डेंटल मेसेनकाइमल स्टेम सेल सीक्रेटोम: न्यूरोप्रोटेक्शन और न्यूरोरेजेनरेशन के लिए एक दिलचस्प दृष्टिकोण भाग 1

सार: मेसेनकाइमल स्टेम सेल (एमएससी) अपने लाभकारी प्रभावों और पुनर्योजी क्षमता के लिए जाने जाते हैं। विशेष रूप से, दंत-व्युत्पन्न एमएससी को आसान पहुंच और एक गैर-आक्रामक अलगाव विधि का लाभ मिलता है। इसके अलावा, उनकी तंत्रिका शिखा उत्पत्ति के लिए धन्यवाद, दंत एमएससी में अधिक प्रमुख न्यूरो-पुनर्योजी क्षमता होती है।

हाल के वर्षों में, मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं का चिकित्सा क्षेत्र में तेजी से उपयोग किया जा रहा है। पुनर्योजी चिकित्सा के लिए उनकी क्षमता के अलावा, मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं को बढ़ी हुई स्मृति से भी जुड़ा हुआ माना जाता है। इस खोज से वैज्ञानिक स्मृति हानि और संज्ञानात्मक हानि के लिए नए उपचार की आशा कर रहे हैं।

मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएँ ऐसी कोशिकाएँ हैं जो स्वयं की प्रतिकृति बना सकती हैं और कई अलग-अलग प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित हो सकती हैं। वे वयस्कों के विभिन्न ऊतकों में पाए जाते हैं, जिनमें मस्तिष्क के ऊतक भी शामिल हैं। वैज्ञानिकों ने पाया है कि बुजुर्गों के मस्तिष्क में मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं की संख्या और कार्य काफी कम हो जाते हैं, जो संज्ञानात्मक हानि और मस्तिष्क क्षति से जुड़ा होता है।

अध्ययनों से पता चला है कि बुजुर्गों में मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं की संख्या बढ़ाकर, उनकी संज्ञानात्मक क्षमताओं और स्मृति में काफी सुधार किया जा सकता है। इस खोज ने लोगों को अल्जाइमर रोग और अन्य संज्ञानात्मक विकारों के इलाज के लिए मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करने का सपना देखने के लिए प्रेरित किया है, जो लक्षणों को नियंत्रित करने के लिए केवल दवाओं का उपयोग करने के बजाय एक संपूर्ण उपचार होगा।

इसके अलावा, वैज्ञानिकों ने मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं और न्यूरॉन्स के बीच बातचीत का भी अध्ययन किया है। प्रयोगों से पता चला है कि मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं न्यूरॉन्स के विकास और कनेक्शन को बढ़ावा दे सकती हैं और उनके स्वास्थ्य को बनाए रखने में मदद कर सकती हैं। इन अध्ययनों से पता चलता है कि मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं न केवल स्वयं-नवीनीकृत हो सकती हैं और विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं में विभेदित हो सकती हैं, बल्कि आसपास की कोशिकाओं के साथ संवाद भी कर सकती हैं और उनके विकास और कार्य में सहायता कर सकती हैं।

सामान्य तौर पर, मेसेनकाइमल स्टेम सेल एक आशाजनक अनुसंधान क्षेत्र है, और इस क्षेत्र के विकास से बुजुर्गों के जीवन की गुणवत्ता में काफी सुधार होगा। यह देखा जा सकता है कि हमें याददाश्त में सुधार करने की आवश्यकता है, और सिस्टैंच याददाश्त में काफी सुधार कर सकता है क्योंकि यह न्यूरोट्रांसमीटर के संतुलन को भी नियंत्रित कर सकता है, जैसे एसिटाइलकोलाइन और विकास कारकों के स्तर को बढ़ाना, जो स्मृति और सीखने के लिए बहुत महत्वपूर्ण हैं। इसके अलावा, सिस्टैंच रक्त प्रवाह में भी सुधार कर सकता है और ऑक्सीजन वितरण को बढ़ावा दे सकता है, जो यह सुनिश्चित कर सकता है कि मस्तिष्क को पर्याप्त पोषण और ऊर्जा प्राप्त हो, जिससे मस्तिष्क की जीवन शक्ति और सहनशक्ति में सुधार हो।

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दरअसल, बुनियादी स्थितियों में, वे न्यूरोनलमार्कर भी व्यक्त करते हैं। हालाँकि, अब यह सर्वविदित है कि एमएससी की लाभकारी क्रियाएं, कम से कम आंशिक रूप से, उनके स्राव पर निर्भर करती हैं, जो वातानुकूलित माध्यम (सीएम) या बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं (ईवी) में जारी सभी बायोएक्टिव अणुओं का संदर्भ देती हैं।

इस समीक्षा में, हम न्यूरोरेजेनरेशन और न्यूरोप्रोटेक्शन के लिए डेंटल एमएससी से प्राप्त स्राव के अनुप्रयोगों पर ध्यान केंद्रित करते हैं। विभिन्न डेंटल एमएससी के स्रावों का तंत्रिका-पुनर्योजी उद्देश्यों पर उनके प्रभावों के लिए परीक्षण किया गया है, और मानव एक्सफ़ोलीएटेड पर्णपाती दांतों से दंत लुगदी स्टेम कोशिकाओं और स्टेम कोशिकाओं के स्रावों का सबसे अधिक अध्ययन किया गया है।

डेंटल एमएससी से प्राप्त सीएम और ईवी दोनों ने दिखाया कि वे न्यूराइटआउटग्रोथ और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभावों को बढ़ावा दे सकते हैं। दिलचस्प बात यह है कि दंत-व्युत्पन्न एमएससी सेक्रेटोम ने अन्य एमएससी स्रोतों से प्राप्त की तुलना में मजबूत न्यूरो पुनर्योजी और न्यूरोप्रोटेक्टिव प्रभाव दिखाया। इन कारणों से, दंत एमएससी से प्राप्त सेक्रेटोम न्यूरोप्रोटेक्टिव उपचार के लिए एक आशाजनक दृष्टिकोण का प्रतिनिधित्व कर सकता है।

कीवर्ड: दंत मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएँ; गुप्त; वातानुकूलित माध्यम; बाह्यकोशिकीय पुटिकाएं; एक्सोसोम; तंत्रिका पुनर्जनन; न्यूरोप्रोटेक्शन; तंत्रिका संबंधी विभेदन.

1 परिचय
मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाएं (एमएससी) पुनर्योजी चिकित्सा के लिए बड़ी क्षमता वाली बहुशक्तिशाली कोशिकाएं हैं [1]। एमएससी को सबसे पहले फ्रिडेनस्टीन एट अल द्वारा अस्थि मज्जा में पृथक किया गया था। [2,3]।

हालाँकि, एमएससी शब्द बाद में कैपलन द्वारा गढ़ा गया था, जो मेसोडर्मल वंश को जन्म देने की उनकी बहुशक्तिशाली विभेदन क्षमता को दर्शाता है [4]। 2006 में, डोमिनिकी एट अल। एमएससी को वर्गीकृत करने के लिए मानदंड स्थापित किए गए, जो मानक संस्कृति स्थितियों में प्लास्टिक पालन क्षमता, सीडी105, सीडी73 और सीडी90 की अभिव्यक्ति, सीडी45, सीडी34, सीडी14 या सीडी11बी, सीडी79अल्फा या सीडी19 और एचएलए-डीआर सतह अणुओं की कमी, और विभेदीकरण क्षमता हैं। इन विट्रो में ऑस्टियोब्लास्ट्स, एडिपोसाइट्स और चोंड्रोब्लास्ट्स [5]।

पहली खोज के बाद से, MSCs को विभिन्न ऊतकों से अलग किया गया है। दंत ऊतकों के संबंध में, 2000 ग्रोन्थोस एट अल में। सबसे पहले डेंटलपल्प कोशिकाओं से एमएससी की एक आबादी को अलग किया गया, जिसमें अस्थि मज्जा एमएससी (बीएमएससी) के समान गुण थे [6]।

तब से, विभिन्न दंत-व्युत्पन्न कोशिकाओं में स्टेम सेल गुण पाए गए हैं और उन्हें उनके मूल ऊतक के अनुसार नाम दिया गया है, जिसमें डेंटल पल्प स्टेम सेल (डीपीएससी), मानव एक्सफ़ोलीएटेड पर्णपाती दांत (एसएचईडी) से स्टेम सेल, पेरियोडॉन्टल लिगामेंट स्टेम सेल (पीडीएलएससी) शामिल हैं। ,डेंटल फॉलिकल स्टेम सेल (डीएफएससी), एपिकल पैपिला से स्टेम सेल (एससीएपी), और जिंजिवलएमएससी (जीएमएससी) [7]।

डेंटल एमएससी के पास न्यूनतम इनवेसिव प्रक्रियाओं [8] के साथ आसानी से सुलभ होने, लंबी अवधि के लिए सापेक्ष जीनोमिक स्थिरता के साथ विस्तार योग्य होने और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी गुण दिखाने [9] के फायदे हैं। इसके अलावा, वे मेसोडर्मल वंश में भी अंतर करने में सक्षम हैं, लेकिन वे एक्टोडर्मल और एंडोडर्मल वंश में अंतर करने की क्षमता भी दिखाते हैं [10]।

डेंटल एमएससी में तंत्रिका शिखा की उत्पत्ति होती है और इस कारण से, वे अन्य एमएससी की तुलना में अधिक पोटेंचुरोजेनिक क्षमताएं दिखाते हैं [11]। उनकी उत्पत्ति के लिए धन्यवाद, डेंटल एमएससी कुछ तंत्रिका पूर्वज और परिपक्व कोशिका मार्करों को व्यक्त करते हैं, तब भी जब टोनुरल इंडक्शन माध्यम के संपर्क में नहीं आते हैं और मानक संस्कृति स्थितियों में, जैसे कि नेस्टिन, -3 ट्यूबुलिन, न्यूरोट्रॉफिन रिसेप्टर्स, और न्यूरोफिलामेंट्स [12,13]।

इसके अलावा, डेंटल एमएससी अन्य एमएससी प्रकारों की तुलना में न्यूरोजेनेसिस के लिए अधिक विभेदन क्षमता दिखाते हैं [14,15]।

इस प्रकार, दंत एमएससी, उनकी विभेदन क्षमता और पैराक्राइन प्रभावों के कारण, न्यूरोडीजेनेरेटिव विकारों और तंत्रिका पुनर्जनन के उपचार के लिए एमएससी का एक अच्छा स्रोत हो सकता है [16-20]।

एमएससी के लाभकारी गुण अक्सर उनकी विभेदन क्षमता से जुड़े होते हैं। वास्तव में, न्यूरोनल कोशिकाओं की ओर विभेदित MSCs पतित कोशिकाओं की जगह ले सकते हैं।

हालाँकि, अब यह अच्छी तरह से स्वीकार कर लिया गया है कि MSCs के पुनर्योजी और सुरक्षात्मक प्रभाव भी उनके स्राव द्वारा मध्यस्थ होते हैं। इस समीक्षा में, हम डेंटल एमएससी द्वारा प्राप्त स्राव पर ध्यान केंद्रित करते हैं, जो प्रीक्लिनिकल मॉडल में न्यूरोप्रोटेक्शन और न्यूरोरेजेनरेशन के लिए इसकी क्षमता को दर्शाता है।

2. एमएससी सीक्रेटोम

एमएससी स्राव में विभिन्न बायोएक्टिव अणु शामिल होते हैं, जैसे लिपिड, प्रोटीन, न्यूक्लिक एसिड, केमोकाइन, साइटोकिन्स, विकास कारक और हार्मोन, जो उनके वातानुकूलित माध्यम (सीएम) या बाह्य कोशिकीय पुटिकाओं (ईवी) में जारी होते हैं [21]।

सेल-मुक्त थेरेपी के लिए सेक्रेटोम का अनुप्रयोग आशाजनक लगता है और इसमें स्टेम सेल के उपयोग से संबंधित नैतिक सीमाएं नहीं होने का लाभ है, और कम इम्यूनोजेनेसिटी को दर्शाता है [22]।

इसके अलावा, कुछ रिपोर्टें प्रत्यारोपण के बाद एमएससी के केवल सीमित अस्तित्व का संकेत देती हैं [23]। ईवीएस कोशिका-मुक्त उपचारों में भी केंद्रीय भूमिका निभा सकते हैं। ईवीएस झिल्ली से बंधे द्विपरत लिपिड कण हैं, जो विभिन्न प्रकार की कोशिकाओं द्वारा स्रावित होते हैं, जो अपनी मूल कोशिकाओं से जैविक अणुओं का भार लेकर चलते हैं।

वे माता-पिता से प्राप्तकर्ता कोशिका तक अंतरकोशिकीय कोशिका सिग्नलिंग में जैविक जानकारी के महत्वपूर्ण मध्यस्थ हैं। ईवीएस को उनके आकार के आधार पर माइक्रोवेसिकल्स (एमवी), एक्सोसोम्स (ईएक्सओ) और एपोप्टोटिक निकायों के रूप में वर्गीकृत किया गया है, साथ ही बायोजेनेसिस और रिलीज़ पाथवे जैसी अन्य विशेषताओं पर भी [24,25]।

एमवी कोशिका प्लाज्मा झिल्ली से सीधे नवोदित होने के माध्यम से उत्पन्न होते हैं। इसके विपरीत, EXO छोटे होते हैं और प्रारंभिक एंडोसोम की सीमित झिल्ली के अंदरूनी उभार से उत्पन्न होते हैं, जो प्रक्रिया के दौरान बहुकोशिकीय निकायों में परिपक्व होते हैं।

प्लाज़्मामेम्ब्रेन के साथ संलयन के बाद, बहुकोशिकीय निकाय EXOs को बाह्य कोशिकीय परिवेश में छोड़ते हैं [24,26]।

ईवी, अपने सतह अणुओं के कारण, प्राप्तकर्ता कोशिकाओं को लक्षित कर सकते हैं। एक बार लक्ष्य कोशिका से जुड़ने के बाद, ईवीएस रिसेप्टर-लिगैंड इंटरैक्शन के माध्यम से सिग्नलिंग को बढ़ावा दे सकते हैं या एंडोसाइटोसिस, फागोसाइटोसिस द्वारा आंतरिक किया जा सकता है, या लक्ष्य कोशिका की झिल्ली के साथ फ्यूज हो सकता है और अपनी सामग्री को साइटोप्लाज्म में छोड़ सकता है [27,28]।

एमएससी द्वारा जारी ईवी में प्रोटीन, लिपिड, एमआरएनए, माइक्रोआरएनए (एमआईआरएनए) और साइटोकिन्स होते हैं। ये पुटिकाएँ अपनी सामग्री को लक्ष्य कोशिकाओं में छोड़ती हैं, उनकी गतिविधि को नियंत्रित करती हैं और संभावित रूप से पुनर्स्थापनात्मक प्रक्रियाओं को प्रेरित करती हैं [29]।

डेंटल एमएससी सीक्रेटोम

दिलचस्प बात यह है कि गुप्त प्रोफ़ाइल विभिन्न एमएससी स्रोतों से प्रभावित हो सकती है [30]। इस कारण से, दंत एमएससी अन्य एमएससी की तुलना में गुप्त संरचना में अंतर पेश कर सकते हैं।

एससीएपी सेक्रेटोम के विश्लेषण से एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स (ईसीएम) प्रोटीन के अलावा केमोकाइन, एंजियोजेनिक, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी, एंटी-एपोप्टोटिक और न्यूरोप्रोटेक्टिव कारकों सहित कुल 2046 प्रोटीन का पता चला है। दिलचस्प बात यह है कि बीएमएससी की तुलना में 151 प्रोटीन का स्तर कम से कम दो गुना भिन्न था।

वास्तव में, एससीएपी ने चयापचय प्रक्रियाओं, प्रतिलेखन, केमोकाइन और न्यूरोट्रॉफिन में शामिल प्रोटीन के स्तर में वृद्धि देखी, जबकि उन्होंने जैविक आसंजन, विकासात्मक प्रक्रियाओं, प्रतिरक्षा कार्य, ईसीएम प्रोटीन और प्रोएन्जियोजेनिक कारकों से जुड़े प्रोटीन के स्तर में कमी देखी [31]।

डीपीएससी सेक्रेटोम में विभिन्न साइटोकिन्स, केमोकाइन और वृद्धि कारक शामिल हैं, जिनमें संवहनी एंडोथेलियल ग्रोथ फैक्टर (वीईजीएफ) -ए और फोलिस्टैटिन (एफएसटी) शामिल हैं, जो सबसे प्रमुख हैं [32]।

एक अन्य अध्ययन से पता चला है कि ग्रैनुलोसाइट कॉलोनी-उत्तेजक कारक (जी-सीएसएफ) -मोबिलाइज्ड डीपीएससी ने एंजियोजेनिक और न्यूरोट्रॉफिक कारकों के उच्च स्तर को व्यक्त किया है, जिसमें ग्रैनुलोसाइट-मैक्रोफेज कॉलोनी-उत्तेजक कारक (जीएम-सीएसएफ), मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनेज (एमएमपी) 3, वीईजीएफ और शामिल हैं। बीएमएससी और वसा-ऊतक-व्युत्पन्न एमएससी (एएमएससी) की तुलना में तंत्रिका वृद्धि कारक (एनजीएफ)।

विशेष रूप से, डीपीएससी-सीएम ने मानव न्यूरोब्लास्टोमा टीजीडब्ल्यू कोशिकाओं में अधिक न्यूराइट वृद्धि को प्रेरित किया। माइग्रेशन और एपोप्टोसिस पर डीपीएससी का ट्रॉफिक प्रभाव बीएमएससी और एएमएससी [33] की तुलना में अधिक था।

डीपीएससी में साइटोकिन्स के अभिव्यक्ति स्तर की तुलना विकासशील एपिकल कॉम्प्लेक्ससेल्स (डीएसीसी) से भी की गई। कुल 25 साइटोकिन्स की पहचान की गई, जिनमें से 22 को डीपीएससी-सीएम में अधिक मजबूती से व्यक्त किया गया। विशेष रूप से, ओडोन्टोब्लास्ट विभेदन-संबंधित साइटोकिन्स और थेन्यूरोट्रॉफ़िन (एनटी) -3 और एनटी -4 को डीपीएससी-सीएम [34] में अधिक दृढ़ता से व्यक्त किया गया था।

पीडीएलएससी-सीएम की प्रोटीन सामग्री का विश्लेषण तरल क्रोमैटोग्राफी-टेंडेम मासस्पेक्ट्रोमेट्री (एलसी/एमएस/एमएस) द्वारा भी किया गया था, जिसमें मैट्रिक्स प्रोटीन, एंजाइम, विकास कारक, साइटोकिन्स और एंजियोजेनिक कारकों [35] सहित कुल 99 प्रोटीन का पता लगाया गया था।

एलसी-एमएस/एमएस ने दंत एमएससी स्राव में ओस्टियोजेनिक प्रोटीन की उपस्थिति का भी प्रमाण दिया है [36]। तुलनात्मक स्रावी प्रोफाइलिंग ने फ़ाइब्रोब्लास्ट वृद्धि कारक (एफजीएफ) -2, इंटरल्यूकिन (आईएल) -10, प्लेटलेट की उपस्थिति को दर्शाया है। -व्युत्पन्न वृद्धि कारक (पीडीजीएफ), स्ट्रोमल सेल-व्युत्पन्न कारक (एसडीएफ) -1, एंजियोपोइटिन (आंग) -1, परिवर्तनकारी वृद्धि कारक (टीजीएफ) - 3, हेपेटोसाइट ग्रोथ कारक (एचजीएफ), इंटरफेरॉन (आईएफएन)-, वीईजीएफ, और आईएल-6 सीएम में एसएचईडी, बीएमएससी और व्हार्टन-जेली-व्युत्पन्न एमएससी (डब्ल्यूजेएमएससी) से।

पीडीजीएफ-ए, आईएल -10, एफजीएफ -2, और एसडीएफ -1 सभी नमूनों में समान थे, टीजीएफ - 3 और एंग -1 बीएमएससी में अधिक थे, जबकि एचजीएफ और INF- SHED में वृद्धि देखी गई। WJMSCs में VEGF को बढ़ाया गया [37]।

मानव स्थायी और पर्णपाती-दांत पीडीएलएससी के स्रावी कारकों में अंतर का भी मूल्यांकन किया गया है। कोशिका वृद्धि, कोशिका संचार और सिग्नल ट्रांसडक्शन में शामिल प्रोटीन अधिक बार स्थायी-दांत पीडीएलएससी-सीएम में पाए गए, साथ में एनटी -3 और एनटी -4 के उच्च स्तर और एंजियोजेनेसिस-संबंधित साइटोकिन्स जैसे एपिडर्मल वृद्धि कारक (ईजीएफ) और इंसुलिन जैसा विकास कारक (आईजीएफ)-1।

इसके विपरीत, पर्णपाती-दांतों से प्राप्त पीडीएलएससी में मुख्य रूप से कोशिका चक्र के विनियमन में शामिल प्रोटीन और एमएमपी 1, प्रोटीसोम सबयूनिट, अल्फा प्रकार, 1 (पीएसएमए 1), और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया और ऊतक क्षरण और उत्प्रेरक गतिविधियों में शामिल साइटोकिन्स के स्तर शामिल थे। इन कोशिकाओं में कलिन 7 (सीयूएल7) अधिक थे [38]।

अस्थि मज्जा और वसा ऊतक से पृथक कोशिकाओं की तुलना में पल्प सीडी 31- साइड पॉपुलेशन (एसपी) कोशिकाओं ने एंजियोजेनिक और न्यूरोट्रॉफिक कारकों के उच्चतम स्तर को व्यक्त किया।

सीएमफ्रॉम पल्प सीडी31− एसपी कोशिकाओं ने एंटी-एपोप्टोटिक और न्यूराइट आउटग्रोथ क्षमता दिखाई [39]। डीपीएससी से प्राप्त ईएक्सओ ने बीएमएससी ईएक्सओ की तुलना में मजबूत प्रतिरक्षा-मॉड्यूलेटिंग क्षमता दिखाई।

विशेष रूप से, DPSCs EXOs ने थेल्पर 17 कोशिकाओं में CD{0}} T सेल विभेदन को रोक दिया और CD{55 के ध्रुवीकरण को बढ़ावा देते हुए प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन्स IL{3}} और ट्यूमरनेक्रोसिस फैक्टर (TNF)- के स्राव को कम कर दिया। }} टी कोशिकाएं टी में प्रवेश करती हैं और एंटी-इंफ्लेमेटरी कारकों आईएल -10 और टीजीएफ- [40] की रिहाई को बढ़ाती हैं। ईवीएस में मौजूद प्रतिलेखों का भी अध्ययन किया गया।

जीएमएससी ईवी में टीजीएफ-, एफजीएफ, और वीईजीएफ जैसे कई विकास कारकों के लिए ट्रांसक्रिप्टसेन्कोडिंग शामिल है, लेकिन ग्लियाल-सेल-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (जीडीएनएफ) परिवार के लिगेंड और न्यूरोट्रॉफिन, जैसे एनजीएफ, मस्तिष्क-व्युत्पन्न न्यूरोट्रॉफिक कारक (बीडीएनएफ), एनटी भी शामिल हैं। {4}} और एनटी -4 न्यूरोनल विकास में शामिल थे। कुछ आईएल और डब्ल्यूएनटी परिवार के सदस्य भी मौजूद थे [41]।

ईवी में गैर-कोडिंग आरएनए भी होता है। पीडीएलएससी के ईवीएस ने गैर-कोडिंग आरएनए के विभिन्न वर्गों की उपस्थिति पर प्रकाश डाला, जिसमें एंटीसेंस आरएनए और लंबे गैर-कोडिंग आरएनए (एलएनसीआरएनए) शामिल हैं, लेकिन पांच miRNAs भी शामिल हैं, जो एमआईआर 24-2, एमआईआर142, एमआईआर335, एमआईआर490, और एमआईआर296 हैं।

ये miRNAs लक्ष्य जीन जीन ऑन्टोलॉजी वर्ग "रास प्रोटीनसिग्नल ट्रांसडक्शन" और "एक्टिन/माइक्रोट्यूब्यूल साइटोस्केलेटन संगठन" [42] से संबंधित हैं।

SCAP-EXOs और BMSC-EXOs से क्रमशः कुल 593 और 920 ज्ञात PIWI-इंटरेक्टिंग RNA (piRNAs) की पहचान की गई, और 21 piRNAs को अलग-अलग रूप से व्यक्त किया गया।

विभेदित रूप से व्यक्त पीआईआरएनए के लक्ष्य जीन मुख्य रूप से जैविक विनियमन, सेलुलर प्रक्रियाओं, चयापचय प्रक्रियाओं, बंधन और उत्प्रेरक गतिविधि में शामिल थे।

विशेष रूप से, SCAP-EXOs में अपग्रेड किए गए piRNAs के लक्ष्य जीन को थीमिटोजेन-एक्टिवेटेड प्रोटीन किनेज (MAPK) सिग्नलिंग पाथवे, रास सिग्नलिंग पाथवे और साइट्रेट चक्र सिग्नलिंग पाथवे में समृद्ध किया गया था।

इसके विपरीत, SCAP-EXOs में डाउनरेगुलेटेड piRNAs के लक्ष्य जीन को p53 सिग्नलिंग पाथवे और एपस्टीन-बार वायरसइन्फेक्शन सिग्नलिंग पाथवे [43] में समृद्ध किया गया था।

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