरित किया गया है, जिससे तनाव से संबंधित लक्षण कम होते हैं। कोरोनरी फेलो वेलोसिटी में सुधार और विश्राम में वृद्धि भी दर्ज की गई है। यह देखा गया है कि बर्गमोट ईओ एचपीए अक्ष में परिवर्तन का कारण बनता है और रक्त में कॉर्टिकोस्टेरोन के स्तर में वृद्धि को कम करता है [159]। लेमन ईओ को मस्तिष्क हिप्पोकैम्पस क्षेत्र में डोपामाइन के त्वरित कारोबार के संदर्भ में एंटीडिप्रेसेंट प्रभाव उत्पन्न करने के लिए दर्ज किया गया है, जो अवसाद और संबंधित लक्षणों से रोगियों को ठीक करने में ईओ के चिकित्सीय प्रभाव स्थापित करता है [58]।
एंशेन ईओ, लैवेंडर, मीठे संतरे और चंदन के ईओ के मिश्रण में चिंताजनक, अवसादरोधी, शामक और कृत्रिम निद्रावस्था का प्रभाव देखा गया है। शोधकर्ताओं ने नींद की विलंबता और नींद की अवधि के प्रयोग किए हैं, जहां उन्होंने डायजेपाम की तुलना की - जो आम तौर पर अनिद्रा के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है - एंशेन ईओ [160] के साथ। एचटी और जीएबीए स्तरों में परिवर्तन का पता लगाने के लिए एलिसा परीक्षण का उपयोग करके माउस मस्तिष्क प्रतिक्रियाओं का विश्लेषण किया गया। परिणामों में आवेगपूर्ण गतिविधियों में उल्लेखनीय कमी और नींद की क्षमता में कमी देखी गई। चूहे के मस्तिष्क में 5-एचटी और जीएबीए के स्तर में वृद्धि देखी गई। बीईओ (1.0, 2.5, और 5.0 प्रतिशत w/w) के चिंताजनक प्रभावों का अध्ययन चिंता-संबंधी व्यवहार, ऊंचे प्लस-भूलभुलैया, और होल-बोर्ड परीक्षणों के अधीन चूहों को देकर किया गया था, और फिर डायजेपाम के प्रभाव की तुलना में प्लाज्मा कॉर्टिकोस्टेरोन के तनाव-प्रेरित स्तर को मापना। बीईओ (2.5 प्रतिशत) और डायजेपाम ने चिंताजनक-जैसे प्रभाव प्रदर्शित किए और तीव्र तनाव के लिए कॉर्टिकोस्टेरोन प्रतिक्रिया को कम कर दिया [159]। डायलिसिस जांच (जिसकी वॉल्यूमेट्रिक प्रवाह दर 20 μL/मिनट है) के माध्यम से हिप्पोकैम्पस में छिड़काव के बाद, बीईओ ने बाह्य कोशिकीय एस्पार्टेट, ग्लाइसीन, टॉरिन, जीएबीए और ग्लूटामेट की एक खुराक-निर्भर और सीए 2 प्लस-स्वतंत्र वृद्धि का उत्पादन किया [161]। यह देखा गया है कि 90 सेकंड तक नारंगी ईओ का साँस लेने से मस्तिष्क के दाहिने प्रीफ्रंटल कॉर्टेक्स में ऑक्सीहीमोग्लोबिन एकाग्रता में उल्लेखनीय कमी आती है जो आरामदायक, आराम और प्राकृतिक भावनाओं को बढ़ाती है [104]। साइट्रस साइनेंसिस ओस्बेक से ओस्बेक ईओ में एंटीडिप्रेसेंट प्रभाव पाया गया है, जो मामूली तनाव के इलाज के लिए उपयुक्त है। सीयूएमएस (क्रोनिक अनप्रेडिक्टेबल माइल्ड स्ट्रेस) चूहों पर ओस्बेक ईओ इनहेलेशन के प्रभाव से शरीर के वजन में कमी, रुचि, गति और डिस्लिपिडेमिया के साथ-साथ अवसाद से निपटने में मदद मिली। साँस लेने के तुरंत बाद मस्तिष्क में लिमोनेन का चयापचय नहीं होता है। एक गहन अध्ययन से पता चला है कि लिमोनेन एक अवसादरोधी के रूप में काफी प्रभावी है और न्यूरोएंडोक्राइन, न्यूरोट्रॉफिक और मोनोएमिनर्जिक सिस्टम में उपचार की प्रगति दिखाता है [17]।
मोराडी एट अल. [162] कोरोनरी एंजियोग्राफी कराने वाले मरीजों पर एक अध्ययन किया गया। मरीजों को दो हस्तक्षेप समूहों में विभाजित किया गया था, प्रत्येक में 40 मरीज शामिल थे। परीक्षण समूह के मरीजों ने प्रक्रिया से लगभग 60 मिनट पहले 15-20 मिनट के लिए साइट्रस ऑरेंटियम से ईओ लिया। नियंत्रण समूह में ईओ के स्थान पर आसुत जल का उपयोग किया गया। साइट्रस ऑरेंटियम ईओ इनहेलेशन के बाद, ध्यान देने योग्य प्रतिक्रियाएं देखी गईं। हस्तक्षेप के बाद चिंता के महत्वपूर्ण लक्षण जैसे नाड़ी दर, सिस्टोलिक रक्तचाप (एसबीपी), और डायस्टोलिक रक्तचाप (डीबीपी) में काफी कमी आई थी [162]। ली एट अल. [163] चूहों के दो समूहों में शारीरिक थकावट पर पेपरमिंट ईओ के साथ एक आवश्यक तेल मिश्रण (ईओएम) (साइट्रस साइनेंसिस एल., मेंथा पिपेरिटा एल., सिज़ीगियम एरोमैटिकम एल. और रोसमारिनस ऑफिसिनालिस एल. का मिश्रण) के प्रभावों की तुलना की गई। . तैराकी के बाद, दो चूहे समूहों को क्रमशः ईओएम और पेपरमिंट ईओ के वातावरण में बनाए रखा गया। लगातार तीन दिनों तक नेबुलाइजेशन के बाद शरीर के विभिन्न मापदंडों का अध्ययन किया गया। दोनों समूहों में रक्त लैक्टिक एसिड (बीएलए) और मैलोनडायलडिहाइड (एमडीए) का स्तर कम पाया गया। दोनों समूहों में थकान की अवधि में सुधार और सुपरऑक्साइड डिसम्यूटेज (एसओडी) गतिविधि में वृद्धि देखी गई। ईओएम समूह में देखे गए परिणाम ध्यान देने योग्य थे, जैसे रक्त ग्लूकोज में वृद्धि और रक्त यूरिया नाइट्रोजन (बीयूएन) और ग्लूटाथियोन पेरोक्सीडेज (जीएसएच-पीएक्स) में कमी। इस अध्ययन ने निर्धारित किया कि व्यायाम-प्रेरित थकान को ईओ के अंतःश्वसन द्वारा प्रभावी ढंग से राहत दी जा सकती है [163]। नाइट्रिक ऑक्साइड के न्यूरोट्रांसमिशन योगदान का निरीक्षण करने के लिए स्विस नर चूहों पर एक और अध्ययन किया गया था जब सी. साइनेंसिस ईओ का उपयोग इसके चिंताजनक प्रभावों के लिए किया गया था। इस अध्ययन को करने के लिए, चूहों को विभिन्न सांद्रता में ईओ के अंतःश्वसन के लिए सी. साइनेंसिस के वातावरण में रखा गया था। नाइट्रिक ऑक्साइड का उपयोग नाइट्रर्जिक प्रणाली के मध्यस्थता व्यवहार का निरीक्षण करने के लिए एक अग्रदूत के रूप में किया गया था, और यह सी. साइनेंसिस के चिंताजनक प्रभाव में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता पाया गया था। सिट्रस बर्गामिया के फल से प्राप्त बर्गमोट आवश्यक तेल (बीईओ) का उपयोग अरोमाथेरेपी में दर्द निवारक के रूप में किया जाता है, नींद संबंधी विकारों में सुधार करता है और चिंता को कम करता है। बीईओ न्यूरोट्रांसमिशन को प्रेरित कर सकता है जो इसके चिंताजनक-आरामदायक प्रभावों से जुड़ा है। चिंताजनक प्रभाव को कई और जटिल तंत्रों की भागीदारी के साथ-साथ बीईओ और 5-हाइड्रॉक्सीट्रिप्टामाइन (5-एचटी) 1ए की सहयोगात्मक कार्रवाई का परिणाम दिखाया गया है [19]।
5.3. रोगग्रस्त स्थितियाँ
5.3.1. न्यूरोजेनिक सूजन
न्यूरोजेनिक सूजन न्यूरॉन्स में सूजन है जो प्रो-इंफ्लेमेटरी मध्यस्थों, अर्थात् पदार्थ पी, कैल्सीटोनिन जीन-संबंधित पेप्टाइड (सीजीआरपी), न्यूरोकिनिन ए (एनकेए), और एंडोटिलिन -3 (ईटी -3) की रिहाई के कारण होती है। . हानिकारक/अप्रिय पर्यावरणीय उत्तेजनाओं के जवाब में न्यूरॉन्स में प्रो-इंफ्लेमेटरी मध्यस्थों की रिहाई आयन चैनलों (क्षणिक रिसेप्टर संभावित आयन चैनल या टीआरपीए -1) के सक्रियण से प्रेरित होती है। तीव्र न्यूरोजेनिक सूजन एलपीएस द्वारा प्रेरित टीआरपीए -1 चैनलों के सक्रियण के कारण होती है। सूजन पैदा करने वाले न्यूरोपेप्टाइड्स की रिहाई के बाद प्रभावित न्यूरॉन्स के आसपास मौजूद मस्तूल कोशिकाओं से हिस्टामाइन की रिहाई होती है। उत्तरार्द्ध पदार्थ पी और कैल्सीटोनिन जीन-संबंधित पेप्टाइड की रिहाई को उत्तेजित करता है, जिससे न्यूरोजेनिक सूजन के कारण हिस्टामाइन और न्यूरोपेप्टाइड के बीच एक द्विदिश लिंक स्थापित होता है। माइग्रेन के लगभग 25 प्रतिशत मामलों में दृश्य क्षेत्र की गड़बड़ी, प्रकाश/ध्वनि के प्रति संवेदनशीलता, मतली और/या उल्टी से जुड़े केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की अस्थायी शिथिलता होती है [164]। टेरपीन और टेरपीन डेरिवेटिव की सूजनरोधी जैव सक्रियता के लिए जांच की गई है। इस संबंध में, माइग्रेन के मामलों के लिए लिमोनेन, -पिनीन, -कैरियोफिलीन और -मायरसीन को सबसे अधिक पसंद किया गया है [165]। साइट्रस ईओ में मौजूद अल्फा-पिनीन (-पिनीन) एलपीएस-उत्तेजित टीएचपी -1 कोशिकाओं के एनएफ-κबी/पी65 नाभिक को कम करने और आईκ-बी प्रोटीन के साइटोप्लाज्मिक एकाग्रता को बढ़ाने के लिए पाया गया है। अल्फा-पिनीन (-पिनीन) आईएल-6, टीएनएफ-, और एनओ के स्तर के साथ-साथ एलपीएस द्वारा प्रेरित आईएनओएस और कॉक्स-2 की अभिव्यक्ति को भी काफी हद तक कम कर देता है। डी-लिमोनेन गतिविधि पर एक इन विट्रो अध्ययन में आईएल {{30 }}/ आईएल {{31 }} अनुपात में वृद्धि का पता चला, जिसके परिणामस्वरूप आईएल {{32 }} स्तर में वृद्धि हुई। उत्तरार्द्ध एक साइटोकिन संश्लेषण निरोधात्मक कारक है और प्रिनफ्लेमेटरी Th1 साइटोकिन उत्पादन (IL-2) [166] को रोकता है। इसके अलावा, डी-लिमोनेन एपॉक्साइड को सूजन मध्यस्थों की रिहाई को रोकने, संवहनी पारगम्यता को रोकने, न्यूट्रोफिल के प्रवासन को कम करने और मस्तिष्क के ओपिओइड सिस्टम (दर्द, इनाम और नशे की लत के व्यवहार को विनियमित करने से जुड़े) के प्रति व्यवस्थित और परिधीय एनाल्जेसिक प्रभाव प्रदर्शित करने के लिए देखा गया है। [167]. 5-HT द्वारा प्रेरित माइग्रेन का पैथोफिजियोलॉजिकल तंत्र और माइग्रेन में -पिनीन के न्यूरोप्रोटेक्टिव तंत्र क्रमशः चित्र 10 और 11 में प्रदर्शित किए गए हैं।
चित्र 10. 5-HT द्वारा प्रेरित माइग्रेन का पैथोफिजियोलॉजिकल तंत्र। (1) प्लेटलेट एकत्रीकरण रक्त प्लाज्मा में 5-एचटी और एडीपी की रिहाई को ट्रिगर करता है। (2) प्लाज्मा का उच्च स्तर {{5}एचआई प्रतिवर्ती वाहिकासंकीर्णन का कारण बनता है जिसके बाद 5-एचआई अपने मेटाबोलाइट में परिवर्तित हो जाता है। {7}}एचएए. उत्तरार्द्ध मूत्र में उत्सर्जित होता है। (3) निम्न स्तर का प्लाज्मा 5-एच1 न्यूरोपेप्टाइड्स एनओ,पीसी जारी करने के लिए पेरिवास्कुलर न्यूरॉन्स को उत्तेजित करता है। एसपी एनकेए, सीसीआर सेरेब्रा नसों के वासोडिलेशन का कारण बनता है। बाद में माइग्रेन के लक्षण उत्पन्न होते हैं।
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चित्र 11. माइग्रेन में ए-पिनीन के न्यूरोप्रोटेक्टिव तंत्र (168। ए-पिनीन मैक्रोफेज में एलपीएस प्रेरित सूजन को कम कर सकता है। ए-पिनीन एमएपीके (ईआरके/आईएनकेइन मैक्रोफेज) के फॉस्फोराइलेशन को अवरुद्ध कर सकता है और सक्रिय (घुलनशील एलकेके) के स्तर को कम कर सकता है। यह एनएफ-केबी/आईकेबी कॉम्प्लेक्स के क्षरण को रोक सकता है। इसके अलावा, ए-पिनीन एनएफ-केबी फॉस्फोराइलेशन और पी 65/पी50/एनएफ-केबी कॉम्प्लेक्स के गठन में बाधा डाल सकता है जो इसके परमाणु अनुवाद और सूजन जीन को उत्पन्न करने की ओर ले जाता है। साइटोकिन्स। संक्षिप्त रूप; टीएनएफ-ए (ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर-अल्फा), आईएल -1 बी (इंटरल्यूकिन -1 बी) आईएल {{15 }} (इंटरल्यूकिन), कॉक्स {{16 }} (साइक्लोऑक्सीजिनेज { {17}}), इनोस (इंड्यूसिबल नाइट्रिक ऑक्साइड सिंथेज़)।
न्यूरोजेनिक सूजन आगे चलकर कई अन्य न्यूरोजेनिक रोगों के रोगजनन के लिए स्थितियां पैदा करती है, जैसे कि मल्टीपल स्केलेरोसिस, माइग्रेन, सोरायसिस, अस्थमा, वासोमोटर राइनाइटिस, इत्यादि। माइग्रेन में, ट्राइजेमिनल तंत्रिका की उत्तेजना होती है जो न्यूरोपेप्टाइड्स जारी करती है, जैसे पदार्थ पी, नाइट्रिक ऑक्साइड, 5-एचटी, वासोएक्टिव आंत्र पॉलीपेप्टाइड न्यूरोकिनिन ए, और सीजीआरपी जिसके परिणामस्वरूप अंततः "बाँझ न्यूरोजेनिक सूजन" होती है। पदार्थ पी की रिहाई कई अन्य प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स जैसे इंटरल्यूकिन्स (आईएल -1, आईएल -6), और टीएनएफ-अल्फा (आईएनएफ-ए) के उत्पादन को उत्तेजित करती है। माइग्रेन में गंभीर सिरदर्द के साथ मतली, उल्टी और प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता होती है जो 72 घंटे या उससे अधिक समय तक बनी रह सकती है। माइग्रेन के चरणों को चार चरणों में समझाया जा सकता है। अर्थात, (ए) प्रोड्रोम: यह चरण कुछ घंटों से लेकर कुछ दिनों तक बना रहता है और चिड़चिड़ापन, अवसाद, उबासी, मतली, थकान, मांसपेशियों में अकड़न, कठिनाई की विशेषता है। एकाग्रता और नींद; (बी) आभा: यह 5 से 60 मिनट तक बनी रहती है और इसमें दृश्य गड़बड़ी, दृष्टि की अस्थायी हानि, हाथों और पैरों में सुन्नता और शरीर में झुनझुनी की अनुभूति होती है! (सी) सिरदर्द; यह 4 से 72 घंटों तक बना रहता है और इसमें तेज दर्द, प्रकाश के प्रति संवेदनशीलता, शोर, गंध, मतली, उल्टी, चक्कर आना, अनिद्रा, गर्दन और शरीर में दर्द और कठोरता और जलन होती है; और (डी) पोस्टड्रोम: यह ध्यान केंद्रित करने में असमर्थता, थकान और समझ की कमी की विशेषता है।
5.3.2. डिमेंशिया, अल्जाइमर रोग (एडी), और पार्किंसंस रोग (पीडी)
अल्जाइमर रोग एक उम्र से संबंधित न्यूरोडीजेनेरेटिव विकार है जो धीरे-धीरे स्मृति हानि और मनोभ्रंश की विशेषता है। यह संज्ञानात्मक शिथिलता और अशांत व्यवहार पैटर्न को भी दर्शाता है। भौतिक-रासायनिक स्तर पर, इसका निदान कपाल (मस्तिष्क) नसों में कोलीनर्जिक न्यूरोट्रांसमिशन में कमी, संज्ञानात्मक शिथिलता, व्यवहारिक अशांति, धीरे-धीरे स्मृति हानि, अमाइलॉइड प्लाक (एमिलॉइड-, ए) और न्यूरोफाइब्रिलरी टेंगल्स (एनएफटी) के संचय से होता है। मस्तिष्क के विशिष्ट क्षेत्र, हिप्पोकैम्पस में ग्लूटाथियोन (जीएसएच) की मात्रा में कमी, कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रियल शिथिलता, और मुक्त कणों के अत्यधिक उत्पादन से ऑक्सीडेटिव तनाव होता है [169]। कोलिनेस्टरेज़ (ChEs) एंजाइम एसिटाइलकोलाइन (Ach) को कोलीन और एसीटेट में हाइड्रोलाइज़ करता है और मस्तिष्क में Ach न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं की सांद्रता कम हो जाती है जिसके परिणामस्वरूप न्यूरोट्रांसमिशन समाप्त हो जाता है। एसिटाइलकोलाइन सीखने और स्मृति के प्रमुख कार्य में शामिल है। इसके अलावा, मस्तिष्क में जारी होने वाले मोनोअमाइन, जैसे डोपामाइन और सेरोटोनिन (5HT) को भी सीखने और स्मृति के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है। मस्तिष्क में डोपामाइन की मात्रा में कमी, और परिणामस्वरूप, डोपामाइन रिसेप्टर्स के कार्यात्मक क्षरण को पार्किंसंस रोग और अल्जाइमर रोग के सामान्य कारणों में से एक के रूप में पहचाना गया है [170]। एडी के रोगसूचक प्रबंधन के लिए, एंटी-एडी दवाओं के विकास के लिए आवश्यक न्यूरोट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन (एसीएच) के क्षरण के लिए जिम्मेदार एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) और ब्यूटिरिलकोलिनेस्टरेज़ (बीसीएचई) एंजाइमों के अवरोधकों पर विचार किया जाता है। कोलीन एस्टरेज़ अवरोधक एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई)/ब्यूटिरिलकोलिनेस्टरेज़ (बीसीएचई) एंजाइमों की सक्रिय साइटों से विपरीत रूप से बंधते हैं। परिणामस्वरूप, एसीएच न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं का कोलीन और एसीटेट में हाइड्रोलाइटिक क्षरण बाधित होता है। नतीजतन, हिप्पोकैम्पस सेरेब्रल कॉर्टेक्स और नए स्ट्रिएटम के कुछ हिस्सों में कोलीनर्जिक न्यूरॉन्स में सिनैप्टिक अंतराल पर एसीएच की एकाग्रता बढ़ जाती है। AD से पीड़ित रोगियों में अन्य न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग स्थितियों में मोनोमाइन ऑक्सीडेज (MAO) गतिविधि में वृद्धि और Fe2 प्लस आयनों से प्रेरित लिपिड ऑक्सीकरण शामिल हैं। एमएओ की वृद्धि न्यूरोएक्टिव एमाइन, जैसे सेरोटोनिन, डोपामाइन और नॉरपेनेफ्रिन को निष्क्रिय कर देती है, और रोगी के मस्तिष्क में मुक्त कणों (या आरओएस) के उत्पादन को बढ़ा देती है [171]। Fe2 प्लस आयनों में रक्त-मस्तिष्क बाधा को पार करने की क्षमता होती है जो फेंटन की प्रतिक्रिया के माध्यम से लिपिड ऑक्सीकरण को प्रेरित करती है। इससे मस्तिष्क के ऊतकों में पॉलीअनसेचुरेटेड फैटी एसिड की प्रचुरता हो जाती है और मुक्त कणों के हमलों के प्रति संवेदनशीलता पैदा हो जाती है। उत्तरार्द्ध कट्टरपंथी प्रजातियों के गठन का कारण बनता है, उदाहरण के लिए, एमडीए जो न्यूरोडीजेनेरेशन में भाग लेता है। एक उपाय के रूप में, यदि एक एंटीऑक्सीडेंट तंत्र लिपिड पेरोक्सीडेशन उत्पादों (एमडीए) को रोकता है या रोकता है, तो साइटोसोल में मुक्त Fe2 प्लस आयनों की एकाग्रता को कम करना संभव है। परिणामस्वरूप, मस्तिष्क के साथ-साथ पूरे शरीर में ऑक्सीडेटिव तनाव का स्तर कम हो जाता है [172-177]।
एडी के उपचार में प्रयुक्त अधिकांश दवाएं रासायनिक रूप से संश्लेषित की जाती हैं और देखा गया है कि इससे दुष्प्रभाव होते हैं, जैसे, मतली या उल्टी, हेपेटोटॉक्सिसिटी, अपच, मायलगिया, चक्कर आना, एनोरेक्सिया, इत्यादि। ईओ को न्यूरोट्रांसमीटर मार्गों की एक श्रृंखला के साथ बातचीत करते हुए देखा गया है, अर्थात् नॉरएड्रेनर्जिक (नॉरएपिनेफ्रिन से संबंधित), 5-एचटर्जिक (सेरोटोनिन से संबंधित), जीएबीएर्जिक (-एमिनोब्यूट्रिक एसिड से संबंधित), डीएर्जिक या डोपामिनर्जिक (डोपामाइन से संबंधित) , आदि। इसके अलावा, ईओ में मौजूद विशिष्ट यौगिक विशिष्ट क्रिया तंत्र में भाग लेते हैं, उदाहरण के लिए, बेंजाइल बेंजोएट 5-एचटेरजिक और डोपामिनर्जिक मार्गों को सक्रिय करता है और परिणामस्वरूप चिंताजनक और अवसादरोधी प्रभाव डालता है [178]। लिनालूल और -पिनीन समान प्रभाव उत्पन्न करने के लिए GABAergic मार्ग के साथ परस्पर क्रिया करते हैं। इस दिशा में, अन्य ईओ घटक, अर्थात् लिमोनेन बेंजाइल अल्कोहल भी चिंताजनक और अवसादरोधी प्रभाव पैदा करते पाए गए हैं। ईओ न्यूरोट्रांसमीटर के हाइड्रोलिसिस से जुड़े एंजाइमों को रोक सकते हैं, जैसे मोनोमाइन ऑक्सीडेज (एमएओ)। इसके अलावा, ईओ में एंटीऑक्सीडेंट गुण होते हैं और यह रक्त-मस्तिष्क बाधा को भेद सकता है। इस दिशा में, एडेमोसुन एट अल। एसीएचई और बीसीएचई, एमएओ और लिपिड पेरोक्सीडेशन का निषेध परीक्षण किया गया [173]। मनोभ्रंश, अल्जाइमर और पार्किंसंस की रोग स्थितियों में पैथोफिजियोलॉजिकल लक्ष्यों को चित्र 12 में संक्षेपित किया गया है। एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) को रोकने के लिए साइट्रस ईओ की क्रिया का तंत्र, जिससे मस्तिष्क में एसिटाइलकोलाइन के स्तर और अवधि में वृद्धि होती है और अनुभूति (सीखने और सीखने) में सहायता मिलती है। मेमोरी रिटेंशन) चित्र 13 में दिखाया गया है। मस्तिष्क में विभिन्न न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं का संश्लेषण, अर्थात् GABA, डोपामाइन और सेरोटोनिन, और न्यूरोट्रांस मिशन का तंत्र चित्र 14 में दिखाया गया है। GABAergic, DAergic (डोपामिनर्जिक) में न्यूरोट्रांसमिशन मार्ग, और 5-एचटेरजिक (सेरोटोनिनर्जिक) न्यूरॉन्स और साइट्रस ईओ घटक जो न्यूरोट्रांसमिशन को सक्रिय करते हैं और मानव न्यूरोब्लास्टोमा कोशिका वृद्धि पर प्रसार-रोधी प्रभाव प्रदर्शित करते हैं, चित्र 15 में दिखाए गए हैं।
चित्र 13. एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ (एसीएचई) को रोकने के लिए साइट्रस ईओ की क्रिया का तंत्र, जिससे मस्तिष्क में एसिटाइलकोलाइन का स्तर और अवधि बढ़ती है और अनुभूति सीखने और स्मृति बनाए रखने में सहायता मिलती है) एब्रेवियाओ; ACh-एसिटाइलकोलाइन: AChE-एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़: nACh-निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्सEOsसाइट्रस आवश्यक तेल घटक।
चित्र 14. न्यूरोट्रांसमीटर अणुओं का संश्लेषण, अर्थात, जीएबीए (वाई-एमिनोब्यूट्रिक एसिड), डोपामाइन, और सेरोटोनिन जिसे 5-एचआई) भी कहा जाता है और न्यूरोट्रांसमिशन का तंत्र। एएडीसी को डीडीसी के रूप में भी जाना जाता है। संक्षिप्तीकरण; जीएडी (ग्लूटामेट डिकार्बोक्सिलेज), टीएच टायरोसिन हाइड्रॉक्सिलेज, एएडीसी एरोमैटिक अमीनो एसिड डिकार्बोक्सिलेज), डीडीसी (डीओपीए डिकार्बोक्सिलेज), टीपीएच2 (एस ट्रिप्टोफैन हाइड्रॉक्सिलेज 2)।
यह देखा गया है कि ईओ खुराक पर निर्भर तरीके से एसीएचई, बीसीएचई और एमएओ को रोकता है। हालाँकि, छिलकों से निकाले गए ईओ ने बीजों से निकाले गए ईओ की तुलना में एसीएचई के प्रति काफी अधिक अवरोध प्रदर्शित किया। दूसरी ओर, बीजों से प्राप्त ईओ ने छिलके वाले ईओ की तुलना में एमएओ गतिविधि के प्रति अधिक अवरोध प्रदर्शित किया। इसके अलावा, ईओ ने मैलोन्डियलडिहाइड (एमडीए) उत्पादन पर भी घटते प्रभाव को प्रदर्शित किया जो मस्तिष्क के समरूपों के अंदर मौजूद होता है। मस्तिष्क कोशिकाओं में सेरोटोनिन और डोपामाइन जैसे मुख्य न्यूरोट्रांसमीटर को निष्क्रिय करने में एमएओ गतिविधि एक महत्वपूर्ण निर्धारक है। यह अल्जाइमर रोग से पीड़ित रोगियों के समग्र व्यवहार और मनोदशा को प्रभावित करता है। झोउ एट अल. [179] चूहों में स्मृति पर ईओ के प्रभाव की जांच करने के लिए नींबू ईओ घटकों, अर्थात, एस-लिमोनेन और इसके डेरिवेटिव-पेरिलिल अल्कोहल को नियोजित करके एक निष्क्रिय परिहार परीक्षण (पीए) और ओपन फिफील्ड हैबिटेशन टेस्ट (ओएफटी) किया गया। चूहों को उनके आहार में एस-लिमोनेन (100 मिलीग्राम/किग्रा), एस-पेरिलिल अल्कोहल (50 मिलीग्राम/किग्रा) दिया गया था और प्रशिक्षण परीक्षण से 30 मिनट पहले स्कोपोलामाइन (1 मिलीग्राम/किलो) को चमड़े के नीचे इंजेक्ट किया गया था [179]। नींबू ईओ घटकों ने चूहों में स्कोपोलामाइन से प्रभावित सीखने और स्मृति में सुधार करने की एक मजबूत क्षमता दिखाई। बताया गया है कि बीईओ कई मार्गों को सक्रिय करके एसएच-एसवाई5वाई न्यूरोब्लास्टोमा कोशिकाओं के अस्तित्व और प्रसार के खिलाफ निषेध के संदर्भ में एंटीप्रोलिफेरेटिव गतिविधियों का प्रदर्शन करता है, जिसके परिणामस्वरूप नेक्रोसिस और एपोप्टोटिक कोशिका मृत्यु होती है [69,180,181]। अरोमाथेरेपी में साइट्रस ईओ के अनुप्रयोग पर अध्ययन का सारांश तालिका 1 में प्रस्तुत किया गया है।
6. सारांश
साइट्रस ईओ अरोमाथेरेपी में उपयोग किए जाने वाले सिंथेटिक यौगिकों के किफायती, पर्यावरण-अनुकूल और प्राकृतिक विकल्प हैं। साइट्रस-आधारित ईओ मुख्य रूप से पत्तियों, फूलों और युवा और पके फलों के छिलकों से प्राप्त होते हैं, जो अप्रत्यक्ष रूप से पर्यावरण को प्रदूषण से बचाने और भूमिगत जल स्तर के प्रदूषण को रोकने के लिए अपशिष्ट प्रबंधन पर जोर देते हैं। अरोमाथेरेपी में उपयोग किए जाने वाले अपशिष्ट छिलकों से साइट्रस ईओ तनाव और तनाव से संबंधित विकारों/बीमारियों से राहत दिलाने में मदद करते हैं। साइट्रस ईओ में मौजूद प्रमुख घटक और अरोमाथेरेपी में उनके चिकित्सीय प्रभावों को चित्रात्मक रूप से नीचे संक्षेप में प्रस्तुत किया गया है (चित्र 16)।
चित्र 16. साइट्रस आवश्यक तेल में प्रमुख रूप से पाए जाने वाले घटक के चिकित्सीय प्रभाव [202,208-211]
अनुपूरक सामग्री: निम्नलिखित सहायक जानकारी यहां से डाउनलोड की जा सकती है, चित्र S1: जलवायु स्थिरता और दुनिया भर के विभिन्न भौगोलिक क्षेत्रों में खट्टे फलों का वार्षिक उत्पादन; चित्र S2: खट्टे फलों के आवश्यक तेलों का बाज़ार विभाजन; चित्र S3: (ए) अनुप्रयोग द्वारा वैश्विक साइट्रस तेल बाजार, वर्ष 2018 तक, (बी) साइट्रस आवश्यक तेल बाजार मूल्य पूर्वानुमान (उत्पाद प्रकार द्वारा साइट्रस तेल बाजार, 2022); चित्र S4: साइट्रस ईओ में मौजूद अस्थिर और गैर-वाष्पशील घटकों की आणविक संरचनाएं; चित्र S5: विभिन्न साइट्रस किस्मों में ईओ की संरचना; तालिका S1: साइट्रस आवश्यक तेल निकालने की विधियाँ/तकनीकें; तालिका S2: साइट्रस आवश्यक तेलों के लक्षण वर्णन/प्रमाणीकरण की विधियाँ/तकनीकें। पूरक सामग्री में संदर्भ [3,4,14,21,22,24,25,34-37,42,170,212-219] उद्धृत किए गए हैं।
लेखक का योगदान: पीए: संकल्पना, मूल मसौदा लिखना; जेडएस: योजनाबद्ध आरेख डिजाइन करना और आंकड़े बनाना; एमके: संकल्पना, मूल मसौदा लिखना; एडी: मूल मसौदा लिखना; एएस: लेखन-समीक्षा और संपादन; केकेएस: मानचित्र और ग्राफिकल सामग्री; एमएस: लेखन-समीक्षा; एनएम: सामग्री संग्रह, पाठ और आंकड़ों का पुनर्निर्माण, और संपादन; AKM: समीक्षा और संपादन और संसाधन; के.-एचबी: समीक्षा, संपादन और पर्यवेक्षण। सभी लेखकों ने पांडुलिपि के प्रकाशित संस्करण को पढ़ लिया है और उससे सहमत हैं। वित्त पोषण: इस शोध को ग्रामीण विकास प्रशासन, कोरिया गणराज्य, अनुदान संख्या PJ0157260 द्वारा वित्त पोषित किया गया था।
आभार: यह कार्य कृषि विज्ञान और प्रौद्योगिकी विकास के लिए सहकारी अनुसंधान कार्यक्रम (परियोजना संख्या PJ015726), कोरिया गणराज्य द्वारा समर्थित था। हितों का टकराव: लेखक घोषणा करते हैं कि हितों का कोई टकराव नहीं है।
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