जड़ी-बूटियों के पौधे के प्रभाव पर जड़ी-बूटियों के पौधे के प्रभाव पर सिस्टैंच की तैयारी इन विट्रो एन विट्रो साइटोकाइन अभिव्यक्ति पर चूहा ओस्टियोब्लास्ट द्वारा

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सार

ओस्टियोब्लास्ट्स (ओबी) अस्थि रीमॉडेलिंग में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं ऑस्टियोब्लास्ट्स (ओबी) साइटोकिन्स की रिहाई के माध्यम से हड्डी रीमॉडेलिंग में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं जैसे कि ओस्टियोप्रोटीन (ओओपीजी) जैसे साइटोकिन्स की रिहाई, परमाणु कारक कप्पा का एक रिसेप्टर सक्रियक- बी लिगैंड (आरए पीजी), परमाणु कारक कप्पा-बी लिगैंड एनकेएल) और ऑस्टियोपोन्ट (ओपीएन) का एक रिसेप्टर सक्रियकर्ता। हमारे अध्ययन का उद्देश्य चीनी जड़ी-बूटियों के अर्क के प्रभावों का मूल्यांकन करना थासिस्टांचेचूहे ओबी सेल संस्कृति में इन साइटोकिन्स की इन विट्रो अभिव्यक्ति पर (सिस्टांचे डेजर्टिकोला)। प्राथमिक ओबी को चूहे की खोपड़ी से ट्रिप्सिन और कोलेजनैस पाचन द्वारा अलग किया गया था। सेलुलर फेनोटाइप स्विस रंगाई विधि, क्षारीय फॉस्फेट धुंधला, वॉन कोसा धुंधला और अलीज़रीन लाल धुंधला द्वारा निर्धारित किया गया था। OPG, RANKL और OPN की जीन अभिव्यक्ति का विश्लेषण मात्रात्मक वास्तविक समय पीसीआर द्वारा किया गया था। सिस्टैंच के जड़ी-बूटियों के पौधे के अर्क के साथ सभी उपचारों ने ओपीजी और आरएएनसीएल की जीन अभिव्यक्ति को 72 घंटे के संवर्धन में बढ़ा दिया, विशेष रूप से 5 × 10-2 मिलीग्राम / एमएल की सांद्रता पर, जो नियंत्रण संस्कृतियों की तुलना में काफी भिन्न थे। उपचार ने ओपीजी / आरएएनसीएल अनुपात की अभिव्यक्ति को 48 घंटों में और ओपीएन एमआरएनए की अभिव्यक्ति को 72 घंटे के संवर्धन में काफी कम कर दिया। सिस्टैंच के पौधे की तैयारी के लिए ओबी के इन विट्रो एक्सपोजर ने ओपीजी और आरएएनसीएल की जीन अभिव्यक्ति को बढ़ावा दिया और ओपीजी / आरएएनसीएल और ओपीएन की जीन अभिव्यक्ति को कम कर दिया, और इस प्रकार, हड्डी के चयापचय के दौरान हड्डी के गठन और पुनर्जीवन के संतुलन को बनाए रख सकता है।

कीवर्ड:सिस्टैंच, ऑस्टियोब्लास्ट्स, ऑस्टियोप्रोटीन, RANKL, ऑस्टियोपोन्ट, चूहा

ऑस्टियोब्लास्ट विरोधी:सिस्टैंच जड़ी बूटी

परिचय

हड्डी की ताकत संरचना और संरचना से निर्धारित होती है। अस्थि ऊतक विकास के चरण के दौरान मॉडलिंग और जीवन भर रीमॉडेलिंग द्वारा विभिन्न भारों को समायोजित करने के लिए अनुकूल होता है। उम्र बढ़ने के साथ हड्डी की रीमॉडेलिंग कम हो जाती है क्योंकि मूल बहुकोशिकीय इकाई में हड्डी की मात्रा में कमी, सेक्स हार्मोन की कमी, और पेरीओस्टियल हड्डी के गठन में कमी (सीमैन, 2008)। बोन रीमॉडेलिंग में असंतुलन से हड्डियों से संबंधित बीमारियां हो सकती हैं, जैसे ऑस्टियोपोरोसिस, और फ्रैक्चर का खतरा बढ़ जाता है।

ऑस्टियोपोरोसिस, जिससे चलने में फ्रैक्चर, दर्द और विकार होते हैं, संयुक्त राज्य अमेरिका में लाखों व्यक्तियों को प्रभावित करता है (नायक एट अल।, 2012; सिल्वरमैन, 2010)। हड्डी से संबंधित बीमारियों की घटनाओं की रोकथाम में महत्वपूर्ण प्रक्रिया हड्डी की रीमॉडेलिंग क्षमता को बनाए रखना है।

बोन रीमॉडेलिंग हड्डी के निर्माण और पुनर्जीवन का गतिशील संतुलन है (सीमैन और डेल्मास, 2006)। इन प्रक्रियाओं को मुख्य रूप से वयस्क हड्डी में ऑस्टियोब्लास्ट (ओबी) और ओस्टियोक्लास्ट द्वारा नियंत्रित किया जाता है, और साइटोकिन्स, विकास कारकों और हार्मोन (PARFITT, 2000) की अभिव्यक्ति द्वारा नियंत्रित किया जाता है। ओबी, जो प्राइमर्डियल मेसेनकाइमल कोशिकाओं से प्राप्त होते हैं, हड्डी की सतह पर पाए जाते हैं। ओबी हड्डियों के निर्माण के लिए जिम्मेदार होते हैं, और परोक्ष रूप से हड्डी के पुनर्जीवन को प्रभावित करते हैं (मैकी, 2003)। ओबी द्वारा व्यक्त साइटोकिन्स, जैसे ऑस्टियोप्रोटीन (ओपीजी), परमाणु कारक कप्पा-बी लिगैंड (आरएएनसीएल) के रिसेप्टर उत्प्रेरक, और ऑस्टियोपोन्ट (ओपीएन), अस्थिभंग उपचार को बढ़ावा दे सकते हैं और ऑस्टियोपोरोसिस (लिंकहार्ट एट अल।, 1996) में हड्डी के गठन को बढ़ा सकते हैं। . OB विकास एक अनुक्रमिक प्रक्रिया है जिसमें ऑस्टियोप्रोजेनेटर प्रसार, मैट्रिक्स परिपक्वता और कोशिका खनिजकरण (GIUSTINA et al।, 2008) शामिल हैं। इस प्रक्रिया को कई ओबी-जुड़े जीनों द्वारा नियंत्रित किया जाता है और यह हड्डी के गठन (हंग एट अल।, 2010) के विकास से अत्यधिक जुड़ा हुआ है। अस्थिभंग के उपचार के दौरान ओस्टोजेनिक खनिजकरण की प्रगति हड्डी के गठन को उत्तेजित करती है। इस प्रकार, अस्थि-संबंधी रोगों की रोकथाम के लिए प्राकृतिक उत्पत्ति के एक अभिनव और प्रभावी चिकित्सीय एजेंट की खोज के लिए ओस्टोजेनिक साइटोकिन्स की अभिव्यक्ति और अस्थि खनिज पर उनके प्रभावों पर शोध आवश्यक है।

हड्डी से संबंधित रोगों के उपचार में हजारों वर्षों से पारंपरिक चीनी चिकित्सा का उपयोग किया जाता रहा है। जड़ी-बूटी का पौधा सिस्टैंच, जो व्यापक रूप से गुर्दे को मजबूत करने और हड्डियों के रोगों के उपचार में उपयोग किया जाता है, ओरोबैंचेसी परिवार के एक जीनस से संबंधित है। यह बताया गया है कि सिस्टैंच प्रजातियों के घटक हैं: फेनिलएथेनॉइड ग्लाइकोसाइड्स (पीएचजी), इरिडोइड्स, लिग्नांस, एल्डिटोल्स, और ओलिगोसेकेराइड्स (JIANG और TU, 2009; LI et al।, 2010)। सिस्टैंच पौधे बारहमासी परजीवी जड़ी-बूटियाँ हैं, जो मुख्य रूप से रेगिस्तान में या बंजर नमक की चाट पर उगते हैं, जो मुख्य रूप से उत्तर पश्चिमी चीन में शुष्क और गर्म रेगिस्तान में वितरित की जाती हैं। पारंपरिक चीनी चिकित्सा में सिस्टैंच को एक असाधारण टॉनिक माना जाता है, और इसे "रेगिस्तान का जिनसेंग" नाम दिया गया है। ओवरीएक्टोमाइज्ड चूहों (लिआंग एट अल।, 2011) में किए गए एक अध्ययन से पता चला है किसिस्टैंच का अर्कखुराक पर निर्भर तरीके से मौखिक रूप से महत्वपूर्ण रूप से बढ़ाया अस्थि खनिज घनत्व और अस्थि खनिज सामग्री। हालाँकि, हड्डी के निर्माण पर सिस्टैंच की क्रिया के विस्तृत तंत्र अभी भी स्पष्ट नहीं हैं. इसलिए, इस अध्ययन का उद्देश्य चूहे ओबी सेल संस्कृतियों द्वारा ओपीजी, आरएएनसीएल, और ओपीएन साइटोकिन्स के लिए जीन की इन विट्रो अभिव्यक्ति पर सिस्टैंच के प्रभावों का आकलन करना था, और उन तंत्रों का मूल्यांकन करना था जिनके द्वारा सिस्टैंच हड्डी के उपचार को बढ़ावा देता है या रोकता है / नियंत्रित करता है। हड्डी से संबंधित रोग।

हड्डी से संबंधित रोगों की रोकथाम के लिए सिस्टैंच जड़ी बूटी

सामग्री और तरीके

चूहा osteoblasts की तैयारी. चूहे के ओबी नवजात चूहे के कैल्वेरिया से तैयार किए गए थे (<24 hours)="" and="" processed="" by="" the="" trypsin="" (sigma,="" usa)="" and="" collagenase="" ii（sigma,="" usa）digestion="" methods.="" the="" cells="" were="" cultured="" in="" dulbecco's="" modified="" eagle="" medium="" (dmem,="" gibco,="" usa)="" supplemented="" with="" 15="" %="" inactivated="" fetal="" calf="" serum,="" penicillin="" (100="" iu/ml),="" streptomycin="" (100="" iu/ml)="" and="" l-glutamine="" in="" 6="" well="" culture="" plates,="" and="" incubated="" at="" 37="" °="" c="" with="" 5="" %="" co2="" in="" the="" air.="" the="" cellular="" phenotype="" was="" determined="" by="" the="" swiss="" dyeing="" method,="" alkaline="" phosphatase="" staining,="" and="" von="" kossa="" and="" alizarin="" red="" dye="">

सीरियल dilutions में Cistanche के पानी के अर्क की तैयारी। इस अध्ययन में इस्तेमाल किया गया सिस्टैंच चीन में टोंगरेंटांग फार्मेसी से प्रदान किया गया था। सिस्टैंच के सूखे टुकड़ों को पीसकर पाउडर बना लिया गया। सिस्टैंच तरल अर्क को 1 घंटे के लिए 50 ग्राम हर्बल पाउडर का काढ़ा करके तैयार किया गया था। इसके बाद, एक रोटरी बाष्पीकरण का उपयोग करके तैयारी को 100 एमएल तक केंद्रित किया गया और 0.22 मिमी फिल्टर के माध्यम से फ़िल्टर किया गया। फिल्टर को अंधेरे में 4 डिग्री पर संग्रहित किया गया था। Cistanche के तरल अर्क को DMEM uid के साथ 5 × 10 -1 से 5 × 10-4 mg / mL तक के सीरियल सांद्रता में पतला किया गया था।

आरएनए और रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन पीसीआर का अलगाव। सुसंस्कृत ओबी की तीसरी पीढ़ी को 24, 48 और 72 घंटों के लिए सिस्टैंच के अर्क के विभिन्न सांद्रता के साथ इलाज किया गया था। ओबी सेल कल्चर उपचार तीन प्रतियों में किया गया। कोशिकाओं को दो बार फॉस्फेट बफर खारा (पीबीएस) से धोया गया था और आरएनए को निर्माता के निर्देशों के अनुसार ट्रांसज़ोल अभिकर्मक (बीजिंग ट्रांसजेन बायोटेक कं, लिमिटेड; बीजिंग, चीन) के साथ कोशिकाओं से अलग किया गया था, और आइसोप्रोपिल के साथ अवक्षेपित क्लोरोफॉर्म के साथ निकाला गया था। शराब, 75 प्रतिशत एथिल अल्कोहल से धोया और फिर पानी में घोल दिया। आरएनए (5 μL) का रिवर्स ट्रांसक्रिप्शन ट्रांसस्क्रिप्ट फर्स्ट-स्ट्रैंड सीडीएनए सिंथेसिस सुपरमिक्स (ट्रांस, बीजिंग, चीन) का उपयोग करके किया गया था।

रीयल-टाइम पीसीआर उत्पादों की पुष्टि। 1.5 प्रतिशत agarose gel पर वैद्युतकणसंचलन के बाद, यह साबित करने के लिए डीएनए अनुक्रमण किया गया था कि PCR उत्पाद चूहे OB में OPG, RANKL और OPN के एन्कोडिंग जीन खंड थे।

लक्ष्य जीन युक्त प्लाज्मिड की स्थापना। 2 प्रतिशत agarose जेल में डीएनए अनुक्रम को शुद्ध किया गया और EZNA जेल निष्कर्षण (कांगवेशीजी, चीन) द्वारा पुनर्प्राप्त किया गया और एक pEASY-T3 क्लोनिंग किट (बीजिंग ट्रांसजेन बायोटेक कं, लिमिटेड; बीजिंग, चीन) में स्थानांतरित कर दिया गया। लक्ष्य जीन युक्त एक निर्मित प्लास्मिड के माध्यम से कोशिका परिवर्तन प्राप्त किया गया था। ब्लू-व्हाइट स्पॉट स्क्रीनिंग टेस्ट द्वारा सकारात्मक कॉलोनियों की जांच की गई और बाद में अनुक्रमित किया गया। लक्ष्य जीन युक्त सकारात्मक कॉलोनियों से निकाले गए प्लास्मिड को मानक वक्र प्राप्त करने के लिए आनुपातिक रूप से विआयनीकृत पानी से पतला किया गया था। मात्रात्मक वास्तविक समय पीसीआर (आरटीक्यू पीसीआर)। विशिष्ट प्राइमरों का निर्माण प्रकाशित जीन अनुक्रमों (एनसीबीआई, न्यूक्लियोटाइड डेटाबेस) के अनुसार किया गया था और लिउहे-नुआडा जीन (बीजिंग, चीन) द्वारा संश्लेषित किया गया था जैसा कि तालिका 1 में दिखाया गया है।

नमूनों में mRNAs की अभिव्यक्ति ऊपर वर्णित विशिष्ट प्लास्मिड मानक वक्रों का उपयोग करके निर्धारित की गई थी। उत्पादों की तुलना हाउसकीपिंग जीन-एक्टिन से की गई। निर्माता के प्रोटोकॉल के अनुसार SYBR ग्रीन रियलमास्टर मिक्स (TIANGEN, चीन) का उपयोग करके RTQ PCR द्वारा लक्ष्य जीन की मात्रा निर्धारित की गई थी। पीसीआर की स्थिति इस प्रकार थी: 1 मिनट के लिए 94 डिग्री, 30 सेकंड के लिए 58 डिग्री, 1 मिनट के लिए 68 डिग्री और 40 चक्रों के लिए दोहराया गया। डेटा की गणना 7500 रियल टाइम पीसीआर सिस्टम (एप्लाइड बायोसिस्टम्स; वॉलथम, एमए, यूएसए) का उपयोग करके की गई थी।

सांख्यिकीय आंकड़े। वाणिज्यिक सांख्यिकीय सॉफ़्टवेयर (SPSS 17.0, IBM Corporation; Armonk, NY, USA) का उपयोग करके डेटा को वन-वे एनोवा द्वारा संसाधित किया गया था। परिणाम लक्ष्य जीन और -एक्टिन अनुपात के माध्य ± मानक विचलन के रूप में व्यक्त किए गए थे। P . में मतभेदों को महत्वपूर्ण माना जाता था<0.05>

सिस्टैंच जड़ी बूटी के लाभ: हड्डियों के रोगों से बचाव

परिणाम

चूहे ओबी की पहचान। ओबी की पहचान विशिष्ट सेल स्टेनिंग विधियों द्वारा की गई थी और चित्र 1 में दिखाए गए अनुसार फीनोटाइपिक रूप से प्रदर्शित किए गए थे। (ए, बी, सी, और डी)

लक्ष्य जीन की पुष्टि। लक्ष्य जीन के बैंड आकार का विश्लेषण 2 प्रतिशत agarose gel में किया गया था और वे अपेक्षित आकार (चित्र 2) के अनुरूप पाए गए थे।

ओपीजी, आरएएनसीएल, ओपीएन और -एक्टिन जीन सेगमेंट के लिए प्राप्त परिणामों में लक्ष्य जीन प्लास्मिड अनुक्रम शामिल थे, जिनकी तुलना पहले ब्लास्ट-एन विश्लेषण द्वारा जेनबैंक में प्रकाशित संबंधित जीन अनुक्रमों से की गई थी, और पाए गए: 100 प्रतिशत, 100 प्रतिशत , 100 प्रतिशत और 99 प्रतिशत समान, क्रमशः।

OPG, RANKL और OPN व्यंजक पर Cistanche के तरल अर्क का प्रभाव। ओपीजी एमआरएनए के स्तर को डाउन-रेगुलेट किया गया था जब ओबी को 24 घंटे और 48 घंटे (तालिका 2) के लिए सिस्टैंच के सभी लागू सांद्रता के संपर्क में लाया गया था।

24 घंटे के बाद 5×10-1, 5×10-2 और 5×10-4 मिलीग्राम/एमएल की सांद्रता में और 5×10-1 और 5 की सांद्रता में महत्वपूर्ण अंतर देखा गया। ×10-2 मिलीग्राम/एमएल संवर्धन के 48 घंटों के बाद (पी<0.05). however,="" when="" compared="" with="" control="" cultures,="" the="" expression="" of="" opg="" was="" significantly="" increased="" after="" treatment="" with="" cistanche="" for="" 72="" hours,="" cistanche="" concentrations="" of="" 5×10-2="" mg/ml="" and="" 5×10-3="" mg/ml="" had="" particularly="" increased="" opg="" expression=""><0.01). in="" contrast,="" the="" rankl="" mrna="" expression="" was="" down-regulated="" after="" 24="" hours="" with="" the="" concentration="" of="" 5×10-1="" mg/ml="" and="" 5×10-2="" mg/ml="" cistanche="" extracts="" compared="" to="" the="" controls.="" however,="" rankl="" mrna="" was="" up-regulated="" after="" culturing="" with="" cistanche="" extracts="" for="" 48="" hours="" and="" 72="" hours,="" especially="" the="" cistanche="" extract="" concentrations="" of="" 5×10-2="" mg/ml,="" 5×10-3="" mg/mland="" 5×10-4="" mg/ml="" (table="" 3).="" the="" rankl="" content="" continued="" to="" increase="" signifi="" cantly="" after="" 72="" hours="" of="">

बहस

ऑस्टियोक्लास्टिक गतिविधि (मैकी, 2003) को विनियमित करके ऑस्टियोब्लास्ट्स (ओबी) न केवल हड्डी की वास्तुकला बनाने में बल्कि कैल्शियम होमियोस्टेसिस में भी एक आवश्यक भूमिका निभाते हैं। ओबी फंक्शन या डिसफंक्शन से जुड़े कुछ हड्डी रोग हैं, जैसे ऑस्टियोपोरोसिस। ओबी उपस्थिति के फेनोटाइपिक मार्कर मुख्य रूप से उनके प्रसार और भेदभाव हैं, और दूसरी बात, हड्डी के पिंडों का खनिजकरण (पैन एट अल।, 2005)। OPG और RANKL साइटोकिन्स के ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर (TNF) परिवार के सदस्य हैं, और वे अस्थि द्रव्यमान के नियमन और रखरखाव के लिए महत्वपूर्ण OB-व्युत्पन्न प्रोटीन हैं (HUMPHREY et al।, 2006; REINHOLZ et al।, 2002)। RANKL ऑस्टियोक्लास्ट भेदभाव, सक्रियण और उत्तरजीविता को नियंत्रित करता है। RANKL ऑस्टियोक्लास्टिक झिल्ली (SODEK et al।, 2000) पर अपने रिसेप्टर के साथ बातचीत करके हड्डियों के पुनर्जीवन को भी बढ़ा सकता है। OPG RANKL के लिए एक प्रलोभन रिसेप्टर है और RANKL को इसके रिसेप्टर (RANK) से बंधने से रोकता है। RANK/RANKL/OPG संबंध OB और ऑस्टियोक्लास्ट गतिविधियों (SODEK et al।, 2000; HUMPHREY et al।, 2006; MAZZIOTI et al।, 2012) को विनियमित करके, हड्डी के गठन और पुनर्जीवन के बीच संतुलन को नियंत्रित करता है। तदनुसार, यह निष्कर्ष निकाला जा सकता है कि घटी हुई OPG/RANKL अनुपात ऑस्टियोक्लास्ट सक्रियण को बढ़ाकर हड्डियों के पुनर्जीवन को प्रेरित कर सकता है।

इस अध्ययन में, सिस्टेनचेन की जड़ी-बूटियों की तैयारी के साथ सभी उपचारों ने 72 घंटों में ओपीजी और आरएएनसीएल की अभिव्यक्ति में वृद्धि की, विशेष रूप से 5 × 10-2 मिलीग्राम / एमएल और 5 × 10-3 मिलीग्राम / एमएल की सांद्रता पर, जो थे नियंत्रण संस्कृतियों की तुलना में महत्वपूर्ण रूप से भिन्न।

इसके विपरीत, Cistanche के अर्क के साथ 24 और 48 घंटों के संवर्धन के बाद OPG अभिव्यक्ति को महत्वपूर्ण रूप से कम-विनियमित किया गया था। ओपीजी / आरएएनसीएल अनुपात की अभिव्यक्ति को काफी कम विनियमित किया गया था जब ओबी को 24 घंटे और 48 घंटों के लिए सिस्टैंच के साथ इलाज किया गया था। इसके अलावा, 72 घंटे के उपचार के बाद ओबी संस्कृतियों पर सिस्टैंच के अर्क का कोई महत्वपूर्ण प्रभाव नहीं पड़ा। हम अनुमान लगाते हैं कि सिस्टैंच के तरल अर्क 24 घंटे और 48 घंटों के बाद विनियमित ओपीजी / आरएएनसीएल अभिव्यक्ति के माध्यम से ऑस्टियोक्लास्ट सक्रियण में सुधार कर सकते हैं, लेकिन 72 घंटों के बाद ऑस्टियोक्लास्ट सक्रियण पर कोई प्रभाव नहीं पड़ सकता है। ओपीएन में मेजबान रक्षा और ऊतक मरम्मत में ओपीएन की मौलिक भूमिकाओं से संबंधित हड्डी निर्माण और रीमॉडेलिंग में कई कार्यात्मक विविधताएं हैं। ओपीएन की प्राथमिक भूमिका प्रणालीगत स्तर पर नकारात्मक प्रतिक्रिया का नियमन, ओबी सेल आसंजन को बढ़ावा देना, प्रारंभिक कैल्सी-केशन घटनाओं को शामिल करना, और खनिज क्रिस्टल के आकार और आकार का नियंत्रण भी प्रतीत होता है (एसओडीके एट अल।, 2000)। इसके अलावा, यह पुष्टि की गई है कि ओपीएन एक ब्रिज प्रोटीन का प्रतिनिधित्व कर सकता है, सूजन के दौरान धमनी की कठोरता को बढ़ा सकता है, और इसके परिणामस्वरूप जोड़ों को नुकसान हो सकता है और रुमेटीइड गठिया के रोगियों में हृदय संबंधी जोखिम बढ़ सकता है (BAZZICHI et al।, 2009)।

अपने अध्ययन में, हमने दिखाया है कि सिस्टैंच के एक तरल अर्क ने ओपीएन की अभिव्यक्ति को कम कर दिया। 24 घंटे और 48 घंटे की संस्कृति में देखी गई नियंत्रण संस्कृतियों की तुलना में ओबी संस्कृतियों में ओपीएन सांद्रता में कमी की प्रवृत्ति, और 72 घंटों में दर्ज किए गए महत्वपूर्ण रूप से निचले स्तर से पता चलता है कि सिस्टैंच हड्डी के गठन में सुधार कर सकता है, जैसा कि इन विट्रो प्रयोग द्वारा प्रदर्शित किया गया है।

सिस्टैंच के लिए ओबी संस्कृतियों के इन विट्रो एक्सपोजर ने 72 घंटों के बाद ओपीजी और आरएएनसीएल के जीन अभिव्यक्तियों को महत्वपूर्ण रूप से बढ़ावा दिया, 24 घंटे और 48 घंटों के बाद ओपीजी / आरएएनसीएल की जीन अभिव्यक्ति को कम कर दिया, और 72 घंटों के संवर्धन के बाद ओपीएन की अभिव्यक्ति में कमी आई।

सिस्टैंच जड़ी बूटीहमेशा कई चीनी जड़ी-बूटियों से युक्त नुस्खे के रूप में उपयोग किया जाता है, इसलिए इस अध्ययन में प्रयुक्त सिस्टैंच की नैदानिक ​​प्रभावशीलता और तरल निकालने के घटक जटिल हैं और अभी तक स्पष्ट नहीं हैं। हमारे अध्ययन के परिणामों से पता चलता है कि सेल संस्कृति में चूहे ओबी पर लागू होने पर सिस्टैंच का अर्क ओपीजी और आरएएनसीएल अभिव्यक्ति को प्रभावित करता है, लेकिन सिस्टैंच के अर्क की एकाग्रता और संवर्धन की अवधि के आधार पर अभिव्यक्ति का स्तर भिन्न होता है। चूहा OBs के संपर्क की उचित अवधि के साथ संयोजन में Cistanche डेजर्टिकोला के तरल अर्क की उपयुक्त सांद्रता, हड्डी के चयापचय के दौरान हड्डी के गठन और पुनर्जीवन के संतुलन को बनाए रख सकती है।

हड्डी की बहाली और मरम्मत के लिए साइटोकाइन मॉड्यूलेटर के रूप में मान्य होने के लिए, सिस्टैंच के बायोएक्टिव अवयवों और तैयारियों में उनकी सांद्रता पर हमारे ज्ञान को बेहतर बनाने के लिए और अधिक शोध की आवश्यकता है।

सिस्टैंच सप्लीमेंट: हड्डियों के नुकसान को रोकें

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